伴性遺傳高中生物重難點(diǎn)分析

1、11 ：基因在染色體上、伴性遺傳考點(diǎn)一、性別決定與染色體類型考點(diǎn)分析：1 概念理解(1) 雌雄異體的生物決定性別的方式。(2) 通常由性染色體決定，分為 XY 型和 ZW 型。提醒 雌雄同體(植物雌雄同株) 的生物無性別決定。植物一般雌雄同株，但也有雌雄異株的，如楊樹、柳樹、銀杏、大麻、女婁菜等，雌雄異株的植物存在性別決定。性別決定的時(shí)間：受精作用時(shí)。2 染色體分類注意X、Y也是同源染色體。X與Y雖然形狀、大小不相同，但在減數(shù)分裂過程中X、Y的行為與同源染色體的行為一樣，要經(jīng)歷聯(lián)會、四分體和分離的過程，因此X 、 Y 是一對同源染色體。3 X、 Y 染色體的來源及傳遞規(guī)律P X1Y X X2X

2、3-X2(X3)Y、X1X3(X2)(1)X1 只能傳給女兒，且傳給孫子、孫女的概率為0，傳給外孫或外孫女的概率為1/2 。(2) 該夫婦生 2 個(gè)女兒，則來自父親的都為 X1 ，應(yīng)相同；來自母親的既可能為 X2 ，也可能為X3 ，不一定相同。4. 染色體的倍數(shù)決定性別在膜翅目昆蟲中的螞蟻、蜜蜂、黃蜂和小蜂等動物中，其性別與染色體的倍數(shù)有關(guān)，雄性為單倍體，雌性為二倍體。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵發(fā)育而成的，因而具有單倍體的染色體數(shù)(N=16)。蜂王和工蜂是由受精卵發(fā)育成的，具有二倍體的染色體數(shù)(2N =32)。性別決定過程的圖解如下：典例精析：1 一雌蜂和一雄蜂交配產(chǎn)生F1 ，在 F1 雌雄個(gè)

3、體交配產(chǎn)生的 F2 中，雄蜂基因型共有AB、 Ab 、 aB、 ab 4 種，雌蜂的基因型共有AaBb 、 Aabb 、 aaBb 、 aabb 4 種，則親本的基因型是( )A. aabb XABC. Aabb XaB B. AaBb XAb D . AABB Xab解析 本題的解題方法有兩種：一種解法是利用題干中的信息進(jìn)行逆推，分析出親本的基因型；另一種解法是從選項(xiàng)出發(fā)進(jìn)行正推，找出符合要求的親本的基因型。如第一種解法： F2 中，雄蜂的基因型共有AB、 Ab 、 aB、 ab 4 種，由此可逆推出 F1 的雌蜂的基因型為 AaBb 。 F2 中，雌蜂的基因型共有AaBb 、 Aabb 、

4、 aaBb 、 aabb 4 種，再結(jié)合雄蜂的基因型，可逆推出F1的雄蜂的基因型為abo在此基礎(chǔ)上，可推出親本的基因型是aabb XAB。答案 A2 .火雞的性別決定方式是ZW型（?ZW, $ZZ）。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞（ZW）的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。 遺傳學(xué)家推測， 該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合， 形成二倍體后代 （WW的胚胎不能存活）。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是（ ）A.雌：雄=1 ： 1C.雌：雄=3 ： 1 B .雌：雄=1 ： 2 D .雌：雄=4 ： 1解析 按題意分兩種情況，第一種情況是若卵細(xì)胞含Z 染色體

5、，則三個(gè)極體分別含 Z 、 W 、 W 染色體，卵細(xì)胞與其中之一結(jié)合后的情況是（ZZ）雄：ZW（雌）=1 ： 2 ,第二種情況是若卵細(xì)胞含W染色體，則三個(gè)極體分別含 W、Z、Z染色體，卵細(xì)胞與其中之一Z合后的情況是WW（不存活）：ZW（雌）=1 ： 2。故綜合兩種情況，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是雌：雄=4 ： 1。答案 D3 . （2013 四川卷 ,11 ）回答下列果蠅眼色的遺傳問題。（ l ）有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只朱砂眼雄蠅，用該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交得F1 ， F1 隨機(jī)交配得F2 ，子代表現(xiàn)型及比例如下（基因用 B 、 b 表示） : B、 b 基因位于 染色體上，

