必修2生物期末測試卷及答案知識交流

1、A基因都在染色體上只供學(xué)習(xí)與交流D丁產(chǎn)生的子細胞中的基因組成一定是7下列關(guān)于人類基因的說法，正確的是（C丙細胞分裂后最終可以形成此文檔僅供收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除必修 2 生物期末測試卷考試范圍：必修2；考試時間：120 分鐘；命題人：王德翠班級： _姓名： _考號： _一、單項選擇題1艾弗里通過肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗發(fā)現(xiàn)，使無毒的 R 型細菌轉(zhuǎn)化為有毒的 S 型細菌的物質(zhì)是（ ）A. RNAB.蛋白質(zhì)C.多糖D. DNA2關(guān)于 DNA分子結(jié)構(gòu)的描述，正確的是（）A DNA分子由核糖、磷酸和堿基組成B DNA分子中磷酸和脫氧核糖由氫鍵交替連接C DNA分子中 4 種堿基分別是腺嘌呤、

2、鳥嘌呤、胞嘧啶和尿嘧啶D DNA分子的基本單位是脫氧核苷酸3某 DNA分子含有 300 個堿基對，其中腺嘌呤有160 個，則該 DNA復(fù)制 3 次，需要游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸數(shù)為（）A 1120 個 B980 個C 990 個 D 1100 個4下列關(guān)于探索DNA是遺傳物質(zhì)實驗的相關(guān)敘述，正確的是（）A. 格里菲思實驗中肺炎雙球菌R 型轉(zhuǎn)化為 S 型是基因突變的結(jié)果B. 格里菲思實驗證明了DNA是肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)C. 赫爾希和蔡斯實驗中T2 噬菌體的 DNA是用 32P 直接標記的D. 赫爾希和蔡斯實驗證明了DNA是 T2 噬菌體的遺傳物質(zhì)5若 DNA分子的一條鏈中（=a，則其互補鏈中該比

3、值為（）A aBC 1D 16下圖中甲為某哺乳動物體細胞中部分染色體及其上的基因示意圖，乙、丙、丁為該動物處于不同分裂時期的染色體示意圖。下列敘述正確的是（）A出現(xiàn)甲細胞基因組成的原因很可能是基因突變B乙細胞含有四對同源染色體，兩個染色體組4 個有性生殖細胞aB 和 Ab）B基因的表達都需要RNA的參與C體細胞中的基因都是成對存在的D基因的基本組成單位是核糖核苷酸8在一個DNA分子中，腺嘌呤與胸腺嘧啶之和占全部堿基總數(shù)的42%若其中一條鏈的胞嘧啶占該鏈堿基總數(shù)的 24%、胸腺嘧啶占 30%，則另一條鏈上，胞嘧啶、胸腺嘧啶分別占該鏈堿基總數(shù)的（ ）A 21%、 12%B 30%、 24%C 34

4、%、 12%D 58%、 30%9赫爾希和蔡斯通過T2 噬菌體侵染細菌的實驗，探究遺傳物質(zhì)的本質(zhì)。該實驗合理的實驗步驟是（ ）噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)分別用35 S、32P 標記的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體攪拌離心上清液和沉淀物的放射性檢測子代噬菌體的放射性檢測AB C D 10同一動物個體的神經(jīng)細胞與肌細胞在功能上是不同的，造成這種差異的主要原因是（）A二者所處的細胞周期不同B二者合成的特定蛋白不同C二者所含有的基因組不同D二者核 DNA的復(fù)制方式不同11若洋蔥根尖分生區(qū)細胞中，由一個著絲點相連的兩條染色單體所攜帶的某基因不同，原因是（ ）A發(fā)生了自由組合B發(fā)生過交叉互換C聯(lián)會發(fā)生了紊亂D復(fù)制出現(xiàn)了

