2021屆高考生物人教通用一輪復習方略階段評估檢測(三)(第五、六單元)

1、溫馨提示：此套題為 Word版，請按住 Ctrl, 滑動鼠標滾軸，調節(jié)合 適的觀看比例，答案解析附后。關閉Word文檔返回原板塊。階段評估檢測（三）（第五、六單元）（60分鐘 100分）一、選擇題（共23小題,每小題2分，共46分）1.（2020 承德模擬）下列有關一對相對性狀遺傳的敘述，正確的是（）A.在同種生物一群個體中，若僅考慮一又t等位基因，可有4種不同的 交配類型B.最能說明基因分離定律實質的是 F2的表現(xiàn)型比為3：1C.若要鑒別和保留純合的抗銹?。@性）小麥,最簡便易行的方法是自 交D.通過測交可以推測被測個體產生配子的數量【解析】選C。在同種生物一群個體中，若僅考慮一又t等位基因

2、，可有 6種不同的交配類型，A錯誤；最能說明基因分離定律實質的是 Fi測交 的表現(xiàn)型比為1 ： 1,B錯誤;若要鑒別和保留純合的抗銹病（顯性）小 麥，測交法需要去雄、套袋、授粉等操作，比較復雜，最簡便易行的方 法是自交,C正確；通過測交可以推測被測個體產生配子的種類和比例 但不可推測數量，D錯誤。2.下列有關遺傳規(guī)律的相關敘述中，正確的是 （）A.Dd個體產生的含D的雌配子與含d的雄配子數目比為1 ： 1B. 若兩對相對性狀遺傳都符合基因分離定律, 則這兩對相對性狀遺傳一定符合基因自由組合定律C. 位于非同源染色體上的非等位基因的分離和重新組合是互不干擾的D.若雜交后代出現(xiàn)3： 1的性狀分離比

3、，則一定為常染色體遺傳【解析】選C。Dd個體產生的含D的雌配子比含d的雄配子數目少，A錯誤 ; 兩對基因遵循基因分離定律, 但不一定遵循基因自由組合定律 ,B 錯誤 ; 位于非同源染色體上的非等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律 , 其分離和重新組合是互不干擾的 ,C 正確 ; 若雜交后代出現(xiàn)3 ： 1的性狀分離比，也可能是伴X染色體遺傳（如Xxa與XY雜交）,D 錯誤。3.（2020 河南聯(lián)考）黃瓜是雌雄同株單性花植物，果皮的綠色和黃色是受一對等位基因控制的具有完全顯隱性關系的相對性狀。 從種群中選定兩個個體進行雜交或自交, 根據子代的表現(xiàn)型一定能判斷顯隱性關系的是 （）A. 綠色果皮植株自

4、交和黃色果皮植株自交B. 綠色果皮植株和黃色果皮植株正、反交C. 綠色果皮植株自交和黃色果皮植株與綠色果皮植株雜交D.黃色果皮植株自交或綠色果皮植株自交【解析】選a如果綠色果皮植株和黃色果皮植株都是純合子，則自 交后代不發(fā)生性狀分離，無法判斷顯隱性，A、D錯誤；黃瓜無性染色體，正、反交結果都相同 , 無法判斷顯隱性關系 ,B 錯誤 ; 綠色果皮植株自交 , 若后代發(fā)生性狀分離, 則綠色果皮為顯性 , 若不發(fā)生性狀分離, 則說明綠色果皮植株是純合子, 再和黃色果皮植株雜交, 若后代出現(xiàn)黃色果皮植株, 則黃色果皮為顯性, 若后代均為綠色果皮, 則綠色果皮為顯性 ,C 正確。4.(2019 長沙模擬

5、)白粒玉米自交系與黃粒玉米自交系進行雜交，所得 F1 全是黃粒玉米,F 1 自交所結果穗上同時出現(xiàn)了黃色子粒和白色子粒。對F2 出現(xiàn)兩種顏色不同子粒的下列解釋中, 錯誤的是()A. 由于F1 是雜合子, 其后代發(fā)生了性狀分離B.F1 能產生兩種雄配子和兩種雌配子, 受精作用后產生三種基因型、兩種表現(xiàn)型的后代C.F1 減數分裂時等位基因分離, 受精作用完成后兩隱性基因純合而出現(xiàn)白色子粒性狀D.玉米的黃色對白色為顯性，F(xiàn)i在形成配子時發(fā)生了基因重組，因而 產生了白色子粒性狀【解析】選Do白粒玉米自交系與黃粒玉米自交系進行雜交，所得Fi全是黃粒玉米, 說明黃粒是顯性性狀,F1 自交所結果穗上同時出現(xiàn)

