環(huán)境監(jiān)測(cè)第四版考試所有重點(diǎn)復(fù)習(xí)資料

1、第一章 緒論一、環(huán)境監(jiān)測(cè)： 就是通過對(duì)影響環(huán)境質(zhì)量因素的代表值的測(cè)定，確定環(huán)境質(zhì)量（或污染程度） 及其變化趨勢(shì)。二、環(huán)境監(jiān)測(cè) 目的 ：1. 根據(jù)環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，評(píng)價(jià)環(huán)境質(zhì)量。2. 根據(jù)污染特點(diǎn)、分布情況和環(huán)境條件，追蹤污染源，研究和提供污染變化趨勢(shì)，為實(shí)現(xiàn)監(jiān)督 管理、控制污染提供依據(jù)。3. 收集環(huán)境本底數(shù)據(jù)，積累長期監(jiān)測(cè)資料，為研究環(huán)境容量、實(shí)施總量控制、目標(biāo)管理、預(yù)測(cè) 預(yù)報(bào)環(huán)境質(zhì)量提供依據(jù)。4. 為保護(hù)人類健康，保護(hù)環(huán)境，合理使用自然資源，制定環(huán)境法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)劃等服務(wù)。三、環(huán)境監(jiān)測(cè) 過程 現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查監(jiān)測(cè)方案制訂優(yōu)化布點(diǎn)樣品采集運(yùn)送保存分析測(cè)試數(shù)據(jù)處理綜合評(píng)價(jià)四、環(huán)境監(jiān)測(cè)的 分類（一）按監(jiān)測(cè)目的

2、的分類1、監(jiān)視性監(jiān)測(cè) （又稱例行監(jiān)測(cè)或常規(guī)監(jiān)測(cè)） 對(duì)指定的有關(guān)項(xiàng)目進(jìn)行定期的、 長時(shí)間的監(jiān)測(cè)， 以確定環(huán)境質(zhì)量及污染源狀況， 評(píng)價(jià)控制措施 的效果，衡量環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施情況和環(huán)境保護(hù)工作的進(jìn)展。這是監(jiān)測(cè)工作中量最大、面最廣的工作， 包括對(duì)污染源的監(jiān)督監(jiān)測(cè)和環(huán)境質(zhì)量監(jiān)測(cè)。2、特定目的監(jiān)測(cè) （又稱特例監(jiān)測(cè)） 根據(jù)特定的目的，環(huán)境監(jiān)測(cè)可分為：（1）污染事故監(jiān)測(cè)：在發(fā)生污染事故，特別是突發(fā)性環(huán)境污染事故時(shí)進(jìn)行的應(yīng)急監(jiān)測(cè)。（2）仲裁監(jiān)測(cè)：主要針對(duì)污染事故糾紛、環(huán)境法律執(zhí)行過程中所產(chǎn)生的矛盾進(jìn)行監(jiān)測(cè)。（3）考核驗(yàn)證監(jiān)測(cè)：包括對(duì)環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)人員和環(huán)境保護(hù)工作人員的業(yè)務(wù)考核，環(huán)境監(jiān)測(cè)方 法驗(yàn)證和污染治理項(xiàng)目竣工時(shí)

3、的驗(yàn)收監(jiān)測(cè)等。（4）咨詢服務(wù)監(jiān)測(cè)：為政府部門、科研機(jī)構(gòu)、生產(chǎn)單位所提供的服務(wù)型監(jiān)測(cè)3、研究性監(jiān)測(cè) （又稱科研監(jiān)測(cè)） 研究性監(jiān)測(cè)是針對(duì)特定目的的科學(xué)研究而進(jìn)行的監(jiān)測(cè)。（二）按監(jiān)測(cè) 介質(zhì)對(duì)象 分類 按監(jiān)測(cè)介質(zhì)對(duì)象分類，環(huán)境監(jiān)測(cè)可分為水質(zhì)監(jiān)測(cè)、空氣監(jiān)測(cè)、土壤監(jiān)測(cè)、固體廢物監(jiān)測(cè)、生物 監(jiān)測(cè)等。五、環(huán)境污染和環(huán)境監(jiān)測(cè)的 特點(diǎn)（一）環(huán)境污染的特點(diǎn)1、時(shí)間分布性。污染物的排放量和污染因素的排放強(qiáng)度隨時(shí)間而變化。2、空間分布性。污染物和污染因素進(jìn)入環(huán)境后，隨水和空氣的流動(dòng)而被稀釋擴(kuò)散。3、環(huán)境污染與污染物含量（或污染因素強(qiáng)度）的關(guān)系。有害物質(zhì)引起毒害的量與其無害的自 然本底值之間存在一界限，所以污染因素對(duì)環(huán)境

4、的危害有一閾值。4、污染因素的綜合效應(yīng)。多種污染物同時(shí)存在對(duì)人或生物體的影響有單獨(dú)作用、 相加作用、相乘作用和拮抗作用等情況。5、環(huán)境污染的社會(huì)評(píng)價(jià)。環(huán)境污染的社會(huì)評(píng)價(jià)與社會(huì)制度、文明程度、技術(shù)經(jīng)濟(jì)發(fā)展水平、 民族的風(fēng)俗習(xí)慣、哲學(xué)、法律等問題有關(guān)。（二）環(huán)境監(jiān)測(cè)的特點(diǎn)1、環(huán)境監(jiān)測(cè)的 綜合性 。表現(xiàn)在監(jiān)測(cè)手段、監(jiān)測(cè)對(duì)象分析和監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)分析的綜合性。2、環(huán)境監(jiān)測(cè)的 連續(xù)性 。由于環(huán)境污染具有時(shí)間、空間分布性等特點(diǎn)，因此，只有堅(jiān)持長期測(cè) 定，才能從大量的數(shù)據(jù)中揭示其變化規(guī)律， 預(yù)測(cè)其變化趨勢(shì)， 數(shù)據(jù)樣本越多， 預(yù)測(cè)的準(zhǔn)確度就越高。3、環(huán)境監(jiān)測(cè)的 追溯性 。為使監(jiān)測(cè)結(jié)果具有一定的準(zhǔn)確度，并使數(shù)據(jù)具有可比

5、性、代表性和完 整性，需要有一個(gè)量值追溯體系予以監(jiān)督。六、環(huán)境優(yōu)先污染物和優(yōu)先監(jiān)測(cè)1、經(jīng)過優(yōu)先選擇 （對(duì)眾多有毒污染物進(jìn)行分級(jí)排序，從中篩選出潛在危害性大、在環(huán)境中出現(xiàn)頻 率高的污染物作為監(jiān)測(cè)和控制的對(duì)象） 的污染物稱為環(huán)境優(yōu)先污染物 ，簡稱優(yōu)先污染物（ priority pollutants）。對(duì)優(yōu)先污染物進(jìn)行的監(jiān)測(cè)稱為優(yōu)先監(jiān)測(cè)。美國是最早開展優(yōu)先監(jiān)測(cè)的國家。2、優(yōu)先污染物的 特點(diǎn) ：難以降解，在環(huán)境中有一定殘留水平，出現(xiàn)頻率較高，具有生物積累性， 具有致癌、致畸、致突變（ “三致”）性質(zhì)、毒性較大，以及目前已有檢測(cè)方法的一類物質(zhì)。3、環(huán)境優(yōu)先污染物 黑名單：共68種有毒物質(zhì)，其中 有機(jī)物占

6、58種。鹵代烴（烷、烯）類 苯系物 氯代苯類 多氯聯(lián)苯類 酚類 硝基苯類 苯胺類 多環(huán)芳烴類 酞酸酯類 農(nóng)藥 丙烯腈 亞硝胺類 氰化物 重金屬及其它化合物七、中國環(huán)境標(biāo)準(zhǔn) 體系（一） 國家 環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)國家環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 國家污染物排放標(biāo)準(zhǔn) 國家環(huán)境監(jiān)測(cè)方法標(biāo)準(zhǔn)國家環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)樣品標(biāo)準(zhǔn) 國家環(huán)境基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)（二） 地方環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)1. 環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)2. 污染物排放標(biāo)準(zhǔn)（三）國家環(huán)境保護(hù) 行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)七、水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)、地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) （ GB 38382002）依據(jù)地表水水域環(huán)境功能和保護(hù)目標(biāo)、控制功能高低依次劃分為五類 ： 類：主要適用于源頭水、國家自然保護(hù)區(qū)。類：主要適用于集中式生活飲用水地表水源地一級(jí)保

