2016版高考生物大二輪總復(fù)習(xí)增分策略專題三必考點9“穩(wěn)中求變”之細胞分裂中的遺傳變異試題_第1頁
2016版高考生物大二輪總復(fù)習(xí)增分策略專題三必考點9“穩(wěn)中求變”之細胞分裂中的遺傳變異試題_第2頁
免費預(yù)覽已結(jié)束,剩余18頁可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、1必考點9“穩(wěn)中求變”之細胞分裂中的遺傳變異依綱排查細胞分裂與遺傳變異的綜合應(yīng)用(1) 細胞分裂與 DNA 復(fù)制存在怎樣的關(guān)系?(2) 細胞分裂與遺傳的基本定律存在怎樣的關(guān)系?(3) 細胞分裂怎樣發(fā)生染色體數(shù)目與結(jié)構(gòu)的變異?D核心提煉夯實基礎(chǔ)突破要點1 理清細胞分裂與變異類型的關(guān)系(1) 無絲分裂:沒有染色體的變化,但進行DNA 復(fù)制,只可能發(fā)生 _。(2) 有絲分裂:進行 DNA 復(fù)制和染色體變化,但無同源染色體 _和非同源染色體的_,可能發(fā)生_和染色體變異,但不發(fā)生基因重組。(3) 減數(shù)分裂:有_及非同源染色體自由組合等現(xiàn)象,可發(fā)生基因突變、基因重組和染色體變異三種變異方式。2 把握減數(shù)分

2、裂與遺傳規(guī)律的關(guān)系(1)_ 同源染色體分離T開T分離定律性染色體分離T性別決定、伴性遺傳非同源染色體自由組合T_ 由組合T自由組合定律。3 根據(jù)配子異常情況推測減數(shù)分裂發(fā)生異常的時期(假設(shè)親代為 AaXY)(1)_ 若配子中出現(xiàn) Aa 或 XY 在一起時,則一定是 _異常。若配子中 A 與 a、X 與 Y 分開,但出現(xiàn)了兩個 AA/aa 或兩個 XX/YY 的配子,則一定是異常。(3)若出現(xiàn) AAa 或 Aaa 或 XXY 或 XYY 的配子時,則一定是 _ 分裂均異常。若配子中無 A 和 a,或無 XB和 Y 時,則可能是 _異常。4 明確細胞分裂中染色體標(biāo)記情況(1) 牢記 DNA 復(fù)制是

3、_ 復(fù)制。2(2) 牢記在染色體上有染色單體存在時,是一條染色單體被標(biāo)記還是兩條均被標(biāo)記。(3)牢記有絲分裂后期或減n后期著絲點分裂后,分開的不同染色體之間會隨機移向兩極。劃析題矍棍煉方法題組一 減數(shù)分裂與遺傳變異的相關(guān)判斷i.判斷下列敘述(1) 某二倍體動物的某細胞內(nèi)有10 條染色體、10 個 DNA 分子,且細胞膜開始縊縮,則該細胞正在發(fā)生自由組合(2009 上海,18B)()(2) 在誘導(dǎo)離體菊花莖段形成幼苗的過程中,不會同時發(fā)生基因突變與重組(2013 四川,1D)()(3) 染色體不分離或不能移向兩極引起的變異只發(fā)生在減數(shù)分裂中(2009 福建,3A 改編)()(4) 非同源染色體自

4、由組合導(dǎo)致基因重組只發(fā)生在減數(shù)分裂中(2009 福建,3B 改編)()題組二細胞分裂中標(biāo)記染色體的去向分析2 .果蠅的體細胞含有8 條染色體。現(xiàn)有一個果蠅體細胞,它的每條染色體的DNA 雙鏈都被32P 標(biāo)記。如果把該細胞放在不含32P 的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使其連續(xù)分裂,那么將會在第幾次細胞分裂中出現(xiàn):每個細胞的中期和后期都分別有8 條、16 條被標(biāo)記的染色體()A.第 1 次B.第 2 次C.第 3 次D.第 4 次3 小鼠的睪丸中一個精原細胞在含3H 標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養(yǎng)基中完成一個細胞周期,然后在不含放射性標(biāo)記的培養(yǎng)基中繼續(xù)完成減數(shù)分裂過程,其染色體的放射性標(biāo)記分布情況是()A. 初級

