體內(nèi)藥物分析題庫

1、題目以下關(guān)于生物藥劑學(xué)1的描述,正確的選項(xiàng)是生物藥劑學(xué)的描述,2錯(cuò)誤的選項(xiàng)是生物膜結(jié)構(gòu)的性質(zhì)描3述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是K+、單糖、氨基酸等4 生命必須物質(zhì)通過生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是紅霉素的生物有效性5 可因下述哪些因素而明顯增加不屬于藥物外排轉(zhuǎn)運(yùn)6器7 不是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)8 胞飲作用的特點(diǎn)藥物效應(yīng)包括藥物的療效、副改善難容性藥物的溶出速 率主要是藥劑學(xué)的研究內(nèi) 容從藥物生物利用度的上下就可以判斷藥物制劑在體內(nèi)是否有效半透性促進(jìn)擴(kuò)散使用紅霉素硬脂胺鹽有機(jī)離子轉(zhuǎn)運(yùn)器需要載體參與逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)劑型因素是抱片劑、 膠囊劑、丸劑和溶液劑等藥物的不同劑型生物藥劑學(xué)與藥理學(xué)和生物化學(xué)有密切關(guān)系,但研究重點(diǎn)不同流動(dòng)性被動(dòng)

2、擴(kuò)散緩釋片P一糖蛋白逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)有部位特異性藥物產(chǎn)品所產(chǎn)生的療效主要與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)藥物動(dòng)力學(xué)為生物藥劑學(xué)提供了理論根底和研究手段不對(duì)稱性膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)腸溶衣多藥耐藥相關(guān)蛋白無結(jié)構(gòu)特異性和部位特異性需要載體作用和毒性由于生物體液中藥物濃度通常 為微量或痕量,需要選擇靈敏 度高,專屬性強(qiáng)、重現(xiàn)性好的分析手段和方法飽和性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)薄膜包衣片乳腺癌耐藥蛋白消耗能量不需要消耗機(jī)體能量以下哪些藥物不是9P-gp的底物藥物的主要吸收部位10是影響胃空速率的生理11因素不正確的選項(xiàng)是在溶出為限速過程吸收中,溶解了的藥物12立即被吸收,即為狀態(tài)為防止藥物的首過效13 應(yīng)常不采用的給藥途徑淋巴系統(tǒng)對(duì)的吸14收

3、起著重要作用環(huán)抱素A胃胃內(nèi)容物的粘度和滲透壓漏槽15正確的選項(xiàng)是被動(dòng)擴(kuò)散吸收具有以16下特征舌下腸溶性藥物不同的廠家生產(chǎn)的同一劑型或者同一廠家生產(chǎn)的不同批號(hào)的產(chǎn)品之間,不可能產(chǎn)生不同的治療效果需要存在濃度差甲胺喋吟小腸精神因素動(dòng)態(tài)平衡直腸解離型藥物對(duì)難溶性藥物進(jìn)行微粉化或制成固體分散物,可以增加其溶解度或體內(nèi)吸收存在競爭性抑制現(xiàn)象地高辛大腸食物的組成飽和經(jīng)皮水溶性藥物藥物的晶型對(duì)藥物的溶解度有影響,但是對(duì)生物利用度沒有影響諾氟沙星直腸藥物的理化性質(zhì)漏槽和飽和口服小分子藥物只要是同一藥物,給藥途徑和劑型不同時(shí),其產(chǎn)生的血藥濃度一定相同需要消耗能量需要載體主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收具有以17下特征膽汁中的膽鹽一

4、般能18增加難溶性藥物的吸收,由于其具有直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透 19生物膜的藥物的理化性質(zhì)是以下不屬于藥物通過20細(xì)胞膜被吸收的機(jī)理的是不屬于細(xì)胞膜主要組21成成分的是22通常胃液的pH值為需要存在濃度差外表活性作用pKa23以下說法不正確的選項(xiàng)是全省作用的栓劑在直24腸中最正確的給藥部位在被動(dòng)擴(kuò)散脂肪1-2藥物的生物活性在很大程度上受藥物的理化性質(zhì)和給藥劑型的影響接近直腸上靜脈脂溶性大的藥物吸收快重吸收作用PH微絨毛吸收多糖1-3.5同一藥物相同的給藥途徑而劑型不同,有時(shí)會(huì)產(chǎn)生截然不同的血藥濃度應(yīng)距肛門口約 2cm不需要載體胃空作用油/水分布系數(shù)載體轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸4-5.7生物藥劑

5、學(xué)實(shí)驗(yàn)測得的指標(biāo)是判斷某藥在臨床上有效或無效的最終指標(biāo),是唯一的指標(biāo)存在飽和現(xiàn)象首過效應(yīng)晶型離子對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白質(zhì)7.6-8.2生物藥劑學(xué)的研究必須要以藥理實(shí)驗(yàn)為根底,其研究范疇不能代替其它醫(yī)藥學(xué)科接近直腸上中下靜脈接近直腸下靜脈肺部給藥途徑的主要 25吸收機(jī)理是以下吸收機(jī)制中需要 26載體蛋白參加的是27以下說法正確的選項(xiàng)是以下藥物中,宜空腹 28服用的是藥物從給藥部位進(jìn)入 29人體循環(huán)的過程稱為大多數(shù)藥物吸收的機(jī) 30制是藥物轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制中,不31好能的有藥物經(jīng)口腔粘膜給藥 32可發(fā)揮藥物滲透皮膚的主要 33屏障是胞飲作用胞飲作用增加水溶液的粘度可以延 緩藥物的擴(kuò)散,但藥物的 吸收增加被動(dòng)擴(kuò)散的藥物