7、護(hù)區(qū)、珍稀水生生物棲息地、魚蝦類產(chǎn) 卵場(chǎng)、仔稚幼魚的索餌場(chǎng)等。類：主要適用于集中式生活飲用水地表水源地二級(jí)保護(hù)區(qū)、魚蝦類越冬場(chǎng)、洄游通道、水產(chǎn) 養(yǎng)殖區(qū)等漁業(yè)水域及游泳區(qū)。IV 類：主要適用于一般工業(yè)用水區(qū)及人體非直接接觸的娛樂用水區(qū)。V 類：主要適用于農(nóng)業(yè)用水區(qū)及一般景觀要求水域。二、污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn) （GB89781996）（一）按地表水域使用功能要求和污水排放去向，分別執(zhí)行一、二、三級(jí)標(biāo)準(zhǔn)（二）標(biāo)準(zhǔn)將排放的污染物按其性質(zhì)及控制方式分為二類：1、第一類污染物： 不分行業(yè)和污水排放方式，也不分受納水體的功能類別，一律 在車間或車 間處理設(shè)施排放口 采樣 。是指 能在環(huán)境或動(dòng)植物內(nèi)蓄積， 對(duì)人體

8、健康產(chǎn)生長遠(yuǎn)不良影響的污染 物質(zhì)。2、第二類污染物： 指長遠(yuǎn)影響小于第一類污染物的污染物質(zhì)， 在排污單位的排放口 采樣 。 第二章 水和廢水監(jiān)測(cè)一、水污染監(jiān)測(cè)的對(duì)象和目的水污染監(jiān)測(cè)分為 環(huán)境水體監(jiān)測(cè) 和水污染源監(jiān)測(cè) 。環(huán)境水體包括地表水（江、河、湖、庫、渠、 海水）和地下水，水污染源包括工業(yè)廢水、生活污水、醫(yī)院污水等。對(duì)它們進(jìn)行監(jiān)測(cè)的目的可概括 為以下幾個(gè)方面：（1）對(duì)江、河、湖、庫、渠、海水等地表水和地下水中的污染物質(zhì)進(jìn)行經(jīng)常性的監(jiān)測(cè)，以掌 握水質(zhì)現(xiàn)狀及其變化趨勢(shì)。（2）對(duì)生產(chǎn)、生活等廢（污）水排放源排放的廢（污）水進(jìn)行監(jiān)視性監(jiān)測(cè)，掌握廢（污）水 排放量及其污染物濃度和排放總量，評(píng)價(jià)是否符合

9、排放標(biāo)準(zhǔn)，為污染源管理提供依據(jù)。（3）對(duì)水環(huán)境污染事故進(jìn)行應(yīng)急監(jiān)測(cè)，為分析判斷事故原因、危害及制定對(duì)策提供依據(jù)。 （ 4）為國家政府部門制定水污染保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)、和規(guī)劃提供有關(guān)數(shù)據(jù)和資料。（5）為開展水環(huán)境質(zhì)量評(píng)價(jià)和預(yù)測(cè)、預(yù)報(bào)及進(jìn)行環(huán)境科學(xué)研究提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)和技術(shù)手段。（6）對(duì)環(huán)境污染糾紛進(jìn)行仲裁監(jiān)測(cè)，為判斷糾紛原因提供科學(xué)依據(jù)。、水質(zhì)監(jiān)測(cè) 分析方法按照監(jiān)測(cè)分析方法原理，用于測(cè)定 無機(jī)污染物 的方法主要有：（1）化學(xué)分析法。（2）原子吸收光譜法：可測(cè)定多種微量、痕量金屬元素。（3）分光光度法：可測(cè)定多種金屬和非金屬離子或化合物，在常規(guī)檢測(cè)中仍具有較大的比例。（ 4）電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜（

10、 ICP-AES）法：用于各種水體及底質(zhì)、生物樣品中多 種元素的同時(shí)測(cè)定，一次進(jìn)樣，可同時(shí)測(cè)定 1030 中元素。（5）電化學(xué)法：在常規(guī)檢測(cè)中也占一定比例，并用于水質(zhì)連續(xù)自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)。（6）離子色譜法：是一種將分離和測(cè)定結(jié)合于一體的分析技術(shù)，一次進(jìn)樣可連續(xù)測(cè)定多種離 子。（7）其他方法：原子熒光光譜法、氣相分子吸收光譜法、電感耦合等離子體-質(zhì)譜（ ICP-MS）法等在無機(jī)污染物監(jiān)測(cè)分析中也有一定應(yīng)用，特別是 ICP-MS 法，其靈敏度比 ICP-AES 法高 23 個(gè)數(shù)量級(jí)，適用于痕量、超痕量有害元素的測(cè)定用于測(cè)定 有機(jī)污染物 的監(jiān)測(cè)分析 方法主要有：（1）氣相色譜（ GC）法和高效液相色譜（

11、 HPLC ）法：它們是分離分析多種有機(jī)污染物的有 力工具，已得到廣泛應(yīng)用。 其中，高效液相色譜法適宜測(cè)定熱穩(wěn)定性差和揮發(fā)性差、相對(duì)分子質(zhì)量 大的有機(jī)物，彌補(bǔ)了氣相色譜法的不足。（2）氣相色譜 -質(zhì)譜（ GC-MS）法：可以對(duì)復(fù)雜環(huán)境樣品中的微量組分進(jìn)行定性和定量分析。（3）其他方法：在常規(guī)檢測(cè)中，化學(xué)分析法、分光光度法、熒光光譜法、非色散紅外吸收法 等也有一定應(yīng)用。三、地表水監(jiān)測(cè)斷面和 采樣點(diǎn) 的布設(shè)1、布設(shè)原則（1）在對(duì)調(diào)查研究和對(duì)有關(guān)資料進(jìn)行綜合分析的基礎(chǔ)上，根據(jù)水域尺度范圍，考慮代表性、 可控性及經(jīng)濟(jì)性等因素， 確定監(jiān)測(cè)斷面類型和采樣點(diǎn)數(shù)量， 并不斷優(yōu)化， 盡可能以最少的斷面獲取 足夠

12、的代表性環(huán)境信息。（2）有大量廢（污）水排入江、河的主要居民區(qū)、工業(yè)區(qū)的上游和下游，支流與干流匯合處， 入海河流河口及受潮汐影響的河段，國際河流出入國境線的出入口， 湖泊、水庫出入口，應(yīng)設(shè)置監(jiān) 測(cè)斷面。（3）飲用水源地和流經(jīng)主要風(fēng)景游覽區(qū)、自然保護(hù)區(qū)、與水質(zhì)有關(guān)的地方病發(fā)病區(qū)、嚴(yán)重水 土流失區(qū)及地球化學(xué)異常區(qū)的水域或河段，應(yīng)設(shè)置監(jiān)測(cè)斷面。（ 4）監(jiān)測(cè)斷面的位置要 避開死水區(qū)、回水區(qū)、排污口處 ，盡量選擇 河床穩(wěn)定、水流平穩(wěn)、水 面寬闊、無淺灘的順治河流 。（5）監(jiān)測(cè)斷面應(yīng)盡可能與水文測(cè)量斷面一致，以便利用其水文資料。2、河流監(jiān)測(cè)斷面 的布設(shè)為評(píng)價(jià)完整江、河水系的水質(zhì)，需要設(shè)置 背景斷面、對(duì)照斷

13、面、控制斷面和削減斷面 ；對(duì)于某 一河段，只需設(shè)置對(duì)照、控制和削減（或過境）三種斷面。（ 1）背景斷面 ：設(shè)在基本上未受人類活動(dòng)影響的河段，用于評(píng)價(jià)一個(gè)完整水系污染程度。（ 2）對(duì)照斷面 ：為了解流入監(jiān)測(cè)河段前的水體水質(zhì)狀況而設(shè)置。這種斷面應(yīng)設(shè)在河流進(jìn)入城 市或工業(yè)區(qū)以前的地方，避開各種廢（污）水流入處和回流處。一個(gè)河段一般只設(shè)一個(gè)對(duì)照斷面。 有主要支流時(shí)可酌情增加。（ 3）控制斷面 ：為評(píng)價(jià)監(jiān)測(cè)河段兩岸污染源對(duì)水體水質(zhì)影響而設(shè)置。控制斷面的數(shù)目應(yīng)根據(jù) 城市的工業(yè)布局和排污口分布情況而定，設(shè)在排污區(qū)（口）下游，廢（污）水與江、河水基本混勻 處。在流經(jīng)特殊要求地區(qū)的河段上也應(yīng)設(shè)置控制斷面。（ 4

