2022年細胞生物學(xué)簡答題與答案

1、1 簡答題（答案僅供參考）序號題目與答案1. 膜的流動性和不對稱性極其生理意義流動性： 膜蛋白和膜脂處于不斷運動的狀態(tài)。主要由膜脂雙層的動態(tài)變化引起，質(zhì)膜的流動性由膜脂和蛋白質(zhì)的分子運動兩個方面組成。膜質(zhì)分子的運動：側(cè)向移動、旋轉(zhuǎn)、翻轉(zhuǎn)運動、左右擺動膜蛋白的運動：側(cè)向移動、旋轉(zhuǎn)生理意義：1、質(zhì)膜的流動性是保證其正常功能的必要條件。如物質(zhì)跨膜運輸、細胞信息傳遞、細胞識別、細胞免疫、細胞分化以及激素的作用等等都與膜的流動性密切相關(guān)。2、當(dāng)膜的流動性低于一定的閾值時，許多酶的活動和跨膜運輸將停止。不對稱性：質(zhì)膜的內(nèi)外兩層的組分和功能有明顯的差異，稱為膜的不對稱性。膜脂、膜蛋白和糖在膜上均呈不對稱分布

2、，導(dǎo)致膜功能的不對稱性和方向性，即膜內(nèi)外兩層的流動性不同，使物質(zhì)傳遞有一定方向，信號的接受和傳遞也有一定方向生理意義：1、保證了生命活動有序進行2、保證了膜功能的方向性2. 影響膜流動性的因素1、膽固醇：相變溫度以上，會降低膜的流動性；相變溫度以下，則阻礙晶態(tài)形成。2、脂肪酸鏈的飽和度：不飽和脂肪酸鏈越多，膜流動性越強。3、脂肪酸鏈的長度：長鏈脂肪酸使膜流動性降低。4、卵磷脂 /鞘磷脂：比例越高則膜流動性越增加（鞘磷脂粘度高于卵磷脂）。5、膜蛋白：鑲嵌蛋白越多流動性越小6、其他因素：溫度、酸堿度、離子強度等3. 1.簡述胞飲作用和吞噬作用的主要區(qū)別。細胞類型不同：胞飲作用見于幾乎所用真核細胞；

3、吞噬作用對于原生動物是一種獲取營養(yǎng)的方式，對于多細胞動物這種方式僅見于特殊的細胞（如巨噬細胞、嗜中性和樹突細胞）。攝入物： 胞飲作用攝入溶液，吞噬作用攝入大的顆粒性物質(zhì)。胞吞泡的大小不同，胞飲泡直徑一般小于150 nm，而吞噬泡直徑往往大于250 nm。 攝入的過程 ：胞飲作用是一個連續(xù)發(fā)生的組成型過程,無需信號刺激；吞噬作用是一個信號觸發(fā)過程。胞吞泡形成機制 ：胞飲作用需要網(wǎng)格蛋白形成包被、接合素蛋白連接；吞噬作用需要微絲及其結(jié)合蛋白的參與,如果用降解微絲的藥物（細胞松弛素b）處理細胞，則可阻斷吞噬泡的形成，但胞飲作用仍繼續(xù)進行。4. 生物膜的基本結(jié)構(gòu)特征是什么？.磷脂分子以疏水尾部相對，極

4、性頭部朝外，形成磷脂雙分子層，組成生物膜的基本骨架。.蛋白分子以不同的方式鑲嵌在脂雙層分子中或結(jié)合在其表面，蛋白具有方向性和分布的不對稱性。生物膜具有流動性。5. 精品學(xué)習(xí)資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 1 頁，共 9 頁 - - - - - - - - -精品學(xué)習(xí)資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 1 頁，共 9 頁 - - - - - - - - -2 rer 和 ser 的區(qū)別存在細胞形狀結(jié)構(gòu)功能rer 在蛋白質(zhì)合成旺盛的細胞中發(fā)達。囊狀或扁平囊狀，核糖體和er 無論在結(jié)構(gòu)上還是功能上都不

