生藥學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)書

1、內(nèi)部資料生藥學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)書（供藥學(xué)本科專業(yè)參考用）安徽理工大學(xué)醫(yī)學(xué)院 藥學(xué)教研室常躍興 2015年9月編寫前 言一、實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)： 1根據(jù)教學(xué)進(jìn)程，溫習(xí)與本次實(shí)驗(yàn)有關(guān)的課堂講授內(nèi)容。 2仔細(xì)閱讀該次實(shí)驗(yàn)的內(nèi)容，要求弄懂實(shí)驗(yàn)的原理與方法。 3準(zhǔn)備好各種自備的實(shí)驗(yàn)用品，如鉛筆、橡皮、直尺、報(bào)告紙等。二、實(shí)驗(yàn)過程中的幾點(diǎn)要求： 1遵守實(shí)驗(yàn)室規(guī)則，保持實(shí)驗(yàn)室安靜。 2實(shí)驗(yàn)認(rèn)真，觀察仔細(xì)，觀察應(yīng)當(dāng)與思考結(jié)合起來，應(yīng)當(dāng)手、眼、腦三者并用。 3由于實(shí)驗(yàn)時(shí)間有限，實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)當(dāng)善于安排自己的工作，注意力應(yīng)當(dāng)集中在主要問題上，不要用過多時(shí)間去鉆研細(xì)小的次要問題，一時(shí)解決不了的次要問題，可留課外時(shí)間去解決。 4在實(shí)驗(yàn)過

2、程中，應(yīng)當(dāng)隨時(shí)注意觀察到的現(xiàn)象，測量或稱量的數(shù)據(jù)，計(jì)算結(jié)果等寫在報(bào)告紙上，養(yǎng)成能隨時(shí)作出準(zhǔn)確、清淅、整齊的記錄而不需要重抄的良好習(xí)慣。 5實(shí)驗(yàn)進(jìn)行過程中，必須注意聽取教師的指導(dǎo)。 6實(shí)驗(yàn)桌前應(yīng)隨時(shí)保持整潔，非實(shí)驗(yàn)必要物品一律不許放在桌面或桌架上。 7紙屑、廢物應(yīng)放人污物缸內(nèi)，不得亂丟地上，污物缸內(nèi)不得倒入液體。三、實(shí)驗(yàn)完畢時(shí)的幾點(diǎn)要求: 1按照教師指定時(shí)間完成實(shí)驗(yàn)報(bào)告。 2把實(shí)驗(yàn)用儀器、用品等收拾干凈，放在指定位置。發(fā)放給個(gè)人保管的可放抽屜或柜內(nèi)。 3臨時(shí)借用物品應(yīng)及時(shí)歸還。4值日生負(fù)責(zé)最后清掃實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生，并及時(shí)清除污物缸內(nèi)的廢棄物。5實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，檢查門、窗、水、電，保證無安全隱患后方可離開實(shí)

3、驗(yàn)室。目 錄實(shí)驗(yàn)一 植物臘葉標(biāo)本的采集與制作5一、標(biāo)本采集工具5二、標(biāo)本采集方法6三、野外記錄8四、標(biāo)本壓制方法9五、標(biāo)本的殺蟲與滅菌方法11六、標(biāo)本裝訂方法12七、標(biāo)本保存方法12實(shí)驗(yàn)二 光學(xué)顯微鏡使用和顯微制片方法13一、目的要求13二、儀器、試劑13三、實(shí)驗(yàn)材料13四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容13五、作業(yè)16實(shí)驗(yàn)三 植物細(xì)胞構(gòu)造及后含物的觀察17一、目的要求17二、儀器、試劑17三、實(shí)驗(yàn)材料17四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及步驟：17五、思考題18實(shí)驗(yàn)四 植物保護(hù)組織、分泌組織的觀察19一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?9二、實(shí)驗(yàn)主要儀器及試劑19三、實(shí)驗(yàn)材料19四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及步驟19實(shí)驗(yàn)五 植物機(jī)械組織、輸導(dǎo)組織的觀察21一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?

4、1二、實(shí)驗(yàn)主要儀器及試劑21三、實(shí)驗(yàn)材料21四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及步驟21實(shí)驗(yàn)六 根及根莖類藥材的顯微鑒定23一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?3二、實(shí)驗(yàn)主要儀器及試劑23三、實(shí)驗(yàn)材料23四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及步驟23實(shí)驗(yàn)七 皮類及種子類藥材的纖維鑒定27實(shí)驗(yàn)?zāi)康?7二、實(shí)驗(yàn)主要儀器及試劑27三、實(shí)驗(yàn)材料27四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及步驟27實(shí)驗(yàn)八 葉類和花類藥材的顯微鑒定29一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?9二、實(shí)驗(yàn)主要儀器及試劑29三、實(shí)驗(yàn)材料29四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及步驟29五、思考題31附錄一 常用試劑配制法32附錄二 常用商品酸堿濃度表39附錄三 繪圖注意事項(xiàng)40實(shí)驗(yàn)一 植物臘葉標(biāo)本的采集與制作植物標(biāo)本是指經(jīng)特殊加工后仍能反映該種植物基本特征、可以長期保存

5、的整株植物或植物體的一部分。植物標(biāo)本可以分為臘葉標(biāo)本、浸指標(biāo)本、實(shí)體原型標(biāo)本、原色標(biāo)本、種子標(biāo)本、生態(tài)標(biāo)本等。采集與制作標(biāo)本是進(jìn)行資源調(diào)查、科研、教學(xué)及學(xué)術(shù)交流等不可缺少的技能和環(huán)節(jié)。采集制作一套完整的標(biāo)本，將成為其他形式不可代替的重要資料。下面僅介紹植物臘葉標(biāo)本的采集與制作方法。一、標(biāo)本采集工具1. 標(biāo)本夾（見圖1） 是壓制標(biāo)本的主要用具之一。它的作用是將吸濕草和標(biāo)本置于其內(nèi)壓緊，使花葉不致皺縮凋落，而使枝葉平坦，容易裝訂于臺(tái)紙上。標(biāo)本夾用堅(jiān)韌的木材為材料，一般長約43cm，寬30cm，以寬3cm，厚約57mm的小木條，橫直每隔34厘米，用小釘釘牢，四周用較厚的木條(約2cm)嵌實(shí)。 圖1

6、標(biāo)本夾和枝剪2. 枝剪或剪刀 用以剪斷木本或有刺植物。3. 高枝剪 用以采集徒手不能采集到的喬木上的枝條或陡險(xiǎn)處的植物。 圖2高枝剪和小鎬頭4. 采集箱、采集袋或背簍 用以臨時(shí)收藏采集品用。 5. 小鋤頭 用來挖掘草本及矮小植物的地下部分。6. 吸濕草紙（普通草紙） 用來吸收水分，使標(biāo)本易干。最好買大張的，對(duì)折后用訂書機(jī)訂好。其裝訂后的大小為，長約42cm，寬約29cm。7. 記錄薄、號(hào)牌 用以野外記錄用。8. 便攜式植物標(biāo)本干燥器 用以烘干標(biāo)本，代替頻繁的換吸水紙。9. 其它 海拔儀、GPS、照相機(jī)、鋼卷尺、放大鏡、鉛筆、高枝剪等用品。二、標(biāo)本采集方法應(yīng)選擇以最小面積且能表示最完整的部分，即