14、）削減斷面 ：是指河流受納廢（污）水后，經(jīng)稀釋擴(kuò)散和自凈作用，使污染物濃度顯著降 低的斷面，通常設(shè)在城市或工業(yè)區(qū)最后一個(gè)排污口下游 1500m 以外的河段上。另外，有時(shí)為特定的環(huán)境管理需要，如定量化考核、監(jiān)視飲用水源和流域污染源限期達(dá)標(biāo)排放 等， 還要設(shè)置管理斷面。3、湖泊、水庫 通監(jiān)測(cè)垂線（或斷面）的布設(shè)a. 在湖（庫）的不同水域，如 進(jìn)水區(qū)、出水區(qū)、深水區(qū)、淺水區(qū)、湖心區(qū)、岸邊區(qū) ，按水體類 別和功能設(shè)置監(jiān)測(cè)垂線。b. 湖（庫）區(qū)若無明顯功能區(qū)別，可用 網(wǎng)格法均勻設(shè)置監(jiān)測(cè)垂線。4、采樣點(diǎn) 的確定設(shè)置監(jiān)測(cè)斷面后， 應(yīng)根據(jù)水面的寬度確定斷面上的監(jiān)測(cè)垂線， 再根據(jù)監(jiān)測(cè)垂線處水深確定采樣 點(diǎn)的數(shù)目

15、和位置。對(duì)于江、河水系，當(dāng)水面寬 50m時(shí)，只設(shè)一條中泓垂線；水面寬 50100m 時(shí)，在近左、右 岸有明顯水流處各設(shè)一條垂線；水面寬 100m，設(shè)左、中、右三條垂線，如證明斷面水質(zhì)均勻時(shí)， 可僅設(shè)中泓垂線。在一條垂線上，當(dāng)水深不足 0.5m時(shí)，在 1/2 水深處設(shè)采樣點(diǎn)；水深 0.55m 時(shí)，只在水面下 0.5m 處設(shè)一個(gè)采樣點(diǎn)；水深 510m 時(shí)，在水面下 0.5m處和河底以上 0.5m 處各設(shè)一個(gè)采樣點(diǎn)； 水深 10m時(shí)，設(shè)三個(gè)采樣點(diǎn)，即水面下 0.5m處、河底以上 0.5m處及 1/2水深處各設(shè)一個(gè)采樣點(diǎn)。四、水樣類型 及意義（一）瞬時(shí)水樣瞬時(shí)水樣是指 在某一時(shí)間和地點(diǎn)從水體中隨機(jī)采集

16、的分散單一水樣 。當(dāng)水體水質(zhì)穩(wěn)定， 或其組 分在相當(dāng)長的時(shí)間或相當(dāng)大的空間范圍內(nèi)變化不大時(shí)， 瞬時(shí)水樣具有很好的代表性； 當(dāng)水體組分及 含量隨時(shí)間和空間變化時(shí)，就應(yīng)隔時(shí)、多點(diǎn)采集瞬時(shí)水樣，分別進(jìn)行分析，摸清水質(zhì)的變化規(guī)律。（二）混合水樣混合水樣分為 等時(shí)混合水樣 和等比例混合水樣 ，前者 是指在某一時(shí)段內(nèi)， 在同一采樣點(diǎn)按等時(shí) 間間隔所采集的等體積瞬時(shí)水樣混合后的水樣， 這種水樣在觀察某一時(shí)段平均濃度時(shí)非常有用， 但 不適用于被測(cè)組分在貯存過程中發(fā)生明顯變化的水樣； 后者 是指在某一時(shí)段內(nèi)， 在同一采樣點(diǎn)所采 水樣量隨時(shí)間或流量成比例變化的混合水樣，即在不同時(shí)間依照流量大小按比例采集的混合水樣

17、， 這種水樣適用于流量和污染物濃度不穩(wěn)定的水樣。（三）綜合水樣 把在不同采樣點(diǎn)同時(shí)采集的各個(gè)瞬時(shí)水樣混合后所得到的水樣稱為綜合水樣， 這種水樣在某些 情況下更具有實(shí)際意義。例如： 當(dāng)為幾條排污河、渠建立綜合處理廠時(shí)， 以綜合水樣取得的水質(zhì)才 疏作為設(shè)計(jì)的依據(jù)更為合理。五、水樣的 保存 方法1、冷藏或冷凍保存法作用是 抑制微生物活動(dòng) ，減緩物理揮發(fā) 和化學(xué)反應(yīng)速率 。2、加入化學(xué)試劑保存法（ 1）加入生物抑制劑：如在測(cè)定氨氮、硝酸鹽氮、化學(xué)需氧量的水樣中加入HgCl2 ，可抑制生物的氧化還原作用。對(duì)測(cè)定酚的水樣，用 H3PO4 調(diào)至 pH 為 4 時(shí)，加入適量 CuSO ，即可抑 制苯酚菌的分解

18、活動(dòng)。（ 2）調(diào)節(jié) pH（3）加入氧化劑或還原劑七、水樣的 消解（一）濕式消解法1、硝酸消解法 清潔水樣2、硝酸高氯酸消毒法含難氧化水樣3、硝酸硫酸消解法提高消解溫度和效果4、硫酸磷酸酸消解法 去除三價(jià)鐵干擾5、硫酸高錳酸鉀消解法含汞6、硝酸氫氟酸消解法7、多元消解法8、堿分解法（二）干灰化法（馬弗爐） 又稱干式分解法或高溫分解法，不適用于處理測(cè)定易揮發(fā)組分（如砷、汞、鎘、硒、錫等）的水樣（三）微波消解法八、富集與分離（一）氣提、頂空和蒸餾法 氣提、頂空和蒸餾法使用與測(cè)定儀揮發(fā)組分水樣的預(yù)處理。 采用向水樣中通入惰性氣體或加熱 的方法，將被測(cè)組分吹出或蒸餾分離出來，達(dá)到分離和富集的目的。（二）

19、萃取法1、溶劑萃取法 溶劑萃取法是基于不同物質(zhì)在互不相容的兩種溶劑中分配系數(shù)不同，進(jìn)行組分的分離和富集。2、固相萃取（ SPE）法固相萃取法的萃取劑是固體， 其萃取原理基于： 水樣中欲測(cè)組分和共存干擾組分與固相萃取劑 作用力強(qiáng)弱不同，使它們彼此分離。（三）吸附法 吸附法是利用多孔性的固體吸附劑將水樣中一種或數(shù)種組分吸附于表面， 再用適宜溶劑加熱或 吹起等方法將欲測(cè)組分解吸，達(dá)到分離和富集的目的。（四）離子交換法 該方法是利用離子交換劑與溶液中的離子發(fā)生交換反應(yīng)進(jìn)行分離的方法。 離子交換劑分為無機(jī) 離子交換劑和有機(jī)離子交換劑兩大類，廣泛應(yīng)用的是有機(jī)離子交換劑，即離子交換樹脂。（五）共沉淀法 共沉

20、淀是指溶液中一種難溶化合物在形成沉淀（載體）過程中，將共存的某些痕量組分一起載 帶沉淀出來的現(xiàn)象。 共沉淀現(xiàn)象在常量分離和分析中是應(yīng)避免的， 但卻是一種分離富集痕量組分的 手段。1、利用吸附作用的共沉淀分離該方法常用的載體有 Fe（OH）3、Al（OH） 3、MnO（OH） 2及硫化物等，由于它們是表面積大、吸附 能力強(qiáng)的非晶體形膠體沉淀，故富集效率高。2、利用生成混晶的共沉淀分離 當(dāng)欲分離微量組分及沉淀劑組分生成沉淀時(shí)，如具有相似的晶格，就可能生成混晶共同析出。3、利用有機(jī)共沉淀劑進(jìn)行共沉淀分離有機(jī)共沉淀劑的選擇性較無機(jī)沉淀劑好， 得到的沉淀也較純凈， 并且通過灼燒可除去有機(jī)共沉 淀劑，留下

