單采血漿站技術操作規(guī)程試題一類

1、單采血漿站技術操作規(guī)程試題一類姓名： 部門： 得分：一、 判斷題（共50題，每題1分）1、單采血漿站技術操作規(guī)程適用于單采血漿站采集原料血漿的全過程。 （ ）2、單采血漿站應當向申請供血漿者解釋采集血漿的方法和過程，以及在采集血漿過程中可能發(fā)生的不良反應及危險，并征得書面同意。 （ ）3、患蕁麻疹者不得供血漿。 （ ） 4、肺功能不全、慢性泌尿系統(tǒng)感染、肢端肥大癥、急性胃腸炎患者不能供血漿。 （ ） 5、1年內接受乙型肝炎免疫球蛋白注射者不能供血漿。 （ ） 6、感冒、急性胃腸炎患者病愈未滿2周，急性泌尿系統(tǒng)感染病愈未滿3月，肺炎病愈未滿1年者暫不能供血漿。 （ ） 7、健康詢問可由采集護士單

2、獨進行，注意保護隱私。詢問結束后由供血漿者簽名或按指紋確認。 （ ）8、何某分娩時接受過輸血治療，1年內不得供血漿。 （ ） 9. 供血漿者體重檢查標準：男不低于55kg，女不低于50kg。 （ ） 10.供血漿者必須每年進行一次X光胸片檢查。 （ ） 11. 獻血漿者的五官應無嚴重疾病，鞏膜無黃染，甲狀腺腫大。（ ）12. 獻血漿者的皮膚應無黃染，無創(chuàng)面感染，無大面積皮膚病，淺表淋巴結無明顯腫大。 （ ）13. 獻血漿者的四肢；無嚴重殘疾，無嚴重功能性障礙及關節(jié)無紅腫。無靜脈注射痕跡。 （ ）14. 已做過胃、腎、膽囊等重要臟器切除術者1年后可以獻血漿。 （ ） 15. 肝臟檢查時受檢者可取

3、正坐位或仰臥位，觸診不滿意或有疑問時必須取仰臥或側臥位檢查，兩側膝關節(jié)屈曲，放松腹肌，肋下觸及注意肝臟大小，軟硬等。 （ ） 16. 體檢醫(yī)師應當為具有大學專科畢業(yè)以上學歷，醫(yī)學專業(yè)，具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格的人員。 （ ）17. 第1次供血漿者為新供血漿者，半年內按照規(guī)定采漿間隔連續(xù)供漿2次及2次以上的供血漿者為固定供血漿者。 （ ）18. 單采血漿站應當在每次采漿時對供血漿者進行檢測。 （ ）19. 對已經(jīng)消毒的部位可用手指接觸，不需重新消毒。 （ ）20.供血漿者供血漿前化驗結果以醫(yī)院結果為準，固定供血漿者采漿后留血漿標本進行檢測。 （ ）21. 供血漿證內容至少應當包括：姓名、性別、出生年月日

4、、血型、年齡、民族、身份證號碼、2年內免冠證件照、家庭住址、建卡日期和供血漿者編號（卡號）、婚姻狀況。 （ ）22. 申請領取供血漿證者必須出示本人有效身份證復印件。（ ）23. 對于需進行特異性免疫的供血漿者，應當告知其特異性免疫的意義、作用、方法和步驟，取得其書面同意，方可進行相應免疫疫苗的接種，填寫供血漿者免疫注射記錄，不需向供血漿者支付任何費用。 （ ）24. 供血漿者檔案分為合格、暫時拒絕和永久淘汰三種。 （ ）25. 各類檔案應當分類編號、順序擺放，便于查找。 （ ）26. 首次申請供血漿者健康詢問、體檢、檢測有不合格項目，體檢醫(yī)師應當在供血漿者健康詢問、體檢、檢測記錄上注明不合格

