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文檔簡介
1、*產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告*公司編制:審核:批準(zhǔn):日期: 日期: 日期:目錄1 .編制依據(jù)21. 1.相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)22. 2.產(chǎn)品的有關(guān)資料22 .目的和適用范圍33 .產(chǎn)品描述34 .產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別34. 1.產(chǎn)品預(yù)期用途34.2. 產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析34.3. 產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)清單95.風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)和風(fēng)險(xiǎn)控制155. 1.風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)準(zhǔn)則155. 2.風(fēng)險(xiǎn)水平綜合表155. 3.風(fēng)險(xiǎn)控制表165. 4.剩余風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)196. 產(chǎn)生的其他危害197. 風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)的完整性198. 全部剩余風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)價(jià)196. 結(jié)論19產(chǎn)品名稱*產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析主要人員及職責(zé)姓名職務(wù)職責(zé)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人/系統(tǒng)工程師項(xiàng)目負(fù)責(zé)人、系統(tǒng)的風(fēng)險(xiǎn)控制機(jī)械工程師機(jī)械相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)
2、評(píng)估及規(guī)避實(shí)施臨床專家臨床的風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別1 .編制依據(jù)1.1. 相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)涵蓋該產(chǎn)品到目標(biāo)市場(chǎng)上市需遵循的所有國內(nèi)或國際標(biāo)準(zhǔn)。1) YY/T 0316-2008醫(yī)療器械 風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用2) *1.2. 產(chǎn)品的有關(guān)資料1)使用說明書2)技術(shù)文檔2 .目的和適用范圍此風(fēng)險(xiǎn)分析是針對(duì)“公司的”產(chǎn)品進(jìn)行的,目的在于識(shí)別和控制該產(chǎn)品在設(shè)計(jì)研發(fā)階段可 遇見的風(fēng)險(xiǎn)。報(bào)告列出了該款產(chǎn)品所有己識(shí)別的危害和每個(gè)危害產(chǎn)生的原因,并對(duì)每種危害可 能產(chǎn)生損占的嚴(yán)重度和危害的發(fā)生概率進(jìn)行了估計(jì),報(bào)告還列出了在研發(fā)過程中對(duì)各個(gè)風(fēng)險(xiǎn)采 取的控制措施和臉證方法,并對(duì)采取降低風(fēng)險(xiǎn)措施后的剩余風(fēng)險(xiǎn)重新進(jìn)行了評(píng)價(jià)。本報(bào)告適用于*
3、公司的*產(chǎn)品。3 .產(chǎn)品描述*公司的*產(chǎn)品*叱等組成。4 .產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別4.1. 產(chǎn)品預(yù)期用途該產(chǎn)品適用于*癥*產(chǎn)品的預(yù)期操作者為有臨床經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生,而且在操作儀器前,需經(jīng)過培訓(xùn)。 需由*公司指定的客服人員完成。*產(chǎn)品的使用環(huán)境*科等O42產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析根據(jù)產(chǎn)品的預(yù)期用途,對(duì)ISO14971附錄C問題進(jìn)行回答;并根據(jù)問題結(jié)果,按照附錄E列出初始已認(rèn)知的和可預(yù)見的危害清單,并給出設(shè)計(jì)和開發(fā)中所采用的對(duì)策。附錄C:問題內(nèi)容特征判定可能的危害C. 2.1醫(yī)療器械的預(yù)期用途是什么和怎樣使用醫(yī)療器械?C.2.2醫(yī)療器械是否預(yù)期植入?C. 2. 3醫(yī)療器械是否預(yù)期和患者或其他人員接觸?C.2.4在醫(yī)療器械中利
4、用何種材料或組分,或與醫(yī)疔器械共同使用或與其接觸?C. 2. 5是否有能量給予患者或從患者身上獲取?C. 2.6是否有物質(zhì)提供給患者或從患者身上提取?C. 2.7醫(yī)療器械是否處理生物材料用于隨后的再次使用、輸液/血或移植?C.2.8醫(yī)療器械是否以無菌形式提供或預(yù) 期由使用者滅菌,或用其它微生物學(xué)控制 方法滅菌?C.2.9醫(yī)療器械是否預(yù)期由用戶進(jìn)行常規(guī)清潔和消毒?C. 2.10醫(yī)療器械是否預(yù)期改善患者的環(huán)境?C. 2.11是否進(jìn)行測(cè)量?C. 2.12醫(yī)療器械是否進(jìn)行分析處理?C. 2.13醫(yī)療器械是否預(yù)期和其它醫(yī)療器械、醫(yī)藥或其它醫(yī)疔技術(shù)聯(lián)合使用?C. 2.14是否有不希望的能量或物質(zhì)輸出?C.
