儀器3Q認(rèn)證及維護(hù)

1、儀器3Q認(rèn)證及維護(hù)保養(yǎng)一一3Q簡介簡介 v如果是一套完整的儀器（或設(shè)備）驗(yàn)證方案，將包括4個(gè)部分，即4Q（DQ、IQ、OQ、PQ），分別為：vDQ，設(shè)計(jì)確認(rèn)，設(shè)計(jì)確認(rèn)（Design Qualification），確認(rèn)設(shè)備的設(shè)計(jì)符合用戶需求規(guī)范及相關(guān)法規(guī)。IQ，安裝確認(rèn)，安裝確認(rèn)（Installation Qualification），確認(rèn)儀器文件、部件及安裝 過程vOQ，運(yùn)行確認(rèn)，運(yùn)行確認(rèn)（Operational Qualification），確認(rèn)儀器在空轉(zhuǎn)狀態(tài)下，在操作的極限范圍內(nèi)能作正常的運(yùn)轉(zhuǎn)。PQ，性能確認(rèn)，性能確認(rèn)（Performance Qualification），確認(rèn)儀器載樣運(yùn)行

2、下是否符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。v由于實(shí)驗(yàn)室所用儀器均有儀器廠家研發(fā)設(shè)計(jì)而成，因此DQ（設(shè)計(jì)確認(rèn)）在儀器驗(yàn)證中可以不做，所以所提3Q，是指以上IQ（安裝確認(rèn)）、OQ（運(yùn)行確認(rèn)）、PQ（性能確認(rèn)）。也就是說實(shí)驗(yàn)室儀器驗(yàn)證是從IQ（安裝確認(rèn)）做起，再做OQ（運(yùn)行確認(rèn)）、PQ（性能確認(rèn)），就完成了一套儀器驗(yàn)證的整套資料。儀器類別簡介及驗(yàn)證儀器分類儀器類別簡介及驗(yàn)證儀器分類 v根據(jù)制藥行業(yè)生產(chǎn)品種的不同，從劑型上分，有粉針劑、原料藥、固體制劑等，而不同的藥品也有不同的檢測項(xiàng)目，對實(shí)驗(yàn)室儀器來說，主要是為滿足藥品檢測為準(zhǔn)備，因此大體上分為以下圖片中的幾類。根據(jù)儀器分類，從圖片2中可以看出，簡單分成了3類：簡單儀器簡

3、單儀器v比如：電爐、超聲波清洗器等是不需要進(jìn)行驗(yàn)證的，因?yàn)閮x器本身簡單，且對試驗(yàn)結(jié)果不能產(chǎn)生直接的影響，因此此類儀器可以省略驗(yàn)證。一般儀器一般儀器v比如：pH計(jì)、天平等不是精密儀器，但儀器狀態(tài)又對試驗(yàn)結(jié)果能產(chǎn)生直接的影響，因此此類儀器需要做3Q驗(yàn)證，但可以簡略來做，就是做：IOQ、PQ，即把IQ（安裝確認(rèn)）和OQ（運(yùn)行確認(rèn)）合成一個(gè)步驟來做。精密儀器精密儀器v比如液相色譜儀、氣相色譜儀等精密儀器，3Q驗(yàn)證要做全，即：IQ（安裝確認(rèn)）、OQ（運(yùn)行確認(rèn)）、PQ（性能確認(rèn)）全做儀器儀器3Q步驟簡介步驟簡介 v1IQ（安裝確認(rèn)），顧名思義就是對儀器的（安裝確認(rèn)），顧名思義就是對儀器的安裝過程進(jìn)行確認(rèn)（

