基因系統(tǒng)的發(fā)展變化——變異與進(jìn)化

1、 琥珀蜜蠟網(wǎng)第3講基因系統(tǒng)的發(fā)展變化變異與進(jìn)化考綱知識(shí)·三級(jí)排查生物的變異生物的進(jìn)化生物可遺傳變異的來(lái)源(對(duì)應(yīng)學(xué)生用書(shū)P43)需辨明的四組概念1染色體變異與基因突變項(xiàng)目染色體變異基因突變鏡檢結(jié)果顯微鏡下能(填“能”或“不能”)觀察到顯微鏡下不能(填“能”或“不能”)觀察到是否能產(chǎn)生新基因不產(chǎn)生產(chǎn)生變異的實(shí)質(zhì)基因數(shù)目或排列順序改變堿基對(duì)的替換、增添和缺失2染色體結(jié)構(gòu)變異與基因突變判斷的變異類(lèi)型_缺失_，_重復(fù)_，_倒位_，_基因突變_。3易位與交叉互換項(xiàng)目染色體易位交叉互換圖解發(fā)生范圍發(fā)生于非同源染色體之間發(fā)生于同源染色體的非姐妹染色單體之間變異類(lèi)型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異屬于基因重組4單倍

2、體、二倍體與多倍體角度一考查染色體變異和基因突變的有關(guān)知識(shí)1(2014·江蘇高考)下列關(guān)于染色體變異的敘述，正確的是()A染色體增加某一片段可提高基因表達(dá)水平，是有利變異B染色體缺失有利于隱性基因表達(dá)，可提高個(gè)體的生存能力C染色體易位不改變基因數(shù)量，對(duì)個(gè)體性狀不會(huì)產(chǎn)生影響D通過(guò)誘導(dǎo)多倍體的方法可克服遠(yuǎn)緣雜交不育，培育出作物新類(lèi)型解析：選D染色體增加某一片段引起的變異不一定是有利的。若顯性基因隨染色體的缺失而丟失，可有利于隱性基因表達(dá)，但隱性基因的表達(dá)不一定能提高個(gè)體的生存能力。染色體易位不改變基因數(shù)量，但會(huì)對(duì)個(gè)體性狀產(chǎn)生影響，且大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對(duì)生物體是不利的。不同物種可以通過(guò)雜

3、交獲得不育的子一代，然后經(jīng)秋水仙素誘導(dǎo)得到可育的多倍體，從而培育出生物新品種。2(2013·海南高考)某二倍體植物染色體上的基因B2 是由其等位基因B1 突變而來(lái)的，如不考慮染色體變異，下列敘述錯(cuò)誤的是()A該突變可能是堿基對(duì)替換或堿基對(duì)插入造成的B基因B1 和B2 編碼的蛋白質(zhì)可以相同，也可以不同C基因B1 和B2 指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成時(shí)使用同一套遺傳密碼D基因B1 和B2 可同時(shí)存在于同一個(gè)體細(xì)胞中或同一個(gè)配子中解析：選D新基因的產(chǎn)生依靠基因突變，基因突變包括堿基對(duì)的缺失、增添和替換；B1和B2 基因的堿基排列順序不同，其轉(zhuǎn)錄的mRNA 堿基序列不同，但是由于密碼子的簡(jiǎn)并性，其翻譯合成

4、蛋白質(zhì)可能相同也可能不同；生物指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的過(guò)程中，使用同一套密碼子，這也是證明生物共同起源的有力證據(jù)；B1 和B2為等位基因，存在于一對(duì)同源染色體上，故而可以存在于同一個(gè)體細(xì)胞中。但是二倍體生物的配子中的遺傳物質(zhì)減半，不考慮染色體變異的情況下，配子中只含有一個(gè)染色體組，不可能含有兩個(gè)等位基因，故B1和B2基因不可能同時(shí)存在于同一個(gè)配子中。角度二借助圖示考查生物變異類(lèi)型的判斷3(2014·上海高考)下圖顯示了染色體及其部分基因，對(duì)和過(guò)程最恰當(dāng)?shù)谋硎龇謩e是()A交換、缺失B倒位、缺失C倒位、易位 D交換、易位解析：選C過(guò)程中F與m位置相反，表示的是染色體的倒位，過(guò)程只有F，沒(méi)有m，但

5、多出了一段原來(lái)沒(méi)有過(guò)的染色體片段，表示的是染色體的易位。4(2013·福建高考)某男子表現(xiàn)型正常，但其一條14號(hào)和一條21號(hào)染色體相互連接形成一條異常染色體，如圖甲。減數(shù)分裂時(shí)異常染色體的聯(lián)會(huì)如圖乙，配對(duì)的三條染色體中，任意配對(duì)的兩條染色體分離時(shí)，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極。下列敘述正確的是()A圖甲所示的變異屬于基因重組B觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂間期的細(xì)胞C如不考慮其他染色體，理論上該男子產(chǎn)生的精子類(lèi)型有8種D該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代解析：選D圖甲所示的變異屬于染色體變異；觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂中期的細(xì)胞，因?yàn)榇藭r(shí)染色體的形態(tài)固定、數(shù)目清晰；若不

6、考慮其他染色體，根據(jù)“配對(duì)的三條染色體中，任意配對(duì)的兩條染色體分離時(shí)，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極”可知，理論上該男子產(chǎn)生的精子類(lèi)型有“只含有14號(hào)染色體”、“只含有21號(hào)染色體”、“含有14號(hào)染色體和21號(hào)染色體”、“含有異常染色體和14號(hào)染色體”、“含有異常染色體和21號(hào)染色體”、“只含有異常染色體”，共計(jì)6種；當(dāng)異常染色體與14號(hào)染色體分離時(shí)，21號(hào)染色體有可能與14號(hào)染色體一起移向一極，含有14號(hào)染色體和21號(hào)染色體的精子與正常卵子結(jié)合，可以發(fā)育為染色體組成正常的后代?！叭捶ā迸袛嗫蛇z傳變異的類(lèi)型1染色體內(nèi)的變異2染色體間的變異1(2014·江西六校一模)鏈霉素能與原核生

7、物核糖體上的S蛋白結(jié)合，從而阻止了基因表達(dá)中的翻譯過(guò)程?，F(xiàn)有一種細(xì)菌，其S蛋白上有一個(gè)氨基酸種類(lèi)發(fā)生改變，導(dǎo)致S蛋白不能與鏈霉素結(jié)合。以下敘述正確的是()A鏈霉素是抗此種細(xì)菌的特效藥B鏈霉素能誘導(dǎo)細(xì)菌S蛋白基因發(fā)生相應(yīng)的突變C該細(xì)菌內(nèi)S蛋白的空間結(jié)構(gòu)可能發(fā)生了改變D該細(xì)菌S蛋白基因可能缺失一個(gè)或兩個(gè)堿基解析：選C由題意知，鏈霉素不能與此種細(xì)菌的S蛋白結(jié)合，對(duì)細(xì)菌失去作用；鏈霉素不能定向誘導(dǎo)基因突變；蛋白質(zhì)的功能與空間結(jié)構(gòu)密切相關(guān)；該細(xì)菌S蛋白僅一個(gè)氨基酸發(fā)生改變，最可能是發(fā)生了堿基替換。2(2014·韶關(guān)質(zhì)檢)(雙選)下圖為某哺乳動(dòng)物某個(gè)DNA分子中控制毛色的a、b、c三個(gè)基因的分布