7、選取有代表特征的植物體各部分器官，一般除采枝葉外，最好采帶花或果。如果有用部分是根和地下莖或樹皮，也必須同時(shí)選取少許壓制。每種植物要采2-多個(gè)備份。要用枝剪來取標(biāo)本，不能用手折，因?yàn)槠淙菀讉麡淝覊撼傻臉?biāo)本也不美觀。不同植物標(biāo)本應(yīng)選不同采集方法。1. 木本植物 應(yīng)采典型、有代表性特征、帶花或果的枝條。對(duì)先花后葉的植物，應(yīng)先采花，后采枝葉，應(yīng)在同一植株上，雌雄異株或同株的，雌雄花應(yīng)分別采取。一般應(yīng)有2年生的枝條，因?yàn)?年生的枝條較一年生的枝條常常有許多不同的特征，同時(shí)還可見該樹種的芽鱗有無和多少，如果是喬木或灌木，標(biāo)本的先端不能剪去，以便區(qū)別于藤本類。2. 草本及矮小灌木 要采取地下部分如根莖、匍

8、匐枝、塊莖、塊根或根系等，以及開花或結(jié)果的全株。3. 藤本植物 剪取中間一段，在剪取時(shí)應(yīng)注意表示它的藤本性狀。4. 寄生植物 須連同寄主一起采壓。并且寄主的種類、形態(tài)、同被采的寄生植物的關(guān)系等記錄在采集記錄上。5. 水生植物 很多有花植物生活在水中，有些種類具有地下莖。有些種類的葉柄和花柄是隨著水的深度而增長的。因此采集這種植物時(shí)，有地下莖的應(yīng)采取地下莖，這樣才能顯示出花柄和葉柄著生的位置。但采集時(shí)必須注意有些水生植物全株都很柔軟而脆弱，一提出水面，它的枝葉即彼此粘貼重疊。攜回室內(nèi)后常失去其原來的形態(tài)因此，采集這類植物時(shí)，最好整株撈取，用塑料袋包好，放在采集箱里，帶回室內(nèi)立即將其放在水盆中，等

9、到植物的枝葉恢復(fù)原來形態(tài)時(shí)，用舊報(bào)紙一張，放在浮水的標(biāo)本下輕輕將標(biāo)本提出水面后，立即放在干燥的草紙里好好壓制。 6. 蕨類植物 采生有孢子囊群的植株，連同根狀莖一起采集。三、野外記錄為什么在野外采集時(shí)要作好記錄工作呢?我們?cè)谝巴獠杉瘯r(shí)只能采集整個(gè)植物體的一部分，而且有不少植物壓制后與原來的顏色，氣味等差別很大如果所采回的標(biāo)本沒有詳細(xì)記錄，日后記憶模糊，就不可能對(duì)這一種植物完全了解，鑒定植物時(shí)也會(huì)發(fā)生更大的困難因此，記錄工作在野外采集是極重要的，而且采集和記錄的工作是緊密聯(lián)系的所以，我們到野外前必須準(zhǔn)備足夠的采集記錄紙(格式見下)，必須隨采隨記只有這樣養(yǎng)成了習(xí)慣,才能使我們熟練地掌握野外采集、記

10、錄的方法，只有熟練掌握野外記錄后，才能保證采集工作的順利進(jìn)行。至于記錄工作如何著手呢？一般應(yīng)掌握的2條基本原則是：一是在野外能看得見，而在制成標(biāo)本后無法帶回的內(nèi)容，二是標(biāo)本壓干后會(huì)消失或改變的特征。例如：有關(guān)植物的產(chǎn)地、生長環(huán)境,習(xí)性,葉、花、果的顏色、有無香氣和乳汁，采集日期以及采集人和采集號(hào)等必須記錄。記錄時(shí)應(yīng)該注意觀察，在同一株植物上往往有兩種葉形，如果采集時(shí)只能采到一種葉形的話，那么就要靠記錄工作來幫助了。此外如禾本科植物象蘆葦?shù)雀叽蟮亩嗄晟荼局参?，我們采集時(shí)只能采到其中的一部分。因此，我們必須將它們的高度，地上及地下莖的節(jié)的數(shù)目，顏色記錄下來。這樣采回來的標(biāo)本對(duì)植物分類工作者才有價(jià)

11、值。采集號(hào)采集時(shí)間 年 月 日采集者采集地點(diǎn)海拔高度樹 高胸高直徑樹 皮樹 枝葉花果習(xí) 性生態(tài)環(huán)境用 途正 名俗 名學(xué) 名科 名備 考種子植物臨時(shí)定名簽采集號(hào)：科名：鑒定人：日期： 植物標(biāo)本室編號(hào) 中名 學(xué)名科名采集地點(diǎn)采集日期 年 月 日采集標(biāo)本時(shí)參考以上采集記錄的格式逐項(xiàng)填好后，必須立即用帶有采集號(hào)的小標(biāo)簽掛在植物標(biāo)本上，同時(shí)要注意檢查采集記錄上的采集號(hào)數(shù)與小標(biāo)簽上的號(hào)數(shù)是否相符。同一采集人采集號(hào)要連續(xù)不重復(fù),同種植物的復(fù)份標(biāo)本要編同一號(hào).記錄上的情況是否是所采的標(biāo)本。這點(diǎn)很重要，如果其中發(fā)生錯(cuò)誤，就失去標(biāo)本的價(jià)值，甚至影響到標(biāo)本鑒定工作。四、標(biāo)本壓制方法1.整形：對(duì)采到的標(biāo)本根據(jù)有代表性

12、、面積要小的原則作適當(dāng)?shù)男蘩砗驼?，剪去多余密迭的枝葉，以免遮蓋花果，影響觀察。如果葉片太大不能在夾板上壓制，可沿著中脈的一側(cè)剪去全葉的百分之四十。保留葉尖，若是羽狀復(fù)葉，可以將葉軸一側(cè)的小葉剪短，保留小葉的基部以及小葉片的著生地位，保留羽狀復(fù)葉的頂端小葉。對(duì)肉質(zhì)植物如景天科、天南星科、仙人掌科等先用開水殺死。對(duì)球莖、塊莖、鱗莖等除用開水殺死外，還要切除一半，再壓制。以便促使干燥。2壓制：整形、修飾過的標(biāo)本及時(shí)掛上小標(biāo)簽，將有繩子的一塊木夾板做底板，上置吸濕草紙45張。然后將標(biāo)本逐個(gè)與吸濕紙相互間隔，平鋪在平板上，鋪時(shí)須將標(biāo)本的首尾不時(shí)調(diào)換位置，在一張吸濕紙上放一種或同一種植物，若枝葉擁擠、卷

13、曲時(shí)要拉開伸展,葉要正反面都有,過長的草本或藤本植物；圖2植物標(biāo)本的形狀（1、“I”字形，2、“V”字；3換紙干燥；4干燥器干燥；5標(biāo)本臨時(shí)保存；圖3植物標(biāo)本干燥器圖4標(biāo)本室常見昆蟲（引自植物標(biāo)；A.藥材竊蠹,B.煙草竊蠹,C.西洋衣魚(所有標(biāo)；五、標(biāo)本的殺蟲與滅菌方法；為防止害蟲蛀食標(biāo)本，必需進(jìn)行消毒，通常用升汞（即；在保存過程中也會(huì)發(fā)生蟲害，如標(biāo)本室不要拉開伸展,葉要正反面都有,過長的草本或藤本植物可作“N”、“V”、“W”形的彎折，最后將另一塊木夾板蓋上，用繩子縛緊。3換紙干燥。標(biāo)本壓制頭兩天要勤換吸濕草紙。每天早晚二次換出的濕紙應(yīng)曬干或烘干，換紙是否勤和干燥，對(duì)壓制標(biāo)本的質(zhì)量關(guān)系很大。