6、了黃色子粒和白色子粒, 即出現(xiàn)了性狀分離, 說明 F1 中黃粒玉米是雜合子,A正確。雜合子的Fi能產生兩種雄配子和兩種雌配子，受精作用后 產生三種基因型、兩種表現(xiàn)型的后代，B正確。Fi黃粒玉米含有白粒玉 米的隱性基因 , 減數分裂時等位基因分離, 受精作用完成后兩隱性基因純合而出現(xiàn)白色子粒性狀, 因而出現(xiàn)了兩種不同顏色的子粒,C 正確。一對性狀無法發(fā)生基因重組,D 錯誤。5. 有人將兩植株雜交獲得的 100 顆種子種下去, 結果為 : 桔紅果葉片有短毛 37株,桔紅果葉片無毛19株, 桔紅果葉片有長毛 18株; 黃果葉片有短毛 13株, 黃果葉片有長毛7株, 黃果葉片無毛6株, 下列說法中不正

7、確的是()A. 兩株親本植株都是雜合子B. 兩親本的表現(xiàn)型都是桔紅果短毛C. 兩親本的表現(xiàn)型都是桔紅果長毛D.就葉毛來說，無毛與長毛都是純合子【解析】選Co根據親本雜交后代都發(fā)生了性狀分離，說明兩株親本 植株都是雜合子,A正確；根據子代桔紅果與黃果分離比為 (37+19+18) ： (13+7+6)勺3 ： 1,說明雙親均表現(xiàn)為桔紅果；根據子代 短毛：無毛：長毛二(37+13) ： (19+6) ： (18+7)=2 ： 1 ： 1,說明雙親均 表現(xiàn)為短毛, 因此兩親本的表現(xiàn)型都是桔紅果短毛,B 正確 ,C 錯誤 ; 就葉毛來說，設顯性對隱性為 B、b,由上述分析知子代短毛：無毛：長 毛二2：

8、 1 ： 1,說明其基因型比為 Bb： BB： bb=2： 1 ： 1,所以無毛與長 毛都是純合子,D 正確。6 .(2020 荷澤模擬)某種蛀眼色的表現(xiàn)型與基因型的對應關系如表所 示(兩對基因獨立遺傳) 。表現(xiàn)型 藍眼 綠眼 紫眼基因型A_B_ A_bb、 aabb aaB_現(xiàn)有藍眼蛙與紫眼蛙雜交,F1 僅有藍眼和綠眼兩種表現(xiàn)型, 理論上F1藍眼蛀：綠眼蛀為 （）A.3 ： 1B.3 ： 2C.9 ： 7D.13 : 3【解析】選A藍眼蛀與紫眼蛀雜交后代僅有藍眼和綠眼兩種表現(xiàn)型 ， 分析可知兩親本的基因型為 AABb< aaBb,因此Fi中藍眼蛀：綠眼蛀 =3： 1。7 .（2019

9、瓊海模擬）豌豆子葉的黃色對綠色為顯性，種子的圓粒對皺 粒為顯性，且兩對性狀獨立遺傳。以1株黃色圓粒和1株綠色皺粒的 豌豆作為親本雜交得到Fi ,Fi自交得到的F2中黃色圓粒：黃色皺粒： 綠色圓粒：綠色皺粒=9 ： 3 ： 15 ： 5,則黃色圓粒的親本產生的配子種 類有（）A. 1種 B. 2種 C. 3種 D. 4種【解析】選R設黃色又t綠色為 Y、y;圓粒對皺粒為R、r。已知F2 中黃色圓粒：黃色皺粒：綠色圓粒：綠色皺粒=9 ： 3 ： 15 ： 5,即黃 色：綠色=3 : 5,圓粒：皺粒=3 ： 1,說明R基因型為YyRr、yyRr,則親 本黃色圓粒的基因型為 YyRR可以產生YR和yR

10、 2種配子，故選B。8.雄鳥的性染色體組成是 ZZ,雌鳥的性染色體組成是 ZW某種鳥 （2N=80）的羽毛顏色由三種位于Z染色體上的基因控制（如圖所示）,D + 控制灰紅色，D控制藍色,d控制巧克力色，D+對D和d顯性,D對d顯性。 在不考慮基因突變的情況下，下列有關推論合理的是 （ ）A.灰紅色雄鳥的基因型有2種8 .藍色個體間交配，F(xiàn)i中雌性個體都呈藍色C.灰紅色雌鳥與藍色雄鳥交配,F i中出現(xiàn)灰紅色個體的概率是 1/2D.繪制該種鳥的基因組圖至少需要對42條染色體上的基因測序【解析】選C。灰紅色雄鳥的基因型有3種，BPZd"ZdZdtZd>2Zd,A 錯誤；藍色雄鳥的基因

