現(xiàn)代生物科技綜合檢測(cè)

1、高三復(fù)習(xí)現(xiàn)代生物科技綜合訓(xùn)練題1、家蠶細(xì)胞具有高效表達(dá)外源基因的能力，將人的干擾素基因?qū)爰倚Q細(xì)胞并大規(guī)模培養(yǎng)可 以提取干擾素用于制藥.（1）進(jìn)行轉(zhuǎn)基因操作前，需用酶處理幼蠶組織，以便獲得單個(gè)細(xì)胞。在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)中常加一定濃度c02,其主要作用是： o（2）在此基因操作過(guò)程中的核心步驟是 o啟動(dòng)子位于基因的,是識(shí)別和結(jié)合的部位。（3）人的干擾素基因一般來(lái)自cdna文庫(kù)，其屬于基因文庫(kù)。若要檢測(cè)干擾素基因在家蠶細(xì)胞中是否表達(dá)，可以用采用的方法是o（4）通過(guò)pcr技術(shù)可大量獲取目的基因，pcr技術(shù)的原理是：o2、請(qǐng)根據(jù)下列信息分析回答：40.下圖一為含有目的墓因的dna （外源dna）.圖二為某質(zhì)

2、粒，表中是幾種柬制酶識(shí)別序列及其切割位點(diǎn).用圖中的外濂dna與質(zhì)粒構(gòu)建英組質(zhì)檢.丄-外擦dnabamh isma iecor ihind iii識(shí)別序列 及切割位 點(diǎn)4ggatcccctagg ticccggggggccc t1gaattccttaag t4aagcttttcgaa tt- t .bamh i 皿 i hindi（1）、夕卜源dna、質(zhì)粒分別有、個(gè)游離的磷酸基團(tuán)。（2）、dna分子的一條多核昔酸鏈中，兩個(gè)脫氧核昔酸之間以和相連。用sma i限制酶切割外源dna,切開(kāi)的是和之間相連的鍵。（3）、如果用sma i酶切割外源dna和質(zhì)粒來(lái)重組質(zhì)粒，其結(jié)果是。（4）、如果使用ecor

3、i酶切割外源dna和質(zhì)粒，將目的基因片段與切割后的質(zhì)粒混合，加入酶，獲得的環(huán)狀dna可能有哪兒種情況？ o（5）、如果使用bamh i和hindiii兩種限制酶同時(shí)處理外源dna和質(zhì)粒，比用ecor i酶切割的優(yōu)點(diǎn)是（6）、將重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌中，培養(yǎng)基屮需加入進(jìn)行鑒別和篩選含有的細(xì)胞。3、（2014新課標(biāo)2） 40.生物一一選修3：現(xiàn)代生物科技專題（15分）植物甲具有極強(qiáng)的耐旱性，其耐旱性與某個(gè)基因有關(guān)。若從該植物屮獲得該耐旱基因，并將 其轉(zhuǎn)移到耐旱性低的植物乙中，有可能提高后者的耐旱性?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）理論上，基因組文庫(kù)含有生物的基因；而cdna文庫(kù)中含有生物的基因。（2）若要從植物

4、甲中獲得耐旱基因，可首先建立該植物的基因組文庫(kù)，再?gòu)闹谐鏊璧哪秃祷?。?）將耐旱基因?qū)朕r(nóng)桿菌，并通過(guò)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將其導(dǎo)入植物的體細(xì)胞中，經(jīng)過(guò)一系列的過(guò)程得到再生植株。要確認(rèn)該耐旱基因是否在再生植株中正確表達(dá)，應(yīng)檢測(cè)此再 生植株中該基因的,如果檢測(cè)結(jié)果呈陽(yáng)性，再在e間試驗(yàn)中檢測(cè)植株的是否得到提高。（4）假如用得到的二倍體轉(zhuǎn)基因耐旱植株自交，子代屮耐旱與不耐旱植株的數(shù)量比為3 : 1時(shí)，則可推測(cè)該耐旱基因整合到了（填“同源染色體的一條上”或“同源染色體的兩條上"）。4、（2014海南）下面是將某細(xì)菌的基因a導(dǎo)入大腸桿菌內(nèi)，制備“工程菌”的示意圖。轉(zhuǎn)比細(xì)昭工程澄請(qǐng)據(jù)圖回答：（1） 獲