5、的原因，由血源科將其登記在暫拒或淘汰名冊中，單獨存檔。 （ ）27. 合格供血漿者檔案不包括供血漿者采血漿過程中不良反應記錄（ ）28. HIV抗體初篩呈反應性標本經(jīng)兩種試劑復檢均呈陰性反應當，則報告HIV抗體陰性；否則，可出具“HIV抗體陽性”報告。 （ ）29. 檢測人員均應當具有醫(yī)學專業(yè)中等?？飘厴I(yè)以上學歷、經(jīng)血液安全培訓、經(jīng)與工作相符的專業(yè)培訓或進修3個月以上，具有基礎理論知識和實際操作技能，掌握單采血漿站質量管理基本原理。 （ ）30. 檢測人員必須結合工作實際接受相關簽名的工作程序以及法律責任的培訓，經(jīng)評估合格才能在工作文件或記錄上簽名。 （ ） 31. 對同一批質控物連續(xù)測定得到

6、20個數(shù)據(jù)，求均值和標準差(s)， 超出2s或3s的數(shù)據(jù)應當刪除。 （ ）32. 原料血漿采集區(qū)的地面和墻面應當無裂縫、無孔、光潔、防滑，易清潔消毒，可使用木制材料。 （ ）33. 每臺單采血漿機械（不含采血漿用床/椅）凈使用面積不少于5平方米，并有電源插座。 （ ）34. 直接接觸血液的一次性無菌耗材，均應當保證無菌、無熱原。（ ）35. 取得病史應盡可能在公開場合進行。 （ ）36. 單采血漿就是把人體的血液經(jīng)過離心機分離出血漿成分，把其余的成分還輸?shù)襟w內的一個過程。 （ ）37. 單采血漿站技術操作規(guī)程適用于重力離心型、膜分離型單采血漿機械的操作。 （ ）38. 清潔超聲波空氣探測器槽和

7、紅細胞探測器槽時，可用水、清潔液和酒精。清潔鍵控板面膜時，不能使用酒精，否則將對面膜造成損傷。（ ）39. 在采集血漿過程中應當注意觀察供血漿者，如發(fā)生不良反應當時應當停止采漿，立即通知巡視醫(yī)生并協(xié)助其采取相應措施。 （ ）40. 當供血漿者突發(fā)疾病如心臟病、昏倒、外傷等發(fā)生時，不要輕易搬動傷者，應迅速叫救護車，并協(xié)助醫(yī)護人員對其進行急救。 （ ）41. 采漿室可用甲醛進行空氣消毒。 （ ）42. 血漿儲存由人兼職管理，其他人員非經(jīng)許可不得進入庫內。庫內不得存放無關的雜物。 （ ）43. 冰凍血漿應當于-15以下運輸，并有記錄。運輸車應當達到規(guī)定溫度范圍。如果在運輸中發(fā)生溫度升高，但超過-5，

8、時間未超過72小時，血漿仍處于冰凍狀態(tài)，則仍可用于生產(chǎn)白蛋白和免疫球蛋白。 （ ）44. 儀器設備的選擇、安裝應當符合原料血漿采集和檢測的要求，易于清洗、消毒，便于操作、維修和保養(yǎng)。 （ ） 45. 工作現(xiàn)場儀器設備的狀態(tài)標識分為“運行（準運）”、“待修”、“停運”，分別用相同色標標識來標識。停運設備掛“停運”狀態(tài)標識牌可長期留在工作現(xiàn)場。 （ ）46. 新購置的計量器具，必須有CMC標志（計量器具制造許可證標示），首次使用前必須由法定計量檢定部門進行檢定后，方可投入使用。（ ）47. 漿站或漿站設置企業(yè)組織對供應商現(xiàn)場評估，其內容至少應當包括：質量保證體系、工藝過程控制、環(huán)境衛(wèi)生控制等內容的

9、評估。 （ ） 48.固體物料與液體物料可放置一起儲存。 （ ）49. 血漿袋的有效期不包括血漿的儲存期。 （ ）50. 文件的修改、變更，由質量管理部門審核，站長或授權人簽發(fā)即可正式實施。 （ ）二、 二選擇題（共50題，每題1分）1. 供血漿同意書內容包括當包括 。 （ ） A、供血漿者被告知并理解了單采血漿的要求及過程、B、供血漿者應遵守單采血漿站的規(guī)章制度、C、被告知有權同意或停止供血漿、單采血漿站有權接收或拒絕供血漿。D、以上均是2.供血漿者的確定應當通過詢問健康狀況、體格檢查和化驗，由 作出申請者能否成為供血漿者的決定。 （ ）A、業(yè)務主管 B、質量主管 C、體檢醫(yī)師 D、助理體檢