6、生物利用度順濃度差進(jìn)行的不消耗能量過程被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不能發(fā)揮作用皮下組織主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)被動(dòng)擴(kuò)散乳糖可以加速、延緩或阻礙某些藥物的吸收刺激性大的藥物吸收逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過程被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、促進(jìn)擴(kuò)散、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)局部作用活性表皮層易化轉(zhuǎn)運(yùn)離子對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)對(duì)于膠囊劑,不管處方如何,充填的密度對(duì)釋放速率的影響都很大在胃中不穩(wěn)定的藥物分布逆濃度差進(jìn)行的不消耗能量過程被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、促進(jìn)擴(kuò)散全身作用角質(zhì)層被動(dòng)擴(kuò)散易化擴(kuò)散疏水性潤滑劑使藥物溶出量增加,亓稅星潤滑劑可以使溶出量減小主動(dòng)吸收的藥物排泄順濃度差進(jìn)行的消耗能量過程促進(jìn)擴(kuò)散、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)局部作用或全身作用真皮層藥物理化性質(zhì)對(duì)于藥物在胃腸道的吸收影 34響顯著,以

7、下表達(dá)中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是影響片劑中藥物吸收35 的劑型和制劑工藝因素不包括36 錯(cuò)誤的選項(xiàng)是一般認(rèn)為在口服劑型37 中藥物吸收的大致順序由大到小為關(guān)于藥物間及藥物與38 輔料間的相互作用描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是根據(jù)藥物生物藥劑學(xué)39 分類系統(tǒng),以下哪項(xiàng)為n型藥物以下關(guān)于藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的40描述正確的選項(xiàng)是酸性藥物在胃酸條件下一藥物的溶出快一般有利于吸收片重差異細(xì)胞膜可以主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外,稱為胞飲水溶液、混懸液、散劑、膠囊劑、片劑藥物引起胃腸道 pH的改變會(huì)明顯阻礙藥物的吸收高的溶解度,低的通透性濃度梯度是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的動(dòng)力具有均值多晶型的藥物,一般其亞穩(wěn)定型有利于吸收藥物具有一定

8、脂溶性,但不可以過大,有利于吸收片劑的崩解度藥物顆粒大小大多數(shù)藥物通過被動(dòng)擴(kuò)散方式透過生物膜水溶液、混懸液、膠囊劑、散劑、片劑藥物的制劑中與輔料發(fā)生相互作用 形成絡(luò)合物可使藥物在吸收部位的 濃度減少低的溶解度,高的通透性易化擴(kuò)散的速度一般比主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的被動(dòng)擴(kuò)散需要載體參與水溶液、散劑、混懸液、膠囊劑、片劑華法林與氫氧化鎂同時(shí)服用可提升華法林的血藥濃度高的溶解度,高的通透性定有利于吸收,堿性藥物 在小腸堿性的條件下一定 有利于藥物的吸收藥物的溶出與釋放主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過程混懸液、水溶液、散劑、膠囊劑、片劑脂質(zhì)類材料為載體制備固體分散體,可不同程度地延緩藥物

9、釋放低的溶解度,低的通透性P-pg是藥物內(nèi)流轉(zhuǎn)運(yùn)器肽轉(zhuǎn)運(yùn)器只能轉(zhuǎn)運(yùn)多肽對(duì)低溶解度,高通透41 性的藥物,提升其吸 收的方法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是弱堿性藥物的溶出速42率大小與pH大小的關(guān)系在溶劑化物中,藥物43的溶解度和溶解速度順序由大到小為關(guān)于腸道灌流法描述44正確的選項(xiàng)是研究藥物的吸收時(shí),生理狀態(tài)更接近自然45給藥情形的研究方法 是寡肽轉(zhuǎn)運(yùn)體PEPT1的46底物包括制成可溶性鹽類制成無定型藥物參加適量外表活性劑增加細(xì)胞膜的流動(dòng)性隨pH增加而增加隨pH減少而不變多肽類藥物以作47為口服的吸收部位水合物、有機(jī)溶劑化物、無水物小腸有效滲透系數(shù)是決定藥物在小腸吸收速度和程度的一個(gè)重要參數(shù)無水物、水合物、有機(jī)

10、溶劑化物與pH無關(guān)水合物、無水物、有機(jī)溶劑化隨pH增加而降低有機(jī)溶劑化物、無水物、水合物對(duì)受試動(dòng)物的數(shù)量沒有要求吸收研究過程中藥物必須以溶液狀態(tài)存在與體內(nèi)情況相關(guān)性較差小腸單向灌流法腸裨法外翻環(huán)法小腸循環(huán)灌流法喀咤類結(jié)腸心律失常藥頭抱菌素類抗組胺藥物盲腸十二指腸直腸多晶型中以有利于制劑的制備,由于 48其溶解度、穩(wěn)定性較適宜穩(wěn)定型不穩(wěn)定型亞穩(wěn)定型穩(wěn)定型和亞穩(wěn)定型血流量可顯著影響藥49、一直腸物在的吸收速度結(jié)腸小腸以下有關(guān)藥物在胃腸50道的吸收描述錯(cuò)誤的是胃腸道分為三個(gè)主要局部,胃、小腸和大腸,而小腸是藥物吸收的最主要部位胃腸道內(nèi)的pH從胃到大腸逐漸上 升,通常是胃pH1-3 空腹偏低約 為1.

