細胞遺傳學名詞解釋

1、學習必備歡迎下載染色質(zhì)(chromatin )最早是1879年Flemming提出的用以描述核中染色后強烈著色的物質(zhì)?，F(xiàn)在認為染色質(zhì)是細胞間期細胞核內(nèi)能被堿性染料染色的物質(zhì)。染色質(zhì)的基本化學成分為脫氧核糖核酸核蛋白，它是由 DNA組蛋白、非組蛋白和少量RNA組成的復合物。常染色質(zhì)euchromatin指間期核內(nèi)染色質(zhì)纖維折疊壓縮程度低，處于伸展狀態(tài)，用堿性染料染色時著色淺的那些染色質(zhì)。異染色質(zhì)heterochromatin 在細胞周期中，間期、早期或中、晚期，某些染色體或染色體的某些部分的固縮常較其他的染色質(zhì)早些或晚些，其染色較深或較淺，具有這種固縮特性的染色體稱為異染色質(zhì)組成性異染色質(zhì) co

2、nstitutive heterochromatin除S期以外在整個細胞周期均處于聚縮狀態(tài)，DNA包裝比基本不變，可構成多個染色中心。又稱，結構性異染色質(zhì)，是異染色質(zhì)的主要類型。兼性異染色質(zhì)(facultative heterochromatin)在一定的細胞類型或一定的發(fā)育階段呈現(xiàn)凝集狀態(tài)的異染色質(zhì)。在一定時期的特種細胞的細胞核內(nèi)，原來的常染色質(zhì)可轉變成兼性異染色質(zhì)。異染色質(zhì)化heterochromatinization常染色質(zhì)轉變?yōu)楫惾旧|(zhì)的過程。Y染色質(zhì)：男性Y染色體長臂遠側由異染色質(zhì)構成，如用熒光染料染色時，可出現(xiàn)強熒光。凝聚染色質(zhì)condensed chromatin處于凝縮狀態(tài)的染

3、色質(zhì)。核小體nucleosome核小體的形狀類似一個扁平的碟子或一個圓柱體。染色質(zhì)就是由一連串的核小體所組成。由 DN府口組蛋白(histone )構成染色質(zhì)凝聚 chromatin condensation;chromatin agglutination染色質(zhì)凝縮進一步形成染色體的過程。核小體核心nucleosome core由4種組蛋白各兩分子組成的八聚體結構。核小體核心顆粒nucleosome core particle 由長度為 146 bp 的 DNA區(qū)段與各兩分子的H3/H4/H2A/H2B組蛋白八聚體組成。染色體螺旋chromosome coiling由染色質(zhì)絲組裝為染色體時的包

4、裝形式。染色線chromonema亦稱為螺旋絲、核絲。是用光學顯微鏡在分裂中期染色體、染色單體和間期核內(nèi)所見到的最細的絲狀構造。染色粒Chromomeres在某一時期的染色體中，特別是減數(shù)分裂初期，出現(xiàn)染色很深的可見小顆粒，此時染色體可能表現(xiàn)為一系列的染色粒。染色體結chromosome knob植物染色體上比染色粒大的染色質(zhì)顆粒。擬核(核質(zhì))nucleoid 也稱核區(qū)(nuclear region )、核體(nuclear body )或染色質(zhì)體 (chromatin body)。存在于原核生物，是沒有由核膜包被的細胞核，也沒有染色體，只有一個位于形狀不規(guī)則且邊界不明顯區(qū)域的環(huán)形DN后子。內(nèi)

