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文檔簡介
1、云南師大附中2018屆高考適應(yīng)性月考卷(三)理科綜合參考答案一、選擇題:本題共13小題,每小題6分。題號12345678910111213答案BDDCCDDBBCADC二、選擇題:本題共8小題,每小題6分。在每小題給出的四個選項中,第1418題只有一項符合題目要求;第1921題有多項符合題目要求,全部選對的給6分,選對但不全的給3分,有選錯的給0分。題號1415161718192021答案BAADCBCBDCD【解析】1神經(jīng)遞質(zhì)如氨基酸類、一氧化氮等,并不是在核糖體上合成的。2細(xì)胞核是遺傳信息庫,是基因轉(zhuǎn)錄的場所。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成和加工,以及脂質(zhì)合成的“車間”。胃黏膜、腸系膜不屬于生物
2、膜。3根據(jù)表格數(shù)據(jù)分析可知離子和跨膜運輸?shù)姆绞蕉际侵鲃舆\輸。4葉綠素分子中既含鎂元素,也含氮元素。脂肪酸“尾”部是疏水的。能傳遞信息的細(xì)胞分泌物不一定是激素,如神經(jīng)遞質(zhì)。5神經(jīng)纖維受刺激部位發(fā)生的Na+內(nèi)流屬于協(xié)助擴(kuò)散,不消耗ATP。6據(jù)圖可知激活后的鈣調(diào)素既能作用于鈣泵,也可作用于生長素泵。7A項霾是空氣中的灰塵、硫酸、硝酸等顆粒物組成的氣溶膠系,光束照射在有霾的空氣中產(chǎn)生丁達(dá)爾現(xiàn)象,而光束照射SO2和SO3的混合氣體沒有丁達(dá)爾現(xiàn)象,所以用丁達(dá)爾現(xiàn)象可以鑒別SO2和SO3的混合氣體和有霾的空氣;B項“光化學(xué)煙霧”“硝酸型酸雨”的形成與氮氧化合物有關(guān);C項分子中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的碳?xì)浠衔飳儆诜枷?/p>
3、烴;D項NxOy中的NO、NO2不是酸性氧化物,故選D。8A項由于產(chǎn)物D為固體,2A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)的正反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),故其他條件不變,增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動,反應(yīng)物A%減小,而圖甲表示的A%保持不變,故錯誤;B項從圖乙可以看出,反應(yīng)物的能量高于生成物,說明合成氨反應(yīng)是放熱反應(yīng),在反應(yīng)體系b中加入了催化劑能降低反應(yīng)的活化能,故b的活化能比a的小,故正確;C項乙酸是弱電解質(zhì),與通入的氨氣反應(yīng)生成乙酸銨,乙酸銨是可溶性的強(qiáng)電解質(zhì),因此乙酸溶液吸收氨氣后導(dǎo)電性逐漸增大,故錯誤;D項由圖丁可以看出其他條件不變時,H2O2的濃度越大,其分解速率越大,故錯誤。9A項
4、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,乙醇為液體,僅知11.2L的乙醇不能換算成物質(zhì)的量,無法計算羥基數(shù)目,故錯誤;B項NO2和N2O4的最簡式均為NO2,故4.6g混合物中含有NO2的物質(zhì)的量為,1mol NO2含2mol O,混合氣體中含有氧原子的數(shù)目為0.2NA,故正確;C項由于反應(yīng)后生成物中的鈉元素的價態(tài)為+1價,故1mol鈉與足量O2反應(yīng),無論是生成Na2O還是Na2O2或它們的混合物都失去1mol電子形成1mol Na+,故錯誤;D項室溫下pH=13的NaOH溶液中氫氧根離子濃度為1×101mol/L,氫離子濃度為1×1013mol/L,氫氧化鈉的水溶液中由水電離產(chǎn)生的OH濃度與氫離子濃