8、狀況，其中、為無(wú)遺傳效應(yīng)的序列。有關(guān)敘述正確的是()Ac基因堿基對(duì)缺失，屬于基因突變B在減數(shù)分裂四分體時(shí)期的交叉互換，可發(fā)生在ab之間C、中發(fā)生的堿基對(duì)的替換，屬于基因突變D基因與性狀之間并不都是一一對(duì)應(yīng)關(guān)系解析：選AD基因堿基對(duì)缺失，應(yīng)屬于基因突變；減數(shù)分裂四分體時(shí)期的交叉互換，發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間；、是非基因序列，發(fā)生的堿基對(duì)的替換，不屬于基因突變；一個(gè)基因可控制多個(gè)性狀，一個(gè)性狀也可受多個(gè)基因的控制，基因與性狀之間并不都是一一對(duì)應(yīng)關(guān)系。3(2014·福州模擬)一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，妻子染色體正常，丈夫染色體異常如下圖一所示：9號(hào)染色體有一片段易位到7號(hào)染色體上(

9、7、9表示正常染色體，7和9分別表示異常染色體，減數(shù)分裂時(shí)7與7、9和9能正常聯(lián)會(huì)及分離)。圖二表示該家庭遺傳系譜圖及染色體組成，下列分析正確的是()A該夫婦生下相應(yīng)染色體組成正常的子代可能性為1/2B子代相應(yīng)染色體組成與父親具有相同缺陷的可能性為1/8C該癡呆患者來(lái)自含(7、9)的精子和含(7、9)的卵細(xì)胞的結(jié)合D若父親的一精子含(7、9)，則來(lái)自同一精原細(xì)胞的三個(gè)精子為(7、9)、(7、9)、(7、9)解析：選C由題意可知，妻子可產(chǎn)生一種含(7、9)的正常卵細(xì)胞，丈夫可產(chǎn)生四種精子含(7、9)的正常精子、含(7、9)的異常精子、(7、9)的異常精子、含(7、9)的異常精子，故該夫婦生下相應(yīng)

10、染色體組成正常的子代可能性為1/4。子代相應(yīng)染色體組成與父親具有相同缺陷的可能性為1/4。同一精原細(xì)胞形成的四個(gè)精子兩兩相同，若父親的一精子含(7、9)，則另外三個(gè)精子為(7、9)、(7、9)、(7、9)?；蝾l率改變與生物進(jìn)化(對(duì)應(yīng)學(xué)生用書(shū)P45)需記牢的兩種關(guān)系1達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)與現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的關(guān)系2隔離、物種形成與進(jìn)化的關(guān)系(1)生物進(jìn)化物種的形成：生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，物種形成的標(biāo)志是生殖隔離。生物發(fā)生進(jìn)化，并不一定形成新物種，但是新物種的形成要經(jīng)過(guò)生物進(jìn)化，即生物進(jìn)化是物種形成的基礎(chǔ)。(2)物種形成與隔離的關(guān)系：物種的形成不一定要經(jīng)過(guò)地理隔離，但必須要經(jīng)過(guò)生殖隔離

11、。(3)共同進(jìn)化并不只包括生物與生物之間共同進(jìn)化，還包括生物與環(huán)境之間共同進(jìn)化。角度一綜合考查生物進(jìn)化的有關(guān)知識(shí)1(2014·廣東高考)某種蘭花有細(xì)長(zhǎng)的花矩(如下圖)，花矩頂端貯存著花蜜，這種蘭花的傳粉需借助具有細(xì)長(zhǎng)口器的蛾在吸食花蜜的過(guò)程中完成。下列敘述正確的是()A蛾口器的特征決定蘭花花矩變異的方向B花矩變長(zhǎng)是蘭花新種形成的必要條件C口器與花矩的相互適應(yīng)是共同進(jìn)化的結(jié)果D蛾的口器會(huì)因吸食花蜜而越變?cè)介L(zhǎng)解析：選C變異是不定向的；新物種形成的必要條件是隔離；兩種生物之間的種間互助是共同進(jìn)化的結(jié)果；蛾的口器變長(zhǎng)是花矩變長(zhǎng)對(duì)其進(jìn)行自然選擇的結(jié)果。2下列有關(guān)進(jìn)化的敘述中，正確的是()A長(zhǎng)期

12、使用抗生素會(huì)導(dǎo)致抗藥性病菌數(shù)量逐漸減少(2013·山東基本能力，49C)B自然選擇決定了生物變異和進(jìn)化的方向(2011·江蘇高考，6A)C生物進(jìn)化過(guò)程的實(shí)質(zhì)在于有利變異的保存(2010·山東高考，2B)D進(jìn)化時(shí)基因頻率總是變化的(2008·山東高考，5B)解析：選D長(zhǎng)期使用抗生素會(huì)導(dǎo)致抗藥性病菌增多；自然選擇不能決定生物變異的方向；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變；生物進(jìn)化時(shí)基因頻率發(fā)生改變。角度二考查種群基因頻率的計(jì)算3(2014·上海高考)果蠅的長(zhǎng)翅(V)對(duì)殘翅(v)為顯性。在一個(gè)由600只長(zhǎng)翅果蠅和400只殘翅果蠅組成的種群中，若雜合

13、子占所有個(gè)體的40%，那么隱性基因v在該種群內(nèi)的基因頻率為()A20%B40%C60% D80%解析：選C據(jù)題意，vv有400只，Vv有400只，VV有200只，依據(jù)基因頻率的計(jì)算方式，v的基因頻率為(400×2400×1)÷(1 000×2)60%。4(2013·海南高考)果蠅長(zhǎng)翅(V)和殘翅(v)由一對(duì)常染色體上的等位基因控制。假定某果蠅種群有20 000 只果蠅，其中殘翅果蠅個(gè)體數(shù)量長(zhǎng)期維持在4% ，若再向該種群中引入20 000只純合長(zhǎng)翅果蠅，在不考慮其他因素影響的前提下，關(guān)于純合長(zhǎng)翅果蠅引入后種群的敘述，錯(cuò)誤的是()Av基因頻率降低了

14、50%BV 基因頻率增加了50%C雜合果蠅比例降低了50%D殘翅果蠅比例降低了50%解析：選B因該果蠅種群長(zhǎng)期保持vv 的基因型為4%，由此算出v0.2，V0.8，進(jìn)而計(jì)算出引入純種長(zhǎng)翅果蠅前，vv 有0.04×20 000800(只)，Vv 有2×0.2×0.8×20 0006 400(只)，VV 有0.8×0.8×20 00012 800(只)。引入后，基因頻率v(800×26 400)(40 000×2)0.1，V10.10.9。因Vv、vv的數(shù)目不變，而該種群的總數(shù)增加一倍，所以Vv、vv 的基因型頻率均降

