大學(xué)有機化學(xué)課件PPT學(xué)習(xí)教案

1、會計學(xué)1大學(xué)有機化學(xué)課件大學(xué)有機化學(xué)課件 有機化合物種類繁多，數(shù)目龐大，且同分異構(gòu)現(xiàn)象非有機化合物種類繁多，數(shù)目龐大，且同分異構(gòu)現(xiàn)象非常普遍，這就需要一套完整的命名方法。常普遍，這就需要一套完整的命名方法。 目前經(jīng)常使用的是目前經(jīng)常使用的是普通命名法普通命名法和國際純粹與應(yīng)用化學(xué)和國際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會聯(lián)合會(International Union of Pure and Applied Chemistry)命名法，簡稱命名法，簡稱IUPAC命名法命名法。 中國化學(xué)會結(jié)合我國文字特點在中國化學(xué)會結(jié)合我國文字特點在1960年修訂了年修訂了有機有機化學(xué)物質(zhì)的系統(tǒng)命名原則化學(xué)物質(zhì)的系統(tǒng)命名原則，在

2、，在1980年又加以補充，出版年又加以補充，出版了了有機化學(xué)命名原則有機化學(xué)命名原則增訂本。增訂本。 在本章內(nèi)容中，我們介紹有機化合物的命名方法，并在本章內(nèi)容中，我們介紹有機化合物的命名方法，并簡單介紹相關(guān)的英文命名。簡單介紹相關(guān)的英文命名。第1頁/共47頁1、鏈狀化合物（、鏈狀化合物（又稱脂肪族）又稱脂肪族）CH3CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH2OH2、碳環(huán)化合物、碳環(huán)化合物脂環(huán)族化合物脂環(huán)族化合物芳香族化合物芳香族化合物3、雜環(huán)化合物、雜環(huán)化合物NON第2頁/共47頁1.1 烴類化合物烴類化合物 分子中僅含有碳和氫兩種元素的化合物稱為分子中僅含有碳和氫兩種元素的化合物稱為烴烴（h

3、ydrocarbon）。）。分類：分類：烴烴脂肪烴脂肪烴芳香烴芳香烴苯型芳烴：苯型芳烴：非苯型芳烴：非苯型芳烴：飽和鏈烴：飽和鏈烴：CH3CH3不飽和鏈烴不飽和鏈烴 ：CH2=CH2鏈烴鏈烴脂環(huán)烴脂環(huán)烴 ：環(huán)環(huán)己己烷烷環(huán)環(huán)己己烯烯輪烯18苯萘第3頁/共47頁1.1.1 烷烴烷烴一、普通命名法一、普通命名法 簡單的無支鏈烷烴常采用普通命名法。詞尾都用簡單的無支鏈烷烴常采用普通命名法。詞尾都用“烷烷”字，含字，含110個碳原子數(shù)的詞首用甲、乙、丙、丁、戊個碳原子數(shù)的詞首用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，、己、庚、辛、壬、癸表示，11個碳原子以上用漢字數(shù)字個碳原子以上用漢字數(shù)字表示。英文

4、名稱中烷烴表示。英文名稱中烷烴(alkane)詞尾用詞尾用-ane，碳原子數(shù)用，碳原子數(shù)用meth-, eth-, prop-, but-, pent- 等希臘拉丁數(shù)字等詞頭表等希臘拉丁數(shù)字等詞頭表示。表列出了一些直鏈烷烴的中英文名稱。示。表列出了一些直鏈烷烴的中英文名稱。第4頁/共47頁蛛網(wǎng)式縮寫式CHHHCHHCHHCHHCHHCHHHCH3CH2CH2CH2CH2CH3CH3(CH2)4CH3鍵線式第5頁/共47頁OHCH3CH2CH2CH2OHCH3CHCHCH2CH3CH3CH3CH3CHCH CH3CH3CHCHCHOHCH3CHCOOHCOOHOHCH3第6頁/共47頁普通命名法

