山東省2020年普通高中學(xué)業(yè)水平考試化學(xué)(模擬卷)

1、秘密啟用前山東省2020年普通高中學(xué)業(yè)水平等級考試（模擬卷）化學(xué)試題1-答題前，考生先將自己的姓名、考生號、座號填寫在相應(yīng)位置，認(rèn)真核對條形碼上的姓名、 考生號和座號，并將條形碼粘貼在指定位置上C2 .選擇題答案必須使用2B鉛筆（按填涂樣例）正確填涂；非選擇馥答案必須使用0.5亳米黑 色簽字筆書寫,字體T整、筆跡清整。3 .請按照題號在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、忒題 卷上答題無效。保持卡面清潔，不折疊、不破損?？赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量：H 1 C 12 N 14 O 16 S32 C1 35.5一、選擇題：本題共10小題，每小題2分，共20分。每小題只有一個(gè)選

2、項(xiàng)符合題意。1.化學(xué)與生活密切相關(guān)，下列說法錯(cuò)誤的是A.乙靜汽油可以減少汽車尾氣污染B.化妝品中添加甘油可以起到保濕作用C.有機(jī)高分子聚合物不能用于導(dǎo)電材料D.葡萄與浸泡過高鉆酸鉀溶液的硅藻土放在一起可以保鮮2.某烯姓分子的結(jié)構(gòu)簡式為/ A. 2,2,4-三甲基3乙基3戊烯C. 2,2,全三甲基3乙基2戊烯,用系統(tǒng)命名法命名其名稱為B. 2,4,4三甲基3-乙基2戊烯D. 2.甲基3.叔丁基2戊烯3 .實(shí)驗(yàn)室提供的玻珊儀器有試管、導(dǎo)管、容量瓶、燒杯、酒精燈、表面皿、玻璃棒（非玻璃儀器任選）,選用上述儀器能完成的實(shí)驗(yàn)見A.粗鹽的提純B.制備乙酸乙酯C.用四氯化碳萃取碘水中的碘D.配制0. Imo

3、卜L”的鹽酸溶液4 .某元素基態(tài)原子4s軌道上有1個(gè)電子，則該基態(tài)原子價(jià)電子排布不可能是A. 3P64slB. 4s,C. 3d54slD. 3°4sl化學(xué)黜（I ）第1頁（共8次）Calanolide A5. CalanolidcA是一種抗HIV藥物，其結(jié)構(gòu)筒式如右圖所示。下列關(guān)于Calanolide A的說法錯(cuò)誤的是A.分子中有3個(gè)手性碳原子B.分子中有3種含輒官能團(tuán)C.該物質(zhì)既可發(fā)生消去反應(yīng)又可發(fā)生加成反應(yīng)D.1 mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)消耗1 mol NaOH6 X、Y. Z、W為原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元豪.A.B、C、D、E為上述四種元素中的兩種或三種

4、所組成的化合物。已知A的相對分子質(zhì)量為28, B分子中含有18個(gè)電子，五種化 合物間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如右圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A. X、Y組成化合物的沸點(diǎn)一定比X、Z組成化合物的沸點(diǎn)低B. Y的最高價(jià)氧化物的水化物為弱酸C. Y、Z組成的分子可能為非極性分子D. W是所在周期中原子半徑最小的元素7 .利用反應(yīng)CCU + 4Na招？ C （金剛石）+4NaCl可實(shí)現(xiàn)人工合成金剛石。下列關(guān)于該反應(yīng) NKA）的說法錯(cuò)誤的是A. C （金刖石）屬于共價(jià)晶體B.該反應(yīng)利用了 Na的強(qiáng)還原性C. CCUCC （金剛石）中C的雜化方式相同D. NaCl晶體中每個(gè)C周固有8個(gè)Na.8.下列操作能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡?/p>