11、型為 /、ZDZd,藍色雌鳥的基因型為 ZW,因此 藍色個體間交配，F(xiàn)i中雌性個體不一定都呈現(xiàn)藍色，也可能呈現(xiàn)巧克 力色（ZdW）,B錯誤；灰紅色雌鳥的基因型為AW/色雄鳥的基因型為 ZDZD、zZ,Fi中雄鳥均為灰紅色，雌鳥均不是灰紅色，因此Fi出現(xiàn)灰紅色個體的概率是1/2,C正確；繪制該種鳥的基因組圖至少需要對 41條染色體（39條常染色體+Z+W）t的基因測序,D錯誤。9 .果蠅的有眼與無眼由一對等位基因控制，眼色的紅色與白色由另一對等位基因控制。一只無眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅交配，F(xiàn)i全為紅眼，讓Fi雌雄果蠅相互交配得F2,F2的表現(xiàn)型及比例如表。以下分析不正確的是（）紅眼白眼無眼雌蠅

12、 3/801/8雄蠅 3/16 3/161/8A.有眼與無眼中有眼是顯性性狀B.紅眼與白眼基因位于X染色體上C.F1紅眼雌果蠅測交子代中無眼占1/2D.F2紅眼雌果蠅的基因型有兩種【解析】選D。據題意可知，F(xiàn)i均為紅眼，故有眼、紅眼均為顯性性狀，A 正確。F2 中雌雄紅眼、白眼比例不同, 與性別相關聯(lián), 故紅眼、白眼基因位于X染色體上，B正確。據F2雄性的表現(xiàn)型比例可知，這兩對等位基因遵循基因的自由組合定律, 即有眼、無眼基因位于常染色體上 ;假設有眼、無眼用B、 b 控制 , 紅眼、白眼用R、 r 控制 , 則分析可知親本無眼雌果蠅與白眼雄果蠅的基因型分別為 bbX乂和BBXYE紅眼雌 果蠅

13、的基因型為BbXRXr, 與 bbXrY 測交子代中只要出現(xiàn)bb 即為無眼 ,故無眼占1/2,C正確。親本基因型為 bbX父和BBXY,Fi的基因型為 Bb雙、BbXY,讓Fi雌雄果蠅相互交配得F2,F2紅眼雌果蠅的基因型有 BBXxr、BbXXr、BBXXR、BbXXR共四種，D 錯誤。10 . 下列關于人類遺傳病的敘述, 正確的是()A. 遺傳病是指基因結構改變而引發(fā)的疾病B. 具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病C. 雜合子篩查對預防各類遺傳病具有重要意義D.遺傳病再發(fā)風險率估算需要確定遺傳病類型【解析】選Do遺傳病是指遺傳物質改變引起的疾病，可能是基因結構改變引起的 , 也可能是由染

14、色體異常引起的 ,A 錯誤 ; 具有先天性和家族性特點的疾病不一定都是遺傳病, 可能是環(huán)境污染引起的疾病,B錯誤 ; 雜合子篩查用于檢測基因異常引起的遺傳病, 而染色體遺傳病屬于染色體異常引起的遺傳病, 不能用雜合子篩查,C 錯誤 ; 不同遺傳病類型的再發(fā)風險率不同 , 所以遺傳病再發(fā)風險率估算需要確定遺傳病類型 ,D 正確。11.如圖為甲、乙兩種遺傳病的系譜圖，甲病致病基因位于核 DNA±,乙病致病基因位于線粒體 DNA±O下列敘述中錯誤的是（）攝女女朝乙 常常向瑞 正正吊A甲 O©皿0A.甲病是常染色體上的隱性遺傳病B. H 7個體的致病基因來自I 3和14C

15、. n 8和n 9的后代不可能患乙病d. n 6和n 7的后代只患一種病的概率為1/3【解析】選Do系譜圖中，與i2均正常，他們的女兒 J患甲病，可 推知甲病是常染色體上的隱性遺傳病,a正確；根據A的分析，患者n 7 甲病的致病基因一個來自13, 一個來自I 4,乙病致病基因位于線粒體 DNA上，所以H 7個體的致病基因來自l3,B正確；乙病致病基因位于線 粒體DNA上，表現(xiàn)為母系遺傳的特點，n 9不患乙病，所以n 8與n 9的患病后代不可能患乙病,C正確；設控制甲病的正?；蚺c致病基因為A a, H 6的關于甲病的基因型為1/3AA、2/3Aa, H 7的關于甲病的基因型為aa, H 6與H

16、 7后代患甲病的概率為2/3 乂 1/2=1/3,不患甲病的概率為1-1/3=2/3,由于n 7患乙病，根據乙病的遺傳特點，可推知n 6和 n 7的后代一定患乙病，綜合考慮，n 6與n 7的后代只患一種?。ㄖ换家也?，不患甲病）的概率為2/3 x 1=2/3,D錯誤教師專用【方法技巧】快速突破遺傳系譜圖題的思維方騎定是否為伴Y柒色林通傳一男金有女童元判斷我傳方式陶定停X班色 體遺傳或常染色悻遺花無中生有對照性一而性遣傳行女 病.父一子都病為律性，父.子 有正非悻K;有中生無力顯性.顯性微博百里病.母，女都痛為 伴梅,理.女刊正非停工確定基'因型,輒據上悻的表現(xiàn)甲，及親子代美第推斷分別等扈