5、中常用正，異，新等詞頭來表示異構(gòu)體。普通命名法中常用正，異，新等詞頭來表示異構(gòu)體。 正正 normal n- 表示直鏈烷烴表示直鏈烷烴 異異 iso i- 表示具有表示具有(CH3)2CH結(jié)構(gòu)的異構(gòu)體結(jié)構(gòu)的異構(gòu)體 新新 neo 表示具有表示具有(CH3)3CCH結(jié)構(gòu)的異構(gòu)體結(jié)構(gòu)的異構(gòu)體例如：例如： (CH3)2CHCH3 異丁烷異丁烷 (isobutene) (CH3)4C 新戊烷新戊烷 (neopentane) 用正、異、新可以區(qū)別烷烴具有五個碳原子以下的同分用正、異、新可以區(qū)別烷烴具有五個碳原子以下的同分異構(gòu)體，如六個碳原子的化合物就有五個同分異構(gòu)體，除用異構(gòu)體，如六個碳原子的化合物就有五

6、個同分異構(gòu)體，除用正、異、新表示其中的三個化合物外，尚有兩個無法加以區(qū)正、異、新表示其中的三個化合物外，尚有兩個無法加以區(qū)別，故普通命名法一般只適用于簡單的烴化合物。別，故普通命名法一般只適用于簡單的烴化合物。第7頁/共47頁CH3CH2CH2CHCH2CH31234CH2CH2CH2CH365784-乙基辛烷（乙基辛烷（4-ethyloctane）二、二、IUPAC命名法命名法IUPAC命名規(guī)則：命名規(guī)則： 規(guī)則規(guī)則1 選擇一個最長的碳鏈作為主鏈，按這個鏈所含的碳選擇一個最長的碳鏈作為主鏈，按這個鏈所含的碳原子數(shù)稱為某烷，以此作為母體（原子數(shù)稱為某烷，以此作為母體（parent）。）。 規(guī)則

7、規(guī)則2 主鏈的碳原子編號從靠近支鏈（主鏈的碳原子編號從靠近支鏈（side chain）的一）的一端開始依次用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)出，使支鏈序號最小。支鏈又稱端開始依次用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)出，使支鏈序號最小。支鏈又稱取代基（取代基（substituent）。）。 規(guī)則規(guī)則3 依次列出取代基的序號，名稱及母體名稱。注意在依次列出取代基的序號，名稱及母體名稱。注意在取代基的序號和名稱之間加一短橫線，但與母體之間不需用取代基的序號和名稱之間加一短橫線，但與母體之間不需用橫線隔開。橫線隔開。例如：例如：第8頁/共47頁 常見烷基的普通命名法及常見烷基的普通命名法及IUPAC命名法。這些烷基的普通命名法。這些烷基的普通

8、命名在命名在IUPAC命名法中也有使用。命名法中也有使用。第9頁/共47頁 按照烷烴分子碳原子所連接的其他碳原子的個數(shù)不同，按照烷烴分子碳原子所連接的其他碳原子的個數(shù)不同，可分別稱為可分別稱為: 伯碳原子伯碳原子 1(primary carbon)；仲碳原子仲碳原子 2(secondary carbon) ；叔碳原子叔碳原子 3(tertiary carbon)；季碳原子季碳原子 4(quaternary carbon) 。 123241111CH3CH2CHCH2C CH3CH3CH3CH3例：例：第10頁/共47頁 規(guī)則規(guī)則4 如果分子內(nèi)含有幾個相同的取代基，則在名稱中合如果分子內(nèi)含有幾個