5、是實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟僮鰽檢驗(yàn)綠茶中是否含有酚類物質(zhì)向茶水中滴加FeCh溶液B測定84消毒液的pH用潔凈的玻璃棒解取少許84消毒液滴在pH試紙上C除去笨中混有的少量苯酚向紫和茶酚的混合物中滴加泡水，過渡后分液D實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙脂向試管中依次加入濃硫酸、乙醇, 乙酸和碎謊片，加熱化學(xué)礴（I ）第4頁（共8頁）9.序?yàn)镮VA族元素，四碘化錫是常用的有機(jī)合成試劑（SnL熔點(diǎn) 144.5,C,沸點(diǎn)364.5C,易水解）。實(shí)驗(yàn)室以過量錫箔為原料通 過反應(yīng)Sn + 212 & Snb制備Snl4o下列說法錯(cuò)誤的是A.加入碎瓷片的目的是防止暴沸B. SnL可溶于CCL中C.裝置I中a為冷凝水進(jìn)水口D.裝置II

6、的主要作用是吸收揮發(fā)的b10.亞氨酸鈉（NaCICh）是一種而效的漂白劑和氧化劑，可用于各種纖維和某些食品的漂白。馬蒂遜（Mathieson）法制備亞氯酸鈉的流程如下：N2O3,.呼|工工&_I|n®ohNaHSO4下列說法錯(cuò)誤的是A.反應(yīng)（獺段，參加反應(yīng)的NaCQj和SO2的物質(zhì)的量之比為2:1B.若反應(yīng)通過原電池來實(shí)現(xiàn)，則CIO2是正極產(chǎn)物C.反應(yīng)中的比。2可用NaClO,代替D.反應(yīng)條件下，CIO2的氧化性大于此。2二、選擇題：本題共5小題，斑小題4分，共20分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合愿意，全 部選對得4分，選對但不全的得1分，有選錯(cuò)的得。分，11.工業(yè)上電解NaH

7、SOq溶液制備Na2s2。8。電解時(shí)，陰極材料為Pb；陽極（鈉電極）電極反 應(yīng)式為2HSO； -2e= S20j> 2H下列說法正確的是A.陰極電極反應(yīng)式為Pb + HSO：-2e =PbSO4 + irB.陽極反應(yīng)中S的化合價(jià)升高C. SQ,中既存在非極性鍵又存在極性鍵D.可以用銅電極作陽極12.已知 Pb3()4 與 HNO3 溶液發(fā)生反應(yīng) I ： Pb3O4 + 4H* = PbOj + 2Pb2> + 2H2O； PbO?與酸化的 MnS04 溶液發(fā)蟲應(yīng) H： 5PbO2+2Mn2* + 4H 4- 550r= 2MnO； + 5PbSO4 2H2Oo 下列推斷正硼的是A.

8、由反應(yīng)I可知,PbjO*中Pb( II)和Pb(IV)含量之比為2:1B由反應(yīng)I、II可知，輒化性：HNO3 > PbO2 > MnO；C. Pb 可與稀硝酸發(fā)生反應(yīng)：3Pb+16HNO3 = 3Pb(NO3)4 + 4NOf +8H2。D. PbjOg 可與鹽酸發(fā)生反應(yīng)：PbjO4 + 8HCI=3Pba2+4H2O+Cl2T13.利用小粒徑零價(jià)快(ZVI)的電化學(xué)腐蝕處理三氯乙烯.進(jìn)行水體修復(fù)的過程如圖所示。H。2、N0：等共存物的存在會(huì)影響水體修復(fù)效果，定義單位時(shí)間內(nèi)ZVI釋放電子的物 質(zhì)的量為”其中用于有效腐蝕的電子的物質(zhì)的量為%°下列說法錯(cuò)誤的是化學(xué)藤（I ）第

9、5頁（共8頁）V (mL)A.反應(yīng)均在正極發(fā)生B.單位時(shí)間內(nèi)，三氯乙烯脫去a mol。時(shí)/=a molC.的電極反應(yīng)式為NOj+10H + 8e =NH；+3H?OD.增大單位體積水體中小粒徑ZVI的投入量，可使,“增大14. 25c時(shí).向lOmLO.IOmoIL”的一元弱酸HA (左=1.0<103)中逐滴加入0.10m。卜L"NaOH溶液，溶液pH隨加入NaOH溶液體積的變化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A. a 點(diǎn)時(shí)，t<HA) + c(OH-) = c(Na") + c(HB.溶液在a點(diǎn)和b點(diǎn)時(shí)水的電離程度相同C. b 點(diǎn)時(shí)，c(Na) = c(HA)