14、要特別注意，如果兩天內(nèi)不換干紙，標(biāo)本顏色轉(zhuǎn)暗，花、果及葉脫落，甚至發(fā)霉腐爛。標(biāo)本在第二、三次換紙時(shí)，對(duì)標(biāo)本要注意整形，枝葉展開，不使折皺。易脫落的果實(shí)、種子和花，要用小紙袋裝好，放在標(biāo)本旁邊，以免翻壓時(shí)丟失。4干燥器干燥。標(biāo)本也可用便攜式植物標(biāo)本干燥器烘干。原理是通過軸流風(fēng)機(jī)將聚熱室中的普通電爐絲和紅外輻射同步加熱的熱氣流均勻地吹向干燥室，從瓦楞紙中間的空隙穿過，將植物標(biāo)本中的水分迅速帶走，使標(biāo)本得以快速干燥。標(biāo)本壓制方法與上述一樣，不同的是在每份或每兩份標(biāo)本之間插入1張瓦楞紙，以利水汽散發(fā)。體積為503030 cm的干燥器每次可干燥100-120份標(biāo)本。標(biāo)本上的枝、葉干燥一般耗時(shí)20-24h

15、，花、果因類型不同而耗時(shí)有不同程度增加。利用干燥器壓制標(biāo)本，不需要人工頻繁地更換和晾曬吸水紙，提高干燥速度，降低工作量，標(biāo)本不因頻繁換紙而損失，也不受氣候影響，且能較好地保持標(biāo)本的色澤。同時(shí)干燥器所用的紅外輻射有殺蟲、滅菌作用，有利于植物標(biāo)本的長期保存。5標(biāo)本臨時(shí)保存。標(biāo)本干后，如不馬上上臺(tái)紙，可留在吸水紙可保存較長時(shí)間。如吸水紙不夠用，也可從吸水紙中取出，夾在舊報(bào)紙內(nèi)暫時(shí)保存。五、標(biāo)本的殺蟲與滅菌方法為防止害蟲蛀食標(biāo)本，必需進(jìn)行消毒，通常用升汞（即氯化汞(HgCl2），有劇毒，操作時(shí)需特別小心）配制0.5%的酒精溶液,傾入平底盆內(nèi),將標(biāo)本浸入溶液處理12分鐘,再拿出夾入吸濕草紙內(nèi)干燥。此外，

16、也可用敵敵畏、二硫化碳或其他藥劑熏蒸消毒殺蟲。在保存過程中也會(huì)發(fā)生蟲害，如標(biāo)本室不夠干燥還會(huì)發(fā)霉，因此必須經(jīng)常檢查。對(duì)標(biāo)本造成危害的昆蟲有約材竊蠹(Stegobium paniceum)、煙草竊蠹(Lasioderma serricorme)、西洋衣魚(Lepisma saccharinq)、線形薪甲(Cartodere filum)、書虱(Liposcelis)、地毯甲蟲(Anthrenus verbasci)等，非昆蟲有害生物有螨類、霉菌等。蟲害和霉變的防治可從三方面著手。1隔絕蟲源。包括門、窗安裝紗網(wǎng)；標(biāo)本柜的門能緊密關(guān)閉；新標(biāo)本或借出歸還的標(biāo)本入柜前根嚴(yán)格消毒殺蟲。2環(huán)境條件的控制。標(biāo)

17、本室溫度應(yīng)保持在20-23，濕度在40-60%左右，環(huán)境衛(wèi)生。3定期薰蒸。每隔2-3年或在發(fā)現(xiàn)蟲害時(shí)，采用藥物薰蒸的辦法滅蟲，常用藥品有甲基溴、磷化氫、磷化鋁、環(huán)氧乙烷等。但這些藥品均有很強(qiáng)的毒性，應(yīng)請(qǐng)專業(yè)人員操作或在其指導(dǎo)下進(jìn)行。此外，也可用除蟲菊和硅石粉混合制成的殺蟲粉隊(duì)除蟲，毒性低，不殘留，比較安全。在標(biāo)本柜內(nèi)放置樟腦能有效地防止標(biāo)本的蟲害。六、標(biāo)本裝訂方法把干燥的標(biāo)本放在臺(tái)紙上(一般用250g或350g白板紙)，臺(tái)紙大小通常為4229 cm。但市場上紙張規(guī)格為10978 cm，照此只能裁5開，浪費(fèi)較大，為經(jīng)濟(jì)著想，可裁8開，大小為3927cm，也同樣可用。一張臺(tái)紙上只能訂一種植物標(biāo)本，

18、標(biāo)本的大小、形狀、位置要適當(dāng)?shù)男藜艉桶才?，然后用棉線或紙條訂好，也可用膠水粘貼。在臺(tái)紙的右下角和右上角要留出，以分別貼上鑒定名簽和野外采集記錄(格式見后)。脫落的花、果、葉等，裝入小紙袋，粘貼于臺(tái)紙的。 圖3 植物臘葉標(biāo)本七、標(biāo)本保存方法裝訂好的標(biāo)本，經(jīng)定名后，都應(yīng)放入標(biāo)本柜中保存，標(biāo)本柜應(yīng)有專門的標(biāo)本室放置，注意干燥、防蛀(放入樟腦丸等除蟲劑)。標(biāo)本室中的標(biāo)本應(yīng)按一定的順序排列，科通常按分類系統(tǒng)排列，也有按地區(qū)排列或按科名拉丁字母的順序排列。實(shí)驗(yàn)二 光學(xué)顯微鏡使用和顯微制片方法一、目的要求1.掌握徒手制片、粉末制片、表面制片和解離制片方法。2.掌握光學(xué)顯微鏡的使用。二、儀器、試劑1儀器 光學(xué)

19、顯微鏡、酒精燈、蓋玻片、載玻片、鑷子、解剖針、擦鏡紙、吸水紙、火柴、繪圖鉛筆(HB、2H、4H)、直尺和擦皮，以上是每次實(shí)驗(yàn)必備品。另需單面刀片或剃刀、燒杯、試管、目鏡測微尺、載臺(tái)測微尺、顯微描繪器、繪圖板、恒溫水浴鍋、量筒、粉碎機(jī)。2試劑 稀甘油、水、水合氯醛試液、甘油醋酸試液、間苯三酚試液、濃鹽酸、10鉻酸、濃硝酸、10硝酸、氯酸鉀、515的氫氧化鉀溶液。三、實(shí)驗(yàn)材料 制作徒手切片和表面制片，可選用新鮮材料如馬鈴薯、蘿卜、洋蔥等；制作粉末片，選用干燥藥材的粉末，如：板藍(lán)根。 四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容 1生物顯微鏡的使用 生物顯微鏡由光學(xué)部分和機(jī)械部分組成。光學(xué)部分包括成像系統(tǒng)目鏡和物鏡，照明系統(tǒng)聚光器

20、、可變光欄和反射鏡。物鏡將標(biāo)本作第一次放大，目鏡將第一次放大的像作第二次放大，兩者相乘即是觀察到的放大倍數(shù)。機(jī)械部分包括鏡座、鏡臂、鏡筒、載物臺(tái)、粗細(xì)調(diào)節(jié)手輪及推動(dòng)器或壓夾。使用生物顯微鏡時(shí)，利用反射鏡將外來光線導(dǎo)入聚光鏡中，由聚光鏡將光線會(huì)聚在標(biāo)本上，用光欄調(diào)節(jié)光線強(qiáng)度。觀察時(shí)視野范圍內(nèi)應(yīng)均勻明亮，先用低倍鏡觀察，如需要放大，可將目的物調(diào)至視野中央，然后轉(zhuǎn)換成高倍鏡，仔細(xì)觀察。 (1)低倍鏡的操作法：1）將顯微鏡放置離桌緣約10cm處，鏡臂應(yīng)靠近胸前。2）對(duì)光。上升聚光鏡到載物臺(tái)水平，打開光欄至最大限度，再將低倍鏡轉(zhuǎn)至鏡筒的正下方，使對(duì)準(zhǔn)載物臺(tái)上的透光孔(轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí)，聽到“得”一聲，即已對(duì)正)然

