遺傳的分子基礎(chǔ)專題復(fù)習(xí)

1、高三生物專題復(fù)習(xí)學(xué)案 4、14遺傳的分子基礎(chǔ)專題復(fù)習(xí)一.人類對遺傳物質(zhì)的探索過程1.肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)研究者：過程、結(jié)果 無毒雙活菌一一小鼠一_ ,說明毒訓(xùn)活菌一一小鼠一_ ,說明 毒SB活菌毒 S型死菌小鼠 , 無毒時菌+加熱殺死的s菌一一小鼠一一 L 從體內(nèi)別離出的活細(xì)菌有 )結(jié)果證明：R型無毒細(xì)菌已轉(zhuǎn)化為 S型毒細(xì)菌，說明 S型細(xì)菌內(nèi)含使 結(jié)論：體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn) 研究者：過程、結(jié)果多糖脂質(zhì)蛋白質(zhì)RNA DMA DMA水解枷分別與P型活菌混含培養(yǎng)+卜卜所得活菌： _結(jié)論： ,蛋白質(zhì)不是 。2.噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)材料：T2噬菌體、大腸桿菌過程、結(jié)果A標(biāo)記細(xì)菌細(xì)菌+含35s的培

2、養(yǎng)基一一含35s的細(xì)菌細(xì)菌+含32P的培養(yǎng)基一一含32P的細(xì)菌B標(biāo)記噬菌體噬菌體+含35s的 一一含35s的噬菌體噬菌體+含32P的 一一含32P的噬菌體C噬茵體侵染細(xì)菌含35s的噬菌體+細(xì)菌一一宿主細(xì)胞內(nèi)沒35s, 35s分布在宿主 _離心后放射性主要出現(xiàn)在;含32P的噬菌體+細(xì)菌一一宿主細(xì)胞外幾乎沒32巳32P主要分布在宿主,離心后放射性主要出現(xiàn)在。D.過程說明，噬菌體的 并未進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)部，噬菌體的 進(jìn)入了細(xì)菌的內(nèi)部結(jié)論：DNA蛋白質(zhì)DNA和蛋白質(zhì)噬菌體32p35S14C 2h18o15n細(xì)菌31 p32S12C 1H16O14N子代噬菌體特別提醒：1 .加熱殺死S型細(xì)菌的過程中， 其蛋白

3、質(zhì)變性失活， 但是其內(nèi)部的DNA在加熱結(jié)束后隨溫 度的恢復(fù)又逐漸恢復(fù)其活性。2 . R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型菌的原因是S型菌DNA進(jìn)入R型細(xì)菌內(nèi)，與R型菌DNA實(shí)現(xiàn)重組，表 現(xiàn)出S型菌的性狀，此變異屬于 。3 .培養(yǎng)含放射性標(biāo)記的噬菌體不能用 直接培養(yǎng)，因?yàn)椴《緦I 生活，故應(yīng)先培養(yǎng),再用 培養(yǎng)噬菌體。4 .因放射性檢測時只能檢測到部位，不能確定是何種元素的放射性，故35S(標(biāo)記蛋白質(zhì))和32P(標(biāo)記DNA)不能同時標(biāo)記在同一噬菌體上，應(yīng)將二者分別標(biāo)記，即把實(shí)驗(yàn)分成兩組。5 .噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，兩次用到大腸桿菌，第一次是對噬菌體進(jìn)行 標(biāo)記， 第二次是將帶標(biāo)記元素的噬菌體與大腸桿菌進(jìn)行混合培養(yǎng)，

4、觀察同位素的去向?！纠}1探索遺傳物質(zhì)的過程是漫長的，直到20世紀(jì)初期，人們?nèi)云毡獗檎J(rèn)為蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)。當(dāng)時人們作出判斷的理由不包括A.不同生物體內(nèi)的蛋白質(zhì)存在特異性B.蛋白質(zhì)是生物大分子與生物的性狀密切相關(guān)C.蛋白質(zhì)比DNAI更高的熱穩(wěn)定性，并且能夠自我復(fù)制(2)兩個實(shí)驗(yàn)遵循相同的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)原則 肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中的相互對照： 噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中的相互對照：DNAS何靈 部最白凰 薄昭同相耳對照獲il國Hjna水新物DNA是遺傳物項(xiàng)建他物偵不是湖傳物順G)DNA水解產(chǎn)物也不足道傳物班*愧抨、毒心姑R廣產(chǎn)標(biāo)上DNA的嘴薄體建今細(xì)菌上消液放射柞腌 祝淀榭放射性低 jI沾液敏射性低I 1m就性