5、精母細胞中每條染色體的兩條染色單體都被標(biāo)記B. 次級精母細胞中每條染色體都被標(biāo)記C. 只有半數(shù)精細胞中有被標(biāo)記的染色體D. 產(chǎn)生的四個精細胞中的全部染色體,被標(biāo)記數(shù)與未被標(biāo)記數(shù)相等題組突破3I技法提煉I細胞分裂中標(biāo)記染色體的去向確定思路(1) 首先確定細胞分裂方式,是有絲分裂還是減數(shù)分裂, 有絲分裂常以一條染色體為研究對象, 減數(shù)分裂一般選取一對同源染色體為研究對象。(2) 其次確定標(biāo)記過程中 DNA 復(fù)制次數(shù)和在未標(biāo)記培養(yǎng)液中細胞分裂次數(shù)(時期)。(3) 最后圖示細胞分裂過程,如下圖:4i條染色休上的1條染包休上的兩兩條被標(biāo)記 期鏈DNA好子 基攬妹染色單體的染色低題組三巧判減數(shù)分裂形成的配

6、子種類4 一個基因型為 AaBb(兩對基因獨立遺傳)的初級精母細胞,在減數(shù)分裂過程中發(fā)生基因突 變,其中一條染色單體上的 A 突變?yōu)?a,該細胞以后的減數(shù)分裂正常進行,則其可產(chǎn)生多少種配子()A. 1 種B. 2 種C. 3 種D. 4 種5.右圖表示基因型為( )A. 發(fā)生過基因突變B. 將形成四種配子C. 是次級精母細胞D. 沒有同源染色體I技法提煉I巧辨減數(shù)分裂形成配子的種類(1)1 個含 n 對等位基因的精原細胞,經(jīng)過減數(shù)分裂后,能形成4 個精子,2 種類型。1 個含 n 對等位基因的卵原細胞,經(jīng)過減數(shù)分裂后,能形成1 個卵細胞,1 種類型。(3)1 個含 n 對同源染色體的生物體,經(jīng)

7、過減數(shù)分裂能形成2n種精子或卵細胞。題組四細胞分裂與遺傳規(guī)律的關(guān)系6 .某種昆蟲長翅(A)對殘翅、直翅(B)對彎翅(b)、有刺剛毛(D)對無刺剛毛(d)均為顯性,控制這三對性狀的基因位于常染色體上。如圖表示某一個體的基因組成,以下判斷正確的是片上只有1條單鏈按標(biāo)記的染色低上檢DNA分子*|卅著藝點分裂II貝有1棗單鏈被標(biāo)記的兩條妲竦染色單體兩條染色體中只有一條被標(biāo)記aaBbCc 的某動物細胞分裂示意圖,據(jù)此可確認(rèn)該細胞5A.控制長翅和殘翅、直翅和彎翅的基因遺傳時遵循自由組合定律B .該個體的一個初級精母細胞所產(chǎn)生的精細胞基因型有四種C.該個體的細胞有絲分裂后期,移向細胞同一極的基因為AbD 和

8、 abdD.該個體與另一個體測交,后代基因型比例為 1 :1 : 1:17 如圖是某種二倍體生物的細胞分裂的相關(guān)圖示,有關(guān)分析正確的是()A. 在形成圖甲細胞過程中發(fā)生過交叉互換B. 甲、乙兩圖說明該細胞分裂過程中發(fā)生了染色體變異C.甲細胞中有兩個染色體組,8 條姐妹染色單體A.甲圖細胞的基因型是 aaBBdd,產(chǎn)生該細胞的生物為雌性純合子B.乙圖中秋水仙素在 cd 段發(fā)揮作用,受精作用發(fā)生在de 段C. 丙圖中 2 區(qū)段所控制生物性狀的遺傳與性別無關(guān)D. 甲、乙圖中的細胞均無同源染色體存在題組五 細胞分裂圖像中變異類型判斷8.甲、乙兩圖為某二倍體高等生物某細胞分裂過程中不同時期模式圖。F 列