21、后用二手轉(zhuǎn)動(dòng)反光鏡，同時(shí)從接目鏡向下看，直至鏡中出現(xiàn)一明亮而均勻的視野為止。3）裝片。將欲觀察的標(biāo)本片從鏡前方橫置于載物臺(tái)上，(注意蓋玻片應(yīng)向上)使標(biāo)本對(duì)準(zhǔn)透光孔的中央。4）調(diào)節(jié)焦距。從側(cè)面注視接物鏡與標(biāo)本片之間的距離，向外旋轉(zhuǎn)粗調(diào)節(jié)手輪，使鏡筒慢慢下降，直至物鏡幾乎與標(biāo)本片相接觸，但切勿觸及標(biāo)本片，以免造成鏡頭與標(biāo)本片的損壞。自目鏡向下觀察，同時(shí)向內(nèi)旋轉(zhuǎn)粗調(diào)節(jié)手輪，使物鏡慢慢上升，直至在視野中看到清楚的物象為止。 若標(biāo)本不在視野中，則慢慢移動(dòng)標(biāo)本片，使之適中，看到物象后，用壓片夾固定制片，再轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)調(diào)節(jié)手輪，并調(diào)節(jié)光線，直到看到最清楚的物象為止，注意在顯微鏡中看到的是實(shí)物倒象。如果觀察過程中發(fā)

22、現(xiàn)清晰的圖像逐漸模糊，說明調(diào)節(jié)手輪失靈，應(yīng)進(jìn)行檢修。 (2)高倍鏡的操作法：應(yīng)先在低倍鏡下選擇物像，移至視野中心，換轉(zhuǎn)高倍鏡，應(yīng)能看到欲觀察之物象，用細(xì)調(diào)節(jié)手輪使之圖象清晰。更換高倍鏡時(shí)如出現(xiàn)鏡頭觸及載玻片現(xiàn)象，則要檢查標(biāo)本切片是否放反，或高低倍鏡是否配套。高倍鏡頭觀察物象時(shí)，只能用細(xì)調(diào)節(jié)手輪調(diào)節(jié)焦距。 (3)使用顯微鏡注意點(diǎn)：1）取拿顯微鏡時(shí)，必須一手握住鏡臂，一手托住鏡座，輕取輕放，防止因撞擊使鏡頭內(nèi)各組透鏡脫膠而影響觀察的清晰度。2）每次觀察標(biāo)本片時(shí)，必須先用低倍鏡觀察，看清物象后，再換高倍鏡。3）要注意保持顯微鏡的干燥和清潔，使用前后，均需將顯微鏡擦干凈，注意鏡頭要用擦鏡紙或綢巾單向擦

23、拂，切勿用手、手帕或紙片等去擦，觀察臨時(shí)制片時(shí)，要防止水分或藥液外溢以致沾污鏡頭及其他部分。2顯微制片法（1）徒手制片法：系用刀片或徒手切片器將材料切成薄片，可在顯微鏡下觀察組織構(gòu)造、細(xì)胞特征的制片法，新鮮材料應(yīng)除凈泥砂，干燥材料需浸軟后切片。本方法簡便快速，能保持植物體原有結(jié)構(gòu)的真像、色彩和內(nèi)含物，適合于臨時(shí)制片觀察或顯微化學(xué)實(shí)驗(yàn)，其缺點(diǎn)是切片較厚且厚薄不均一，不適合長期保存。 1)取材、固定與切片：選擇已軟化的中藥材適當(dāng)部位，切割成長23cm的小段，用拇指及食指和中指夾住材料，下端用無名指托住，另手持刀片，自左向右移動(dòng)手腕，牽曳切片，動(dòng)作要輕而快，力求切片薄而完整，操作時(shí)材料的斷面與刀口須

24、經(jīng)常用水濕潤。對(duì)于葉片或柔軟的材料，需用稍堅(jiān)固而易切的胡蘿卜、馬鈴薯或?qū)嵭拇笸ú莸葘⒉牧蠆A住進(jìn)行切片。徒手切片器切片：將適當(dāng)長度的材料夾入切片器上口外，旋轉(zhuǎn)螺絲將材料固定緊，材料略露出圓盤平面，然后將切片刀或剃刀平放在圓盤上，自左向右平拉切片，同時(shí)轉(zhuǎn)動(dòng)切片器下端的升降調(diào)節(jié)輪，使材料上升，以利切片。 2)裝片：將切好的薄片，用毛筆小心地移入盛有清水的培養(yǎng)皿中浸泡，取載玻片滴加甘油或試液，用鑷子或毛筆將切片移于其上，再滴一滴甘油于片上，加上蓋玻片，即可作臨時(shí)制片觀察；也可將薄片滴加水合氯醛液加熱透化，再滴加稀甘油，加上蓋玻片后進(jìn)行觀察。加蓋玻片時(shí)，應(yīng)盡量避免產(chǎn)生氣泡。 （2）粉末制片法：將藥材研粉

25、，過篩(50-80目)后制片。此法是鑒定中藥材最常用的方法之一，簡便快速，主要鑒別細(xì)胞的形態(tài)特征。特別堅(jiān)硬的藥材可用銼刀將其銼成粉末。取粉末少許，置于潔凈的載玻片上，滴加12滴蒸餾水或甘油醋酸試液，加上蓋玻片，置顯微鏡下，可觀察細(xì)胞中的不溶性物質(zhì)如淀粉粒、脂肪油滴、色素顆粒等。如要觀察細(xì)胞的形態(tài)特征，則應(yīng)采用滴加水合氯醛加熱透化后裝片，以除去細(xì)胞中的淀粉、油脂等，增加細(xì)胞壁的折光率，從而使細(xì)胞的形態(tài)更加清晰。為防止水合氯醛結(jié)晶析出，水合氯醛透化后應(yīng)滴加甘油，蓋上蓋玻片，擦凈溢出液即可觀察。 （3）表面制片法：多用于對(duì)葉片、果實(shí)或草本植物莖表皮組織的觀察，可觀察到表皮細(xì)胞形態(tài)、氣孔類型、毛茸特征

26、和著生情況等。通常用眼科鑷子夾住葉片或果實(shí)等的表面，輕輕撕取其表皮層置于載玻片上的水、甘油或水合氯醛試液內(nèi)，注意其上表面朝上方，加蓋蓋玻片，置顯微鏡下進(jìn)行觀察。 （4）解離制片法：系利用化學(xué)試劑使植物體的細(xì)胞與細(xì)胞間的中層物質(zhì)溶解，細(xì)胞相互分離的方法。適用于研究細(xì)胞的立體形態(tài)結(jié)構(gòu)，尤其適宜觀察導(dǎo)管、管胞、石細(xì)胞和纖維等增厚壁的狀況。欲解離的材料，需先切割成2mm的薄片。根據(jù)選用解離的試劑不同分： 1)氫氧化鉀解離法：適用于柔軟的植物材料。將切割好的材料置于坩堝中，加5氫氧化鉀溶液適量，加熱至用玻棒擠壓能離散為止。如離析的材料稍硬，可用610氫氧化鉀液加熱使之離析，尚可更換一次試液。待材料能被輕

