有機化學(xué)期末考試聯(lián)練習(xí)題

1、1、下列烷烴沸點最低的是 ( ) 、下列烷烴沸點最高的是 ( )A. 2,3-二甲基丁烷 B. 2,3-二甲基戊烷 C. 3-甲基戊烷 D. 正己烷2、下列烴的命名哪個不符合系統(tǒng)命名法 ( ) A. 2, 3, 5-三甲基-4-丙基庚烷 B. 2,3-二甲基-5-異丙基庚烷C. 2,4-二甲基-3-乙基己烷 D. 2-甲基-3-乙基辛烷3、下列烴的命名哪個符合系統(tǒng)命名法 ( ) A. 2-乙基-3-乙基辛烷 B. 2,4-二甲基-3-乙基己烷C. 2,3-二甲基-5-異丙基庚烷 D. 1, 3, 5-三甲基-4-丙基庚烷4，引起烷烴構(gòu)象異構(gòu)的原因是( ) A. 分子中的雙鍵旋轉(zhuǎn)受阻 B. 分子

2、中的單雙鍵共軛 C. 分子中有雙鍵 D. 分子中的兩個碳原子圍繞C-C單鍵作相對旋轉(zhuǎn)1、下列碳正離子中最穩(wěn)定的為 ( ) A. RCH=CHCH2C+HR B. R3C+ C. R2C=CH-C+R2 D. RC+=CH22、若正己烷中有雜質(zhì)1-戊烯，用洗滌方法能除去該雜質(zhì)的試劑是 ( ) A. 苯 B. 汽油 C. 濃硫酸 D.溴水3、 分子式為C5H10的化合物，其順反異構(gòu)體數(shù)目為 ( ) A. 3 B. 4 C. 5 D. 64、不具有順反異構(gòu)體的物質(zhì)是 ( ) 5、若正己烷中有雜質(zhì)1-己烯，用洗滌方法能除去該雜質(zhì)的試劑是 ( ) A. 水 B. 汽油 C. 濃硫酸 D. 溴水6、具有順

3、反異構(gòu)體的物質(zhì)是 ( ) 7、下列化合物穩(wěn)定性最大的是 (    )A. B. C. D. 8、9、1、下列物質(zhì)能與Ag(NH3)2+反應(yīng)生成白色沉淀的是 ( ) A. 乙醇 B. 乙烯 C. 2-丁炔 D. 1-丁炔2、1-戊烯-4-炔與1摩爾Br2反應(yīng)時，預(yù)期的主要產(chǎn)物是 ( ) A. 1,5-二溴-1,3-戊二烯 B. 1,2-二溴-1,4-戊二烯C. 4,5-二溴-2-戊炔 D. 4,5-二溴-1-戊炔 3、下列物質(zhì)能與Cu2Cl2反應(yīng)生成棕紅色沉淀的是 ( ) A. 乙醇 B. 乙烯 C. 2-丁炔 D. 1-丁炔4、下列化合物作為雙烯體能發(fā)生Diels-Alde

4、r反應(yīng)的是 ( ) 1、的優(yōu)勢構(gòu)象為( )2、的優(yōu)勢構(gòu)象為( )3、的優(yōu)勢構(gòu)象為( )1、下列化合物中沒有旋光性的是 ( ) 2、物質(zhì)分子具有手性的判斷依據(jù)是：分子中不具有 (    ) A. 對稱軸 B. 對稱面 C. 對稱中心 D. 對稱面或?qū)ΨQ中心3、標(biāo)出下列各對物質(zhì)之間的關(guān)系 (同分異構(gòu)，順反異構(gòu)，構(gòu)象異構(gòu)，對映體，非對映體) ：. . . . 4、下列兩者的關(guān)系是1、下列化合物具有芳香性的是（）A、 B、 C、 D、2、下列化合物中，不具有芳香性的是 ( )A. B. C.萘 D. 苯3、下列化合物進行Friedle-Crafts (付-克)反應(yīng)活性最大的是 (

5、)，不能進行Friedle-Crafts (付-克)反應(yīng)的是（）A. 苯酚 B. 甲苯 C. 硝基苯 D. 萘4. 下列哪個化合物不能發(fā)生傅克反應(yīng)？ A、苯B、苯甲酸C、硝基苯D、溴苯1、SN2反應(yīng)歷程的特點是 ( ) A. 反應(yīng)分兩步進行 B. 產(chǎn)物的構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化C. 反應(yīng)過程中生成活性中間體R+ D. 反應(yīng)速度與堿的濃度無關(guān)2、下列各離子的親核活性為：1. HO-；2. C6H5O-；3. CH3CH2O-；4. CH3COO- ( ) A. 4213 B. 3124 C. 3142 D. 23413、 烴的親核取代反應(yīng)中，鹵素原子作為離去基團時，離去傾向最小的是 ( )A. Cl B.