4、或驗(yàn)證）。安裝過程進(jìn)行確認(rèn)（或驗(yàn)證）。v首先是紙質(zhì)文件準(zhǔn)備，可以以表格的形式羅首先是紙質(zhì)文件準(zhǔn)備，可以以表格的形式羅列出來，包括儀器廠家對儀器材質(zhì)、檢測等列出來，包括儀器廠家對儀器材質(zhì)、檢測等證明材料；儀器廠家的說明書、包裝清單、證明材料；儀器廠家的說明書、包裝清單、配件清單等資料；使用部門編寫的標(biāo)準(zhǔn)操作配件清單等資料；使用部門編寫的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、維護(hù)保養(yǎng)記錄、使用記錄、人員培訓(xùn)規(guī)程、維護(hù)保養(yǎng)記錄、使用記錄、人員培訓(xùn)等文件；儀表或其他部件的校正證明等等。等文件；儀表或其他部件的校正證明等等。v其次是外界環(huán)境的準(zhǔn)備工作外界環(huán)境的準(zhǔn)備工作確認(rèn)，如房間排風(fēng)、溫濕度控制；電力供應(yīng)、意外停電應(yīng)急措施等。

5、 最后就是儀器本身部件的確認(rèn)儀器本身部件的確認(rèn)，根據(jù)說明書和儀器本身的特點(diǎn)，核對以上準(zhǔn)備工作是否完成、是否合理。vOQ（運(yùn)行確認(rèn)），其主要是驗(yàn)證儀器在空轉(zhuǎn)（運(yùn)行確認(rèn)），其主要是驗(yàn)證儀器在空轉(zhuǎn)的情況下，在儀器設(shè)計(jì)的限度方位內(nèi)都能完的情況下，在儀器設(shè)計(jì)的限度方位內(nèi)都能完成良好的運(yùn)行，也就是一個(gè)最小限和最大限成良好的運(yùn)行，也就是一個(gè)最小限和最大限試驗(yàn)的驗(yàn)證。試驗(yàn)的驗(yàn)證。 v在這里需要使用到很多計(jì)量設(shè)備來確認(rèn)儀器的一些功能 v 比如溫度，我們需要利用一個(gè)外界的溫度設(shè)備來驗(yàn)證儀器本身設(shè)計(jì)的最高溫度和最低溫度，是否在設(shè)計(jì)范圍內(nèi)。還比如進(jìn)樣體積，如果進(jìn)樣量大可以使用已校正好的量具來確認(rèn)；如果是體積較小，就需

6、要通過間接方法來確認(rèn)，如液相的進(jìn)樣準(zhǔn)確性，可以通過標(biāo)準(zhǔn)樣品連續(xù)進(jìn)樣來確認(rèn)。vPQ（性能確認(rèn)），對于儀器而已，此步驟可（性能確認(rèn)），對于儀器而已，此步驟可以簡單的理解為實(shí)際樣品的以簡單的理解為實(shí)際樣品的OQ（運(yùn)行確認(rèn)）（運(yùn)行確認(rèn)）v因?yàn)榇瞬襟E是帶入樣品進(jìn)行試驗(yàn)的，有已知濃度的樣品，來驗(yàn)證儀器的準(zhǔn)確性；有未知濃度的樣品，來驗(yàn)證儀器檢測能力等等。簡單的講，就是按照樣品檢測的方法檢測一遍或兩遍的過程。一般來說，IQ（安裝確認(rèn)）、OQ（運(yùn)行確認(rèn)）做好了，PQ（性能確認(rèn)）也就能順利通過了。小結(jié)v儀器驗(yàn)證不是一個(gè)新話題，但對于實(shí)驗(yàn)室來說卻是一個(gè)新的內(nèi)容，一般來說，PQ（性能確認(rèn)）我們能做，但I(xiàn)Q（安裝確認(rèn)）

7、、OQ（運(yùn)行確認(rèn)）我們卻做不來，或者認(rèn)證機(jī)構(gòu)根本就不承認(rèn)我們自己的方案和報(bào)告，因此這也就成了一些大的儀器廠家賺取利潤的又一手段（購買全套驗(yàn)證資料的價(jià)格約占儀器本身價(jià)格的5%-15%）。 儀器的校驗(yàn)、維護(hù)和保養(yǎng)v高效液相色譜儀檢定規(guī)程高效液相色譜儀檢定規(guī)程v本檢定規(guī)程參照國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局本檢定規(guī)程參照國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局JJG7052002“液相色譜儀檢定規(guī)程液相色譜儀檢定規(guī)程”擬定，擬定，用于自檢。用于自檢。 v本檢定規(guī)程適用于配有紫外-可見光檢測器(固定波長或可調(diào)波長)的高效液相色譜儀。v2 檢定項(xiàng)目和技術(shù)要求v21 輸液系統(tǒng)v211 泵流量設(shè)定值誤差 Ss2；流量穩(wěn)定性誤差 S