9、相同的取代基，則在名稱中合并列出。取代基前加上二、三、四、五、六等中文數(shù)字來表并列出。取代基前加上二、三、四、五、六等中文數(shù)字來表明取代基的數(shù)目，表示取代基位置的幾個阿拉伯?dāng)?shù)字之間應(yīng)明取代基的數(shù)目，表示取代基位置的幾個阿拉伯?dāng)?shù)字之間應(yīng)加一逗號。如有幾個不同的取代基，它們的排列順序依據(jù)中加一逗號。如有幾個不同的取代基，它們的排列順序依據(jù)中國化學(xué)會國化學(xué)會“有機化學(xué)命名原則有機化學(xué)命名原則”的規(guī)定，按的規(guī)定，按順序規(guī)則順序規(guī)則中中 “較較小小”的取代基列在前，的取代基列在前，“較大較大”的列在后。的列在后。例如：例如：CH3CH2CHCH2CCH2CH2CH2CH3CH3CH3CH2CH2CHCH

10、2CH2CH3CH3CH3CH2CH2CHCH2CHCH2CH2CH2CH3CH3CH2CH312345678910113 3, ,5 5, ,8 8- -三三甲甲基基- -5 5- -戊戊基基十十一一烷烷3,5,8-trimethyl-5-pentylundecane123454 4- -甲甲基基- -6 6- -乙乙基基癸癸烷烷6-ethyl-4-methyldecane678910第11頁/共47頁 在英文命名中，一、二、三、四、五、六數(shù)字相應(yīng)的詞頭在英文命名中，一、二、三、四、五、六數(shù)字相應(yīng)的詞頭依次為依次為mono、di、tri、tetra、penta、hexa。取代基（或原。取代基

11、（或原子、基團）列出的順序按其名稱的第一個英文字母的順序先子、基團）列出的順序按其名稱的第一個英文字母的順序先后列出，上述表示取代基數(shù)目的英文數(shù)字詞頭不參加字母順后列出，上述表示取代基數(shù)目的英文數(shù)字詞頭不參加字母順序排列，但表示取代基結(jié)構(gòu)差異的序排列，但表示取代基結(jié)構(gòu)差異的iso、neo、cyclo等詞頭等詞頭參加字母排序，而斜體詞頭參加字母排序，而斜體詞頭n-, i-, s-, t-則不參加名稱字母排則不參加名稱字母排序。序。 順序規(guī)則順序規(guī)則(Priority rule)：為了表達某些化合物的立體化學(xué)為了表達某些化合物的立體化學(xué)關(guān)系，需確定相關(guān)原子或基團的相對排列順序。順序規(guī)則主關(guān)系，需確

12、定相關(guān)原子或基團的相對排列順序。順序規(guī)則主要內(nèi)容如下：要內(nèi)容如下： 1）單原子取代基按原子序數(shù)大小排列，原子序數(shù)大的序號）單原子取代基按原子序數(shù)大小排列，原子序數(shù)大的序號大，同位素中質(zhì)量高的序號大。有機化合物中常見的原子其大，同位素中質(zhì)量高的序號大。有機化合物中常見的原子其順序由大到小排序如下：順序由大到小排序如下： I Br Cl S P F O N C D H第12頁/共47頁2）若第一個連接原子的原子序數(shù)相同，則比較后面的原子，）若第一個連接原子的原子序數(shù)相同，則比較后面的原子，依此類推：依此類推： CH2Cl CHF2 CH(CH3)2 CH2CH2CH3 CH2CH2H CH2H3）

13、含有雙鍵或叁鍵的基團，可看作連有兩個或叁個相同的原）含有雙鍵或叁鍵的基團，可看作連有兩個或叁個相同的原子。例如下列基團排列順序大小為：子。例如下列基團排列順序大小為：CCCCHCCH2HHH看作看作：CNNNCCCN看作：看作：COOO CHCOOH看作：看作：第13頁/共47頁 規(guī)則規(guī)則5 如果兩個不同取代基所在的位置從兩端編號均相同時如果兩個不同取代基所在的位置從兩端編號均相同時，中文命名法按順序規(guī)則從順序較小的基團一端開始編號，對，中文命名法按順序規(guī)則從順序較小的基團一端開始編號，對于此種情況，英文命名法則按取代基名稱的第一個英文字母的于此種情況，英文命名法則按取代基名稱的第一個英文字母

