儀器分析課程教案

1、學(xué)習(xí)好資料歡迎下載黔南民族師范學(xué)院 儀器分析 課程教案NO:10授課題目紅外光譜分析課時安排4學(xué)時教學(xué)目的 要求1 1、掌握紅外光譜法的特點及譜圖表示方法2 2、了解分子振動、紅外吸收光譜產(chǎn)生的條件、影響基團頻率位移的因素3 3、了解紅外光譜儀結(jié)構(gòu)、光源、吸收地、單色器、檢測器4 4、了解做紅外光譜時，樣品的制備，紅外圖譜的簡單解析教學(xué)重點難點1 1、紅外光譜產(chǎn)生的條件及分子振動形式2 2、影響基團位移的因素教學(xué)內(nèi)容及時間安排方法及手段1 1、掌握紅外光譜法的特點及譜圖表示方法2 2、了解分子振動、紅外吸收光譜產(chǎn)生的條件、 學(xué)時：2 2 學(xué)時3 3、了解影響基團頻率位移的因素4 4、了解紅外光

2、譜儀結(jié)構(gòu)、光源、吸收地、單色器、檢測器5 5、了解做紅外光譜時，樣品的制備，紅外圖譜的簡單解析 學(xué)時：2 2 學(xué)時Powerpo int課件演示教學(xué)作業(yè)布置：1 1、3 3、7 7、8 8、9 9學(xué)習(xí)好資料歡迎下載第十章紅外吸收光譜法內(nèi)容提要：1、紅外光譜法的特點及譜圖表示方法2、分子振動、紅外吸收光譜產(chǎn)生的條件、影響基團頻率位移的因素3、紅外光譜儀結(jié)構(gòu)、光源、吸收地、單色器、檢測器4、做紅外光譜時，樣品的制備，紅外圖譜的簡單解析重點、難點：1、紅外光譜產(chǎn)生的條件及分子振動形式2、影響基團位移的因素講解思路：紅外光譜主要用來對有機化合物的官能團鑒別， 是有機化合物結(jié)構(gòu)分 析中的四大譜學(xué)之一，是

3、研究有機化合物化學(xué)鍵的振動和轉(zhuǎn)動能級的躍遷，根據(jù)不同波數(shù)下產(chǎn)生的特征吸收情況提供化合物結(jié)構(gòu)分析所需的信息。本章內(nèi)容主要介紹紅外光譜法的特點。紅外吸收的基本理論，包括分子振動紅外光譜產(chǎn)生的條 件，紅外吸收光譜儀結(jié)構(gòu)及圖譜分析。教學(xué)安排：5學(xué)時。10-1紅外吸收光譜分析概述紅外吸收光譜又稱為分子振動轉(zhuǎn)動光譜.應(yīng)用：1.分子結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)研究：a.可測定分子鍵長、鍵角，以此推斷出分子的立體構(gòu)型；b.根據(jù)所得的力常數(shù)可以知道化學(xué)鍵的強弱；c.由簡正頻率來計算熱力學(xué)函數(shù).2.化學(xué)組成的分析.a.根據(jù)光譜中吸收峰的位置和形狀來推斷未知物結(jié)構(gòu)；b.依照特征吸收峰的強弱來測定混合物中各組分含量.特點：快速、高靈敏

4、度、檢測試樣用量少，能分析各種狀態(tài)的試樣.紅外光譜已成為結(jié)構(gòu)化學(xué)、分析化學(xué)最常用和不可缺少的工具.分區(qū)：三個區(qū)域，中紅外區(qū)是研究、應(yīng)用得最多的區(qū)域.波數(shù)c：波長的倒數(shù)，表示每厘米長光波中波的數(shù)目 數(shù).-1c/cm = 1/（入/cm）= 104/（入/卩m）10.1例如；入=5卩m的紅外線，它的波數(shù)為：c= 104/5= 2000 cm-1所有的標(biāo)準紅外光譜圖中都標(biāo)有波數(shù)和波長兩種 刻度 （見圖10-3）.10-2紅外吸收光譜的產(chǎn)生條件物質(zhì)吸收電磁輻射應(yīng)滿足兩個條件：1輻射應(yīng)具有剛好能滿足物質(zhì)躍遷時所需的能量；10-1 HCl*出0的偶極矩常用來表征紅外光譜的參IIC1R-d-TH - C1學(xué)