10、醫(yī)師3. 制定單采血漿站技術操作規(guī)程的依據(jù)有 。 （ ） A、血液制品管理條例、中華人民共和國藥典、B、單采血漿站管理辦法、單采血漿站質量管理規(guī)范C、實驗室生物安全通用要求、微生物和生物醫(yī)學實驗室生物安全通用準則D、以上均是4. 甲型肝炎臨床治愈一年后，連續(xù) 次每次間隔 個月ALT化驗正常者，可供血漿。 （ ） A. 3、1 B.2、1 C.3 、2 D.2、25. 下列情況 供血漿者可以供血漿。 （ ） A、接觸有害物質、放射性物質者B、慢性胃腸炎C、患單純性蕁麻疹不在急性發(fā)作期D、低血壓6. 情況不需要延期獻血漿。 （ ）A、女性月經(jīng)期 B、注射乙肝疫苗 C、感冒 D、妊娠期7. 除特異性

11、免疫血漿制備時的免疫接種外，最后一次接受過 免疫接種的無癥狀供血漿者4周后可供血漿。 （ ）A、麻疹、脊髓灰質炎疫苗 B、腮腺炎、黃熱疫苗 C、甲型肝炎減毒活疫苗、風疹活疫苗 D、風疹活疫苗、狂犬病疫苗8. 被血液或組織液污染的器材致傷者或污染傷口以及施行紋身術后未滿 個月者暫不能供血漿。 （ ） A、 3 B、6 C、12 D、249. 情況不能供血漿。 （ ）A、血栓性靜脈炎、腦外傷后遺癥、皮肌炎。B、急性泌尿系統(tǒng)感染、白血病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡。C、肺炎、慢性胰腺炎、同性戀D、嚴重神經(jīng)衰弱、大骨節(jié)病、瘧疾10.供血漿者血壓檢查標準為 。 （ ）A、1220/812KPa 脈壓差3KPa（千帕

12、）B、1220/912KPa 脈壓差4KPa（千帕）C、1020/812KPa 脈壓差4KPa（千帕）D、1218.7/812KPa 脈壓差4KPa（千帕）11.獻血漿者體格檢查脈搏應節(jié)律整齊，高度耐力的運動員脈搏低限不低于每分鐘 次。 （ ）A、 40 B、50 C、60 D、7012。如果供血漿者在 個月內重量增加或減少 千克，應當詢問原因。 （ ）A. 1、3 B.1、5 C.2 、3 D.2、513. 固定供血漿者血壓不符合規(guī)定，可 周后復查，合格可恢復采漿，否則應當淘汰。 （ ） A、 1 B、2 C、3 D、414. 新供血漿者化驗結果有效期 天。對固定供血漿者可在采漿后留樣檢測，

13、但檢測時間應當在供血漿后 小時內。 （ ） A. 14、24 B. 1 、24 C.14 、48 D.1、4815. 以穿刺點為中心，用2%碘酒棉球（或其他適宜的有效消毒劑）由里向外涂拭消毒面積 cm2。待碘酒干后，再用75%酒精棉球擦拭脫碘。（ ）A、6×8 B、6×10 C、8×8 D、8×1016. 淘汰不合格供血漿者的工作應當在接到不合格報告單的 小時內完成。 （ ）A、 6 B、12 C、24 D、4817. 在任何一次免疫接種后，應當在現(xiàn)場觀察供血漿者至少 分鐘，確定是否有異常反應當，以防意外。 （ ）A、 10 B、15 C、20 D、30