11、2-1.8 ,進(jìn)食后pH上升到3, 十二指腸pH5-6,空腸pH6-7,大腸pH7-8pH影響被動(dòng)擴(kuò)散藥物的吸收胃是弱堿性藥物吸收的最佳環(huán)境以下各種因素中除51 外,均能加快胃的排嗎啡空胃內(nèi)容物滲透壓降低胃大局部切除關(guān)于胃腸道吸收的敘 52述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)有利于53藥物的吸收影響被動(dòng)擴(kuò)散的主要 54因素是當(dāng)食物中含有較多脂肪, 有時(shí)對(duì)溶解度特別小的藥物能增加吸收量脂溶性大分子藥物的溶解度一些通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的物質(zhì),飽腹服用吸收量增加水溶性小分子藥物的脂溶性般情況下,弱堿性藥物在胃中容易吸收水溶性大分子藥物的溶出速率胃內(nèi)容物粘度降低當(dāng)胃空速率增加時(shí),多數(shù)藥物吸收加快帶正電荷的蛋白質(zhì)藥物的晶

12、型各類食物中,胃排55空最快碳水化合物蛋白質(zhì)脂肪飲料某有機(jī)酸來藥物在小56 腸中吸收良好,主要 由于以下關(guān)于氯霉素的敘57述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是細(xì)胞旁路通道的轉(zhuǎn)運(yùn)58屏障是消化液中的能增加難溶性藥物的溶解59度,從而影響藥物的 吸收胃腸道中影響高脂溶60 性藥物滲透膜吸收不 的屏障是以下關(guān)于經(jīng)皮給藥吸61收的論述不正確的選項(xiàng)是該藥在腸道中的非解離型比例大棕桐氯霉素?zé)o效晶型經(jīng)水浴加熱87-89攝氏度熔融處理后可以轉(zhuǎn)變?yōu)橛行途o密連接黏蛋白溶媒牽引效應(yīng)脂溶性藥物易穿過皮膚,但脂溶性過強(qiáng)容易在角膜層聚集,不易穿透皮膚藥物的脂溶性增加棕楣氯霉素混懸劑中,氯霉素為晶型,故有治療作用絨毛酶類不流動(dòng)水層某弱堿藥物的

13、透皮給藥系統(tǒng)宜調(diào)節(jié)pH為弱堿性,使其呈非解離型,以利于藥物吸收小腸的有效面積大B無定型為有效晶型刷狀緣膜膽酸鹽微絨毛脂溶性藥物的軟膏劑,應(yīng)以脂溶性材料為基質(zhì),才能更好地促進(jìn)藥物的經(jīng)皮吸收腸蠕動(dòng)快棕楣氯霉素有 A、B、C三種晶型和無定型,其中 A晶型是有效晶型微絨毛緊密連接藥物主要通過細(xì)胞間隙或細(xì)胞膜擴(kuò)散穿透皮膚,但皮膚附屬器亦可能成為重要的透皮吸收途徑關(guān)于注射給藥正確的62,表述是藥物和血漿單倍結(jié)合63的特點(diǎn)有皮下注射給藥容量小,一般用于過敏試驗(yàn)結(jié)合型與游離型存在動(dòng)態(tài)平衡不同部位肌肉注射吸收順序由大到小,臀大肌、大腿外側(cè)肌、上臂三角肌無競爭混懸型注射劑可于注射部位形成藥物貯庫,藥物吸收過程較之

14、無飽和性藥物表觀分布容積是64人體總體積指人體的體液總體積游離藥物量與血藥濃度之比以下有關(guān)藥物表觀分65布容積的表達(dá)中,正確的是66藥物與蛋白質(zhì)結(jié)合后表觀分布容積大, 說明藥物在血漿中濃度小能透過血管壁表觀分布容積說明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積由腎小球?yàn)V過表觀分布容積不可能超過體液量能經(jīng)肝代謝5-氟尿口密咤不同乳劑67 給藥后,轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入淋 巴的量由大到小依次W/O型 W/O/W 型 O/W 型O/W型 W/O/W型 W/O 型顯著低滲的注射液可局部注射后,藥物被動(dòng)擴(kuò)散速率小于等滲注射液結(jié)合率取決于血液 PH體內(nèi)藥量與血藥濃度之比表觀分布容積的單位是L/h不能透過胎盤屏障W/O型 O/W 型 W/

15、O/W©體內(nèi)細(xì)胞對(duì)微粒的作胞飲、吸附、膜間作用、膜孔轉(zhuǎn)68 用及選取主要有以下運(yùn)幾種方式膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)、胞飲、內(nèi)吞以下關(guān)于蛋白質(zhì)結(jié)合69的表達(dá)正確的選項(xiàng)是蛋白質(zhì)結(jié)合率越高, 由于競爭結(jié)合現(xiàn)象,容易引起不良反響藥物與蛋白結(jié)合是不可逆,有飽和競爭結(jié)合現(xiàn)象藥物與蛋白結(jié)合后,可促進(jìn)透過血腦屏障膜間作用、吸附融合、內(nèi)吞蛋白結(jié)合率低的藥物,由于競爭結(jié)合現(xiàn)象,容易引起不良反響以下關(guān)于藥物向中樞70神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的表達(dá)正確的選項(xiàng)是藥物的脂溶性越高,向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢藥物的脂溶性越低,向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越藥物血漿蛋白結(jié)合率越高,越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)延長載藥納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間,降低了藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的效率71有關(guān)表觀分

