個(gè)體藥店管理規(guī)章制度

1、個(gè)體藥店管理規(guī)章制度精品 word 文檔值得下載值得擁有個(gè)體藥店管理規(guī)章制度駐店藥師職責(zé)一、駐店藥師必須遵守職業(yè)道德忠于職守。二、駐店藥師必須了解本店處方藥非處方藥使用過程中的有關(guān)知識(shí)。三、駐店藥師必須對(duì)處方進(jìn)行審核簽字。四、駐店藥師依據(jù)處方正確調(diào)配對(duì)有問題的處方不能擅自更改應(yīng)憑醫(yī) 師更正重新簽字方可調(diào)配銷售。五、對(duì)消費(fèi)者購(gòu)買的藥品駐店藥師應(yīng)提供用藥指導(dǎo)或提出治療建議。處方審核與管理制度一、駐店藥師審核處方時(shí)應(yīng)注意以下幾點(diǎn) :1、病人的姓名、性別、年齡、日 期等是否填寫。 2、文字是否清楚、正確、有無錯(cuò)誤或筆誤。3、核對(duì)劑量是否有誤如因病情需要超過常用劑量醫(yī)師是否已在超劑量 下簽字。 4、有無

2、配伍禁忌。 5、醫(yī)師是否簽字。二、銷售特殊管理的藥品應(yīng)嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。三、處方的 處方藥品登記簿保存 2 年以上備查。處方藥調(diào)配制度一、處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師 ,或助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師 ,處方方可購(gòu)買。二、駐店藥師對(duì)處方進(jìn)行審核依據(jù)處方正確調(diào)配發(fā)貨人和駐店醫(yī)師在 處方上簽字。三、處方藥不得擅自更改和代用。四、對(duì)有配伍禁忌或超劑量處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售必要時(shí)須 精品 word 文檔值得下載值得擁有 精品 word 文檔值得下載值得擁有 經(jīng)醫(yī)師對(duì)處方更正或重新簽字后方可調(diào)配、銷售。非處方藥銷售制度一、在非處方藥貨區(qū)的顯著位置懸掛非處方藥專有標(biāo)識(shí)和警示語。警示語 為 “請(qǐng)仔細(xì)閱讀說明書并按說明書購(gòu)買

3、和使用 ”。二、非處方藥不得采用有獎(jiǎng)銷售附贈(zèng)藥品或禮品銷售等銷售方式。三、對(duì) 消費(fèi)者購(gòu)買的非處方藥駐店藥師應(yīng)做好咨詢服務(wù)指導(dǎo)安全用藥。藥品質(zhì)量管理制度1,藥品進(jìn)貨必須嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理法、產(chǎn)品質(zhì)量法、藥品管理法 實(shí)施條例、合同法及藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范等有關(guān)法律法規(guī)依法 購(gòu)進(jìn)。,2,進(jìn)貨人員須經(jīng)專業(yè)和有關(guān)藥品法律法規(guī)培訓(xùn)考試合格持證上崗。 ,3, 購(gòu)進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提從具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨。,4,購(gòu)進(jìn)藥品要有合法票據(jù)并依據(jù)原始票據(jù)建立購(gòu)進(jìn)記錄購(gòu)進(jìn)記錄載明 供貨單位、購(gòu)貨數(shù)量、購(gòu)貨日期、生產(chǎn)企業(yè)、藥品通用名稱、商品名稱、規(guī) 格、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期等內(nèi)容。票據(jù)和購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)保存至超過藥品

4、有效期后一年但不得少于二年。 ,5,購(gòu)進(jìn)進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位質(zhì)管部門 原印章的進(jìn)口藥品注冊(cè)證或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告 書復(fù)印件隨貨同行實(shí)行進(jìn)口藥品報(bào)關(guān)制度后應(yīng)附進(jìn)口藥品通關(guān) 單。 ,6,首營(yíng)企業(yè)與首營(yíng)品種的審核必須按照 “首營(yíng)企業(yè)與首營(yíng)品種審精品 word 文檔值得下載值得擁有 精品 word 文檔值得下載值得擁有 核制度”的規(guī)定執(zhí)行填寫 首營(yíng)企業(yè)審批表”和首營(yíng)品種審批表”并進(jìn)行 相應(yīng)的質(zhì)量審查經(jīng)審批合格后方可經(jīng)營(yíng)。,7,購(gòu)進(jìn)藥品的合同要有明確的質(zhì)量 條款內(nèi)容。,8,定期對(duì)進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審一年至少 1-2 次。認(rèn)真總結(jié)進(jìn)貨過程中 出現(xiàn)的質(zhì)量問題加以分析改進(jìn)。藥品進(jìn)貨和驗(yàn)收質(zhì)量管理制度一、門店藥品進(jìn)貨應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)法律法規(guī)和政策必須從加盟連鎖公司 或受公司委托的藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)貨。二、門店嚴(yán)禁從非法渠道采購(gòu)藥品。三、門店在接受配送中心統(tǒng)一配送的藥品時(shí)應(yīng)對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行逐批檢查 驗(yàn)收按送貨憑證的相關(guān)項(xiàng)目對(duì)照實(shí)物對(duì)品名、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)、數(shù) 量等進(jìn)行核對(duì)做到票貨相符。四、驗(yàn)收時(shí)如發(fā)現(xiàn)有貨與單不符包裝破損質(zhì)量異常等問題應(yīng)及時(shí)報(bào) 告公司銷售和質(zhì)量管理部門在接到公司質(zhì)量管理部門的退貨通知后再作退 貨處理。五、驗(yàn)收進(jìn)口藥品應(yīng)有加蓋連鎖公司紅色印章的進(jìn)口藥品注冊(cè)證和 進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書復(fù)印件藥品應(yīng)有中文標(biāo)簽和說明書。六、藥品驗(yàn)收合格質(zhì)管人員應(yīng)在送貨憑證上簽上 “驗(yàn)收合