21、欲測(cè)元素。九、物理指標(biāo) 檢驗(yàn)（一）水溫水溫測(cè)量應(yīng)在現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行。常用的測(cè)量儀器有水溫計(jì)、顛倒溫度計(jì)和熱敏電阻溫度計(jì)（二）臭和味1、定性描述法取 100mL 水樣與 250mL 錐形瓶中，檢驗(yàn)人員依靠自己的嗅覺，分別在 20和煮沸稍冷后聞 其氣味，用適當(dāng)?shù)脑~語描述臭特征，如有芳香、氯氣、硫化氫等氣味或沒有任何氣味。只有清潔的水樣或已確認(rèn)經(jīng)口接觸對(duì)人體健康無害的水樣才能進(jìn)行味的檢驗(yàn)。 其檢驗(yàn)方法是分 別取少量 20和煮沸冷卻后的水樣放入口中，嘗其味道，用適當(dāng)?shù)脑~語（酸、甜、咸、苦、澀等） 描述。2、臭閾值法 用無臭水稀釋水樣，當(dāng)稀釋到剛能聞出臭味時(shí)的稀釋倍數(shù)稱為“臭閾值” 。操作要點(diǎn)：用水樣 和無臭水

22、在具塞錐形瓶中配置系列稀釋水樣， 在水浴上加熱至（60±1）；取下錐形瓶，振蕩 2 3 次，去塞，問其氣味，與無臭水比較，確定剛能聞出臭味的稀釋水樣，計(jì)算臭閾值。（三）色度水的顏色分為 真色 和表色 。真色指去除懸浮物后的水的顏色， 沒有去除懸浮物的水具有的顏色 稱為表色 。水的色度一般是指真色，常用（ 1）鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)比色法 測(cè)定。該方法用氯鉑酸鉀與氯化鈷 配成標(biāo)準(zhǔn)色列，與水樣進(jìn)行目視比色確定水樣的色度。 適用于清潔的， 帶有黃色色調(diào)的天然水和引 用水的色度測(cè)定。（2）稀釋倍數(shù)法（四）濁度（ 1）目視比濁法 原理基于：將水樣與用精制的硅藻土（或白陶土）配制的系列濁度標(biāo)準(zhǔn)溶液 進(jìn)行比較，

23、來確定水樣的濁度。規(guī)定 1000mL 水中含 1mg 一定粒度的硅藻土所產(chǎn)生的濁度為一個(gè) 濁度單位，簡稱“度” 。（2）分光光度法（ 3） 濁度儀法 ：測(cè)定水樣對(duì)一定波長光的透射或散射強(qiáng)度而實(shí)現(xiàn)濁度測(cè)定。（五）透明度測(cè)定透明度常用鉛字法、塞氏盤法和十字法等。（六）固體物水中的固體物分為 總固體物 （又稱總殘?jiān)⑷芙夤腆w物 （又稱可濾殘?jiān)┖?懸浮物 （又稱不 可濾殘?jiān)┤N。1、總固體物 總固體物是水樣在一定的溫度下蒸發(fā)、烘干后剩余的物質(zhì)，包括溶劑固體物和懸浮物。2、溶解固體物 溶解固體物是指將過濾后的水樣放在稱至恒重的蒸發(fā)皿內(nèi)蒸干， 再在一定溫度下烘至恒重時(shí)蒸發(fā)皿中的剩余物質(zhì)3、懸浮物（

24、SS）水樣經(jīng)過濾后留在過濾器上的固體物質(zhì)，于 103105烘至恒重后得到的物質(zhì)稱為懸浮物。（七）礦化度礦化度是水化學(xué)成分測(cè)定的重要指標(biāo)， 用于評(píng)價(jià)水中含鹽量， 是農(nóng)田灌溉用水適用性指標(biāo)的主 要指標(biāo)之一。礦化度的測(cè)定方法有重量法，電導(dǎo)法等。（八）電導(dǎo)率 水的電導(dǎo)率與其所含無機(jī)酸、堿、鹽的量有一定的關(guān)系。當(dāng)它們的濃度較低時(shí)，電導(dǎo)率隨濃度 的增大而增加，因此，該指標(biāo)常用語推測(cè)水中離子的總濃度或含鹽量。用電導(dǎo)儀測(cè)量。（九）氧化還原電位 十、金屬化合物的測(cè)定（一）鋁電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜（ ICP-AES）法（二）汞. 雙硫腙分光光度法（橙色螯合物） 冷原子吸收光譜法 冷原子熒光光譜法 冷原子熒光

25、測(cè)汞儀與冷原子吸收測(cè)汞儀 區(qū)別：冷原子熒光測(cè)汞儀與冷原子吸收測(cè)汞儀相比， 不 同之處在于后者是測(cè)定特征紫外光在吸收池中被汞蒸氣吸收后的投射光強(qiáng)， 而冷原子熒光測(cè)定儀是 測(cè)定洗手池的汞原子蒸汽吸收特征紫外光后被激發(fā)后所發(fā)射的特征熒光（波長較紫外光長）強(qiáng)度， 其光電倍增管必須放在與吸收池相垂直的方向上。用高純氬氣或氮?dú)庾鳛檩d氣。（三）鎘1. 原子吸收光譜法（1）火焰原子吸收光譜法（ 2）石墨爐原子吸收光譜法 測(cè)定鎘（銅、鉛）2. 雙硫腙分光光度法（紅色螯合物）3. 陽極溶出伏安法（四）鉛（方法同 鎘 原子吸收光譜法 雙硫腙分光光度法）（五）銅 原子吸收法、二乙氨基二硫代甲酸鈉分光光度法、 2，9-

26、二甲基 -1，10-菲啰啉分光光度法（六）鋅原子吸收光譜法 雙硫腙 陽極溶出 示波極譜分析法 ICP-AES（七）鉻1. 二苯碳酰二肼分光光度法（1）六價(jià)鉻的測(cè)定 在酸性介質(zhì)中，六價(jià)鉻與二苯碳酰二肼（ DPC）反應(yīng)，生成紫紅色絡(luò)合物，于 540nm 波長處用分 光光度法測(cè)定。（2）總鉻的測(cè)定 在酸性溶液中，首先將水樣中的三價(jià)鉻用高錳酸鉀氧化成六價(jià)鉻，過量的高錳酸鉀用亞硝酸鈉 分解，過剩的亞硝酸鈉用尿素分解；然后加入二苯碳酰二肼顯色，于 540nm 波長處用分光光度法 測(cè)定。2.火焰原子吸收光譜法 測(cè)定總鉻3. 硫酸亞鐵銨滴定法 （總鉻質(zhì)量濃度大于 1mg/L 的廢水）（八）砷1、新銀鹽分光光度

27、法2、二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法3、氫化物發(fā)生 - 原子吸收光譜法（ AAS） 十一、非金屬無機(jī)化合物的測(cè)定（一） 酸度和堿度1、酸度（與 pH 的區(qū)別）酸度是指水中所含能與強(qiáng)堿發(fā)生中和作用的物質(zhì)的總量， 包括無機(jī)酸、有機(jī)酸、強(qiáng)酸弱堿鹽等。 酸度分為：（一）用 酚酞作指示劑（其變色 pH 為 8.3）測(cè)得的酸度稱為 總酸度 （酚酞酸度）， 包括強(qiáng)酸和弱酸（二）用 甲基橙作指示劑（變色 pH約3.7）測(cè)得的酸度稱 強(qiáng)酸酸度或甲基橙酸度。電位滴定法 ：適合各種水體，不受有色和渾濁等限制。 pH 玻璃電極為指示電極，甘汞電極為 參比電極，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至 pH 計(jì)指示 3.7 和 8.3

28、，據(jù)其相應(yīng)消耗的 NaOH 標(biāo)準(zhǔn)溶液的 體積，分別計(jì)算兩種酸度。2、堿度（堿度的計(jì)算）水的堿度是指水中所含能與強(qiáng)酸發(fā)生中和作用的物質(zhì)總量，包括強(qiáng)堿、弱堿、強(qiáng)堿弱酸鹽等。 （二） pHPH 和酸度，堿度既有聯(lián)系又有區(qū)別， pH 表示水的酸堿性強(qiáng)弱，而酸度或堿度是稅種所含酸性 或堿性物質(zhì)的含量。測(cè)定 pH 的方法有 比色法和玻璃電極法 （電位法），還有在玻璃電極法的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的差 分電極法。（三）溶解氧 （DO）（ 1） 碘量法 ：溶解于水中的分子態(tài)氧稱為溶解氧。實(shí)驗(yàn)室采用碘量法：在水樣中加人硫酸錳 溶液和堿性碘化鉀溶液，水中的溶解氧將二價(jià)錳氧化成四價(jià)錳， 并生成氫氧化物沉淀。加酸后， 沉 淀

