有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)練習(xí)題

1、試卷第 1 頁，總 6 頁有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)練習(xí)題（一）一、推斷題1(a) 烴 a 是石油裂解氣的一種，通常用來衡量一個(gè)國家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志。在一定條件下可以實(shí)現(xiàn)下圖所示的變化：已知： e 是合成 pvc （一種塑料）的原料，f 的分子式為c6h10o4。請?zhí)羁眨海?1）寫 出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式c_ _，d；（ 2）框圖中屬于加成反應(yīng)的是（填數(shù)字代號，下同）_；屬于取代反應(yīng)的是。（ 3）寫出化學(xué)方程式：反應(yīng)；反應(yīng)；(4)綠色化學(xué)對化學(xué)反應(yīng)提出了“ 原子經(jīng)濟(jì)性 ” 的新概念，指的是反應(yīng)物分子中的所有原子全部轉(zhuǎn)變成所需產(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物。反應(yīng)a+x c符合綠色化學(xué)理念，則x 為。（b）以環(huán)戊烷為原

2、料制備環(huán)戊二烯的合成路線如右圖所示：其中，反應(yīng)的產(chǎn)物名稱是_，反應(yīng)的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件_，反應(yīng)的反應(yīng)類型是_；2 風(fēng)靡全球的飲料果醋中含有蘋果酸(mla) ， 其分子式為c4h6o5。 0.1 mol 蘋果酸與足量nahco3溶液反應(yīng)能產(chǎn)生4.48 l co2(標(biāo)準(zhǔn)狀況 )， 蘋果酸脫水能生成使溴水褪色的產(chǎn)物。蘋果酸經(jīng)聚合生成聚蘋果酸 (pmla) 。(1)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：a_ ，d_。(2)指出反應(yīng)類型：_， _。(3)寫出所有與mla 具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。(4)寫出 e f 轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式_。(5) 上 述 轉(zhuǎn) 化 關(guān) 系 中 步 驟 和 的 順 序 能 否

3、 顛 倒 ？ _( 填 “ 能 ” 或 “ 不 能 ”) 說 明 理 由 ：_。(6)pmla具有良好的生物相容性，可望作為手術(shù)縫合線等材料應(yīng)用于生物醫(yī)藥和生物材料領(lǐng)域。其在生物體內(nèi)水解的化學(xué)方程式為_。3結(jié)晶玫瑰是具有強(qiáng)烈玫瑰香氣的香料，可由下列反應(yīng)路線合成(部分反應(yīng)條件略去)：試卷第 2 頁，總 6 頁(1)a 的類別是 _，能與 cl2反 應(yīng)生成 a 的烷烴 _。(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(3)已知： b苯甲醇苯甲酸鉀，則經(jīng)反應(yīng)路線得到的產(chǎn)物加水萃取、分液，能除去的副產(chǎn)物是 _。則經(jīng)反應(yīng)路線得到的一種副產(chǎn)物，其核磁共振氫譜有4 組峰，各組吸收峰的面積之比為_。(5)g 的同分異構(gòu)體l

4、遇 fecl3溶液顯色，與足量飽和溴水反應(yīng)未見白色沉淀產(chǎn)生，則l 與 naoh的乙醇溶液共熱，所得有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為_。 (任寫一種 ) 4從薄荷油中得到一種烴a(c10h16)，叫 - 非蘭烴，與a 相關(guān)反應(yīng)如下：(1)含兩個(gè) cooch3基團(tuán)的c 的同分異構(gòu)體共有多種，其中核磁共振氫譜呈現(xiàn)2 個(gè)吸收峰的異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為_。(2)g 為含六元環(huán)的化合物，寫出其結(jié)構(gòu)簡式：_。(3)f 在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)可得到一種高吸水性樹脂，該樹脂名稱為_ 。(4)a 的鍵線式為 _， a 與等物質(zhì)的量的br2進(jìn)行加成反應(yīng)的產(chǎn)物共有_種 (不考慮立體異構(gòu))。5“ 心得安 ” 是治療心臟病的藥物，下面是它