6、朱砂眼對紅眼為_ 性。讓 F2 代紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機(jī)交配， 所得 F3 代中， 雌蠅有 種基因型， 雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為 。_（ 2 ）在實(shí)驗(yàn)一F3 的后代中，偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼雌蠅。研究發(fā)現(xiàn)，白眼的出現(xiàn)與常染色休上的基用 E、 e 有關(guān)。將該白眼雌蠅與一只野生型紅眼雄蠅雜交得F'1 , F'1隨機(jī)交配得F2 ,子代表現(xiàn)型及比例如下：實(shí)驗(yàn)二中親本白眼雌繩的基因型為 F2代雜合雌蠅共有 種基因型，這些雜合雌蠅中紅眼果蠅所占的比例為 。_3）果蠅出現(xiàn)白眼是基因突變導(dǎo)致的，該基因突變前的部分序列（含起始密碼信息）如下圖所示（注：起始密碼子為 AUG ，終止密碼子為 UAA,

7、UAG 或 UGA ）GCG GCG ATG GGA AAT CTC AAT GTG ACA CTG 甲鏈 乙鏈上圖所示的基因片段在轉(zhuǎn)錄時(shí)，以 維為模板合成 mRNA ;若“T”所指堿基對缺失，該基因控制合成的肽鏈含 個(gè)氨基酸。_解析 本題考查遺傳規(guī)律、伴性遺傳和基因的表達(dá)等知識點(diǎn)。（ 1 ） F2 代中雌果蠅全為紅眼，而雄果蠅既有紅眼又有朱砂眼， 即性狀與性別相關(guān)聯(lián)， 則控制該性狀的基因應(yīng)位于 X染色體；親本為紅眼和朱砂眼，而 F1代全為紅眼，則可知紅眼為顯性性狀、朱砂眼為隱性性狀。根據(jù)題意可知F2中紅眼雌果蠅的基因型為1/2XX、1/2XX ,其產(chǎn)生的配子應(yīng)為 X ： X=3 ： 1 ;朱

8、砂眼雄果蠅的基因型為XY,其產(chǎn)生的配子為X ： Y=1 ： 1 ,則子代雌果蠅的基因型有2種即XX、XX,雄果蠅的基因型及比例為XY ： XY=3 ： 1 ,故朱砂眼雄果蠅所占比例為 1/4 。 bBbbbbBBbBbbBB（ 2 ）常染色體與性染色體為非同源染色體，其上的基因遵循基因自由組合定律。結(jié)合實(shí)驗(yàn)二中子一代的性狀表現(xiàn)，可知 e 基因和 b 基因同時(shí)存在為白眼，含 B 基因就表現(xiàn)為紅眼， E 基因和 b 基因存在表現(xiàn)為朱砂眼，由此可知親本中白眼雌果蠅的基因型為 eeXX ，子一代雌果蠅的基因型為EeXX 、雄果蠅的基因型為EeXY ，二者交配子二代的雌果蠅的基因型應(yīng)有3*2=6種，其中

9、雜合子為 4種，即EEXX、EeXX、EeXX、eeXX ,其比例為1 ： 2 ： 2 ： 1,其中紅眼果蠅（ EEXX、 EeXX、 eeXX ）所占比例為 2/3 。（ 3 ）根據(jù)起始密碼子為AUG 以及模板鏈與mRNA 堿基互補(bǔ)配對的知識，可判斷乙鏈為模板鏈；箭頭處堿基對缺失后， 模板鏈的序列 （從起始密碼子處開始） 將變?yōu)?-TAC CCT TAG AGT TAC ACT GTG AC 相應(yīng)的 mRNA 序列為 -AUG GGU AUC ACG AUG UGA CAC UG ，可知終止密碼子提前出現(xiàn)，起始密碼子與終止密碼子之間為 5 個(gè)密碼子，故該多肽含有 5 個(gè)氨基酸。答案（1）X隱

10、2 1/4（2） eeXX 4 2/34.(2014 廣東惠州三次調(diào)研)果蠅是研究遺傳學(xué)問題的良好材料，請回答：(1) 果蠅體細(xì)胞中有4 對染色體，對其基因組進(jìn)行研究應(yīng)測序 條染色體。在精子的形成過程中，當(dāng)染色體第二次移向細(xì)胞兩極時(shí)，細(xì)胞中有個(gè)著絲點(diǎn)。(2)紅眼(A)、正常剛毛(B)和灰身(D)的果蠅經(jīng)過人工誘變可以產(chǎn)生基因突變的個(gè)體。下圖表示該突變個(gè)體的X染色體和常染色體及其上的相關(guān)基因。bbBbBBBbBbBBbbBbBbbbb人工誘變的物理方法有至少寫出(2 種 )。若只研究眼色，白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1果蠅表現(xiàn)型是 基因型為 ddXX 和 DDXY 的果蠅雜交得F1 ，求 F1