5、得a有兩條途徑：一是以a的mrna為模板，在酶的催化下，合成互補(bǔ)的單鏈dna,然后在作用下合成雙鏈dna,從而獲得所需基因；二是根據(jù)目標(biāo)蛋白質(zhì)的氨基酸序列，推測(cè)出響應(yīng)的mrna序列，然后按照堿基互補(bǔ)配対原則，推測(cè)其dna的序列，再通過(guò)化學(xué)方法合成所需基因。（2）利用pcr技術(shù)擴(kuò)增dna時(shí)，需要在反應(yīng)體系中添加的有機(jī)物質(zhì)有、4種脫氧核昔酸三磷酸和耐熱性的dna聚合酶，擴(kuò)增過(guò)程可以在pcr擴(kuò)增儀中完成。（3）由a和載體b拼接形成的c通常稱為o（4）在基因工程中，常用6"處理d,其目的是 5、為了獲得植物次生代謝產(chǎn)物，先用植物外植體獲得愈傷組織，然后在液體培養(yǎng)基屮懸浮培養(yǎng)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

6、（1）外植體經(jīng)誘導(dǎo)后形成愈傷組織的過(guò)程稱為（2）在愈傷組織懸浮培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞干重、蔗 糖濃度和ph的變化如右圖所示。細(xì)胞干重 在 12d 后下降的原因有 ;培養(yǎng)液中蔗糖的作（3）多倍體愈傷組織細(xì)胞產(chǎn)生的次生代謝產(chǎn)物量常高于二倍體。二倍體愈傷組織細(xì)胞經(jīng) 處理，會(huì)產(chǎn)生染色體加倍的細(xì)胞。為檢測(cè)愈傷組織細(xì)胞染色體數(shù)目， 壓片前常采用纖維素酶和酶解離愈傷組織。若愈傷組織細(xì)胞（2n）經(jīng)誘導(dǎo)處理后，觀察到染色體數(shù)為的細(xì)胞，合理的解釋是、（4）為了更好地獲得次生代謝產(chǎn)物，生產(chǎn)中采用植物細(xì)胞的固定化技術(shù)，其原理與酵母細(xì)胞 固定化類似。下列說(shuō)法正確的有 （填序號(hào)）。選取旺盛生長(zhǎng)的愈傷組織細(xì)胞包埋 必須在光照條件下培

7、養(yǎng)培養(yǎng)過(guò)程屮需通空氣固定化后植物細(xì)胞生長(zhǎng)會(huì)變慢6、（2013新課標(biāo)2）甲、乙是染色體數(shù)目相同的兩種二倍體藥用植物，甲含有效成分a,乙 含有效成分b。某研究小組擬培育同吋含有a和b的新型藥用植物?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）為了培養(yǎng)該新型藥用植物，可取甲和乙的葉片，先用酶和酶去除細(xì)胞壁,獲得具有活力的，再用化學(xué)誘導(dǎo)劑誘導(dǎo)二者融合。形成的融合細(xì)胞進(jìn)一步培養(yǎng)形成組織，然后經(jīng)過(guò)形成完整的雜種植株。這種培養(yǎng)技術(shù)稱為o（2）上述雜種植株屬于多倍體，多倍體是指o假設(shè)甲和乙有性雜交的后代是不育的，而上述雜種植株是可育的，造成這種差異的原因是。（3）這種雜種植株可通過(guò)制作人工種子的方法來(lái)大量繁殖。經(jīng)植物組織培養(yǎng)得到的