5、可分割膜上含有特殊的核糖體連接蛋白參與蛋白質(zhì)合成和修飾加工（糖基化，酰基化，二硫鍵形成，氨基酸的羥化，以及新生多肽鏈折疊成三級結(jié)構(gòu)）ser 在特化的細胞中發(fā)達泡樣網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，無核糖體附著脂類和類固醇激素合成場所。肝細胞 ser 解毒肌細胞儲存ca2+富含 g-6-p 酶，糖原分解的場所6. 高爾基體的主要功能和形態(tài)、分布特點功能： 1、形成和包裝分泌物2、蛋白質(zhì)和脂類的糖基化3、蛋白質(zhì)的加工改造4、細胞內(nèi)膜泡運輸?shù)男纬尚螒B(tài)：分為小泡、扁平囊（最富特征性）、大泡分布特點： 1、在分泌功能旺盛的細胞中，gc 很發(fā)達，可圍成環(huán)狀或半環(huán)狀2、gc 的發(fā)達程度與細胞的分化程度有關(guān)（紅細胞和粒細胞除外）3、

6、gc 在細胞中的位置基本固定在某個區(qū)域7. 信號肽假說的主要內(nèi)容。分泌蛋白在n端含有一信號序列，稱信號肽， 由它指導(dǎo)在細胞質(zhì)基質(zhì)開始合成的多肽和核糖體轉(zhuǎn)移到er膜；多肽邊合成邊通過er膜上的水通道進入er腔，在蛋白合成結(jié)束前信號肽被切除。指導(dǎo)分泌性蛋白到糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的決定因素是n端的信號肽，信號識別顆粒（srp ）和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的信號識別顆粒受體（又稱停泊蛋白 dp ）等因子協(xié)助完成這一過程。8. 簡述質(zhì)膜的主要功能.為細胞的生命活動提供相對穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境；.選擇性的物質(zhì)運輸，包括代謝底物的輸入與代謝產(chǎn)物的排出；.提供細胞識別位點，并完成細胞內(nèi)外信息的跨膜傳遞；.為多種酶提供結(jié)合位點，使酶促反

7、應(yīng)高效而有序地進行；.介導(dǎo)細胞與細胞、細胞與基質(zhì)之間的連接；.參與形成具有不同功能的細胞表面特化結(jié)構(gòu)。9. 什么是膜的整合蛋白？整合蛋白可能全為跨膜蛋白，為兩性分子，疏水部分位于脂雙層內(nèi)部，親水部分位于脂雙層外部。由于存在疏水結(jié)構(gòu)域，整合蛋白與膜的結(jié)合非常緊密，只有用去垢劑才能從膜上洗滌下來，如離子型去垢劑sds ，非離子型去垢劑 triton-x100 。10. 簡單擴散有什么特點？精品學(xué)習(xí)資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 2 頁，共 9 頁 - - - - - - - - -精品學(xué)習(xí)資料 可選擇p d f - - - - - - - - -

8、 - - - - - 第 2 頁，共 9 頁 - - - - - - - - -3 沿濃度梯度（電化學(xué)梯度）方向擴散（由高到低）；不需能量；沒有膜蛋白協(xié)助11. 協(xié)助擴散有什么特點比自由擴散轉(zhuǎn)運速率高；存在最大轉(zhuǎn)運速率；在一定限度內(nèi)運輸速率同物質(zhì)濃度成正比。如超過一定限度，濃度再增加，運輸也不再增加。因膜上載體蛋白的結(jié)合位點已達飽和；有特異性，即與特定溶質(zhì)結(jié)合。載體有離子載體和通道蛋白兩種類型。12. 主動運輸?shù)哪芰縼碓从心男┩緩?？協(xié)同運輸中的離子梯度動力；atp 驅(qū)動的泵通過水解atp 獲得能量；光驅(qū)動的泵利用光能運輸物質(zhì)，見于細菌。13. 質(zhì)子泵由哪三種類型？.p-type ：載體蛋白利用