16、布容積的描述正確的選項(xiàng)是具有生物學(xué)意義,指含藥體液的真實(shí)容積指在藥物充分分布的假設(shè)前提下, 體內(nèi)全部藥物按血中同樣濃度溶解其大小與藥物的蛋白結(jié)合及藥時(shí)所需的體液總?cè)莘e物在組織中的分布無關(guān)用來評(píng)價(jià)體內(nèi)藥物分布的程度,但其大小不可能超過體液總體積72當(dāng)藥物與蛋白結(jié)合率較大時(shí),那么血漿中游離藥物濃度也高藥物難以透過血管壁向組織分布可以通過腎小球?yàn)V過可已經(jīng)肝臟代謝73有關(guān)藥物的組織分布以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是般藥物與組織結(jié)合是不可逆的親脂性藥物易在脂肪組織積蓄,會(huì)造成藥物消除加快當(dāng)藥物對(duì)某些組織具有特殊親和性時(shí),該組織往往起到藥物貯庫的作用對(duì)于一些血漿蛋白結(jié)合率低的藥物,另一藥物的競爭結(jié)合作用將使藥效大大

17、增強(qiáng)或發(fā)生不良反響般藥物有血向體內(nèi)74各組織器官分布的速肝、腎、脂肪組織、結(jié)締組織、肝、腎、肌肉、皮膚、脂肪組織、脂肪組織、結(jié)締組織、肌肉、脂肪組織、結(jié)締組織、肝、度由大到小為肌肉、皮膚結(jié)締組織皮膚、肝、腎腎、肌肉、皮膚75藥物代謝I相反響不包括氧化反響復(fù)原反響水解反響結(jié)合反響藥物在體內(nèi)以原型不76可逆小時(shí)的過程,該過程是吸收分布代謝排泄藥物除了腎排泄以外77膽汁的最主要排泄途徑是一汗腺唾液腺淚腺可以用來測定腎小球 78濾過率的藥物是藥物的脂溶性是影響79以下哪一步的重要因素酸化尿液可能對(duì)以下80 藥物中哪一種腎排泄不利鹽類可從哪一途徑排 81泄分子量增加可能會(huì)促82進(jìn)以下過程中的哪一項(xiàng)以下哪

18、一種過程一般 83不存在競爭抑制肝腸循環(huán)發(fā)生在哪一 84種排泄中以下藥物中哪一種最 85有可能從肺部排泄最常用的藥物動(dòng)力學(xué)86模型青霉素腎小球過濾水楊酸乳汁腎小球過濾腎小球過濾腎排泄乙醛隔室模型鏈霉素菊粉葡萄糖腎小管分泌腎小管重吸收尿里葡萄糖四環(huán)素慶大霉素唾液肺汗腺膽汁排泄重吸收腎小管分泌膽汁排泄腎小管分泌腎小管重吸收膽汁排泄乳汁排泄肺部排泄青霉素磺胺喀咤二甲雙月瓜藥動(dòng)一藥效結(jié)合模型非線性藥物動(dòng)力學(xué)模型統(tǒng)計(jì)矩模型藥物動(dòng)力學(xué)是研究藥87物在體內(nèi)的哪一種變化規(guī)律關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)的敘88述,錯(cuò)誤的選項(xiàng)是反響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率快89慢的參數(shù)是關(guān)于藥物生物半衰期90的表達(dá)正確的選項(xiàng)是通常情況系與藥理效91 應(yīng)關(guān)

19、系最為密切的指 標(biāo)是關(guān)于表觀分布容積的92表達(dá)正確的選項(xiàng)是某藥物的組織結(jié)合率93很高,因此該藥物某藥物口服后肝臟首94 過作用大,改為肌肉 注射后藥物排泄隨時(shí)間的變化藥物毒性隨時(shí)間的變化藥物動(dòng)力學(xué)對(duì)指導(dǎo)新藥設(shè)計(jì)、優(yōu)化給藥方案、改良劑型等都發(fā)揮了重大作用速率常數(shù)藥物的生物半衰期與給藥途徑有關(guān)血藥濃度表觀分布容積是指體內(nèi)藥物的真實(shí)容積表觀分布容積小半衰期不變,生物利用度減少體內(nèi)藥量隨時(shí)間的變化藥物動(dòng)力學(xué)是采用動(dòng)力學(xué) 原理和數(shù)學(xué)的處理方法, 推測體內(nèi)藥物濃度隨時(shí)間 的變化分布容積藥物的生物半衰期與釋藥速率有關(guān)唾液中藥物濃度可用來評(píng)價(jià)藥物的靶向分 布表觀分布容積大半衰期不變,生物利用度 增加藥物動(dòng)力學(xué)

20、只能定性地描述藥物的體內(nèi)過程,要到達(dá)定量的目標(biāo)還需要很長的路要走腎小球?yàn)V過率具一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征的藥物,其生物半衰期與計(jì)量有關(guān)給藥劑量表觀分布容積最大不能超過總體液半衰期長半衰期增加,生物利用度也增加藥物藥效隨時(shí)間的變化藥物動(dòng)力學(xué)在探討人體生理及病理狀態(tài)對(duì)藥物體內(nèi)過程的影響中具有重要的作用腎去除率代謝快、排泄快的藥物,生物半衰期短尿藥濃度無生理學(xué)意義半衰期短半衰期減少,生物利用度也減少能夠反映藥物在體內(nèi)95分布的某些特點(diǎn)和程度的是分布速率常數(shù)半衰期肝去除率表觀分布容積96體內(nèi)藥物分析中,最 常用的體內(nèi)樣品是血漿尿液唾液97血漿占全血量的比例常用的去蛋白質(zhì)的試20-30%30-40%40-50%98