11、 代的基因型、表現(xiàn)型及其比例。請以遺傳圖解簡要說明。(3)摩爾根通過果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了基因和染色體的關(guān)系， 即 。 _ 解析 (1)果蠅體細(xì)胞中有4 對染色體，由于 X 和 Y 染色體大小不同，缺少一些同源序bbB列，對其基因組進(jìn)行研究應(yīng)測序5條染色體(3+X+Y)。在精子的形成過程中，當(dāng)染色體第二次移向細(xì)胞兩極時(shí)，即減數(shù)第二次分裂后期，次級精母細(xì)胞中染色體也是8條，8個(gè)著絲點(diǎn)。(2)人工誘變的物理方法有很多，如各種射線輻射、高熱、低溫、超聲波或次聲波等。根據(jù)題干圖解可知，控制眼色的基因位于X染色體上，若只研究眼色，白眼雌果蠅(XaXa)與紅眼雄果蠅(XAY)雜交，F(xiàn)1果蠅表現(xiàn)型是紅眼雌果蠅和

12、白眼雄果蠅。遺傳圖解見答案，注意要寫好基因型，尤其是配子的基因型。 (3) 摩爾根通過果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了基因和染色體的關(guān)系，即基因在染色體上呈線性排列。答案 (1)5 8(2)各種射線輻射，高熱、低溫、超聲波或次聲波等紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅P:黑身、異常剛毛雌果蠅 灰身、正常剛毛雄果蠅考點(diǎn)二、伴性遺傳考點(diǎn)分析：1 概念理解（1） 基因位置：性染色體上X 、 Y 或 Z 、 W 上。（2） 特點(diǎn)：與性別相關(guān)聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)概率不同。2 人類紅綠色盲遺傳的六種婚配方式（1） 人的性染色體上不同區(qū)段圖析：X和Y染色體有一部分是同源的（圖中I區(qū)段），該部分基因互為等位基因；另一部分是非

13、同源的（圖中的n- 1、n 2區(qū)段），該部分基因不互為等位基因。（2） 基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對應(yīng)關(guān)系1 某同學(xué)養(yǎng)了一只黃底黑斑貓。寵物醫(yī)生告訴他，貓的性別決定方式為 XY 型 （XX 為雌性， XY 為雄性 ） ；貓的毛色基因 B 、 b 位于 X 染色體上， B 控制黑毛性狀， b 控制黃毛性狀， B 和 b 同時(shí)存在時(shí)毛色表現(xiàn)為黃底黑斑。若該同學(xué)選擇一只黃貓與自己養(yǎng)的黃底黑斑貓配種，產(chǎn)下的小貓毛色和性別可能是（ ）A 黃底黑斑雌貓、 黃色雌貓或雄貓、 黑色雄貓 B 黑色雌貓、 黃色雌貓或雄貓C 黃底黑斑雌貓或雄貓、 黃色雄貓 D 黃底黑斑雌貓或雄貓解析 因貓為 XY 型性別決定方式

14、， 控制毛色的基因 B、 b 位于 X 染色體上， 且基因 B 與 b 為共顯性關(guān)系， 則黃貓 （XbY）與黃底黑斑貓（XBXb）交配，子代應(yīng)為黃底黑斑雌貓 （XBXb）：黃色雌貓（XbXb）:黑色雄貓（XBY）:黃色雄貓（XbY） = 1 ： 1 ：2 ： 1。故A正確。答案 A3 人類的先天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳病，低血鈣佝僂病是伴X 染色體顯性遺傳病，一個(gè)先天性白內(nèi)障男性（血鈣正常）和一個(gè)低血鈣佝僂病女性（眼球正常）婚配，生有一個(gè)正常女孩。該夫婦又生下一男一女雙胞胎，則兩個(gè)孩子均正常的可能性為 （ ）A 1/16B 1/8C 1/32D 1/64解析 設(shè)先天性白內(nèi)障由基因 A 、 a