5、度相同,故錯誤。10A項在水中難電離,NaHSO3在水溶液中的電離方程式為NaHSO3=Na+,故錯誤;B項BaCl2能與AgNO3溶液和K2SO4溶液分別反應(yīng)生成AgCl白色沉淀和BaSO4白色沉淀,不能用BaCl2鑒別AgNO3和K2SO4,故錯誤;C項能使甲基橙變紅的溶液為酸性溶液,具有還原性,酸性條件下具有強(qiáng)氧化性,二者在溶液中發(fā)生反應(yīng),故這些離子不能共存,故正確;D項0.1mol/L的NaHA pH=2,c(H+)=0.01mol/L說明NaHA的溶液呈酸性,且HA只能部分電離,NaHA溶液與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為HA+OH=A2+H2O,故錯誤。11A項鐵與稀硫酸反應(yīng)生成了
6、硫酸亞鐵和氫氣,產(chǎn)生的氫氣排除了裝置中的氧氣,防止了Fe2+的氧化,加氫氧化鈉溶液可以產(chǎn)生氫氧化亞鐵沉淀;B項制取Cl2要用濃鹽酸;C項NH4Cl受熱易分解;D項圖丁中溫度計位置不對。12A項由結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C14H11O2NF4,故錯誤;B項M分子中NHCOO基團(tuán)(除H外)與苯環(huán)在同一平面,且分子中與苯環(huán)直接相連的C原子與苯環(huán)在同一個平面,所以M分子內(nèi)最少有8個碳原子在同一平面,故錯誤;C項分子中含有NHCOO和烴基,且不含親水基,所以不能溶于水,故錯誤;D項分子中含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加聚反應(yīng),分子中含有鹵族原子和NHCOO等基團(tuán)能發(fā)生取代反應(yīng),故正確。13A項HCl是電解質(zhì),在水溶液
7、中電離產(chǎn)生H+和Cl,可以起提供Cl和增強(qiáng)導(dǎo)電性的作用,故正確;B項Pt1與負(fù)極相連是陰極,陰極發(fā)生的是得電子還原反應(yīng),故正確;C項依據(jù)OHCCHO+2Cl2+2H2OHOOCCOOH+4HCl,故每得到1mol乙二酸消耗2mol Cl2在Pt2電極有4mol e 轉(zhuǎn)移,故內(nèi)電路將有4mol H+從右室遷移到左室,故錯誤;D項每消耗0.1mol乙二醛,外電路轉(zhuǎn)移0.4mol e,故Pt1電極上產(chǎn)生0.2mol H2,標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為4.48L,故正確。14如果支持力與速度方向的夾角不為90°,則支持力對物體做功,故A錯誤。如果受滑動摩擦力的物體沒有運動,則滑動摩擦力對物體不做功,故B
8、正確。靜摩擦力的方向與物體相對運動趨勢的方向相反,但與運動方向可以相同,也可以相反,故靜摩擦力可以做負(fù)功,也可以做正功,故C錯誤。力做功取決于力與力的方向上的位移的乘積,故作用力與反作用力做功并不一定是正負(fù)相反且代數(shù)和為零,故D錯誤。15由知上坡時間,則下坡時間,時間之比,故A正確。由知上坡加速度,下坡加速度,加速度之比,故B錯誤。整個過程位移為0,小滑塊的平均速度等于0,故C錯誤。在最高點速度為0,加速度不為0,才會使小滑塊接著向下做勻加速運動,故D錯誤。16小球拋出后做平拋運動,設(shè)運動的時間為t,則水平方向:,豎直方向:。當(dāng)小球垂直落在斜面上時,根據(jù)幾何關(guān)系有,解得,故A正確,B、C、D錯