21、劑是使用唾液作為治療藥醋酸冰醋酸甲醇99物檢測樣本,應(yīng)滿足 的條件卜列研究目的中,體血漿中藥物濃度足夠大唾液中藥物濃度足夠大S/P恒定100內(nèi)分析使用毛發(fā)樣品 的是當(dāng)采用液體萃取法測生物利用度藥物劑量回收藥物去除率101定血漿中堿性藥物時(shí),血漿的取佳pH是臨床治療藥物檢測時(shí)468102宜選用的體內(nèi)樣品是血清尿液頭發(fā)胃50-60%鹽酸P/S足夠大體內(nèi)微量元素測定10心臟藥物體內(nèi)代謝類型研103 究適宜選用的體內(nèi)樣血清尿液頭發(fā)品是體內(nèi)藥物分析中最104 難、最繁瑣,而且也樣品的采集蛋白質(zhì)的去除樣品的分析最重要的一個(gè)環(huán)節(jié)是體內(nèi)藥物分析中去除105參加強(qiáng)酸法酶水解法液液萃取法蛋白質(zhì)的方法為可作為體內(nèi)藥

22、物濃度106尿藥濃度血清藥物濃度血漿藥物濃度可靠指標(biāo)的是藥理作用強(qiáng)度與卜列107血液濃度攝入量血液中游離藥物的濃度哪一項(xiàng)最相關(guān)欲提取尿中某一堿性藥物,其pKa為7.8 ,108要使99.9%的藥物能5.89.84.8以下被有機(jī)溶劑提取,尿樣Ph應(yīng)調(diào)節(jié)到心臟樣品的制備化學(xué)衍生化法唾液藥物濃度與蛋白結(jié)合藥物的濃度10.8或1.8以上測定藥物的血漿蛋白109 結(jié)合率時(shí)應(yīng)注意什么問題測定治療量時(shí)的結(jié)合率采用超濾法測定體內(nèi)外測定相結(jié)合測定高中低濃度的結(jié)合率110111112113114115116在去除蛋白的方法中,哪一種方法的上清液偏堿性以下哪項(xiàng)不是液液提取法的優(yōu)點(diǎn)以下哪個(gè)不是影響液液提取的因素使用溶

23、劑沉淀法中, 含藥血清或血漿與有機(jī)溶劑的比例為 時(shí),可將90蛆上的蛋白質(zhì)去除液液萃取中,揮去提 取溶劑的常用方法是直接通入吹干體液樣品如血漿等 通過固相萃取柱的流速每分鐘應(yīng)限制在在較短時(shí)間內(nèi),在相 同條件下,有統(tǒng)一分 析人員連續(xù)測定所得結(jié)果的RSD稱為溶劑沉淀法低廉的運(yùn)行本錢水相pH0.1-0.5ml重復(fù)性中性鹽析法強(qiáng)酸沉淀法選擇性較好提取溶劑1: ( 2-3)氨氣流0.5-1ml中間精密度大大縮短了分析時(shí)間離子強(qiáng)度1: (4-5)1.0-2.0ml耐用性熱凝固法LC-MS測定時(shí)被廣泛應(yīng)用流速1:0.5氧氣流3.0-4.0ml穩(wěn)定性117檢測限要求的信噪比 限度為1.52310118定量限要求

24、的信噪比1.52310119限度為定量分析時(shí)要求色譜1.52310120峰別離度應(yīng)大于定量分析時(shí)色譜峰面積的重復(fù)性要求 RSD1.52310121(%不大于在體內(nèi)藥物分析方法 的建立過程中,實(shí)際方法的定量限方法的檢測限方法的定量范圍代謝產(chǎn)物的干擾122生物樣品試驗(yàn)主要考 察的工程是用加權(quán)最小一乘法計(jì) 算回歸方程時(shí),權(quán)重1/C_i²1/C_iC_i1123因子一般選用在體內(nèi)藥物分析方法 建立過程中,用空白方法的定量范圍方

25、法的定量下限方法的特異性方法的精密度生物基質(zhì)試驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證的指標(biāo)是124用于評(píng)價(jià)樣品處理方精密度QC樣品提取回收率法將體內(nèi)樣品中待測 物從生物介質(zhì)中提取 出來的水平準(zhǔn)確度用于分析過程,對(duì)分125析方法進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控是指在確定分析條件 下測得的體內(nèi)樣品濃準(zhǔn)確度精密度QC樣品提取回收率126度與真實(shí)濃度的接近 程度常用相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差 RSD準(zhǔn)確度精密度QC樣品提取回收率127末太小純度精密度準(zhǔn)確度最大的測量值與最小的測量值相對(duì)誤差128相對(duì)誤差表示在測定條件有小的變測量值與真實(shí)值之差誤差在測量值中所占的比例之差測量值與均值之差129動(dòng)時(shí),測定結(jié)果不受 影響的承受程度是體內(nèi)樣品測定方法要準(zhǔn)確度精密度專屬性耐

26、用性130求,建立標(biāo)準(zhǔn)曲線所 用濃度至少應(yīng)為2346131132133134135136137在體內(nèi)藥物分析中, 定量下限其準(zhǔn)確度應(yīng) 在真實(shí)濃度的體內(nèi)藥物分析中的準(zhǔn)確度一般應(yīng)在在體內(nèi)藥物分析中, 質(zhì)控樣品測定結(jié)果的偏差一般應(yīng)在體內(nèi)藥物分析中, 質(zhì)控樣品測定結(jié)果的 低濃度點(diǎn)偏差應(yīng)在色譜定量分析中, 采用內(nèi)標(biāo)法的目的是表示生物介質(zhì)中藥物最低可測度的是體內(nèi)藥物分析方法學(xué)研究要求考察穩(wěn)定性,以下內(nèi)容中哪一項(xiàng)熟不不穩(wěn)定性試驗(yàn)內(nèi)容<15%<15%<15%<15%提升靈敏度檢測限長期貯存穩(wěn)定性85-115%80-120%<20%85-115%80-120%<20%85-1