17、每-種病后代的患病概率和正密的 概率，最后進行組由12.（2020 煙臺模擬）有甲、乙兩對表現(xiàn)型都正常的夫婦，甲夫婦中男 方的父親患白化病，乙夫婦中女方的弟弟是血友病患者 （其父母正常）。下列敘述錯誤的是（）A.若甲夫婦的女方家系無白化病史，則甲夫婦所生子女不會患白化 病B.無論乙夫婦的男方家系是否有血友病史，所生女孩都不患血友病C.調查兩種遺傳病的發(fā)病率，都需要對多個患者家系進行調查D.無論乙夫婦的男方家系是否有血友病史，所生男孩中患血友病的 概率為1/4【解析】選a若甲夫婦的女方家系無白化病史，則甲夫婦的相關基 因型為AA Aa,后代不可能患白化病,A正確；由于乙夫婦的男方沒有 血友病，相

18、關基因型為XBY,因此他們生的女兒都不可能患血友病,B正 確；調查兩種遺傳病的發(fā)病率，都需要在人群中隨機調查，C錯誤；關于 血友病，乙夫婦的基因型為1/2XBXb、XBY,所生男孩的發(fā)病率為1/2 X 1/2=1/4,D 正確13.楓糖尿病是一種單基因遺傳病，患者氨基酸代謝異常，出現(xiàn)一系列神經系統(tǒng)損害的癥狀。如圖是某患者家系中部分成員的該基因帶譜以下推斷不正確的是(1 ChpO3q女性正常：_男性正拿 ：QCIO 一典惟息者 基國 -蒂潘 ,LA.該病為常染色體隱性遺傳病B.2號攜帶該致病基因C.3號為雜合子的概率是2/3D.1號和2號再生患此病孩子的概率為1/4【解析】選C。分析基因帶譜可知

19、,4號患病,基因帶譜在下面，說明下 面的基因為致病基因，則上面的基因帶譜說明為正常基因。1號含有 兩種基因，為致病基因的攜帶者。5號含有兩種基因。3號只含有正常 基因，為顯性純合子。根據“無中生有為隱性”可判斷該病為隱性遺 傳病，根據基因帶譜,1號和4號有相同的條帶，說明1號也含有致病 基因,故該病為常染色體隱性遺傳病,A正確；根據A項分析可知，該病 為常染色體隱性遺傳病,4號個體的致病基因有一個來自2號，故2號 一定攜帶該致病基因，B正確；根據基因帶譜可知,3號沒有致病基因， 故為雜合子的概率是0,C錯誤；根據A項分析，該病為常染色體隱性遺 傳,所以1號和2號的基因型均為Aa,再生患此病孩子

20、的概率為1/4,D 正確。14.下列關于科學家探究“ DNA是遺傳物質”實驗的敘述，錯誤的是()A.將加熱殺死的S型細菌注入小鼠體內，可從死亡小鼠體內分離得到S型活細菌和R型活細菌B.培養(yǎng)R型活細菌時加入S型細菌DNA勺徹底水解產物，不能夠得到具有莢膜的 S 型細菌C. 艾弗里的肺炎雙球菌轉化實驗和赫爾希與蔡斯的噬菌體侵染細菌的實驗設計思路相同D.用32P標記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，保溫時間過長會導致上清液 中放射性升高【解析】選A。將加熱殺死的S型細菌與R型活細菌混合后注入小鼠體內 , 才可從死亡小鼠體內分離得到 S 型活細菌和 R 型活細菌 ,A 錯誤;S型細菌的DN渥轉化因子，加入S型

21、細菌DNA勺徹底水解產物不 能使R型活細菌轉化為具有多糖類莢膜的 S型細菌,B正確；艾弗里的 肺炎雙球菌轉化實驗和赫爾希與蔡斯的噬菌體侵染細菌的實驗思路均是設法把DNAM蛋白質分開，單獨、直接地觀察它們在遺傳中的作用 ,C 正確 ;T 2 噬菌體侵染細菌實驗中, 上清液中是質量較輕的親代噬菌體的蛋白質外殼或噬菌體, 沉淀物中是質量較重的含子代噬菌體的大腸桿菌 , 侵染后保溫時間過長, 細菌裂解 , 子代噬菌體釋放, 會導致32P標記組離心后上清液中的放射性升高，D正確。15 .（2019 湖北六校聯(lián)考）下列有關DNA勺敘述，正確的是（）A.格里菲思的肺炎雙球菌轉化實驗，證明了 DN強轉化因子B