14、18. 屬于免疫注射記錄內容。 （ ）A、疫苗名稱、規(guī)格、批號及生產(chǎn)廠家名稱、B、注射劑量、針次、日期C、供血漿者姓名及編號、免疫引起的不良反應及處理、注射者簽全名D、以上均是19. 體檢醫(yī)師對供血漿者的肺部聽診判斷標準 。 （ ） A、一般由肺底開始，自上而下分別檢查前胸部、側胸部和背部，而且要在上下、左右對稱的部位進行對比。B、應仔細辨別呼吸音是否清晰、有無干濕羅音、哮鳴音 C、有疑問者可不做作X光胸片 D、以上都是20. 盛裝的醫(yī)療廢棄物達到包裝物或者容器的 時，應當使用有效的封口方式，使包裝物或者容器的封口緊密、嚴密。 （ ） A、3/4 B、2/3 C、1/2 D、1/321.對合格

15、的獻血漿者應建立 的獻血漿卡號。 （ ）A、長期、 B、永久、唯一 C、暫時22. 采血護士、體檢醫(yī)生、血源管理等等崗位工作人員應當有 專業(yè)以上學歷，并經(jīng)過相關專業(yè)的崗前培訓并考核合格。 （ ）A、中等專科 B、大學專科 C、大學本科 23. 在采漿室內，一名熟練操作的護士最多負責 臺采漿機。 （ ）A、 1 B、2 C、3 D、424. 由實驗室工作人員采取一定的方法和步驟，連續(xù)評價本實驗室工作的可靠程度，旨在監(jiān)測和控制本室常規(guī)工作的精密度，提高本室常規(guī)工作中批內、批間樣本檢驗的一致性，以確定測定結果是否可靠、可否發(fā)出報告的一項工作為 。 （ ）A、 IQC B、EQA 25. 下列屬于耗材

16、檢查內容的有 。 （ ）A、 包裝完好，在有效期內B、管路應當無破裂，接頭無松動、脫節(jié) C、離心杯內無異物，各保護套完整 D、以上均是26. 不能用作清潔單采血漿機的清潔用品。 （ ）A、 84消毒液或其他有效消毒劑B、潤滑油、 7075%酒精 C、易脫落纖毛的絹布 D、干凈的溫水27. 如果使用碘酒消毒，碘至少在手臂上保留 秒，碘酒棉球不得反復使用，涂過的碘酒棉球不得再浸入碘酒中。 （ ）A、 15 B、30 C、45 D、6028. 若發(fā)生血腫，首先松開袖帶，用35條已消毒無菌毛巾放在腫塊上，用冰袋敷在毛巾面上，促進腫塊吸收消散，按壓毛巾 分鐘，手臂位置應當高于胸線以上。 （ ）A、 71

17、0 B、715 C、510 D、51529. 除 外單采血漿機械每周至少清潔一次。 （ ）A、空氣監(jiān)測器槽B、離心機轉鼓 C、空氣濾網(wǎng) D、離心杯漏液傳感器E、紅細胞監(jiān)測器槽30. 紫外線消毒應按每m3空間裝紫外線燈瓦數(shù) W，計算出裝燈數(shù)?？砂惭b在桌面上方 米處，或吸頂安裝，也可采用活動式紫外線燈照射。 （ ）A、 1.5、1 B、2、1 C、2、1.5 D、2、231.消毒時所用消毒器的循環(huán)風量 (m3/h) 必須是房間體積的 倍以上。 （ ）A、 5 B、8 C、10 D、1232.手衛(wèi)生監(jiān)控采樣時被檢人五指并攏，用浸有含相應中和劑的無菌洗脫液的棉拭子在雙手指曲面從指根到指端往返涂擦2次，

18、一只手涂擦面積約 cm2，涂擦過程中同時轉動棉拭子。 （ ）A、 10 B、15 C、20 D、3033. 采漿室空氣消毒效果的監(jiān)測按“附錄 沉降菌測試法”進行。判定標準：菌落數(shù) cfu/m3，無霉菌，且未檢出金黃色葡萄球菌和大腸桿菌為消毒合格。 （ ）A、500 B、1000 C、1500 D、200034. 原料血漿的儲存效期：除另有規(guī)定外，用于分離人凝血因子VIII的血漿，保存期自血漿采集之日起應當不超過 年。 （ ）A、 1 B、2 C、3 D、435. 低溫冷庫溫度記錄和記錄紙應當至少保存 年。 （ ）A、 1 B、3 C、5 D、1036. 能正常運行和使用，暫時沒有使用的儀器設備