9、atp 使自身磷酸化，發(fā)生構(gòu)象的改變來轉(zhuǎn)移質(zhì)子或其它離子，如植物細胞膜上的h+泵、動物細胞的na+-k+泵、 ca2+離子泵， h+-k+atp 酶（位于胃表皮細胞，分泌胃酸）；.v-type ：位于小泡的膜上，由許多亞基構(gòu)成，水解atp 產(chǎn)生能量，但不發(fā)生自磷酸化，位于溶酶體膜、動物細胞的內(nèi)吞體、高爾基體的囊泡膜、植物液泡膜上；.f-type ：是由許多亞基構(gòu)成的管狀結(jié)構(gòu)，h沿濃度梯度運動，所釋放的能量與atp 合成耦聯(lián)起來，所以也叫atp 合酶。位于細菌質(zhì)膜，線粒體內(nèi)膜和葉綠體的類囊體膜上。14. 網(wǎng)格蛋白的結(jié)構(gòu)和功能結(jié)構(gòu)：先由1 條重鏈和1 條輕鏈形成二聚體，3 個二聚體組成一個三腳蛋白

10、復(fù)合體，許多三腳蛋白復(fù)合體交織在一起，形成一個具有5 邊形或 6 邊形網(wǎng)孔的籃網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。三腳蛋白復(fù)合體可自發(fā)進行裝配,受鈣調(diào)蛋白調(diào)控。功能：網(wǎng)格蛋白可引起質(zhì)膜向內(nèi)凹陷，最終形成有衣小泡，還能引起膜受體的聚集15. 蛋白質(zhì)上主要由哪兩類分選信號？.信號序列：是存在于蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)上的線性序列，通常15-60 個氨基酸殘基，有些信號序列在完成蛋白質(zhì)的定向轉(zhuǎn)移后被信號肽酶切除. .信號斑：存在于完成折疊的蛋白質(zhì)中，構(gòu)成信號斑的信號序列之間可以不相鄰，折疊在一起構(gòu)成蛋白質(zhì)分選的信號。16. 細胞內(nèi)蛋白質(zhì)的分選運輸途徑主要有那些？.門控運輸：如核孔可以選擇性的運輸大分子物質(zhì)和rnp 復(fù)合體，并且允許小分

11、子物質(zhì)自由進出細胞核。.跨膜運輸：蛋白質(zhì)通過跨膜通道進入目的地。如細胞質(zhì)中合成的蛋白質(zhì)在信號序列的引導(dǎo)下，通過線粒體上的轉(zhuǎn)位因子，以解折疊的線性分子進入線粒體。.膜泡運輸：蛋白質(zhì)被選擇性地包裝成運輸小泡，定向轉(zhuǎn)運到靶細胞器。如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)向高爾基體的物質(zhì)運輸、高爾基體分泌形成溶酶體、細胞攝入某些營養(yǎng)物質(zhì)或激素，都屬于這種運輸方式。17. 受體介導(dǎo)的胞吞作用(以吸收膽固醇為例) 1、 ldl 與細胞膜上的ldl 受體特異結(jié)合，誘導(dǎo)尚未結(jié)合的ldl 受體向有衣小窩處移動來與ldl 受體結(jié)合2、有衣小窩繼續(xù)內(nèi)陷，形成有衣小泡，ldl 被攝入細胞3、有衣小泡脫去網(wǎng)格蛋白衣被，與細胞內(nèi)其他囊泡融合，形成內(nèi)體4

12、、內(nèi)體中l(wèi)dl 與受體分開5、受體隨囊泡返回細胞膜，ldl 被溶酶體酶水解為游離膽固醇進入細胞質(zhì)18. 那些蛋白質(zhì)需要在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成？精品學(xué)習(xí)資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 3 頁，共 9 頁 - - - - - - - - -精品學(xué)習(xí)資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 3 頁，共 9 頁 - - - - - - - - -4 向細胞外分泌的蛋白、如抗體、激素；膜蛋白，并且決定膜蛋白在膜中的排列方式；需要與其它細胞組合嚴格分開的酶，如溶酶體的各種水解酶；需要進行修飾的蛋白，如糖蛋白；19. 高爾