5、差錯12下列關(guān)于“ DNA是生物的主要遺傳物質(zhì)”的敘述，正確的是（）A所有生物的遺傳物質(zhì)都是DNAB真核生物、原核生物、大部分病毒的遺傳物質(zhì)是DNA，少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)是RNAC動物、植物、真菌的遺傳物質(zhì)是DNA，除此之外的其他生物的遺傳物質(zhì)是RNAD真核生物、原核生物的遺傳物質(zhì)是DNA，其他生物的遺傳物質(zhì)是RNA13基因型為 AaBb(兩對基因獨立遺傳）的兩植株雜交產(chǎn)生的后代中，基因型為AaBb 的個體所占的幾率是（）A. 7/16 B. 3/16C. 9/16D. 4/1614 下列有關(guān)概念的敘述，錯誤的是（）A. 等位基因是指同源染色體同一位置上決定相對性狀的基因B. 同源染色體是指形狀

6、大小相同的染色體C. 性狀分離是指雜種后代中出現(xiàn)顯性性狀與隱性性狀的現(xiàn)象D. 表現(xiàn)型是指生物個體實際表現(xiàn)出來的性狀15大豆的白花和紫花是一對相對性狀。下列組合能判斷顯隱性關(guān)系的是（）A. 紫花×紫花紫花B.紫花 301 紫花 +101 白花C. 白花×白花白花D.紫花×白花98 紫花 +107 白花16（ 2016 全國卷3）用某種高等植物的純合紅花植株與純合白花植株進行雜交，F(xiàn)1 全部表現(xiàn)為紅花。若F1 自交，得到的F2 植株中，紅花為272 株，白花為212 株；若用純合白花植株的花粉給 F1 紅花植株授粉，得到的子代植株中，紅花為101 株，白花為302 株

7、。根據(jù)上述雜交實驗結(jié)果推斷，下列敘述正確的是（）此文檔僅供收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除A. F 2 中白花植株都是純合體A基因突變只發(fā)生在細胞分裂的間期B. F 2 中紅花植株的基因型有2 種B基因重組只發(fā)生在非同源染色體的非等位基因之間C. 控制紅花與白花的基因在一對同源染色體上C染色體結(jié)構(gòu)的改變使基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變D. F 2 中白花植株的基因類型比紅花植株的多D體細胞發(fā)生的基因突變不能遺傳給后代17某男性遺傳病患者與一個正常女子結(jié)婚，醫(yī)生告誡他們只能生男孩據(jù)此推測該病的遺傳方26下列敘述，不符合達爾文自然選擇學(xué)說的是（）式為（）A. 環(huán)境改變是物種起源的根本原因B.出現(xiàn)不

8、利變異的個體則容易被淘汰A Y 染色體遺傳B常染色體顯性C. 生物的適應(yīng)性是自然選擇的結(jié)果D. 自然選擇是通過生存斗爭來實現(xiàn)的C伴 X 顯性D伴 X隱性27結(jié)合下圖分析，下列敘述錯誤的是（）18基因型為 AAaaCCCCDddd的細胞中，其染色體組數(shù)為（）A12個 B 8個 C 4個 D 3個19如圖是一個血友病遺傳系譜圖，從如圖可以看出患者7 的致病基因來自（）A生物的遺傳信息儲存在DNA或 RNA的核苷酸序列中B核酸苷序列不同的基因可表達出相同的蛋白質(zhì)C遺傳信息傳遞到蛋白質(zhì)是表現(xiàn)型實現(xiàn)的基礎(chǔ)A1B4C1和 3D 1和4D編碼蛋白質(zhì)的基因含遺傳信息相同的兩條單鏈20一對表現(xiàn)正常的夫婦，生了一

9、個白化病女兒，則這對夫婦再生一個孩子是正常男孩的概率是28下列關(guān)于 RNA的敘述中，錯誤的是（）多少（）A少數(shù) RNA具有生物催化功能AB CD B信使 RNA直接決定蛋白質(zhì)分子中的氨基酸的排列順序C RNA也可以作為某些生物的遺傳物質(zhì)21家兔的毛色黑色（ A）對褐色（ a）為顯性要判斷一只黑毛兔的遺傳因子組成的方法，選用D RNA通常只有一條鏈，它的堿基組成與DNA完全不同與它交配的兔最好是（）29一條多肽鏈中有500 個氨基酸， 則作為合成該多肽鏈的mRNA分子和用來轉(zhuǎn)錄mRNA的 DNA分A純種黑毛兔B褐毛兔子至少有堿基多少個（）C雜種黑毛兔D前 3 項都可A 1500 個和 1500

