基因在染色體上和伴性遺

1、輕輕松松讀教材 提綱挈領(lǐng)學(xué)要點(diǎn)01 回扣教材 夯實(shí)基礎(chǔ)第第1頁頁/共共53頁頁一、薩頓的假說1方法： 。2內(nèi)容：基因是由 攜帶著從親代傳遞給子一代的，即基因就在染色體上。3理論依據(jù)(1)基因在雜交過程中保持 。染色體在配子形成和受精過程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。(2)在體細(xì)胞中基因 存在，染色體也是成對(duì)的，在配子中成對(duì)的基因只有一個(gè)，同樣，成對(duì)的染色體也只有一條。第第2頁頁/共共53頁頁(3)體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方，染色體也是如此。(4)非等位基因在形成配子時(shí) ，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。第第3頁頁/共共53頁頁二、基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)1實(shí)驗(yàn)過

2、程第第4頁頁/共共53頁頁結(jié)果：F1全為紅眼。F2中白眼果蠅全為 ，F(xiàn)2中紅眼和白眼之間數(shù)量比為31。2理論解釋第第5頁頁/共共53頁頁3.測(cè)交驗(yàn)證4實(shí)驗(yàn)結(jié)論：基因在_上。第第6頁頁/共共53頁頁第第7頁頁/共共53頁頁第第8頁頁/共共53頁頁第第9頁頁/共共53頁頁第第10頁頁/共共53頁頁1.類比推理得到的結(jié)論都是正確的()2非等位基因位于非同源染色體上()3位于X或Y染色體上的所有基因，控制的性狀表現(xiàn)總會(huì)與性別相關(guān)聯(lián)()4基因和染色體行為存在明顯的平行關(guān)系，所以基因全部位于染色體上()5性染色體上的基因都與性別有關(guān)()思 維 判 斷 第第11頁頁/共共53頁頁6X染色體比Y染色體都長(zhǎng)一些

3、，所含基因也多一些()7性染色體只存在于性細(xì)胞，所以性別決定只和性細(xì)胞有關(guān)()答案：12.3.4.5.6.7.第第12頁頁/共共53頁頁1.薩頓關(guān)于基因和染色體關(guān)系的假說基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說，基因就在染色體上，因?yàn)榛蚝腿旧w行為存在著明顯的平行關(guān)系。(1)基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性。染色體在配子形成和受精過程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。(2)在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，染色體也是成對(duì)的。在配子中成對(duì)的基因只有一個(gè)，同樣，成對(duì)的染色體也只有一條。(3)體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方。同源染色體也是如此。第第13頁頁/共共53頁頁(4)非等位基因在

4、形成配子時(shí)自由組合，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。2摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：第第14頁頁/共共53頁頁解釋：(1)雌果蠅是由XX這對(duì)同型性染色體決定的。雄果蠅是由XY這對(duì)異型性染色體決定的。(2)控制白眼的基因“w”、控制紅眼的基因“W”只存在于X染色體上。下述圖解與實(shí)驗(yàn)結(jié)果相符。第第15頁頁/共共53頁頁第第16頁頁/共共53頁頁后來通過測(cè)交證實(shí)了解釋的正確性，從而用實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上，實(shí)驗(yàn)還表明基因在染色體上呈線性排列。XWYXWXWXW紅眼紅眼(雌雌)XWY紅紅眼眼(雄雄)XwXWXw紅紅眼眼(雌雌)XwY白白眼眼(雄雄)F2第第17頁頁/共共53頁頁特別提醒(

5、1)雌雄異體的生物中，與性別決定有關(guān)的染色體稱為性染色體，如果蠅的X、Y染色體；與性別決定無關(guān)的染色體稱為常染色體，如果蠅的、染色體(見必修2教材P29圖29)。(2)在遺傳分析圖解的書寫過程中，常染色體上基因不需標(biāo)明其位于常染色體上，性染色體上基因需將性染色體及其上基因一同寫出，如XWY。(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)論：一條染色體上有許多基因，而且基因在染色體上呈線性排列。第第18頁頁/共共53頁頁應(yīng)用訓(xùn)練1能證明基因與染色體之間存在平行關(guān)系的實(shí)驗(yàn)是()A摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)B孟德爾的一對(duì)相對(duì)性狀的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)C孟德爾的兩對(duì)相對(duì)性狀的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)D細(xì)胞全能性的實(shí)驗(yàn)解析孟德爾的實(shí)驗(yàn)是得出分離定律和自由組合定律