9、誤。17對滑塊A受力分析,如圖甲所示,根據(jù)平衡條件有,其中;根據(jù)牛頓第三定律,A對B的壓力大小為,A對墻壁的壓力大小為,故C錯誤,D正確。再對AB整體受力分析,如圖乙所示,根據(jù)平衡條件有,靜摩擦力;再根據(jù)牛頓第三定律,整體對地壓力大小為,故A、B錯誤。18以兩物體組成的系統(tǒng)為研究對象,由牛頓第二定律可知,系統(tǒng)的加速度,方向水平向右;設(shè)彈簧秤的拉力是F,以為研究對象,由牛頓第二定律得,則,故A、B錯誤。彈簧的彈力不能突變,在突然撤去的瞬間,受力情況不變,受的合力不變,由牛頓第二定律可知,的加速度不變,故C正確。彈簧的彈力不能突變,在突然撤去的瞬間,不再受的作用,受的合力等于彈簧的彈力F,發(fā)生變化
10、,由牛頓第二定律得,則的加速度,故D錯誤。19小衛(wèi)星質(zhì)量未知,不能算出萬有引力,故A錯誤。根據(jù),解得,半徑越大,周期越大。地球同步衛(wèi)星離地面的高度約為3.6萬千米,小衛(wèi)星的軌道半徑小于同步衛(wèi)星,周期比同步衛(wèi)星小,故B正確。7.9km/s是衛(wèi)星的最大環(huán)繞速度,則小衛(wèi)星的速度小于7.9km/s,故C正確。11.2km/s是物體掙脫地球引力束縛的最小發(fā)射速度,小衛(wèi)星沒有脫離地球的吸引,故D錯誤。20小球恰好能過最高點的速率為,兩根繩的拉力恰好均為零,有,故A、C錯誤。設(shè)小球在最低點的速率為,在小球從最高點到最低點的過程中,由動能定理有,解得,故B正確。根據(jù)牛頓第二定律有,解得,故D正確。21物塊m與
11、木板M之間的最大靜摩擦力。當(dāng)時,物塊m與木板M一起做加速運動,共同的加速度。m受到的摩擦力,所以當(dāng)時,豎直擋板對m沒有彈力作用,故A錯誤。m受到的向左的力最大值為最大靜摩擦力與彈力的和,所以最大加速度。物塊m和木板M相對靜止時,最大的加速度為,故B錯誤,D正確。當(dāng)時,物塊和木板相對靜止,故C正確。三、非選擇題(共174分)(一)必考題:共11小題,共129分。22(每空2分,共6分)(1)0.2(2)或(3)在實驗誤差允許范圍內(nèi),在只有重力做功的情況下,小球機(jī)械能守恒23(每空2分,共8分)(1)使斜槽末端O點的切線水平(2) 24(13分)解:(1)土星對“泰坦”的萬有引力提供其做勻速圓周運
12、動的向心力,由萬有引力定律解得:(2)(3)設(shè)“泰坦”表面有一質(zhì)量為的物體,有解得:評分標(biāo)準(zhǔn):本題共13分。正確得出式給4分,正確得出式給3分,其余各式各給2分。25(20分)解:(1)豎直方向物體能達(dá)到的最大速度物體的最大速度方向與水平方向成(2)根據(jù)解得:(3)圖線圍成的面積表示牽引力做功的大小,根據(jù)動能定理得解得:評分標(biāo)準(zhǔn):本題共20分。正確得出式給3分,正確得出式給1分,正確得出式給4分,其余各式各給2分。26(除特殊標(biāo)注外,每空2分,共14分)(1)H2C2O4H2O+CO+CO2(2)干燥CO氣體(1分) 在裝置中先通入一段時間的CO,再在F裝置的導(dǎo)氣管口收集一試管氣體,驗純后再給