5、習(xí)好資料歡迎下載2輻射與物質(zhì)之間有偶合作用（相互作用）.前提是分子自身必須具備一個條件，即有偶極具的變化（正負電荷中心距離的 變化，通過振動實現(xiàn)）通?？捎梅肿拥呐紭O矩卩來描述分子極性的大小設(shè)正負電中心的電荷分別為+q和-q,正負電荷中心為d（fig10-1）,貝U卩=q d 10.2由于偶極子具有一定的原有振動頻率，顯然，只有當(dāng)輻射頻率與偶極子頻率相 匹配時，分子才與輻射發(fā)生相互作用（振動偶合）而增加它的振動能，使振動 加激（振幅加大），即分子由原來的基態(tài)振動躍遷到較高振動能級?？梢?，并非 所有的振動能級都會產(chǎn)生紅外吸收，只有發(fā)生偶極矩變化的振動才能引起可觀 測的紅外吸收譜帶，這種振動稱為紅外

6、活性的，反之稱為非紅外活性的。紅外吸收光譜圖：若用連續(xù)改變頻率的紅外光照射某試樣，由于該試樣對不同頻 率的紅外光的吸收與否，使通過試樣后的紅外光在一些波長范圍內(nèi)變?nèi)酰ū晃?收），在另一些范圍內(nèi)則較強（不吸收）將分子吸收紅外光的情況用儀器記錄， 就得到該試樣的紅外吸收光譜圖（圖10-3）10-3分子振動方程式一、振動模型：分子中的原子以平衡點為中心，以非常小的振幅（與原子核之 間的距離相比）作周期性的振動，即所謂簡諧振動這種分子振動的模型，用經(jīng)典的方法可以看作是兩端聯(lián)接著的剛性小球的體 系（fig10-4）.這個體系的振動頻率c（以波數(shù)表示），用經(jīng)典力學(xué)（虎克定律）可導(dǎo)出如下公 式：1/2c=

7、（1/2nc）（k/卩）1/2=1303（k/M）k是聯(lián)接原子的化學(xué)鍵的力常數(shù), 卩=m1m2/（m1+m2）10-3及10-5是分子振動方程式.由此可見，影響基本振動頻率的直接因素是相對原子質(zhì)量和化學(xué)鍵的力常數(shù).（1）對于具有相似質(zhì)量的原子基團來說，振動頻率與力常數(shù)k1/2成正比，已測得：單鍵:k=_1=46N -cm;雙鍵:k=_1=812N -cm;叁鍵:k=1218Ncm1例：-1_1對于C=C，k=15N -cm，M=6，c=2062 cm_1_1對于C=C，k=10Ncm，M=6，c=1683 cm對于C-H，k=5Ncm1，M=6，c=1190 cm1，可見，同類原子組成的化學(xué)鍵

8、（折合相對原子質(zhì)量相同），力常數(shù)大的，基本振 動頻率就大.（2）對于相同化學(xué)鍵的基團，c與相對原子質(zhì)量平方根成反比.如C-H鍵，k=5N -cm_1，M=1，c=2920 cm_1.由于氫的相對原子質(zhì)量最小，故含氫原子單鍵的基本振動頻率都出現(xiàn)在中紅外 的咼頻區(qū).由于各個有機化合物的結(jié)構(gòu)不同，他們的相對原子質(zhì)量和化學(xué)鍵的力常數(shù)各不相 同，就會出現(xiàn)不同的吸收頻率，因此各有其特征的紅外吸收光譜二、注意點：1上述用經(jīng)典力學(xué)的方法來處理分子的振動是為了得到宏觀的圖象， 便于理解并有一定的概念但是，一個真實的微觀粒子一分子的運動需要用量子 理論方法加以處理.小球振動，能量變化是連續(xù)的，而 真實分子的振動能

9、量的變 化是量子化的；2雖然根據(jù)式10-5可以計算其基頻峰的位置，而且某些計算與實測值很接近.但這種計算只適用于雙原子分子或多原子分子中影響因素小的諧振子。實際上，在一個分子中，基團與基團間，基團中的化學(xué)鍵之間都相互有影響，因此基本 振動頻率除決定于化學(xué)鍵兩端的原子質(zhì)量、化學(xué)鍵的力常數(shù)外，還與內(nèi)部因素10-310-5卩是兩個小球（即兩個原子）的折合質(zhì)量:10-4學(xué)習(xí)好資料歡迎下載（結(jié)構(gòu)因素）及外部因素（化學(xué)環(huán)境）有關(guān).10-4分子振動的形式對于多原子分子，可以把它的振動分解為許多簡單的基本振動一、分子振動自由度設(shè)分子由n個原子組成，每個原子在空間都有三個自由度，因此n個原子組成的分子總共應(yīng)有3