5、隨朝性同JHl Ji對此QfUlhiAtfc*I)NA斤疏痔物HiD.蛋白質(zhì)中氨基酸的不同排列組合可以貯存大量遺傳信息3 .肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)與噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的比較(1)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路及結(jié)論的比較艾弗里實(shí)驗(yàn)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)區(qū)別處理方式直接別離同位素標(biāo)記法間接區(qū)分實(shí)驗(yàn)結(jié)論DNA遺傳物質(zhì)； 不是遺傳物質(zhì)共同點(diǎn)設(shè)法將與其他物質(zhì)分開，單獨(dú)的、直接的觀察各自的作用。DNA所以說DN端 遺傳物質(zhì)核酸是一切生物的遺傳物質(zhì)DN勰主要的遺傳物質(zhì)含DNA勺生物：是遺傳物質(zhì)RNAI毒中：是遺傳物質(zhì)5.DNA是遺傳物質(zhì)的理論證據(jù)遺傳物質(zhì)的必備條件穩(wěn)定性：分子結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定連續(xù)性：能夠自我復(fù)制，是前后代保持一定的連續(xù)

6、性能夠控制生物的性狀和新陳代謝能夠產(chǎn)生可遺傳的變異能夠儲藏大量遺傳信息 二.DNA的結(jié)構(gòu)與復(fù)制親代代"XXXXQQ半重半輕1. DNA的組成單位、分子結(jié)構(gòu)和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)eV >000000（XXXXXX 詠串描碼產(chǎn)nvazw、xxx/xa 半重短"I H 口 從國一代DNA分子中取等量的DMA正行氯化船寢度梯度離心DmH- -中間帶重帶三.DNA的轉(zhuǎn)錄與翻譯基因的結(jié)構(gòu)及控制蛋白質(zhì)的合成原核生物基因的砧構(gòu)卜非孤刊區(qū)非編用區(qū)T編碼區(qū)RNA聚合睢吉合位點(diǎn)基因C編碼區(qū)）mRNAG UAtRNA卜潞譯蠶臼度 （ 多肽）基因控制蛋白質(zhì)的合成4 C心I II IIU G C真核生物基因

7、的結(jié)構(gòu)三畸嗎區(qū) 4«編碼區(qū)4一非編碼區(qū)一|FIM也聚合酶結(jié)合位點(diǎn)外顯子 內(nèi)含子 外顯子 內(nèi)含子 外顯子1、DN收制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、逆轉(zhuǎn)錄、 RN收制的比較項(xiàng)目DNA復(fù)制翻譯逆轉(zhuǎn)錄RNA復(fù)制場所模板原料酶解旋酶、DNA 聚合酶、DNA 連接酶解旋酶、RNA 聚合酶酶逆轉(zhuǎn)錄酶、DNA 聚合 酶、DNA連 接酶RNA聚合酶堿基配對原 則結(jié)果信息傳遞實(shí)例絕大多數(shù)生 物絕大多數(shù)生 物所有生物逆轉(zhuǎn)錄病毒 等煙草花葉病2、遺傳信息、密碼子和反密碼子遺傳信息密碼子反密碼子概念基因中的排列順序中決定一個_的三個相鄰的 堿基中與mRNA密 碼子互補(bǔ)配對的三 個堿基作用控制生物的遺傳性 狀直接決定蛋白質(zhì)中的

8、序列識別密碼子，轉(zhuǎn)運(yùn)_種類遺傳信息的多樣性64種，其中_種不編 碼,為密碼。61種聯(lián)系基因中 序列決定 mRNA 中序列，從而決定蛋白質(zhì)中序列密碼子與相應(yīng)反密碼子序列互補(bǔ)配對。3、起始密碼、終子密碼、啟動子、終止子4、堿基互補(bǔ)配對原則的相關(guān)計(jì)算5、中心法則信息流動的種類（7木八；加八年蛋白質(zhì)（性狀）中心法則中遺傳信息的流動過程為：、一八融,在生物生長繁殖過程中遺傳信息的傳遞方著（D N A （基因）%mRN A里里蛋白質(zhì)向?yàn)镈在細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成過程中，遺傳信一 , 一.息的傳遞方向（如胰島細(xì)胞中胰島素的育的隔水相閃）合成）為含逆轉(zhuǎn)錄酶的 RNA病毒在寄主細(xì)胞內(nèi)繁殖過程中，遺傳信息的傳遞方向?yàn)镽

9、NA期/NAMnRNA蟹蛋白質(zhì)DNA病毒（如噬菌體）在寄主細(xì)胞內(nèi)繁殖過程中，遺傳信息的傳遞方向?yàn)榫纛I(lǐng)A且軍蛋白質(zhì)RNA病毒（如煙草花葉病毒）在宿主細(xì)胞內(nèi)繁殖過程中，遺傳信 息的傳遞方向?yàn)?（2）中心法則中幾個生理過程能準(zhǔn)確進(jìn)行的原因前者為后者的產(chǎn)生提供了一個標(biāo)準(zhǔn)化的 。嚴(yán)格的 原則決定了后者是以前者提供的模板為依據(jù)形成的。善于歸納：中心法則與基因表達(dá)的關(guān)系品制轉(zhuǎn)錄控制強(qiáng)白質(zhì)合成表達(dá)遺傳伯息） RN4復(fù)制逆轉(zhuǎn)不L（轉(zhuǎn)錄I核的體RNA(mKNA翻洋*沅白腹（性狀）（場所）脫軾橫胃酸序列一核糖核作酸序列一鼠基酸序列蛋白質(zhì)獨(dú)特的雙螺旋結(jié)為稅相1ft學(xué)樣件遺傳信息通傳宙碼（密碼子）網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建煙中花葉病 毒