8、R2v212 定性測量重復(fù)性誤差(6次定量管進(jìn)樣) RSD15v213 定量測量重復(fù)性誤差(6次定量管進(jìn)樣) RSD15v v22 紫外檢測器性能v221 固定波長紫外檢測器波長示值誤差 2nm（無此項(xiàng)）。v222 可調(diào)波長紫外一可見光檢測器波長示值誤差 2nm；重復(fù)性誤差 lnm（重復(fù)性要求優(yōu)于2nm）。v223 基線漂移 510-3(AUh)；基線噪聲 510-4(AU)。v224 最小檢測濃度(靜態(tài)) 410 -8gml(萘的甲醇溶液) （110 -7gml(萘的甲醇溶液)）。v4 檢定方法v41 泵流量設(shè)定值誤差Ss、流量穩(wěn)定性誤差SR的檢定v 將儀器的輸液系統(tǒng)、進(jìn)樣器、色譜柱和檢測器

9、聯(lián)接好，以甲醇為流動(dòng)相，按表1設(shè)定流量，待流速穩(wěn)定后，在流動(dòng)相排出口用事先清洗稱重過的容量瓶收集流動(dòng)相，同時(shí)用秒表計(jì)時(shí)，準(zhǔn)確地收集l025分鐘（收集表1規(guī)定時(shí)間流出的流動(dòng)相），稱重，按下式計(jì)算Ss和SR。v Ss(FmFs)Fs 100%（Ss(FFs)Fs 100%）v SR(FmaxFmin)F 100%v v式中 Fm(W2W1)/tt為流量實(shí)測值(mLmin)；v W2 容量瓶+流動(dòng)相的重量(g)；v W1 容量瓶的重量(g)；v Fs 流量設(shè)定值(mlmin)；v t 實(shí)驗(yàn)溫度下流動(dòng)相的密度(gcm3)；v t 收集流動(dòng)相的時(shí)間(min)v Fmax 同一組測量中流量最大值(mlmi

10、n)；v Fmin 同一組測量中流量最小值(mlmin)vF 同一組測量值的算術(shù)平均值(mlmin)流量設(shè)定值（ml/min）0.51.01.5（2.0）測量次數(shù)333流動(dòng)相收集時(shí)間/min25（10）15（5）10（5）允許誤差SS3%（5）2%（3）2%SR3%2%2%v42 定性、定量測量重復(fù)性的檢定v將儀器聯(lián)接好，使之處于正常工作狀態(tài)，用進(jìn)樣閥的定量管注入適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)溶液(萘或聯(lián)苯)或穩(wěn)定的待分析樣品溶液，記錄保留時(shí)間和峰面積，連續(xù)測量5次，按下式計(jì)算相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD。（將儀器各部分聯(lián)接好，選用C18色譜柱，用100甲醇為流動(dòng)相，流量為1.0mL/min，檢測波長為254nm，靈敏度選

11、擇在0.04左右，基線穩(wěn)定后注入510uL的110 -4gmL萘甲醇標(biāo)準(zhǔn)溶液。連續(xù)測量6次，記錄色譜峰的保留時(shí)間和峰面積，按下式計(jì)算相對標(biāo)準(zhǔn)差RSD。）v43 紫外檢測器性能v431可調(diào)波長紫外一可見光檢測器波長示值誤差和重復(fù)性誤差的檢定v432 基線漂移和基線噪聲的檢定v433 最小檢測濃度的檢定v靜態(tài)條件下，用注射器注入1020uL410-8gml萘的甲醇溶液（110-7gml萘/甲醇溶液），樣品峰高應(yīng)大于或等于兩倍基線噪聲峰高，按下式計(jì)算最小檢測濃度。高效液相色譜儀維護(hù)保養(yǎng)規(guī)程v流動(dòng)相和水使用前須用孔徑為0.45m 的適宜濾膜濾過，以免所含的細(xì)小顆粒會(huì)使色譜柱和管路堵塞。v儀器使用前，適

