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文檔簡介

1、高中生物選修3第一章基因工程習(xí)題一單選題:每小題只有一個選項最符合題意。1下列有關(guān)基因工程的敘述,正確的是:( )ADNA連接酶的作用是將兩個黏性末端的堿基連接起來B目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞后,受體細(xì)胞即發(fā)生基因突變C目的基因與運載體結(jié)合的過程發(fā)生在細(xì)胞外D常使用的運載體有大腸桿菌、噬菌體和動植物病毒等2下列關(guān)于基因工程的敘述,正確的是:( )A基因工程經(jīng)常以抗菌素抗性基因為目的基因B細(xì)菌質(zhì)粒是基因工程常用的運載體C通常用一種限制性內(nèi)切酶處理含目的基因的DNA,用另一種處理運載體DNAD為育成抗除草劑的作物新品種,導(dǎo)入抗除草劑基因時只能以受精卵為受體3與“限制性內(nèi)切酶”作用部位完全相同的酶是:(

2、)A反轉(zhuǎn)錄酶        BRNA聚合酶         CDNA連接酶      D解旋酶4限制性內(nèi)切酶的作用實際上就是把DNA上某些化學(xué)鍵打斷,一種能對GAATTC專一識別的限制酶,打斷的化學(xué)鍵是:( )AG與A之間的鍵              

3、60;        BG與C之間的鍵CA與T之間的鍵                   D磷酸與脫氧核糖之間的鍵5在PCR擴增前,需要將下列哪些物質(zhì)加入微量離心管中?( )模板DNA模板RNADNA解旋酶耐高溫的DNA聚合酶引物PCR緩沖液脫氧核苷酸貯備液核苷酸貯備液ABCD6除下列哪一項外,轉(zhuǎn)基因工程的運載體必須具備的條件是:( )A能在宿主細(xì)胞中復(fù)制

4、并保存      B具有多個限制酶切點,以便與外源基因連接C具有標(biāo)記基因,便于進(jìn)行篩選       D是環(huán)狀形態(tài)的DNA分子7目的基因與運載體結(jié)合所需的條件是:( )同一種限制酶    具有標(biāo)記基因的質(zhì)粒    RNA聚合酶     目的基因DNA連接酶     四種脫氧核苷酸      

5、  ATPA                   B8下列關(guān)于染色體和質(zhì)粒的敘述,正確的是:( )A染色體只存在于真核生物細(xì)胞中,質(zhì)粒只存在于原核生物細(xì)胞中B在基因工程中染色體和質(zhì)粒均可以作為運載體C染色體和質(zhì)粒均與生物的遺傳有關(guān)D染色體和質(zhì)粒的化學(xué)本質(zhì)相同9蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因?qū)朊藁?xì)胞是否已表達(dá),其檢測方法是:( )A是否有抗生素抗性     &#

6、160;             B是否能檢測到標(biāo)記基因C是否有相應(yīng)的性狀                   D是否能分離到目的基因10如果科學(xué)家通過轉(zhuǎn)基因工程,成功地把一名女性血友病患者的造血細(xì)胞進(jìn)行改造,使其凝血功能恢復(fù)正常。那么,她后來所生的兒子中:( )A全部正常  &

7、#160;       B一半正常         C全部有病        D不能確定11下列不可作為基因工程中的標(biāo)記基因的是:( )A抗性基因                     &

8、#160;       B發(fā)光基因C產(chǎn)物具有顏色反應(yīng)的基因                   D貯藏蛋白的基因12下表關(guān)于基因工程中有關(guān)基因操作的名詞及對應(yīng)的內(nèi)容,正確的組合是:( ) 供體剪刀針線運載體受體A質(zhì)粒限制性內(nèi)切酶DNA連接酶提供目的基因的生物大腸桿菌等B提供目的基因的生物 的生物DNA連接酶限制性內(nèi)切酶質(zhì)粒大腸桿菌等C提供

9、目的基因的生物限制性內(nèi)切酶DNA連接酶質(zhì)粒大腸桿菌等D大腸桿菌等DNA連接酶限制性內(nèi)切酶提供目的基因的生物 質(zhì)粒131987年,美國科學(xué)家將螢火蟲的螢光素基因轉(zhuǎn)入煙草植物細(xì)胞,獲得高水平的表達(dá)。長成的植物通體光亮,堪稱自然界的奇跡。這一研究成果表:( )螢火蟲與煙草植物的DNA結(jié)構(gòu)基本相同螢火蟲與煙草植物共用一套遺傳密碼/煙草植物體內(nèi)合成了螢光素螢火蟲和煙草植物合成蛋白質(zhì)的方式基本相同A和    B和 C和            