5、 2.15醫(yī)療器械是否對(duì)環(huán)境影響敏感?C. 2.16醫(yī)療器械是否影響環(huán)境?C. 2.17醫(yī)療器械是否有基本的消耗品或附件?C. 2.18是否需要維護(hù)和校準(zhǔn)?C. 2.19醫(yī)療器械是否有軟件?C. 2.20醫(yī)療器械是否有儲(chǔ)存壽命限制?C. 2. 21是否有延時(shí)或長期使用效應(yīng)? 應(yīng)當(dāng)考慮的因素包括人機(jī)工程學(xué)和累積的 效應(yīng)。其示例可包括含鹽流體泵有陵著時(shí) 間推移的腐蝕、機(jī)械疲勞、皮帶和附件松 動(dòng)、振動(dòng)效應(yīng)、標(biāo)簽?zāi)p或脫落、長期材 料降解C. 2.22醫(yī)療器械承受何種機(jī)械力?C. 2.23什么決定醫(yī)療器械的壽命?C. 2.24醫(yī)療器械是否預(yù)期一次性使用?C. 2.25醫(yī)療器械是否需要安全地退出運(yùn)行或處
6、置?C. 2.26醫(yī)療器械的安裝或使用是否要求專門的培訓(xùn)或?qū)iT的技能?C. 2. 27如何提供安全使用信息?C.2.28是否需要建立或引入新的制造過程,C. 2. 29醫(yī)療器械的成功使用,是否關(guān)鍵取決于人為因素,例如用戶界面?C. 2.29.1用戶界面設(shè)計(jì)特性是否可能促成使用錯(cuò)誤?C. 2.29. 2醫(yī)疔器械是否在因分散注意力而導(dǎo)致使用錯(cuò)誤的環(huán)境中使用?C. 2.29. 3醫(yī)療器械是否有連接部分或附件?C. 2. 29.4醫(yī)療器械是否有控制接口?C. 2.29. 5醫(yī)療器械是否顯示信息?C. 2. 29.6醫(yī)療器械是否由菜單控制?C. 2. 29.7醫(yī)療器械是否由具有特殊需要的人使用?C. 2
7、. 30醫(yī)疔器械是否使用報(bào)警系統(tǒng)?C. 2. 31醫(yī)療器械可能以什么方式被故意地誤用?C. 2. 32醫(yī)療器械是否持有患者護(hù)理的關(guān)鍵數(shù)據(jù)?C. 2. 33醫(yī)療器械是否預(yù)期為移動(dòng)式或便攜式?C.2.34醫(yī)療器械的使用是否依賴于基本性能?4.3.產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)清單& 1-縮略訶及含義含義S嚴(yán)重程度1-5)0發(fā)生概率(1-5)RL風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)(1-25)NH是否有新危害發(fā)生(如右. 4出危險(xiǎn)焉,)ALOR風(fēng)險(xiǎn)是否可接受對(duì)包括能量???、生物學(xué)危害、環(huán)境危害.有關(guān)使用的危害和由功能失效、維護(hù)不周及老化引起的危害等五個(gè)方面的分析以及相應(yīng)的防范措施.衣2產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)清單No.危害風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估減低風(fēng)險(xiǎn)揖隨證明NHALO
8、R總論詳細(xì)說明可能的危志s0RLs0RLD1. Energy Hazards 能量危害1電能N/A2熱3機(jī)械力4國子輻5非離子粗射6電磁場(chǎng) * * * * No.危害風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估誠低風(fēng)險(xiǎn)措胞證明NHALOR總論詳細(xì)說明可能的危杏S0RLS0RL7壇動(dòng)零件8懸浮物9貯存的胡it10高樂液體注射11聲壓12振動(dòng)13域場(chǎng)D2. Biological hazards 生物危害1生物污染1.產(chǎn)品回收處理不當(dāng).危害使用并健康. 污染環(huán)境44161.安全標(biāo)示,說明的規(guī)范2.用戶培調(diào)3.安裝規(guī)范與實(shí)的空規(guī)范使用說明書NO43122生物不相容3不正確的成份(化學(xué)組成)4行性 Toxicity1.5 !再次喊交叉感染
9、D3. Environmental hazards and contributory factors 環(huán)境危害及其形成因素1不完隹的費(fèi)求2制造過程N(yùn)o.危害風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估誠低風(fēng)險(xiǎn)措胞證明NHALOR總論詳細(xì)說明可他的危杏S0RLS0RL3達(dá)輸和貯罐4環(huán)境因素6處置和虎棄7人為因索8失效極式D4. Operational hazards 操作危害1不正確或不站當(dāng)?shù)?輸出或功能2不正確的寓量和其它方面計(jì)量3缺乏注意力4記憶力不R5不遵守規(guī)則 No.危害風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估誠低風(fēng)險(xiǎn)播跑證明NHALOR總論詳細(xì)說明可他的危杏S0RLS0RL6缺乏知識(shí)D5. Information hazards 信息危害1不完整的使用