14、的順序較前的先編號。例如：順序較前的先編號。例如：Pr-nPr-i4 4- -丙丙基基- -8 8- -異異丙丙基基十十一一烷烷4-isopropyl-8-propylundecane 規(guī)則規(guī)則6 如支鏈上還有次級取代基，則從主鏈相連的碳原子開如支鏈上還有次級取代基，則從主鏈相連的碳原子開始，將支鏈的碳原子依次按始，將支鏈的碳原子依次按1 , 2 , 3編號，支鏈上取代基的位編號，支鏈上取代基的位置就由這個編號所得的序號表示。把次級取代基的序號和名稱置就由這個編號所得的序號表示。把次級取代基的序號和名稱用括號括起來寫在支鏈序號的后面和支鏈名稱的前面，并用短用括號括起來寫在支鏈序號的后面和支鏈名

15、稱的前面，并用短橫線隔開。橫線隔開。第14頁/共47頁11112 2，7 7，9 9- -三三甲甲基基- -6 6- -（2 2 - -甲甲丙丙基基）十十一一烷烷2 2，7 7，9 9- -三三甲甲基基- -6 6- -異異丁丁基基十十一一烷烷2 2, ,7 7, ,9 9- -t tr ri im me et th hy yl l- -6 6- -( (2 2 - -m me et th hy yl lp pr ro op py yl l) )u un nd de ec ca an ne e6 6- -i is so ob bu ut ty yl l- -2 2, ,7 7, ,9 9- -

16、t tr ri im me et th hy yl lu un nd de ec ca an ne e例如：例如： 規(guī)則規(guī)則7 對具有兩個或兩個以上相同長度碳鏈的復(fù)雜分子，對具有兩個或兩個以上相同長度碳鏈的復(fù)雜分子，可按下列原則選擇主鏈：可按下列原則選擇主鏈：（1）選取代基數(shù)目最多的碳鏈為主鏈：）選取代基數(shù)目最多的碳鏈為主鏈：3 3- -甲甲基基- -5 5- -乙乙基基- -4 4- -丙丙基基庚庚烷烷5-ethyl- 3-methyl- 4-propylheptane17第15頁/共47頁（2）選取代基序號最小的主鏈：）選取代基序號最小的主鏈：2 2，5 5- -二二甲甲基基- -4 4-

17、 -（2 2- -甲甲丙丙基基）庚庚烷烷2,5-dimethyl-4-(2-methylpropyl)heptane 以上是烷烴類的命名方法和規(guī)則，對于含有其他功能基的以上是烷烴類的命名方法和規(guī)則，對于含有其他功能基的有機化合物，這些方法基本都可適用。有機化合物，這些方法基本都可適用。 對于多功能基的有機化合物，其命名有其特殊的規(guī)定。若對于多功能基的有機化合物，其命名有其特殊的規(guī)定。若兩個取代基不同，按表中列出的順序，列在前的官能團為主兩個取代基不同，按表中列出的順序，列在前的官能團為主官能團（母體），列在后一般作為取代基。官能團（母體），列在后一般作為取代基。第16頁/共47頁O2NClCO

18、OHHONH2CHOOCH3Cl對硝基氯苯p-nitrochlorobenzene間羥基苯甲酸m-hydroxy benzonic acid鄰氨基苯甲醛o-aminobenzaldehyde鄰氯苯甲醚o-chloro anisole例如：例如： 表（表（p ）中列出了常見官能團的詞頭、詞尾的中英文名稱）中列出了常見官能團的詞頭、詞尾的中英文名稱及優(yōu)先順序。及優(yōu)先順序。對于不同類別有機化合物的命名，將在以后各章節(jié)里介紹。對于不同類別有機化合物的命名，將在以后各章節(jié)里介紹。第17頁/共47頁第18頁/共47頁1.1.2 環(huán)烷烴環(huán)烷烴環(huán)烷烴的分類環(huán)烷烴的分類:小環(huán)（小環(huán)（34元環(huán)元環(huán) ）普通環(huán)（普通