10、60;         D14人們常用DNA進(jìn)行親子鑒定。其原理是:從被測試者的血滴或口腔上皮提取DNA,用限制性內(nèi)切酶將DNA樣本切成特定的小片段,放進(jìn)凝膠內(nèi),用電泳推動DNA小片段分離,再使用特別的DNA“探針”去尋找特定的目的基因。DNA“探針”與相應(yīng)的基因凝聚在一起,然后,利用特別的染料在X光下,便會顯示由DNA探針凝聚于一起的黑色條碼。被測試者這種肉眼可見的條碼很特別,一半與母親的吻合,一半與父親的吻合。反復(fù)幾次過程,每一種探針用于尋找DNA的不同部位形成獨特的條碼,用幾組不同的探針,可得到超過99.9%

11、的父系分辨率。請問,DNA“探針”是指:( )A某一個完整的目的基因                 B目的基因片段的特定DNA C與目的基因相同的特定雙鏈DNA          D與目的基因互補的特定單鏈DNA15應(yīng)用基因工程技術(shù)診斷疾病的過程中必須使用基因探針才能達(dá)到檢測疾病的目的。這里的基因探針是指:( )A人工合成的免疫球蛋白的DNA分子B人工合成

12、的苯丙氨酸羥化酶的DNA分子C用放射性同位素或熒光分子等標(biāo)記的蛋白質(zhì)分子D用放射性同位素或熒光分子等標(biāo)記的DNA分子162003年我國科學(xué)工作者用基因工程迅速研制出“非典”診斷盒。其作用及機理是:( )A治療“非典”,利用的是抗原抗體反應(yīng) B診斷“非典”,利用的是DNA分子雜交原理C診斷“非典”,利用的是抗原抗體反應(yīng)D治療“非典”,利用的是DNA分子雜交原理17為了防止轉(zhuǎn)基因作物的目的基因通過花粉轉(zhuǎn)移到自然界中的其他植物,科學(xué)家設(shè)法將目的基因整合到受體細(xì)胞的葉綠體基因組中。其原因是:( )A葉綠體基因組不會進(jìn)入到生殖細(xì)胞中B受精卵中的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自卵細(xì)胞C轉(zhuǎn)基因植物與其他植物間不能通過花粉

13、發(fā)生基因交流D植物雜交的后代不會出現(xiàn)一定的性狀分離比18隨著轉(zhuǎn)基因技術(shù)的發(fā)展,基因污染也逐漸產(chǎn)生。下列有關(guān)基因污染的說法不正確的是:( )A轉(zhuǎn)基因作物可通過花粉擴散到它的近親作物上,從而污染生物基因庫B雜草、害蟲從它的近親獲得抗性基因,可能破壞生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性C基因污染是一種不能增殖的污染D基因污染較難清除19美國農(nóng)業(yè)部指導(dǎo)農(nóng)民在種植轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物時,要求農(nóng)民在轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物的行間種植一些普通的非轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物,供害蟲取食,這種做法的主要目的是:( )A保護(hù)物種多樣性           &

14、#160;           B保護(hù)害蟲的天敵C減緩害蟲抗性基因頻率增加的速率        D維持農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)中的能量流動20多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)是一種體外迅速擴增DNA片段的技術(shù)。PCR過程一般經(jīng)歷下述三十多次循環(huán):95下使模板DNA變性、解鏈55下復(fù)性(引物與DNA模板鏈結(jié)合)72下引物鏈延伸(形成新的脫氧核苷酸鏈)。下列有關(guān)PCR過程的敘述中不正確的是:( )A變性過程中破壞的是DNA分子內(nèi)堿基對之間的

15、氫鍵,也可利用解旋酶實現(xiàn)B復(fù)性過程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補配對原則完成C延伸過程中需要DNA聚合酶、ATP、四種核糖核苷酸DPCR與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相比所需要酶的最適溫度較高21質(zhì)粒是基因工程中最常用的運載體,它存在于許多細(xì)菌體內(nèi)。質(zhì)粒上有標(biāo)記基因如圖所示,通過標(biāo)記基因可以推知外源基因(目的基因)是否轉(zhuǎn)移成功。外源基因插入的位置不同,細(xì)菌在培養(yǎng)基上的生長情況也不同,下表是外源基因插入位置(插入點有a、b、c),請根據(jù)表中提供細(xì)菌的生長情況,推測三種重組后細(xì)菌的外源基因插入點,正確的一組是:( )  細(xì)菌在含青霉素培養(yǎng)基上生長情況細(xì)菌在含四環(huán)素培養(yǎng)基上生長情況能生長能生

