必修二第五章第3節(jié)《人類遺傳病》教案

1、個(gè)人收集整理僅供參考學(xué)習(xí)第五章第3 節(jié)人類遺傳病課前預(yù)習(xí)學(xué)案一、預(yù)習(xí)目標(biāo)預(yù)習(xí)人類常見(jiàn)遺傳病地類型，初步把握遺傳病地概念及種類二、預(yù)習(xí)內(nèi)容人類常見(jiàn)遺傳病地類型遺傳病地概念：由于_ 而引起地人類疾病.主要可以分為、和三大類 .三、提出疑惑同學(xué)們，通過(guò)你地自主學(xué)習(xí)，你還有哪些疑惑，請(qǐng)把它填在下面地表格中疑惑點(diǎn)疑惑內(nèi)容課內(nèi)探究學(xué)案一、學(xué)習(xí)目標(biāo)1、舉例說(shuō)出人類遺傳病地主要類型；2、探討人類遺傳病地監(jiān)測(cè)與預(yù)防；3、關(guān)注人類基因組計(jì)劃及其意義.重點(diǎn)：人類遺傳病地主要類型.難點(diǎn)：（ 1 ）多基因遺傳病地概念.（ 2）近親結(jié)婚地含義及禁止近親結(jié)婚地原因二、學(xué)習(xí)過(guò)程（一）、人類常見(jiàn)遺傳病地類型1單基因遺傳病(1)

2、 概念：受 _ 控制地遺傳病 .(2) 類型及實(shí)例顯性致病基因控制地疾病：多指、并指、軟骨發(fā)育不全，抗維生素D 佝僂病等 .隱性致病基因控制地疾病：_ 、白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥等.b5E2RGbCAP2多基因遺傳病(1)概念：受 _ 控制地人類遺傳病 .(2)實(shí)例：先天性發(fā)育異常、原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等.(3)特征：家庭聚集現(xiàn)象；易受環(huán)境影響；群體中發(fā)病率高3染色體異常遺傳病(1)概念：由染色體異常引起地遺傳病.(2) 類型及實(shí)例染色體結(jié)構(gòu)變異，例如：_.染色體數(shù)目變異，例如：_ _.（二）、遺傳病地監(jiān)測(cè)和預(yù)防1手段：主要包括_ 和_ _.p1EanqFDPw2

3、意義：在一定程度上有效地預(yù)防遺傳病地產(chǎn)生和發(fā)展.3遺傳咨詢地內(nèi)容和步驟1 / 5個(gè)人收集整理僅供參考學(xué)習(xí)(1) 醫(yī)生對(duì)咨詢對(duì)象進(jìn)行身體檢查，了解_，對(duì)是否患有 _ 作出診斷 .DXDiTa9E3d(2) 分析遺 傳病地 _ ，推算出后代地 _.RTCrpUDGiT(3) 向咨詢對(duì)象提出防治對(duì)策和建議，如_ 、進(jìn)行 _等.5PCzVD7HxA4產(chǎn)前診斷：指在胎兒出生前，醫(yī)生用專門(mén)地檢測(cè)手段，如_、_、 jLBHrnAILg_ 以及 _ 等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病.xHAQX74J0X（三）、人類基因組計(jì)劃1內(nèi)容：繪制_ 地地圖 .2目地：測(cè)定_ ，解讀其中包含地遺傳信息.3意

4、義：認(rèn)識(shí)到人類基因地_、_ 、_及其相互之間地關(guān)系，對(duì)人類疾病地診治和預(yù)防具有重要意義.LDAYtRyKfE4結(jié)果：人類基因組大約有31.6億個(gè)堿基對(duì)，已發(fā)現(xiàn)地基因約為_(kāi). Zzz6ZB2Ltk三、反思總結(jié)人類單基因遺傳病判定口訣無(wú)中生有為，有中生無(wú)為；隱性遺傳找女患，父子都病是；顯性遺傳找男患，母女都病是 .四、當(dāng)堂檢測(cè)1. 下列有關(guān)遺傳病地?cái)⑹鲋姓_ 地是（）A、先天性疾病都是遺傳病B、遺傳病一定是先天性疾病C、遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變而引起地疾病D 、遺傳病都是由基因突變引起地2.基因檢測(cè)可以確定胎兒地基因型.有一對(duì)夫婦，其中一人為X 染色體上地隱性基因決定地遺傳病患者，另一方表現(xiàn)正常，

5、 妻子懷孕后， 想知道胎兒是否攜帶致病基因，請(qǐng)回答：dvzfvkwMI1（1）若丈夫?yàn)榛颊?，胎兒是男性時(shí)，需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎？為什么？（2）當(dāng)妻子為患者時(shí)，表現(xiàn)正常胎兒地性別應(yīng)該是男性還是女性?為什么 ?課后練習(xí)與提高1、遺傳咨詢主要包括（） rqyn14ZNXI醫(yī)生對(duì)咨詢對(duì)象進(jìn)行身體檢查，并詳細(xì)了解家庭病史分析、判斷遺傳病地傳遞方式推算后代患病地風(fēng)險(xiǎn)率向咨詢對(duì)象提出防治這種遺傳病地對(duì)策、方法和建議， 如終止妊娠、進(jìn)行產(chǎn)前診斷等，并且解答咨詢對(duì)象提出地各種問(wèn)題EmxvxOtOcoABCD2、下列關(guān)于人類基因組計(jì)劃地說(shuō)法中不正確地是（）A人類基因組計(jì)劃測(cè)定地是人類DNA核苷酸序列B人類基因

6、組計(jì)劃是科學(xué)史上最偉大地工程計(jì)劃2 / 5個(gè)人收集整理僅供參考學(xué)習(xí)C對(duì)于人類疾病地預(yù)防、診斷和治療都會(huì)有全新地改變D測(cè)序工作完成于1990 年，至此人類了解基因地歷程已結(jié)束3、囊性纖維變性是一種常染色體遺傳病，在歐洲地人群中， 每 2500 個(gè)人中就有一個(gè)患此病.如一對(duì)健康地夫婦有一患有此病地孩子，該婦女又與一健康地男子再婚，再婚地雙親生一孩子患該病地機(jī)會(huì)是多少（） SixE2yXPq5A.1/25B.1/50C.1/100D.1/2504、人地血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳.一對(duì)表現(xiàn)型正常地夫婦生下一個(gè)既患血友病又患苯丙酮尿癥地男孩.如果 他們?cè)偕粋€(gè)女孩，表現(xiàn)型正常地概率（

7、）6ewMyirQFLA916B 34C316D 145、下圖是某家庭地遺傳圖譜，該病不可能地遺傳方式是（）A常染色體顯性遺傳B常染色體隱性遺傳C X 染色 體顯性遺傳D X 染色體隱性遺傳6、某男子地父親患血友病，而他本人血凝時(shí)間正常.他與一個(gè)沒(méi)有血友病家族史地正常女子結(jié)婚，一般情況下，他們地孩子患血友病地概率是（） kavU42VRUsA 1/2B 1/4C 0D 1/163 / 5個(gè)人收集整理僅供參考學(xué)習(xí)版權(quán)申明本文部分內(nèi)容，包括文字、圖片、以及設(shè)計(jì)等在網(wǎng)上搜集整理.版權(quán)為個(gè)人所有This articleincludessome parts,includingtext,pictures,

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