19、環(huán)（56元環(huán)元環(huán) ）大環(huán)（大環(huán)（12元環(huán)以上元環(huán)以上 ）中環(huán)（中環(huán)（712元環(huán)元環(huán) ）環(huán)環(huán)烷烷烴烴單環(huán)單環(huán)雙環(huán)雙環(huán)多環(huán)多環(huán)螺環(huán)化合物螺環(huán)化合物橋環(huán)化合物橋環(huán)化合物第19頁/共47頁CH3CH3CH3H3CCH3環(huán)環(huán)丁丁烷烷cyclobutane甲甲基基環(huán)環(huán)丙丙烷烷methylcyclopropane1 1，2 2- -二二甲甲基基環(huán)環(huán)戊戊烷烷1,2-dimethylcyclopentane1 1，3 3- -二二甲甲基基環(huán)環(huán)戊戊烷烷1,3-dimethylcyclopentane 命名這些環(huán)烷烴時，按環(huán)上碳原子的數(shù)目稱為環(huán)某烷，命名這些環(huán)烷烴時，按環(huán)上碳原子的數(shù)目稱為環(huán)某烷，英文名稱在烷烴名稱

20、前加一詞頭英文名稱在烷烴名稱前加一詞頭“cyclo”，對環(huán)母體編號，對環(huán)母體編號時要使取代基的序號最小。時要使取代基的序號最小。 例如：例如：第20頁/共47頁CH3CH2CH2CHCHCH2CH3CH3環(huán)環(huán)丙丙基基環(huán)環(huán)己己烷烷3 3- -甲甲基基- -4 4- -環(huán)環(huán)丁丁基基庚庚烷烷聯(lián)聯(lián)環(huán)環(huán)丙丙烷烷bicyclopropane4-cyclobutyl-3-methylheptanecyclopropylcyclohexane 環(huán)狀化合物上的支鏈較小時，一般以環(huán)作為母體。如果環(huán)狀化合物上的支鏈較小時，一般以環(huán)作為母體。如果分子內(nèi)有大環(huán)與小環(huán)，以大環(huán)作母體，將小環(huán)看作取代基分子內(nèi)有大環(huán)與小環(huán)，以

21、大環(huán)作母體，將小環(huán)看作取代基。對于取代基比較復(fù)雜的化合物，或環(huán)上所帶的直鏈基團。對于取代基比較復(fù)雜的化合物，或環(huán)上所帶的直鏈基團不易命名時，環(huán)也可以充當(dāng)取代基。不易命名時，環(huán)也可以充當(dāng)取代基。第21頁/共47頁此外環(huán)烷烴還存在順反異構(gòu)體，兩個取代基在環(huán)平面同側(cè)此外環(huán)烷烴還存在順反異構(gòu)體，兩個取代基在環(huán)平面同側(cè)的稱的稱“順順”；在反側(cè)的稱；在反側(cè)的稱“反反”。英文命名中分別用。英文命名中分別用cis（拉丁文，拉丁文，“在同一邊在同一邊”的意思）和的意思）和trans（拉丁文，（拉丁文，“不在不在同一邊同一邊”的意思）表示。的意思）表示。CH3HCH3HH3CCH3HHHCH3CH3HHCH3H3

