工業(yè)聚合氯化鋁HGT2677-1995

1、工業(yè)聚合氯化鋁HGT2677-1995中華人民共和國化工行業(yè)標準HG/T 2677一 95工 業(yè) 聚 合 氯 化 鋁1 主題內容與適用范圍本標準規(guī)定了工業(yè)聚合氯化鋁的技術要求、試驗方法、檢驗規(guī)則以及標志、包裝、運輸、貯存本標準適用于工業(yè)聚合氯化鋁 該產(chǎn)品主要用于工業(yè)水處理以及造紙施膠、精密鑄造、石油、化工、染料等行業(yè) 分子式:I AL (OH) Xlfi_ )?,2 弓!用標準GB/T 601 化學試劑 滴定分析容量分析)用標準溶液的制備GB/T 602 化學試劑 雜質測定用標準溶液的制備GB/T 603 化學試劑 試驗方法中所用制劑及制品的制備GB 125。極限數(shù)值的表示方法和判定方法GB/

2、T 3049化工產(chǎn)品中鐵含量測定的通用方法 鄰菲哆琳分光光度法GB/T 4472 化工產(chǎn)品密度、相對密度測定通則GB/T 6678 化工產(chǎn)品采樣總則GB/T 6682 分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法GB8946 塑料編織袋GB/T 9724 化學試劑 pH值測定通則3 技術要求3門 外觀:液體產(chǎn)品為無色或淡黃褐色液體;固體產(chǎn)品為黃色或灰色片狀、粒狀或粉末狀固體3.2 工業(yè)聚合氯化鋁應符合下表要求。項 目指 標液 體 固 體優(yōu)等品 一等品 合格品 一等品 合格品氧化鋁(.A40)含量，% ) 10.0-11.0 一鹽基度，% 45-60 45 80pH值(l Og/l溶液) 3.5 5.0 3.

3、5-5. 0硫酸鹽以5()計)含量，% 蕊 3.5 9. 0鐵(Fe)含量，% 鎮(zhèn) 0. 01注:“用戶對氧化鋁含量及鹽基度另有要求，可另行協(xié)議”中華人民共和國化學工業(yè)部1995一04一05批準 1996一01一01實施HG/T 2677一954 試驗方法 本標準所用試劑和水，在沒有注明其他要求時，均指分析純試劑和GB/T 6682中規(guī)定的三級水。 試驗中所需標準溶液、雜質標準溶液、制劑及制品，在沒有注明其他要求時，均按GB/T 601,GB/T 602,(:B/;I' 603之規(guī)定制備。4.1 氧化鋁含量的測定4.1門 方法提要 在試樣中加入硝酸以及已知量的過量EDTA標準

4、滴定溶液，將鋁全部絡合后，在pH約為6時，以二甲酚橙為指示劑，用鋅標準溶液返滴定。4.1.2 試劑和材料4.1.2.1 硝酸(GB/T 626)溶液:1+12;4.1.2.2 乙二胺四乙酸二鈉(GB/T 1401)標準滴定溶液:c (EDTA)約0.048一 0.049mo1/I;4. 1. 2. 3 鋅標準滴定溶液:c(Zn)約0. 02mo1/L。稱取1. 628g于800灼燒至恒重的基準氧化鋅(;B 1260) (精確至。. 000 2g)，用少量水濕潤，加1+1鹽酸(GB/T 622)溶液至全部溶解 移入1L容量瓶中，用水稀釋至刻度;4.1.2.4 乙酸鈉(GB/T 693)溶液:27

