廣東藥學院藥學概論2007試卷(共8頁)

1、精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上20 09 20 10 學年 第 1 學期 考試方式： 開卷 閉卷課程名稱： 藥學概論 班級： 學號： 姓名： 一、單項選擇題（每題從備選答案中選擇一個最佳答案，每題1分，共25分）1中藥的藥性不包括以下哪一項 C. A.四氣B.五味C.收斂D.歸經E.升降沉浮2. 不屬于藥學教育中的四大專業(yè)課程的是 D A藥物化學 B藥物分析 C藥理學 D生物制藥E藥劑學3新藥研究不包括以下 C. 方法和技術。A. 合理藥物設計B. 生物技術 C. 臨床研究D. 組合化學與高通量篩選技術 E. 計算機輔助藥物分子設計技術 4表示治療指數(shù)的是 B. A. LD95 B. LD50 /

2、ED50 C. ED95 D. LD10 /ED90 E.ED95 / LD5 5經加工炮制后的中藥稱為 E. A.中成藥 B.中藥制劑 C. 生藥D. 天然藥物 E.中藥飲片6具有某種特定生物活性的化合物，可作為進行結構修飾的模板為 A. A.先導化合物 B.生物技術 C.組合化學 D.藥效團 E.合理藥物設計7在片劑中可以作為潤滑劑的是 D. A.糖粉B.硫酸鈣C.淀粉漿D.硬脂酸鎂E.乳糖8中國藥典內容不包括 B 部分A. 凡例 B.檢索 C. 附錄 D. 索引 E.正文9注射劑處方設計一般不考慮以下哪項因素 D. A.藥物溶解度 B.藥物的穩(wěn)定性 C. 注射劑的安全性 D.藥物的粉碎度

3、 E.藥物的理化性質 10開辦藥品生產企業(yè)，須經企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給藥品生產許可證，憑藥品生產許可證到 D. 部門辦理登記注冊A.藥品監(jiān)督管理 B. 藥品檢驗所 C.衛(wèi)生廳 D.工商行政管理 E. 藥物研究所11根據(jù)藥典的標準，為適合治療或預防的需要制備的不同給藥形式的具體品種稱為 D. A.載體 B.藥用輔料 C.抑菌劑 D.制劑 E.劑型12限制或固定于特定空間位置的酶是 D. A. 限制性核酸內切酶B. DNA連接酶C.磷酸二酯酶 D. 固定化酶 E.以上全部13批準并發(fā)放藥品生產許可證的部門是 A. A.省級食品藥品監(jiān)督管理局 B.國家食品藥品

4、監(jiān)督管理局 C.省級衛(wèi)生廳 D.省級工商行政管理局 E.衛(wèi)生部14將藥物和一定輔料經過粉碎、過篩、混合和成型制成的劑型為 A. A.固體劑型B.液體劑型C.半固體劑型 D.氣體劑型 E.以上全部15判定藥品優(yōu)劣的檢驗工作是 E. A.鑒別 B.含量測定C.檢查D.鑒別和含量測定 E.含量測定和檢查16中國藥典是由國家藥典委員會編纂， B. 批準和頒布實施的法典。A.省級食品藥品監(jiān)督管理局B.國家食品藥品監(jiān)督管理局C.國家工商管理局 D.醫(yī)藥管理局 E.衛(wèi)生部 17以下屬于半固體劑型的是 D. A.粉針 B.微球 C.片劑 D.軟膏劑 E.乳劑 18以下屬于口服緩控釋制劑的是 B. A.青霉素粉

5、針B.呋喃唑酮胃漂浮片C.復方乙酰水楊酸片劑D.皮炎平軟膏 E.魚肝油乳劑 19利用酶、細胞器或細胞所具有的特異催化功能來生產人類所需產品的技術是 C. A.細胞工程B.基因工程C.酶工程 D.發(fā)酵工程E.生物工程20未曾在中國境內上市銷售的藥為 B. A.藥效團 B.新藥 C.基因藥物 D.中成藥 E.生物藥物21我國藥品生產應遵照 D. A. GLP B.GCP C. GSP D. GMP E. GAP22受體類型中不包括以下哪一類 A. A.細胞外受體 B. 細胞內受體 C. 細胞因子受體 D.離子通道受體 E. G蛋白偶聯(lián)受體23藥代動力學是研究藥物 A. A.體內過程 B. 作用 C

6、.與受體結合 D.作用機制 E.量效關系24藥品質量標準的主要內容不包括 C. A.性狀B.鑒別C.結構測定D.含量測定E.檢查25下面藥物的轉運機制屬載體轉運的是 C. A.簡單擴散 B.脂溶擴散 C.主動轉運 D.過濾 E.被動轉運 二、填空題（每一空格1分，共20分）1藥品經營企業(yè)主要有二類，一類是 藥品批發(fā)企業(yè) ，另一類是 藥品零售企業(yè) 。2藥物按作用機制分為 特異性藥物 和 非特異性藥物 藥物兩大類。 3藥品的檢查項下包括 有效性 、 均一性 、 純度要求 與 安全性 等四個方面。 4在基因工程中應用的酶類統(tǒng)稱為工具酶。5現(xiàn)代生物工程主要包括 基因工程 、 細胞工程、 酶工程、 發(fā)酵