22、.沃森和克里克用顯微鏡發(fā)現(xiàn)了 DNA勺雙螺旋結構，并提出了 DNM 保留復制的假說C.在DN粉子中，與脫氧核糖直接相連的一般是2個磷酸和1個堿基 D.若染色體上的DN砌子中丟失了若干個堿基對，則屬于染色體結構變異【解析】選C。格里菲思的肺炎雙球菌轉化實驗，只能證明S型肺炎 雙球菌體內存在轉化因子，但不能證明轉化因子是DNA,庫昔誤;DNA的 雙螺旋結構不能用顯微鏡觀察到，沃森和克里克用模型構建的方法提 出了 DNA勺雙螺旋2構模型，B錯誤；在DN心子中，與脫氧核糖直接 相連的一般是2個磷酸和1個堿基,C正確；若染色體上的DN砌子中 丟失若干個堿基對而引起基因結構的改變，則屬于基因突變，D錯誤。

23、16 .（2019 德州模擬）如圖，甲、乙表示真核生物遺傳信息傳遞過程中 的某兩個階段的示意圖，圖丙為圖乙中部分片段的放大示意圖。對此 分析合理的是 （ ）甲乙丙A.圖丙中含有2種單糖、5種堿基、5種核甘酸B.圖中催化圖甲、乙所示兩過程的酶 1、酶2和酶3是相同的C.圖丙中a鏈為模板鏈，b鏈為轉錄出的RNA連D.圖甲所示過程主要發(fā)生于細胞核內，圖乙所示過程主要發(fā)生于細胞 質內【解析】選C。圖丙中包含了 DNAJ和RNAJ，含有2種單糖（核糖和 脫氧核糖）、5種堿基、8種核甘酸,A錯誤；圖甲以DN炳條鏈彳模板， 為DNAM制過程，圖乙以DN條鏈彳模板，為轉錄過程。圖中催化圖 甲、乙所示兩過程的酶

24、1、酶2是相同的，都是DN膘合酶，但酶3是 RN謙合酶,B錯誤；圖丙中a鏈中含T,為模板鏈，b鏈中含U,為轉錄出的RNA鏈,C正確；圖甲所示過程主要發(fā)生于細胞核內，圖乙所示過 程也主要發(fā)生于細胞核內，D錯誤。17 .某基因（14N）含有3 000個堿基，腺喋吟占35%若該DN粉子以15N同位素標記的游離脫氧核甘酸為原料復制 3次,再將全部復制產物置 于試管內離心，進行密度分層，得到的結果如圖甲；然后加入解旋酶再 離心，得到的結果如圖乙。則下列有關分析正確的是（ ）A.X層中的基因只含14N標記,Y層中的基因只含15N標記B.W層中含15N標記的胞喀咤3 150個CW層與Z層的核甘酸數之比為1

25、： 4D.X層中含有的氫鍵數是Y層的3倍【解析】選B。X層中的基因含14N標記和15N標記,Y層中的基因只 含15N標記,A錯誤;W層中含15N標記的胞喀咤=450X 7=3 150個,B正 確;W層與Z層的核甘酸數之比為（8X2-2） : 2=7： 1,C錯誤;X層中的 基因含14N標記和15N標記，共有2個DN粉子，而Y層中的基因只含15N 標記，共有6個DN心子，所以Y層中含有的氫鍵數是X層的3倍,D 錯誤。18 .細胞核中某基因含有300個堿基對，其中鳥喋吟占20%,下列選項 正確的是（）A.該基因中含有氫鍵720個，其轉錄的RNA中也可能含有氫鍵B.該基因第三次復制需要消耗腺喋吟1

26、260個C.該基因可邊轉錄邊翻譯D.由該基因編碼的蛋白質最多含有100種氨基酸【解析】選A根據題意分析，已知細胞核中某基因含有300個堿基 對，其中鳥喋吟占20%,則該基因中含有氫鍵數 =600X 20%< 3+600X (50%- 20%)X 2=720 個,基因轉錄形成的 RN他括 tRNA rRNA mRN媒中tRNA分子中含有少量的氫鍵，A正確；該基因 第三次復制需要消耗腺喋吟數=600X (50%-20%)X 2 3-1=720個,B錯誤； 只有原核基因和細胞質基因可以邊轉錄邊翻譯 ，細胞核基因不可以，C 錯誤；組成生物體的氨基酸最多20種,D錯誤。19 .如圖為原核細胞中某個

27、基因的表達過程示意圖。下列敘述正確的是()A.圖中是RN膘合酶，能水解磷酸二酯鍵B.圖中是核糖體，能認讀mRNAt的遺傳密碼C.若干個核糖體串聯(lián)系在一個mRNAt,共同完成一條多肽鏈的合成， 大大增加了翻譯效率D.多肽合成結束，核糖體須結合相同的mRNAt進入下一個循環(huán)【解析】選B。圖中是RNAt合酶，轉錄過程中，可在RN膘合酶的 作用下將DNAX螺旋解開，也可以催化相鄰兩個核糖核甘酸之間磷酸 二酯鍵的生成，形成RNA,A錯誤；圖中是核糖體，核糖體能認讀mRNAt決定氨基酸的密碼子，B正確；一個mRN紛子上結合多個核糖體，可以同時合成多條相同肽鏈，C錯誤；多肽合成結束，核糖體脫離mRN所進入下