5、的一種合成路線(具體反應(yīng)條件和部分試劑略)：試卷第 3 頁，總 6 頁回答下列問題：(1)試劑 a 是_。(2)的反應(yīng)類型是_。(3)試劑 b 可由丙烷經(jīng)三步反應(yīng)合成，寫出丙烷經(jīng)三步反應(yīng)合成b 的路線（合成路線常用的表示方式為：）(4)芳香化合物d 是 1-萘酚的同分異構(gòu)體，其分子中有兩個(gè)官能團(tuán)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，d 能被kmno4酸性溶液氧化成e(c2h4o2)和芳香化合物f(c8h6o4)，e 和 f 與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)均能放出 co2氣體，f 芳環(huán)上的一硝化產(chǎn)物只有一種。d 的結(jié)構(gòu)簡式為_ ；6對二甲苯（英文名稱p xylene，縮寫為px）是化學(xué)工業(yè)的重要原料。（ 1）寫出 px 的結(jié)構(gòu)

6、簡式_ 。（ 2）增塑劑（ dehp ）存在如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中a 是 px 的一種同分異構(gòu)體。b 的苯環(huán)上存在2 種等效氫，則b 的結(jié)構(gòu)簡式是_。c 分子有 1 個(gè)碳原子連接乙基和正丁基，dehp 的結(jié)構(gòu)簡式是_。（ 3）f 是 b 的一種同分異構(gòu)體，具有如下特征：a是苯的鄰位二取代物；b遇 fecl3溶液顯示特征顏色；c能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)。寫出 f 與 nahco3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_。7某氣態(tài)烴a 在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度是1.875 g/l。其核磁共振氫譜有三組峰，峰面積比為21試卷第 4 頁，總 6 頁3。a 有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：已知： 2rx+2na r一 r+2nax(rx為鹵代烴

7、 ) 回答下列問題：（ 1）a 的結(jié)構(gòu)簡式為。（ 2）a 轉(zhuǎn)化為 b 的反應(yīng)類型為。（3）c 是 b 的一溴代物，f 不能在 cu 做催化劑的條件下被o2氧化。則f 中所含官能團(tuán)的名稱為。（ 4）f 在濃硫酸的作用下也能生成d，已知 e 是一種高聚物。d 不能發(fā)生的反應(yīng)有（填正確選項(xiàng)前的字母）。a消去反應(yīng)b氧化反應(yīng)c取代反應(yīng)d加成反應(yīng)e置換反應(yīng) c 轉(zhuǎn)化為 d 的化學(xué)方程式為。（ 5）h 的相對分子質(zhì)量是165，其苯環(huán)上的一氯代物有兩種。則h 的結(jié)構(gòu)簡式為。（ 6）g 的分子式是c18h22，則其結(jié)構(gòu)簡式為。（ 7）符合 下列條件的f 的同分異構(gòu)體（不包括f）有種。含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)苯環(huán)上只連有一個(gè)

8、取代基。8已知：在稀堿溶液中，溴苯難發(fā)生水解現(xiàn)有分子式為c10h10o2br2的芳香族化合物x，其苯環(huán)上的一溴代物只有一種，其核磁共振氫譜圖中有四個(gè)吸收峰，吸收峰的面積比為1:2：6：1，在一定條件下可發(fā)生下述一系列反應(yīng)，其中c 可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)；e 遇 fecl3溶液顯紫色且能與濃溴水反應(yīng)。試卷第 5 頁，總 6 頁請回答下列問題：（ 1）x 中官能團(tuán)的名稱是；a 的電子式。（ 2） i 的結(jié)構(gòu)簡式為 _。（ 3）e 不具有的化學(xué)性質(zhì)(選填序號 ) a取代反應(yīng)b消去反應(yīng)c氧化反應(yīng)d1mole 最多能與2molnahco3反應(yīng)（ 4）只用一種試劑鑒別c 和 d，該試劑是。（ 5）寫出下列反應(yīng)的