5、2g/L;4.1.2.5 二甲酚橙指示液:lg/La4門.3 分析步驟 稱取約log(液體)或約4g(固體)試樣(精確至。001g)，加水溶解后全部移人500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。用移液管移取20mL此試驗溶液，置于250mL錐形瓶中。加2mL硝酸溶液，煮沸l(wèi)min 冷卻后，用移液管加20mL EDTA標準滴定溶液。用乙酸鈉溶液調節(jié)pH值約為3(用pH試紙檢驗)，煮沸約2min。冷卻后，加約l OmL乙酸鈉溶液和2-5滴二甲酚橙指示液。用鋅標準滴定溶液滴定，溶液顏色從淡黃色變?yōu)槲⒓t色即為終點。4.1.式中另取250mL錐形瓶，加約20mL水，從“加2mL硝酸?”開始如上步驟操作進

6、行空白試驗4 分析結果的表述以質量百分數(shù)表示的氧化鋁(AI,O,)含量X,按式(1)計算:X 一0. 051 OX (Vo-V,),. X_20500X 100-(X4 X 0. 913) (1)VoV, ”之 X4-051 0空白試驗所消耗的鋅標準滴定溶液的體積，mL ;試驗溶液所消耗的鋅標準滴定溶液的體積，mL ;鋅標準滴定溶液的實際濃度，mol/L;試料質量，S;4.6條測定的鐵含量;與1. OOmL鋅標準滴定溶液Cc (Zn) =1. OOOmol/L相當?shù)囊钥吮硎狙趸X(A120,)的質量; 鐵換算成氧化鋁的系數(shù)。4門.5 允許差 取平行測定結果的算術平均值為測定結果，平行測定結果的

7、絕對差值不大于。.3%.4.2 液體聚合氯化鋁密度的測定 按GB/T 4472規(guī)定的密度計法測定。4. 3 鹽基度的測定4.3.1 方法提要.bzxzw4>> 免費分享He/'r 2677一95 將試樣用鹽酸煮沸分解后 用氟化鉀掩蔽，以酚酞為指不劑，用氫氧化鈉標準滴定溶液滴定4. 3. 2 試P 1l和材料4.3.2.1 氟化鉀(;B/-I' 1271)溶液 500g/L;4. 12.2 鹽酸(GB/'C 622)標準滴定溶液:c(HC1)約0. 5mol/I.:4.3.2.3 氫氧化鈉(GB/T 629)標準滴定溶液:c (N

8、.OH、約0. 5mol/I;4.3-2.4 酚酞(;B/'I' 10729)指示液:log/I4.3.3 分析步驟 稱取約2g(液體)或約。. 6g(固體)試樣(精確至0. 001g),性于250ml錐形瓶中，加入約25m工水，用移液管移取25m1.鹽酸標準滴定溶液，加入到錐形瓶中.用表面皿蓋好，在水浴上加熱l0min，冷卻到室溫 加25-1-獄化鉀溶液，5滴酚酞指示液.立即用氫氧化鈉標準滴定溶液滴定，溶液變?yōu)槲⒓t色即為終點 另用250ml、錐形瓶，加25m1水，進行空白試驗4.3.4 分析結果的表述以質址百分數(shù)表示的鹽基度Xz X按式(2)計算: (V一

9、V)XcX0.016 99 m .X, X 100式牛，:認 V 刀子 X,0.016 99 100 169.9(V 一V)c一 一空白試驗消耗氫氧化鈉標準滴定溶液的體積，mL ; 試驗溶液消耗氫氧化鈉標準滴定溶液的體積;ML: 氫氧化鈉標準滴定溶液的實際濃度，mot/L; 試料質量，9;-4.1條測定的氧化鋁含量，%;與1. OOml-氫氧化鈉標準滴定溶液c (NaOH) =1. OOOmol/L相當?shù)囊钥吮硎镜难趸?鋁(AhO,)的質量。4.3. 5 允許差 取平行測定結果的算術平均值為測定結果，平行測定結果的絕對差值不大于1%4.4 pH值的測定4.4門 方法提要 司GB/T 97240