27、壓離散時(shí)，傾去堿液，用水洗至中性，即可取所需部位加稀甘油制片觀察。用氫氧化鉀溶液能逐漸除去細(xì)胞中的淀粉、蛋白質(zhì)、油脂及色素，其作用較水合氯醛強(qiáng)，并能使細(xì)胞膨脹，若作用時(shí)間較長，能使纖維性組織解離，并可引起薄壁組織的破壞和變形。所以加熱處理時(shí)間不宜太長。 2)硝酸-鉻酸離析法：適用于木質(zhì)化組織，如木材、根、莖、樹皮等材料，將材料放入坩堝或試管中，加10硝酸與10鉻酸的等量混合液，其量為材料的20倍，放置浸漬的時(shí)間，視材料的性質(zhì)而異，一般為12日或更長的時(shí)間。也可以采用加溫的辦法來縮短浸漬時(shí)間，以材料用玻棒輕壓，可以離散為度，然后用水洗至中性，即可制片觀察。 硝酸和鉻酸均為強(qiáng)氧化劑，解離速度較快，

28、如解離柔軟較嫩的材料，應(yīng)注意掌握時(shí)間，經(jīng)硝酸、鉻酸解離的材料，草酸鈣、碳酸鈣結(jié)晶及淀粉粒、脂肪油等均已消失。3)氯酸鉀法：本法適用于堅(jiān)硬的材料，如木類及某些果實(shí)、種子堅(jiān)硬的果皮、種皮等，將材料置坩堝或小燒杯中，加50硝酸試液約5ml及氯酸鉀粉少量，緩緩加熱至沸，當(dāng)氣泡漸少時(shí)，再及時(shí)加入少量的氯酸鉀，以維持氣泡穩(wěn)定產(chǎn)生(約1520分鐘)，至材料能分離開時(shí)，傾去試液，加水洗滌數(shù)次，即可制片觀察。采用此解離法制片需在通風(fēng)處進(jìn)行，以防氯氣中毒。 五、作業(yè) 1徒手切片制作一張根類或莖類(麥冬或牛膝)的組織橫切面，并繪出其橫切面組織簡圖。2制作一張表面制片（如洋蔥）。3. 制作貝母粉末片，并用描繪器描繪出

29、貝母的大、中、小型淀粉粒特征圖。4. 制作粗莖鱗毛蕨葉柄解離制片2張，并繪出其管胞特征圖。在顯微鏡下，測量出粗莖鱗毛蕨葉柄解離制片中管胞的長度與直徑。5. 制作一張粉末片(如板藍(lán)根或牛膝根)，繪出粉末特征圖。6. 思考使用顯微鏡要注意哪些事項(xiàng)?實(shí)驗(yàn)三 植物細(xì)胞構(gòu)造及后含物的觀察一、目的要求1熟悉植物細(xì)胞的基本結(jié)構(gòu)2熟悉淀粉粒、草酸鈣結(jié)晶的顯微特征及類型3學(xué)會(huì)撕取表皮制作臨時(shí)標(biāo)本片的方法4學(xué)會(huì)粉末臨時(shí)標(biāo)本片的制作方法二、儀器、試劑儀器：酒精燈、蓋玻片、載玻片、鑷子、解剖針、擦鏡紙、吸水紙、火柴、繪圖鉛筆(HB、2H、4H)、直尺和擦皮。 試劑：甘油、水、水合氯醛試液、甘油醋酸試液、碘試液。三、實(shí)

30、驗(yàn)材料 材料：洋蔥、馬鈴薯、半夏、貝母、大黃、黃柏、半夏。四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及步驟：（一）觀察洋蔥鱗葉表皮細(xì)胞1、操作：準(zhǔn)備潔凈的載玻片和蓋玻片各一片，滴加一滴蒸餾水于載玻片中央備用。取洋蔥鱗葉，撕取3-5毫米的內(nèi)表皮，置于載玻片蒸餾水中，展平，蓋上蓋玻片，防止產(chǎn)生氣泡，用吸水紙吸去多余的水。2、觀察：將標(biāo)本片置于顯微鏡下觀察，可見表皮細(xì)胞為長方形，排列整齊，無細(xì)胞間隙，細(xì)胞壁即為每個(gè)長方形細(xì)胞的四周壁，可分辨出胞間層和初生壁。3、繪圖：用鉛筆繪出顯微鏡下觀察到的長方形細(xì)胞的特征。（二）觀察馬鈴薯塊莖、半夏、貝母的淀粉粒1、操作：準(zhǔn)備潔凈的載玻片和蓋玻片各一片，切取馬鈴薯塊莖一小塊，用刀刮取少許混濁

31、液于載玻片中央，加一滴蒸餾水，蓋上蓋玻片，防止產(chǎn)生氣泡，用吸水紙吸去多余的水。另用半夏、貝母粉末少量，加水裝片。2、觀察：將三種標(biāo)本片置于顯微鏡下觀察，可見淀粉粒大多為單粒，少數(shù)為復(fù)粒。單粒多呈大小不等的卵圓形，較小的呈圓形，有一個(gè)明亮的臍點(diǎn)常偏于較小的一端，并由明暗交替的層紋環(huán)繞。3、繪圖：用鉛筆繪出顯微鏡下觀察到淀粉粒的特征。并比較三種淀粉粒形態(tài)的區(qū)別。（三）觀察大黃、黃柏、半夏的草酸鈣結(jié)晶1、操作：準(zhǔn)備潔凈的載玻片和蓋玻片各一片，取少量大黃、黃柏、半夏于載玻片中央，加一滴蒸餾水，蓋上蓋玻片，防止產(chǎn)生氣泡，用吸水紙吸去多余的水。2、觀察：將三種標(biāo)本片置于顯微鏡下觀察，可見草酸鈣結(jié)晶形態(tài)各不

32、相同。3、繪圖：用鉛筆繪出顯微鏡下觀察到草酸鈣結(jié)晶的特征。并比較三種草酸鈣結(jié)晶形態(tài)。五、思考題 如何從草酸鈣結(jié)晶形狀鑒別三種生藥：大黃、黃柏、半夏？實(shí)驗(yàn)四 植物保護(hù)組織、分泌組織的觀察一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?1辨認(rèn)氣孔、毛茸的顯微結(jié)構(gòu)特征。2辨認(rèn)油細(xì)胞、油室的顯微特征。二、實(shí)驗(yàn)主要儀器及試劑 儀器：酒精燈、蓋玻片、載玻片、鑷子、解剖針、擦鏡紙、吸水紙、火柴、繪圖鉛筆(HB、2H、4H)、直尺和擦皮。 試劑：甘油、水、水合氯醛試液、甘油醋酸試液、碘試液。三、實(shí)驗(yàn)材料 材料：女貞葉、金銀花、艾葉、橘皮、肉桂。四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及步驟 （一）觀察女貞葉的氣孔 1、 取女貞葉，撕取下表面，置于載玻片中央，加一滴水合氯

33、醛，蓋上蓋玻片，防止產(chǎn)生氣泡，用吸水紙吸去多余的水。2、觀察：將標(biāo)本片置于顯微鏡下觀察，可見氣孔。3、繪圖，畫出氣孔。（二）觀察金銀花和艾葉粉末的非腺毛、腺毛1、操作：準(zhǔn)備潔凈的載玻片和蓋玻片各一片，取少許金銀花粉末于載玻片中央，加一滴水合氯醛，蓋上蓋玻片，防止產(chǎn)生氣泡，用吸水紙吸去多余的水。2、觀察：將標(biāo)本片置于顯微鏡下觀察，可見非腺毛、腺毛各不相同。3、繪圖：用鉛筆繪出顯微鏡下觀察到的長方形細(xì)胞的特征。并比較兩類藥物石細(xì)胞形態(tài)的區(qū)別。（三）觀察橘皮的油室1、操作：準(zhǔn)備潔凈的載玻片和蓋玻片各一片，滴加一滴水合氯醛于載玻片中央備用。徒手切取薄薄的橘皮的表皮，置于載玻片水合氯醛中，展平，蓋上蓋玻