16、長能生長不能生長不能生長能生長      A是c;是b;是a               B是a和b;是a;是bC是a和b;是b;是a             D是c;是a;是b22在向開放水體中放養(yǎng)轉(zhuǎn)基因魚時,必須有可靠的措施使其不能繁殖后代,以免對生態(tài)系統(tǒng)造成不可預(yù)測的破壞。

17、下列利用普通二倍體魚培育三倍體轉(zhuǎn)基因魚的技術(shù)不合理的是:( )A設(shè)法使染色體數(shù)目加倍以獲得四倍體B將目的基因?qū)攵扼w或四倍體的受精卵C將轉(zhuǎn)基因四倍體純種與二倍體進(jìn)行雜交D讓二倍體魚的精子染色體數(shù)目加倍再受精23DNA探針能檢測到標(biāo)本上的:( )A遺傳密碼         B遺傳信息           C蛋白質(zhì)序列       D細(xì)胞結(jié)構(gòu)24DNA探針能用

18、于檢測:( )A地方性甲腫病患者                      B乙肝患者C骨質(zhì)軟化病患者                       D缺鐵貧血病患者25基

19、因工程產(chǎn)物可能存在著一些安全性問題,但不必?fù)?dān)心:( )A二倍體轉(zhuǎn)基因鯉魚與正常鯉魚的雜交,進(jìn)而導(dǎo)致自然種群被淘汰B運載體的標(biāo)記基因(如抗生素基因)可能指導(dǎo)合成有利于抗性進(jìn)化的產(chǎn)物C目的基因(如殺蟲基因)本身編碼的產(chǎn)物可能會對人體產(chǎn)生毒性D目的基因通過花粉的散布轉(zhuǎn)移到其他植物體內(nèi),從而可能打破生態(tài)平衡26基因治療是指:( )  A運用人工誘變的方法,使有基因缺陷的細(xì)胞發(fā)生基因突變而恢復(fù)正常  B運用基因工程技術(shù),把有缺陷的基因切除,達(dá)到治療疾病的目的  C把健康的外源基因?qū)说接谢蛉毕莸募?xì)胞中,達(dá)到治療疾病的目的  

20、;D對有缺陷的基因進(jìn)行修復(fù),使其恢復(fù)正常,達(dá)到治療疾病的目的27在基因工程中,把選出的目的基因(共1000個脫氧核苷酸對,其中腺嘌嶺脫氧核苷酸是460個)放入DNA擴增儀中擴增4代,那么,在擴增儀中應(yīng)放入胞嘧啶脫氧核苷酸的個數(shù)是( )A540個 B8100個 C17280個D7560個 28蛋白質(zhì)工程中對蛋白質(zhì)分子進(jìn)行設(shè)計時,主要包括哪幾種?( )進(jìn)行少數(shù)氨基酸的替換對不同來源的蛋白質(zhì)的拼接從氨基酸的排列順序出發(fā)設(shè)計全新的蛋白質(zhì)直接改變蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)ABCD29人類基因組計劃的首要目標(biāo)是測定人類DNA中的堿基排列順序,測序的方法有多種化學(xué)修飾法是一種傳統(tǒng)的DNA序列分析法,是由美國哈佛大學(xué)的

21、Maxam和Gilbert發(fā)明的。其基本原理是:用特制的化學(xué)劑處理末端具放射性標(biāo)記的DNA片段,造成堿基的特異性切割,由此產(chǎn)生一組由各種不同長度的DNA鏈組成的混合物;將上述混合物經(jīng)凝膠電泳處理,將不同長度的DNA鏈按大小分離;再經(jīng)放射自顯影后,根據(jù)X光底片上所顯現(xiàn)的相應(yīng)譜帶,讀出待測DNA片段上的堿基排列順序。下面是測定DNA片段中胞嘧啶位置的過程示意圖:下列有關(guān)化學(xué)修飾法DNA序列分析敘述中,不正確的是:( )A特定化學(xué)試劑的作用是破壞胞嘧啶核糖核苷酸B凝膠電泳的作用是將不同長度(大?。┑腄NA片段分離開來C根據(jù)放射自顯影的結(jié)果可判定胞嘧啶在該DNA片段上的位置D若要判斷鳥嘌吟在該段DNA