10、n個自由度，亦即3n種運動狀態(tài).1對于非線性分子，這3n種運動狀態(tài)中，包括三個整個分子的質(zhì)心沿x、y、z方向平移運動和整個分子繞x、y、z軸的轉(zhuǎn)動運動.這六種運動都不是分子的振 動，故振動形式應(yīng)有（3n-6）種.2.對于直線型分子，若貫穿所有原子的軸是在x方向，則整個分子只能繞y、z轉(zhuǎn)動，因此直線型分子的振動形式為（3n-5）種.二、典型例：非線型分子，H2O的基本振動數(shù)為3X3-6 = 3，故水分子有三種振動形式：伸縮振動（對稱和反對稱伸縮振動）、彎曲振動（變 形振動）.直線型分子，CO2的基本振動數(shù)為3X3-5 = 4，故有四種基本振動形式.對稱伸 縮振動、反對稱伸縮振動、面內(nèi)彎曲振動、面

11、外彎曲振動.其中，面內(nèi)彎曲振動和面外彎曲振動的能量都是一樣的，谷吸收都出現(xiàn)在667cm-1處而產(chǎn)生簡并，此時只觀察到一個吸收峰.三、分類：分子的振動形式可分為兩類，1.伸縮振動（T（1） 對稱伸縮振動；（2） 反對稱伸縮振動；2.變形或彎曲振動（1）面內(nèi)變形振動Sdeleta剪式振動面內(nèi)搖擺振動p（2）面外變形振動丫gamma面外搖擺振動3pmega扭曲變形振動Ttau四、譜峰的增刪1紅外吸收光譜上除基頻譜帶（基團由基態(tài)向第一振動能級躍遷所吸收的紅外光的頻率）外，還有倍頻譜帶、合頻譜帶、差頻譜帶（統(tǒng)稱泛頻譜帶）.2并不是所有的分子振動形式都能在紅外區(qū)中觀察到分子的振動能否在紅外光譜中出現(xiàn)及其強

12、度與偶極矩的變化有關(guān)通常對稱性強的分子不出現(xiàn)紅外光譜，對稱性愈差，譜帶的強度愈大.3有的振動形式雖不同，但它們的振動頻率相等，因而產(chǎn)生簡并4儀器分辨率不高，對一些頻率很接近的吸收峰分不開一些較弱的峰，可能由于儀器靈敏度不夠而檢測不出.5波長超過儀器可測范圍（400-4000cm-1）10-5紅外光譜的吸收強度一、強度與偶極矩的關(guān)系分子振動時偶極矩的變化不僅決定該分子能否吸收紅外光，而且還關(guān)系到吸收 峰的強度根據(jù)量子理論，紅外光譜的強度與分子振動時偶極矩變化的平方成正 比.二、偶極矩與對稱性：對同一類型的化學(xué)鍵，偶極矩的變化與結(jié)構(gòu)的對稱性有 關(guān).對稱性愈差，吸收愈強.三、氫鍵的影響：由于氫鍵的影

13、響以及氫鍵強弱的不同， 使原子間的距離增大， 偶極矩變化增大，吸收增強四、譜帶的強度還與振動形式有關(guān).五、注意：學(xué)習(xí)好資料歡迎下載1.即使是強極性基團的紅外振動吸收帶，其強度也要比紫外及可見光區(qū)最強的 電子躍遷小二到三個數(shù)量級.2由于紅外分光光度計能量較低，測定時必須用較寬的狹縫，使單色器的光譜 通帶同吸收峰的寬度相近.這樣就使測得的紅外吸收帶的峰值及寬度，受所用狹 縫寬度的強烈影響.3.同一物質(zhì)的摩爾吸收系數(shù)&隨不同儀器而改變，這就使&在定性鑒定中用處 不大.所以紅外光譜的吸收強度常定性地用s（強），m（中等），w（弱），vw（極 弱）等來表示.10-6紅外光譜的特征性，基團

