智慧樹知到《生命的奧秘與探索》章節(jié)測試答案VIP

1、智慧樹知到生命的奧秘與探索章節(jié)測試答案第一章1、原核細胞與真核細胞都具有的細胞器是（）細胞骨架線粒體高爾基復合體中心體E:核糖體答案: 核糖體2、低密度脂蛋白（LDL）進入細胞的方式為（）簡單擴散主動運輸受體介導的胞吞作用胞吐作用E:協(xié)同運輸答案: 受體介導的胞吞作用3、自噬作用中，溶酶體消化水解的對象是（）吞飲體吞噬體殘余體自噬體答案: 自噬體4、遺傳病是指（）染色體畸變引起的疾病遺傳物質(zhì)改變引起的疾病基因缺失引起的疾病“三致”物質(zhì)引起的疾病E:酶缺乏引起的疾病答案: 遺傳物質(zhì)改變引起的疾病5、當發(fā)生下列那種突變時，不會引起表型的改變（）移碼突變同義突變無義突變動態(tài)突變E:錯義突變答案: 同

2、義突變第二章1、近親婚配時，子女中（）遺傳病的發(fā)病率要比非近親婚配者高得多。染色體不規(guī)則顯性隱性共顯性E:顯性答案: 隱性2、屬于X-連鎖隱性遺傳的遺傳病為（）短指癥杜氏肌營養(yǎng)不良白化病軟骨發(fā)育不全E:早禿答案: 杜氏肌營養(yǎng)不良3、父親為A血型，母親為B血型，生育了一個O血型的孩子，如再生育，孩子可能的血型為（）A和BB和ABA、B和ABA和ABE:A、B、AB和O答案: A、B、AB和O4、鐮狀細胞貧血的突變方式是（）GAGGGGGAGGTGGAGGCGGAGGATE:GAGTAG答案: GAGGTG5、母親為抗維生素D佝僂病患者（雜合子），則女兒有（）的可能性為患者。1/21/31/4全部

3、E:2/3答案: 1/2第三章1、在多基因遺傳中起作用的基因是（）顯性基因隱性基因外源基因微效基因答案:微效基因2、如果某種遺傳性狀的多基因遺傳與單基因遺傳的共同特征是（）基因型與表現(xiàn)型的關系明確基因的作用可累加基因呈孟德爾方式傳遞基因是共顯性的答案:基因呈孟德爾方式傳遞3、唇裂屬于（）多基因遺傳病單基因遺傳病質(zhì)量性狀遺傳染色體病答案:多基因遺傳病4、下列不符合數(shù)量性狀的變異特點的是（）一對性狀存在著一系列中間過渡類型群體中性狀變異曲線是不連續(xù)的分布近似于正態(tài)曲線一對性狀間無質(zhì)的差異答案:群體中性狀變異曲線是不連續(xù)的5、下面（）屬于數(shù)量性狀。ABO血型高血壓紅綠色盲多指答案:高血壓第四章1、（

4、）以身材高、睪丸小、第二性征發(fā)育差、不育為特征。Edward綜合征Down綜合征貓叫樣綜合征Turner綜合征Klinefelter綜合征答案:Klinefelter綜合征2、Down綜合征是（）單基因病染色體病體細胞病多基因病線粒體病答案:染色體病3、近端著絲粒染色體之間通過著絲粒融合而形成的易位稱為（）單方易位串聯(lián)易位羅伯遜易位不平衡易位復雜易位答案:羅伯遜易位4、體細胞中染色體數(shù)目為45，稱為（）單倍體三倍體單體型三體型超二倍體答案:單倍體5、非整倍體的形成原因可以是（）雙雌受精雙雄受精核內(nèi)復制染色體不分離核內(nèi)有絲分裂答案:染色體不分離第五章1、染色體檢查（或稱核型分析）是確診（）的主要

5、依據(jù)單基因病分子病染色體病多基因病答案:染色體病2、遺傳疾病病史的采集主要內(nèi)容是（）一般病史家族史婚姻史生育史其他選項均是答案:其他選項均是3、羊膜穿刺的最佳時間在孕期（）周時。241016答案:164、生化檢查主要是指針對（）的檢查。病原體蛋白質(zhì)和酶RNADNA答案:蛋白質(zhì)和酶5、細胞遺傳學檢查主要適用于（）的診斷。染色體異常綜合征遺傳性代謝病分子病單基因病答案:染色體異常綜合征第六章1、隨著分子生物學技術在醫(yī)學中廣泛應用，遺傳病的治療有了突破性的進展，已從傳統(tǒng)的手術治療、飲食方法、藥物療法等跨入了（）基因治療手術與藥物治療飲食與維生素治療蛋白質(zhì)與糖類治療E:物理治療答案:基因治療2、目前，飲食療法治療遺傳病的基本原則是（）少食多食肉類口服維生素禁其所忌補其所缺答案:禁其所忌3、下列（）病癥，如能通過篩查在癥狀出現(xiàn)前做出診斷、及時治療可獲得最佳效果。半乳糖血癥糖原儲積癥苯丙酮尿癥血紅蛋白病E:甲狀腺腫瘤答案:苯丙酮尿癥4、藥物治療的原則不包括