7、工程。 6口服緩控釋放制劑利用 骨架材料、 包衣 來控制藥物釋放。7將作用于受體產生效應不同的藥物分為 激動劑 、 拮抗劑 、部分激動劑。 8新藥研究開發(fā)過程分為 研究方針確定和發(fā)現(xiàn)有效的物質、 臨床前研究 、 臨床研究和上市后藥物監(jiān)測四個階段。三、名詞解釋（每題3分，共15分）1處方藥：是指必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調配、購買和使用的藥品 2單克隆抗體：由B淋巴細胞與無限增值的骨髓瘤細胞相融合得到雜交瘤細胞產生的抗體。 3藥物不良反應：是指那些不符合用藥目的，并引起患者生理生化過程紊亂或結構改變等危害機體的反應。4中藥炮制：以中醫(yī)藥理論為指導，依據(jù)醫(yī)療、制劑和調劑的不同要求，對原藥

8、材所進行的各種加工處理的總稱。5發(fā)酵工程：利用微生物的生長和代謝活動來生產各種有用物質的工程技術。四、是非判斷題（正確的打“”，錯誤的打“×”；每題1分，共10分）1.藥品價格實行政府指導價和市場調節(jié)價兩種定價方式（ × ）21805年人們第一次成功的從植物中提取出第一個活性成分奎寧。（×） 3藥理效應用陽性和陰性表示的稱為量反應。（ × ）4生物堿是一類含有氧原子的堿性有機化合物。（ × ）5胃漂浮片是一種能在胃液中滯留的口服延遲釋放制劑（ ）6藥品的商品名就是藥品的通用名。（× ）7萜類揮發(fā)油的基本碳架可看做是異戊二烯的聚合物。（

9、 ）8藥物副作用是藥物劑量過大或在體內蓄積過多時發(fā)生的危害性反應。（ × ）9中藥指紋圖譜是指同時記錄中藥制劑中所含各類化學成分的圖譜。（ ）10我國從85年以來每五年修訂一次藥典，我國現(xiàn)行版藥典是2000年版。（ × ） 五、問答題（每題5分，共35分）1. 闡述藥品作為一種特殊商品，其特殊性表現(xiàn)哪幾個方面？答：藥品作為特殊商品，其特殊性表現(xiàn)在以下六個方面：（1） 藥品安全性（1分）（2）藥品的有效性（1分）（3）藥品的專屬性（1分）（4）藥品的兩重性和時限性（2分）（5）藥品質量的重要性（1分）（6） 藥品的經濟性（1分）2、何謂藥物排泄？藥物可通過哪些途徑排泄？簡述影

10、響藥物排泄的因素對指導臨床用藥有何指導意義。答：排泄是體內藥物或其代謝物排出到體外的過程。（2分）藥物可通過腎臟（1分）、膽汁、肺、乳腺、汗腺和唾液腺排泄。（1分）影響藥物排泄的因素有：腎功能 、尿液pH 、競爭分泌機制 。（1.5分）腎功能不良的病人排泄慢（0.5分），易引起蓄積中毒，應調整給藥間隔時間或減少用藥劑量；尿液pH會影響弱酸或弱堿性藥物的重吸收量（0.5分），可根據(jù)情況調節(jié)尿液pH，從而調節(jié)藥物的排泄量；同時服用通過統(tǒng)一轉運機制的藥物時，由于兩種藥物競爭同一主動轉運系統(tǒng)而產生競爭抑制作用，減少另一種藥物的排泄。（0.5分）3、藥物為什么要制成劑型？藥物制劑應符合的基本質量要求?答

11、：藥物制成劑型是因為: （5分）(1) 劑型可改變藥物的作用性質；(2)劑型能改變藥物的作用速度； (3)劑型可降低或消除藥物的毒副作用；(4)劑型可產生靶向作用;(5)劑型可影響療效。藥物制劑的基本質量要求是：有效、安全、穩(wěn)定和使用方便。（2分）4、何謂生化藥物？生化藥物常用的鑒別方法有哪幾種？生化藥物需做哪些安全性檢查？答：生物藥物是指從動物、植物、微生物中提取的，亦可用生化半合成或用現(xiàn)代生物技術制得的生命基本物質。（1.5分）生化藥物常用的鑒別方法有：酶法、電泳法、生物法等方法。（3分）生化藥物需做熱原、過敏試驗、降壓物質、無菌、異常毒性等安全性檢查。（2.5分）5中藥學研究的范圍是什么

12、？中藥的藥性是指什么？四氣是指哪四種不同藥性？五味是指哪五味？簡述五味與功效的關系。中藥學研究的范圍是：中藥的藥性、中藥的四氣五味、中藥的升降沉浮、中藥的歸經、中藥的炮制。（2.5分）中藥的藥性是指：藥物的性味和功能，包括：四氣、五味、升降沉浮、歸經等。（2分）四氣又稱四性是指寒、熱、溫、涼；（1分）五味是指辛、甘、酸、苦、咸。（1.5分）五味與功效的關系是：辛散、酸收、甘緩、苦堅、咸軟6簡述藥劑學研究對象和內容。藥劑學有哪些分支學科? 哪一門與臨床緊密關聯(lián)？答：藥劑學是研究的對象是藥物制劑，研究的內容是藥物制成劑型的基本理論、處方設計、制備工藝、質量控制與合理應用等內容。（3分）藥劑學的分支學科包括：物理藥劑學、生物藥劑學、工業(yè)藥劑學、藥用高分子材料學、藥物動力學、臨床藥學（3分）臨床藥學是以病人為研究對象，研究合理、有效與安全用藥科學。與臨床緊密相關。（1分） 7、何謂藥品？藥品監(jiān)督管理涉及哪些內容？答：藥品是指用于預防、治療、診斷