10、個B 500 個和 1000 個22紅綠色盲由位于X 染色體上的基因 b 控制，某夫婦表現(xiàn)型正常，生出一性染色體組成為XXYC 1000 個和 2000 個D 1500 個和 3000個的紅綠色盲男孩，下圖所示細胞分裂圖象中與該男孩的產(chǎn)生有關(guān)的是（）30如圖為某種遺傳病的家族系譜圖（相關(guān)基因用A、a 表示）。以下是對該系譜圖分析得出的結(jié)論，其中錯誤的是（）AB C D 23在一個種群中隨機抽出一定數(shù)量的個體，其中，基因型為AA的個體占24%，基因型為 Aa 的個體占60%， aa 的個體占16%，那么基因 A 和 a 的頻率分別是（）A 54%46%B 78%62%C 84%76%D 72%6

11、8%24用秋水仙素處理幼苗可誘導(dǎo)形成多倍體，秋水仙素的作用是（）A由 8 和 9 12 可知該致病基因位于常染色體上A促進染色體復(fù)制B促進著絲點分裂B 8和 9 屬于近親結(jié)婚，其后代患隱性遺傳病的幾率大大增加C抑制染色體復(fù)制D抑制紡錘體形成C 1號個體可能是攜帶者25下列關(guān)于遺傳變異的說法，正確的是（）D若家族中 14 與一攜帶者結(jié)婚，則他們生患病孩子的幾率為1/3只供學(xué)習(xí)與交流此文檔僅供收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除二、綜合題31如圖是含有兩對同源染色體的雄性動物不同細胞分裂時期的示意圖 （假設(shè)該動物的體細胞內(nèi)有 4 條染色體），請根據(jù)圖回答問題：（ 1） A、 B、 C、 D、E 中屬

12、于有絲分裂的是，屬于減數(shù)分裂的是。（ 2） D細胞有條染色體，條染色單體，個 DNA分子，屬于分裂期。（ 3）具有同源染色體的細胞有（ 4） B 細胞經(jīng)過分裂形成的子細胞是，染色體有條32如圖所示為某雄性動物正在進行分裂的細胞圖，請據(jù)圖回答：（ 1）圖屬于分裂的階段，細胞中有條染色單體（ 2）減數(shù)第一次分裂時，要分離的染色體是（ 3）該細胞全部分裂完成后，可形成個子細胞， 它們的名稱是。（ 4）圖中具有的染色體、著絲點、DNA分子數(shù)依次是（ 5）a 和 a互稱為，它們是在期經(jīng)過了而形成的。a和 b 在時期可能發(fā)生現(xiàn)象33. 下圖示某家族遺傳病的系譜圖 ( 等位基因用 A 和 a 表示 ) ，請

13、據(jù)圖分析。（ 1）根據(jù)可推知該遺傳病的遺傳方式為屬于。(2) 1號個體的基因型是,10為純合子的概率是。(3)如果 5 與 6 號再生一個孩子，該孩子是患該病男孩的概率是。(4) 若 10 號與一患該病的女子婚配，生了一個患色盲的兒子和一個患該病的女兒，則患病女兒是雜合體的概率是。34. （2016 全國卷 2）某種植物的果皮有毛和無毛、果肉黃色和白色為兩對相對性狀，各由一對等位基因控制（前者用 D、d 表示，后者用 F、f 表示），且獨立遺傳。利用該種植物三種不同基因型的個體（有毛白肉 A、無毛黃肉 B、無毛黃肉 C）進行雜交，實驗結(jié)果如下：回答下列問題：（ 1）果皮有毛和無毛這對相對性狀中

