華師細(xì)胞生物學(xué)簡(jiǎn)答題(個(gè)人復(fù)習(xí)總結(jié))

1、v1.0可編輯可修改1、何謂成熟促進(jìn)因子（MPF包括哪些主要成分如何證明某一細(xì)胞提取液含有MPF成熟促進(jìn)因子是指 M期細(xì)胞中存在的促進(jìn)細(xì)胞分裂的因子，是由兩個(gè)不同亞基組成的異質(zhì)二聚體，其一為調(diào)節(jié)亞基，有周期蛋白組成；其二為催化亞基，是絲氨酸/蘇氨酸型蛋白激酶，其活性有懶于周期蛋白，故稱(chēng)為周期依賴性蛋白激酶?？梢酝ㄟ^(guò)蛙卵細(xì)胞質(zhì)移植實(shí)驗(yàn)證實(shí)MPF成熟蛙卵細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)可以誘導(dǎo)未成熟的蛙卵細(xì)胞提前進(jìn)入成熟期。2、簡(jiǎn)述微管、微絲和中間纖維的主要異同點(diǎn)（順序?yàn)槲⒐?、微絲、中間纖維）直徑：22nmr 7nn 10nmi基本構(gòu)件：a、3微管蛋白，肌動(dòng)蛋白，中間纖維絲蛋白；相對(duì)分子量（乘10的3次）：50, 4

2、3, 40200;結(jié)構(gòu)：13根原絲圍成的a螺旋中空管狀，雙股a螺旋，多級(jí)螺旋；極性：有，有，無(wú)；單體蛋白庫(kù)：有，有，無(wú)；踏車(chē)現(xiàn)象：有，有，無(wú)；特異性藥物：秋水仙素、長(zhǎng)春花堿，細(xì)胞松弛素R鬼筆環(huán)肽，無(wú)；運(yùn)動(dòng)相關(guān)蛋白：驅(qū)動(dòng)蛋白、動(dòng)力蛋白，肌球蛋白，無(wú)；主要功能：細(xì)胞運(yùn)動(dòng)、胞內(nèi)運(yùn)輸、支持作用，變形運(yùn)動(dòng)、形狀維持、胞質(zhì)環(huán)流、胞質(zhì)分裂環(huán)的桶狀結(jié)構(gòu)，骨架作用、細(xì)胞連接、信息傳遞；細(xì)胞 分裂：紡錘體，無(wú)，包圍紡錘體。3、為什么將內(nèi)質(zhì)網(wǎng)比喻“開(kāi)放的監(jiān)獄”KDEL信號(hào)序列為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐守信號(hào)，如果內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐守蛋白被錯(cuò)誤的包裝進(jìn)了COPII,并運(yùn)輸?shù)巾樏娓郀柣w，高爾基體膜上存在KDEL識(shí)別受體，能識(shí)別錯(cuò)誤運(yùn)輸來(lái)的內(nèi)質(zhì)

3、網(wǎng)駐守蛋白，并形成COP I小泡，將內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐守蛋白運(yùn)輸返回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。4、在研究工作中分離得到一個(gè)與動(dòng)物減數(shù)分裂直接相關(guān)的基因A,如果想由此獲得該基因的單克隆抗體，請(qǐng)簡(jiǎn)要敘述實(shí)驗(yàn)方案及其實(shí)驗(yàn)原理。英國(guó)科學(xué)家Milstein 和Kohler因提出單克隆抗體而獲得 1984年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。它是將產(chǎn)生抗體的單個(gè) B淋巴細(xì)胞同腫瘤細(xì)胞雜交，獲得既能產(chǎn)生抗體又能無(wú)線增值的雜種細(xì)胞，并一次生產(chǎn)抗體的技術(shù)。其原理是：B淋巴細(xì)胞能夠產(chǎn)生抗體，但在體外不能進(jìn)行無(wú)11 / 10v1.0可編輯可修改限分裂；而腫瘤細(xì)胞雖然可以在體外進(jìn)行無(wú)限傳代，但不能產(chǎn)生抗體。將這兩種細(xì)胞融合后得到的雜交瘤細(xì)胞具有兩種親本細(xì)胞的

4、特性。實(shí)驗(yàn)方案：a、表達(dá)基因A的蛋白，免疫小老鼠，獲得免疫的淋巴細(xì)胞；b、將經(jīng)過(guò)免疫的小老鼠的淋巴細(xì)胞與 Hela細(xì)胞融合；c、利用選擇培養(yǎng)基對(duì)融合細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)篩選， 只有真正 融合的細(xì)胞才能繼續(xù)生長(zhǎng)； d、融合細(xì)胞的培養(yǎng)，抗體的純化。5、微管是體內(nèi)膜泡運(yùn)輸?shù)膶?dǎo)軌，請(qǐng)分析體內(nèi)膜泡定向運(yùn)輸?shù)臋C(jī)制微管是有極性的，微管的馬達(dá)蛋白（動(dòng)力蛋白和驅(qū)動(dòng)蛋白）運(yùn)輸小泡也是單向的。動(dòng)力蛋白向微管的負(fù)極運(yùn)輸小泡， 驅(qū)動(dòng)蛋白向微管的正極運(yùn)輸小泡。，另外，起始膜?上有 V-SNARE 靶膜上有T-SNARE V-SNAREW T-SNARE擇性識(shí)別并定向融合。這兩種因素共同導(dǎo)致了膜 泡的定向運(yùn)輸。6、簡(jiǎn)述細(xì)胞周期蛋白