22、CH順順- -1 1，4 4- -二二甲甲基基環(huán)環(huán)己己烷烷反反- -1 1，4 4- -二二甲甲基基環(huán)環(huán)己己烷烷cis-1,4-dimethylcyclohexanetrans-1,4-dimethylcyclohexane第22頁/共47頁螺環(huán)烴的命名為螺某烴。螺環(huán)的編號是從螺原子鄰位的碳螺環(huán)烴的命名為螺某烴。螺環(huán)的編號是從螺原子鄰位的碳原子開始，沿小環(huán)順序編號，由第一個環(huán)順序編到第二個原子開始，沿小環(huán)順序編號，由第一個環(huán)順序編到第二個環(huán)。命名時先寫詞頭螺，再在方括弧內(nèi)按編號順序?qū)懗龀h(huán)。命名時先寫詞頭螺，再在方括弧內(nèi)按編號順序?qū)懗龀菰油獾沫h(huán)碳原子數(shù)，數(shù)字之間用圓點隔開，最后寫出螺原子外

23、的環(huán)碳原子數(shù)，數(shù)字之間用圓點隔開，最后寫出包括螺原子在內(nèi)的碳原子數(shù)的烷烴名稱。如有取代基，在包括螺原子在內(nèi)的碳原子數(shù)的烷烴名稱。如有取代基，在編號時應(yīng)使取代基序號最小，取代基序號及名稱列在整個編號時應(yīng)使取代基序號最小，取代基序號及名稱列在整個名稱的最前面：名稱的最前面：H3C 螺螺 4 4. .5 5 癸癸烷烷spiro4.5decane螺螺5.5十十一一烷烷spiro5.5undecane4 4- -甲甲基基螺螺2.4庚庚烷烷4 4- -methylspiro2.4heptane第23頁/共47頁橋環(huán)烴的命名，以環(huán)數(shù)為詞頭，如二環(huán)，三環(huán)等，然后將橋環(huán)烴的命名，以環(huán)數(shù)為詞頭，如二環(huán)，三環(huán)等，然

24、后將橋頭碳之間的碳原子數(shù)橋頭碳之間的碳原子數(shù)(不包括橋頭碳不包括橋頭碳)由多到少的順序列由多到少的順序列在方括弧內(nèi)，數(shù)字之間在右下角用圓點隔開，最后寫上包在方括弧內(nèi)，數(shù)字之間在右下角用圓點隔開，最后寫上包括橋頭碳在內(nèi)的橋環(huán)烴碳原子總數(shù)的烷烴的名稱。括橋頭碳在內(nèi)的橋環(huán)烴碳原子總數(shù)的烷烴的名稱。二二環(huán)環(huán)1.1.0丁丁烷烷bicyclo1.1.0butane二二環(huán)環(huán)3.2.1辛辛烷烷bicyclo3.2.1octane2,7,7-三三甲甲基基二二環(huán)環(huán)2.2.1庚庚烷烷2,7,7-trimethylbicyclo2.2.1heptane1234567123456如橋環(huán)烴上有取代基，則列在整個名稱的前面

25、。橋環(huán)烴的如橋環(huán)烴上有取代基，則列在整個名稱的前面。橋環(huán)烴的編號是從其一個橋頭碳開始，從最長的橋編到第二個橋頭碳編號是從其一個橋頭碳開始，從最長的橋編到第二個橋頭碳，再沿次長的橋回到第一個橋頭碳，再按橋漸短的次序?qū)⑵洌傺卮伍L的橋回到第一個橋頭碳，再按橋漸短的次序?qū)⑵溆嗟臉蚓幪枴Ｈ缇幪柨梢赃x擇，則使取代基的序號最小。余的橋編號。如編號可以選擇，則使取代基的序號最小。第24頁/共47頁對于某些特殊結(jié)構(gòu)的環(huán)狀化合物，則常用俗名：對于某些特殊結(jié)構(gòu)的環(huán)狀化合物，則常用俗名：立立方方烷烷cubane金金剛剛烷烷adamatane 對于其他類別有機化合物的命名，將在以后各章節(jié)里對于其他類別有機化合物的命名