6、I C. F D. Br 4、不屬于SN1反應(yīng)歷程的特點是 ( ) A. 反應(yīng)分兩步進行 B. 反應(yīng)速度與親核試劑濃度有關(guān)C. 反應(yīng)過程中生成活性中間體R+ D. 產(chǎn)物的構(gòu)型外消旋化5、下列各離子的親核活性最小的為 ( ) A. HO- B. CH3COO- C. CH3CH2O- D. C6H5O-6、進行鹵代烷進行SN2反應(yīng)的特征之一是( )A構(gòu)型反轉(zhuǎn)B構(gòu)型保持C外消旋化D內(nèi)消旋化7、下列化合物最易發(fā)生SN1反應(yīng)的是( )。 A.CH3CH2CH2Cl B.(CH3)2CHCH2Cl C.(CH3)3CCl D.(CH3)2CHCl1、己烷中混有少量乙醚雜質(zhì),可使用的除雜試劑是 ( ) A

7、. 濃硫酸 B. 飽和氯化鈣溶液 C. 濃鹽酸 D. 氫氧化鈉溶液2、 下列物質(zhì)酸性最強的是 ( ) A. 苯酚 B. CH3CH2OH C. H2O D. H2C=CH23、下列醇與HBr進行SN1反應(yīng)的速度最快的是( ) 4、鄰硝基苯酚比對硝基苯酚易被水蒸氣蒸餾分出，是因為前者( ) A. 形成分子間氫鍵 B. 硝基是吸電子基C. 羥基供電子作用 D. 可形成分子內(nèi)氫鍵可1、黃鳴龍是我國著名的有機化學(xué)家，他的貢獻是 ( ) A. 改進了用肼還原羰基的反應(yīng) B. 在有機半導(dǎo)體方面做了大量工作C. 硼氫化-氧化反應(yīng) D. 在元素有機方面做了大量工作2、下列物質(zhì)不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是 ( ) A.

8、 乙醇 B. 乙醛 C. 異丙醇 D. 甲醇3、下列化合物.與HCN加成反應(yīng)活性最大的為( )A. HCHO B. CH3CHO C. C6H5COCH3 D. CH3COCH34、下列含氧化合物中能被稀酸水解的是 ( )5、與HCN最容易進行加成反應(yīng)的是( )。ACH3CHOBCl3CCHOCC6H5CHODCH3COCH36、下列化合物中活性氫與金屬鈉反應(yīng)最快的是（）A丙炔B丙烯C正丙醇D苯酚7、有機合成中可用來保護醛基的反應(yīng)是。A、醇醛縮合反應(yīng) B、康尼查羅反應(yīng) C、黃鳴龍反應(yīng) D、在干燥HCl 的存在下與醇的縮合1、丁烷、1-丁烯、1-丁炔、甲基環(huán)丙烷2、脂肪醛、芳香醛、甲基酮的鑒別3

9、、正丁醇、 仲丁醇 叔丁醇烯丙醇的鑒別4、1-氯丁烷、2氯丁烷、1-碘丁烷、烯丙基氯5、苯酚、苯甲醚、苯甲醛6、2-丁烯、1-丁炔、甲基環(huán)丙烷1、由甲苯為起始原料，無機試劑自選合成2-溴苯甲酸2、以異丙醇為唯一的有機原料，無機試劑自選合成丙基異丙基醚3、以乙炔為唯一有機原料，無機試劑任選，合成反式3已烯4、以丙酮為有機原料及必要的無機試劑合成2,3-二甲基2丁醇5、以苯為原料6、 以乙醛為有機原料及必要的無機試劑合成環(huán)己烯。7、以甲苯為原料，合成間二溴苯甲酸。8、寫出下面反應(yīng)的可能機理 1、3. 4化合物A(C6H12O2)，對堿穩(wěn)定，在酸溶液中A水解為B(C3H6O)和C(C3H8O2)，B

10、能起碘仿反應(yīng)，但不能與Tollens試劑發(fā)生銀鏡反應(yīng)，C可以氧化生成二元羧酸D (C3H6O4)，但不與HIO4發(fā)生反應(yīng)。 請給出A、B、C和D的結(jié)構(gòu)式。某化合物A，分子式為C6H12O2，對堿穩(wěn)定，在酸溶液中A水解為B(C3H6O)和C(C3H8O2)，B能起碘仿反應(yīng)，但不能與Tollens試劑發(fā)生銀鏡反應(yīng)，C可以被HIO4氧化生成D (C2H4O)和E (CH2O)，D和E都能與Tollens試劑發(fā)生銀鏡反應(yīng)。 請給出A、B和C的結(jié)構(gòu)式，寫出推導(dǎo)過程的主要反應(yīng)式。某化合物A(C5H10O)不溶于水，與Br2-CCl4或Na都不反應(yīng)。A與稀酸及稀堿反應(yīng)都得到化合物B(C5H12O2)，B經(jīng)等量的HIO4水溶液氧化得到化合物C和D，C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)但不能發(fā)生碘仿反應(yīng)，D不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)但能發(fā)生碘仿反應(yīng)。試寫出A、B、C和D的結(jié)構(gòu)簡式。化合物A，不起銀鏡反應(yīng)而與苯肼反應(yīng)。A與氫氰酸反應(yīng)得分子式為C6H11ON的化合物B，A與NaBH4反應(yīng)得手性化