15、低了50%?；蝾l率和基因型頻率的計(jì)算方法1已知基因型頻率，求基因頻率分別用p、q表示A、a的基因頻率，N表示基因型個(gè)體數(shù)，P表示基因型頻率。常染色體遺傳公式：pPAAPAaqPaaPAa伴X染色體遺傳公式：pq2已知基因頻率求基因型頻率若A%p，a%q，則：AA%p2，aa%q2，Aa%2pq。生物育種在高考中的命題分析(對(duì)應(yīng)學(xué)生用書(shū)P46) 一、創(chuàng)設(shè)“育種流程圖”進(jìn)行命題1育種程序圖的識(shí)別(1)首先要識(shí)別圖解中各字母表示的處理方法：A雜交，D自交，B花藥離體培養(yǎng)，C秋水仙素處理，E誘變處理，F(xiàn)秋水仙素處理，G轉(zhuǎn)基因技術(shù)，H脫分化，I再分化，J包裹人工種皮。這是識(shí)別各種育種方法的主要依據(jù)。(

16、2)根據(jù)以上分析可以判斷：“親本新品種”為雜交育種；“親本新品種”為單倍體育種；“種子或幼苗新品種”為誘變育種；“種子或幼苗新品種”為多倍體育種；“植物細(xì)胞新細(xì)胞愈傷組織胚狀體人工種子新品種”為基因工程育種。2基于個(gè)體基因型的育種圖解識(shí)別根據(jù)基因型的變化可以判斷“aabb×AABBAaBbAAbb”為雜交育種；“aabb×AABBAaBbAbAAbb”為單倍體育種；“AABBAaBB”為誘變育種；“aabb×AABBAaBbAAaaBBbb”為多倍體育種。例1(2012·天津高考)芥酸會(huì)降低菜籽油的品質(zhì)。油菜有兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因(H和h，G和g)控制

17、菜籽的芥酸含量，下圖是獲得低芥酸油菜新品種(HHGG)的技術(shù)路線(xiàn)。已知油菜單個(gè)花藥由花藥壁(2n)及大量花粉(n)等組分組成，這些組分的細(xì)胞都具有全能性。據(jù)圖分析，下列敘述錯(cuò)誤的是()A、兩過(guò)程均需要植物激素來(lái)誘導(dǎo)細(xì)胞脫分化B與過(guò)程相比，過(guò)程可能會(huì)產(chǎn)生二倍體再生植株C圖中三種途徑中，利用花粉培養(yǎng)篩選低芥酸植株(HHGG)的效率最高DF1減數(shù)分裂時(shí)，H基因所在染色體會(huì)與G基因所在染色體發(fā)生聯(lián)會(huì)解析選D為脫分化，均需要植物激素來(lái)誘導(dǎo)。過(guò)程形成的再生植株如果是由花藥壁(2n)細(xì)胞發(fā)育而來(lái)的，則為二倍體；如果是由花粉(n)細(xì)胞發(fā)育而來(lái)的，則為單倍體。過(guò)程屬于單倍體育種，能明顯縮短育種年限，并且通過(guò)該途

18、徑得到的低芥酸新品種(HHGG)全部能穩(wěn)定遺傳，故與其他兩種途徑相比，其育種效率最高。在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體之間發(fā)生聯(lián)會(huì)；H基因和G基因所在的染色體為非同源染色體，減數(shù)分裂過(guò)程中不會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)。二、針對(duì)“不同需求的育種方法的選擇”進(jìn)行命題1針對(duì)不同目的的雜交育種程序(1)培育雜合子品種：在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上，可以將雜種一代作為種子直接使用，如水稻、玉米等。其特點(diǎn)是可以利用雜種優(yōu)勢(shì)，獲得的品種高產(chǎn)、抗性強(qiáng)，但種子只能種一年。培育的基本步驟如下：選取符合要求的純種雙親雜交(×)F1(即為所需品種)。(2)培育隱性純合子品種：選取雙親雜交(×)F1F2選出表現(xiàn)型符合要求的個(gè)體種植并推

19、廣。(3)培育顯性純合子品種：選取雙親雜交(×)F1F2選出表現(xiàn)型符合要求的個(gè)體F3選出穩(wěn)定遺傳的個(gè)體推廣種植。2針對(duì)不同育種目標(biāo)的育種方案育種目標(biāo)育種方案集中雙親優(yōu)良性狀單倍體育種(明顯縮短育種年限)雜交育種(耗時(shí)較長(zhǎng)，但簡(jiǎn)便易行)對(duì)原品系實(shí)施“定向”改造基因工程及植物細(xì)胞工程(植物體細(xì)胞雜交)育種讓原品系產(chǎn)生新性狀(無(wú)中生有)誘變育種(可提高變異頻率，期望獲得理想性狀)使原品系營(yíng)養(yǎng)器官“增大”或“加強(qiáng)”多倍體育種例2(2013·江蘇高考)現(xiàn)有小麥種質(zhì)資源包括：高產(chǎn)、感??；低產(chǎn)、抗病；高產(chǎn)、晚熟等品種。為滿(mǎn)足不同地區(qū)及不同環(huán)境條件下的栽培需求，育種專(zhuān)家要培育3類(lèi)品種：a.

20、高產(chǎn)、抗?。籦.高產(chǎn)、早熟；c.高產(chǎn)、抗旱。下述育種方法可行的是(多選)()A利用、品種間雜交篩選獲得aB對(duì)品種進(jìn)行染色體加倍處理篩選獲得bCa、b和c的培育均可采用誘變育種方法D用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將外源抗旱基因?qū)胫蝎@得c解析選CD欲獲得高產(chǎn)、抗病品種，應(yīng)利用和進(jìn)行品種間雜交篩選；欲獲得高產(chǎn)、早熟品種，則應(yīng)對(duì)進(jìn)行誘變育種；誘變育種可以產(chǎn)生新基因，因此a、b、c都可以通過(guò)誘變育種獲得；基因工程可定向改變生物性狀，要獲得高產(chǎn)、抗旱品種，可通過(guò)基因工程導(dǎo)入外源抗旱基因?qū)崿F(xiàn)。三、針對(duì)演練突破1現(xiàn)有高稈不抗病(Bbcc)和矮稈抗病(bbCc)兩作物品種，為了達(dá)到長(zhǎng)期培育高稈抗病(BbCc)雜交種的目的，下列