12、當(dāng)調(diào)節(jié)流速，使含10%異丙醇的沖洗溶劑以每分23 滴的速度虹吸排出，沖洗密封墊，避免沖洗溶劑干涸。v及時(shí)清洗或更換沖洗閥內(nèi)的過濾芯。v應(yīng)經(jīng)常清洗或更換輸液泵的濾器。v分析結(jié)束后，應(yīng)及時(shí)關(guān)閉紫外檢測器，延長紫外燈使用壽命。v實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，反向色譜系統(tǒng)應(yīng)及時(shí)用足夠的含10%甲醇的重蒸水沖洗色譜柱、檢測器及管路，防止緩沖鹽組分在管路中析出，并最后保存于100%的甲醇或乙腈中。正向色譜系統(tǒng)也應(yīng)用適當(dāng)?shù)娜軇_洗。v色譜柱應(yīng)避免壓力和溫度的急劇變化及任何機(jī)械震動(dòng)。長時(shí)間不用，存放時(shí)，反相色譜柱內(nèi)應(yīng)充滿甲醇或乙腈，正相色譜柱內(nèi)應(yīng)充滿正己烷，擰緊柱接頭。防止溶劑揮發(fā)干燥，禁止將緩沖溶液留在柱內(nèi)靜置過夜或更長時(shí)間

13、。維護(hù)周期及記錄v3.1 每一個(gè)月（或必要時(shí)）清洗流動(dòng)相貯液瓶。v3.2 每周擦洗儀器外部，保持儀器整潔。泵殼體必須保持清潔，可用軟布沾上水或中性去污劑的水溶液輕輕擦洗。v將每次維護(hù)保養(yǎng)的內(nèi)容記錄在儀器設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)記錄上。智能溶出儀校驗(yàn)規(guī)程 v2 技術(shù)依據(jù)v2.1 現(xiàn)行版中國藥典二部附錄。v2.2 中國藥品生物制品檢定所編寫的現(xiàn)行版中國藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。v2.3 溶出度校正片使用說明書。 v3 校驗(yàn)條件v3.1 儀器的防震安放v將儀器在防震的水平臺上放穩(wěn)后，用水平儀調(diào)節(jié)儀器水平。為了控制振動(dòng)不超過0.1密耳(1密耳為千分之一英寸)，在儀器水浴槽下部墊上泡沫塑料墊，并盡量避免儀器周圍有較大的

14、振動(dòng)。v3.2 環(huán)境溫度10 30，相對濕度小于85%。v 4 校驗(yàn)用器具和試藥v4.1 經(jīng)計(jì)量部門校準(zhǔn)的分度值為0.1的精密溫度計(jì)v4.2 經(jīng)計(jì)量部門校準(zhǔn)的秒表或轉(zhuǎn)速測定儀v4.3 中國藥品生物制品檢定所提供的非崩解型水楊酸校正片及配制測試用的溶劑。v5 校驗(yàn)項(xiàng)目和技術(shù)要求v5.1 穩(wěn)速誤差預(yù)置轉(zhuǎn)速的4%； v5.2 溫控精度（溫度均勻性） 37時(shí)，0.5； v5.3 校正片的溶出量及RSD應(yīng)在規(guī)定的限度范圍內(nèi)。v 6 校驗(yàn)方法v6.1 轉(zhuǎn)速v6.1.1 在轉(zhuǎn)動(dòng)軸上設(shè)一個(gè)固定點(diǎn)(如貼一小塊白色橡皮膏)，用秒表計(jì)時(shí)，目視記數(shù)檢測。例如預(yù)置轉(zhuǎn)速為100轉(zhuǎn)分鐘，檢測結(jié)果應(yīng)在96104轉(zhuǎn)分鐘的范圍內(nèi)