14、的顯性性狀為，果肉黃色和白色這對相對性狀中的顯性性狀為。（ 2）有毛白肉A、無毛黃肉B 和無毛黃肉C 的基因型依次為。（ 3）若無毛黃肉B 自交，理論上，下一代的表現(xiàn)型及比例為。（ 4）若實驗3 中的子代自交，理論上，下一代的表現(xiàn)型及比例為。（ 5）實驗 2 中得到的子代無毛黃肉的基因型有。35. 在一個遠離大陸且交通不便的海島上，居民中有1/100為甲種遺傳病患者（甲性狀受一對等位基因 A、 a 控制）。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙?。ㄒ倚誀钍芤粚Φ任换駼、b 控制），兩種病中有一種為紅綠色盲病，請據(jù)圖分析回答：（ 1）病為紅綠色盲病，另一種遺傳病的致病基因在染色體上，為性遺傳病

15、。（ 2） 6 的基因型為， 12 乙病的致病基因來自第I 代中的號個體（填序號） 。（ 3） 8 在形成配子時，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循孟德爾的定律。（ 4）若 11 與該島上一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患甲病的概率為。（ 5）我國婚姻法規(guī)定，禁止結(jié)婚，以降低后代患（隱性 / 顯性）遺傳病的機率。為了預(yù)防遺傳病患兒的出生，常采用的產(chǎn)前診斷方法是。36如圖為 DNA分子結(jié)構(gòu)模式圖，請據(jù)圖回答：（ 1）從圖中可知， DNA分子的基本骨架是由 和 交替排列而成， 屬于DNA的基本組成單位。（ 2）DNA分子兩條鏈上的堿基通過 連接起來。（ 3）如果 3 是鳥嘌呤，則4 的名稱是， 5 能否

16、表示鳥嘌呤？（ 4 ）若該片斷表示的是人體的DNA，則復(fù)制的時間是，復(fù)制需要模板、 酶、等基本條只供學(xué)習(xí)與交流此文檔僅供收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除件 DNA分子獨特的結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板，通過，保證了復(fù)制能夠準確（ 3）圖中（二）過程中， D和 d 的分離發(fā)生在（時期），地進行。圖中（三）過程采用的操作稱為，獲得的植株往往表現(xiàn)為等特點。（ 5）含有 200 個堿基的某 DNA片段中堿基間的氫鍵共有260 個。請回答：圖中（四）過程所作的的處理是(選填“秋水仙素該 DNA片段中共有腺嘌呤個， C 和 G構(gòu)成的堿基對共對。處理”，“龍膽紫處理” ，“萌發(fā)的種子” ，“萌發(fā)的種子或幼苗

17、”，“幼苗”中的其中兩項) ；所選在 DNA分子穩(wěn)定性的比較中，堿基對的比例越高，DNA分子穩(wěn)定性越高。用的藥劑的作用是。（ 6）已知原來 DNA中有 100 個堿基對，其中A 有 40 個。若復(fù)制4 次，則此過程需要個游39（2016 全國卷3）基因突變和染色體變異是真核生物可遺傳變異的兩種來源?；卮鹣铝袉栴}：離的胞嘧啶脫氧核苷酸參加（1）基因突變和染色體變異所涉及到的堿基對的數(shù)目不同，前者所涉及的數(shù)目比后37. 下圖表示細胞內(nèi)遺傳信息表達的過程，根據(jù)所學(xué)的生物學(xué)知識回答下列問題：者。【可能用到的密碼子表：酪氨酸（UAC） 甲硫氨酸（ AUG） 天冬氨酸（ GAU） 纈氨酸（ GUA）】（

18、2）在染色體數(shù)目變異中， 既可發(fā)生以染色體組為單位的變異，也可發(fā)生以為單位的變異。（ 3）基因突變既可由顯性基因突變?yōu)殡[性基因（隱性突變），也可由隱性基因突變?yōu)轱@性基因 （顯性突變）。若某種自花受粉植物的AA 和 aa 植株分別發(fā)生隱性突變和顯性突變，且在子一代中都得到了基因型為Aa 的個體，則最早在子代中能觀察到該顯性突變的性狀；最早在子代中能觀察到該隱性突變的性狀；最早在子代中能分離得到顯性突變純合體；最早在子代中能分離得到隱性突變純合體。40. 如圖大量苯丙氨酸轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸時，人體患苯丙酮尿癥請回答：（1）圖 1 中上正在進行的是 _過程，所需要原料的結(jié)構(gòu)通式可表示為 _ _ 。該過程