8、等材料用人工薄膜包裝后可得到人工種子。7、（2013海南） 單純皰疹病毒i型（hsv-i）可引起水泡性口唇炎。利用雜交瘤技術(shù)制備出抗hsv-1的單克隆抗體可快速檢測(cè)hsv-k冋答下列問(wèn)題：（1）在制備抗hsv-i的單克隆抗體的過(guò)程中，先給小鼠注射一種純化的hsv-1蛋白，一段時(shí)間后，若小鼠血清中抗的抗體檢測(cè)呈陽(yáng)性，說(shuō)明小鼠體內(nèi)產(chǎn)生了反應(yīng)，再?gòu)男∈蟮闹蝎@取b淋巴細(xì)胞。將該b淋巴細(xì)胞與小鼠的細(xì)胞融合,再經(jīng)過(guò)篩選、檢測(cè)，最終可獲得所需的雜交瘤細(xì)胞，該細(xì)胞具有的特點(diǎn)是（2）若要大量制備抗該蛋白的單克隆抗體，可將該雜交瘤細(xì)胞注射到小鼠的中使其增殖，再?gòu)闹刑崛?、純化獲得。（3）通過(guò)上述方法得到的單克隆抗體

9、可準(zhǔn)確地識(shí)別這種hsv-i蛋白，其原因是該抗體具有和等特性。8、（2014山東）36. （12分）人組織纖溶酶原激活物（htpa）是一種重要的藥用蛋白，可在轉(zhuǎn) htpa基因母羊的羊乳中獲得。流程如下：（1）htpa基因與載體用切割后，通過(guò)dm連接酶連接，以構(gòu)建重組表達(dá)載體。檢測(cè)目的基因是否已插入受體細(xì)胞dna,可采用技術(shù)。（2）為獲収更多的卵（母）細(xì)胞，要對(duì)供體母羊注射促性腺激素，使其。采集的精子需要經(jīng)過(guò),才具備受精能力。（3）將重組表達(dá)載體導(dǎo)入受精卵常用的方法是。為了獲得母羊，移植前需對(duì)已成功轉(zhuǎn)入目的基因的胚胎進(jìn)行。利用胚胎分割和胚胎移植技術(shù)可獲得多個(gè)轉(zhuǎn)基因個(gè)體，這體現(xiàn)了早期胚胎細(xì)胞的。（4

10、）若在轉(zhuǎn)ht-pa基因母羊的羊乳中檢測(cè)到，說(shuō)明目的基因成功表達(dá)。9、人的血清白蛋白在臨床上需求量很大，通常從人血中提取。由于艾滋病病毒（hiv）等人類 感染性病原體造成的威脅與fi俱增，使人們對(duì)血液制品顧慮重重。如果應(yīng)用一定的生物工程 技術(shù)，將人的血清白蛋白基因轉(zhuǎn)入奶牛細(xì)胞小，利用牛的乳腺細(xì)胞生產(chǎn)血清白蛋白就成為可 能。其過(guò)程大致如下：a. 將人體血清白蛋白基因?qū)搿澳膛Ｅ咛ァ钡募?xì)胞屮，形成細(xì)胞；b. 取出細(xì)胞的細(xì)胞核，注入去核牛卵細(xì)胞中，形成細(xì)胞；c. 電脈沖刺激細(xì)胞促使其形成早期胚胎；d. 將胚胎移植到母牛的子宮內(nèi)，最終發(fā)育成轉(zhuǎn)基因小牛。（1）人體血清白蛋白基因通常對(duì)以從基因文庫(kù)中獲取，含

