實驗室常見錯誤_第1頁
實驗室常見錯誤_第2頁
實驗室常見錯誤_第3頁
實驗室常見錯誤_第4頁
實驗室常見錯誤_第5頁
已閱讀5頁,還剩14頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、Logo Logo 實驗實驗室常室常見錯誤見錯誤 制作人:制作人:xxx Logo 玻璃接頭玻璃接頭 實驗室的玻璃儀器都是磨口的。磨口接頭的氣密性?很好,能滿足大部分試驗要求。 磨口接頭有三種類型: 1、平面型:如干燥器 2、圓柱套管型:如注射器 3、錐形:目前實驗室大多數儀器用這種接頭 優(yōu)點:氣密性好,易固定,易加工, 缺點:容易卡死。 4、球形:套管為內凹球面,插頭為球面 優(yōu)點:可調整安裝角度,不易卡死 缺點:不易固定 Logo ?使用磨口儀器的注意事項使用磨口儀器的注意事項 套管和插頭的玻璃類型一般應相同,不得已時可如許套管的玻璃有較大的線膨脹系數 兩個錐形接頭接合時,要稍微旋轉一下。

2、不能讓接頭觸及能形成樹脂的、能聚合的或高堿度的物質 磨口接頭要保持干凈,避免固體物質如食鹽等 涂油問題 拆卸問題 其他材料制成的塞子的問題 Logo 容器容器 ?試管:短而粗的試管特別適合于半微量操作。 ? 燒杯:對于易揮發(fā)的、可燃的有機溶劑不能用燒杯儲放。錐形瓶平底燒瓶平底容器不能抽真空。圓底燒瓶、梨形瓶及錐形瓶主要用作蒸餾中的煮沸容器和接收器錐底燒瓶尤其適用于半微量蒸餾時的煮沸器,因為這樣的容器蒸餾時殘留很少。容器上一般有一個蝕刻區(qū)域,習慣上用鉛筆記錄空容器的重量。Logo Logo 冷冷凝管凝管 空氣冷凝管 水冷凝管 ? 帶蛇管的水冷凝管 Logo Logo 易燃液體的加熱易燃液體的加熱

3、 沸點低于100C的液體不能用明火加熱 ?沸點高于100C的液體可以用明火加熱,但要保證液體受熱時產生的蒸汽不致接觸火焰而燃燒。 過熱液體、爆沸問題 爆燃混合物問題、爆燃極限問題 蒸發(fā)皿使用問題 烘箱問題 Logo Logo 冷卻冷卻 冷源冷源 冷水 ?冰 ?冰鹽混合物 ?碎冰+相當于碎冰重量1/3的食鹽可達-20C ?143g結晶氯化鈣+100g碎冰可達-54.9C ?干冰-丙酮:-78C ?液氮 ?制冷機 ?Logo 干燥干燥 ?干燥劑的特性:干燥劑的特性: ?干燥強度:最大干燥強度取決于平衡后的水蒸氣壓 ?干燥容量:干燥劑所能吸收的水量 ?干燥速度:吸收水的速度 五氧化二磷、氯化鈣、硫酸

4、鎂、硫酸鈉,既有較好的干燥強度,又有較大的吸水量,故稱為常用的干燥劑 ?硫酸鈣干燥強度很高,但吸水容量卻很少。 ?Logo Logo 常用干燥劑于常用干燥劑于20C時的水蒸氣時的水蒸氣壓壓 Logo Logo 干燥干燥 ?液體的干燥液體的干燥 ?將固體干燥劑放入液體內。 ?顆粒大小問題,加入量的問題,搖晃問題,加熱問題,分步干燥問題,可見水問題。 ?固體的干燥固體的干燥 ?普通玻璃干燥器干燥,真空玻璃干燥器干燥,真空干燥箱干燥,普通干燥箱干燥,加熱真空干燥,干燥槍干燥。 Logo 重結晶重結晶 ?A結晶溫度控制結晶溫度控制 在較低的溫度下制成飽和溶液 溶液不應該在熔點以上,至少在熔點以下10C

5、,在熔點以下100C結晶速度最快; 對特別容易形成油狀物的物質,首先將溶液保持在熔點以下100C結晶,數小時后再升高50C。 B加入晶種、摩擦器壁、攪拌加入晶種、摩擦器壁、攪拌 C冷卻冷卻 如果上述方法還不能阻止油滴析出,將油冷凍固化后重心結晶,或加入少量合適溶劑猛烈碾磨,分出沉降的油后,再冷凍固化,加入新鮮(或另一種溶劑)重復碾磨,直至獲得固體為止。 D溶劑選擇溶劑選擇 注意:醇-水體系易形成油狀物質 E用其它方法先提純用其它方法先提純,如化學法,層析法 F磨口上的硅脂對結晶有特別影響磨口上的硅脂對結晶有特別影響 Logo Logo 實驗實驗室的三件室的三件寶寶 ?筆筆 ?記號筆要隨身帶。裝

6、藥品的容器用一個編號一個,不要怕麻煩,一目了然,總比絞盡腦汁好。紙紙 紙最好小本,做一步寫一步,有了靈感馬上記下來。下班前往記錄本上寫。不要明日復明日。簽簽 有時記號筆寫不了,或是需要保守最好 貼上標簽,在本子上記錄好。日子長了總會有記不住的。 Logo ?進行分餾操作的注意事項:進行分餾操作的注意事項: 1. 在儀器裝配時應使分餾柱盡可能與桌面垂直,以保證上面冷凝下來的液體與下面上升的氣體進行充分的熱交換和質交換,提高分離效果。 2. 根據分餾液體的沸點范圍,選用合適的熱浴加熱,不要在石棉網上用直接火加熱。用小火加熱熱浴,以便使浴溫緩慢而均勻地上升。 3.液體開始沸騰,蒸氣進入分餾柱中時,要

7、注意調節(jié)浴溫,使蒸氣環(huán)緩慢而均勻地沿分餾柱壁上升。若室溫低或液體沸點較高,應將分餾柱用石棉繩或玻璃布包裹起來,以減少柱內熱量的損失。 Logo ?4.當蒸氣上升到分餾柱頂部,開始有液體餾出時,應密切注意調節(jié)浴溫,控制餾出液的速度為每23秒一滴。如果分餾速度太快,產品純度下降;若速度太慢,會造成上升的蒸氣時斷時續(xù),餾出溫度波動。 5.易被氧化的物質,最好選用減壓蒸餾,這樣可以使液體在未達到沸點的時候就溜出。 6.根據實驗規(guī)定的要求,分段集取餾份,實驗結束時,稱量各段餾份。 Logo Logo 減壓蒸餾減壓蒸餾3教訓:教訓: ?1.接受瓶一定不能僥幸用錐形瓶。 ?后果不堪重壓,炸! ?2.做完立馬拆裝置。 ?后果冷卻后拆比登天還難!?3.別空懸圓底燒瓶(或梨形瓶)。?后果叮當! Logo Logo 實驗習慣實驗習慣 ?準備 實驗小量到大量 分液漏斗操作 稱試劑 實驗臺面 實驗記錄 儀器 藥品 交流 從現在做起,從自身做起,習慣成自然。 Logo ?每天離開實驗室應該注意:每天離開實驗室應該注意: 該放回冰箱的東西是否放回了,冰箱門是否關嚴。 公用東西是否還原了。 要清洗的儀器,瓶

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論