高中有機化學方程式匯總(共4頁)

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上班別 小組 姓名 高中有機化學方程式匯總 甲烷及烷烴的反應（烷烴性質(zhì)較穩(wěn)定，主要是燃燒和取代反應）1.甲烷的取代反應（一氯取代）光照CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl(取代反應)2.甲烷的高溫分解 3.甲烷的實驗室制取4.石油氣的裂化5.有機物的燃燒通式 CxHyOz + (x+y/4-z/2)O2 = xCO2 + y/2H2O 乙烯的化學性質(zhì)（乙烯產(chǎn)量標志著一個國家石油工業(yè)的發(fā)展水平）6.乙烯與溴水的反應 （加成反應）7.乙烯與水的反應 （加成反應）8.乙烯與溴化氫反應 （加成反應）9.乙烯與氫氣反應（加成反應）10.乙烯的催化氧化 （氧化反應）11.烯烴

2、的燃燒通式12.乙烯的加聚反應（加聚反應）苯密度比水小，沸點為80.1，不能使酸性高錳酸鉀褪色，能萃取溴使溴水褪色。13.苯與液溴的反應（催化劑為鐵粉）（取代反應）14.苯與濃硝酸的反應（硝化反應）（取代反應）15.苯與濃硫酸反應（磺化反應）（取代反應）16.苯與氫氣反應（加成反應）17.苯的生成反應18.甲苯與濃硝酸反應濃硫酸（取代反應）19.甲苯被酸性高錳酸鉀氧化(高錳酸鉀褪色)（氧化反應）鹵代烴的化學性質(zhì)（鹵代烴連接著烴及烴的衍生物，是有機反應的紐帶）20.鹵代烴生成醇（水解反應）21.鹵代烴生成烯烴（消去反應）醇類的化學性質(zhì)（甲乙丙等低級醇均可與水混溶，不能充當溶液的萃取劑）22.工業(yè)

3、上制乙醇C2H5OH+HBrCH3CH2Br+H2O (取代反應)（加成反應）乙醇和氫鹵酸反應23.乙醇和鈉反應（取代反應）24.乙醇的催化氧化（氧化反應）25.乙醇的脫水反應（分子內(nèi)）（消去反應）乙醇的脫水反應（分子間）（取代反應）26.乙醇與酸的酯化反應（取代反應）醛的化學性質(zhì)（甲醛是市內(nèi)裝修的主要污染物，其水溶液叫福爾馬林）27.乙醛與氫氣的加成(加成反應)28.乙醛的催化氧化（氧化反應）29.銀鏡反應（氧化）30.醛與新制氫氧化銅的反應 （氧化）羧酸的化學性質(zhì)（甲酸的分子結構決定了它既有酸的性質(zhì)，又有醛的性質(zhì)）31.冰醋酸與金屬鈉反應（置換/取代）32.醋酸與純堿反應（復分解）33.醋

4、酸與小蘇打反應（復分解）34.醋酸與燒堿反應（中和）35.醋酸與弱堿反應（中和）36.醋酸與醇的酯化反應（酯化/取代）37.甲酸的銀鏡反應（氧化）酯的化學性質(zhì)（有催化劑及加熱情況下才會水解；堿存在時完全水解，反應不可逆；酸存在時，部分水解，反應可逆）38.酯的堿性水解（取代反應）39.酯的酸性水解（取代反應）40.酯鍵的縮聚（縮聚反應）41.丁二烯烴的加聚反應（加聚反應）炔烴的化學性質(zhì)（可加成、加聚，可使酸性高錳酸鉀褪色）42.實驗室制乙炔43.乙炔與溴水1:1加成（加成反應）乙炔與氫氣足量加成CH3CH32H2（加成反應）乙炔與水1:1加成（加成反應）44.1,2-二溴乙烯與液溴的加成（加成

5、反應）45.氯乙烯的加聚反應（加聚反應）苯酚（易被氧氣氧化成粉紅色，有毒，沾到皮膚時，應立即用酒精清洗；常溫下微溶于水，65以上時與水混溶；能使高錳酸鉀褪色）46.苯酚與強堿的反應（復分解反應）（可用于除去苯中混有的少量苯酚）47.苯酚的電離（弱酸性）48.苯酚鈉與二氧化碳反應（復分解反應）（比較碳酸與石炭酸的酸性強弱）49.苯酚與濃溴水的取代反應（取代反應）50.苯酚與濃硝酸的硝化反應（取代反應）51.酚類的顯色反應（紫色，可用于檢驗酚類物質(zhì)）52.苯酚與氫氣的加成反應（加成反應）53.苯酚的縮聚反應基本營養(yǎng)物質(zhì)的組成及性質(zhì)54.葡萄糖的徹底氧化55.二糖蔗糖的水解（取代反應）（水解反應）二糖麥芽糖的水解5