28、一個循環(huán)，D錯誤。20 .如圖一條染色體上基因P和基因Q編碼蛋白質的前3個氨基酸 的DNA序列，已知兩基因翻譯時的起始密碼均為 AUG下列分析錯誤 的是（）海：-AT（i（iAT T4 -，一” tiCiAOACt A t I I I III II I I I I H IIh桂二 TACCTAGAT CCTCTCJCiTA基因P基因QA.基因P轉錄后形成的mRNA必須經過加工才能成為翻譯的模板B.若箭頭所指堿基替換為G,對應的反密碼子為GAGC.兩基因轉錄時的模板鏈不同D.由于tRNA具有專一性，兩基因翻譯時不能共用同一種tRNA【解析】選Do分析題圖：圖示為一條染色體上基因P和基因Q編碼 各

29、自蛋白質的前3個氨基酸的DNA#列，起始密碼子為AUG則基因P 以b鏈為模板合成mRNA®基因Q以a鏈為模板合成mRNA真核生物 轉錄后的mRN紛為外顯子和內含子轉錄來的相應的 RN瘠列，在翻譯 前，酶會切割mRNAX保留外顯子轉錄來的序列，A正確；箭頭所指堿 基換成G后,b鏈為CTC所以對應的反密碼子為 GAG,BE確；基因P轉 錄時以b鏈為模板，基因Q轉錄時以a鏈為模板，即兩基因轉錄時的模 板鏈不同，C正確；兩基因翻譯時相同密碼子決定的氨基酸可以由同一 種tRNA轉運,D錯誤。21 .下列關于體外處理蛋蛋白質一DNA復合體”獲得DNA片段信息的 過程，敘述正確的是（）蛋白質DNA

30、A.如圖所示，過程兩種酶的作用體現(xiàn)了酶的高效性B.若該“蛋白質一DNA復合體”是染色體片段，則可能存在于S型肺 炎雙球菌中C.過程的酶作用于非結合區(qū) DNA的磷酸二酯鍵D.如果復合體中的蛋白質為 RNA聚合酶，則其識別結合的序列是 mRNA勺起始密碼子【解析】選C。圖示為體外處理“蛋白質-DNA復合體”獲得DNAt段 信息的過程圖，其中表示用DNA酶處理“蛋白質-DNA復合體”，去 除部分DNA表示用蛋白酶處理蛋白質；表示測序過程。根據分析， 過程兩種酶的作用體現(xiàn)了酶的專一性,A錯誤;S型肺炎雙球菌為 原核細胞，不含染色體,B錯誤；過程的DNAB可水解DN粉子，其作 用部位是磷酸二酯鍵，C正確

31、；如果復合體中的蛋白質為 RNA聚合酶, 則其識別結合的序列是基因上的啟動子，D錯誤。22 .如圖為某細菌mRNAf對應的翻譯產物示意圖，下列相關敘述錯誤 的是（）A.一分子mRNAt一個游離磷酸基團，其他磷酸基團均與兩個核糖相B.mRNAt的AUG翻譯的起始密碼，它是由基因中的啟動子轉錄形成的C.一個mRNAt多個起始密碼，所以一個mRNAT翻譯成多種蛋白質D.在該mRN檢成的過程中，核糖體就可以與之結合并開始翻譯過程【解析】選B。核酸單鏈均有一個游離磷酸基團，其他磷酸基團均與 兩個核糖相連，A正確；基因中的啟動子是調控序列，不轉錄，故不存在 對應的mRNAB昔誤；據圖分析，一個mRNAT多

32、個起始密碼，所以一個 mRNA!以翻譯成多種蛋白質，C正確；細菌為原核細胞，基因表達時邊 轉錄邊翻譯,D 正確。23 .（2020 唐山模擬）下列關于中心法則的敘述，正確的是（）A.細胞轉錄出RNA®立即從核孔中出來并與核糖體結合進行翻譯 B.DN謙合酶和RNA!合酶的結合位點分別在 DN序口 RNA1 C. 基因控制蛋白質合成過程中 , 需要的原料有核糖核苷酸和氨基酸D.密碼子的簡并性有利于維持生物性狀的相對穩(wěn)定和提高轉錄的速度【解析】選C。真核細胞基因轉錄產生的RNAT要經過加工才能從核 孔出來,A錯誤;RNA聚合酶的結合位點也在 DNA±,B錯誤；基因控制 蛋白質合成