5、含遺傳物質(zhì)。里面的核酸為雙股螺旋形式的環(huán)狀 DNA且同時具有多個相同的復制品。核基質(zhì)(nuclear matrix )亦稱核骨架。有廣義和狹義兩種概念。廣義概念認為核基質(zhì)包括核基質(zhì)-核纖層-核孔復合體結構體系；狹義概念是指真核細胞核內(nèi)除去核膜、核纖層、染色質(zhì)、核仁以外存在的一個由纖維蛋白構成的網(wǎng)架體系。胞質(zhì)環(huán)流(cyclosis) 在植物細胞和其他細胞中，細胞質(zhì)的流動是圍繞中央液泡進行的環(huán)形流動模式，這種流動稱為胞質(zhì)環(huán)流。 胞質(zhì)環(huán)流是由肌動蛋白和肌球蛋白相互作用引起的。胞質(zhì)環(huán)流對于細胞的營養(yǎng)代謝具有重要作用，能夠不斷的分配各種營養(yǎng)物和代謝物，使它們在細胞內(nèi)均勻分布。染色體Chromosome是

6、細胞內(nèi)具有遺傳性質(zhì)的遺傳物質(zhì)深度壓縮形成的聚合體，易被堿性染料染成深色，所以叫染色體(染色質(zhì))；染色體和染色質(zhì)是同一物質(zhì)在細胞分裂間期和分裂期的不同形態(tài)表現(xiàn)而已。學習必備歡迎下載常染色體(Autosomes)又稱體染色體。在基因秘密中，除了與決定性別有關的性染色體外， 還有與性別決定無關的染色體，是成對存在的，稱為常染色體異染色體 heterochromosome 亦稱為異質(zhì)染色體；最初被用作常染色體( euc-hromosome ) 的對應詞，也就是說，對與常染色體在大小、形態(tài)和行為相異的染色體而命名的。A染色體A chromosome指真核細胞染色體組的任何正常染色體，包括常染色體和性染色

7、體， 它是相對于額外染色體一 B染色體而言的。A染色體在遺傳上是重要的，對個體的正常生活 和繁殖是必需的。其數(shù)目的增減和結構的變化對機體會造成嚴重的后果。B染色體acessory chro-mosomeB 染色體(超數(shù)染色體)，在一組基本染色體外，所含的多 余染色體或染色體斷片稱為B染色體，它們的數(shù)目和大小變化很多。是存在于許多有機體中的額外染色體及染色體斷片。B染色體有特殊的性狀和行為，在基因組進化中起了重要作用。B染色體又稱副染色體 (acessory chro-mosome)、超數(shù)染色體(super numerary chromosome) 或額夕卜染色體( extrachromosom

8、e )。性染色體sex chromosome針對人類而言，男性性染色體為 XY,女性XX,二者的不同結合產(chǎn) 生不同性的后代；而對于雞等一些生物而言，雄性為ZZ,雌f生為zvy與人相反。最重要的是，無論哪種生物，產(chǎn)生不同性別的個體比例相同， 這對維持性別比例平衡有極其重要意義。X染色體x chromosome是XY型性別決定生物染色體組中的一種特殊的性染色體。雌體有相 同的性染色體時，此性染色體稱為X染色體。在性別決定上，XX為雌，XY為雄。Y染色體(Y chromosomes)是決定生物個體性別的性染色體的一種。男性的一對性染色體是 一條x染色體和一條較小的 y染色體。在雄性是異質(zhì)型的性決定的

9、生物中，雄性所具有的而雌性所沒有的那條性染色體叫丫染色體。男性體內(nèi)丫染色體具有抗癌作用，吸煙會讓男性丟失Y染色體增加患癌風險。假常染色體區(qū)段 pseudoautosomal region segment 在人類的X和丫染色體的長臂端部及短 臂遠端有高度同源的 DNA列的區(qū)段，在這個區(qū)域內(nèi)發(fā)生減數(shù)分裂配對和染色體互換。遲復制X染色體late replicating X chromosome在細胞分裂間期失活并發(fā)生異固縮的X染色體，需經(jīng)解螺旋后才能進行復制，故其復制遲于其他染色體。Z染色體：雌性是異配性別的生物中的性染色體之一，在異配性別中有一個Z染色體，在同配性別中有兩個。 限雄染色體andro