10、+ c(A-) + c(OH )D. 10mL時(shí),c(Na>>c(A )>c(H')>c(HA)15.熱催化合成氨面物的兩難問題是：采用高溫增大反應(yīng)速率的同時(shí)會(huì)因平衡限制號致NH3 產(chǎn)率降低。我國科研人員研制了 Ti-H-Fe雙溫區(qū)催化劑（Ti-H區(qū)域和Fe區(qū)域的溫度差可 超過100C）。Ti.HFc雙溫區(qū)催化合成氨的反應(yīng)歷程如圖所示，其中吸附在催化劑表面上的物種用*標(biāo)注。下列說法正確的是員也厲理A.為gN的斷裂過程B.在高溫區(qū)發(fā)生.在低溫區(qū)發(fā)生C.為N原子由Fe區(qū)域向Ti-H區(qū)域的傳遞過程D.使用TiHFe雙溫區(qū)催化劑使合成氨反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)槲鼰岱磻?yīng)三、非選擇題：本

11、題共5小題，共60分。16. （10分）聚乙烯醉生產(chǎn)過程中會(huì)產(chǎn)生大量副產(chǎn)物乙酸甲酷，其他化的解反應(yīng)可用于制備甲 醇和乙酸己酯，該反應(yīng)的化學(xué)方鋰式為：CH3COOCH1（1） + C6HnOH（i）咎里 CHaCOOCJ4b（I） + CH.OH（I）已知外 CM.COOCHj CoHoOH）. % =4紀(jì)MCHVOOCo“Q*（CHQH）,共中 小、 ,為正、逆反應(yīng)速率，的:、上學(xué)為速率常數(shù)，X為各組分的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)。（1 ）反應(yīng)開始時(shí)，己醉和乙酸甲酯按物質(zhì)的量之比1:1投料，測得348K, 343K、338K三個(gè)溫度下乙酸甲酯轉(zhuǎn)化率（。）隨時(shí)間（1）的變化關(guān)系如下圖所示。該醇解反應(yīng)的/?0（

12、填）或 ）。348K時(shí), 以物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)表示的化學(xué)平衡常數(shù)Kx =（保 留2位有效數(shù)字k在曲線、中，止-A連值最大的曲線 是; A、B、C、D四點(diǎn)中，u£最大的是, %最大的是 O(2)343K時(shí).己薛和乙酸甲酯按物質(zhì)的量之比1:1、1:2和2:1進(jìn)行初始投料,則達(dá)到平 衡后,初始投料比 時(shí)，乙酸甲酯轉(zhuǎn)化率最:大；與按1:2投料相比，按2:1投料時(shí)化學(xué)平衡常散K,(填增大、減小成不變)。(3 )該醉解反應(yīng)使用離子交換樹脂作催化劑,下列關(guān)于該催化劑的說法正確的是 oa.參與了醉解反應(yīng)，但并不改變反應(yīng)歷程 b.物女正和4連增大相同的倍數(shù)c.降低了醇解反應(yīng)的活化能d.提高乙酸中他的平衡鐵化

13、率17. ( 12分)非線性光學(xué)晶體在信息、激光技術(shù)、醫(yī)療、國防等領(lǐng)域具有而要應(yīng)用價(jià)值。我國 科學(xué)家利用C$283、XO2 (X = Si、Ge)和H3BO3首次合成了組成為CSXB3O：的非線性 光學(xué)帶體。回答下列問膻：(1 ) C、O、Si三種元素電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?第一電離能/i(Si)/i(Gc)(填,或 )。(2)基態(tài)Ge原子核外電子排布式為; SQ、GeO2 具有類似的晶體結(jié)構(gòu).其中嬉點(diǎn)較高的是,原因是。(3)右圖為IIxBOj晶體的片層結(jié)構(gòu)，其中B的雜化方式 為;硼酸在熱水中比在冷水中溶解度顯著增大的主要原因 是。(4)以晶咆參數(shù)為單位長度建立的坐標(biāo)系可以表示 晶胞中各原子的