19、，應當掛 狀態(tài)標識牌。 （ ）A、運行 B、準運 C、待修 D、停用37. 除單采血漿站新購的儀器設備 外在投入使用前必須進行確認。 （ ）A、 采漿機 B、 酶標儀 C、熱合機 D、冰柜38. 驗收合格的物料，需要檢驗的，懸掛 標識牌 （ ）A、合格 B、 待檢 C、 退貨 D、不合格39. 供應商資質審核的主要內容包括 。 （ ）A、合法證照、GMP或GSP證書B、產(chǎn)品注冊證、其他有效證件 C、產(chǎn)品質量標準 D、以上均是40. 物料狀態(tài)標識牌應大小一致，尺寸統(tǒng)一、規(guī)格為：A4紙尺寸；字體為黑體，狀態(tài)（待檢、合格、不合格）字號不少于 號，其余內容為 號。 （ ）A、 108、二 B、108、

20、小二 C、108、三 D、108、一41. 氯化鈉注射液應當為氯化鈉的等滲滅菌水溶液。含氯化鈉（NaCl）應當為 (g/ml)。 （ ）A、 0.8400.950 B、0.8500.950 C、 0.8500.900 D、0.8400.96042.若有感染性材料溢出或打翻，應當先將其用吸水紙或其他吸水物質覆蓋。用適宜消毒劑倒在溢出區(qū)周圍，然后再倒在吸水材料上。 分鐘后，用吸水材料將溶液擦凈，倒入污物桶，最后用消毒劑擦洗現(xiàn)場。 （ ）A、 5 B、10 C、15 D、2043. 下列說法不正確的有 。 （ ）A、對受到危險程度大的病毒污染的物品，選用高效消毒方法并加大消毒劑用量B、殺滅被有機物保

21、護的微生物時，應當加大消毒劑的使用劑量和延長消毒時間 C、消毒物品上微生物污染特別嚴重時，應當加大處理劑量和延長消毒時間 D、消毒劑的更換記錄包括更換前后使用的消毒劑品種、開始和結束使用的日期、責任人、數(shù)量44.下列說法不正確的有 。 （ ）A、原料血漿統(tǒng)計是對原料血漿采集的有關數(shù)據(jù)進行搜集、整理、分析與推斷。B、原料血漿統(tǒng)計的對象包括供血漿者狀況、血漿采集及檢測數(shù)據(jù)。 C、單采血漿站統(tǒng)計主要內容包括基本數(shù)據(jù)的輸入。 D、根據(jù)原料血漿統(tǒng)計資料，可以跟蹤調查單采血漿站的發(fā)展、管理、供血漿者健康、流行病學、質量控制等情況。45. 為質量管理的第一責任人。 （ ）A、 單采血漿站法人 B、質量負責人

22、 C、業(yè)務負責人 D、單采血漿站總經(jīng)理46. 每天對采集的血漿進行隨機抽樣進行外觀、標簽及重量等項檢查。每次檢查按當日采集數(shù)的 抽樣，但不少于 袋。 （ ）A、 1%2%、1 B、1%2%、2 C、 1%5%、1 D、1%5%、247. 建立計量管理制度，對計量器具 管理。 （ ）A、分級 B、分類 C、分級分類D、以上均不是48.自檢報告內容包括 。 （ ）A、自檢結果 B、評價結論 C、不合格項的改進措施、建議和改進結果D、以上均是49.下列說法不正確的有 。 （ ）A、物料必須按批或批次驗收 B、已撤銷和過期的文件，需存檔備查的，可不加標記保存 C、原料血漿抽檢時應于光線明亮處，肉眼檢查D、自檢內容包括衛(wèi)生管理50.下列說法不正確的有 。 （ ）A、危險廢棄物hazardous waste：有潛在生物危險、可燃、易燃、腐蝕、有毒、放射和起破壞作用的對人、環(huán)境有害的一切廢棄物。 B、滅菌：指用化學、物理、生物的方法殺滅或者消除環(huán)境中的病原微生物。 C、工作人員：指取得采供血機構崗位培訓合格證的衛(wèi)生專業(yè)技術人員或相關專業(yè)的技術人員。D、不合格血漿（