19、的合成方向是 _（從左到右或從右到左） 。（2）由圖 1 可知，的合成場所是。（3）圖 1 中上攜帶的氨基酸為。（ 4）圖 2 為多聚核糖體合成蛋白質(zhì)的示意圖，最終合成的肽鏈的結(jié)構(gòu)相同嗎？。圖 2 中多個核糖體結(jié)合在同一條mRNA上提高了合成的速度。38現(xiàn)有兩純種小麥， 一純種小麥性狀是高稈（D），抗銹病（ T）；另一純種小麥的性狀是矮稈(d) ，（ 1）據(jù)圖苯丙酮尿癥患者是由于基因（填數(shù)字）發(fā)生突變所致，圖示過程說明了基因可易染銹病 (t) （兩對基因獨立遺傳） 。育種專家提出了如圖I 、II 兩種育種方法以獲得小麥新品種，通過控制，進而控制生物體的性狀。問：（ 2）假設(shè)正常的酶 由 500

20、 個氨基酸組成，直接指導(dǎo)該蛋白質(zhì)合成的模板至少由個核苷酸組成（不考慮終止密碼） ，參與合成過程的tRNA 最多有種科學(xué)家研究表明：一個核糖體從起始密碼子到達終止密碼子約需5 秒，實際上合成120 個酶 分子所需的時間僅為1 分鐘，其原因是。（ 3）對某苯丙酮尿癥患者的酶 氨基酸測序發(fā)現(xiàn)： 與正常的酶 （由 500 個氨基酸組成） 相比，少了 50 個氨基酸，但第 1 號到第300 號氨基酸相同該患者的基因1 與正常人的基因1 相比，發(fā)生了堿基對的其他苯丙酮尿癥患者的基因1 是否都一定與此患者完全相同？（選擇是或否） ，體現(xiàn)了基因突變的。（ 1 ）要縮短育種年限，應(yīng)選擇的方法是，該方法稱，依據(jù)的

21、變異原理是。（ 2）圖中和的基因組成分別為、。只供學(xué)習(xí)與交流此文檔僅供收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除參考答案1D【解析】艾弗里通過肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗發(fā)現(xiàn)，使無毒的R 型細菌轉(zhuǎn)化為有毒的S 型細菌的物質(zhì)是DNA。教材的實驗?！究键c定位】DNA是主要的遺傳物質(zhì)探索實驗2 D【解析】試題分析： A、 DNA分子中的五碳糖是脫氧核糖，A 錯誤；B、 DNA分子的磷酸和脫氧核糖由磷酸二酯鍵交替連接，B 錯誤；C、 DNA分子中沒有尿嘧啶，而有胸腺嘧啶，C錯誤；D、脫氧核苷酸是DNA的基本組成單位，D 正確3 B【解析】 試題分析：根據(jù)分析可知，該DNA分子區(qū)段含有140 個鳥嘌呤脫氧核苷酸根據(jù)D

22、NA半保留復(fù)制的特點，如果該DNA連續(xù)復(fù)制3 次，需游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸數(shù)目=（23 1）×140=980 個4 D【解析】格里菲思實驗中肺炎雙球菌R型轉(zhuǎn)化為S 型是基因重組的結(jié)果，A 錯誤；格里菲思實驗證明了S 型細菌中存在一種轉(zhuǎn)化因子，使R 型細菌轉(zhuǎn)化為S 型細菌， B 錯誤； T2 噬菌體營寄生生活，需先標記細菌，再標記噬菌體，C 錯誤；赫爾希和蔡斯的T2 噬菌體侵染細菌實驗證明了 DNA是 T2 噬菌體的遺傳物質(zhì)， D 正確。考點：本題考查遺傳物質(zhì)的相關(guān)知識，意在考查考生理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。5 A【解析】試題分析：假設(shè)DNA分子的一條鏈中的堿基為