27、15%80-120%<20%85-115%80-120%<20%改善別離度改善精密度增加穩(wěn)定性定量限線性范圍最低檢測濃度流動(dòng)相穩(wěn)定性短期室溫穩(wěn)定性冷凍解凍穩(wěn)定性樣品中含有其他共存138 物質(zhì)時(shí)該法能定量測 定被測物的水平的是方法的專屬性也稱選139 擇性,在體內(nèi)藥物分 析中主要考察藥物分析的方法和技140 術(shù)手段應(yīng)被應(yīng)用于藥 物的方法的精密度相關(guān)物質(zhì)生產(chǎn)過程體內(nèi)藥物分析方法學(xué)研究需要考察其穩(wěn)定141性,以下哪一項(xiàng)不屬于穩(wěn)定性試驗(yàn)內(nèi)容長期貯存穩(wěn)定性反相色譜法流動(dòng)相選142擇的最正確pH范圍是0-2143氣相色譜法最常用的檢測器是蒸發(fā)光散射檢測器144用于評(píng)價(jià)理論板數(shù)的色譜參數(shù)是用于評(píng)

28、價(jià)拖尾因子的145色譜參數(shù)是色譜柱的效能色譜柱的效能方法的準(zhǔn)確性內(nèi)標(biāo)物研發(fā)過程儲(chǔ)藏液穩(wěn)定性2-8二極管陣列檢測器色譜系統(tǒng)的重復(fù)性色譜系統(tǒng)的重復(fù)性方法的相關(guān)性內(nèi)源性物質(zhì)貯藏和流通過程流動(dòng)相穩(wěn)定性8-10火焰離子化檢測器色譜峰的對(duì)稱性色譜峰的對(duì)稱性方法的選擇性共存雜質(zhì)全面質(zhì)量限制冷凍解凍穩(wěn)定性10-12電化學(xué)檢測器方法的靈敏度方法的靈敏度用于評(píng)價(jià)色譜峰面積或者峰面積比值的色譜柱的效能色譜系統(tǒng)的重復(fù)性色譜峰的對(duì)稱性方法的靈敏度RSD的色譜參數(shù)是卜列化合物不屬于手性HPL飯術(shù)中手性纖維素環(huán)糊精光活性氨基酸全尼流動(dòng)相添加劑的是以下不屬于毛細(xì)管電泳技術(shù)中常用檢測器紫外可見分光檢測器熱導(dǎo)檢測器激光誘導(dǎo)熒光檢

29、測器電化學(xué)檢測器的是在毛細(xì)管電泳中將樣品夾在兩種電解質(zhì)間毛細(xì)管等電聚焦電泳毛細(xì)管電色譜毛細(xì)管等速電泳毛細(xì)管凝膠電泳的電泳模式是色譜法用于定量的參峰面積保存時(shí)間保存面積死時(shí)間數(shù)是在反相高效液相色譜硅膠氧化鋁十八烷基硅烷鍵合硅膠水法中常用的固定相是高效液相色譜儀的組熱導(dǎo)檢測器進(jìn)樣閥輸液泵色譜柱成不包括用于衡量柱效的參數(shù)保存體積峰高峰寬峰面積是146147148149150151152153154用于衡量色譜峰是否對(duì)稱的參數(shù)是保存值校正因子峰寬拖尾因子155反相舒效液相色譜法乙睛-水環(huán)己烷乙醇-水內(nèi)酮156157158常用的流動(dòng)相是用于定性的參數(shù)是用于定量的參數(shù)是分配系數(shù)的參數(shù)符號(hào)色譜峰保存時(shí)間保存

30、面積i_R峰高色譜基線W_h/2峰寬峰寬k峰面積峰面積或者峰高K159是容量因子的參數(shù)符號(hào)i_RW_h/2kK160是保存時(shí)間的參數(shù)符號(hào)i_RW_h/2kK161是半頂峰寬的參數(shù)符號(hào)i_RW_h/2kK162是CE的英義縮寫代表色毛細(xì)管電泳法氣相色

31、譜法薄層色譜法身效液相色譜法163譜法中TLC的英義縮寫代表 色譜法中毛細(xì)管電泳法氣相色譜法薄層色譜法身效液相色譜法164HPLC的英文縮寫代表毛細(xì)管電泳法氣相色譜法薄層色譜法身效液相色譜法色譜法中165GC的英文縮寫代表色譜法中毛細(xì)管電泳法氣相色譜法薄層色譜法身效液相色譜法166正相色譜法表達(dá)正確 的是流動(dòng)相極性小于固定相極性流動(dòng)相極性大于固定相極性調(diào)整流動(dòng)相pH, 一直被測組分 解離在極性流動(dòng)相中參加離子 對(duì)試劑,與北側(cè)離十彤成 中性離子對(duì)167反相色譜法表達(dá)正確 的是流動(dòng)相極性小于固定相極性流動(dòng)相極性大于固定相極性調(diào)整流動(dòng)相pH, 一直被測組分踴童在極性流動(dòng)相中參加離子 對(duì)試劑,與北側(cè)離