13、基體具有那三個功能區(qū)隔？高爾基體順面的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，是高爾基體的入口區(qū)域，接受由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的物質(zhì)并分類后轉(zhuǎn)入中間膜囊。高爾基體中間膜囊，多數(shù)糖基修飾，糖脂的形成以及與高爾基體有關(guān)的糖合成均發(fā)生此處。高爾基體反面的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，由反面一側(cè)的囊泡和網(wǎng)管組成，是高爾基體的出口區(qū)域，功能是參與蛋白質(zhì)的分類與包裝，最后輸出。20. 蛋白質(zhì)從er 到 gc 的膜泡轉(zhuǎn)運機制。cop 有被小泡的結(jié)構(gòu)和作用* 1、新合成的蛋白質(zhì)到er 的末端，該末端沒有核糖體附著，稱er 出口2、帶有被轉(zhuǎn)運蛋白的cop有被小泡通過ergic 將蛋白質(zhì)的從er 的末端轉(zhuǎn)到gc 順側(cè)cop有被小泡：五個亞基組成的復(fù)合體，作用1、形成轉(zhuǎn)運小

14、泡2、選擇被轉(zhuǎn)運的蛋白質(zhì)21. 簡述溶酶體的功能結(jié)構(gòu)特征：膜有質(zhì)子泵，將h+泵入溶酶體，使其ph 值降低。膜上含多種載體蛋白。膜蛋白高度糖基化，可能有利于防止自身膜蛋白降解.細胞內(nèi)消化：在高等動物細胞中，一些大分子物質(zhì)通過內(nèi)吞作用進入細胞，如內(nèi)吞低密脂蛋白獲得膽固醇；在單細胞真核生物中，溶酶體的消化作用就更為重要了。.細胞凋亡：溶酶體可清除，凋亡細胞形成的凋亡小體.自體吞噬：清除細胞中無用的生物大分子，衰老的細胞器等。.防御作用：如巨噬細胞可吞入病原體，在溶酶體中將病原體殺死和降解。.參與分泌過程的調(diào)節(jié)，如將甲狀腺球蛋白降解成有活性的甲狀腺素。.形成精子的頂體。22. 用細胞松弛素b 處理分裂

15、期的動物細胞將會產(chǎn)生什么現(xiàn)象？為什么？動物細胞的胞質(zhì)分裂通過胞質(zhì)收縮環(huán)的收縮實現(xiàn)，收縮環(huán)由大量平行排列的肌動蛋白及其動力結(jié)合蛋白組成，細胞松弛素b 特異性的破壞微絲的結(jié)構(gòu)，抑制胞質(zhì)分裂，因此形成雙核細胞。23. 細胞骨架由哪三類成分組成，各有什么主要功能？細胞骨架由微絲、微管和中間纖維構(gòu)成。微絲確定細胞表面特征、使細胞能夠運動和收縮。微管確定膜性細胞器）的位置、幫助染色體分離和作為膜泡運輸?shù)膶?dǎo)軌。中間纖維使細胞具有張力和抗剪切力。24. 細胞內(nèi)主要由哪三類馬達蛋白？.肌球蛋白（ myosin ） ，能向微絲的（+）極運動；.驅(qū)動蛋白（ kinesin ） ，能向著微管（+）極運動；.動力蛋白（

16、 dynein ） ，能向著微管（-）極運動；25. 從組裝過程解釋中間纖維沒有極性的現(xiàn)象兩個單體形成兩股超螺旋二聚體；兩個二聚體反向平行組裝成四聚體，三個四聚體長向連成原絲；兩個原絲組成原纖維；4 根原纖維組成中間纖維。由于 if 是由反向平行的螺旋組成的，所以和微絲微蛋不同的是，它沒有極性。26. 微管結(jié)構(gòu)、特點、作用精品學(xué)習(xí)資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 4 頁，共 9 頁 - - - - - - - - -精品學(xué)習(xí)資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 4 頁，共 9 頁 - - - - -

