23伴性遺傳共40張

1、123451234567891015236111619789101116121713187141217131821141523192021222022男性男性44條條+XY男性染色體組成：男性染色體組成： _女性女性44_條條+XX女性染色體組成：女性染色體組成：第節(jié)第節(jié)伴性遺傳伴性遺傳一、伴性遺傳的概念性染色體上性染色體上的基因的基因，其遺傳方式總是，其遺傳方式總是位于位于_和和_性別性別 相聯(lián)系相聯(lián)系，這種現(xiàn)象叫做伴性遺，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳傳如人的紅綠色盲、血友病、抗維生素D佝僂病等都屬于伴性遺傳。紅綠色盲檢查圖紅綠色盲檢查圖有有兩兩個(gè)個(gè)駝駝峰峰的的駱駱駝駝26一：伴性遺傳一：伴性遺傳色

2、盲癥色盲癥（一）：人類紅綠色盲癥（一）：人類紅綠色盲癥又叫道爾頓癥。又叫道爾頓癥。? 1、癥狀癥狀：最常見的人類伴性遺傳病，最常見的人類伴性遺傳病，患者由于色覺(jué)障礙，不能像正常人患者由于色覺(jué)障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。一樣區(qū)分紅色和綠色。? 2、基因特點(diǎn)基因特點(diǎn)：位于位于X X染色體上的隱性染色體上的隱性基因基因(b)(b)控制的，控制的，Y Y染色體沒(méi)有這種染色體沒(méi)有這種基因。基因。探究紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)研究人類遺傳病的特點(diǎn)，我們可以用研究人類遺傳病的特點(diǎn)，我們可以用調(diào)查法在家系調(diào)查在家系調(diào)查獲得，如在人群中調(diào)查遺傳病獲得，如在人群中調(diào)查遺傳病發(fā)病率發(fā)病率，中研究遺傳病的中研究遺

3、傳病的遺傳特點(diǎn)遺傳特點(diǎn)。（相關(guān)調(diào)查顯示，我國(guó)人群中紅綠色盲中男性發(fā)病率為7%，女性發(fā)病率為0.49%。）人群中與紅綠色盲癥有關(guān)的人群中與紅綠色盲癥有關(guān)的個(gè)體的表現(xiàn)型和基因型個(gè)體的表現(xiàn)型和基因型性別女()男()表現(xiàn)型正常 正常(攜帶者) 色盲正常色盲基因型XBXBBbX XbbX XXBY XbY紅綠色盲基因是隨著 X染色體向后代傳遞的? 男女6種婚配方式123BBX XBBX XxBX Y后代正常后代正常,無(wú)色盲無(wú)色盲xxxxxbX YBX YBX YbX YbX YBbX XbbX XBbX XbbX X45?后代都是色盲后代都是色盲6親代親代 女性正常女性正常X XBB男性色盲男性色盲X

4、Yb配子配子X(jué)BXbbYB子代子代X XBX Y男性正常男性正常1男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。女性攜帶者女性攜帶者1 ：正常女性與色盲男性的婚配圖解正常女性與色盲男性的婚配圖解男孩的色盲基因只能來(lái)自于的色盲基因只能來(lái)自于母親親代親代女性攜帶者女性攜帶者X XBb男性正常男性正常XbX YXBB配子配子X(jué)BY子代子代X XBBX XBbX YBX Yb女性正常女性正常女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常 男性色盲男性色盲1 ：1 ：1 ：1親代親代女性攜帶者女性攜帶者X XBb男性色盲男性色盲XbX YXbb配子配子X(jué)BY子代子代X XBbX XbbX Y男性正常男性正常BX Y男

5、性色盲男性色盲b女兒色盲父親一定色盲女性攜帶者女性攜帶者 女性色盲女性色盲1 ：1 ：1 ：1親代親代 女性色盲X X配子配子bb男性正常X YBXbXbBYb父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲子代子代X XBX Y男性色盲男性色盲1女性攜帶者女性攜帶者1 ：女性色盲與正常男性的婚配圖解女性色盲與正常男性的婚配圖解3 3、伴、伴X X隱性遺傳病的特點(diǎn)：隱性遺傳病的特點(diǎn)：患者男性多于女性患者男性多于女性? 據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)男性紅綠色盲的發(fā)病率為據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%，女性紅綠色盲的發(fā)病率為，女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%。2 2、 通常為交叉遺傳通常為交叉遺傳 ( (隔代遺傳隔

6、代遺傳) )色盲典型遺傳過(guò)程是色盲典型遺傳過(guò)程是外公外公女兒女兒外孫。外孫。XbYXBXbXbY3 3、女性色盲，她的父親和兒子都色盲、女性色盲，她的父親和兒子都色盲（母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患） 練習(xí)練習(xí) 某男性色盲，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于某男性色盲，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于后期，可能存在后期，可能存在（C）A. .兩個(gè)兩個(gè)Y染色體，兩個(gè)色盲基因染色體，兩個(gè)色盲基因B. .一個(gè)一個(gè)X，一個(gè)，一個(gè)Y，一個(gè)色盲基因，一個(gè)色盲基因C. .兩個(gè)兩個(gè)X染色體，兩個(gè)色盲基因染色體，兩個(gè)色盲基因D. .一個(gè)一個(gè)X，一個(gè)，一個(gè)Y，兩個(gè)色盲基因，兩個(gè)色盲基因1 1、處于后期時(shí)，染色體暫