9、化學(xué)方程式：fh ： 。 x 與足量稀naoh 溶液共熱：。（ 6）同時(shí)符合下列條件的e 的同分異構(gòu)體共有種，任寫其中一種的結(jié)構(gòu)簡式為。a苯環(huán)上核磁共振氫譜有兩種b不發(fā)生水解反應(yīng)c遇 fecl3溶液不顯色d1mol e 最多能分別與imol naoh和 2mol na 反應(yīng)9 【選修 5 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】四苯基乙烯(tpe) 及其衍生物具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光特性，在光電材料等領(lǐng)域應(yīng)用前景廣闊。以下是tpe 的兩條合成路線(部分試劑及反應(yīng)條件省略)：(1)a 的名稱是，試劑y 為。(2)b c 的反應(yīng)類型為；b 中官能團(tuán)的名稱是，d 的核磁共振氫譜有_個(gè)峰。(3)e f 的化學(xué)方程式是。(4)w 是 d

10、 的同分異構(gòu)體，具有下列結(jié)構(gòu)特征：屬于萘()的一元取代物；存在羥甲試卷第 6 頁，總 6 頁基 (ch2oh) 。寫出 w 所有可能的結(jié)構(gòu)簡式：。(5)下列說法正確的是。a. b 的酸性比苯酚強(qiáng)b. d 不能發(fā)生還原反應(yīng)c. e 含有 4 種不同化學(xué)環(huán)境的氫d. tpe 所有碳原子一定共平面10有機(jī)化合物香醇可以用作食用香精，其結(jié)構(gòu)如圖所示：（ 1）香醇的分子式為_；它可能發(fā)生的有機(jī)反應(yīng)類型是_(填序號 )。取代反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)聚合反應(yīng)氧化反應(yīng)水解反應(yīng)（ 2）有機(jī)物丙 (c13h18o2)是一種香料，其合成路線如圖所示，其中甲的相對分子質(zhì)量為88，它的核磁共振氫譜中有3 組峰，乙為香醇的同

11、系物。已知： rch=ch2rch2ch2oh 請回答下列問題：a 的系統(tǒng)命名名稱為_；寫出 c 與新制 cu(oh)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式：_ ；丙分子中有兩個(gè)甲基，在一定條件下，1 mol d 可以和 2 mol h2反應(yīng)生成乙，d 可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則d 的結(jié)構(gòu)簡式為_；甲的同分異構(gòu)體中能發(fā)生水解反應(yīng)的結(jié)構(gòu)共有_種。答案第 1 頁，總 3 頁有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)練習(xí)（一）參考答案1 （a） （1）hoch2ch2oh ；hc ch（2）；（ 3）brch2ch2br2naoh水加熱hoch2ch2oh 2nabr 2ch3cooh hohc2ch2oh2h2och3cooch2ch2oocch

12、3；（ 4）h2o2（b）1氯環(huán)己烷；naoh 醇溶液，加熱；消去反應(yīng)2(1)ch2brch=chch2br， ohcch2chbrcho ；(2)加成，取代；(3) (4)hoocch2chbrcooh+3naoh naoocch2ch(oh)coona+nabr+2h2o；(5)不能，若先氧化則b 中碳碳雙鍵也被氧化；(6)或；3 （1）鹵代烴； ch4或甲烷；（ 2）（ 3）苯甲酸鉀（4）1:2:4:4 （ 5）或。4 （1）濃硫酸答案第 2 頁，總 3 頁（ 2）（3）聚丙烯酸（4）；3 5 （1）naoh ( 或 na2co3) （ 2）氧化反應(yīng)（3）ch3ch2ch32cl光照ch3chcl ch3/naoh乙醇加熱ch2 chch32cl一定條件下c1ch2ch ch2（ 4）6 （1）（ 2）；（ 3）+nahco3+co2 +h2o 7 （1）ch2chch3（ 2 分） ； （2）加成反應(yīng)（ 2 分）（ 3）羥基（ 2 分） （4） a、e（2 分，錯(cuò)選不得分，漏選得1分）；（ 5）（2 分） （6）（2 分） （7）9 （2 分）醇cch3brch3cch3ch2+ naoh+ nabr+h2ono2ch(c