13、D裝置加熱(3)Fe3O4+4H2SO4 =Fe2(SO4)3+FeSO4+4H2OFe3+3SCNFe(SCN)3Fe(1分) 假設(shè)SCN被Cl2氧化,向溶液中加入KSCN溶液,若出現(xiàn)紅色,則假設(shè)成立(其他合理答案均可給分)(4)在A和B裝置之間加一個防倒吸裝置【解析】(1)依據(jù)題意草酸(H2C2O4)在濃硫酸作用下加熱分解產(chǎn)生一氧化碳,應(yīng)用氧化還原反應(yīng)原理可得該分解反應(yīng)的化學(xué)方程式為H2C2O4H2O+CO+CO2。(2)裝置C中的干燥劑無水CaCl2能除去CO中的水蒸氣;加熱或點燃可燃性氣體CO前,要檢驗其純度,以防止爆炸。(3)由甲組實驗現(xiàn)象可知在酒精燈加熱的條件下Fe2O3被CO還原
14、為黑色固體Fe3O4,可寫出Fe3O4與稀硫酸反應(yīng)的方程式為Fe3O4+4H2SO4 =Fe2(SO4)3+FeSO4+4H2O。由甲組步驟3溶液變紅是Fe3+與SCN發(fā)生反應(yīng),其離子方程式為Fe3+3SCN Fe(SCN)3。由乙組實驗現(xiàn)象可知在酒精噴燈加熱的條件下Fe2O3被CO還原為黑色固體Fe。步驟4滴加新制氯水,溶液中的Fe2+被Cl2氧化為Fe3+,F(xiàn)e3+與SCN發(fā)生反應(yīng)生成血紅色溶液Fe(SCN)3,溶液褪色的原因可能是Cl2將SCN氧化,若該假設(shè)成立,再繼續(xù)加入KSCN溶液,與溶液中的Fe3+反應(yīng),溶液變?yōu)檠t色。(4)為了防止B中的溶液倒吸到A中,在A和B裝置之間加一個防倒
15、吸裝置。27(每空2分,共14分)(1)+130(2)cd14.73mol/L(3)1+2=100%(4)H2S+=HS+ c(Na+)c(HS)c(OH)c(H+)c(S2)(5)xS+2e=【解析】(1)由題目所給化學(xué)鍵鍵能可以確定H2(g)+O2(g)=H2O(g) =240kJ·mol1,根據(jù)已知熱化學(xué)方程式2C(s) + O2(g)=2CO(g) = 220kJ·mol1,利用蓋斯定律可得到答案H2O(g)+C(s)=CO(g)+H2(g) =+130kJ/mol。(2)可逆反應(yīng)用不同物質(zhì)表示反應(yīng)速率時,當(dāng)正反應(yīng)速率與逆反應(yīng)速率之比等于化學(xué)反應(yīng)方程式系數(shù)比時,達(dá)到
16、平衡狀態(tài),所以(CO)=(H2)達(dá)到平衡狀態(tài);混合氣體的平均相對分子質(zhì)量,當(dāng)反應(yīng)沒有達(dá)到平衡狀態(tài)時、隨反應(yīng)向正反應(yīng)或逆反應(yīng)進(jìn)行而改變,混合氣體的平均相對分子質(zhì)量發(fā)生改變,所以混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變時,達(dá)到平衡狀態(tài)。根據(jù)題中所給壓強(qiáng)時間圖,設(shè)轉(zhuǎn)化了x mol的水,列三段式計算:H2O(g)+C(s)=CO(g)+H2(g)起始物質(zhì)的量(mol) 1 0 0轉(zhuǎn)化了的物質(zhì)的量(mol) x x x平衡時物質(zhì)的量(mol) 1x x x根據(jù)恒溫恒容下氣體物質(zhì)的量之比等于壓強(qiáng)之比,列式得:,解得mol,則平衡常數(shù)。(3)恒溫恒容下,把N中的1mol CO2和1mol H2按化學(xué)反應(yīng)方程式系數(shù)比換