33、過程，包括轉錄和翻譯，產物分別為RN所口蛋白質，所需原 料分別為核糖核甘酸和氨基酸，C正確；密碼子的簡并性有利于提高翻 譯的速度 ,D 錯誤。二、非選擇題（共 5小題, 共 54分）24 .（12分）（2020 大慶模擬）某種鳥的性別決定類型為ZW®（雄性:ZZ,雌性:ZW)。該鳥的羽色受兩對等位基因控制 ，基因位置如圖甲所示， 其中A(a)基因位于Z染色體的非同源區(qū)?；?A控制藍色物質的合 成，基因B控制黃色物質的合成，白色個體不含顯性基因，其遺傳機理如圖乙所示。請回答下列問題乙(1)該鳥羽色遺傳遵循的遺傳定律是；圖甲所示個體產生的配子基因組成可能有種。據圖乙分析可知，綠色雌鳥的

34、基因型為(3)雜合藍色鳥與異性雜合黃色鳥雜交，則子代中綠色雌鳥所占的比例為。(4)藍色雄鳥具有很高的觀賞價值?，F(xiàn)有足夠多的綠色雌雄個體(純合、雜合都有)和白色雌雄個體，請用最快捷的培育方法培育純合藍色 雄鳥,步驟如下：第一步:選擇 相互交配；第二步：選擇進行交配，若后代不出現(xiàn)性 狀分離 , 則該雄鳥即為純合藍色雄鳥?！窘馕觥?(1)A(a) 與 B(b) 兩對基因位于非同源染色體上獨立遺傳, 遵循自由組合定律。減數分裂是等位基因分開, 非等位基因自由組合,因此圖甲所示個體產生的配子基因組成可能有 BZA、BW b/、bW共4種。(2)通過乙圖可以看出產生綠色既要有 A基因，也要有B基因，因 此

35、綠色雌鳥的基因型為 BBZW或BbZAW (3)雜合藍色鳥(bbZAN)與異 性雜合黃色鳥(BbZaW)雜交，則子代中綠色雌鳥(BbZw所占的比例為 1/2Xl/4=1/8 。(4)藍色雄鳥的基因型是 bb/Z bbZAZa,若想利用綠 色雌雄個體( 純合、 雜合都有 ) 和白色雌雄個體最快捷培育純合藍色雄鳥 bbZAZA, 則應該用多只綠色雌鳥和多只綠色雄鳥相互交配, 然后從其子代中選擇藍色雄鳥和白色雌鳥進行交配, 若后代不出現(xiàn)性狀分離,則該雄鳥即為純合藍色雄鳥bbZAZA。答案 : (1)( 基因的 ) 自由組合定律4BBZAM BbZW (3)1/8(4) 多只綠色雌鳥和多只綠色雄鳥 子

36、代中的藍色雄鳥和白色雌鳥25.(10分)(2019 青島模擬)某種植物的寬葉和窄葉由等位基因A、a控制, 紅花和白花由等位基因R、 r控制。用兩種純合植株雜交得到實驗結果如表。請回答下列問題:F1F2親本寬寬寬窄窄組合葉葉葉葉葉紅紅白紅白-I-H -l-H -l-H -l-H -l-H花花花花花寬葉白花G)98 102 61 63 20x窄葉紅花寬葉白花101 103 62 61 21X窄葉紅花G)(1) 控制這兩對相對性狀的基因位于 (填“常染色體”或“性染色體” ) 上 , 原因是_。(2)F 2 中出現(xiàn)四種表現(xiàn)型的比例約為 ,研究小組經分析提出了兩種假說:假說一 :F2中有兩種基因型的個

37、體死亡，且致死的基因型為。假說二 :F1 中基因型為 的花粉不育。(3) 請利用上述實驗中的植株為材料, 設計一代雜交實驗檢驗兩種假說(寫出簡要實驗設計思路,并指出支持假說二的預期實驗結果)。_(4) 如果假說二成立, 則 F2 中寬葉紅花植株的基因型種類及比例為;如果假說一成立, 用 F2 中寬葉紅花自交, 后代窄葉白花植株所占比例是 ?！窘馕觥?(1) 根據正、 反交的結果一樣, 可以判斷控制這兩對相對性狀的基因均位于常染色體上。（2）F 2中寬葉紅花：寬葉白花：窄葉紅花：窄葉白花=5 ： 3 ： 3 ： 1,不是9 ： 3 ： 3 ： 1,說明存在致死問題。若 為基因型致死，因為出現(xiàn)異常

38、比例的是寬葉紅花，正常情況下寬葉紅 花的基因型及比例 AARR AARr： AaRR AaRr=1 ： 2 ： 2 ： 4,故致死的 基因型為:AARr和AaRR還有一種可能性是含 AR的雌配子或雄配子 （花粉）不育，后代也會出現(xiàn)5 ： 3 ： 3 ： 1。（3）要驗證兩種假說哪種正 確，可以選擇Fi寬葉紅花AaRr做父本與F2窄葉白花aarr測交，觀察 子代的表現(xiàn)型統(tǒng)計比例，如果是含AR的花粉不育，則測交后代不會出 現(xiàn)寬葉紅花，則假說二成立。（4）若假說二成立，即含AR的花粉不育， 則后代的寬葉紅花中只有三種基因型：3AaRr ： 1AaRR 1AARr。若假說 一成立，即AARr和AaRR