22、片段上的位置,在采用上述方法時,用類似的化學(xué)試劑處理后,獲得的混合物中,被32P標(biāo)記的有2種30全世界每年有成百上千人由于吃毒蘑菇而身亡,其中鵝膏草堿就是一種毒菇的毒素,它是一種環(huán)狀八肽。若20種氨基酸的平均分子量為128,則鵝膏草堿的分子量約為:( )A1024                  B898            

23、;    C880              D862二多選題:每題有不止一個選項符合題意。每小題全選對者得3分,其他情況不給分。31基因芯片技術(shù)是近幾年才發(fā)展起來的嶄新技術(shù),涉及生命科學(xué)、信息學(xué)、微電子學(xué)、材料學(xué)等眾多的學(xué)科,固定在芯片上的各個探針是已知的單鏈DNA分子,而待測DNA分子用同位素或能發(fā)光的物質(zhì)標(biāo)記。如果這些待測的DNA分子中正好有能與芯片上的DNA配對的它們就會結(jié)合起來,并在結(jié)合的位置發(fā)出熒光或者射線,出現(xiàn)“反應(yīng)信號”

24、,下列說法中正確的是:( )A基因芯片的工作原理是堿基互補配對B待測的DNA分子首先要解旋變?yōu)閱捂湥趴捎没蛐酒瑴y序C待測的DNA分子可以直接用基因芯片測序D由于基因芯片技術(shù)可以檢測未知DNA堿基序列,因而具有廣泛的應(yīng)用前景,好比能識別的“基因身份”32目前,歐洲、亞洲許多國家都發(fā)現(xiàn)了禽流感疫情,并引起了人體感染,造成多人死亡??茖W(xué)工作者經(jīng)研究,發(fā)現(xiàn)了數(shù)種快速檢驗禽流感病原體的方法,以正確診斷禽流感,以下與禽流感病原體研究、診斷有關(guān)的是:( )A鏡檢法:在光學(xué)顯微鏡下直接觀察病人的痰液或血液,以發(fā)現(xiàn)病原體BPCR:體外基因復(fù)制技術(shù),可在幾十分鐘內(nèi)把病原體的基因擴展到數(shù)百萬倍C酶聯(lián)法:用特殊制

25、備的病原體蛋白質(zhì)與病人血清中的相關(guān)抗體特異性結(jié)合,通過酶聯(lián)反應(yīng),以發(fā)現(xiàn)病原體DDNA探針技術(shù):用放射性同位素、熒光因子等標(biāo)記的DNA 分子做探針,利用DNA分子雜交原理來檢測病原體33在基因工程中使用的運載體:( )A能在宿主細(xì)胞中進(jìn)行復(fù)制          B具有1個或多個特異性限制酶切點C能在宿主細(xì)胞中穩(wěn)定地保存        D只含標(biāo)記基因,不含其它基因第卷非選擇題三非選擇題:34(7分)SARS病毒能引起非典型肺炎,醫(yī)生在治療實

26、踐中發(fā)現(xiàn),非典病人治愈后,其血清可用于治療其他非典病人。有三位科學(xué)家分別從三個不同的方面進(jìn)行了研究,其研究的方向如下圖所示。請根據(jù)下圖回答:健康人A用激素等治療治愈的病人A非典病人A 甲的研究 提純、 合成或生產(chǎn)SARS病毒 丙的研究 抽取血清 蛋白質(zhì)X其他輔助治療乙的研究 注射 注射滅活或 培養(yǎng) 非典病人B 治愈的病人B 非典病人D接種 減毒處理 動物實驗 健康人C 健康人C 健康人C 治愈的病人D(1)從免疫學(xué)的角度看,SARS病毒對于人來講屬于 ,治愈的病人A的血清中因為含有 ,所以可用來治療“非典”病人B。(2)甲的研究中,所合成或生產(chǎn)的蛋白質(zhì)X是 ,它可以通過化學(xué)的方法合成,也可以通