17、 - - - -5 微管：呈中空的圓柱狀結(jié)構(gòu)，管壁由13 條原纖維縱向排列而成，主要成分微管蛋白、微管結(jié)合蛋白1、微管蛋白：一般以異二聚體形式存在，主要有和兩種亞單位。每一個異二聚體都有g(shù)tp/gdp 、mg2、ca2、秋水仙素和長春堿的結(jié)合位點。兩個異二聚體相間排列成一條長鏈即原纖維2、微管結(jié)合蛋白微管結(jié)構(gòu)和功能的必要成分1）微管相關(guān)蛋白map ：穩(wěn)定微管結(jié)構(gòu)、促進微管聚合2）微管聚合蛋白：增加微管裝配的起始點和提高起始裝配速度微管的功能：1、參與鞭毛、纖毛、中心粒的構(gòu)造2、構(gòu)成網(wǎng)狀支架，提供機械支持并維持細胞形狀3、參與細胞內(nèi)物質(zhì)運輸4、維持內(nèi)膜系統(tǒng)的定位27. 為什么用秋水仙素處理培養(yǎng)的

18、細胞，可以增加中期細胞的比例？秋水仙素 (colchicine) 結(jié)合的微管蛋白可加合到微管上，但阻止其他微管蛋白單體繼續(xù)添加，從而破壞紡錘體結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致染色體不能分開，因此中期細胞的比例增加。28. 肌動蛋白的形態(tài)特點及組裝形態(tài)特點： 1、兩種存在形式：球形單體g-肌動蛋白，聚合纖維狀多體f-肌動蛋白2、g-肌動蛋白由兩個亞基組成，有陽離子、atp、肌球蛋白的結(jié)合位點3、有固定的極性組裝： g-肌動蛋白和鹽即可自發(fā)聚合生成f-肌動蛋白絲。單體存在是因為結(jié)合了隔離蛋白，無法自由聚合。受到斷裂蛋白、封端蛋白和某些真菌毒素的影響。29. 動力蛋白介導(dǎo)細胞運動機制（肌球蛋白和肌動蛋白的相對運動）肌球蛋

19、白頭部結(jié)合在肌動蛋白絲（微絲）上1、初始狀態(tài)，肌球蛋白和肌動蛋白緊密結(jié)合，肌球蛋白未結(jié)合atp 2、結(jié)合 atp，肌球蛋白頭部肌動蛋白結(jié)合位點開放，頭部從肌動蛋白絲解離3、 atp 水解， atp 結(jié)合位點關(guān)閉，肌球蛋白頭部變構(gòu)彎曲4、變構(gòu)的肌球蛋白結(jié)合到新的肌動蛋白亞基，pi 從 atp 結(jié)合位點釋放，結(jié)合牢固。肌球蛋白頭部構(gòu)象恢復(fù)，帶動頸部和尾部向肌動蛋白絲的（+）端移動5、 adp 釋放，肌球蛋白回復(fù)初始狀態(tài)在肌纖維中，由肌球蛋白組成的微絲被固定，拉動由肌動蛋白絲組成的細絲朝（-）端移動，粗細肌絲的相對滑動引起了肌肉收縮30. 簡述細胞外基質(zhì)的生物學(xué)作用.影響細胞的存活與死亡.決定細胞的

20、形狀.調(diào)節(jié)細胞的增殖.控制細胞的分化.參與細胞的遷移31. 什么是緊密連接？緊密連接又稱封閉小帶，存在于脊椎動物的上皮細胞間，是封閉連接的主要形式。相鄰細胞之間的質(zhì)膜緊密結(jié)合，精品學(xué)習(xí)資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 5 頁，共 9 頁 - - - - - - - - -精品學(xué)習(xí)資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 5 頁，共 9 頁 - - - - - - - - -6 沒有縫隙，能防止溶液中的分子沿細胞間隙滲入體內(nèi)，從而保證了機體內(nèi)環(huán)境的相對穩(wěn)定。32. 橋粒和粘合帶處的細胞粘附分子屬于哪一種類

21、型，各連接那一類細胞骨架？橋粒和粘合帶處的細胞粘附分子均屬于鈣粘素。橋粒與細胞內(nèi)的中間纖維連接，粘合帶與細胞內(nèi)的肌動蛋白纖維連接。33. 核膜的結(jié)構(gòu)和功能結(jié)構(gòu)：雙層膜（外膜和er 相連，內(nèi)膜上的特異蛋白和核纖層上的蛋白發(fā)生作用）、核周間隙（雙層膜的緩沖區(qū)）、核孔復(fù)合體（一串大的排列的八角形蛋白質(zhì)顆粒組成，中央是含水通道，允許水溶性物質(zhì)出入）、核纖層（保持核膜外形、固定核孔位置、為染色質(zhì)提供附著位點，與細胞周期中核膜的裂解和重建有關(guān)）功能：1、區(qū)域化作用。dna 復(fù)制、 rna 轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)的翻譯在時空上加以分離，保證內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定性，確保真核生物基因表達的準確性和高效性2、控制著核 -質(zhì)間的物質(zhì)