39、勺基因型致死，則F2中寬葉紅花的基因型及比 例是：AARR： AaRr=1 ： 4,自交后代中窄葉白花的比例 是:4/5 X 1/12=1/15。答案：（1）常染色體 親本雜交，正、反交結果相同（2）5 ： 3 ： 3 ： 1 AaRR AARr AR （3）以R寬葉紅花做父本與 F2窄 葉白花測交，觀察子代的表現(xiàn)型統(tǒng)計比例，子代出現(xiàn)寬葉白花：窄葉 白花：窄葉紅花=1 ： 1 ： 1（子代不出現(xiàn)寬葉紅花） （4）AaRr ： AaRR AARr=3： 1 ： 11/15 26.（10分）如圖表示某一家族中甲、乙兩種遺傳病（分別受基因A a和R b控制）的系譜圖，調查發(fā)現(xiàn)I -4無乙病家族史，回

40、答下列問題：I QyC2患甲病女性lOrr-Qi yr-6Ti3 適患甲物91 性JL-n|皿患工病男性1。y Q患甲病.乙病明性一 ? 甲病的遺傳方式為，判斷的依據是（2） 1-3的基因型是，若她產生了一個卵細胞，如圖所示，最可能的原因是（3）圖中“？”個體是患甲病男性的概率是 ，若“？”個體為患乙病女性，則n -4攜帶乙病致病基因的概率是【解析】（1）由于n-1和n-2都正常，生出的m-1為患甲病女性，故 甲病為常染色體隱性遺傳。（2） I -3和I -4生出n-5（患甲病、乙病 男性），且1-4無乙病家族史，故乙病為伴X染色體隱性遺傳病。n -5 兩病皆患，甲病致病基因來自I -3和I

41、-4,乙病致病基因來自1-3,而 1-3表現(xiàn)正常，故基因型為AaXX3。該女性產生的卵細胞中含有等位 基因B、b,說明減數第一次分裂時 R b所在的同源染色體未正常分 離。（3） m-2的有關甲病的基因型及概率為 2/3Aa、1/3AA,m-3有關 甲病的基因型為Aa,故“ ？ ”個體是患甲病男性的概率 是:2/3 X 1/4X1/2=1/12;若“？”個體為患乙病女性，m-3的有關乙 病的基因型為 雙，其中X3來自H-3,Xb 一定來自II-4,故H-4攜帶乙病致病基因的概率是100% 答案：（1）常染色體隱性遺傳 n-1和n-2都正常，生出的m-1為患 甲病女性 （2）AaXY 減數第一次

42、分裂時B、b所在的同源染色體未正常分離 （3）1/12100%27.（11分）1952年，赫爾希和蔡斯用同位素標記法研究了T2噬菌體的DN4口蛋白質在侵染大腸桿菌過程中的功能。 如圖甲表示T2噬菌體某 些基因表達的部分過程。圖乙為圖甲中部分的放大。請回答 ：（1）圖甲中的RNA聚合酶是在的核糖體上合成的分子通常 （填“相同”或“不同”），分子（填“相 同”或“不同”）。（2）圖甲所示過程中新形成的化學鍵有 （3）圖乙中各物質或結構含有核糖的有 ，圖乙所 示過程中，堿基互補配對方式與圖甲中的形成過程（填“完全相同” “不完全相同”或“完全不同”）。 若用32P和35S共同標記的T2噬菌體侵染未被

43、標記的大腸桿菌，則子代噬菌體的標記情況是【解析】（1）T 2噬菌體的基因表達所需的 RNA聚合酶是在大腸桿菌的 核糖體上合成的。不同的基因轉錄的mRN師同。同一個mRNA!譯的 蛋白質相同。（2）圖甲所示過程包括轉錄和翻譯。轉錄過程中形成的 化學鍵有磷酸二酯鍵和氫鍵，翻譯過程中形成的化學鍵有肽鍵。（3）圖乙中各物質或結構含有核糖的有 mRNAtRNA核糖體，翻譯過程中的堿基互補配對方式與轉錄過程中的堿基配對方式不完全相同。（4）若用32P和35S共同標記的F噬菌體侵染未被標記的大腸桿菌，則子代 噬菌體的標記情況是所有噬菌體都不被 35S標記,有少數子代噬菌體 被32P標記。答案：（1）大腸桿菌不同 相同 （2）磷酸二酯鍵、肽鍵、氫鍵（3）mRNA tRNA核糖體 不完全