32、十彤成中性離子對(duì)離了抑制色譜法表達(dá)調(diào)整流動(dòng)相pH, 一直被測組分在極性流動(dòng)相中參加離子168正確的選項(xiàng)是流動(dòng)相極性小于固定相極性流動(dòng)相極性大于固定相極性解離對(duì)試劑,與北側(cè)離子形成 中性離子對(duì)169離了對(duì)色譜法表達(dá)正流動(dòng)相極性小于固定相極性流動(dòng)相極性大于固定相極性調(diào)整流動(dòng)相pH, 一直被測組分在極性流動(dòng)相中參加離子 對(duì)試劑,與北側(cè)離十彤成確的是解離中性離子對(duì)170十八烷基硅烷鍵合硅 膠的英文縮寫是ODSIECCGLCDDAD171離子交換色譜法的英 文縮寫是ODSIECCGLCDDAD172氣液色譜法的英文縮 寫是ODSIECCGLCDDAD173光二極管陣列檢測器的英文縮寫是ODSIECC17

33、4火焰離子化檢測器的英文縮寫是FIDBELSDC175蒸發(fā)光散射檢測器的英文縮寫是FIDBELSDC176質(zhì)譜檢測器的英文縮寫是FIDBELSDC177火焰光度檢測器的英文縮寫是FIDBELSDC178治療藥物監(jiān)測的英文縮寫是TDMBGCPC179高效液相中流動(dòng)相極性大于固定相的稱為RP-HPLCHPTLC180放射免疫法與熒光免疫法的區(qū)別在于抗體不同親和力不同181以發(fā)射波長對(duì)熒光強(qiáng)度所作的圖稱為熒光光皮發(fā)射光譜激發(fā)光譜GLCDDADMSDFPDMSDFPDMSDFPDMSDFPDTMDDLDNP-HPLCLLPC標(biāo)準(zhǔn)抗原不同標(biāo)i己物不同照射光譜紫外發(fā)射光譜氣相色譜進(jìn)樣室溫度182一般要求低

34、于柱溫度低于1點(diǎn)10度不得低于250度高于被測物沸點(diǎn)183蒸發(fā)光散射檢測器主 要用于的檢測揮發(fā)性物質(zhì)有紫外吸收的物質(zhì)無紫外吸收的物質(zhì)極性物質(zhì)184HPLC離子抑制色譜主 要用于的分析弱酸性物質(zhì)弱酸弱堿物質(zhì)中性物質(zhì)強(qiáng)極性物質(zhì)以下選項(xiàng)中哪一個(gè)不185屬于體內(nèi)藥物分析時(shí)色譜條件優(yōu)化需要考試劑與溶劑試驗(yàn)生物介質(zhì)試驗(yàn)質(zhì)控樣品試驗(yàn)生物等效性試驗(yàn)察的內(nèi)容多項(xiàng)選擇:序號(hào)題目ABCDE1藥物及劑型的體內(nèi)過程是 指吸收滲透分布代謝排泄2藥物轉(zhuǎn)運(yùn)是指吸收滲透分布代謝排泄3藥物處置是指吸收滲透分布代謝排泄4藥物消除是指吸收滲透分布代謝排泄5可影晌藥物溶出速率的是粒子大小溶劑化物,多晶型溶解度其他6以下哪種藥物不適用于

35、微 粉化的方法增加藥物吸收在消化道的吸收受溶出速度支配的藥物弱堿性藥牧J胃液中不穩(wěn)定的藥物難溶于水的藥物對(duì)胃腸道有刺激性的藥 物7關(guān)于生物約劑學(xué)分類系統(tǒng) 相關(guān)內(nèi)容的描述正確的選項(xiàng)是生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù) 溶解性與通透性的差異將 藥物分成四大類1型藥物具有高 通透性和高滲透8以卜可提圖出類藥物吸收的方法有參加透膜吸收促進(jìn)劑制成前體藥物9Caco-2細(xì)胞限制藥物吸收的因素后不流動(dòng)水層細(xì)胞間各種連接您10影響藥物胃腸道吸收的劑 型因素后藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性粒子大小11口服固體制劑申請生物學(xué)實(shí)驗(yàn)豁免需滿足以下哪些條件為速釋型口服固體制劑主藥具有低滲透 性12體外研究口服藥物吸收作 用的方法有組織流動(dòng)

36、室法外翻腸囊法13以下一般不利于藥物吸收 的因素后不流動(dòng)水層P-gp約泉作用14影響藥物吸收的劑型因素 有藥物油水分配系數(shù)藥物粒度大小15被動(dòng)擴(kuò)散具后卜列那些特 征不消耗能量有結(jié)構(gòu)和部位專 屬性出型藥物透過是吸收的 限速過程,與溶出速率劑量數(shù)是描述水溶性藥物的口服吸收參數(shù), 一般計(jì)量溶出數(shù)是描述難溶性藥 物吸收的重要參數(shù),受沒有相關(guān)性數(shù)越大,越有利于藥物的吸劑型因素的影響,病與收吸收分?jǐn)?shù)F密切相關(guān)制成可溶性鹽類制成微粒給藥系統(tǒng)增加藥物在胃腸道的滯 留時(shí)間細(xì)胞形態(tài)細(xì)胞膜單層完整性多晶型解離常數(shù)胃排空速率制劑中的土藥必須在PH1-7.5范圍內(nèi)具有高輔料的種類與用量符合 FDA土藥具有較寬的治療窗溶