15、，其電子顯示并應(yīng)與檢測的實(shí)際轉(zhuǎn)速一致。6個(gè)杯子中的轉(zhuǎn)動(dòng)軸，其轉(zhuǎn)速均應(yīng)一致。v6.1.2 若用轉(zhuǎn)速測定儀測定，測定結(jié)果應(yīng)與電子顯示的轉(zhuǎn)速一致。v6.2 溫控精度（溫度均勻性） v將該品種所規(guī)定的溶劑脫氣，并按規(guī)定量置于溶出杯中，開啟儀器預(yù)置溫度，一般應(yīng)根據(jù)室溫情況，可稍高于37(+0.51.0)，以使溶出杯中溶劑的溫度為37，用溫度計(jì)逐一在溶出杯中測量，六個(gè)溶出杯之間的差異應(yīng)在0.5之內(nèi)。v6.3 非崩解型水楊酸校正片的測試v校正片測定的數(shù)據(jù)，是用于檢查測試結(jié)果是否可靠的依據(jù)，其中包括對儀器性能和實(shí)驗(yàn)操作兩個(gè)方面。校正片測定前，應(yīng)按7.17.2項(xiàng)和中國藥典二部附錄要求調(diào)試所用儀器。v6.3.1

16、校正片測定法v按校正片說明書操作、計(jì)算和判定結(jié)果。 v6.3.2 注意事項(xiàng)v6.3.2.1 取樣時(shí)不停機(jī)； v6.3.2.2 各時(shí)間點(diǎn)取樣后，要驅(qū)盡注射針頭中的殘留液體； v6.3.2.3 每次抽取時(shí)不更換注射針頭，更換注射器； v6.3.2.4 儀器操作按各相應(yīng)儀器的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程執(zhí)行。v7 記錄與結(jié)果v7.1 記錄應(yīng)詳細(xì)記錄校驗(yàn)原始記錄，對經(jīng)計(jì)量部門校準(zhǔn)的校驗(yàn)用器具應(yīng)記錄器具號，校正片應(yīng)記錄批號。v7.2 將校驗(yàn)結(jié)果記錄在浙江省藥品檢驗(yàn)所計(jì)量儀器自校報(bào)告上。經(jīng)校驗(yàn)合格的儀器可正常使用；結(jié)果不符合時(shí)，應(yīng)執(zhí)行設(shè)備管理程序的有關(guān)條款。v8 校驗(yàn)周期v用校正片每二年校驗(yàn)一次或必要時(shí)。 v9 附件：水

17、楊酸校正片說明書溶出儀期間核查規(guī)程 v 4 核查項(xiàng)目v4.1 轉(zhuǎn)速誤差： 預(yù)置轉(zhuǎn)速的4%； v4.2 溫控精度（溫度均勻性）：37時(shí)0.5 v核查時(shí)間v兩次校驗(yàn)時(shí)間間隔的中間。 溶出儀維護(hù)保養(yǎng)規(guī)程 v 2.1 水浴箱無水時(shí)，嚴(yán)禁啟動(dòng)溫控狀置，否則將損壞加熱器。v2.2 不能使用有機(jī)溶劑清潔儀器外殼。v2.3 每次試驗(yàn)完成后，需及時(shí)用蒸餾水洗凈轉(zhuǎn)軸、轉(zhuǎn)籃以及槳桿、槳葉和燒杯，并晾干。v2.4 水浴缸內(nèi)的水應(yīng)1個(gè)月更換一次（或視具體情況），以防長霉。v2.5 儀器長期不用時(shí)應(yīng)排空水浴缸和系統(tǒng)循環(huán)管路中的水。v2.6 自動(dòng)溶出儀每次實(shí)驗(yàn)完成后，需及時(shí)清洗取樣管路系統(tǒng)。v2.7 注意傳動(dòng)帶的松緊，必要時(shí)更換。紫外-可見分光光度計(jì)期間核查規(guī)程 v 2 技術(shù)依據(jù)v2.1 現(xiàn)行版中國藥典附錄。v2.2 各儀器公司編寫的紫外-可見分光光度計(jì)使用說明書。v 3 核查用試劑v3.1 重鉻酸鉀的硫酸溶液取在120干燥至恒重的基準(zhǔn)重鉻酸鉀約60mg，精密稱定，用0.005mol/L硫酸溶液溶解并稀釋至1000ml。v3.2 碘化鈉v3.3 亞硝酸鈉v 4 核查項(xiàng)目v4.1 吸收度的準(zhǔn)確度v4.2 雜散光v 5 核查操作步驟v5.1 吸收度的準(zhǔn)確度v測定重鉻酸鉀的硫酸溶液在規(guī)定波