14、頻率一、紅外光譜與化學(xué)鍵紅外光譜的最大特點是具有特征性.復(fù)雜分子中存在許多原子基團，各個原子 基團（化學(xué)鍵）在分子被激發(fā)后，都會產(chǎn)生特征的振動.分子的振動，實質(zhì)上可歸結(jié)為化學(xué)鍵的振動.因此紅外光譜的特性與化學(xué)鍵振 動的特征是分不開的.同一類型的化學(xué)鍵的振動頻率是非常相近的，總是出現(xiàn)在 某一范圍內(nèi).例如：CH3CH2CI中的CH3基團具有一定的吸收譜帶，而很多具有CH3基團的 化合物在這個頻率附近亦出現(xiàn)吸收峰，因此可以認為這個出現(xiàn)CH3吸收峰的頻 率是CH3基團的特征頻率.這個與一定的結(jié)構(gòu)單元相聯(lián)系的振動頻率稱為基團頻率.但是，吸收峰的位置和強度除了取決于分子中各基團（化學(xué)鍵）的振動形式， 還與

15、它所處的化學(xué)環(huán)境有關(guān).二、紅外光譜的分區(qū)常見的有機化合物基團頻率出現(xiàn)的范圍：4000-670 cm-1,依據(jù)基團的振動形式，常將該范圍分為四個區(qū)：1. X-H伸縮振動區(qū)（40002500 cm-1），X可以是O,N， C和S原子.在 這個區(qū)域內(nèi)主要包括O-H，N-H，C-H和S-H鍵的伸縮振動，通常又稱為 氫鍵區(qū)”.該區(qū)可以作為判斷有無醇類、酚類和有機酸類的重要依據(jù)2.叁鍵和累積雙鍵區(qū)（2500-1900 cm-1），主要包括炔鍵C三C-,腈鍵C三N，丙二烯基一CCC，烯酮基一CCO等的反對稱伸縮振動.這個區(qū)域的譜帶用得較少，因為含叁鍵和累積雙鍵的化合物，遇到的機會不多.由于只有少數(shù)的基團在此

16、處有吸收，因而此譜帶在檢定分析中，仍然是很有用的.3.雙鍵伸縮振動區(qū)（19001200 cm-1），主要包括CC,CO,CN,NO2等的 伸縮振動，芳環(huán)的骨架振動CO基的伸縮振動出現(xiàn)在1850-1600cm1范圍內(nèi) CO基的吸收是很特征的， 一般吸收都很強烈，常成為紅外譜圖中最強的吸收.含CO基的化合物有酮類、醛類、酸類、酯類，以及酸酐類.4. XY伸縮振動及XH變形振動區(qū)（單鍵區(qū)）， 1650 cm-1.該區(qū)域的光譜 比較復(fù)雜，主要包括CH，NH變形振動，CO,CX（鹵素）等伸縮振 動，以及CC單鍵骨架振動等.由于有機化合物的骨架基本上都是由CC單鍵構(gòu)成，在這個區(qū)域中從1350-650CE1

17、的區(qū)域又稱為指紋區(qū)在指紋區(qū)由于各種單鍵的伸縮振動之間以及和C-H變形振動之間互相發(fā)生偶合 的結(jié)果，使這個區(qū)域的吸收帶變得非常復(fù)雜，并且對結(jié)構(gòu)上的微小變化非常敏感因此只要在化學(xué)結(jié)構(gòu)上存在細小的差異（如同系物，同分異構(gòu)體和空間構(gòu)象等）， 在指紋區(qū)中就有明顯的作用，就如人的指紋一樣因此指紋區(qū)對檢定化合物是很有用的三、總結(jié)（參見表10-3）1、基團的特征吸收大多集中在4000-1350cm1區(qū)域，因而該段頻率范圍稱為 基團頻率區(qū)（或特征頻率區(qū)）；2.1350-650cni1的低頻區(qū)稱為指紋區(qū).3應(yīng)用：基團頻率區(qū)可用于鑒定官能團，用一組相關(guān)峰可更確定地鑒別官能團，學(xué)習(xí)好資料歡迎下載這是應(yīng)用紅外光譜進行鑒