6、。細(xì)胞全能性實(shí)驗(yàn)證明細(xì)胞中含有全套的遺傳物質(zhì)。摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了基因位于染色體上。答案A第第19頁頁/共共53頁頁應(yīng)用訓(xùn)練2一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀睢Ｔ摯剖笈c野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌、雄中均既有野生型，又有突變型。若要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)鑒別突變基因在X染色體還是在常染色體上，選擇雜交的F1個(gè)體最好是()A突變型()突變型()B突變型()野生型()C野生型()野生型()D野生型()突變型()第第20頁頁/共共53頁頁解析此題關(guān)鍵方法是逆推法。首先確定顯隱性關(guān)系：由于該突變雌鼠是因?yàn)橐粭l染色體上某基因突變導(dǎo)致的，所以野生型為隱性，突變型為顯性。假設(shè)突

7、變基因位于X染色體上，伴X染色體顯性遺傳找雌性患者，伴X染色體隱性為野生型；如果突變基因在常染色體上，則后代無論雌雄都會(huì)出現(xiàn)11的性狀分離比。所以應(yīng)找一個(gè)突變型雄性和野生型雌性雜交看其后代的表現(xiàn)型。答案D第第21頁頁/共共53頁頁考點(diǎn)分類抓基礎(chǔ) 點(diǎn)點(diǎn)擊破我能行02 整合考點(diǎn) 破解疑難第第22頁頁/共共53頁頁1.X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳基因基因的位的位置置Y染色體非同源染色體非同源區(qū)段基因的傳遞區(qū)段基因的傳遞規(guī)律規(guī)律(伴伴Y遺傳遺傳)X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律隱性基因隱性基因(伴伴X隱性隱性)顯性基因顯性基因(伴伴X顯性顯性)模型模型圖解圖解第第2

8、3頁頁/共共53頁頁基因基因的位的位置置Y染色體非同源區(qū)染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)段基因的傳遞規(guī)律律(伴伴Y遺傳遺傳)X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律隱性基因隱性基因(伴伴X隱性隱性)顯性基因顯性基因(伴伴X顯性顯性)判斷判斷依據(jù)依據(jù)父?jìng)髯?、子傳孫，父?jìng)髯?、子傳孫，具有世代連續(xù)性具有世代連續(xù)性雙親正常子病；母雙親正常子?。荒覆∽颖夭?，女病父病子必病，女病父必病必病子女正常雙親子女正常雙親??；父病女必??；父病女必病，子病母必病，子病母必病病特征特征家族內(nèi)男性遺傳家族內(nèi)男性遺傳概率概率100%隔代交叉遺傳，男隔代交叉遺傳，男性多于女性性多于女性連續(xù)遺傳，女連續(xù)遺傳，

9、女性多于男性性多于男性舉例舉例人類外耳道多毛人類外耳道多毛癥癥人類紅綠色盲、血人類紅綠色盲、血友病友病人類抗維生素人類抗維生素D佝僂病佝僂病第第24頁頁/共共53頁頁(1)首先確定是否是伴Y染色體遺傳病。所有患者均為男性，無女性患者，則為伴Y染色體遺傳。(2)其次判斷顯隱性。雙親均正常，子代有患者，為隱性(即無中生有)。(圖)雙親均患病，子代有正常，為顯性(即有中生無)。(圖)親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖)第第25頁頁/共共53頁頁第第26頁頁/共共53頁頁(3)再次確定是否是伴X染色體遺傳病。隱性遺傳病。A女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。(圖、)B女性

10、患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖、)第第27頁頁/共共53頁頁顯性遺傳病。A男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖)B男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖、圖)第第28頁頁/共共53頁頁(4)若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(cè)。若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳若該病在系譜圖中隔代遺傳第第29頁頁/共共53頁頁應(yīng)用訓(xùn)練3如圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號(hào)的致病基因來自()第第30頁頁/共共53頁頁A1號(hào)B2號(hào)C3號(hào)D4號(hào)解析考查色盲遺傳的特點(diǎn)，紅綠色盲是位于X染色體上的隱性遺傳病。7號(hào)個(gè)體的色盲基因直接來自母親(5號(hào)