26、，將在以后各章節(jié)里介紹。介紹。第25頁/共47頁3-3-甲基甲基-1,4-1,4-己二炔己二炔CH3CHCH2CHCHCH2CH2CH3CH3CH3CHCH2常見烯烴基的名稱：常見烯烴基的名稱：HCC CHCCH3C CH3H2C CH乙烯基CH3CH CH丙烯基4,6-4,6-二甲基二甲基-3-3-丙基丙基-1-1-庚烯庚烯 H2C CH CH2烯丙基CH3CCH2異丙烯基第26頁/共47頁若分子中同時含有雙鍵和叁鍵時，以含雙鍵和叁若分子中同時含有雙鍵和叁鍵時，以含雙鍵和叁鍵最長碳鏈為主鏈，編號從不飽和鍵最近的一端鍵最長碳鏈為主鏈，編號從不飽和鍵最近的一端開始，若位置等同時則從靠近雙鍵一端開

27、始編號開始，若位置等同時則從靠近雙鍵一端開始編號，母體名稱為，母體名稱為 “某烯炔某烯炔”。HCCCHHCH3C3-3-戊烯戊烯-1-1-炔炔 CH3CHCHCHCCH2CH3CCH34-4-乙基乙基-2-2-庚烯庚烯-5-5-炔炔第27頁/共47頁CH3ClCH3BrCHCH2CH2ClClCH3O- -溴甲苯溴甲苯 2, 4- -二氯甲苯二氯甲苯 3- -苯基苯基- -1- -氯丁烷氯丁烷3- -甲基甲基- -5- -氯庚烷氯庚烷 2- -甲基甲基- -6- -氯氯- -4- -碘辛烷碘辛烷CH3CH=CHCH2Cl CH2ClCH2CH=CH2 CH3CHClCHClCH31- -氯氯-

28、 -2- -丁烯丁烯 4- -氯氯- -1- -丁烯丁烯 2,3- -二氯丁烷二氯丁烷鹵代烴命名鹵代烴命名CH3CH2CHCH2CHCH2CH3CH3ClCH3CHCH2CHCH2CHCH2CH3CH3ICl第28頁/共47頁n選含有羥基的最長碳鏈為主鏈，從靠近羥基一端開選含有羥基的最長碳鏈為主鏈，從靠近羥基一端開始編號，按主鏈碳原子數(shù)稱為始編號，按主鏈碳原子數(shù)稱為“某醇某醇”，并在，并在“醇醇”字前邊標(biāo)出羥基的位次。字前邊標(biāo)出羥基的位次。n命名不飽和醇時，仍應(yīng)照顧醇羥基編號最小。命名不飽和醇時，仍應(yīng)照顧醇羥基編號最小。n對多元醇，選含盡多個羥基在內(nèi)的碳鏈為主鏈，按對多元醇，選含盡多個羥基在內(nèi)

29、的碳鏈為主鏈，按主鏈所含羥基數(shù)稱為二醇、三醇等。主鏈所含羥基數(shù)稱為二醇、三醇等。n側(cè)鏈或其它取代基的位次、數(shù)目、名稱則依次寫在側(cè)鏈或其它取代基的位次、數(shù)目、名稱則依次寫在羥基位次之前。羥基位次之前。n對特定構(gòu)型的化合物標(biāo)明對特定構(gòu)型的化合物標(biāo)明R/SR/S構(gòu)型。構(gòu)型。醇的分類和命名醇的分類和命名- -系統(tǒng)命名法系統(tǒng)命名法第29頁/共47頁醇的分類和命名醇的分類和命名CH3CH2CH2CH CH2OHCHCH3CHCH3CH33 3，4-4-二甲基二甲基-2-2-丙基丙基-1-1-戊醇戊醇CH2CH2CH2OHOH1,3-1,3-丙二醇丙二醇 OH2-環(huán)已烯環(huán)已烯-1-醇醇 CH CH3OH1-