10、some只出現(xiàn)在雄性種系細胞核中的染色體。祖先染色體片段 ancestral chromosomal segment染色體上來自于物種祖先的區(qū)段。W染色體Wchromosome性染色體之一。在 ZW性別決定的物種中，只在異配性別即雌性細胞 中出現(xiàn)的性染色體。同形染色體homomorphic chromosome形態(tài)、大小相同的染色體。異形染色體heteromorphic chromosomes這是指形態(tài)不同的一對同源染色體。在第一次減數(shù)分裂中，這對染色體配對就形成異形的二價染色體(heteromorphic bivalent chromosome)。性染色體 X和丫就是這類染色體的例子。單體染

11、色體生物monosomeM有單獨存在、不與其他染色體配對的染色體的生物體。如 XO 個體。染色體臂比arm ratio 染色體長臂與短臂長度之比。染色體臂chromosome arm其核細胞中染色體上的結構名稱染色單體Chromatids復制時產(chǎn)生的染色體拷貝。此名字通常用來形容處于隨后的細胞分裂期它們分開的之前的染色體。染色單體是在有絲分裂的細胞間期就形成的。學習必備歡迎下載端粒（Telomeres ）是存在于真核細胞線狀染色體末端的一小段DNA蛋白質(zhì)復合體，它與端粒結合蛋白一起構成了特殊的“帽子”結構，作用是保持染色體的完整性和控制細胞分裂周期。端粒、著絲粒和復制原點是染色體保持完整和穩(wěn)定

12、的三大要素。著絲粒（centromere）是真核生物細胞在進行有絲分裂（mitosis）和減數(shù)分裂（meiosis）時，染色體分離的一種“裝置”。著絲粒是染色體分離的一種裝置，也是姐妹染色單體在分開前相互聯(lián)結的位置，在染色體的形態(tài)上表現(xiàn)為一個縊痕（constriction） 。動粒（Kinetochore ）是真核細胞染色體中位于著絲粒兩側的兩層盤狀特化結構，其化學本二|質(zhì)為蛋白質(zhì)，是非染色體性質(zhì)物質(zhì)附加物。動粒與染色體的移動有關。彌散著絲粒holocentromere 以分散狀態(tài)存在于染色體上的著絲粒。多著絲粒polycentromere 一條染色體上的著絲粒不止一個。新著絲粒neocent

13、romere在某些染色體的端部區(qū)的一種結構。在分裂期間似著絲粒一樣可受紡錘體牽引而移動，導致染色體末端在分裂后期中首先移動，故稱新著絲粒。著絲粒錯分centromere misdivision在染色體著絲粒區(qū)，不正常的橫分裂取代了縱分裂的現(xiàn)象。著絲粒分裂centric split細胞分裂后期，兩條姐妹染色體單體著絲粒一分為二，使兩條染 色單體分離。無著絲粒環(huán)acentric ring染色體的一個臂上發(fā)生二次斷裂產(chǎn)生的斷片，其兩端相互連接形成的不含著絲粒的環(huán)狀結構，在細胞分裂中將被丟失。著絲粒元件centromere element 指構成著絲粒的動粒結構域、中央結構域和配對結構域。著絲粒指數(shù)c

14、entromere index 染色體的短臂長度與染色體全長之比。著絲粒DNAcentromeric DNA真核生物染色體上包括與紡錘體相系位點的染色很淡的溢縮區(qū)（著絲粒）的DNA高等真核生物的著絲粒 DNAM有非編碼和高度重復序列，而酵母的著絲粒 DNAR含有單一序列的 DNA無著絲粒染色體：指具有局限型著絲粒的染色體由于斷裂而產(chǎn)生的不含著絲粒的染色體斷片。一般是指較長的斷片。無著絲粒染色體在分裂后期，通常因缺乏向兩極移動的能力，所以成為遲延染色體， 它在末期形成小核， 不久即行消失?？墒嵌肆：痛紊O痕有時也行使次 級的著絲粒的功能。單著絲粒染色體 monocentric chromosom