15、 控制，低血鈣佝僂病由基因 B 、 b 控制。由于生有一個(gè)正常女孩，因此該夫婦的基因型是 AaXbY 、 aaXBXb ，該夫婦又生下一男一女雙胞胎，則所生女兒正常的概率是1/4 ，兒子正常的概率是1/4 ，則兩個(gè)孩子均正常的可能性為 1/16 。答案 A3.已知果蠅紅眼（A）和白眼（a）由位于X染色體上I區(qū)段（與Y染色體非同源區(qū)段）上的一對等位基因控制，而果蠅剛毛（B）和截毛（b）由X和丫染色體上n區(qū)段（同源區(qū)段）上的一對等位基因控制，且突變型都是隱性性狀。下列分析正確的是（）A 若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1 中不會出現(xiàn)截毛B.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則 F1中

16、不會出現(xiàn)白眼C.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則 F1中會出現(xiàn)截毛D 若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1 中會出現(xiàn)白眼解析 分析題意可知， 純種野生型雄果蠅 （XBYB） 與突變型雌果蠅（XbXb） 雜交， 子代為 XBXb（ 剛毛 ）和 XbYB（ 剛毛 ）， A 正確。純種野生型雄果蠅 （XAY） 與突變型雌果蠅 （XaXa） 雜交， 子代為 XAXa（ 紅眼 ）和 XaY（ 白眼 ） ， B 錯(cuò)誤。 純種野生型雌果蠅（XBXB）與突變型雄果蠅（XbYb）雜交，子代為 XBXb（剛毛）和XBYb（剛毛），C錯(cuò)誤。純種野生型雌果蠅 （XAXA）與突變 型雄果蠅（XaY）雜交

17、，子代為 XAXa（紅眼）和XAY（紅眼），D錯(cuò)誤。答案 A4.（2014 濟(jì)南二模請回答下列有關(guān)遺傳學(xué)的問題：I .鳥類的性別決定類型為ZW型，雌性的性染色體組成是ZW,雄性為ZZ。北京鶴鶉種場孵化的一批雛鶴鶉中出現(xiàn)了一只罕見白羽雌鶴鶉，為研究鵪鶉的羽色遺傳，為該白羽雌鵪鶉選配了若干栗羽雄鵪鶉，結(jié)果F1 代均為栗羽。 F1 代鵪鶉多次相互交配，后代中均有白羽出現(xiàn)，出現(xiàn)的白羽都是雌性。通過 F1 代的雄鵪鶉與白羽雌鵪鶉回交，先后得到 4只白羽雄鵪鶉。請分析回答：（1） 罕見白羽性狀的出現(xiàn)是的結(jié)果，該性狀屬于顯性（/ 隱性 ）性狀。（2） 若控制鵪鶉羽色的基因用 D 、 d 表示， 寫出 F2

18、代栗羽雌鵪鶉的基因型， F2 代白羽雌鵪鶉的基因型，F(xiàn)2 代栗羽雄鵪鶉的基因型。（3）F1 代的雄鵪鶉與白羽雌鵪鶉回交，得到白羽雄鵪鶉的幾率為 。（4） 若選擇 羽的雄鵪鶉與羽的雌鵪鶉雜交，就可通過體色直接判斷出子代鵪鶉的性別。n .下圖為某家族兩種遺傳病的系譜圖，已知甲病 (由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一種病為伴性遺傳。請回答下列有關(guān)問題：(1) 甲病的遺傳方式屬于染色體上的 性遺傳。(2)寫出I 1的基因型 她的一個(gè)初級卵母細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞類型有 種。(3)若出一8與出一11結(jié)婚，生育一個(gè)患甲病子女的概率為 生育一個(gè)只患一種病的子女的概率為 乙已知人群中甲病的發(fā)病率為1/10 000 ,若出一8與一個(gè)表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚，則生育一個(gè)患甲病子 女的概率約為 。因此，應(yīng)禁止_ 結(jié)婚，以降低后代遺傳病的發(fā)病率。_解析I .(1) “罕見”體現(xiàn)了頻率低，是基因突變的特征之一。因該突變雌性個(gè)體與多個(gè)正常個(gè)體交配，子二代均有白羽，故突變性狀為隱性。(2) 因 F2 中白羽僅出現(xiàn)在雌性個(gè)體中，說明控制羽色的基因在性染色體上。而回交后代有白羽雄性個(gè)體出現(xiàn)，說明該基因位于Z染色體上。F1個(gè)體基因型ZZ、ZW、F2個(gè)體基因型為 ZZ(雄性栗羽卜ZZ(雄性栗羽)、ZW(雌性栗羽卜ZW(雌性白羽)。(3)回交基因組合為：