10、侵染他草 的實(shí)驗(yàn)【例2】1983年科學(xué)家證實(shí)，引起艾滋病的人類免疫缺陷病毒（HIV）是一種逆轉(zhuǎn)錄病毒。以下正確表示 HIV感染人體過程的遺傳信息流”示意圖是 事 ARCU瓊Z（曲七色門Hi佳狀）劃轉(zhuǎn)4任cn小嘈空Iff性狀）Qz1枝舉I.NAS“N小絲 出口皿性的L>. RZA-）干新RZAitf 口質(zhì)（性狀）【例3】大腸桿菌可以直接利用葡萄糖，也可以通過合成3半乳糖甘酶將乳糖分解為葡萄糖和半乳糖加以利用。將大腸桿菌培養(yǎng)在含葡萄糖和乳糖的培養(yǎng)基中，測定其細(xì)胞總數(shù)及細(xì)胞內(nèi)3半乳糖甘酶的活性變化（如圖）。據(jù)圖分析，以下表達(dá)合理的是（）A. 050 min,細(xì)胞內(nèi)無3半乳糖甘酶基因B. 501

11、00 min ,細(xì)胞內(nèi)無分解葡萄糖的酶C.培養(yǎng)基中葡萄糖和乳糖同時存在時，3半乳糖昔酶基因開始表達(dá)D.培養(yǎng)基中葡萄糖缺乏時，3半乳糖昔酶基因開始表達(dá)【例4】以下有關(guān)造血干細(xì)胞中物質(zhì)運(yùn)輸?shù)耐緩剑?可能存在的是（）A.吸收的葡萄糖：細(xì)胞膜一細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)一線粒體B.合成的細(xì)胞膜蛋白：高爾基體一核糖體一細(xì)胞膜C.轉(zhuǎn)錄的mRNA :細(xì)胞核一細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)一高爾基體D.合成的DNA聚合酶：核糖體一細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)一細(xì)胞核【例5】mRNA上的終止密碼不編碼氨基酸，與之相對應(yīng)的 DNA片段位于A.編碼區(qū)下游的非編碼區(qū)中B.基因的最末端C.基因編碼區(qū)內(nèi)D.基因編碼區(qū)最末端的內(nèi)含子中【例6】用某人的唾液淀粉酶基因制成的DNA

12、探針，用來進(jìn)行檢測以下物質(zhì)，不能形成雜交雙鏈的是A.該人肌細(xì)胞中的 DNAB.該人唾液腺細(xì)胞中的 mRNAC.該人肌細(xì)胞中的 mRNAD.該人唾液腺細(xì)胞中的 DNAABCD多肽M1822多肽N4843【例7】以下圖是化學(xué)合成的兩種mRNA分子。以它們?yōu)槟０搴铣傻膬煞N多肽中存在的氨基酸種類最多為ImRNAI事肽 M 的罐板 AGAGAGAGAGAGAGAGAGAGAGAG畬就 N 的模板 AUCGAUCGAUCGAUCGAUCGAUCC例8肺炎雙球菌有 S型和R型兩種不同的類型。研究說明，S型細(xì)菌的DNA在進(jìn)入R型細(xì)菌之前，會被酶 降解為具有黏性末端的片段，然后酶 使S型細(xì)菌DNA的雙鏈 打開，

13、此后DNA的一條鏈被降解，DNA的另一條鏈進(jìn)入菌體內(nèi)部。在現(xiàn)代分子生物學(xué)技 術(shù)中，可以通過加入“某化學(xué)物質(zhì)”，誘導(dǎo) R型細(xì)菌進(jìn)入感受態(tài)，以增大 R型細(xì)菌細(xì)胞壁的通透性，利于 S型細(xì)菌DNA片段通過體內(nèi)同源重組被整合到R型細(xì)菌的基因組中, 實(shí)現(xiàn)肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化。1與S型細(xì)菌毒性有關(guān)的特殊結(jié)構(gòu)是 。 R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為 S型細(xì)菌，這種 可遺傳變異來源于。2 上述材料中，酶 是, 酶是。3將加熱殺死的 S型細(xì)菌與R型活細(xì)菌混合后，注射到小鼠體內(nèi)，在小鼠體內(nèi) S型、R型細(xì)菌含量變化情況如右圖量$型細(xì)期-所示。從免疫學(xué)角度解釋：曲線ab段下降的原因是 ±2/ ;，型細(xì)藻 曲線bc段上升的原因是。0時間8】如以下圖所示為生物體內(nèi)遺傳信息的傳遞與表達(dá)過 程。據(jù)圖答復(fù)：ftf r Mi(+i閨工,，燼取II轉(zhuǎn)人必時而M 叱、學(xué) 體E門也 轉(zhuǎn)陰UJUA 一'輸小版也不(1)