18、定的一個重要原則.4注意：并不是所有譜帶都能與化學(xué)結(jié)構(gòu)聯(lián)系起來，特別是指紋區(qū)”.指紋區(qū)的主要價值在于表示整個分子的特征，因而宜于用來與標(biāo)準圖（或已知物譜圖）進行比較，以得出未知物與已知物結(jié)構(gòu)是否相同的確切結(jié)論紅外光譜的解釋在許多情況下往往需從經(jīng)驗出發(fā)，這是因為化學(xué)鍵的振動頻 率與周圍的化學(xué)環(huán)境有相當(dāng)敏感的依賴關(guān)系，即使像羰基這樣強而有特征的振 動，其吸收峰位置變化范圍還是相當(dāng)寬的.10-7影響基團頻率位移的因素化學(xué)鍵的振動頻率不僅與其性質(zhì)有關(guān)，還受分子的內(nèi)部結(jié)構(gòu)和外部因素影響。 相同基團的特征吸收并不總在一個固定頻率上。1.外部因素（1）樣品物理狀態(tài)；一般氣態(tài)時CO伸縮振動頻率最高，非極性溶劑

19、的稀溶 液次之，而液態(tài)或固態(tài)的振動頻率最低；（2） 溶劑的影響：常用溶劑二硫化碳，四氯化碳（雙光束紅外光譜儀對溶劑吸 收有補償裝置）；（3） 樣品厚度：一般吸收曲線的基線T在80%以上，大部分T在20-60%, 最強透光率在1-5%較為合適，否則圖譜易失真1內(nèi)部因素：主要決定于力常數(shù)k的變化（1）電效應(yīng)：由于化學(xué)鍵的電子分布不均勻引起.i.誘導(dǎo)效應(yīng)（I效應(yīng)）:由于取代基具有不同的電負性，通過靜電誘導(dǎo)作用，引 起分子中電子分布的變化，從而引起鍵力常數(shù)的變化，改變了基團的特征頻率.例如，電負性大的吸電子基團使吸收峰向高頻方向移動（蘭移）；ii共軛效應(yīng)（M效應(yīng)）：共軛效應(yīng)使共軛體系中的電子云密度平均

20、化， 結(jié)果使 原來的雙鍵伸長，力常數(shù)減小，所以振動頻率降低.iii偶極場效應(yīng)（F效應(yīng)）：在相互靠近的基團之間，會通過分子內(nèi)的空間產(chǎn)生 偶極場效應(yīng)，如氯代丙酮三種旋轉(zhuǎn)異構(gòu)體，有二種由于鹵素和氧會發(fā)生負負相斥，使C=O上的電子云移向雙鍵中間，增加了雙鍵的電子云密度，力常數(shù)增加， 頻率升咼；（2）氫鍵：氫鍵使電子云密度平均化，C=O的雙鍵性減小，因此C=O的頻率 下降（3）振動的偶合：適當(dāng)結(jié)合的兩個振動基團，若原來的振動頻率很相近，它們之間可能回產(chǎn)生相互作用而使譜峰裂分成兩個，一個高于正常頻率，一個低于正常頻率（4）費米共振：當(dāng)一振動的倍頻與另一振動的基頻接近時，由于發(fā)生相互作用 而產(chǎn)生很強的吸收峰

21、或發(fā)生裂分.（5）立體障礙（空間位阻）：使共軛體系受阻，基團頻率往高頻移動；（6）環(huán)的張力：環(huán)張力越大，基團頻率越高.10-8紅外光譜定性分析一、概述：紅外光譜對有機化合物的定性分析具有鮮明的特征性.因為每一化合物都具有特異的紅外吸收光譜，其譜帶的數(shù)目、位置、形狀和強度均隨化合物及 其聚集態(tài)的不同而不同，因此根據(jù)化合物的光譜，就可以像辨認別人的指紋一樣， 確定該化合物或其官能團是否存在.分類：大致可分為官能團定性和結(jié)構(gòu)定性兩方面；官能團定性：根據(jù)化合物的紅外的特征基團頻率來檢定物質(zhì)含有哪些基團，從 而確定有關(guān)化合物的類別.結(jié)構(gòu)分析（結(jié)構(gòu)剖析）：根據(jù)化合物的紅外光譜并結(jié)合其它實驗資料 （如相對分