10、說明2性能拘怔的不付當(dāng)?shù)拿枋?不適當(dāng)?shù)膄t期使用 規(guī)范4限制未充分公示5醫(yī)療器悔所使用的附件的規(guī)范不恰當(dāng)6使用前檢住炊他不 適當(dāng)7過于戈雜的操作說 明8副作用的警告9一次件使用醫(yī)療券 械可能再次使用的警竹10服務(wù)和維護(hù)雙篦No.危害風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估誠低風(fēng)險(xiǎn)抬跑證明NHALOR總論詳細(xì)說明可他的危杏S0RLs0RLD6.Deterioration in function由功能失效、維護(hù)不周及老化引起的危害1惟護(hù)不周2功能的喪失或變壞3老化生產(chǎn)后信息 Post-production information生產(chǎn)后經(jīng)險(xiǎn)風(fēng)險(xiǎn)管理經(jīng)柩的泮審5.風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)和風(fēng)險(xiǎn)控制5.1. 風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)準(zhǔn)則嚴(yán)重度分級(jí)嚴(yán)重等級(jí)S傷害程度1
11、輕度,可忽略2極少檢測(cè)結(jié)果錯(cuò)誤,對(duì)使用者或患者產(chǎn)生不適,無傷 害3部分檢測(cè)結(jié)果錯(cuò)誤,或?qū)κ褂谜呋蚧颊咴斐奢p微傷害4所有檢測(cè)結(jié)果錯(cuò)誤,或者對(duì)使用者或患者造成潛在傷 害5對(duì)使用者或患者造成疾病的誤判,導(dǎo)致死亡發(fā)生柢率分級(jí)概率等級(jí)o發(fā)生概率1極少2很少3較少4有時(shí),偶爾5經(jīng)常風(fēng)險(xiǎn)可接受準(zhǔn)則風(fēng)險(xiǎn)=嚴(yán)重等級(jí)x概率等級(jí)風(fēng)險(xiǎn)大小RL可接受性(縮寫代號(hào))1-8廣泛可接受區(qū)9-14合理可行降低區(qū)15-25不容許區(qū)52風(fēng)險(xiǎn)水平綜合表以F風(fēng)險(xiǎn)水平表中,灰色區(qū)域?yàn)楹侠砜山档蛥^(qū)以及不容許區(qū),需要進(jìn)一步進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)降低。嚴(yán)重度頻X輕度,可忽 略極少功能失 效部分功能失效全部功能失 效對(duì)使用者造 成潛在危害S1S2S3S4S5
12、極少P112345很少P2246810較少P33691215有時(shí)P448121620經(jīng)常P55101520255.3. 風(fēng)險(xiǎn)控制表通過對(duì)*產(chǎn)品產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)的識(shí)別,依據(jù)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)準(zhǔn)則,對(duì)降低風(fēng)險(xiǎn)所采取的措施在實(shí)施前后的風(fēng)險(xiǎn)大小進(jìn)行分析,見下表。危害類型編號(hào)可預(yù)見的事件及事件序列采用的控制措施嚴(yán)重 度 前/后概率 前/后風(fēng)險(xiǎn) 前/后驗(yàn)證依據(jù)機(jī)械 力H1.懸浮物H2.生物 危害H3.H4.環(huán)境 危害 及其 形成 因素H5.H6.H7.H8.H9.H10.H11.操作 危害H12.H13.H14.H15.信息 危害H16.H17.H18.H19.H20.功能 失效、 維護(hù) 不周 及老 化引 起的 危害H21.H22.H23.5.4. 剩余風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)風(fēng)險(xiǎn)概率風(fēng)險(xiǎn)性質(zhì)改善前改善后1-8廣泛可接受區(qū)9-14合理可行降低區(qū)15-25不容許區(qū)a)產(chǎn)生的其他危害采取的風(fēng)險(xiǎn)控制措施未產(chǎn)生新的危害。b)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)的完整性所有已判定危害的風(fēng)險(xiǎn)已經(jīng)得到了評(píng)價(jià)。
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