11、)，根據(jù)系譜圖，1號(hào)不患病，說明5號(hào)的色盲基因來自2號(hào)。答案B第第31頁頁/共共53頁頁應(yīng)用訓(xùn)練4(2011廣東)某班同學(xué)對(duì)一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其中一個(gè)家系的系譜圖(如圖)。下列說法正確的是()第第32頁頁/共共53頁頁A該病為常染色體顯性遺傳病B5是該病致病基因的攜帶者C5與6再生患病男孩的概率為1/2D9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩第第33頁頁/共共53頁頁答案B第第34頁頁/共共53頁頁方法規(guī)律(1)常染色體遺傳病與性別無關(guān)，男女患病的概率相等，即男孩患病概率女孩患病概率患病概率。(2)伴性遺傳是與性別相關(guān)的遺傳，致病基因位于性染色體上?；疾∨c否，可以直接從基因型上看出，

12、所以求涉及性別的遺傳病概率時(shí)，無需再乘以1/2。但要特別注意概率的范圍，如“后代中，患病女孩的概率”還是“后代中，女孩患病的概率”。第第35頁頁/共共53頁頁(3)“患病男孩(女孩)概率”和“男孩(女孩)患病概率”是不相同的，病名在前性別在后，則根據(jù)雙親基因型推測(cè)后代基因型，從全部后代中找出患病男女，即可求得患病男(女)的概率；若性別在前病名在后，根據(jù)雙親基因型推測(cè)后，求概率問題時(shí)只需考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況。第第36頁頁/共共53頁頁應(yīng)用訓(xùn)練5人的正常色覺(B)對(duì)紅綠色盲(b)是顯性，為伴性遺傳；褐眼(A)對(duì)藍(lán)眼(a)是顯性，為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺正常的女子與一個(gè)褐眼色覺正常的男子婚

13、配，生了一個(gè)藍(lán)眼紅綠色盲的男孩。(1)這對(duì)夫婦生出藍(lán)眼紅綠色盲男孩的概率是多少？(2)這對(duì)夫婦再生出一男孩患紅綠色盲藍(lán)眼的概率是多少？第第37頁頁/共共53頁頁高端突破巧思維 攻艱克難攀高峰03 探究命題 剖解實(shí)驗(yàn)第第38頁頁/共共53頁頁【導(dǎo)例】(2012廣東理綜)人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上。結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè)，圖中3和4所生子女是(雙選)()第第39頁頁/共共53頁頁A.非禿頂色盲兒子的概率為1/4B非禿頂色盲女兒的概率為1/8C禿頂色盲兒子的概率為1/8D禿頂色盲女兒的概率為0BBBbbb男男非禿頂非禿頂禿頂禿頂禿頂禿頂女女非禿頂非禿頂非禿頂非禿頂禿頂禿頂

14、第第40頁頁/共共53頁頁解析根據(jù)題意，控制禿頂與非禿頂?shù)囊粚?duì)基因?yàn)锽、b，設(shè)控制色覺正常與色盲的一對(duì)基因?yàn)锳、a，則3的基因型為BbXAXa，4的基因型為BBXaY，子代基因型及表現(xiàn)型為BBXAXa(非禿頂色覺正常女兒)、BBXaXa(非禿頂色盲女兒)、BbXAXa(非禿頂色覺正常女兒)、BbXaXa(非禿頂色盲女兒)、BBXAY(非禿頂色覺正常兒子)、BBXAY(非禿頂色盲兒子)、BbXAY(禿頂色覺正常兒子)、BbXaY(禿頂色盲兒子)，故這對(duì)夫婦所生子女中，非禿頂色盲兒子的概率為1/8，非禿頂色盲女兒的概率為1/4，禿頂色盲兒子的概率為1/8，禿頂色盲女兒的概率為0。答案CD第第41頁

15、頁/共共53頁頁方法規(guī)律(1)伴性遺傳與基因分離定律的關(guān)系：伴性遺傳是基因分離定律的特例。伴性遺傳也是由一對(duì)等位基因控制一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳，因此它們也符合基因分離定律。(2)伴性遺傳與基因自由組合定律的關(guān)系：在分析既有性染色體基因又有常染色體基因控制的兩對(duì)及兩對(duì)以上相對(duì)性狀的遺傳現(xiàn)象時(shí)，由性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理，由常染色體上的基因控制的性狀按基因分離定律處理，整體上則按基因自由組合定律來處理。第第42頁頁/共共53頁頁應(yīng)用解題白化病是由常染色體上隱性基因(a)控制的遺傳病，人的紅綠色盲是由X染色體上隱性基因(b)控制的遺傳病。如圖為某家系遺傳系譜圖。則1的基因型是AaXBXb

