2018年高考真題之有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)

1、2018年高考真題之有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)全國1卷36.化學(xué)一一選彳5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(15分)化合物W可用作高分子膨脹劑，一種合成路線如下：XaiCOaC1CH.C00H> ClCH2COOaT H?C £COOAaC0UL1今C00H 2CMC叫QH50H5GHC 小Hq/xohCOOC：此催化劑大,COOCH，回答下列問題:(1) A的化學(xué)名稱為(2)的反應(yīng)類型是(3)反應(yīng)所需試劑、條件分別為(4) G的分子式為(5) W中含氧官能團(tuán)的名稱是(6)寫出與 E互為同分異構(gòu)體的酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡式(核磁共振氫譜為兩組峰，峰面積比為1:1 )(7)苯乙酸節(jié)酯(CH2cOOCH2)是花香型香

2、料，設(shè)計由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸節(jié)酯的合成路線(無機(jī)試劑任選)。全國2卷36.化學(xué)一一選彳5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(15分)以葡萄糖為原料制得的山梨醇( A)和異山梨醇(B)都是重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化平臺化合物。E是一種治療心絞痛的藥物由葡萄糖為原料合成E的路線如下:冒雪礴- rlj回答下列問題：(1)葡萄糖的分子式為 。 (2) A中含有的官能,團(tuán)的名稱為 (3)由B到C的反應(yīng)類型為 。 (4) C的結(jié)構(gòu)簡式為 。(5)由D到E勺反應(yīng)方程式為。(6) F是B的同分異構(gòu)體，7.30 g的F與足量飽和碳酸氫鈉可釋放出 2.24 L二氧化碳(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，F(xiàn)的可能結(jié)構(gòu)共有 種(不考慮立體異構(gòu))；其中核磁共振氫

3、譜為三組峰，峰面積比為3 ： 1 ： 1的結(jié)構(gòu)簡式為。全國3卷：36.化學(xué)一一選彳5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(15分)近來有報道，碘代化合物E與化合物H在Cr-Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，合成一種多官能團(tuán)的化合物丫，其合成路線如下：C 1-1叵O 回 _,CHOooOHLcl已知： RCHO+CHjCHOR-CH-CH- CHO +H;OA回答下列問題：(1) A的化學(xué)名稱是 。(2) B為單氯代燒，由 B生成C的化學(xué)方程式為 。(3)由A生成B、G生成H的反應(yīng)類型分別是 、。(4) D的結(jié)構(gòu)簡式為 。(5) 丫中含氧官能團(tuán)的名稱為 。(6) E與F在Cr-Ni催化下也可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為

4、 。(7) X與D互為同分異構(gòu)體，且具有完全相同官能團(tuán)。X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,其峰面積之比為 3： 3： 2。寫出3種符合上述條件的 X的結(jié)構(gòu)簡式 。北京卷25. (17分)8-羥基唾咻被廣泛用作金屬離子的絡(luò)合劑和萃取劑，也是重要的醫(yī)藥中間體。下圖是8-羥基唾咻的合成路線。E-翔矗暗咻H丹Q|ii.同一個碳原子上連有 2個羥基的分子不穩(wěn)定。(1) 按官能團(tuán)分類，A的類別是。(2) A-B的化學(xué)方程式是 。(3) C可能的結(jié)構(gòu)簡式是 。(4) C-D所需的試劑 a是。(5) AE的化學(xué)方程式是 。(6) F-G的反應(yīng)類型是。(7)將下列KL的流程圖補(bǔ)充完整：(8)合成8-羥基

5、唾咻時，L發(fā)生了 (填氧化”或還原")反應(yīng)。反應(yīng)時還生成了水，則 L 與G物質(zhì)的量之比為。天津卷8. (18分)化合物N具有鎮(zhèn)痛、消炎等藥理作用，其合成路線如下:HO 八'(1) A的系統(tǒng)命名為 , E中官能團(tuán)的名稱為 (2) A-B的反應(yīng)類型為 ,從反應(yīng)所得液態(tài)有機(jī)混合物中提 純B的常用方法為3(3) C- D的化學(xué)方程式為 。(4) C的同分異構(gòu)體 W (不考慮手性異構(gòu))可發(fā)生銀鏡反應(yīng)；且 1 mol W最多與2 mol NaOH發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)物之一可被氧化成二7 組峰，則其結(jié)構(gòu)簡式為(5) F與G的關(guān)系為(填序一a.碳鏈異構(gòu)b.(6) M的結(jié)構(gòu)簡式為(7)參照上述合成路線

6、，以三醛。滿足上述條件的 W有種，若W的核磁共振氫譜具有四O 號)。官能團(tuán)異構(gòu)c.順反異構(gòu)d.位置異構(gòu)O八1為原料，米用如下方法制備醫(yī)藥中間體<。試劑與條得1 口|-> 化'/該路線中試劑與條件 1為試劑與條件2為江蘇卷17. (15分)丹參醇是存在于中藥丹參中的一種天然了吸o2) HzOA1)已知：C + II(1) A中的官能團(tuán)名稱為(2) DkE的反應(yīng)類型為(3)B的分子式為C9H14O,與出B的結(jié)構(gòu)fr2)化合物V、1試劑與恭件2 t,X的結(jié)構(gòu)簡式為;,Y的結(jié)構(gòu)簡式為。七物。合成丹參醇的部分路線如下：& 0 吵E丹參髀(寫兩種)。 O1式： O4(4)（5）

7、寫出以O(shè)COOCHr和1為原料制備的合成路線流程圖（無機(jī)試劑和乙醇任的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:分子中含有苯環(huán)，能與 FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng);堿性條件水解生成兩種產(chǎn)物，酸化后分子中均只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫。（1） 06H12O6 （2）羥基（3）取代反應(yīng)用，合成路線流程圖示例見本題題干）參考答案：36. （15分）（1）氯乙酸（2）取代反應(yīng)（3）乙醇/濃硫酸、加熱（4） 012H18O3（5）羥基、醛鍵全國2卷36. （15分）全國3卷36. （15分）（1）丙快 也2)CH/l+WCN> CH.CbT-1-NaCl（3）取代反應(yīng)、加成反應(yīng)（4）-CH;COOC2H5（5）羥基、酯基(6)OH(3) HOCHbCHClCHClClC住CH(OH)CHCl(4) NaOH, H2O濃 H2SO4(5) HOCHCH(OH)CHOH ：> CH2=CHCHO+2HO(6)取