7、時(shí)、處于后期時(shí)，染色體暫時(shí)加倍加倍，其組成為兩個(gè)，其組成為兩個(gè)性染色體性染色體XX 或或YY，有兩個(gè)色盲基因。，有兩個(gè)色盲基因。2 2、色盲基因位于、色盲基因位于X染色體上。染色體上。解解析析血友病患者的血漿中缺少血友病患者的血漿中缺少 抗血抗血4 4、常見伴、常見伴X X隱性遺傳病隱性遺傳病友病球蛋白友病球蛋白（AHG），所以凝血發(fā)），所以凝血發(fā)人類紅綠色盲人類紅綠色盲生障礙，患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出生障礙，患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出人類中血友病的遺傳人類中血友病的遺傳血，形成瘀斑。在受傷流血時(shí)不能血，形成瘀斑。在受傷流血時(shí)不能動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳自然止血，很容易引起失血死亡。

8、自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遺傳與色盲的遺傳血友病的遺傳與色盲的遺傳 相同相同，其正?；颍ㄆ湔；颍℉）和致病基因（）和致病基因（h）也只位于也只位于X 染色體染色體上。上。小組討論：小組討論：如果是如果是X染色體上是顯性致病基因染色體上是顯性致病基因,情況會(huì)怎樣情況會(huì)怎樣?（二）：（二）：抗維生素抗維生素D佝僂病佝僂病1、寫出基因型、寫出基因型2、歸納遺傳特點(diǎn)、歸納遺傳特點(diǎn)1 1、病癥：、病癥：抗維生素抗維生素D D佝僂病是由位于佝僂病是由位于X X染色染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨病。患者由于對(duì)

9、磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為 X X型（或型（或0 0型）型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。等癥狀。2 2、基因特點(diǎn)：、基因特點(diǎn)：受受X X染色體上顯性基因（染色體上顯性基因（ D D）的控制。）的控制。3、相應(yīng)基因型與表現(xiàn)型、相應(yīng)基因型與表現(xiàn)型女性女性基因基因型型XDXDXDXdXdXd男性男性XDYXdY表現(xiàn)表現(xiàn)佝僂佝僂 佝僂佝僂正常正常 佝僂佝僂正常正常型型病患病患 病患病患病患病患者者者者者者4、伴、伴X顯遺傳病的特點(diǎn)：顯遺傳病的特點(diǎn)：? 女性多于男性；女性多于男性；? 具有世代連續(xù)性；具有世代

10、連續(xù)性；? 父患女必患，子患母必患。父患女必患，子患母必患。5、常見伴、常見伴X顯性遺傳?。猴@性遺傳病：?抗抗VD佝僂病佝僂病鐘擺型眼球震顫癥鐘擺型眼球震顫癥（三）伴（三）伴Y Y染色體遺傳：染色體遺傳：外耳道多毛癥。外耳道多毛癥。891011伴伴Y Y遺傳病的特點(diǎn)：遺傳病的特點(diǎn)：12父?jìng)髯樱觽鲗O，父?jìng)髯?，子傳孫，73456患病全男性，患病全男性，女性全正常。女性全正常。示正常男女示外耳道多毛癥外耳道多毛癥者者（四）細(xì)胞質(zhì)遺傳（四）細(xì)胞質(zhì)遺傳1 1、實(shí)例：、實(shí)例：人類線粒體疾病人類線粒體疾病2 2、遺傳特點(diǎn)：、遺傳特點(diǎn)：母病子必病，母正常子必正常，母病子必病，母正常子必正常，（即母系遺傳）（

11、即母系遺傳）3 3、典型遺傳系譜：、典型遺傳系譜：二、性二、性 別別 決決 定的方式定的方式雄性雄性:XY:異型異型雌性：雌性：XX:同型同型較為普遍，如：人、果蠅等較為普遍，如：人、果蠅等雄性：zzzw雌性：如：鳥類、蛾蝶類如：鳥類、蛾蝶類三、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用三、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用問(wèn)題：養(yǎng)雞場(chǎng)常常需要判斷早期的雛雞的性別，從而控制性別比例，提高經(jīng)濟(jì)效益。例如：現(xiàn)有蘆花雌雞和非蘆花雄雞交配，如何判斷早期的雛雞的性別？蘆花雞羽毛（蘆花雞羽毛（B），非蘆花（），非蘆花（b）分析分析表現(xiàn)型表現(xiàn)型控制基因控制基因基因型基因型蘆花雞蘆花雞非蘆花雞非蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋羽毛有黑白相間的