9、相關(guān)敘述正確的甲核DMA傷吐6D.若圖乙表示卵細胞,則圖甲表示次級卵母細胞9.某些類型的染色體變異, 可通過對細胞有絲分裂或減數(shù)分裂時期的圖像來識別,而基因突變在顯微鏡下是觀察不到的。、圖像中發(fā)生的變異類型依次是()71A. 三倍體、三倍體、基因突變、基因突變B. 三倍體、三體、基因重組、基因突變C. 三體、三倍體、染色體片段缺失、基因重組D. 三體、三體、染色體片段增加、基因重組I技法提煉II.基因重組細胞圖像的判定(1)若細胞圖像中的四分體時期體現(xiàn)出交叉互換現(xiàn)象,則一定發(fā)生了基因重組。(2)若為減數(shù)分裂圖像,同一染色體上出現(xiàn)諸如B b的不同,則可能是基因突變或交叉互換導(dǎo)致的。(3)若為有絲

10、分裂圖像,同一染色體上出現(xiàn)諸如B b的不同,則不必考慮基因重組。2 .染色體變異細胞圖像的判定(1)圖像中染色體形態(tài)(包括長度)發(fā)生了變化或染色體上標(biāo)記的基因數(shù)目、位置發(fā)生了改變, 可判定為結(jié)構(gòu)變異。圖像中染色體出現(xiàn)個別增減(也可能是成倍地增減),則判定為發(fā)生了染色體數(shù)目變異。 題組六聚焦減數(shù)分裂中染色體異常情況10. (2015 德州一模)一個基因型為 AaXY 的雄果蠅經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生了甲、乙兩個異常精細 胞,精細胞甲的基因和性染色體組成為aYY,精細胞乙的基因和性染色體組成為AY。下列敘述不正確的是()A.精細胞甲和精細胞乙不可能來自同一個初級精母細胞B 與精細胞乙同時形成的另外三個精細胞

11、都是異常精細胞C. 精細胞甲形成的原因是染色體在減數(shù)第二次分裂前多復(fù)制了一次D.精細胞乙形成的原因是 X 和 Y 染色體在減數(shù)第一次分裂過程中未分離II.(2015 瀘州一8模)下列關(guān)于配子基因型異常發(fā)生時期的判斷,正確的是()選項個體基因型配子基因型異常發(fā)生時期ADDD d減數(shù)第一次分裂BAaBbAaB AaB b、b減數(shù)第二次分裂9C乂丫乂丫、乂丫減數(shù)第一次分裂DAaX 乂AAXX3、XBX3、a、a減數(shù)第二次分裂12.(2015 鄭州模擬)在觀察動物細胞的減數(shù)分裂過程時,觀察到了某動物(2n= 6)減數(shù)第二A. 減數(shù)第一次分裂前有一條染色體多復(fù)制一次B. 減數(shù)第二次分裂中有一對染色單體沒

12、有相互分離C. 減數(shù)第一次分裂中有一對染色體沒有相互分離D. 減數(shù)第二次分裂前有一條染色體多復(fù)制一次13.(2015 東北三校二模)小鼠(2n= 40)胚胎期某細胞發(fā)生圖示異常分裂正常),其中 A 為抑癌基因,a 為 A 的突變基因。下列說法正確的是(B.分裂產(chǎn)生 Aa 或 aa 子細胞的概率均為 1/2C.子細胞 aa 在適宜條件下可能無限增殖D.染色體異常分離與紡錘體無關(guān)I思維拓展I細胞分裂過程中產(chǎn)生異常細胞的原因分析(1) 紡錘體形成受阻:低溫誘導(dǎo)或用秋水仙素處理,使有絲分裂過程中紡錘體的形成受阻,導(dǎo)致體細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍,形成多倍體細胞。(2)同源染色體不分離:在減數(shù)第一次分裂后期,