23、A1、 T1、 G1、 C1，另一條鏈中的堿基為 A2、 T2、 G2、 C2，由堿基互補配對原則可以推出A1=T2，T1=A2， G1=C2， C1=G2，由題意可知，該 DNA分子的一條鏈中 （ A1+T1）/ （ C1+G1）=a，則（ A2+T2）/ （ C2+G2）=（ T1+A1）/ （ G1+C1）=a6 A【解析】據(jù)圖分析可知，甲細胞處于有絲分裂前期，乙細胞處于有絲分裂后期，丙細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，丁細胞處于減數(shù)第二次分裂中期。甲圖中的一條染色體上的姐妹染色單體的相同位置上出現(xiàn)了A 和 a 基因，所以甲細胞基因組成的原因很可能是基因突變，A 項正確；圖乙為有絲分裂的后期，

24、染色體數(shù)目暫時加倍，有4 個染色體組， B 項錯誤；根據(jù)題意，圖丙細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，且細胞質(zhì)不均等分裂，說明丙細胞是初級卵母細胞，其最終可以形成1 個有性生殖細胞，C 項錯誤；丁細胞中兩條染色體上的相關(guān)基因為aaBB 或 AABB，產(chǎn)生的子細胞中基因組成為 aB 和 aB 或 AB和 AB， D項錯誤?！究键c定位】細胞的有絲分裂和減數(shù)分裂、基因突變的特征和原因【名師點睛】基因突變和基因重組的判斷(1) 根據(jù)概念判斷： 如果是基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化( 即基因內(nèi)部發(fā)生了堿基對的增添、缺失或改變 ) ，產(chǎn)生了新基因，則為基因突變；如果是原有基因的重新組合( 包括同源染色體上非姐妹染色單體之

25、間交叉互換而引起的基因重組，非同源染色體上非等位基因的自由組合而引起的基因重組，基因工程中的基因重組，R 型細菌轉(zhuǎn)化為S 型細菌中的基因重組等 ) ，則為基因重組。(2) 根據(jù)細胞分裂方式判斷：如果是有絲分裂過程中姐妹染色單體上的基因不同，則為基因突變的結(jié)果； 如果是減數(shù)分裂過程中姐妹染色單體上的基因不同，可能是基因突變或交叉互換( 基因重組 ) 的結(jié)果。(3) 根據(jù)染色體圖示判斷：如果是有絲分裂后期，圖中兩條子染色體上的兩基因不同，則為基因突變的結(jié)果；如果是減數(shù)第二次分裂后期，圖中兩條子染色體( 顏色一致 ) 上的兩基因不同，則為基因突變的結(jié)果；如果是減數(shù)第二次分裂后期，圖中兩條子染色體(

26、顏色不一致 ) 上的兩基因不同，則為交叉互換( 基因重組 ) 的結(jié)果。7 B【解析】試題分析： A、人類細胞中，基因主要分布在染色體上，此外在線粒體中也存在少量基因， A 錯誤；B、基因表達是指基因控制蛋白質(zhì)的合成，都需要RNA的參與， B 正確；C、人類成熟的紅細胞中不存在基因，C 錯誤；D、人類基因的基本組成單位是脫氧核糖核苷酸，D 錯誤8C【解析】試題分析： 因為腺嘌呤與胸腺嘧啶之和占全部堿基總數(shù)的42%，由于 A=T，則 A=T=21%，G=C=29%設(shè)這條 DNA分子的堿基數(shù)量是2a，則第一條鏈上胞嘧啶數(shù)量設(shè)為C1，第二條鏈上胞嘧啶的數(shù)量為 C2，則（ C1+C2）÷ 2a=29%，則 C2÷a=34%，也就是另外一條鏈上胞嘧啶的含量是34%；設(shè)第一條鏈上的胸腺嘧啶的數(shù)量是T ，第二條鏈上胸腺嘧啶的數(shù)目是T ，則（ T +T ）÷ 2a=21%，121