21、有關(guān)快速育種方案的敘述，正確的是()A每年讓高稈不抗病(Bbcc)和矮稈抗病(bbCc)雜交就可以達(dá)到目的B利用誘變育種技術(shù)可以達(dá)到快速育種的目的C制備純合的親本對(duì)長(zhǎng)期培育雜交種是必要的D只要使用單倍體育種技術(shù)就能實(shí)現(xiàn)快速育種的目的解析：選C解答本題的關(guān)鍵是抓住題干關(guān)鍵詞“長(zhǎng)期培育”。為了達(dá)到長(zhǎng)期培育高稈抗病(BbCc)雜交種的目的，就必須先培育出BBcc和bbCC的純合子，利用單倍體育種或連續(xù)自交的方法可以獲得上述純合子。2(2014·深圳檢測(cè))(雙選)如下圖所示，甲、乙表示水稻的兩個(gè)品種，A、a和B、b表示分別位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因，表示培育水稻新品種的過(guò)程，則下列說(shuō)

22、法正確的是()A過(guò)程操作簡(jiǎn)便，但培育周期長(zhǎng)B過(guò)程的基因重組發(fā)生在精卵結(jié)合時(shí)期C過(guò)程是單倍體育種D、與過(guò)程的育種原理各不相同解析：選AC過(guò)程是雜交育種，要獲得AAbb品種，要連續(xù)自交純化，育種年限較長(zhǎng)；過(guò)程的基因重組，發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中；過(guò)程常用的方法是花藥離體培養(yǎng)，和過(guò)程是單倍體育種；、與過(guò)程的育種原理依次是基因重組、基因突變、染色體變異和基因重組。3豌豆中有高稈抗病(TTRR)和矮稈易感病(ttrr)兩個(gè)品種，控制兩對(duì)性狀的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。某實(shí)驗(yàn)小組利用不同的方法進(jìn)行了如下三組實(shí)驗(yàn)：請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：(1)A組育種方法為_(kāi)，b操作方法叫作_，所得F2矮稈抗病植株中能穩(wěn)定遺傳

23、的占_。利用該方法獲得能穩(wěn)定遺傳的矮稈抗病豌豆種子至少需要_年。(2)B組所運(yùn)用的育種方法為_(kāi)，f操作方法的作用是_，所得F2矮稈抗病植株中能穩(wěn)定遺傳的占_。(3)C組所運(yùn)用的育種方法為_(kāi)，原理是_。g操作方法是用射線(xiàn)處理_。所得矮稈抗病植株一定是純合體嗎？_。解析：圖中A、B、C三組育種方法分別是雜交育種、單倍體育種、誘變育種。(1)雜交育種中的b操作方法是自交，c及以后的操作是連續(xù)自交。所得F2矮稈抗病植株的基因型有兩種：ttRR、ttRr，其中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占1/3。如果要求最快獲得能穩(wěn)定遺傳的矮稈抗病豌豆種子，可以用連續(xù)自交，單株分別留種的做法，至少需要4年。(2)單倍體育種過(guò)程需要

24、兩大步，第一步：通過(guò)花藥離體培養(yǎng)F1高稈抗病(TtRr)的花粉粒(共有4種：TR、tr、Tr、tR，比例為1111)成單倍體幼苗；第二步：用秋水仙素處理單倍體幼苗，獲得純合體正常植株。因此所得F2矮稈抗病植株都是純合體。(3)誘變育種的原理是基因突變。g操作方法是用射線(xiàn)處理萌發(fā)的高稈抗病種子或幼苗，所得矮稈抗病植株的基因型可能是ttRR，也可能是ttRr，因?yàn)榛蛲蛔兙哂胁欢ㄏ蛐?。答案?1)雜交育種自交1/34(2)單倍體育種抑制紡錘體的形成，引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍1(3)誘變育種基因突變萌發(fā)的高稈抗病種子或幼苗不一定(對(duì)應(yīng)學(xué)生用書(shū)P55)一、選擇題1以下關(guān)于生物變異和生物進(jìn)化的敘述，正確

25、的是()A抗生素的使用使病原體產(chǎn)生了適應(yīng)性的變異B生物與生物之間、生物與環(huán)境之間共同進(jìn)化形成了生物的多樣性C由于種群基因頻率的改變，生物進(jìn)化后一定會(huì)形成新的物種D有性生殖的出現(xiàn)實(shí)現(xiàn)了生殖隔離，明顯加快了生物進(jìn)化的速度解析：選B抗生素的使用只能對(duì)病原體起到選擇作用，而不能誘導(dǎo)其產(chǎn)生適應(yīng)性變異；生物進(jìn)化后出現(xiàn)生殖隔離才能形成新的物種，基因頻率改變是進(jìn)化的標(biāo)志；有性生殖的出現(xiàn)實(shí)現(xiàn)了基因重組，加快了生物進(jìn)化的速度。2(2014·泉州模擬)化學(xué)誘變劑羥胺能使胞嘧啶的氨基羥化，氨基羥化的胞嘧啶只能與腺嘌呤配對(duì)。育種學(xué)家常用適宜濃度的羥胺溶液浸泡番茄種子以培育番茄新品種。羥胺處理過(guò)的番茄不會(huì)出現(xiàn)(

26、)A番茄種子的基因突變頻率提高BDNA序列中CG轉(zhuǎn)換成TACDNA分子的嘌呤數(shù)目大于嘧啶D體細(xì)胞染色體數(shù)目保持不變解析：選C氨基羥化的胞嘧啶只能與腺嘌呤配對(duì)，并沒(méi)有改變DNA中嘌呤與嘧啶進(jìn)行配對(duì)的規(guī)則，所以不會(huì)出現(xiàn)DNA分子中的嘌呤數(shù)目大于嘧啶的情況。3(2014·四川高考)油菜物種甲(2n20)與乙(2n16)通過(guò)人工授粉雜交，獲得的幼胚經(jīng)離體培養(yǎng)形成幼苗丙，用秋水仙素處理丙的頂芽形成幼苗丁，待丁開(kāi)花后自交獲得后代戊若干。下列敘述正確的是()A秋水仙素通過(guò)促進(jìn)著絲點(diǎn)分裂，使染色體數(shù)目加倍B幼苗丁細(xì)胞分裂后期，可觀察到36或72條染色體C丙到丁發(fā)生的染色體變化，決定了生物進(jìn)化的方向D

27、形成戊的過(guò)程未經(jīng)過(guò)地理隔離，因而戊不是新物種解析：選B在有絲分裂過(guò)程中，秋水仙素的作用是在分裂前期抑制紡錘體的形成，從而達(dá)到使染色體數(shù)目加倍的目的。油菜物種甲、乙雜交，子代丙是異源二倍體，其染色體數(shù)為10818，用秋水仙素處理其頂芽后，發(fā)育成的幼苗丁中部分細(xì)胞染色體加倍為36條，該類(lèi)細(xì)胞到有絲分裂后期可觀察到72條染色體，其他時(shí)期可觀察到36條染色體。決定生物進(jìn)行方向的是自然選擇，不是丙到丁發(fā)生的染色體變化(染色體變異)。雖然形成戊的過(guò)程沒(méi)有經(jīng)過(guò)地理隔離，但是其體細(xì)胞中染色體組成為物種甲(2n20)物種乙(2n16)，為異源四倍體，與二倍體物種甲、二倍體物種乙都存在生殖隔離，因而戊是新物種。4