13、同源染色體不分離導(dǎo)致產(chǎn)生的次級精(卵)母細胞異常,進而使產(chǎn)生的配子全部異常。(未繪出的染色體均)A.該分裂過程中形成10(3)姐妹染色單體不分離: 在減數(shù)第二次分裂后期, 姐妹染色單體不分離,導(dǎo)致產(chǎn)生的配子有11半異常。提醒:完成作業(yè)考點過關(guān)練 912二輪專題強化練姓名:_ 班級:_1.(2015 青島模擬)下圖是精原細胞的增殖情況,下列敘述正確的是(胞旦 初級精母鈿胞里恢級糟母細胞笑梢細胞A. 圖中過程均可形成姐妹染色單體B. 圖中細胞的染色體組數(shù)共有兩種類型C. 圖中過程細胞均會適度生長D. 圖中過程發(fā)生的變異類型相同2. 某哺乳動物的基因型為AABbEe 右圖是其中一個精原細胞在產(chǎn)生精細

14、胞過程中的某個環(huán)節(jié)的示意圖,據(jù)此可以判斷()A. 圖示細胞為次級精母細胞,細胞中含有一個染色體組B.該精原細胞產(chǎn)生的精細胞基因型有ABe aBe、AbEC.圖示細胞中,a 基因來自于基因突變或基因重組D. 三對基因的遺傳遵循自由組合定律3 下圖 1 為某二倍體動物精原細胞分裂過程中細胞內(nèi)的同源染色體對數(shù)的變化曲線,圖2表示該動物的一個細胞分裂示意圖。下列敘述錯誤的是()A.CD 段含有 4 個染色體組,12 個 DNA 分子考點過關(guān)練 9“穩(wěn)中求變”之細胞分裂中沖沖1:01 11 I 2 I3I 415J6:7 |B| 9|T(0)111(21341(51(017弓弓10(112)3(4)(5

15、0(781(912 3 45A UAA AB EJ(HJlaLBJCHCHCltCJEClDIDID)IDID678 9 IOAHAAlAAlIBIB)LBBBcJCJcIcIdClDIDDD11 12 13 14 15 AHA! A flBj|HJla LBJIE:LCLCJCJ(CJCD 10 IDHD D圖I團2J:源染色體裟13B.FG 段可發(fā)生基因重組C.若染色體上有基因 B,的相同位點上有基因 b,則其原因是在 AB 段發(fā)生了基因突變14D.圖 2 中細胞是次級精母細胞,處于曲線圖的HI段4.基因型為 AaXY 的小鼠僅因為減數(shù)分裂過程中染色體未正常分離,而產(chǎn)生一個不含性染色體的

16、AA 型配子。等位基因 A、a 位于 2 號染色體。下列關(guān)于染色體未分離時期的分析,正確 的是()12 號染色體一定在減數(shù)第二次分裂時未分離22 號染色體可能在減數(shù)第一次分裂時未分離3性染色體可能在減數(shù)第二次分裂時未分離4性染色體一定在減數(shù)第一次分裂時未分離A.B .C .D .5右圖是基因型為 AaBb 的某動物進行細胞分裂的示意圖。相關(guān)判斷正確的是()A. 此細胞為次級精母細胞或次級卵母細胞B.此細胞中染色體上出現(xiàn)基因A a 可能是基因突變的結(jié)果C. 此細胞可能形成兩種精子或兩種卵細胞D.此動物體細胞內(nèi)最多含有 2 個染色體組6.某男子表現(xiàn)型正常, 但其一條 14 號和一條 21 號染色體

17、相互連接形成一條異常染色體,如圖甲。減數(shù)分裂時異常染色體的聯(lián)會如圖乙,配對的三條染色體中,任意配對的兩條染色體分離時,另一條染色體隨機移向細胞任一極。下列敘述正確的是()A. 圖甲所示的變異屬于基因重組B. 觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂間期的細胞C.如不考慮其他染色體,理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有8 種丟失15D. 該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代7 下圖甲、乙分別表示某基因型為AaBbdd 的雌性高等動物細胞分裂過程中某時期的染色體基因示意圖和配子形成時細胞中染色體數(shù)量變化曲線圖。據(jù)圖回答下面的問題:16依據(jù)圖乙,寫出該種生物細胞分裂時,DNA 數(shù)目的變化規(guī)律: _。(2)圖甲