22、交換。選擇性運輸。34. 核孔復(fù)合體的機構(gòu)模型核孔復(fù)合體主要有下列結(jié)構(gòu)組分：胞質(zhì)環(huán)：位于核孔邊緣的胞質(zhì)面一側(cè)，又稱外環(huán)，環(huán)上有8 條短纖維對稱分布伸向胞質(zhì)。核質(zhì)環(huán)：位于核孔邊緣的核質(zhì)面（又稱內(nèi)環(huán)），環(huán)上 8 條纖維伸向核內(nèi)，并且在纖維末端形成一個小環(huán)，使核質(zhì)環(huán)形成類似“捕魚籠”的核籃結(jié)構(gòu)。輻：由核孔邊緣伸向核孔中央，呈輻射狀八重對稱，該結(jié)構(gòu)連接內(nèi)、外環(huán)并在發(fā)揮支撐及形成核質(zhì)間物質(zhì)交換通道等方面起作用?？蛇M一步分為三個結(jié)構(gòu)域：柱狀亞單位、腔內(nèi)亞單位、環(huán)帶亞單位。中央栓：位于核孔的中心，呈顆粒狀或棒狀，又稱為中央顆粒。35. 簡述核小體結(jié)構(gòu)模型.每個核小體單位包括200bp 左右的 dna 和一個

23、組蛋白八聚體及一個分子的組蛋白h1。.組蛋白八聚體構(gòu)成核小體的核心顆粒，由h2a、h2b、 h3、h4各兩分子形成。.dna 分子以左手螺旋纏繞在核心顆粒表面。.相鄰核心顆粒之間為一段連接線dna ，連結(jié)線上有組蛋白h1和非組蛋白。36. 核仁的結(jié)構(gòu)裸露無膜、纖維絲構(gòu)成的海綿狀結(jié)構(gòu)1、核仁相隨染色質(zhì)和人周為染色質(zhì)和核仁內(nèi)染色質(zhì)2、纖維結(jié)構(gòu)nor 轉(zhuǎn)錄的 rrna 和核糖體蛋白構(gòu)成了核仁的海綿體王家3、顆粒成分主要成分是rna 和蛋白質(zhì)4、核仁基質(zhì)無定形的蛋白質(zhì)性液體37. 試述組成染色體dna的三種功能元件分別是什么并論述其主要功能a.自主復(fù)制dna 序列 ：dna 復(fù)制的起點確保chr 在細

24、胞膜周期中能夠自我復(fù)制，為順式作用元件的一種，從而保護chr 在世代傳遞中具有穩(wěn)定性和連續(xù)性。b.著絲粒 dna 序列：與染色體的分離有關(guān)，是兩個相鄰的核心區(qū)，80-90bpat 區(qū)和 11bp 保守區(qū)，確保chr 在 cell 分裂時能被平均分配到兩個 cell 中去。c.端粒 dna 序列 ：真核 cell 染色體端粒dna 序列是由端粒酶合成后添加到染色體末端，保證染色體的獨立性和遺傳穩(wěn)定性。38. 異染色質(zhì)有什么特點？精品學(xué)習(xí)資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 6 頁，共 9 頁 - - - - - - - - -精品學(xué)習(xí)資料 可選擇p