10、4.4. 2 分析步驟 稱取1. Og試樣，移入100mL容量瓶，用水稀釋至刻度。所配制的溶液的pH值按GB/T 9724測定。45 硫酸鹽含量的測定4.5門 方一法提要 試樣加鹽酸溶液加熱分解，過濾后加氯化鋇溶液使之與硫酸根生成沉淀，過濾、洗滌、烘干、灼燒、稱鼓4. 5.2 試劑和材料4. 5.2. 1 鹽酸(GB/T 622)溶液:1+1;4. 5.2.2 抓化鋇(BaCl,·2H,O) (GB/T 652)溶液:50g/L;4. 5. 2. 3 硝酸銀(GB/T 670)溶液:17g/L,4.5.3 分析步驟 稱取約5g(液體)或約2g(固體)試樣(精確至。.01g)，放入25

11、0mL燒杯中，加入8mL鹽酸溶液、加100-1水，加熱微沸1Omin，趁熱用中速濾紙過濾于400m1燒杯中，用水洗滌至濾液約200mL，將濾液eG/r 2677一95加熱至沸騰.趁熱攪拌下滴加10m1氯化鋇溶液 水浴(90C以上)保溫2h 以慢速定量濾紙過濾，用熱水洗滌至濾液無氯離子(用硝酸銀溶液檢驗)，將濾紙和沉淀放入已于800土25 C恒重的塔渦中烘干、灰化后放入高溫爐內，在800士25 Y:下灼燒至恒重4.5，R, 1,4 分析結果的表述以質枯百分數(shù)表示的硫酸鹽(以SO，計)含量x 按X, (m,-m )XO 力 衛(wèi)下式計算:衛(wèi)二里X 100 (3 )胡.-一增禍質量,g;rrt.,-一

12、 硫酸鋇沉淀和柑竭質過,g; rrr-一 試料質量，9;412- 硫酸鋇沉淀換算成硫酸根(S04)的系數(shù)。 允許差 取平行測定結果的算術平均值為測定結果，平行測定結果的絕對差值不大于。.300,4.6 鐵含量的測定4.6.1 方法提要 同GB/T 3049第2條。4.6.2 試劑和材料 同GB/T 3049第3條。4.6.3 儀器、設備 同GB/T 3049第4條。4.6.4 分析步驟4.6.4.1 工作曲線的繪制 按GB/T 3049第5.3條規(guī)定，根據(jù)樣品含鐵量選擇吸收池及相應的鐵標準溶液用量，繪制工作曲線4.6-4.2 試驗溶液的制備 稱取約log(液體)或約3g(固體)試樣(精確至0.

13、 01g) ,置于250mL燒杯中，加lOmL(1+1)鹽酸和適續(xù)水加熱溶解后全部轉移到500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。干過濾，用移液管移取一定體積的濾液，置于l00ml容量瓶中，加水至約60mL4. 6.4, 3 空白試驗溶液的制備 除不加試樣外，其它操作同4.6. 4.2條。4. 6.4.4 99定 按GB/T 3049第5.4條的規(guī)定，從“必要時加水至約60mL”開始進行操作。4.6.5 分析結果的表述 以質量百分數(shù)表示的鐵(Fe)含量X、按式(4)計算:X, =(m,-m?) X 10- 杭 .V X 100 .·····&#

14、183;············，·。····? 4) 500式中:陰1-一 根據(jù)測得的試驗溶液吸光度從工作曲線上查得的鐵量,mg; m? 根據(jù)測得的試劑空白溶液吸光度從工作曲線上查得的鐵量,mg; m 試料質量，9; V一移取試驗溶液的體積，mLe4.6.6 允許差 取平行測定結果的腳術平均值為測定結果，平行測定結果的絕對差值不大于。.002.bzxzw> 免費分享HG/T 2677一954.了 酸不溶物含量的測定4-