28、用二倍體早熟易感病茄子(aatt)和四倍體晚熟抗病茄子(AAAATTTT)為材料，培育純合的二倍體早熟抗病茄子。以下有關(guān)敘述合理的是()A取四倍體植株的花藥離體培養(yǎng)可獲得二倍體植株AATTB基因型aatt與基因型AATT的植株雜交，可以從F2中直接選出符合要求的植株C取B選項(xiàng)F1植株的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)，利用的原理是植物細(xì)胞具有全能性D種植C選項(xiàng)得到的植株，成熟后用秋水仙素處理即可選出符合要求的植株解析：選C四倍體植株的花藥離體培養(yǎng)獲得的是單倍體植株?；蛐蚢att與基因型AATT的植株雜交，F(xiàn)1的基因型為AaTt，F(xiàn)2中早熟抗病茄子的基因型為aaTT或aaTt，需要進(jìn)一步篩選出aaTT的個(gè)體。

29、用B選項(xiàng)中F1的花粉(AT、At、aT、at)離體培養(yǎng)得到四種基因型的幼苗，利用了植物細(xì)胞全能性的原理。種植C選項(xiàng)得到的幼苗，用秋水仙素處理可選出符合要求的植株。5(2014·江蘇高考)某醫(yī)院對(duì)新生兒感染的細(xì)菌進(jìn)行了耐藥性實(shí)驗(yàn)，結(jié)果顯示70%的致病菌具有耐藥性。 下列有關(guān)敘述正確的是()A孕婦食用了殘留抗生素的食品，導(dǎo)致其體內(nèi)大多數(shù)細(xì)菌突變B即使孕婦和新生兒未接觸過(guò)抗生素，感染的細(xì)菌也有可能是耐藥菌C新生兒體內(nèi)缺少免疫球蛋白，增加了致病菌的耐藥性D新生兒出生時(shí)沒(méi)有及時(shí)接種疫苗，導(dǎo)致耐藥菌形成解析：選B抗生素不能誘導(dǎo)細(xì)菌突變，而是對(duì)不同耐藥性的細(xì)菌進(jìn)行選擇。細(xì)菌本身就存在耐藥性與非耐藥

30、性?xún)煞N類(lèi)型，所以即使孕婦和新生兒未接觸過(guò)抗生素，感染的細(xì)菌也有可能是耐藥菌；新生兒體內(nèi)缺少免疫球蛋白，將會(huì)導(dǎo)致體內(nèi)的致病菌數(shù)量增加，但不會(huì)增加致病菌的耐藥性；新生兒出生時(shí)沒(méi)有及時(shí)接種疫苗，未能對(duì)該類(lèi)細(xì)菌產(chǎn)生免疫力，將導(dǎo)致致病菌在體內(nèi)大量繁殖，但不會(huì)導(dǎo)致耐藥菌形成。6(2014·江蘇高考)下圖是高產(chǎn)糖化酶菌株的育種過(guò)程，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()出發(fā)菌株選出50株選出5株多輪重復(fù)篩選A通過(guò)上圖篩選過(guò)程獲得的高產(chǎn)菌株未必能作為生產(chǎn)菌株BX射線(xiàn)處理既可以引起基因突變也可能導(dǎo)致染色體變異C上圖篩選高產(chǎn)菌株的過(guò)程是定向選擇過(guò)程D每輪誘變相關(guān)基因的突變率都會(huì)明顯提高解析：選D題圖育種過(guò)程為誘變育種。因

31、未進(jìn)行酶活性檢測(cè)等，故該過(guò)程獲得的高產(chǎn)菌株不一定符合生產(chǎn)要求；X射線(xiàn)處理等物理因素既可以引起基因突變也可能引起染色體變異；題圖篩選高產(chǎn)菌株是選擇符合人類(lèi)特定要求菌株的過(guò)程，屬于人工選擇，是定向的；誘變的突變率高于自發(fā)突變率，但不一定每輪誘變都是與高產(chǎn)相關(guān)的基因發(fā)生突變。7玉米屬雌雄同株異花植物，雄穗著生于植株頂端，雌穗位于莖稈中部葉腋間。隱性突變b基因純合使植株不出現(xiàn)雌穗而變成雄株；隱性突變t基因純合會(huì)使原來(lái)產(chǎn)生花粉的雄穗變成雌穗而轉(zhuǎn)變成雌株。若要后代只獲得雄株和雌株，則最佳的雜交組合是()ABbTt()×BBtt()BBbTt()×bbtt()CbbTt()×b

32、btt() DbbTt()×BBtt()解析：選C根據(jù)題意，玉米基因型為bbT_時(shí)為雄株，基因型為B_tt或bbtt時(shí)為雌株。選項(xiàng)C的后代基因型為bbTt、bbtt，分別表現(xiàn)為雄株、雌株，符合題意。8(2014·佛山質(zhì)檢)(雙選)普通小麥(6n42)作母本與玉米(2n20)雜交形成的受精卵發(fā)育成幼胚過(guò)程中，玉米染色體因與小麥紡錘體不親和，在受精卵最初的幾次細(xì)胞分裂中會(huì)全部丟失，而小麥染色體全部留下。育種學(xué)家常取該幼胚離體培養(yǎng)以用于選育新品種。下列敘述正確的是()A在幼胚形成過(guò)程中細(xì)胞中染色體數(shù)最多為62條B取該幼胚離體培養(yǎng)可獲得普通小麥單倍體C雜交后形成幼胚說(shuō)明普通小麥與玉

33、米不存在生殖隔離D利用該幼胚選育新品種時(shí)作母本的普通小麥應(yīng)為純合子解析：選AB據(jù)題意可知，該受精卵的染色體數(shù)為31條，在玉米染色體全部丟失之前，幼胚細(xì)胞染色體數(shù)最多為62條；取該幼胚離體培養(yǎng)可獲得只含有21條染色體的小麥，即普通小麥單倍體；由于玉米染色體與小麥紡錘體不親和而在分裂中丟失，說(shuō)明普通小麥與玉米之間存在生殖隔離；普通小麥?zhǔn)钱愒戳扼w，該幼胚細(xì)胞中染色體減半，其母本無(wú)論是純合子還是雜合子都可以。9(2014·鹽城模擬)(多選)下面為利用玉米(2N20)的幼苗芽尖細(xì)胞(基因型BbTt)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的流程示意圖。有關(guān)分析正確的是()A基因重組發(fā)生在圖中過(guò)程，過(guò)程中能夠在顯微鏡下看到染