18、所示細胞名稱為_ 。該細胞中含同源染色體和等位基因分別為 _對。若 1 號染色體表示 X 染色體,則 2 號和 4 號染色體分別稱為 _ 來實現(xiàn)的。(4)_圖乙中的橫坐標(biāo)各數(shù)字中,表示基因 b 與 b 的分開時期。請在方框中繪出與圖甲時期相對應(yīng)的非等位基因隨非同源染色體自由組合的細胞圖像。17學(xué)生用書答案精析必考點 9 “穩(wěn)中求變”之細胞分裂中的遺傳變異核心提煉(1)半保留題組突破2 . A 親代 DNA 為32P/32P,則第一次分裂中期染色體為32P/31P-32P/31P,后期著絲點分裂后,每條染色體均為32P/31P,所以第一次分裂中期與后期分別有8 條和 16 條被標(biāo)記的染色體。3.

19、D 一個精原細胞在含3H 標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養(yǎng)基中完成一個細胞周期后,每 條染色體的 DNA 分子有一條鏈被標(biāo)記,然后在不含放射性標(biāo)記的培養(yǎng)基中繼續(xù)完成減數(shù)分裂過程,初級精母細胞中每條染色體只有一條染色單體被標(biāo)記,著絲點分裂后的次級精母細胞有一半的染色體被標(biāo)記。由于染色體的隨機結(jié)合,含有被標(biāo)記染色體的精細胞的比例不能確定。整體來看,產(chǎn)生的四個精細胞中的全部染色體,被標(biāo)記數(shù)與未被標(biāo)記數(shù)相等。4.C 正常情況下,一個基因型為 AaBb 的初級精母細胞經(jīng)減數(shù)分裂能產(chǎn)生AB AB ab、ab或 Ab、Ab、aB、aB 四個配子,其中兩兩相同,有 2 種配子;若其中一條染色單體上的A 突變成 a

20、,產(chǎn)生的配子為 AB、aB、ab、ab 或 Ab ab、aB aB,則有三種配子,故 C 正確。6.D由圖示可知,控制長翅和殘翅、 直翅和彎翅的基因位于一對同源染色體上,故二者遺 傳時不遵循基因的自由組合定律;一個初級精母細胞一般產(chǎn)生四個精細胞、兩種基因型;該個體的細胞有絲分裂后期,移向細胞同一極的基因為AabbDd;該個體與另一個體測交(基因型為 aabbdd),后代基因型的比例 AabbDd : Aabbdd : aabbDd : aabbdd = 1 : 1 : 1 : 1。7.D 甲圖中細胞質(zhì)不均等分裂,為次級卵母細胞減數(shù)第二次分裂后期圖像,產(chǎn)生該細胞的生物可以為雌性純合子,也可為雌性

21、雜合子,A 錯誤;秋水仙素作用于分裂前期,乙圖中 cd(1)基因突變分離 自由組合 基因突變(3)交叉互換(1)等位基因非同源染色體上的非等位基因(1)減I分裂減n分裂(3)減I和減n(4)減I或減n分裂1.(1)X(2)V(3)X(4)V18段包含前期;de 段為 DNA 復(fù)制時期,B 錯誤;丙圖中 2 區(qū)段為 X、丫染色體的同源區(qū)段,基因 只要位于性染色體上,其控制的性狀的遺傳就會與性別相關(guān)聯(lián),C 錯誤;甲圖中沒有同源染色體,乙圖中表示二倍體生物只含1 個染色體組的生殖細胞先進行有絲分裂,再在秋水仙素作用下加倍成含 2 個染色體組的細胞,2 個染色體組中染色體彼此相同,不為同源染色體,D正