34、片，防止產(chǎn)生氣泡，用吸水紙吸去多余的水。2、觀察：將標(biāo)本片置于顯微鏡下觀察，可見油室為橢圓形，周圍細(xì)胞排列整齊，無細(xì)胞間隙。室內(nèi)可見淡黃棕色油滴。3、繪圖：用鉛筆繪出顯微鏡下觀察到的長方形細(xì)胞的特征。（四）觀察肉桂的油細(xì)胞1、操作：準(zhǔn)備潔凈的載玻片和蓋玻片各一片，取少許肉桂粉末于載玻片中央，加一滴水合氯醛，蓋上蓋玻片，防止產(chǎn)生氣泡，用吸水紙吸去多余的水。2、觀察：將標(biāo)本片置于顯微鏡下觀察，可見油細(xì)胞。3、繪圖：用鉛筆繪出顯微鏡下觀察到的長方形細(xì)胞的特征實(shí)驗(yàn)五 植物機(jī)械組織、輸導(dǎo)組織的觀察一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?1辨認(rèn)石細(xì)胞、晶纖維的顯微結(jié)構(gòu)特征。2辨認(rèn)導(dǎo)管的顯微特征。二、實(shí)驗(yàn)主要儀器及試劑 儀器：酒精燈

35、、蓋玻片、載玻片、鑷子、解剖針、擦鏡紙、吸水紙、火柴、繪圖鉛筆(HB、2H、4H)、直尺和擦皮。 試劑：甘油、水、水合氯醛試液、甘油醋酸試液、碘試液。三、實(shí)驗(yàn)材料 材料：梨子、黃柏、厚樸、甘草、黃豆芽。四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及步驟 （一）觀察梨的石細(xì)胞，黃柏、厚樸的分支石細(xì)胞1、操作：準(zhǔn)備潔凈的載玻片和蓋玻片各三片，取少許梨核附近果肉、黃柏、厚樸粉末于載玻片中央，加一滴水合氯醛，蓋上蓋玻片，防止產(chǎn)生氣泡，用吸水紙吸去多余的水。2、觀察：將標(biāo)本片置于顯微鏡下觀察，可見石細(xì)胞類方形、類長方形、類圓形，成團(tuán)或散在，孔溝明顯，胞腔小。3、繪圖：用鉛筆繪出顯微鏡下觀察到的長方形細(xì)胞的特征。并比較兩類藥物石細(xì)胞形態(tài)

36、的區(qū)別。（二）觀察黃柏、甘草粉末的晶纖維1、操作：準(zhǔn)備潔凈的載玻片和蓋玻片各二片，取少許黃柏、甘草粉末于載玻片中央，加一滴水合氯醛，蓋上蓋玻片，防止產(chǎn)生氣泡，用吸水紙吸去多余的水。2、觀察：將標(biāo)本片置于顯微鏡下觀察，可見晶纖維各不相同。3、繪圖：用鉛筆繪出顯微鏡下觀察到的晶纖維的特征。并比較兩類藥物晶纖維形態(tài)的區(qū)別。（三）觀察黃豆芽莖的導(dǎo)管1、操作：準(zhǔn)備潔凈的載玻片和蓋玻片各一片，取一段黃豆芽的莖于載玻片中央，另用一載玻片壓平莖、用牙簽輕輕挑開，加一滴水合氯醛，蓋上蓋玻片，防止產(chǎn)生氣泡，用吸水紙吸去多余的水。2、觀察：將標(biāo)本片置于顯微鏡下觀察，找出有幾種導(dǎo)管。3、繪圖：用鉛筆繪出顯微鏡下觀察到

37、的導(dǎo)管的特征。并比較各類導(dǎo)管形態(tài)的區(qū)別。實(shí)驗(yàn)六 根及根莖類藥材的顯微鑒定一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?1掌握黃芪、甘草的性狀和顯微鑒別特征。2掌握黃連的性狀和粉末顯微鑒別區(qū)別特征。3. 掌握人參的性狀和粉末顯微鑒別區(qū)別特征。二、實(shí)驗(yàn)主要儀器及試劑 儀器：酒精燈、蓋玻片、載玻片、鑷子、解剖針、擦鏡紙、吸水紙、火柴、繪圖鉛筆(HB、2H、4H)、直尺和擦皮。 試劑：甘油、水、水合氯醛試液、甘油醋酸試液、碘試液。三、實(shí)驗(yàn)材料 材料：黃連、人參、黃芪、甘草。四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及步驟 （一）黃連鑒定1、性狀鑒定 觀察味連性狀 味連根莖多簇狀分枝，有時(shí)彎曲，形如倒雞爪。分枝類圓柱狀，長37cm直徑0.30.9cm。表面黃棕色或

38、灰黃色，粗糙，有不規(guī)則結(jié)節(jié)狀隆起，上有較密的環(huán)紋，著生須根或須根殘基，并有鱗葉，頂端常有殘留的莖基和葉柄基，根莖中段的節(jié)間有時(shí)較細(xì)，表面光滑，習(xí)稱“過橋，長l4參謀。質(zhì)硬，折斷面不平整；橫斷面可見皮部棕紅色或暗棕色，木部鮮黃色或橙黃色，具放射狀統(tǒng)紋理。髓部紅棕色，有時(shí)中空，氣微，味極苦。2、取黃連粉末分別以蒸餾水及水合氯醛試液裝片，鏡檢下列特征：石細(xì)胞鮮黃色、類圓形、類方形或類多角形，有時(shí)稍延長，長徑25 75m，孔溝及紋孔明顯。韌皮纖維鮮黃色，紡錘形或長梭形，直徑：2040m，壁較厚，紋孔少。 木纖維眾多，常成束，鮮黃色，直徑l 535m，壁具裂隙狀紋孔。導(dǎo)管多為孔紋導(dǎo)管，也有具緣紋孔，網(wǎng)紋

39、及螺紋導(dǎo)管。 鱗葉表皮細(xì)胞類方形或長方形，壁薄曩垂廚壁微波狀。淀粉粒單粒長圓形、腎形或類球形，直徑ll0，復(fù)粒少，由24分粒組成。3、作業(yè) 繪黃連粉末顯微特征圖，示石細(xì)胞、韌皮纖維、木纖維、導(dǎo)管、鱗葉表皮細(xì)胞及淀粉粒。（二）黃芪鑒定l、觀察蒙古黃芪的原植物標(biāo)本，注意其屬于豆科植物的形態(tài)特征。2、性狀鑒定 觀察黃芪生藥，注意其表面色澤，皮孔形狀，栓皮有無剝落；折斷面是否呈纖維狀，橫斷面形成層環(huán)是否明顯?觀察皮部與木部的色澤，嘗味。3、鏡檢黃芪粉末，分別以蒸餾水和水合氯醛試液裝片，注意以下特征： 纖維 眾多，成束，細(xì)長，直徑936，壁厚，非木化，孔溝不明顯。另取黃芪生藥，刮取少量纖維(粉末)，透化