34、色單體的時(shí)期是前期和中期B秋水仙素用于培育多倍體的原理是其能夠抑制紡錘體的形成C植株a為二倍體，其體細(xì)胞內(nèi)最多有4個(gè)染色體組，植株c屬于單倍體，其發(fā)育起點(diǎn)為配子D利用幼苗2進(jìn)行育種的最大優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短育種年限，植株b純合的概率為25%解析：選ABC在自然條件下，基因重組發(fā)生在有性生殖形成配子的過(guò)程中，即發(fā)生在圖中過(guò)程，過(guò)程是植物的有絲分裂過(guò)程，因此在顯微鏡下能觀察到染色單體的時(shí)期是前期和中期；秋水仙素能抑制紡錘體的形成，從而使染色體數(shù)目加倍，在多倍體育種和單倍體育種中都有所應(yīng)用；植株a為二倍體，其在有絲分裂后期的細(xì)胞中含有4個(gè)染色體組，植株c是通過(guò)花藥離體培養(yǎng)獲得的，為單倍體；幼苗2為單倍體，

35、經(jīng)秋水仙素處理獲得的植物b純合的概率為100%。10某自由交配的種群在、時(shí)間段都經(jīng)歷多次繁殖過(guò)程，定期隨機(jī)抽取100個(gè)個(gè)體，測(cè)得基因型為AA、aa的個(gè)體數(shù)量變化曲線(xiàn)如右圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是()A在段內(nèi)A的基因頻率是40%BA基因突變?yōu)閍基因?qū)е禄蛐皖l率在段發(fā)生劇變CAa個(gè)體在、段數(shù)量均為40，說(shuō)明種群沒(méi)有發(fā)生進(jìn)化D在、段，AA個(gè)體比aa個(gè)體的適應(yīng)能力弱解析：選D段內(nèi)AA有40個(gè)，aa有20個(gè)，Aa有40個(gè)，A的基因頻率是60%；引起基因型頻率改變的因素很多，突變、基因重組、自然選擇等都會(huì)最終引起基因型頻率改變；Aa的個(gè)體在、段數(shù)量相等，但是A和a的基因頻率發(fā)生了改變，說(shuō)明種群發(fā)生了進(jìn)

36、化；由圖可知，、段內(nèi)AA的個(gè)體逐漸減少至穩(wěn)定，aa的個(gè)體逐漸增多至穩(wěn)定，說(shuō)明AA個(gè)體比aa個(gè)體的適應(yīng)能力弱。二、非選擇題11(2014·山東高考)果蠅的灰體(E)對(duì)黑檀體(e)為顯性；短剛毛和長(zhǎng)剛毛是一對(duì)相對(duì)性狀，由一對(duì)等位基因(B、b)控制。這兩對(duì)基因位于常染色體上且獨(dú)立遺傳。用甲、乙、丙三只果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，雜交組合、F1表現(xiàn)型及比例如下：實(shí)驗(yàn)一P 甲×乙F1比例1 1 1 1實(shí)驗(yàn)二P乙×丙F1 比例1 3 1 3(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的雜交結(jié)果，推斷乙果蠅的基因型可能為_(kāi)或_。若實(shí)驗(yàn)一的雜交結(jié)果能驗(yàn)證兩對(duì)基因E、e和B、b的遺傳遵循自由組合定律，則丙果蠅的

37、基因型應(yīng)為_(kāi)。(2)實(shí)驗(yàn)二的F1中與親本果蠅基因型不同的個(gè)體所占的比例為_(kāi)。(3)在沒(méi)有遷入遷出、突變和選擇等條件下，一個(gè)由純合果蠅組成的大種群個(gè)體間自由交配得到F1 ，F(xiàn)1中灰體果蠅8 400只，黑檀體果蠅1 600只。F1中e的基因頻率為_(kāi)，Ee的基因型頻率為_(kāi)。親代群體中灰體果蠅的百分比為_(kāi)。(4)灰體純合果蠅與黑檀體果蠅雜交，在后代群體中出現(xiàn)了一只黑檀體果蠅。出現(xiàn)該黑檀體果蠅的原因可能是親本果蠅在產(chǎn)生配子過(guò)程中發(fā)生了基因突變或染色體片段缺失。現(xiàn)有基因型為EE、Ee和ee的果蠅可供選擇，請(qǐng)完成下列實(shí)驗(yàn)步驟及結(jié)果預(yù)測(cè)，以探究其原因。(注：一對(duì)同源染色體都缺失相同片段時(shí)胚胎致死；各型配子活力

38、相同)實(shí)驗(yàn)步驟：用該黑檀體果蠅與基因型為_(kāi)的果蠅雜交，獲得F1；F1自由交配，觀察、統(tǒng)計(jì)F2表現(xiàn)型及比例。結(jié)果預(yù)測(cè)：.如果F2表現(xiàn)型及比例為_(kāi)，則為基因突變；.如果F2表現(xiàn)型及比例為_(kāi)，則為染色體片段缺失。解析：(1)據(jù)題意可知，兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳均為常染色體遺傳，實(shí)驗(yàn)一F1性狀分離比是1111，則親本組合是EeBb×eebb或eeBb×Eebb，實(shí)驗(yàn)二F1灰體黑檀體11，長(zhǎng)剛毛短剛毛13，說(shuō)明短剛毛為顯性性狀，親本組合是EeBb×eeBb，因此乙可能是EeBb或eeBb，如實(shí)驗(yàn)一結(jié)果能驗(yàn)證兩對(duì)基因自由組合，則甲基因?yàn)閑ebb，乙基因?yàn)镋eBb，丙基因型為eeBb

39、。(2)實(shí)驗(yàn)二的F1中與親本基因型不同的個(gè)體基因型是EeBB、Eebb、eeBB、eebb，所占比例為1/2×1/4×1/2×1/41/2×1/41/2×1/41/2。(3)因沒(méi)有遷入和遷出，無(wú)突變和選擇等，且自由交配，因此該群體處于遺傳平衡狀態(tài)，因此ee的基因型頻率為1 600/(8 4001 600)×100%16%，則e的基因頻率為40%，E的基因頻率為60%，Ee的基因頻率為2×40%×60%48%。處于遺傳平衡的群體中的基因頻率不變，因此親代中E的基因頻率是60%，親代全為純合，即灰體全為EE，設(shè)親本中灰

40、體EE的比例是x，總數(shù)為1，依據(jù)基因頻率概念，則親代中的E的基因頻率2x/260%，則x為60%，即占親代的60%。(4)如用該黑檀體果蠅與ee雜交，則子代無(wú)性狀分離現(xiàn)象，與題干信息不符合，故選用與EE或Ee雜交。答案一實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下：基因突變(ee)染色體缺失(e_)(缺失帶有基因E的片段)雜交組合ee×EEe_×EEF1分離比Ee1EeE_11F1中的基因頻率1/2E,1/2e1/2E,1/4e,1/4_F1自由交配產(chǎn)生F2依據(jù)遺傳平衡定律可知F2中EE(灰體)為1/4，Ee(灰體)為1/2，ee(黑檀體)為1/4，即灰體黑檀體31依據(jù)遺傳平衡定律可知F2中EE(灰體)1