22、確。8.A9.C 圖中多了一條染色體,屬于三體;圖中有三個染色體組,屬于三倍體;圖屬于 染色體片段缺失;圖由于發(fā)生了交叉互換,同源染色體上的非等位基因發(fā)生了重新組合,屬于基因重組。10.C精細胞甲形成的原因是染色體在減數(shù)第二次分裂時姐妹染色單體沒有分開。11.C A 項中配子基因型異常發(fā)生時期主要在減數(shù)第一次分裂前的間期DNA 復(fù)制過程中;B項中配子基因型發(fā)生異常時期在減數(shù)第一次分裂時期;D 項中配子基因型發(fā)生異常是在減數(shù)第一次分裂及減數(shù)第二次分裂時期。12.C 分析圖示,細胞中姐妹染色單體分離,且移向細胞兩極的染色體各有4 條,結(jié)合題干該生物是體細胞含有 6 條染色體的二倍體,可判斷該細胞移

23、向兩極的染色體比正常分裂時 多一條,原因是在減數(shù)第一次分裂時,一對同源染色體沒有分開,得到的兩個次級性(精)母細胞中一個含有 4 條染色體,另一個含有 2 條染色體。其中含有 4 條染色體的次級性(精)母 細胞的減數(shù)第二次分裂后期圖像如題圖所示。13. C 胚胎期細胞進行的是有絲分裂,四分體出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂時期;由題圖可知,細胞一極中攜帶 a 的染色體有兩條,攜帶 A 的染色體有一條,在染色體隨機丟失后分裂產(chǎn)生Aa 子細胞的概率為 2/3 , aa 子細胞的概率為 1/3 ;子細胞 aa 不能合成抑制細胞增殖的相關(guān)蛋 白質(zhì),在適宜條件下有可能無限增殖;在紡錘絲的牽引下,染色體移向細胞兩極,

24、故染色體 的異常分離很可能與紡錘體有關(guān)。19二輪專題強化練答案精析考點過關(guān)練 9 “穩(wěn)中求變”之細胞分裂中的遺傳變異1.C 姐妹染色單體形成于細胞分裂間期,圖中有絲分裂和減數(shù)第一次分裂前的間期均可形成姐妹染色單體,而減數(shù)第二次分裂過程中不能形成姐妹染色單體,A 項錯誤;圖中精原細胞、初級精母細胞、次級精母細胞后期中有2 個染色體組,精原細胞有絲分裂后期有4 個染色體組,而次級精母細胞的前期、中期以及精細胞中有1 個染色體組,因此圖中細胞的染色體組數(shù)共有 3 種類型,B 項錯誤;圖中過程均包括細胞分裂間期,此時期為分裂 期進行活躍的物質(zhì)準(zhǔn)備,細胞中主要完成DNA 分子的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成,同

25、時細胞有適度的生長,C 項正確;圖中過程表示有絲分裂,發(fā)生的變異類型主要是基因突變和染色 體變異,而過程表示減數(shù)第一次分裂,該過程中主要發(fā)生染色體變異和基因重組兩種變異 類型,故 D 項錯誤。2 . B 由圖形可判斷該細胞處于減數(shù)第二次分裂后期,該細胞中含有兩個染色體組,A 錯;由于該動物的基因型為 AABbEe 所以該細胞中的 a 基因來源于基因突變,而不可能來源于基 因重組,C 錯;由于基因 A、B 位于相同染色體上,故其不符合自由組合定律,D 錯。3.C圖 1 表示二倍體動物精原細胞分裂過程中細胞內(nèi)同源染色體對數(shù)的變化,CD 段表示有絲分裂后期,此時著絲點分裂,姐妹染色單體分開,染色體數(shù)量加倍,染色體組有4 個,由圖 2 可以看出,此動物體細胞含有6 條染色體,每條染色體上都有 1 個 DNA 分子,染色體數(shù)加倍,DNA 分子數(shù)也加倍,為 12 個;FG 段表示減數(shù)第一次分裂, 此過程中可以發(fā)生基因重 組;若染色體上有基因 B,的相同位點上有基因 b,則其原因可能是發(fā)生了基因突變,也可能是由于同源染色體的非姐妹染色體之間的交叉互換造成的;圖2 表示減數(shù)第二次分裂,此時的細胞是次級精母細胞。4.A AA 型配子中沒有 a 基因,說明減數(shù)第一次分裂時 A 與 a 已經(jīng)分開,一定是由于減數(shù) 第二次分裂時

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論