2-甲基-2-乙醇的制備

1、最新資料推薦2-甲基-2-乙醇的制備實(shí)驗(yàn)十三2-甲基-2-己醇的制備【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?1. 學(xué)習(xí)Grignard試劑的制備方法、技巧和應(yīng)用。2. 學(xué)習(xí)由Grignard試劑制備結(jié)構(gòu)復(fù)雜的醇的原理與方法。3 .學(xué)習(xí)有機(jī)合成實(shí)驗(yàn)中的無(wú)水操作基本技巧?！緦?shí)驗(yàn)原理】在無(wú)水乙醚中，鹵代烴與金屬鎂作用生成的烴基鹵化鎂(RMgX 成為Grignard試劑。Grig nard 試劑中，碳-金屬鍵是極化的，具有強(qiáng)的親核性，在 增長(zhǎng)碳鏈的方法中有重要用途， 能與環(huán)氧乙烷、 醛、酮、羧酸衍 生物等進(jìn)行加成反應(yīng)。除此之外，Grignard 試劑還能與水、氧氣、二氧化碳反應(yīng)，因 此Grig nard 試劑參與的反應(yīng)必須在無(wú)

2、水和無(wú)氧等條件下進(jìn)行。實(shí)驗(yàn)中，結(jié)構(gòu)復(fù)雜的醇主要由Grignard試劑反應(yīng)來(lái)制備。2-甲基-2-己醇的合成路線(xiàn)：OMgBrn -C4H9Br + Mgn-C4H9MgBr 無(wú)水乙醚 n -C4H9MgBr+CH3COCH3n -C4H9C(CH3)2OMgBn -C4H9C(CH3)2+ H2OOH n -C4H9C(CH3)2 +Mg(OH)Br【儀器與藥品】?jī)x器：三頸燒瓶(100ml)、球形冷凝管、滴液漏斗、 干燥管、分液漏斗、蒸餾燒瓶(25ml)、蒸餾頭、接引管、錐形瓶、溫度計(jì)藥 品:鎂屑、 正溴丁烷、 無(wú)水乙醚、 普通乙醚、 丙酮、硫酸溶液(10%、碳酸鈉溶液(5%、無(wú)水碳酸鉀 【實(shí)驗(yàn)裝

3、置圖】【實(shí)驗(yàn)步驟】1.正丁基溴化鎂的制備在100ml的三頸圓底燒瓶上分別 裝置攪拌器、回流冷凝管和滴液漏斗1,在冷凝器和滴液漏斗的上口裝置氯化鈣干燥管， 瓶?jī)?nèi)加入鎂屑1.1g (0.045mol)2和5ml 無(wú)水乙醚及一小粒碘3。滴液漏斗中加入4.8ml (6.1g,0.045mol )正溴丁烷和10ml無(wú) 水乙醚，混勻。滴加正溴丁烷的無(wú)水乙醚溶液 56滴以引發(fā)反應(yīng)，片刻微沸(若 不反應(yīng)，可用水浴溫?zé)?。反應(yīng)開(kāi)始比較激烈， 待反應(yīng)平緩后，開(kāi)始攪拌4,并滴下剩 下的正溴丁烷乙醚溶液， 控制滴加速度，以維持乙醚溶液呈微沸狀 態(tài)。加完后，用水浴溫?zé)峄亓?0min ,使鎂幾乎作用完全。2. 2-甲基-

4、2-己醇的合成 冰水浴冷卻反應(yīng)混合物， 在攪拌下， 由滴液漏斗滴入3.5ml(2.8g , 0.048mol、丙酮和10ml無(wú)水乙醚的混合液，滴加速度以維持乙醚微沸為宜。滴畢，室溫繼續(xù)攪拌15min ,瓶中有灰白色粘稠狀物析出。在冷水浴和攪拌下，自漏斗慢慢滴加入40mL 10僦酸溶液5(開(kāi)始滴入宜慢，以后可以逐漸加快)。待產(chǎn)物完全分解后，將反應(yīng)混合物轉(zhuǎn)入分液漏斗。分出醚層， 水層每次用10ml乙醚萃取2次，合并有機(jī)物。最新資料推薦用10ml 5%碳酸鈉溶液洗滌一次。分出有機(jī)層，用無(wú)水碳酸鉀干燥6。將干燥后的粗產(chǎn)物轉(zhuǎn)移到干燥的25ml圓底燒瓶中，安裝好常 壓蒸餾裝置，熱水浴蒸去乙醚。再空氣浴加熱

5、繼續(xù)蒸餾，收集138143 C的餾分，產(chǎn)量1.52.8g?！咀⑨尅? 所用的一起在烘箱烘干后，取出稍冷即放入干燥器中冷卻。試劑必須充分干燥。正溴丁烷用無(wú)水氯化鈣干燥并蒸餾純化；丙酮用無(wú)水碳酸鈉干燥，亦經(jīng)蒸餾純化。2 鎂屑不宜長(zhǎng)期存放。如長(zhǎng)期放置， 鎂屑表面常有一層氧化膜。可采取下述方法除去：用5%鹽酸作用數(shù)分鐘， 抽濾除去酸液后， 依次用水、 乙醇、 乙醚洗滌。抽干后置于干燥器內(nèi)備用。3 Lunche J L等在1980年報(bào)道，借助超聲波輻射，即使用工業(yè)乙醚，也能順利地、高產(chǎn)率地制備Grignard 試劑(J AmChem Soc, 1980. 102: 7962)。4 開(kāi)始時(shí)，為了使正溴丁烷局部濃度較大，易于發(fā)生反應(yīng)，可不攪拌，等反應(yīng)開(kāi)始后再進(jìn)行攪拌。5 對(duì)于遇到酸極易脫水的醇，最好使用氯化銨溶液。6 2-甲基-2-己醇與水能形成共沸物，因此必須很好地干燥，否則前餾分將大大地增加?！舅伎碱}】1.反應(yīng)若不能立即開(kāi)始， 應(yīng)采取哪些措施？ 如 反應(yīng)未真正開(kāi)始， 卻加入了大量的正溴丁烷， 后果如何？ 2.本 實(shí)驗(yàn)有哪些