27、過生物學(xué)方法 技術(shù)生產(chǎn)。(3)乙的研究目的主要是制造出 以保護(hù)易感人群。圖中使健康人C獲得抵抗“非典”病毒能力的過程,屬于免疫學(xué)應(yīng)用中的 免疫。(4)圖中丙主要研究不同國家和地區(qū)SARS病毒的異同,再按照免疫學(xué)原理,為研究一種或多種 提供科學(xué)依據(jù)。35(8分)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR技術(shù))是在實驗室中以少量樣品DNA制備大量DNA的生化技術(shù),反應(yīng)系統(tǒng)中包括微量樣品DNA、DNA聚合酶、引物、足量的4種脫氧核苷酸及ATP等。反應(yīng)中新合成的DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板,故DNA數(shù)以指數(shù)方式擴增,其簡要過程如右圖所示。微量DNA樣品DNA互補鏈分離開為單鏈以單鏈為模板合成子代DNA循環(huán)重復(fù)(1)某

28、個DNA樣品有1000個脫氧核苷酸,已知它的一條單鏈上堿基A:G:T:C=1:2:3:4,則經(jīng)過PCR儀五次循環(huán)后,將產(chǎn)生 個DNA分子,其中需要提供胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)量至少是 個。(2)分別以不同生物的DNA樣品為模板合成的各個新DNA之間存在差異,這些差異是 。(3)請指出PCR技術(shù)與轉(zhuǎn)錄過程的三個不同之處: 。 。 。36(10分)逆轉(zhuǎn)錄病毒的遺傳物質(zhì)RNA能逆轉(zhuǎn)錄生成DNA,并進(jìn)一步整合到宿主細(xì)胞的某條染色體中。用逆轉(zhuǎn)錄病毒作為運載體可用于基因治療和培育轉(zhuǎn)基因動物等。(1)病毒在無生命培養(yǎng)基上不能生長,必須依靠活細(xì)胞提供 等物質(zhì)基礎(chǔ),才能繁殖。逆轉(zhuǎn)錄病毒較T2噬菌體更容易變異,從分

29、子水平看,是由于 。(2)基因治療時,將目的基因與逆轉(zhuǎn)錄病毒運載體結(jié)合的“針線”是 。將帶有目的基因的受體細(xì)胞轉(zhuǎn)入患者體內(nèi),患者癥狀會有明顯緩解,這表明 。(3)若將目的基因轉(zhuǎn)入胚胎干細(xì)胞,再經(jīng)過一系列過程可獲得目的基因穩(wěn)定遺傳的轉(zhuǎn)基因動物。將帶有目的基因的胚胎干細(xì)胞注射到普通動物的 胚中,胚胎發(fā)育成嵌合型個體。如果轉(zhuǎn)化的胚胎干細(xì)胞正好發(fā)育成 細(xì)胞,則嵌合型個體生下的幼體就極有可能帶有目的基因。從胚胎干細(xì)胞轉(zhuǎn)化到獲得目的基因純合子,配合基因檢測,最少需要 代。試簡述育種的基本過程: 。37(8分)下圖a示基因工程中經(jīng)常選用的運載體pBR322質(zhì)粒,Ampr表示氨芐青霉素抗性基因,Tetr表示四

30、環(huán)素抗性基因。目的基因如果插入某抗性基因中,將使該基因失活,而不再具有相應(yīng)的抗性。為了檢查運載體是否導(dǎo)入原本沒有Ampr 和Tetr的大腸桿菌(受體細(xì)胞),將大腸桿菌涂布在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng),得到如圖b的結(jié)果(黑點表示菌落)。再將滅菌絨布按到培養(yǎng)基上,使絨布面沾上菌落,然后將絨布按到含四環(huán)素的培養(yǎng)基上培養(yǎng),得到如圖c的結(jié)果(空圈表示與b對照無菌落的位置)。據(jù)此分析并回答: (1)pBR322質(zhì)粒的化學(xué)本質(zhì)是 ,其控制著 等性狀,質(zhì)粒的復(fù)制必須在 中完成。(2)根據(jù)用途,題中所用培養(yǎng)基屬于 ,與圖c空圈相對應(yīng)的圖b中的菌落表現(xiàn)型是 ,由此說明目的基因插入了 中。(3)若用pBR322質(zhì)粒

