不同產(chǎn)地黃芩樣品中主要有效成分含量的對比研究

1、不同產(chǎn)地黃苓樣品中主要有效成分含量的對 比研究下文為大家整理帶來的不同產(chǎn)地黃苓樣品中主要有效成分含量的 比照研究,希望內(nèi)容對您有幫助,感謝您得閱讀.資料顯示,黃苓別名山茶根、土金茶根,是唇形科黃苓屬的 一種多年生草本植物,藥用部位取其枯燥根,味苦、性寒、有清 熱燥濕、瀉火解毒、止血、安胎成效.黃苓的臨床抗菌應用效果 優(yōu)于黃連,并且沒有抗藥性,故在臨床上應用廣泛.藥用中應用 的黃苓主要成分有黃苓素、漢黃苓素、黃苓昔、漢黃苓昔等,但 由于產(chǎn)地不同,會導致黃苓中的成分的差異,現(xiàn)對常用的河北、 內(nèi)蒙、甘肅三產(chǎn)地黃苓進行含量測定比擬,將結(jié)果報道如下.1實驗儀器與方法1.1 實驗儀器與試劑Agilentl

2、10高效液相色譜儀配DAD檢測器,色譜柱：DiamondC柱以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;測定黃苓中昔 類以甲醇-水-磷酸47 : 53： 0.2為流動相；測定昔元類用甲醇- 乙睛-0.4%的冰醋酸水溶液30 : 20 : 50為流動相；檢測波長為 280nm;流速10mLmin-1,柱溫25 C,理論板數(shù)按黃苓昔峰計算應 不低于2500.甲醇色譜純；磷酸分析純；水為超純水；對照品黃 苓甘、漢黃苓甘、黃苓素、漢黃苓素均購自中國藥品生物制品檢 定所,純度為99%藥材黃苓藥材分別選自河北、內(nèi)蒙古、甘肅三地,經(jīng)吉林省食品藥品檢驗所鑒定均為唇形科植物黃苓的枯燥根O1.2 方法1.2.1 對照品溶液的

3、制備分別精密稱取在60c減壓枯燥4h的黃苓素、漢黃苓素、黃苓昔、漢黃苓音對照品適量,精密稱定, 分別加甲醇制成每1mL含60g的溶液,用微孔濾膜過濾得對照品 溶液.1.2.2 供試品溶液的制備參照 2022版藥典標準,黃苓昔、漢 黃苓昔供試品制備：選自三個產(chǎn)地的黃苓分別在60 C減壓枯燥至恒重,過40目篩,精密稱取樣品0.3g o經(jīng)加熱回流、過濾、定容 等操作制得供試品溶液.黃苓素、漢黃苓素供試品制備：精密稱 取三產(chǎn)地的黃苓樣品各自0.3g,過40目篩,60c減壓枯燥至恒重, 經(jīng)提取、蒸發(fā)、溶解、定容等步驟制得.1.2.3 重復性實驗取同一批次樣品 3份,根據(jù)上述供試品配制 方法進行制備.1.

4、2.4 穩(wěn)定性實驗取供試品溶液,分別于 0、2、4、8、16h 進樣10L,分別記錄峰面積.1.2.5 回收率實驗精密稱取4份過40目篩的60c減壓枯燥至 恒重的黃苓樣品0.15g ,分別精密稱取黃苓素、漢黃苓素、黃苓甘、 漢黃苓音對照品0.15g ,根據(jù)2.2方法每份樣品制成5份,測定4 種主要成分的峰面積.1.3 統(tǒng)計學處理采用SPSS17.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料采用x2檢驗,P0.05為差異具有統(tǒng)計學意義.2結(jié)果2.1 重復性試驗按2.7方法進行測定,依據(jù)結(jié)果計算RSD3%說明樣品重復性 很好.2.2 穩(wěn)定性實驗黃苓素、漢黃苓素、黃苓昔、漢黃苓昔RSD直分另I為0.76%、0

5、.97%、1.12%、0.62%,說明供試品在制備后 16h內(nèi)穩(wěn)定.2.3 回收率實驗測定黃苓甘、漢黃苓甘、黃苓素、漢黃苓素的峰面積.平均 回收率分別為 99.6%、98.7%、99.5%、99.1%, RS陰別為 0.89%、 1.64%、0.96%、1.25%.3討論中藥黃苓為多年生草本,根莖肥厚,肉質(zhì),徑達2cm,伸長而分枝.黃苓抗旱力較強.遇嚴重干旱或追肥后可適當澆水,一般 不用常澆水.主要分布在中國河北、山西北部、內(nèi)蒙古中東部及 東北三省大部.黃苓中含有多種黃酮類化合物,其主要活性成分 是黃苓甘、漢黃苓甘、黃苓素和漢黃苓素.其活性成分的多寡也 是評價黃苓優(yōu)劣的指標.現(xiàn)代藥理學指出,黃苓具有抗炎、抗菌、抗病毒、鎮(zhèn)靜、解 毒、解熱、降壓等成效,黃苓煮水又具有清熱止血效果,此外黃 苓配山板、桔梗、當歸、人參等制成湯劑對糖尿病也有一定的療 效,在臨床應用比擬廣泛.由于黃苓生長的地理位置,光照、土 壤酸堿度及溫度等因素的影響,所以不同產(chǎn)地的黃苓藥材中的主 要有效成分也有所差異.故本研究選取河北、內(nèi)蒙古、甘肅三產(chǎn)地黃苓樣品,根據(jù)?中 國藥典?2022版一部標準,對三產(chǎn)地樣品進行黃苓素、 漢黃苓素、 黃苓甘、漢黃苓甘有效成分的測