17、算成另一邊物質(zhì)時與M反應(yīng)容器中的反應(yīng)物起始濃度一樣,則兩平衡等效,所以H2O(g)+CO(g)=CO2(g)+H2(g) H2O(g)+CO(g)=CO2(g)+H2(g)起始物質(zhì)的量(mol) 1 1 0 0 0 0 1 1轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量(mol) 平衡時物質(zhì)的量(mol) 轉(zhuǎn)化率,故。(4)根據(jù)表格中的電離平衡常數(shù),可知氫硫酸、碳酸、碳酸氫根、硫氫酸根的酸性強(qiáng)弱順序為H2CO3>H2S>>HS,由鹽和酸反應(yīng)的條件之一為酸性較強(qiáng)的酸可制酸性較弱的酸,寫出H2S與足量的Na2CO3溶液反應(yīng)的離子方程式為H2S+=HS+;100mL 0.1mol·L1NaOH溶液吸收
18、224mL(標(biāo)況)H2S氣體恰好反應(yīng)生成NaHS溶液,由于Na+不水解,HS的水解程度大于其電離程度,溶液中各離子濃度由大到小的順序為c(Na+)c(HS)c(OH)c(H+)c(S2)。(5)由電池總反應(yīng)2Na+xSNa2Sx(3<x<5)減去負(fù)極反應(yīng):2Na2e=2Na+得正極反應(yīng)式為 xS+2e=。28(除特殊標(biāo)注外,每空2分,共15分)(1)Fe3+、H+(2)21(3)9.3(4)NH4Cl固體受熱分解生成的HCl可抑制CeCl3水解(5)4Ce(OH)3+ O2 + 2H2O=4Ce(OH)4 過濾、洗滌、干燥(6)酸(1分) 或(其他合理答案均可給分)【解析】(1)根
19、據(jù)廢玻璃粉末的成分(含SiO2、Fe2O3、CeO2等物質(zhì))和流程圖可知,加入過量的鹽酸,F(xiàn)e2O3與鹽酸反應(yīng)生成Fe3+,故溶液a中的陽離子有Fe3+和H+,未溶解的固體是SiO2、CeO2。(2)由流程圖可知步驟中固體中CeO2與H2O2和稀H2SO4反應(yīng)生成Ce3+,Ce元素由+4價變?yōu)?3價,被還原;則H2O2應(yīng)被氧化生成O2,化學(xué)方程式為2CeO2+H2O2+3H2SO4=Ce2(SO4)3+O2+4H2O,故氧化劑與還原劑之比為21。(3)由題意c(Ce3+) =1×106mol·L1,根據(jù)Ksp= c(Ce3+)·c3(OH)=8.0×10
20、21,由此可以計算出c(OH)=2×105mol/L,則c(H+) =5×1010mol/L,pH=lg c(H+)=lg(5×1010)=10lg5=10(1lg2)=9.3,故加入NaOH調(diào)節(jié)溶液的pH應(yīng)為9.3。(4)CeCl3易水解,NH4Cl的分解產(chǎn)生的HCl能抑制CeCl3水解,保證CeCl3·6H2O在該條件下加熱得到無水CeCl3。(5)根據(jù)題意Ce(OH)3與O2反應(yīng)生成Ce(OH)4,其化學(xué)方程式為4Ce(OH)3+ O2 +2H2O=4Ce(OH)4;由流程圖可知步驟得到Ce(OH)4含有Na2SO4等雜質(zhì),要制備純凈的Ce(OH)
21、4需進(jìn)行的操作為過濾、洗滌、干燥。(6)酸性條件下可使反應(yīng)Ce4+n(HT)2Ce(H2n4T2n)+4H+向逆向進(jìn)行,增加Ce4+的濃度,提高滴定的準(zhǔn)確率。依據(jù)滴定反應(yīng)Ce4+Fe2+=Ce3+ Fe3+ 及元素守恒得:CeCl3(NH4)2Fe(SO4)2246.5g 1molx g cV×103 molx=,純度=。29(除特殊標(biāo)注外,每空1分,共10分)(1) (2)蘇丹染液(或蘇丹染液) 細(xì)胞質(zhì) 葉綠體顏色會遮蔽實驗結(jié)果,不利于觀察(2分) 溫度和催化劑的類型 溴麝香草酚藍(lán)水溶液 色素在層析液中的溶解度不同,因此隨層析液在濾紙上的擴(kuò)散速度也不同(2分)30(每空2分,共10