29、溶解， 四價(jià)錳又可氧化碘離子而釋放出溶解氧量相當(dāng)?shù)挠坞x碘。 以淀粉為指示劑， 用硫代硫酸鈉 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定釋放出的碘，可計(jì)算出溶解氧含量。（2）修正碘量法 （高濃度 工業(yè)廢水 ）A疊氮化鈉修正法（ NaN3 劇毒，易爆，不可將堿性 KI-NaN3 直接酸化） 消除亞硝酸干擾干擾及其消除：亞硝酸鹽， Fe3+-氟化鉀或磷酸B高錳酸鉀修正法干擾及其消除： Fe2+；草酸鈉，氟化鉀掩蔽（3）氧電極法： 聚四氟乙烯薄膜電極評(píng)定地面水，工業(yè)、農(nóng)業(yè)、漁類用水的依據(jù)： 在比較清潔的河流和湖泊中， 溶解氧一般在 7.5mg/L 以上；當(dāng)溶解氧在 5mg/L 以下時(shí)，各種浮游生物不能生存；大多數(shù)魚類要求溶解氧在

30、4mg/L 以上； 當(dāng)溶解氧在 2mg/L 以下時(shí)，水體就會(huì)發(fā)臭。（四）氰化物1.氰化物包括簡單氰化物、絡(luò)合氰化物和有機(jī)氰化物（腈） 。實(shí)驗(yàn)室采用 硝酸銀滴定法 ：取一 定體積水樣的吸收液，調(diào)節(jié) pH 至 11 以上，以試銀靈作指示劑，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，則氰離 子與銀離子生成銀氰絡(luò)合物， 稍過量的銀離子與試銀靈反應(yīng)， 使溶液由黃色變?yōu)槌燃t色， 即為終點(diǎn)。2.分光光度法1、異煙酸 -吡唑啉酮分光光度法2、異煙酸 -巴比妥酸分光光度法（五）氟化物1.測(cè)定水中氟化物采用 離子色譜法 。離子色譜（ IC）法是利用離子交換原理，連續(xù)對(duì)共存的多 種陰離子或陽離子進(jìn)行分離后， 導(dǎo)入檢測(cè)裝置進(jìn)行定性分析和

31、定量測(cè)定的方法， 其測(cè)定儀器稱為離 子色譜儀。2.氟離子選擇電極法（ LaF3 電極）（六）含氮化合物1、氨氮 NH3-N水中的氨氮是指以 游離氨 （或稱非離子態(tài)氨， NH3）和 離子態(tài)氨 （NH 4+）形式存在的氮，兩者 的組成比取決于水的 pH。測(cè)定水中氨氮的方法有分光光度法、氣相分子吸收光譜法、離子選擇電極法和滴定法。其中分 光光度法具有靈敏、穩(wěn)定等特點(diǎn)，但水樣有色、渾濁或含鈣、鎂、鐵等金屬離子及硫化物、醛和酮 類等均干擾測(cè)定， 需作相應(yīng)的預(yù)處理。 離子選擇電極法通常不需要對(duì)水樣進(jìn)行預(yù)處理， 但再現(xiàn)性和 電機(jī)壽命尚存在一些問題。 氣相分子吸收光譜法比較簡單， 使用專用儀器或原子吸收分光光

32、度計(jì)測(cè) 定均可獲得良好效果。滴定法用于測(cè)定氨氮含量較高的水樣方法： 1.納氏試劑光度法（ 痕量 NH3 ）干擾：濁度（過濾） 、金屬離子（ EDTA 絡(luò)合）2. 水楊酸-次氯酸鹽分光光度法3. 氨離子選擇性電極法2、亞硝酸鹽氮 NO2-N1.亞硝酸鹽氮（ NO2-N ）是氮循環(huán)的中間產(chǎn)物，在氧和微生物的作用下，亞硝酸鹽可被氧化 成硝酸鹽；在缺氧條件下也可被還原為氨。在常用的測(cè)定方法中，N（ 1萘基）乙二胺分光光度法靈敏度較高，選擇性較好。2.氣相分子吸收光譜法3、硝酸鹽氮（ NO3-N）1.硝酸鹽是在有氧環(huán)境中最穩(wěn)定的含氮化合物，也是含氮有機(jī)物經(jīng)無機(jī)化作用最終階段的分解 產(chǎn)物。在常用的測(cè)定方法

33、中， 酚二磺酸分光光度法 顯色穩(wěn)定，測(cè)定范圍較寬。2.氣相分子吸收光譜法4、凱氏氮?jiǎng)P氏氮是指以凱氏法測(cè)得的含氮量， 它包括氨氮和在此條件下能轉(zhuǎn)化為銨鹽而被測(cè)定的有機(jī)氮 化合物。5、總氮過硫酸鉀將有機(jī)氮與無機(jī)氮轉(zhuǎn)變?yōu)橄跛猁}（七）硫化物水體中硫化物包含溶解性的 H2S、HS-、 S2-，酸溶性的金屬硫化物，以及不溶性的硫化物和有 機(jī)硫化物。主要方法：（1）對(duì)氨基二甲基苯胺分光光度法（ 2）間接火焰 AAS 法（ 3）碘量法（八）含磷化合物：富營養(yǎng)化指標(biāo)存在形態(tài)：磷酸鹽、有機(jī)磷測(cè)定方法： 1、鉬銻抗分光光度法 2、孔雀綠 -磷鉬雜多酸分光光度法 3、離子色譜法 十二、有機(jī)污染物的測(cè)定一、綜合指標(biāo)和類

34、別指標(biāo)（一）化學(xué)需氧量（ COD）化學(xué)需氧量是指在一定條件下，氧化 1L 水樣中還原性物質(zhì)所消耗的氧化劑的量，以氧的質(zhì)量 濃度（以 mg/L 為單位）表示。測(cè)定化學(xué)需氧量的標(biāo)準(zhǔn)方法是重鉻酸鉀法（1）重鉻酸鉀法（ K2Cr2O7 法）（GB）CODCr（2）恒電流庫侖滴定法（3）KMnO4 法（高錳酸鉀指數(shù)） CODMn 。在強(qiáng)酸溶液中， 用一定量的重鉻酸鉀在有催化劑 （Ag2SO4）存在條件下氧化水樣中的還原性物 質(zhì)，過量的重鉻酸鉀以試鐵靈作指示劑， 用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴至溶液由藍(lán)綠色變?yōu)榧t棕色即 為終點(diǎn)，記錄標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗量； 再以蒸餾水作空白溶液，按同法測(cè)定硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液量， 根據(jù)

35、水樣實(shí)際消耗的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液量計(jì)算化學(xué)需氧量。重鉻酸鉀氧化性很強(qiáng)，可將大部分有機(jī)物氧化，但吡啶不被氧化，芳香族有機(jī)物不易被氧化， 揮發(fā)性直鏈脂肪族化合物、苯等存在于蒸氣相， 不能與氧化劑液體接觸，氧化不明顯。氯離子干擾 可加入適量硫酸汞絡(luò)合。（二）高錳酸鹽指數(shù)（ IMn）CODMn 以高錳酸鉀溶液為氧化劑測(cè)定的化學(xué)需氧量，稱為高錳酸鹽指數(shù)，以氧的質(zhì)量濃度（單位為 mg/L）表示。其中堿性高錳酸鉀法用于測(cè)定氯離子濃度較高的水樣，酸性高錳酸鉀法適用于氯離 子質(zhì)量濃度不超過 300mg/L 的水樣。（三）生化需氧量（ BOD ）生化需氧量是指在有溶解氧的條件下， 好氧微生物在分解水中有機(jī)物的生物