41、/2×1/21/4，Ee(灰體)2×1/2×1/41/4，ee(黑檀體)1/4×1/41/16，E_(灰體)2×1/2×1/41/4，e_(黑檀體)2×1/4×1/41/8，_1/4×1/41/16(由于缺失相同片段而死亡)，即灰體黑檀體41答案二實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下：基因突變(ee)染色體缺失(e_)雜交組合ee×Eee_×EeF1分離比Eeee11EeeeE_e_1111F1中的基因頻率1/4E,3/4e1/4E,1/2e,1/4_F1自由交配產(chǎn)生F2依據(jù)遺傳平衡定律可知F2中EE(灰體)

42、為1/16，Ee(灰體)為6/16，ee(黑檀體)為9/16，即灰體黑檀體79依據(jù)遺傳平衡定律可知F2中EE(灰體)1/4×1/41/16，Ee(灰體)2×1/2×1/41/4，ee(黑檀體)1/2×1/21/4，E_(灰體)2×1/4×1/41/8，e_(黑檀體)2×1/2×1/41/4，_1/4×1/41/16(由于缺失相同片段而死亡)，即灰體黑檀體78答案：(1)EeBbeeBbeeBb(2)1/2(3)40%48%60%(4)答案一：EE.灰體黑檀體31.灰體黑檀體41答案二：Ee.灰體黑檀體79

43、.灰體黑檀體7812科研人員利用化學(xué)誘變劑EMS誘發(fā)水稻D11基因突變，選育出一種純合矮稈水稻突變植株(甲)。將該矮稈水稻與正常水稻雜交，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為正常植株矮稈植株31。D11基因的作用如下圖所示。請(qǐng)回答：(1)BR與BR受體(D61基因控制合成)結(jié)合后，可促進(jìn)水稻細(xì)胞伸長(zhǎng)，這體現(xiàn)了細(xì)胞膜的_功能。(2)EMS誘發(fā)D11基因發(fā)生_(填“顯性”或“隱性”)突變，從而_(填“促進(jìn)”或“抑制”)CYP724B1酶的合成，水稻植株內(nèi)BR含量_，導(dǎo)致產(chǎn)生矮稈性狀。(3)研究發(fā)現(xiàn)，EMS也會(huì)誘發(fā)D61基因發(fā)生突變，使BR受體合成受阻。EMS的誘變作用表明基因突變具有_特點(diǎn)。(4)科研人員利用EMS

44、又選育出若干株純合矮稈水稻突變植株(乙)?，F(xiàn)將甲、乙水稻植株雜交，以判斷乙水稻矮稈性狀的產(chǎn)生原因是與甲水稻相同(僅由D11基因突變引起的)，還是僅由D61基因發(fā)生顯性或隱性突變引起的(其他情況不考慮)。若雜交子代皆表現(xiàn)為正常植株，則表明乙水稻矮稈性狀是由D61基因發(fā)生_(填“顯性”或“隱性”)突變引起的。若雜交子代皆表現(xiàn)為矮稈植株，尚不能確定乙水稻矮稈性狀的產(chǎn)生原因。請(qǐng)進(jìn)一步完成下列實(shí)驗(yàn)方案，預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論。實(shí)驗(yàn)方案：_，分析統(tǒng)計(jì)植株的表現(xiàn)型及比例。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：若_，則乙水稻矮稈性狀的產(chǎn)生原因與甲水稻相同。解析：(1)圖中植物激素(BR)與細(xì)胞膜上的BR受體結(jié)合，將信息傳遞給水稻細(xì)

45、胞促進(jìn)其伸長(zhǎng)，體現(xiàn)了細(xì)胞膜的信息交流功能。(2)根據(jù)F2中正常植株矮稈植株31可知，水稻正常對(duì)矮稈為顯性，可見(jiàn)矮稈水稻突變植株是EMS誘發(fā)水稻D11基因發(fā)生隱性突變的結(jié)果。BR會(huì)促進(jìn)水稻細(xì)胞伸長(zhǎng)，因此產(chǎn)生矮稈性狀的直接原因是水稻植株內(nèi)BR含量減少，根本原因是D11基因隱性突變抑制了CYP724B1酶的合成。(3)EMS會(huì)誘導(dǎo)D11基因和D61基因發(fā)生突變，這說(shuō)明基因突變具有隨機(jī)性。(4)若純合矮稈水稻突變植株(乙)是由D61基因發(fā)生顯性突變引起的，則乙為顯性純合子，則與甲雜交子代皆表現(xiàn)為矮稈植株；若乙是由D61基因發(fā)生隱性突變引起的，則乙與甲雜交子代皆表現(xiàn)為正常植株；若乙水稻矮稈性狀的產(chǎn)生原因

46、與甲水稻相同，都是僅由D11基因隱性突變引起的，則純合矮稈水稻突變植株(乙)與純合矮稈水稻突變植株(甲)雜交，子一代皆為隱性純合子，讓其自交，子二代植株全為矮稈，此種情況下若給子一代矮稈苗期噴施BR，則植株全長(zhǎng)為正常植株。答案：(1)信息交流(或信息傳遞)(2)隱性抑制減少(或降低)(3)隨機(jī)性(4)隱性答案一：雜交子代矮稈植株苗期噴施BR植株全長(zhǎng)為正常植株(或答案二：讓雜交子代矮稈植株自交后代植株全為矮稈)全殲遺傳概率計(jì)算中的“5個(gè)難點(diǎn)”(對(duì)應(yīng)學(xué)生用書(shū)P48)在遺傳學(xué)試題中，最難的當(dāng)屬遺傳概率計(jì)算了。雖然解決這些問(wèn)題的途徑很多，但若能找到一個(gè)最簡(jiǎn)單高效的方法，無(wú)疑對(duì)解題能力的提高是最有幫助的

47、，而解決問(wèn)題的最高境界應(yīng)該是簡(jiǎn)單、快捷，且不失準(zhǔn)確。下面筆者就遺傳概率計(jì)算中的五個(gè)高頻難點(diǎn)問(wèn)題的有效突破方法作一些介紹，以期幫你徹底解決這些難點(diǎn)問(wèn)題！一、單位“1”的改變對(duì)概率計(jì)算的影響在生物性狀的遺傳中，子代的基因型、表現(xiàn)型、產(chǎn)生的配子等事件都可以看成單位“1”，其中的某種基因型、某種表現(xiàn)型或某種配子產(chǎn)生的機(jī)會(huì)就是概率了。研究對(duì)象的不同，單位“1”所具有的內(nèi)涵也不一樣，它所均分的份數(shù)就不一樣，也就是單位“1”變了。這就是我們?cè)诰毩?xí)時(shí)常見(jiàn)到的同樣求的是雜合子(Aa)的概率，但概率卻不同的原因。一般來(lái)說(shuō)，在遺傳概率的計(jì)算中，只要有選擇淘汰，單位“1”就會(huì)改變，其中事件發(fā)生的概率也會(huì)隨之發(fā)生改變。