25、d f - - - - - - - - - - - - - - 第 6 頁，共 9 頁 - - - - - - - - -7 .在間期核中處于凝縮狀態(tài)，無轉(zhuǎn)錄活性。.是遺傳惰性區(qū)，含永不表達的基因。.復(fù)制時間晚于其它區(qū)域，在細胞周期中表現(xiàn)為晚復(fù)制，早凝縮，即異固縮現(xiàn)象。39. 試述由 dna到染色體的多級包裝模型a、由 dna與組蛋白包裝成核小體，在組蛋白h1的介導(dǎo)下核小體彼此連接形成直徑約10nm的核小體串珠結(jié)構(gòu)，這是染色質(zhì)包裝的一級結(jié)構(gòu)；b、在有組蛋白h1存在的情況下，由直徑10nm的核小體串珠結(jié)構(gòu)螺旋盤繞，每圈6 個核小體，形成外徑30nm，內(nèi)徑 10nm ，螺距 11nm的螺線管。螺線

26、管是染色質(zhì)包裝的二級結(jié)構(gòu)。c、螺線管進一步螺旋化形成直徑為0.4um 的圓筒狀結(jié)構(gòu)，稱為超螺線管，這是染色質(zhì)包裝的三級結(jié)構(gòu)。d、超螺線管進一步折疊、壓縮，形成長2-10um 的染色單體，即四級結(jié)構(gòu)。壓縮 7 倍 b 壓縮 6 倍壓縮 40 倍壓縮 5 倍dna 核小體螺線管超螺線管染色單體40. 細胞周期各階段的主要事件g1 期：合成大量rna 和蛋白質(zhì)，多種蛋白質(zhì)發(fā)生磷酸化，胞膜的物質(zhì)轉(zhuǎn)運作用加強s 期： dna 復(fù)制和組蛋白、非組蛋白及復(fù)制所需酶的合成，并進行中心粒的復(fù)制。g2 期主要進行rna 、atp 和與分裂有關(guān)的蛋白質(zhì)合成，染色質(zhì)開始凝集或螺旋化前期：染色質(zhì)凝縮，分裂極確立與紡錘體

27、開始形成，核仁解體，核膜消失。中期：染色體排列到赤道板上，染色體兩邊的牽引力達到平衡。后期：動粒分離，姐妹染色單體分開并移向兩極。末期：胞質(zhì)分裂，形成兩個新細胞。41. cdk 和 cyclin 對 g1-s 期的作用cdk 與 cyclin 結(jié)合后可發(fā)揮激酶活性。在g1 和 s 期交界時期形成的復(fù)合物稱為s 期活化因子，可促進一系列與dna 復(fù)制有關(guān)的蛋白的磷酸化，啟動dna 復(fù)制，處于g1 期的細胞核就可以進入s 期。這種 s期活化因子是在細胞運行到g1 期才開始的，到達s期中期含量最高，s 期結(jié)束瞬間消失。42. 讓 m 期的細胞與間期的細胞融合，誘導(dǎo)間期細胞產(chǎn)生pcc ，請描述各時期p

28、cc 的形態(tài)及形成原因。g1 期 pcc 為單線狀，因dna 未復(fù)制。s 期 pcc 為粉末狀，這與dna 由多個部位開始復(fù)制有關(guān)。g2 期 pcc 為雙線染色體，說明dna 復(fù)制已完成。43. mpf 在細胞 m 期的作用43 cdk1激酶的活化過程。cdk1 激酶的激活首先是cdk 要和周期蛋白結(jié)合形成復(fù)合體，wee1、mik1 激酶和 cdk 激酶催化cdk 的第 14 位的蘇氨酸（ thr14） 、第十五位的酪氨酸（tyr15）和第 161 位的蘇氨酸（ thr161 ）磷酸化。但此時的cdk 仍不表現(xiàn)激酶活性（成為前體mpf） 。然后， cdk 在磷酸酶cdc25c 的催化下，其th

29、r14 和 tyr15 去磷酸化，才能表現(xiàn)出激酶活性。44. 簡述減數(shù)分裂前期細胞核的變化。前期分為細線期、合線期、粗線期、雙線期和終變期5 個亞期。細線期：染色體呈細線狀，凝集于核的一側(cè)。偶線期：同源染色體開始配對，sc 開始形成，并且合成剩余0.3% 的 dna 。在光鏡下可以看到兩條結(jié)合在一起的染色體，稱為二價體。每一對同源染色體都經(jīng)過復(fù)制，含四個染色單體，所以又稱為四分體粗線期：染色體變短，結(jié)合緊密，這一時期同源染色體的非姊妹染色單體之間發(fā)生交換的時期。雙線期：配對的同源染色體相互排斥，開始分離，交叉端化，部分位點還在相連。部分動物的卵母細胞停留在這一時期，形成燈刷染色體。終變期：交叉