36、化學(xué)氧化過程中所 消耗的溶解氧量。有機(jī)物在微生物的作用下，好氧分解氛圍含碳物質(zhì)氧化階段和硝化階段。硝化階段在57d，甚至 10d 以后才顯著進(jìn)行，一般水質(zhì)檢驗(yàn)所測(cè) BOD 只包括含碳物質(zhì)的耗氧量和無機(jī)還原性物質(zhì)的 耗氧量，因此五日培養(yǎng)法能減少硝化階段對(duì)耗氧量的影響。（四）總有機(jī)碳（ TOC）（1）測(cè)定意義1.定義： TOC 是以碳的含量表示水體中有機(jī)物總量的綜合指標(biāo)。以 C 的 mg/L 表示。2.意義：比 BOD 、COD 更能直接表示有機(jī)物的含量，所以，更能用來評(píng)價(jià)水體中有機(jī)物的 污染的程度。測(cè)定方法：燃燒氧化 -非色散紅外吸收法（五）揮發(fā)酚（1）定義：沸點(diǎn)在 230 以下，能隨著水蒸氣蒸

37、出的酚類為揮發(fā)酚。水樣保存：加酸（ H3PO4 pH<2），硫酸銅預(yù)處理：氧化劑如 Cl2 加入硫酸亞鐵還原；硫化物加入硫酸銅 ,或酸化；油類加 NaOH 后有機(jī)溶劑萃取除去等。蒸餾：分離揮發(fā)酚；消除色度、渾濁和金屬離子等的干擾。（2）測(cè)定方法1、 4-氨基安替比林分光光度法（ 510nm）2、溴化滴定法（六）石油類 來源：工業(yè)廢水和生活污水 水中狀態(tài)：漂浮、乳化、溶解 危害：影響空氣與水體界面間的氧交換；消耗水中的溶解氧，含有毒性大的芳烴類。測(cè)定方法：（1）重量法（ 2）紅外分光光度法（ 3）非色散紅外法二、特定有機(jī)污染物的測(cè)定 特定有機(jī)污染物特點(diǎn)：毒性大、蓄積性強(qiáng)、難降解、優(yōu)先監(jiān)測(cè)的

38、有機(jī)污染物 特定有機(jī)污染物：1、苯系物 2、揮發(fā)性鹵代烴 3、氯苯類化合物 4、揮發(fā)性有機(jī)污染物（ VOCS） 測(cè)定方法：氣相色譜法 GC氣相色譜-質(zhì)譜法 GC-MS檢測(cè)器：將載氣里被分離組分的量轉(zhuǎn)變?yōu)闇y(cè)量的信號(hào)（1）熱導(dǎo)檢測(cè)器 TCD：無機(jī)有機(jī)氣體、較高濃度組分分析（2）氫火焰離子化檢測(cè)器 FID：低濃度有機(jī)組分分析 選擇性檢測(cè)器：（3）電子捕獲檢測(cè)器 ECD （4）火焰光度檢測(cè)器 EPD 對(duì)檢測(cè)器的要求是：靈敏度高、檢測(cè)度（反映噪音大小和靈敏度的綜合指標(biāo)）低、響應(yīng)快、線性范 圍寬。第三章 空氣和廢氣監(jiān)測(cè)第一節(jié) 空氣污染基本知識(shí)一、大氣和空氣大氣系指包圍在地球周圍的氣體，其厚度達(dá) 10001

39、400km，其中，對(duì)人類及生物生存起著重要 作用的是近地面約 10km 內(nèi)的空氣層（對(duì)流層） ?？諝鈱雍穸入m然比大氣層厚度小得多，但空氣質(zhì) 量卻占大氣總質(zhì)量的 95%左右。二、空氣中的污染物及其存在狀態(tài)一次污染物 ：直接從各種污染源排放到大氣中的有害物質(zhì)，常見的有： SO2 , CO, NOX （NO, NO2），CH 化合物、顆粒物等。其中包括毒重金屬， 3,4-苯并芘 （BaP），有機(jī)、無機(jī)化合物等。二次污染物 ：一次污染物之間以及它們與大氣正常組分之間的反應(yīng)產(chǎn)生的新的污染物。 常見的 有：硫酸鹽、硝酸鹽、臭氧、醛類（乙醛和丙烯醛等）過氧乙酰硝酸酯（PAN）?？諝庵形廴疚锏拇嬖跔顟B(tài)是由其自

40、身的理化性質(zhì)及形成過程決定的，氣象條件也起一定的作 用，一般將空氣中的污染物分為 分子狀態(tài)污染物 和粒子狀態(tài)污染物 兩類。（一）分子狀態(tài)污染物包括在常溫常壓下以氣體分子形式分散于空氣中， 和常溫常壓下?lián)]發(fā)性強(qiáng)的液體或固體。 無論 是氣體分子還是蒸氣分子，都具有運(yùn)動(dòng)速度較大、擴(kuò)散快、在空氣中分布比較均勻的特點(diǎn)。（二）粒子狀態(tài)污染物粒子狀態(tài)污染物 （或顆粒物） 是分散在空氣中的微小液體或固體顆粒， 粒徑多為 0.01100m， 是一個(gè)復(fù)雜的非均相體系。 通常根據(jù)顆粒物在重力作用下的沉降特性將其分為 降塵（dustfall）和總 懸浮顆粒物 （total suspended particulates

41、, TS）P。將較粗的、靠重力即可較快沉降到地面上的顆粒物 稱為降塵，其粒徑一般大于 100m；粒徑小于 100 m 的顆粒物則稱為總懸浮顆粒物。總懸浮顆 粒物是空氣污染常規(guī)監(jiān)測(cè)項(xiàng)目。 根據(jù)粒徑的不同，將粒徑小于 10m的顆粒物用 PM10表示，稱為 可吸入顆粒物?？諝馕廴颈O(jiān)測(cè)方案的制定監(jiān)測(cè)目的 ：1 通過對(duì)環(huán)境空氣中主要污染物質(zhì)進(jìn)行定期或連續(xù)地監(jiān)測(cè)，判斷空氣質(zhì)量是否符合環(huán)境空氣 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或環(huán)境規(guī)劃目標(biāo)的要求，為空氣質(zhì)量狀況評(píng)價(jià)提供依據(jù)。2 為研究空氣質(zhì)量的變化規(guī)律和發(fā)展趨勢(shì)、開展空氣污染的預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)以及研究污染物遷移轉(zhuǎn)化 情況提供基礎(chǔ)資料。3 為政府環(huán)保部門執(zhí)行環(huán)境保護(hù)法規(guī)、開展空氣質(zhì)量管理及

42、修訂空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供依據(jù)和基礎(chǔ) 資料。三、空氣中污染物濃度表示方法 空氣中污染物濃度有兩種表示方法，即質(zhì)量濃度和體積分?jǐn)?shù)，根據(jù)污染物存在狀態(tài)選擇使用。（一）質(zhì)量濃度 質(zhì)量濃度是指單位體積空氣中所含污染物的質(zhì)量， 常用 mg/m3或g/m3為單位表示。 這種方法 對(duì)任何污染物都適用。（二）體積分?jǐn)?shù)體積分?jǐn)?shù)是指單位體積空氣中含污染氣體或蒸汽的體積，常用mL/m 3或 L/m3 為單位表示。顯然這種表示方法僅適用于氣態(tài)或蒸氣態(tài)物質(zhì)，它不受空氣溫度和壓力的變化。四、布設(shè)監(jiān)測(cè)站（點(diǎn)）和采樣點(diǎn)的方法（一）功能區(qū)布點(diǎn)法 功能區(qū)布點(diǎn)法多用于區(qū)域性常規(guī)監(jiān)測(cè)。先將監(jiān)測(cè)區(qū)域劃分為工業(yè)區(qū)、商業(yè)區(qū)、居民區(qū)、工業(yè)和 居民

43、混合區(qū)、交通稠密去、清潔區(qū)等，再根據(jù)具體污染情況和人力、物力條件，在各功能區(qū)設(shè)置一 定數(shù)量的采樣點(diǎn)。（二）網(wǎng)格布點(diǎn)法這種布點(diǎn)法是將監(jiān)測(cè)區(qū)域劃分成若干個(gè)均勻網(wǎng)狀方格， 采樣點(diǎn)設(shè)在兩條直線的交點(diǎn)處或網(wǎng)格中 心。對(duì)于有多個(gè)污染源，且污染源分布較均勻的地區(qū)，常采用這種布點(diǎn)方法。（三）同心圓布點(diǎn)法 這種方法主要用于多個(gè)污染源構(gòu)成污染群，且大污染源較集中的地區(qū)。先找出污染群的中心， 以此為圓心作若干個(gè)同心圓，再從圓心作若干條放射線，將放射線與圓周的交點(diǎn)作為采樣點(diǎn)。（四）扇形布點(diǎn)法 扇形布點(diǎn)法適用于孤立的高架點(diǎn)源，且主導(dǎo)風(fēng)向明顯的地區(qū)。以點(diǎn)源所在位置為頂點(diǎn)，主導(dǎo)風(fēng) 向?yàn)檩S線，在下風(fēng)向區(qū)域作出一個(gè)扇形區(qū)作為布