11、有一種生物所有基因的文庫(kù)稱為 ，獲得人體血清白蛋白基因后可以利用技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增，該技術(shù)要用到一種 特殊的酶。人體血清白蛋白基因一般利用技術(shù)導(dǎo)入“奶牛胚胎”細(xì)胞中一。當(dāng)受精卵分裂到囊胚期吋，需要取囊胚的細(xì)胞做dna分析，進(jìn)行性別鑒定，以確保發(fā)育成熟的牛能分泌乳汁。實(shí)驗(yàn)過(guò)程b利用的技術(shù)是，胚胎工程操作中終端的壞節(jié)是（3）該過(guò)程培養(yǎng)的牛被稱為克隆牛。與其相比，試管牛培育過(guò)程特有的生物技術(shù)是o若將早期胚胎分離成若干個(gè)胚胎細(xì)胞，讓英分別發(fā)育成小牛，這些小牛的基因型 （填“相同”或“不同”），此項(xiàng)技術(shù)稱為,在對(duì)囊胚階段的胚胎進(jìn)行操作吋, 需要特別注意的問(wèn)題是,否則會(huì)影響胚胎的恢復(fù)和進(jìn)一步發(fā)育（5）運(yùn)用細(xì)胞培

12、養(yǎng)技術(shù)可以從哺乳動(dòng)物的早期胚胎屮獲得胚胎干細(xì)胞（es細(xì)胞）進(jìn)行培養(yǎng)，在培養(yǎng)過(guò)程中，必須用處理內(nèi)細(xì)胞團(tuán)，使之分散成單個(gè)細(xì)胞。為了維持es細(xì)胞不分化的狀態(tài)，一般將es細(xì)胞放在 .細(xì)胞上，或在添加抑制因子的培養(yǎng)液中進(jìn)行培養(yǎng)。（6）哺乳動(dòng)物的胚胎的營(yíng)養(yǎng)液成分較復(fù)雜，除一些無(wú)機(jī)鹽和有機(jī)鹽外，還需要添加維生素、激素、氨基酸、核苜酸以及等物質(zhì)。答案:1、（1）胰蛋白酶（或膠原蛋白酶）（1分） 維持培養(yǎng)液的ph（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建首端 rna聚合酶（3）部分 抗原抗體雜交（4）dna （雙鏈）復(fù)制（1）2、056鑛酸脫氧核穂胞艦唉脫氧核音酸 鳥(niǎo)瞟吟脫氧核號(hào)酸（2）目的基因與抗性基因被破壞（3）.dna連接

13、原質(zhì)粒切割的枯性末端重新連接；目的基因的粘性末端連接而成環(huán)狀目的基因與切割質(zhì)粒形成 重組質(zhì)粒（4）.進(jìn)免切別的外源dna、質(zhì)粒的枯性末端自身環(huán)化（6）抗生素 重組質(zhì)粒（目的基因）3、（15 分）（1）全部 部分（2）篩選（3）乙 表達(dá)產(chǎn)物 耐旱性 （4）同源染色體的一條上4、（1）逆轉(zhuǎn)錄酶dna聚合酶氨基酸 脫氧核昔酸（2）引物 模板（a基因）（3）基因表達(dá)載體（4）使其成為感受態(tài)細(xì)胞，有利于吸收重組dna分子5、（1）脫分化（2）蔗糖濃度下降，ph降低 提供能源 調(diào)節(jié)滲透壓（3）秋水仙素（低溫）果膠 經(jīng)加倍到4n的細(xì)胞處于有絲分裂后期 經(jīng)加倍到的細(xì)胞處于有絲分裂屮期（4）6、（1）纖維素酶 果膠酶原生質(zhì)體愈傷 再分化植物體細(xì)胞雜交技術(shù)（2）體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上的染色體組的個(gè)體減數(shù)分裂過(guò)程中甲乙雜交植株聯(lián)會(huì)異常，而上述植株聯(lián)會(huì)正常（3）胚狀體、腋芽、不定芽（答一個(gè)即可）7、（1） hsv1蛋白（1分）體液免疫（1分，其他合理答案也給分）脾臟（1分，其他合理答案也給分）骨髓瘤（1分）無(wú)限增值且產(chǎn)生專一抗體（3分，其他合理答案也給分）（2）腹腔腹水（每空2分，共4