31、作為運載體,通過基因工程生產(chǎn)食品,是否存在食品安全性問題?試說明理由。 38(本題10分)IgG(抗體)由4條多肽鏈組成,兩條相同的長鏈稱為重鏈(H鏈),借二硫鍵(SH + SH SS2H)連接起來,呈Y字型。兩條相同的短鏈稱為輕鏈(L鏈),通過二硫鍵連接在Y字的兩側(cè),使整個IgG呈對稱結(jié)構(gòu),如下圖所示:(1)若此物質(zhì)由200個氨基酸組成,氨基酸的平均分子量為128,此物質(zhì)的分子量約為_。(2)當(dāng)抗原進(jìn)入機體后,免疫細(xì)胞經(jīng)過_三個階段最終產(chǎn)生該種物質(zhì)。(3)抗原的特異性主要由_ 決定,科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)IgG可以與不同的抗原結(jié)合,主要是因為IgG的的V區(qū)的變化大,從氨基酸考慮V區(qū)不同原因是 _ 。

32、(4)人體中除了含有IgG外,還含有少量的IgE(另一種抗體),研究發(fā)現(xiàn)該種抗體與人體的某種過敏反應(yīng)有關(guān),當(dāng)過敏原第一次刺激進(jìn)入機體,_分泌IgE,IgE主要分布在_ ,過敏原第二次刺激機體,過敏原和IgE結(jié)合,引起細(xì)胞釋放_ 。(5)嬰兒通過母乳可以獲得人體中的另一種抗體IgA,而使嬰兒獲得一定的免疫力。 IgA進(jìn)入嬰兒細(xì)胞的方式為_。39(10分)已知雞的成熟紅細(xì)胞合成珠蛋白,胰島細(xì)胞合成胰島素。用編碼上述兩種蛋白質(zhì)的基因作探針,分別對兩種細(xì)胞中提取的總DNA片段進(jìn)行雜交,結(jié)果顯示為實驗一;分別對兩種細(xì)胞中提取的總RNA片段進(jìn)行雜交,結(jié)果顯示為實驗二:實驗一 細(xì)胞總DNA實驗二 細(xì)胞總RN

33、A成熟紅細(xì)胞胰島細(xì)胞成熟紅細(xì)胞胰島細(xì)胞珠蛋白基因一胰島素基因一注:為陽性結(jié)果;一為陰性結(jié)果(1) 實驗一結(jié)果表明: ;實驗二結(jié)果表明: 。(2)試分析:成熟紅細(xì)胞合成珠蛋白而不合成胰島素的原因是: 。(3)在實驗二的DNA分子探針雜交實驗中堿基配對的原則是 。(4)試判斷:合成蛋白質(zhì)的遺傳密碼是否在探針上,并說明理由: 。40(8分)下圖示人體內(nèi)某些淋巴細(xì)胞的分化和免疫過程,數(shù)字表示過程,字母表示細(xì)胞或物質(zhì)。請分析并同答:(1)造血干細(xì)胞在胸腺和骨髓內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)閍、b、c等細(xì)胞的過程被稱為_ 。(2)過程是在X的刺激和a細(xì)胞等的參與下共同完成的。這屬于_免疫的_階段。與過程相比,過程的應(yīng)答特點是_

34、。(3)過程的產(chǎn)物Y的化學(xué)本質(zhì)是_,參與其合成并分泌的膜性細(xì)胞器有_等。(4)若X是禽流感病毒,則患者徹底消滅X必須依靠a增殖分化的淋巴細(xì)胞去裂解_。如果X是HIV, 則由于圖中_細(xì)胞的大量死亡,導(dǎo)致患者喪失一切免疫功能而死亡。41(7分)通過DNA重組技術(shù)使原有基因得以改造的動物稱為轉(zhuǎn)基因動物。運用這一技術(shù)使羊奶中含有人體蛋白質(zhì),下圖表示了這一技術(shù)的基本過程,在該工程中所用的基因“剪刀”能識別的序列和切點是一GGATCC一,請回答:(1)從羊染色體中“剪下”羊蛋白質(zhì)基因的酶是 。人體蛋白質(zhì)基因“插入”后連接在羊體細(xì)胞染色體中時需要的酶是 。(2)請畫出質(zhì)粒被切割形成黏性末端的過程圖。(3)人體蛋白質(zhì)基因之所以能“插入”到羊的染色體內(nèi),原因是 ,“插入”時常用的工具是 。42(8分)下面甲圖中DNA決定某一多肽鏈中的酪氨酸和丙氨酸過程示意圖,乙圖示樣品 DNA經(jīng)PCR技術(shù)(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))擴增,可以獲取大量DNA克隆分子。分析回答:(1)甲圖中含有 種核苷酸;丙氨酸的遺傳密碼子是 。該圖表示了DNA中遺傳信息的 過程。(2)有一種貧血癥是血紅蛋白分子的一條多肽鏈上,一個酪氨酸

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