37、解性的規(guī)定外翻環(huán)法腸道灌流法長裨法胃排空速率增加加適量的表向活性劑溶媒牽引效應(yīng)藥物晶型藥物溶出度藥物制劑的處方組成有飽和狀態(tài)借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)16影響胃排空速度的因素藥物的多晶型食物的組成胃內(nèi)容物的體積胃內(nèi)容物的黏度17Caco-2細(xì)胞模型主要應(yīng)研究藥物結(jié)構(gòu)和吸收轉(zhuǎn)運(yùn) 的關(guān)系快速評(píng)價(jià)前體藥 物的口服吸收研究口服藥物的吸收轉(zhuǎn) 運(yùn)機(jī)制確定藥物在腸腔吸收的最適pH18協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)發(fā)生時(shí)需要的重 要條件后濃度梯度結(jié)構(gòu)特異性部位特異性載體親和力的構(gòu)象差異19影響藥物吸收的理化因素 有解離度脂溶性溶出速度穩(wěn)定性20改善跨細(xì)胞膜途徑吸收機(jī)制有改變黏液的流變學(xué)性質(zhì)提升膜的流動(dòng)性膜成分的溶解作用溶

38、解拖動(dòng)水平的增加21藥物在肺部沉積的機(jī)制主要后霧化吸收慣性碰撞沉降擴(kuò)散22提升藥物經(jīng)角膜吸收的措施有增加滴眼液的濃度,提升局部滯留時(shí)間減少給藥體積,減 少藥物損失弱堿性藥物調(diào)節(jié)pH至 3.0,使之呈非解離型存 在調(diào)節(jié)滴眼液至高滲,促進(jìn)藥 物的吸收23影響肺部藥物吸收的因素 有藥物離子在氣道內(nèi)的沉積過程生理因素藥物的理化性質(zhì)制劑因素24藥物代謝酶存在于以下哪 些部位中旺#量臟25體內(nèi)常見的結(jié)合劑主要包葡萄穗醛酸乙酰輔酶AS-腺昔甲硫氨酸硫酸括藥物的脂溶性研究輔料已經(jīng)劑型對(duì)吸收的影響作用能量晶型與膜蛋白的相互作用以下關(guān)于藥物代謝與劑型26設(shè)計(jì)的論述正確的選項(xiàng)是27以下論述正確的選項(xiàng)是藥酶有一定的數(shù)

39、量,因此可以利用給予大劑量藥物先使酶飽和,從而到達(dá)提高生物利用度的目的光學(xué)異構(gòu)體對(duì)藥物代謝無影響藥物代謝的目的是使原形藥物滅活,并從體內(nèi)排出體外法可完全替代體內(nèi)發(fā)進(jìn)行藥物代謝的研究老人藥物代謝速度減慢,因此服用與正常人相同的劑量易引起不良反響和毒性黃酮體具有很強(qiáng)的肝首 過效應(yīng),因此次口服無 效鹽酸節(jié)絲腫為脫竣酶抑制 劑,與左旋多巴組成復(fù)方,可一直外周的左旋多巴的代謝,增參加腦量硝酸甘油具有很強(qiáng)的肝首過效應(yīng),因止匕通過皮膚、鼻腔、直腸、口腔黏膜吸收可提升生物利用度去除血漿中蛋白質(zhì),可采28用的方法有參加甲醇參加異丙醇參加硝酸參加氫氧化鈉加熱至90攝氏度使藥物從綴合物29生物樣品預(yù)處理的目的有使藥

40、物從結(jié)合物中釋放中釋放血藥濃度測定的種類有游離型和結(jié)合型藥物總濃游離型藥物濃度30度的測定的測定藥物動(dòng)力學(xué)的研31血樣分析應(yīng)用的目的有生物利用度的評(píng)價(jià)生物樣品制備時(shí)應(yīng)考慮得被測組分的理化性質(zhì)被測組分的濃度32問題范圍33尿液包括時(shí)間尿隨時(shí)尿?qū)儆隗w內(nèi)藥物分析樣品的34是尿液淚液提升檢測靈敏度改善方法特異性延長儀器使用壽命藥物活性代謝物的測定結(jié)合型藥物的測定內(nèi)源性活性物質(zhì)的測定臨床藥物檢測有關(guān)物質(zhì)的檢測內(nèi)源性活性物質(zhì)的測定測定的目的生物樣品種類實(shí)驗(yàn)藥品的輔料組成晨尿夜間尿白天尿注射液大輸液汗液353637383940414243444546體內(nèi)藥物分析米集的樣品 應(yīng)具有可行性可信性優(yōu)先性代表性典型

41、性體內(nèi)藥物分析常用的樣品血液尿液唾液注射液片劑常用的血液樣品抗凝劑包 括肝素EDTA草酸鹽枸檬酸鹽纖維蛋白原固相萃取法的操作步驟包括活化加樣洗滌洗脫衍生化RIA中別離結(jié)合與游離標(biāo)記物的方法啟雙抗體法LC/MS 法吸附法固相法沉淀法體內(nèi)藥物分析的任務(wù)包括分析方法的研究血藥濃度監(jiān)測藥動(dòng)學(xué)研究體內(nèi)源性物質(zhì)測定新藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究藥物二相代謝物一綴合物 結(jié)合物的水解方法有酸水解堿水解溶劑解酶水解離了對(duì)法測定血漿蛋白結(jié)合率的常 用方法平衡透析法超濾法酶法衍生化法反相色譜法設(shè)計(jì)生物樣品預(yù)處理方法測定目的擬采取的測定方法時(shí),應(yīng)考慮藥物的理化性質(zhì)約物的儂度氾圍生物樣本類型影響液液提取的因素有水相pH提取溶劑離子強(qiáng)度