30、苯基乙醇苯基乙醇 第30頁/共47頁例：命名下列化合物CH3CHCH2CHCH3CH3OHOHOHOHCH2CH3OHHC6H5第31頁/共47頁醚的結(jié)構(gòu)、分類和命名醚的結(jié)構(gòu)、分類和命名 據(jù)醚分子中氧原子所連烴基結(jié)據(jù)醚分子中氧原子所連烴基結(jié)構(gòu)及方式不同，可分：構(gòu)及方式不同，可分：分類分類：直鏈直鏈醚醚環(huán)醚環(huán)醚單醚單醚混醚混醚乙乙醚醚CH3CH2-O-CH2CH3OCH2CH3苯苯乙乙醚醚O四四氫氫呋呋喃喃OH2CCH2環(huán)氧乙烷醚醚第32頁/共47頁醚的結(jié)構(gòu)、分類和命名醚的結(jié)構(gòu)、分類和命名 普通命名法普通命名法：在兩烴基名稱之后加上在兩烴基名稱之后加上“醚醚”字。烴基不同時，較小脂肪烴基的名稱字

31、。烴基不同時，較小脂肪烴基的名稱寫在前，較大脂肪烴基的名稱寫在后；芳寫在前，較大脂肪烴基的名稱寫在后；芳烴烴基的名稱寫在脂肪烴基名稱之前。烴烴基的名稱寫在脂肪烴基名稱之前。命名：命名：CH3CH2CH3OO甲乙醚甲乙醚苯醚苯醚第33頁/共47頁醚的結(jié)構(gòu)、分類和命名醚的結(jié)構(gòu)、分類和命名 系統(tǒng)命名法：系統(tǒng)命名法：較小的烷氧基較小的烷氧基(RO-)(RO-)作為取作為取代基，較大的烴基作為母體命名。代基，較大的烴基作為母體命名。CH3CH2CH2CHCH2CH3OCH3 3- 3-甲氧基己烷甲氧基己烷CH2OC2H5H2COH2-2-乙氧基乙醇乙氧基乙醇CH3CH2O CH CH2HOOC2H5乙氧

32、基乙烯乙氧基乙烯對對-乙氧基苯酚乙氧基苯酚例例: :第34頁/共47頁則將環(huán)作為取代基。n命名含有芳基的醛、酮，總將芳基作為取代基。n有時命名時以希臘字母標(biāo)明。第35頁/共47頁CHOCH3CH3CH3OH3CO第36頁/共47頁H3CCHOOCHOCH33-甲基環(huán)己基甲醛1-苯基-2-丁酮2-甲基-4苯基丁醛第37頁/共47頁羧酸的命名羧酸的命名 俗名：俗名：根據(jù)羧酸的來源命名：根據(jù)羧酸的來源命名：系系 統(tǒng)統(tǒng) 命命 名名 法：法： 選主鏈：選擇含選主鏈：選擇含“-COOH”在內(nèi)的最長碳鏈為在內(nèi)的最長碳鏈為主鏈。按主鏈碳原數(shù)稱主鏈。按主鏈碳原數(shù)稱“某酸某酸”。甲酸甲酸 HCOOH 蟻酸蟻酸 CH3COOH 醋酸醋酸編號命名：編號以編號命名：編號以“-COOH”碳編號最小。將碳編號最小。將取代基的位次及名稱寫在母體名稱之前。取代基的位次及名稱寫在母體名稱之前。命名含脂環(huán)和芳環(huán)的羧酸時，以脂環(huán)和芳環(huán)做命名含脂環(huán)和芳環(huán)的羧酸時，以脂環(huán)和芳環(huán)做取代基，脂肪酸做母體取代基，脂肪酸做母體 。第38頁/共47頁羧酸的命名羧酸的命名 3-3-甲基丁酸甲基丁酸2-2-乙基丙烯酸乙基丙烯酸順順- -丁烯二酸（馬來酸）丁烯二酸（馬來酸） 3-3-苯基丙烯苯基丙烯酸酸9 9，12-12-十八碳二烯酸十八碳二烯