40、后裝片，注意纖維的先端?？v裂成掃帚狀。 導(dǎo)管 主為具緣紋孔導(dǎo)管，紋孔呈橢圓形，類方類或斜方形。 木栓細(xì)胞表面觀呈多角形或類方形。 淀粉粒單粒類圓形、橢圓形或類腎形，直徑313，復(fù)粒由24分粒組成。4、作業(yè) 繪黃芪粉末特征圖，示纖維，導(dǎo)管，木栓細(xì)胞與淀粉粒。（三）甘草鑒定l、性狀鑒定 觀察甘草生藥，注意其表面色澤，有無縱皺及橫向皮孔？斷面色澤與特征、質(zhì)地如何?將它折斷，有無粉塵飛揚(yáng)?嘗味。2、鏡檢甘草粉末 分別以蒸餾水和水合氯醛試液裝片，注意以下特征： 纖維 眾多，成束或散離，細(xì)長，直徑614，壁厚，木化或非木化，孔溝不明顯；晶鞘纖維易察見，草酸鈣方晶類雙錐形，長方形或類方形，含晶細(xì)胞的壁增厚，

41、微木化或非木化。 導(dǎo)管 主為具緣紋孔導(dǎo)管，多破碎，紋孔橢圓形或略呈斜方形，對(duì)列或互列，有的導(dǎo)管旁可見小型具緣紋孔管胞。 木栓細(xì)胞棕紅色，壁薄，微木化，表面觀呈多角形。 淀粉粒眾多，單粒橢圓形、卵形或類球形，直徑316，臍點(diǎn)點(diǎn)狀或短縫狀。復(fù)粒稀少，由2分粒組成。此外，尚有少數(shù)黃棕色或紅棕色的色素塊。 3、作業(yè)：繪甘草粉末顯微特征圖，示晶纖維，具緣紋孔導(dǎo)管，木栓細(xì)胞和淀粉粒。（四）人參鑒定1.觀察人參的性狀特征 人參商品主要有野山參（野生品）和園參（栽培品）。園參的規(guī)格主要有生曬參，紅參，白參和參須。野山參：主根粗短，多具2個(gè)分支，有的呈“人”形，上端有細(xì)密而深陷的環(huán)紋。蘆頭（根莖）細(xì)長，幾與主根

42、等長，密具蘆碗（莖痕），其下有1-3個(gè)下垂生長的不定根（釘）。支根有許多細(xì)長的須根，可見疣狀突起。分別習(xí)稱“雁脖蘆，棗核釘，短橫體，鐵線紋，珍珠須”。生曬參：主根圓柱形，長3-15cm，具疏淺斷續(xù)的環(huán)紋，灰黃澀，蘆頭上蘆碗較少，須根上疣狀突起不明顯。橫切面形成層環(huán)明顯，散有棕色小點(diǎn)。味苦而回甜。紅參：全體紅棕色，角質(zhì)樣，主根圓柱形或加工成長方形。白參：類白色，表面可見點(diǎn)狀針刺痕。味微甘。2.顯微鑒定人參粉末：米黃色，有香氣，味微甘，辛，有吸濕性。取人參粉末少許，用蒸餾水和水合氯醛試液透化裝片，鏡下觀察特征：（1）樹脂道碎片呈管狀，內(nèi)含黃棕色分泌物，其周圍薄壁組織中亦可見分泌物。（2）草酸鈣簇晶

43、棱角大多銳尖，稀有呈鈍角的。（3）導(dǎo)管主要為網(wǎng)紋，梯紋導(dǎo)管。網(wǎng)紋導(dǎo)管紋孔較大。（4）淀粉粒極多，單粒和復(fù)粒。3、作業(yè) 繪人參粉末顯微特征圖，示草酸鈣簇晶、樹脂道、導(dǎo)管、淀粉粒等。五、思考題 1、如何能方便而有效地鑒別甘草和黃芪粉末?實(shí)驗(yàn)七 皮類及種子類藥材的纖維鑒定實(shí)驗(yàn)?zāi)康?1掌握牡丹皮、黃柏的性狀和顯微鑒別特征。2掌握小茴香和檳郎的性狀和粉末顯微鑒別區(qū)別特征。二、實(shí)驗(yàn)主要儀器及試劑 儀器：酒精燈、蓋玻片、載玻片、鑷子、解剖針、擦鏡紙、吸水紙、火柴、繪圖鉛筆(HB、2H、4H)、直尺和擦皮。 試劑：甘油、水、水合氯醛試液、甘油醋酸試液、碘試液。三、實(shí)驗(yàn)材料 材料：牡丹皮、黃柏、小茴香、檳郎。四

44、、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及步驟 （一）觀察牡丹皮、黃柏粉末的晶體1、操作：準(zhǔn)備潔凈的載玻片和蓋玻片各二片，取少許黃柏、甘草粉末于載玻片中央，加一滴水合氯醛，蓋上蓋玻片，防止產(chǎn)生氣泡，用吸水紙吸去多余的水。2、觀察：將標(biāo)本片置于顯微鏡下觀察，可見晶纖維各不相同。3、繪圖：用鉛筆繪出顯微鏡下觀察到的晶纖維的特征。并比較兩類藥物晶纖維形態(tài)的區(qū)別。（三）觀察小茴香和檳郎的橫切面1、操作：準(zhǔn)備潔凈的載玻片和蓋玻片各一片，取一段黃豆芽的莖于載玻片中央，另用一載玻片壓平、用牙簽輕輕挑開，加一滴水合氯醛，蓋上蓋玻片，防止產(chǎn)生氣泡，用吸水紙吸去多余的水。2、觀察：將標(biāo)本片置于顯微鏡下觀察，觀察其橫切面特征。3、繪圖：用鉛筆繪

45、出顯微鏡下觀察到的種子橫切面的特征。并比較二者橫切面的區(qū)別。實(shí)驗(yàn)八 葉類和花類藥材的顯微鑒定一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?掌握番瀉葉的顯微鑒別特征2掌握薄荷、金銀花、紅花的粉末顯微鑒別特征二、實(shí)驗(yàn)主要儀器及試劑 儀器：酒精燈、蓋玻片、載玻片、鑷子、解剖針、擦鏡紙、吸水紙、火柴、繪圖鉛筆(HB、2H、4H)、直尺和擦皮。 試劑：甘油、水、水合氯醛試液、甘油醋酸試液、碘試液。三、實(shí)驗(yàn)材料 材料：番瀉葉、金銀花、薄荷、紅花。四、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及步驟 （一）番瀉葉鑒定l、性狀鑒定狹葉番瀉葉：葉片披針形至狹長披針形，葉斷急尖或漸尖，中脈突出，葉基楔形，略不對(duì)稱。黃綠色。有疏毛或光滑。葉片紙質(zhì)。葉柄圓柱形，疏生柔毛。氣無，味苦

46、而稍有黏性。尖葉番瀉葉：葉片略小，基部不對(duì)稱。2、顯微鑒定番瀉葉粉末：非腺毛壁厚，具疣點(diǎn)，常彎曲成壓狀伏，先端銳尖。表皮細(xì)胞多角形，垂周壁平直，平周壁光滑，具平軸式氣孔，副衛(wèi)細(xì)胞常大小不一。纖維束伴有成行的薄壁細(xì)胞，細(xì)胞中各含有1個(gè)草酸鈣棱晶，形成晶鞘纖維。草酸鈣簇晶常存在于葉肉細(xì)胞中。葉橫斷碎片可見等面型構(gòu)型，上，下表皮內(nèi)側(cè)各有1列柵欄細(xì)胞。另可見無色透明的塊狀黏液質(zhì)。3、作業(yè)繪番瀉葉粉末顯微特征圖。（二）金銀花的鑒定1、性狀鑒定 取金銀花生藥，觀察其性狀可見，干燥花蕾呈棒狀，上粗下細(xì)，略彎曲，長1.53cm 。表面淡黃色，密被毛茸?；ü谕采喜可蚤_裂成二唇形，內(nèi)有雄蕊5枚，雌蕊1枚，氣清香，