15、7.1 試劑和材料4.7.1.1 鹽酸(GB/T 622)溶液:1+14.7.1.2 硝酸銀(GB/T 670)溶液:17g/Lo4. 7.2 儀器、設備 琳禍式過濾器:濾板孔徑5一15pm e4. 7.3 分析步驟 稱取約5g試樣(精確至0. 01g),置于250mL燒杯中，加入200m1水、15m1鹽酸，加熱沸騰l Omin ,使試樣溶解，放置lh用已于105-110 0干燥至恒重的鉗禍式過濾器抽濾，用熱水洗滌至濾液無氯離子(用硝酸銀溶液檢驗)，將柑渦式過濾器于105一110'C干燥至恒重4.7.4 分析結果的表述 以質量百分數(shù)表示的酸不溶物含量x 按下式計算x,=竺三二

16、竺x 100 (5)式中:陰1 柑渦式過濾器質量，9; 。: 塔禍式過濾器和不溶物質量，9; m 試料質量，9。47.5 允許差 取平行測定結果的算術平均值為測定結果，平行測定結果的絕對差值不大于。.05%.5 檢驗規(guī)則5門 工業(yè)聚合氯化鋁應由生產(chǎn)廠的質量監(jiān)督檢驗部門按本標準的規(guī)定進行檢驗，生產(chǎn)廠應保證所有出廠的工業(yè)聚合氯化鋁都符合本標準的要求。每批出廠的產(chǎn)品都應附有質量證明書。內容包括:生產(chǎn)廠名、廠址、產(chǎn)品名稱、凈重、等級、批號或生產(chǎn)日期、產(chǎn)品質量符合本標準的證明及本標準編號。5. 2 使用單位有權按照本標準的規(guī)定對所收到的工業(yè)聚合氯化鋁進行驗收。5. 3 每批產(chǎn)品不超過20t,5. 4按照

17、GB/T 6678第6.6條的規(guī)定確定采樣單元數(shù)。 對固體產(chǎn)品，采樣時，將采樣器自包裝件的中心垂直插入至料層深度的四分之三處采樣。將所采的樣品混勻后，按四分法縮分至約500g，分裝于兩個清潔干燥帶磨口塞的廣口瓶中，密封。 對液體產(chǎn)品，用玻璃采樣管從每桶或槽車的上、中、下三個部位采樣，共取出不少于500mL試樣，置于清潔干燥的容器中，混合均勻后分裝于兩個聚乙烯瓶中，密封。 瓶上粘貼標簽，注明:生產(chǎn)廠名、產(chǎn)品名稱、等級、批號、采樣日期和采樣者姓名。一瓶用于檢驗，另一瓶保存下個月備查。5，5 檢驗結果如有一項指標不符合本標準要求時，應自兩倍量的包裝中采樣核驗，核驗結果即使只有一項指標不符合本標準的要

18、求時，則整批產(chǎn)品不能驗收5.6 當供需雙方對產(chǎn)品質量發(fā)生異議時，按中華人民共和國產(chǎn)品質量法的規(guī)定辦理。5. 7采用GB/T 125。規(guī)定的修約值比較法判定檢驗結果是否符合標準。6 標志、包裝、運輸、貯存6.1 工業(yè)聚合氯化鋁包裝上應有牢固清晰的標志。內容包括:生產(chǎn)廠名、產(chǎn)品名稱、商標、凈重、等級、批號或生產(chǎn)日期和本標準編號6.2 工業(yè)聚合氯化鋁固體產(chǎn)品采用雙層包裝。內袋為聚乙烯薄膜袋，袋厚不小于。. lmm。外袋采用塑料編織袋(按GB 8946的規(guī)定選擇相應型號)。對每批包裝材料都應抽樣檢驗，其性能和檢驗方法應符HG/T 2677一 95合GB 8946的規(guī)定 每袋凈重為25kg,40kg或50kge 液體產(chǎn)品采用塑料桶或玻璃鋼槽車貯運 每桶凈重為25kg,40kg或5okge6. 3 包裝內袋采用兩道扎n或熱合封口，保證封口嚴密，外袋采用縫包機縫口，針距不大于l omm ,縫線整齊.針距均勻