22、 子質(zhì)量，物理常數(shù)，紫外光譜，核磁共振波譜，質(zhì)譜等等）來推斷有關(guān)化合物的 化學(xué)結(jié)構(gòu).二、定性分析的一般過程：1.試樣的分離和精制：用各種分離手段提純試樣，以得到單一的純物質(zhì)；2.了解與試樣性質(zhì)有關(guān)的其它方面的材料：了解試樣來源、元素分析值、相對分 子質(zhì)量、弱點、沸點、溶解度、有關(guān)的化學(xué)性質(zhì)、以及紫外光譜、核磁共振譜、 質(zhì)譜等；學(xué)習(xí)好資料歡迎下載計算不飽和度，估計分子結(jié)構(gòu)式中是否有雙鍵、 叁鍵及芳香環(huán)，并可驗證光譜 解析結(jié)果合理性.不飽和度U:是表示有機分子中碳原子的飽和程度.U = 1+n4+（n3n 1）/2式中n1,n3和n4分別為分子式中一價，三價和四價原子的數(shù)目通常規(guī)定雙鍵（CC、CO

23、等）和飽和環(huán)狀結(jié)構(gòu)的不飽和度為1,叁鍵（C、N等） 的不飽和度為2,苯環(huán)的不飽和度為4（可理解為一個環(huán)加三個雙鍵）.鏈狀飽和 烴的不飽和度為零.3.譜圖的解析：測得試樣的紅外光譜后，接著是對圖譜進行解析，大致如下；1可先從各個區(qū)域的特征頻率入手，發(fā)現(xiàn)某基團；2再根據(jù)指紋區(qū)進一步核證該基團及其與其它基團的結(jié)合方式3再根據(jù)元素分析數(shù)據(jù)等就可定出它的結(jié)構(gòu)；4最后用標(biāo)準譜圖進一步驗證之4.和標(biāo)準譜圖進行對照1可用純物質(zhì)在相同的制樣方法和實驗條件下測得；2最方便還是查閱標(biāo)準譜圖集，最常用的標(biāo)準譜圖集是薩特勒（Sadtler）紅外譜圖集5.計算機紅外光譜譜庫及其檢索系統(tǒng)6.確定分子的結(jié)構(gòu)10-8紅外光譜定

24、量分析*定量分析是根據(jù)物質(zhì)組分的吸收峰強度來進行的它的依據(jù)是郎伯-比爾定律.各種氣體、液體和固態(tài)物質(zhì)均可用紅外光譜進行定量分析紅外光譜圖中吸收帶很多，因此定量分析時，特征吸收譜帶的選擇尤為重要，除應(yīng)考慮&較大之外，還應(yīng)注意以下幾點：1.譜帶的峰形應(yīng)有較好的對稱性；2.沒有其他組分在所選擇特征譜帶區(qū)產(chǎn)生干擾；3.溶劑或介質(zhì)在所選擇特征譜帶區(qū)域應(yīng)無吸收或基本沒有吸收；4.所選溶劑不應(yīng)在濃度變化時對所選擇特征譜帶的峰形產(chǎn)生影響；5.特征譜帶不應(yīng)在對二氧化碳、水、 蒸氣有強吸收的區(qū)域.此外，6由于試樣池的窗片對輻射會反射和吸收，以及試樣的散射會引起輻射損失，所 以必須對這種損失予以補償，或?qū)y

25、量值進行必要的校正；7.必須設(shè)法消除儀器的雜散輻射和試樣的不均勻性；8.還由于試樣的透光率與試樣的處理方法有關(guān)，因此必須在嚴格相同的條件下測 疋.缺點：與紫外吸收光譜相比，紅外光譜的靈敏度較低，加上紫外吸光光度法的 儀器較簡單、普遍，因此只要有可能，采用紫外吸收光譜法進行定量分析是較 方便的.10-10紅外光譜儀一、 儀器原理圖：色散型紅外光譜儀的原理參見圖10-12.二、組成：與紫外-可見分光光度計類似，也是由光源、單色器、吸收池、檢測 器和記錄系統(tǒng)等部分組成.1.光源：通常是一種固體，用電加熱使之發(fā)射高強度連續(xù)紅外輻射.常用的有能 斯特?zé)艉凸杼及?2.單色器：常用的紅外光學(xué)材料為鹵化物晶體.在紅外儀器中一般不使用透鏡，以免產(chǎn)生色差.由于大多數(shù)紅外光學(xué)材料易吸濕，因此使用時應(yīng)注意防濕3.檢測器：常用的檢測器有真空熱電偶、熱釋電檢測器和汞鎘碲檢測器