48、例如：雜合子(Aa)自交產(chǎn)生的后代中，雜合子的概率是1/2，這時(shí)的單位“1”是均分成了4份；而在顯性后代中，雜合子的概率是2/3，這時(shí)的單位“1”是均分成了3份，如圖所示。很顯然“在顯性后代中”相較于“在自交后代中”出現(xiàn)了隱性純合子(aa)的選擇淘汰。例1(2013·安徽高考，節(jié)選)下圖是一個(gè)常染色體遺傳病的家系系譜。致病基因(a)是由正常基因(A)序列中一個(gè)堿基對(duì)的替換而形成的。(1)2的基因型是_。(2)一個(gè)處于平衡狀態(tài)的群體中a基因的頻率為q。如果2與一個(gè)正常男性隨機(jī)婚配，他們第一個(gè)孩子患病的概率為_(kāi)。如果第一個(gè)孩子是患者，他們第二個(gè)孩子正常的概率為_(kāi)。解析從題干和題圖可知，該

49、病為常染色體隱性遺傳病，則1的基因型為aa，其雙親的基因型均為Aa，2表現(xiàn)正常，則2的基因型為AA或Aa，這時(shí)選擇淘汰了aa，故AA和Aa的概率分別是1/3和2/3。在一個(gè)處于平衡狀態(tài)的群體中，a基因的頻率為q，則A基因的頻率為1q，人群中AA、Aa、aa的基因型頻率分別是(1q)2、2q(1q)、q2，這時(shí)的單位“1”是(1q)22q(1q)q2，那么人群中的正常個(gè)體，即基因型為AA、Aa的個(gè)體所占的比例分別是(1q)/(1q)、2q/(1q)，此時(shí)的單位“1”就變成了(1q)22q(1q)，明顯淘汰了aa個(gè)體，所以單位“1”變了。那么2(2/3Aa)與人群中一正常男子2q/(1q)Aa結(jié)婚

50、，分別產(chǎn)生a配子的概率是1/3、q/(1q)，即后代發(fā)病的概率是(1/3)×q/(1q)q/3(1q)。由于第一個(gè)孩子患病，可以確定該正常男性和2的基因型為Aa，則第二個(gè)孩子正常的概率為3/4。答案(1)AA或Aa(2)q/3(1q)3/4二、兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳的異常分離比與概率計(jì)算1對(duì)存在于兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳的異常分離比中的隱性信息的提取在兩對(duì)等位基因控制兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳中，一般我們了解到的都是F2中出現(xiàn)4種表現(xiàn)型，其分離比為雙顯單顯單顯雙隱9331的情況。但也有F2中出現(xiàn)3種表現(xiàn)型的情況發(fā)生，其分離比可能是961、934、1231等異常比例。還有兩對(duì)等位基因控制一對(duì)相對(duì)性狀

51、的情況，F(xiàn)2的表現(xiàn)型只有2種，分離比為雙顯其他97、其他雙隱151等。無(wú)論出現(xiàn)上述哪種情況，都會(huì)暴露出一些有用的隱性信息，提取這些隱性信息才是我們解答此類(lèi)遺傳概率計(jì)算題的關(guān)鍵。9331能告訴我們的信息是雙顯、單顯、單顯、雙隱的基因組成是A_B_、A_bb、aaB_、aabb；961能告訴我們的信息是雙顯(單顯單顯)雙隱961；934能告訴我們的信息是雙顯單顯(單顯雙隱)934；1231能告訴我們的信息是(雙顯單顯)單顯雙隱1231，97能告訴我們的信息是雙顯(單顯單顯雙隱)97；151能告訴我們的信息是(雙顯單顯單顯)雙隱151；31能告訴我們的信息是(雙顯單顯)(單顯雙隱)12431。根據(jù)基

52、因組成與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系，我們就能寫(xiě)出對(duì)應(yīng)的基因型，相關(guān)的概率計(jì)算就迎刃而解了。2提取基因通過(guò)控制酶的合成從而控制性狀遺傳圖解中的信息很多時(shí)候，題設(shè)條件不是直接給出基因與性狀之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系，而是告訴你基因控制酶的合成與性狀的聯(lián)系圖解，那么解決這類(lèi)問(wèn)題的關(guān)鍵就在于要確立基因與性狀的對(duì)應(yīng)關(guān)系。如圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸的部分代謝途徑示意圖，基因A、B、C、D顯性時(shí)代謝可正常進(jìn)行，若隱性純合時(shí)則會(huì)使代謝受阻，引起相關(guān)疾病。假設(shè)每對(duì)基因均獨(dú)立遺傳。由圖可知，基因與性狀的對(duì)應(yīng)關(guān)系是：基因型為A_B_ccD_時(shí)，患苯丙酮尿癥；基因型為aaB_C_D_或A_bbC_D_或aabbC_D_時(shí)，患白化病；基因型為A

53、_B_C_dd時(shí)，患呆小癥。搞清楚了這些基因與性狀的關(guān)系，就很容易進(jìn)行概率計(jì)算了。例2下圖A、B分別表示某雌雄異株植物M的花色遺傳及花瓣中色素合成的控制過(guò)程。植物M的花色(白色、藍(lán)色和紫色)由常染色體上兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因(A和a、B和b)控制。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：(1)圖A中甲、乙兩植株的基因型分別是_、_。讓圖A中的F2藍(lán)花植株自由交配，其后代表現(xiàn)型及其比例為_(kāi)。(2)與F1相比，F(xiàn)2中a基因頻率_(填“增大”“減少”或“不變”)。不考慮其他因素的影響，僅通過(guò)圖A中的雜交和自交，若白花植株更容易被天敵捕食，此因素_(填“會(huì)”或“不會(huì)”)導(dǎo)致種群b基因頻率下降。解析由圖A可知，F(xiàn)2分離比為

54、934，屬于異常分離比。其中紫花是雙顯性狀，基因組成應(yīng)該是A_B_，根據(jù)圖B可知，藍(lán)花的基因組成可能是A_bb，則白花的基因組成為aaB_和aabb。由圖A中甲×乙，F(xiàn)1全是紫花可知，甲、乙的基因型分別是AAbb、aaBB，F(xiàn)1的基因型是AaBb，F(xiàn)2藍(lán)花植株的基因型是1/3AAbb和2/3Aabb，讓F2中的藍(lán)花植株自由交配，后代不可能出現(xiàn)紫花植株，只有藍(lán)花和白花植株。F2藍(lán)花植株中，a的基因頻率是q(2/3)×(1/2)1/3，則A的基因頻率是11/32/3。F2藍(lán)花植株自由交配的后代F3中，白花植株的比例為q2(aa)×1(bb)1/9，藍(lán)花植株的比例為11/98/9，所以F3的表現(xiàn)型之比為：藍(lán)花植株白花植株(8/9)(1/9)81。在不考慮其他因素的情況下，選擇淘汰白花植株，只會(huì)改變A、a的基因頻率，與B、b的基因頻率無(wú)關(guān)。答案(1)AAbbaaBB藍(lán)花植株白花植株81(2)不變不會(huì)三、配子的概率與子代表現(xiàn)型分離比的關(guān)系在理想狀況下，雜交后代的分離比與親代產(chǎn)生配子的比例是密不可分的。一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)告訴我們，F(xiàn)1雜合子Dd經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的