44、點(diǎn)范圍。五、空氣樣品的采集方法采集空氣樣品的方法可歸納為直接采樣法和富集（濃縮）采樣法兩類。（一）直接采樣法 包括注射器采樣、塑料袋采樣、采氣管采樣和真空瓶采樣。（二）富集（濃縮）采樣法 包括溶液吸收法、填充柱阻留法、濾料阻留法、低溫冷凝法、靜 電沉降法、擴(kuò)散（或滲透）法及自然積集法等。1、溶液吸收法 是采集空氣中氣態(tài)、蒸氣態(tài)及某些氣溶膠態(tài)污染物的常用方法。常用的氣體吸 收管（瓶）有氣泡吸收管、沖擊式吸收管、多空篩板吸收管（瓶） 。2、填充柱阻留法 ：根據(jù)填充劑阻留作用的原理，可分為吸附型、分配型和反應(yīng)型三種類型。3、濾料阻留法 中常用的濾料有纖維狀濾料和篩孔狀濾料。 （1）纖維狀濾料：濾紙適

45、用于金屬塵粒的采集；玻璃纖維濾膜常用于采集懸浮顆粒物；聚氯 乙烯或聚苯乙烯等合成纖維膜便于進(jìn)行顆粒物分散度及顆粒物中化學(xué)組分的分析。（2）篩孔狀濾料：微孔濾膜適用于采集分析金屬的氣溶膠；核孔濾膜適用于精密的重量法分 析；銀薄膜適用于采集酸、堿氣溶膠及含煤焦油、瀝青等揮發(fā)性有機(jī)物的氣樣。采樣儀器 ：收集器、流量計(jì)、采樣動(dòng)力、六、采集顆粒物效率的評(píng)價(jià)方法對(duì)顆粒物的采集效率有兩種表示方法： 一種是用顆粒數(shù)采樣效率表示， 即所采集到的顆粒物顆 粒數(shù)占總顆粒物顆粒數(shù)的百分?jǐn)?shù)； 另一種是質(zhì)量采樣效率， 即所采集到的顆粒物質(zhì)量占顆粒物總質(zhì) 量的百分?jǐn)?shù)。只有全部顆粒物的大小和質(zhì)量相同時(shí)，這兩種采樣效率才相等，

46、但是，實(shí)際上這種情 況是不存在的， 粒徑幾微米以下的小顆粒物按顆粒數(shù)計(jì)算總是占大部分， 而按質(zhì)量計(jì)算卻只占很小 部分， 故質(zhì)量采樣效率總是大于顆粒物采樣效率。 在空氣監(jiān)測(cè)中， 評(píng)價(jià)采集顆粒物方法的采樣效率 多用質(zhì)量采樣效率表示。七、氣態(tài)和蒸氣態(tài)污染物質(zhì)的測(cè)定。（一）二氧化硫的測(cè)定測(cè)定空氣中 SO2 常用的方法有分光光度法、紫外熒光光譜法等。 （四氯汞鹽吸收副玫瑰苯胺 分光光度法）實(shí)驗(yàn)室采用 甲醛吸收副玫瑰苯胺分光光度法 。1、原理：空氣中的 SO2 被甲醛緩沖溶液吸收后，生成穩(wěn)定的羥基甲基磺酸加成化合物，加入 氫氧化鈉溶液使加成化合物分解，釋放出 SO2 與鹽酸副玫瑰苯胺反應(yīng)，生成紫紅色絡(luò)合物

47、，其最 大吸收波長為 577nm，用分光光度法測(cè)定2、測(cè)定要點(diǎn)：洗液加入 0.5mL氨基磺酸鈉溶液，混勻，放置 10min 以除去氮氧化物的干擾。（二）氮氧化物的測(cè)定 （原理細(xì)節(jié)及與 SO2測(cè)定有什么區(qū)別）空氣中 NO、NO2實(shí)驗(yàn)室常用 鹽酸萘乙二胺分光光度法 測(cè)定。該方法采樣與顯色同時(shí)進(jìn)行，操 作簡便，靈敏度高。1、原理：用無水乙酸、對(duì)氨基苯磺酸和鹽酸萘乙二胺配成吸收液采樣，空氣中的NO2 被吸收轉(zhuǎn)變?yōu)閬喯跛岷拖跛帷?在無水乙酸存在的條件下， 亞硝酸與對(duì)氨基苯磺酸發(fā)生重氮化反應(yīng)， 然后再 與鹽酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰紅色偶氮染料，其顏色深淺與氣樣中NO2 濃度成正比，因此，可用分光光度法測(cè)定

48、。2、細(xì)節(jié)（不全）：吸收液吸收空氣中的 NO2 后，并不是全部地生成亞硝酸，還有一部分生成 硝酸，計(jì)算結(jié)果時(shí)需要用 Saltzman 實(shí)驗(yàn)系數(shù) f 進(jìn)行換算。八、顆粒物的測(cè)定（一） 總懸浮顆粒物粒子狀態(tài)污染物中粒徑小于 100m 的顆粒物稱為總懸浮顆粒物 （TSP），國內(nèi)外廣泛采用濾膜 捕集重量法。 原理為用采樣動(dòng)力抽取一定體積的空氣通過已恒重的濾膜， 則空氣中的懸浮顆粒物 被阻留在濾膜上， 根據(jù)采樣前后濾膜質(zhì)量之差及采樣體積， 即可計(jì)算 TSP。實(shí)驗(yàn)室中采用濾膜校正 法校正質(zhì)量差。（二） 可吸入顆粒物 的測(cè)定可吸入顆粒物 （PM10）主要是指透過人的咽喉進(jìn)入肺部的氣管、 支氣管和肺泡的那部分

49、顆粒物， 具有 d50（質(zhì)量中值直徑） =10m 和上截止點(diǎn) 30m 的粒徑范圍，常用 PM10符號(hào)表示。 PM10 與 TSP 測(cè)定方法的區(qū)別是要采用切割器將大顆粒物分離。苯并 a芘 測(cè)定方法：（1）乙酰化濾紙層析 -熒光光譜法 （2）高效液相色譜（ HPLC）法九、空氣污染指數(shù)空氣污染指數(shù)（ air pollution index, API ）是指將空氣中污染物的質(zhì)量濃度依據(jù)適當(dāng)?shù)姆旨?jí)質(zhì)量 濃度限制進(jìn)行等標(biāo)化，計(jì)算得到簡單的量綱為一的指數(shù)， 可以直觀、簡明、定量地描述和比較環(huán)境 污染的程度。十、固定污染源監(jiān)測(cè)（一）采樣點(diǎn)的布設(shè)1、采樣位置 采樣位置應(yīng)選在氣流分布均勻穩(wěn)定的平直管道上，避開彎

50、頭、變徑管、三通管及閥門等易產(chǎn)生 渦流的阻力構(gòu)件。 一般原則是按照廢氣流向， 將采樣斷面設(shè)在阻力構(gòu)件下游方向大于 6 倍管道直徑 處或上游方向大于 3 倍管道直徑處。2、采樣點(diǎn)數(shù)目 采樣點(diǎn)的位置和數(shù)目主要依據(jù)煙道斷面的形狀、尺寸大小和流速分布情況確定。（1）圓形煙道：在選定的采樣斷面上設(shè)兩個(gè)相互垂直的采樣孔。將煙道斷面分成一定數(shù)量的 同心等面積圓環(huán)， 沿著兩個(gè)采樣孔中心線設(shè)四個(gè)采樣點(diǎn)。 若采樣斷面上氣流流速較均勻， 可設(shè)一個(gè) 采樣孔，采樣點(diǎn)數(shù)減半。當(dāng)煙道直徑小于 0.3m，且氣流流速均勻時(shí)，可在煙道中心設(shè)一個(gè)采樣點(diǎn)。（二）基本狀態(tài)參數(shù)的測(cè)量1、溫度的測(cè)量 對(duì)于直徑小、溫度不高的煙道，可使用長桿