47、味淡微苦。2、顯微鑒定 取金銀花粉末，以水合氯醛裝片后鏡檢，可見以下特征： (1)腺毛多見，有兩種：一種頭部倒圓錐形，頂部平坦，約1030個(gè)細(xì)胞，排成24層，柄25個(gè)細(xì)胞；另一種頭部類圓形或扁圓形，約620個(gè)細(xì)胞，柄24個(gè)細(xì)胞。 (2)非腺毛有兩種：一種為厚壁性，多為單細(xì)胞，表面有微細(xì)疣狀突起，有的具角質(zhì)螺紋；另一種為薄壁性，單細(xì)胞，甚長，彎曲或皺縮。 (3)花粉粒類球形，表面有細(xì)密短刺及顆粒狀雕紋，具3孔溝。 (4)草酸鈣簇晶多見，常存在于萼筒組織中。3、作業(yè) 繪金銀花粉末圖、示腺毛、非腺毛及花粉粒。（三）紅花的鑒定1、 性狀鑒別 觀察紅花生藥性狀特征：管狀花，黃紅色或紅色，花冠筒細(xì)長，柱頭

48、長圓柱形，露出于花藥筒外，質(zhì)輕，柔潤； 氣微香，味微苦?；ń校蝗境山瘘S色。 2、取紅花粉末以水合氯醛試液裝片，鏡檢下列特征：（1）分泌細(xì)胞呈長管道狀，充滿黃色或紅棕色分泌物。（2）花粉粒深黃色，類球形，具3個(gè)萌發(fā)孔，外壁有短刺。（3）花柱碎片深黃色，表皮細(xì)胞呈圓錐形，先端尖。（4）花冠裂片表皮細(xì)胞呈短絨毛狀。 草酸鈣方晶呈方形或長方柱形。3、 作業(yè)繪紅花分泌細(xì)胞、花粉粒深黃色，花柱碎片、表皮細(xì)胞、草酸鈣方晶等五、思考題 1紅花與金銀花的花粉粒有什么區(qū)別?附錄一 常用試劑配制法1、間苯三酚試液取間苯三酚l g，加95乙醇20ml使溶解即得。 試料加本液1滴，23分鐘后，再加濃鹽酸l滴，木

49、化細(xì)胞壁顯紅色，紅色的深度依木化的程度而異。鹽酸需貯在具塞玻璃瓶中，防止吸濕而變稀。此酸用20過氯酸代替則更好。 2間苯三酚硫酸試液： 取硫酸5ml，慢慢加入蒸餾水中，混勻，冷卻后加入間苯三酚試液10ml中，混勻即得。 試料加本液12滴，木化細(xì)胞壁顯紅色，其顯色深度依木化程度而異。由于本液不產(chǎn)生鹽酸氣，故較上液更好。 3硫酸苯胺試液： 取硫酸苯胺lg，加水70ml溶解，再加95乙醇30ml，硫酸3g，混勻即得。 試料加本液12滴，木化細(xì)胞壁顯黃色，且可使草酸鈣晶體溶解。4. 醋酸苯胺試液：取苯胺l g，加醋酸2ml及50乙醇97ml，混勻即得。 用途同上，但不會(huì)溶解草酸鈣結(jié)晶。 5.碘液：用N

50、/50碘液,或取N/10碘液10m1加蒸餾水稀釋至50ml即得；或取碘化鉀7g溶于20m1水中，加碘2.5g溶解后，加水至1 000ml。 試料加本液l滴，淀粉顯藍(lán)色至藍(lán)紫色，蛋白質(zhì)顯黃色。 ，6.硫酸（66%V/V）取濃硫酸66ml，慢慢加入于適量(約34m1)蒸餾水中，邊加過攪拌，冷后補(bǔ)加少量蒸餾水使全量至100 ml即得。 7氯化鋅碘試液： 取碘化鉀13g，加蒸餾水21m1溶解。 再加碘1g,攪拌至溶解，然后加入碘化鋅40g使溶解即得。此液應(yīng)遮光貯存，且只能在短時(shí)間內(nèi)穩(wěn)定，宜裝入小形棕色玻璃瓶中備用。 試料加本液12滴，纖維素細(xì)胞壁顯藍(lán)色至藍(lán)紫色，木化細(xì)胞壁顯黃色至棕色。 8氫碘酸： 含

51、碘化氫57%的氫碘酸即可。用途與氯化鋅碘試液相同，但較靈敏而迅速。 9. 氨制氧化銅試液(簡稱“銅氨液，)： 有兩種配制法：(1)取硫酸銅0.5g，溶于25氨水10ml。放置數(shù)小時(shí)后，傾取上清液供用。（2）取碳酸銅0.5 g，入研缽中加水10ml研勻，再逐漸加入濃氨水（比重0.80）10ml,并不斷攪拌使溶解即得。本液不穩(wěn)定(約半月)，每次宜少量配制密塞貯存。 試料加本液l3滴，纖維素細(xì)胞壁膨脹而后逐漸溶解。10蘇丹紅(或蘇丹)試液： 有二種制法：(A)取蘇丹紅或蘇丹(Sodan Red G或Sodan)0.0lg，加95乙醇5ml溶解后加甘油5ml混合即得。（B）取蘇丹紅0.0lg，溶于乙酐

52、20馬力加甘油10ml混合即得。 試料加本液12滴，木化細(xì)胞壁、角質(zhì)、油脂、蠟質(zhì)、揮發(fā)油、樹脂均顯紅色。 11紫草試液： 取紫草根粉l g，加90乙醇10ml浸漬24小時(shí)后濾過，濾液中加入等量甘油，混合，放置2小時(shí)，濾過即得。置棕色玻璃瓶中貯存。在兩個(gè)月內(nèi)使用。用途與蘇丹紅試液相同。 l 2鋨酸試液： 取鋨酸0.l g，溶于蒸餾水5ml中，即得。本品須密塞避光貯存。脂肪油遇本液染成棕色至藍(lán)色，揮發(fā)油與樹脂均不染色。 13.多能試劑：先分別配下列三種溶液：(1)取乳酸20ml，加蘇丹紅或蘇丹至飽和為止，加乳酸30ml稀釋。(2)硫酸苯胺0.55g溶于35ml蒸餾水中。(3)碘化鉀0.55g及碘0.05g溶于蒸餾水5ml中，再加入55乙醇5ml，將上述三液混合，攪拌加入濃鹽酸(37)25ml。此液不過濾，直接供用。 試料加本液23滴，慢慢加熱，必要時(shí)補(bǔ)加少量試液，并加蓋玻片。木化細(xì)胞壁變黃色，木栓化細(xì)胞壁變紅棕色，脂肪油變紅色，淀粉變藍(lán)紫色。 14三硝基酚(苦味酸)試液： 取三硝基酚l g加蒸餾水或90乙醇95ml溶解，即得。 蛋白質(zhì)遇本液呈黃色，染糊粉粒時(shí)，須用醇液，以免蛋白質(zhì)溶解。 15硝酸汞試液即(米龍?jiān)囈?有兩種配制法： (A)取汞1m1，加發(fā)煙硝酸(比重1.52)9ml，反應(yīng)時(shí)須保持混合物冷卻。當(dāng)反應(yīng)完畢后，加水1 0ml。(B)取氧化汞(紅色或黃色品)40g，可加亞硝