14、位置.稱作原子分?jǐn)?shù)監(jiān)標(biāo)。CsSiB3O7幄 正交晶系(氏方體形)，晶胞參數(shù)為。pm、bpm和cpm°(O.o 7.1.01 (ts.ox 1 (io.or.to：右圖為沿y軸投影的晶胞中所有Cs原子的分布圖和原子j ° 分?jǐn)?shù)坐標(biāo)，據(jù)此推斷該晶胞中Cs原子的數(shù)目為; I一"1CS&B3O7的摩爾質(zhì)量為M g mof1,設(shè)以為阿伏加德羅(1 5.0 2.0.51 (1.0.0 JAS(。期 <OS.OS.OI (10A7.0)覺數(shù)的值.則CsSiBQ,晶體的密度為Scm-3(用代數(shù)式衷示)。18. (13分)四浜化鈦(TiBrQ可用作橡膠工業(yè)中烯燒聚合反

15、應(yīng)的催化劑°已知TiBj常溫下 為橙黃色固體，熔點(diǎn)為38.3C,沸點(diǎn)為233.5C,其布潮解性且易發(fā)生水解，實(shí)臉室利用 反應(yīng)TiO2十C+2Br： TiBr4 + CO2制備TiBr4的裝置如下圖所示?；卮鹣铝袉栴}：(1)檢查裝置氣密性并加入藥品后，加熱前應(yīng)進(jìn)行的操作是 其目的是,此時(shí)活塞后、2、K3的狀態(tài)為; 一段時(shí)間后，打開電爐并加熱反應(yīng)管，此時(shí)活塞人、 L、2的狀念為。(2 )試劑A為,裝置單元X的作用是:反應(yīng)過程中需用熱源間歇性微熱連 接管，其目的是O(3 )反應(yīng)結(jié)束后應(yīng)繼續(xù)通入一段時(shí)間C02,主要目的是。(4)將連接管切斷并熔封，采用蒸誨法提純。此時(shí)應(yīng)將a端的儀器改裝為、承

16、接 管和接收瓶,在防腐膠塞上加裝的儀器是(填儀器名稱19. (11分)普通立德粉(BaSOZnS )廣泛用于工業(yè)生產(chǎn)中，可利用ZnSO,和BaS共沉淀法 制備。以粗氧化鋅(含Zn、CuO、FeO等雜質(zhì))和BaSO»為原料制備立德粉的流程如下:立德粉(1)生產(chǎn)ZnSO,的過程中，反應(yīng)器【要保持強(qiáng)制通風(fēng)，原因是 o(2 )加入鋅粉的士要目的是(用離子方程式表示)o(3)已知KMnO,在酸性溶液中被還原為Mn2*,在弱酸性、弱堿性溶液中被還原為 MnO2,在堿性溶液中被還原為MnOfo據(jù)流程判斷，加入KMnO,時(shí)溶液的pH應(yīng)調(diào) 至；a. 2.22.4b. 52-5.4c. 12.2-12.

17、4濾渣ni的成分為 o(4)制備BaS時(shí)，按物庾的量之比計(jì)算.BaS。4和碳粉的投料比要大于1：2,目的 是；生產(chǎn)過程中會(huì)有少量氧氣進(jìn)入反應(yīng)器W,反應(yīng)器W中產(chǎn)生的尾氣需用堿液吸收， 原因是 O化學(xué)糜(I )第7頁(共8頁)（5 ）普通立德粉（BaSO4 ZnS ）中ZnS含量為294%,高品質(zhì)銀印級立德粉中ZnS含量 為62.5%0在ZnSO八BaS、Na2s0八Na2S中選取三種試劑制備銀印級立德粉，所選試劑 為.反應(yīng)的化學(xué)方程式為（已知BaSO,相對分子質(zhì)量為233, 7nS相對分子質(zhì)量 為 97）。20. （ 14分）醯類化合物與格氏試劑（RMgX. X = C1、Br、【）的反應(yīng)是合成叔醇類化合物的 重要方法，可用于制備含氧多宙度團(tuán)化合物?；衔颋合成路線如卜,回答下列問題：A (C6Hl0O)(1)B2H6KMnO4CH3OH(2) H2O2/OH-濃較酸，HO Oli干燥HCI (D CH3Mgi H3(rH3O 化學(xué)試題（I ）第8頁（共8頁）已知信息如下:(T) RCH=CH2 B2H6RCH2cH20HHO OHR&