15、e 單著絲粒染色體為具有一個偏位型著絲粒的最普 通的染色體。非單著絲粒染色體 aneucentric chromosome著絲粒不止一個的染色體。如雙著絲粒染色體、三著絲粒染色體。雙著絲粒染色體：染色體異常類型之一。此常見于經(jīng)輻射后的染色體畸變。若染色體的兩條臂于同一水平斷裂，斷片丟失，而兩臂的斷端相互愈合，繼而著絲粒縱裂并自身復制，也成為雙著絲粒染色體。其中一著絲粒失活，在C帶標本中方可見雙著絲粒。【多著絲粒染色體 polycent （rome） ricchromosome指具有二個以上著絲粒的染色體。也就是復合染色體，或由于易位、倒位等原因形成的次級染色體。多著絲粒的染色體在分裂后期染色單

16、體平行分離。此外，由射線所引起的斷裂的染色體斷片也具有向兩極移動的能力，因此與分散型著絲粒型的染色體在外觀上很難區(qū)別。端著絲粒染色體 acrocentricchromosome在細胞分裂中期可見有些染色體的著絲粒位于染色體的一端，其短臂極短，即近端著絲粒染色體。如人類染色體 D組（13、14、15號染色 體）和G組（21、22號染色體）染色體就是近端著絲粒染色體。其染色體短臂（近端）末 端常帶有隨體。非端著絲粒染色體 atelocentric chromosome著絲粒不在端部的染色體。亞端著絲粒染色體 subtelocentric chromosome著絲粒位于染色體的 7/8以遠區(qū)段的染色

17、學習必備歡迎下載體。近端著絲粒染色體 acrocentric chromosome在細胞分裂中期可見有些染色體的著絲粒位于染色體的一端，其短臂極短，即近端著絲粒染色體。如人類染色體 D組（13、14、15號染色體）和G組（21、22號染色體）染色體就是近端著絲粒染色體。其染色體短臂（近端） 末端常帶有隨體。中著絲粒染色體 metacentric chromosome著絲粒位于染色體中部的染色體。即長、短臂相等或接近相等的染色體。近中著絲粒染色體 submetacentric chromosome 著絲粒的位置介于中部和端部之間的染色 體。并聯(lián)X染色體attached X chromosome果

18、蠅的兩條近端著絲粒 X染色體相連形成的一條等臂 染色體。中心粒centriole 亦稱中心小體，是在電學顯微鏡下，在中心體中央部位所看到的可被色素 深深染色的兩個小粒。從而命名為中心粒。中心體（centrosome ）是動物細胞中一種重要的細胞器，每個中心體主要含有兩個中心粒。它是細胞分裂時內(nèi)部活動的中心。動物細胞和低等植物細胞中都有中心體。它總是位于細胞核附近的細胞質(zhì)中， 接近于細胞的中心，因此叫中心體。在電子顯微鏡下可以看到，每個中心體含有兩個中心粒，這兩個中心粒相互垂直排列。中心體與細胞的有絲分裂有關?？O痕（染色體的）constriction從分裂期的前期到后期在染色體上出現(xiàn)的凹痕。該部分染色質(zhì)凝縮較弱。有原縊痕和次縊痕的區(qū)別。主縊痕：中期染色體上一個染色較淺而縊縮的部位，主縊痕處有著絲粒，所以亦稱著絲粒區(qū)，由于這一區(qū)域染色線的螺旋化程序低， DN哈量少，所以染色很淺或不著色。二| 次縊痕（secondary constriction）是染色體上的一個縊縮部位，由于此處部分的 DNA懈，形成核仁組織區(qū)，故此變細。它的數(shù)量、位置和大小是某些染色體的重要形態(tài)特征。每種生物染色體組中至少有一條或一對染色體上有次縊痕。次縊痕中的染色質(zhì)含有 rDNA,它與rDNA的形成有關。核仁組織區(qū)（nucleolus organizer region , NOR參與形成核仁