30、幾乎完全端化，核膜破裂，核仁解體。是染色體計數(shù)的最佳時期。45. 精品學(xué)習(xí)資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 7 頁，共 9 頁 - - - - - - - - -精品學(xué)習(xí)資料 可選擇p d f - - - - - - - - - - - - - - 第 7 頁，共 9 頁 - - - - - - - - -8 細胞周期具有哪幾個主要的檢驗點（check point）？.g1期檢驗點： dna 是否損傷，細胞外環(huán)境是否適宜，細胞體積是否足夠大。.s期檢驗點：dna 是否復(fù)制完成。.g2期檢驗點： dna 是否損傷，細胞體積是否足夠大。.m期檢驗點

31、：紡錘體是否連到染色體上。46. 細胞衰老過程中，其結(jié)構(gòu)發(fā)生了哪些主要變化？細胞核的變化：核膜內(nèi)折，染色質(zhì)固縮，核仁不規(guī)。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的變化：排列無序、趨于解體、總量減少。線粒體的變化：數(shù)量隨齡減少，體積隨齡增大，多囊體出現(xiàn)。致密體（脂褐質(zhì)）的生成：是由溶酶體或線粒體轉(zhuǎn)化而來的。它是自由基誘發(fā)的脂質(zhì)過氧化作用的產(chǎn)物。膜系統(tǒng)的變化：膜系統(tǒng)呈凝膠相或固相。高爾基體和溶酶體的變化：數(shù)量隨衰老明顯增多。蛋白質(zhì)合成的變化：合成速率降低。47. 簡述細胞凋亡的特點又叫程序性細胞死亡（programmed cell death pcd）是一種基因指導(dǎo)的細胞自我消亡方式，有以下特點.細胞以出芽的方式形成許多凋亡小體

32、。凋亡小體內(nèi)有結(jié)構(gòu)完整的細胞器，還有凝縮的染色體，可被鄰近細胞吞噬消化，因為始終有膜封閉，沒有內(nèi)容物釋放，不引起炎癥。.線粒體無變化，溶酶體活性不增加。.內(nèi)切酶活化， dna 有控降解，凝膠電泳圖譜呈梯狀48. 細胞凋亡和細胞壞死的區(qū)別，及細胞凋亡的生物學(xué)意義?細胞凋亡細胞壞死單細胞丟失細胞成群丟失細胞膜完整性保持到晚期細胞膜完整性早期即喪失細胞膜內(nèi)陷將細胞分割成凋亡小體細胞腫脹，溶解不發(fā)生炎癥反應(yīng)發(fā)生炎癥反應(yīng)被鄰近正常細胞或吞噬細胞所吞噬被巨噬細胞所吞噬溶酶體完整溶酶體裂解染色質(zhì)凝聚呈半月狀稀疏呈網(wǎng)狀生物學(xué)意義：1 參與影響胚胎發(fā)育2 清除衰老、受損細胞，維持體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定3 參與免疫應(yīng)答過程49. .簡述細胞凋亡的形態(tài)學(xué)特征？（1）凋亡起始：該時期特征主要為：骨架雜亂，細胞間接觸消失，細胞間粘附力下降；細胞質(zhì)和核濃縮，顯微鏡下觀察可發(fā)現(xiàn)細胞膜發(fā)泡，染色質(zhì)凝集，沿著核膜形成新月形帽狀結(jié)構(gòu)；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔膨脹，核糖體從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上脫落，伴隨著這些變化凋亡小體逐漸形成。（2）凋亡小體形成：隨著細胞膜內(nèi)折，染色質(zhì)斷裂成片斷，染色質(zhì)片斷及線粒體等細胞器反折的細胞膜包圍并逐漸分開，形成單個的凋亡小體。（3）凋亡小體消失：凋亡小體被鄰近的細胞或巨噬細胞識別吞食及消化。該過程一般較快，從凋亡開始到凋亡小體形