12、橫斑條紋無(wú)無(wú)Z ZB B雄：雄：雌：雌：BBBbZ Z 或或Z ZZ Zb bbZbZ雄：雄：bWZ雌：雌：ZBW蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配親代親代b bz zbZXBZBz w配子配子子代子代Wbz wB bz z蘆花雞蘆花雞非蘆花雞非蘆花雞從早期的雛雞就可根據(jù)羽毛的特征區(qū)分雌性和雄性從早期的雛雞就可根據(jù)羽毛的特征區(qū)分雌性和雄性四、遺傳系譜的判定思路四、遺傳系譜的判定思路（一）人類遺傳?。海ㄒ唬┤祟愡z傳病：常染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病隱性遺傳病隱性遺傳病遺遺傳傳病病顯性遺傳病顯性遺傳病X隱性遺傳病隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病X顯性遺傳病顯性遺傳

13、病Y染色體遺傳，在系譜中染色體遺傳，在系譜中男傳男男傳男、連續(xù)遺傳。、連續(xù)遺傳。人類遺系譜的判斷三步曲：人類遺系譜的判斷三步曲：1.確認(rèn)或排除Y染色體遺傳Y Y染色體遺傳不分顯隱性，患者全是男染色體遺傳不分顯隱性，患者全是男兒兒, ,連續(xù)遺傳父?jìng)髯?、子傳孫！連續(xù)遺傳父?jìng)髯?、子傳孫！只要有女性患者！只要有女性患者！便不是便不是Y染色體遺傳！染色體遺傳！2.判斷致病基因是顯性還是隱性判斷致病基因是顯性還是隱性無(wú)無(wú)(病病)中生有中生有（病），（病）（?。?，（?。闉殡[性隱性（常隱或（常隱或X隱）隱）有有（病）（?。┲猩鸁o(wú)中生無(wú)( (病病),),（?。ú。轱@性為顯性（常顯或（常顯或X顯）顯）有無(wú)生

14、有無(wú)（顯性有無(wú)生有無(wú)（顯性或或隱性）隱性）3.確定致病基因是位于常染色體上還是確定致病基因是位于常染色體上還是X染色體上染色體上。隱性遺傳，隱性遺傳，看女病，看女病，父、子全患病父、子全患病-為為X 隱，隱，否則便為常隱。否則便為常隱。顯性遺傳，看男病，母、女全病顯性遺傳，看男病，母、女全病 - 為為X顯，顯，否則便為常顯。否則便為常顯。4.4.沒(méi)分清顯隱性沒(méi)分清顯隱性；沒(méi)分清常、沒(méi)分清常、 X X 染色體遺傳染色體遺傳。假設(shè)法：假設(shè)法：假設(shè)是假設(shè)是X 隱、隱、X顯、常隱、常顯顯、常隱、常顯（有些遺傳圖譜，可能同時(shí)具有幾種可能性，這種不用（有些遺傳圖譜，可能同時(shí)具有幾種可能性，這種不用單心，高

15、考一般會(huì)有提示，告訴你是哪種）單心，高考一般會(huì)有提示，告訴你是哪種）練一練練一練11 說(shuō)出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：說(shuō)出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：D：伴：伴Y該病的致病基因常常在染色體上，是隱隱性遺傳病。練習(xí)：練習(xí)：4、觀察下列遺傳圖，回答：、觀察下列遺傳圖，回答：甲甲乙乙丙丙A、常染色體顯性遺傳、常染色體顯性遺傳 B、伴、伴X顯性遺傳顯性遺傳C、常染色體隱性遺傳、常染色體隱性遺傳 D、伴、伴X隱性遺傳隱性遺傳分析各系譜，指出所屬可能遺傳類型：分析各系譜，指出所屬可能遺傳類型：A，丙，丙_C，乙，乙_C，甲甲_某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下列敘述正確的是、（某種遺傳病受一對(duì)等位基因控

16、制，下列敘述正確的是、（C）III11221324IIIA。該病為伴。該病為伴X隱性遺傳病，隱性遺傳病， II1為純合子。為純合子。B。該病為伴。該病為伴X顯性遺傳病，顯性遺傳病， II4為純合子。為純合子。C。該病為常染色體隱形遺傳病，。該病為常染色體隱形遺傳病，III2為雜合子。為雜合子。D。該病為常染色體顯形遺傳病，。該病為常染色體顯形遺傳病，II3為純合子。為純合子。55 下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因H，隱性基因，隱性基因h），致病基因位于），致病基因位于X 染色體上，據(jù)圖回答：染色體上，據(jù)圖回答：（1 1）2 2最可能的基因最可能的基因4 4型為型為_XHXH，這時(shí)，這時(shí)6 6與與2 23 31 17 7基因型是否一定相同基因型是否一定相同是是； 6 6與與4 4的基因型的基因型_ _ 8 87 75 56 69 9是否一定相同是否