51、水銀溫度計(jì)。對(duì)于直徑大、溫度高的煙道，要用熱 電偶測(cè)溫毫伏計(jì)測(cè)量。2、壓力的測(cè)量測(cè)量煙氣壓力常用測(cè)壓管和壓力計(jì)。（1）測(cè)壓管：常用的測(cè)壓管有標(biāo)準(zhǔn)皮托管和 S 形皮托管。 標(biāo)準(zhǔn)皮托管具有較高的測(cè)量精度，但測(cè)孔很小，當(dāng)煙氣中顆粒物濃度較大時(shí)，易被堵塞，適用 于測(cè)量含塵量小的煙氣。S 形皮托管開口較大，適用于測(cè)量顆粒物含量較高的煙氣。（2）壓力計(jì)：常用的壓力計(jì)有 U 形壓力計(jì)和斜管式微壓計(jì)。U 形壓力計(jì)用于測(cè)量煙氣的全壓和靜壓。 斜管式微壓計(jì)用于測(cè)量煙氣動(dòng)壓。（三）煙塵濃度的測(cè)定 測(cè)定煙塵濃度必須采用等速采樣法，即采樣速度（煙氣進(jìn)入采樣嘴的流速）應(yīng)與采樣點(diǎn)煙氣流 速相等。當(dāng)采樣速度大于采樣點(diǎn)煙氣流速

52、時(shí)， 由于氣體分子的慣性小，容易改變方向，而煙塵慣性 大，不容易改變方向， 所以采樣嘴邊緣意外的部分氣流被抽入采樣嘴， 而其中的煙塵按原方向前進(jìn)， 不進(jìn)入采樣嘴，從而導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏低； 當(dāng)采樣速度小于采樣點(diǎn)煙氣流速時(shí)，情況正好相反， 測(cè)定 結(jié)果偏高。十一、 標(biāo)準(zhǔn)氣體配制 一靜態(tài)配氣法1. 注射器配氣法：配制少量標(biāo)準(zhǔn)氣2. 配氣瓶配氣法：（1）常壓配氣：標(biāo)準(zhǔn)氣壓力與大氣壓相等（2）正壓配氣：配制略高大氣壓的標(biāo)準(zhǔn)氣3. 高壓鋼瓶配氣法：重量法，較高壓力標(biāo)準(zhǔn)氣配制優(yōu)點(diǎn)：設(shè)備簡單，操作容易；小量 +大量缺點(diǎn)：（ 1）容器壁吸附、化學(xué)反應(yīng)問題（ 2）配氣不準(zhǔn)、濃度隨時(shí)間變化（ 3）不適合低濃度標(biāo)準(zhǔn)氣 體

53、配制適用于：活潑性較差且用量不大的標(biāo)準(zhǔn)氣二動(dòng)態(tài)配氣法1. 連續(xù)稀釋法2. 負(fù)壓噴射法3. 滲透管法4. 氣體擴(kuò)散法：控制擴(kuò)散速度與稀釋氣流量配置不同濃度標(biāo)準(zhǔn)氣 （三聚甲醛晶體制備甲醛標(biāo)準(zhǔn)氣體）5. 電解法：電解草酸溶液制備二氧化碳標(biāo)準(zhǔn)氣體原理 ：已知濃度原料氣、稀釋氣、混合器、恒定比例混合、在線配制供給 優(yōu)點(diǎn)：配制大量、低濃度標(biāo)準(zhǔn)氣、 長時(shí)間供氣； 調(diào)節(jié)原料氣和稀釋氣的流量比獲所需濃度的標(biāo)準(zhǔn)氣； 可配置多組分混合氣。缺點(diǎn)：設(shè)備復(fù)雜，不適合配制高濃度標(biāo)準(zhǔn)氣第五章 土壤質(zhì)量監(jiān)測(cè) （20-25 分 ） 土壤是指陸地地表具有肥力并能生長植物的疏松表層。介于大氣圈、巖石圈、水泉和生物圈之 間，厚度一般在

54、 2m 左右。一、土壤組成土壤是地球表層的巖石經(jīng)過生物圈、 大氣圈和水圈長期的綜合影響演變而成的。 由于各種成土 因素，諸如母巖、生物、氣候、地形、時(shí)間和人類生產(chǎn)活動(dòng)等綜合作用的不同，形成了多種類型的 土壤。土壤是由固、液、氣三相物質(zhì)構(gòu)成的復(fù)雜體系。土壤固相包括礦物質(zhì)、有機(jī)質(zhì)和生物。在固相 物質(zhì)之間為形狀和大小不同的孔隙，孔隙中存在水分和空氣 二、土壤的基本性質(zhì)（一）吸附性 土壤的吸附性能與土壤中存在的膠體物質(zhì)密切相關(guān)。（二）酸堿性 土壤的酸堿性是土壤的重要理化性質(zhì)之一，是土壤在形成過程中受生物、氣候、地質(zhì)、水文等 因素綜合作用的結(jié)果。（三）氧化還原性 由于土壤中存在著多種氧化性和還原性無機(jī)物

55、質(zhì)及有機(jī)物質(zhì)，使其具有氧化性和還原性。三、土壤 背景值土壤背景值又稱土壤本底值。它是指在未受人類社會(huì)行為干擾（污染）和破壞時(shí)，土壤成分的 組成和各組分（元素）的含量。四、土壤環(huán)境質(zhì)量 監(jiān)測(cè)目的（一）土壤質(zhì)量現(xiàn)狀監(jiān)測(cè) 監(jiān)測(cè)土壤質(zhì)量現(xiàn)狀的目的是判斷土壤是否被污染及污染狀況，并預(yù)測(cè)發(fā)展變化趨勢(shì)。（二）土壤污染事故監(jiān)測(cè) 目的是調(diào)查分析主要污染物，確定污染的來源、范圍和程度，為行政主管部門采取對(duì)策提供科 學(xué)依據(jù)。（三）污染物土地處理的動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)（四）土壤背景值調(diào)查五、采樣點(diǎn)的布設(shè)（一）布設(shè)原則1、合理地劃分采樣單元。2、對(duì)于土壤污染監(jiān)測(cè)，堅(jiān)持“哪里有污染就在哪里布點(diǎn)” ，并根據(jù)技術(shù)水平和財(cái)力條件，優(yōu)先 布

56、設(shè)在那些污染嚴(yán)重、影響農(nóng)業(yè)生產(chǎn)活動(dòng)的地方。3、采樣點(diǎn)不能設(shè)在田邊、溝邊、路邊、堆肥周邊及水土流失嚴(yán)重或表層土被破壞處。（二）采樣點(diǎn) 布設(shè)方法1、對(duì)角線布點(diǎn)法 該方法適用于面積較小、地勢(shì)平坦的廢（污）水灌溉或污染河水灌溉的田塊。2、梅花形布點(diǎn)法 該方法適用于面積較小、地勢(shì)平坦、土壤物質(zhì)和污染程度較均勻的地塊。3、棋盤式布點(diǎn)法 這種布點(diǎn)方法適用于中等面積、地勢(shì)平坦、地形完整開闊，但土壤較不均勻的地塊。4、蛇形布點(diǎn)法 這種布點(diǎn)法適用于面積較大、地勢(shì)不很平坦、土壤不夠均勻的地塊。5、放射狀布點(diǎn)法 該方法適用于大氣污染型土壤。6、網(wǎng)格布點(diǎn)法 該方法適用于地形平緩的地塊。六、土壤樣品的采集與加工管理（一）

57、土壤樣品 采集1、類型： 混合樣品、剖面樣品2、采樣量混合樣品：同一采樣單元內(nèi)多點(diǎn)混合，點(diǎn)數(shù) 5-20 個(gè)。取樣量往往較大、四分法縮分至 1-2kg 剖面樣品：同層混合， 1kg（二）樣品加工處理樣品加工又稱樣品制備，其 處理程序 是：風(fēng)干、磨碎、過篩、混合、分裝，制成滿足分析要求 的土壤樣品（穩(wěn)定項(xiàng)目） 。測(cè)定不穩(wěn)定的項(xiàng)目用新鮮土樣（如游離揮發(fā)酚、 NH3-N 、NO3-N、Fe2+） 加工處理的 目的是：除去非土部分， 使結(jié)果能代表土壤本身的組成； 有利于樣品較長時(shí)間的保 存，防止發(fā)霉、變質(zhì)；通過磨碎、混合，使分析時(shí)稱取的樣品具有較高的代表性。（三）樣品管理 土壤樣品管理包括土壤加工處理、