22、分)(1)酶具有專一性(或淀粉酶只能催化淀粉水解)(2)淀粉酶和淀粉酶的最適溫度和pH不同(3)萃他丁 酶(4)實驗1出現(xiàn)磚紅色沉淀,實驗3不出現(xiàn)磚紅色沉淀,實驗2和4均出現(xiàn)磚紅色沉淀且顏色相近(或?qū)嶒?和3均出現(xiàn)磚紅色沉淀,但實驗3比實驗1顏色淺,實驗2和4均出現(xiàn)磚紅色沉淀且顏色相近)31(除特殊標(biāo)注外,每空2分,共9分)(1)25 6(1分) 與對照組比較,6組凈光合速率的下降比36組顯著(2)無(3)6條件下,CO2固定酶活性降低,所以增加CO2濃度不能提高總光合速率32(除特殊標(biāo)注外,每空2分,共10分)(1)同種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型 非油性(1分)(2)異型(1分)(3)位于
23、Z染色體上,而W染色體上不含有它的等位基因(4)全為非油性 雌蠶全為油性,雄蠶全為非油性(二)選考題:共45分。33(15分)(1)(5分)BDE(選對1個給2分,選對2個給4分,選對3個給5分;每選錯1個扣3分,最低得分為0分)(2)(10分)解:()A中氣體壓強(qiáng)放上物體后,A中氣體壓強(qiáng)變?yōu)閮墒较喑茫ǎ簭?qiáng),體積,壓強(qiáng),體積,由解得:評分標(biāo)準(zhǔn):本題共10分。正確得出、式各給1分,其余各式各給2分。34(15分)(1)(5分)BDE(選對1個給2分,選對2個給4分,選對3個給5分;每選錯1個扣3分,最低得分為0分)(2)(10分)解:()由圖象知,波速由得:振動傳到P點時,時間,P點開始振動
24、到第一次達(dá)到波谷,經(jīng)歷的時間為,故B點在時的振動方向沿y軸負(fù)方向,經(jīng)過時間,B點振動到波谷,經(jīng)過的路程()波沿x軸方向傳播的距離,(,1,2,3),(,1,2,3)()在時,質(zhì)點B參與了兩列波的振動,是振動加強(qiáng)點,振幅在時,質(zhì)點B剛好處于平衡位置,位移為0評分標(biāo)準(zhǔn):本題共10分。正確得出式各給2分,其余各式各給1分。35(除特殊標(biāo)注外,每空1分,共15分)(1)第四周期第A族 (2)HF分子間可形成氫鍵(3)V形 sp3(4)IBrIClCl2(2分)(5)N CO2、CS2(其他合理答案也給分)(2分) 4(6)(2分)(7)mol1(其他合理答案也給分)(2分)【解析】(1)由溴元素為35
25、號元素,核外有四個電子層,最外層為7個電子可知其位于第四周期第A族;碘元素為53號元素,依據(jù)核外電子排布規(guī)律,價層電子排布圖為 。(2)HF分子之間形成氫鍵,故氣態(tài)氟化氫中存在二聚分子(HF)2。(3)的成鍵數(shù)為2,孤對電子數(shù)為,故價層電子對數(shù)為4,價層電子對空間構(gòu)型為正四面體,分子立體構(gòu)型為V型,中心I原子的雜化軌道類型為sp3。(4)分子晶體相對分子質(zhì)量越大,沸點越高,則沸點為IBrIClCl2。(5)同周期元素電負(fù)性從左到右逐漸增大,故N>C;SCN有3個原子,價電子數(shù)為16,故其等電子體有CO2、CS2、OCN等;配離子Cu(CN)42的配位數(shù)為4。(6)無機(jī)含氧酸的非羥基氧原子個數(shù)越多,酸性越強(qiáng),HClO4、HIO4、H5IO6非羥基氧分別為3、3、1,且非金屬性Cl>I,則酸性為。(7)
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