16、的概率是()A1/4B11/72C3/32D3/20第第43頁頁/共共53頁頁解析僅考慮白化病的遺傳，1患白化病，則1與2的基因型均為Aa，2的基因型為1/3AA、2/3Aa；23，即(1/3AA、2/3Aa)Aa2AA3Aa1aa，故1的基因型為Aa的概率為3/5。僅考慮紅綠色盲的遺傳，1患色盲，則1的基因型為 XBXb，2的基因型為XBY，2的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，3的基因型為XBY。23，即(1/2XBXB、1/2XBXb)XBY3XBXB1XBXb3XBY1XbY，故1的基因型為XBXb的概率為1/4。故1的基因型為AaXBXb的概率為3/51/43/20。答案D第第

17、44頁頁/共共53頁頁方法規(guī)律(1)根據(jù)性狀判斷生物性別的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)(適用于伴性遺傳)。隱性性狀的雌性個(gè)體與顯性性狀的雄性個(gè)體雜交，在子代中雌性個(gè)體都表現(xiàn)的性狀是顯性性狀，雄性個(gè)體都表現(xiàn)的性狀是隱性性狀，圖解如下：第第45頁頁/共共53頁頁(2)基因在染色體上的位置判斷與實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。判斷基因在常染色體上還是在X染色體上：第第46頁頁/共共53頁頁a若已知該相對(duì)性狀的顯隱性，則可用雌性隱性與雄性顯性雜交進(jìn)行判斷。若后代雌性全為顯性，雄性全為隱性，則為伴X染色體遺傳；若后代全為顯性或與性別無關(guān)，則為常染色體遺傳。b若該相對(duì)性狀的顯隱性是未知的，則用正交和反交的方法進(jìn)行判斷。若后代的性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)，

18、則基因位于常染色體上；若后代的性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，則基因位于X染色體上。第第47頁頁/共共53頁頁判斷多對(duì)基因是否位于同一對(duì)同源染色體上：對(duì)于這一類題目，往往先雜交再自交或測(cè)交，看自交或測(cè)交后代的表現(xiàn)型比例是否符合基因的自由組合定律，如果符合，則說明多對(duì)基因位于不同對(duì)的同源染色體上；如果不符合，則說明可能位于同一對(duì)同源染色體上。第第48頁頁/共共53頁頁典例分析某野生型果蠅種群中，一只雌果蠅的一條染色體上的某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀睢Ｗ屧摯乒壟c野生型雄果蠅雜交，F(xiàn)1的雌雄個(gè)體中均既有野生型，又有突變型。(設(shè)相關(guān)基因用R、r表示)(1)在野生型和突變型這對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀

19、是_，隱性性狀是_。(2)根據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果能否確定突變基因是在X染色體上，還是在常染色體上？請(qǐng)簡(jiǎn)要說明推斷過程：_ 第第49頁頁/共共53頁頁(3)若要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)確定突變基因是在X染色體上，還是在常染色體上，最好選擇F1中雌性為_型，雄性為_型的個(gè)體作雜交的親本。思維導(dǎo)析該雌果蠅的一條染色體上的某基因發(fā)生了突變，產(chǎn)生的是原來基因的等位基因，性狀由野生型變成突變型，因此突變型為顯性性狀，野生型為隱性性狀。若突變基因位于常染色體上，則突變型雌果蠅與野生型雄果蠅的基因型分別是Rr、rr；若突變基因位于X染色體上，則突變型雌果蠅與野生型雄果蠅的基因型分別是XRXr、XrY。第第50頁頁/共共53頁頁無論突變基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上，雜交后代中雌雄個(gè)體均既有野生型，又有突變型。如果要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)確定突變基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上，選擇的親本中雌果蠅為隱性性狀(即野生型)，雄果蠅為顯性性狀(即突變型)。標(biāo)準(zhǔn)答案(1)突變型野生型(2)不能，在Rrrr和XRXrXrY兩種情況下后代雌雄個(gè)體均有兩種表現(xiàn)型(3)野生突變第第51頁頁/共共53頁頁請(qǐng)做： word部分：