5、 B的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和動(dòng)態(tài)調(diào)控機(jī)制周期蛋白B含有一個(gè)保守的周期蛋白框，選擇性與相應(yīng)的 CDK吉合。在N端含有破壞框，通過(guò)其破壞框結(jié)構(gòu)結(jié)合泛素進(jìn)行降解，達(dá)到動(dòng)態(tài)調(diào)控的目的。周期蛋白 B在M期達(dá)到最高峰。周期蛋白B的降解是通過(guò)泛素化途徑來(lái)實(shí)現(xiàn)的。一種被稱(chēng)為泛素的多肽在需要能量的蛋白質(zhì)降解過(guò)程中扮演著重要的角色。這種多肽由76個(gè)氨基酸組成，打上標(biāo)志的蛋白質(zhì)就會(huì)被運(yùn)送到細(xì)胞內(nèi)的“垃圾處理廠”，在那里被降解。原來(lái)細(xì)胞中存在著E1、E2和E3三種酶，它們各有分工。E1負(fù)責(zé)激活泛素分子。泛素分子被激活后被運(yùn)送到E2上，E2負(fù)責(zé)把泛素分子綁在需要降解的蛋白質(zhì)上。但E2并不認(rèn)識(shí)指定的蛋白質(zhì)，這就需要E3幫助。E3具有

6、辨認(rèn)指定蛋白質(zhì)的功能。當(dāng)E2攜帶者泛素分子在 E3的指引下接近指定蛋白時(shí)，E2就把泛素分子綁在指定蛋白質(zhì)上。這一過(guò)程不斷重復(fù)，指定蛋白質(zhì)就被綁上了一批泛素分子。7、簡(jiǎn)述癌基因與抑癌基因的關(guān)系以及癌細(xì)胞的特點(diǎn)。a、癌基因與抑癌基因的關(guān)系：癌基因是控制細(xì)胞生長(zhǎng)分裂的正常基因的突變形式，能夠引22 / 10v1.0可編輯可修改起正常細(xì)胞癌變。抑癌基因是正常細(xì)胞增值過(guò)程的負(fù)調(diào)控因子， 編碼的蛋白往往在細(xì)胞周期 的檢驗(yàn)點(diǎn)上發(fā)揮阻止細(xì)胞周期進(jìn)程的作用。 如果抑癌基因突變，喪失正常細(xì)胞增值過(guò)程中的 負(fù)調(diào)控因子的作用，導(dǎo)致細(xì)胞增值失去控制，誘導(dǎo)癌癥的發(fā)生。b、癌細(xì)胞的特點(diǎn)：細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂失去控制；具有浸潤(rùn)性和

7、擴(kuò)散性；細(xì)胞相互作用改變； 蛋白表達(dá)譜系改變；mRNA專(zhuān)錄譜系改變。8、簡(jiǎn)述細(xì)胞膜上蛋白質(zhì)的分選途經(jīng)細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)屬于分泌型蛋白質(zhì)。首先在游離的核糖體上起始合成，然后在信號(hào)肽、SRRDP三者的參與下轉(zhuǎn)位到糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成，邊合成邊轉(zhuǎn)運(yùn)。由COPII有被小泡將蛋白運(yùn)往高爾基體的順面，然后轉(zhuǎn)位到反面高爾基體，由網(wǎng)格蛋白有被小泡將蛋白分泌到細(xì)胞膜上。9、核被膜的結(jié)構(gòu)與其他膜相結(jié)構(gòu)的膜有何不同說(shuō)明其功能首先，在細(xì)胞內(nèi)只有核被膜與線粒體膜為雙層膜結(jié)構(gòu)，而其它膜相結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器的膜均為單層膜。其次，核被膜內(nèi)外膜形成獨(dú)特的核孔結(jié)構(gòu)， 線粒體外膜上具有筒狀結(jié)構(gòu)；核被膜的內(nèi) 膜與外膜平行，而線粒體內(nèi)膜向內(nèi)凹陷形

8、成。功能：維持核的形態(tài)；包裹核物質(zhì)， 建立遺傳物質(zhì)穩(wěn)定的環(huán)境；控制核內(nèi)外物質(zhì)的交換和信息傳遞；參與染色質(zhì)與染色體的定位和蛋白質(zhì)的合成。10、試述G蛋白耦聯(lián)受體介導(dǎo)的細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)G蛋白是一種信號(hào)蛋白，是一種可溶性膜蛋白，全稱(chēng)為結(jié)合鳥(niǎo)甘酸調(diào)節(jié)蛋白。G蛋白耦聯(lián)的受體是細(xì)胞表面由單條多肽經(jīng) 7次跨膜形成的受體，其信號(hào)通路是指配體一受體復(fù)合物與靶 蛋白的作用要通過(guò)與 G蛋白的耦聯(lián)，釋放信號(hào)使G蛋白激活，在細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生第二信使， 從而將胞外信號(hào)跨膜傳遞到胞內(nèi)，影響細(xì)胞的行為。根據(jù)產(chǎn)生第二信使的不同，又可分為cAMP信號(hào)通路和磷脂酰月JL醇信號(hào)通路。cAMP信號(hào)通路的主要效應(yīng)是激活靶酶和開(kāi)啟基因表達(dá)，這是通過(guò)

9、蛋白激酶 A完成的。該信號(hào)途徑涉及的反應(yīng)鏈克表示為：激素一一G蛋白耦聯(lián)受體33 / 10v1.0可編輯可修改G蛋白一一腺甘酸環(huán)化酶一一cAMP- cAM書(shū)賴的蛋白激酶 A-基因調(diào)控蛋白一一基因轉(zhuǎn)錄。磷脂酰肌醇信號(hào)通路的最大特點(diǎn)是胞外信號(hào)被膜受體接受后，同時(shí)產(chǎn)生兩個(gè)胞內(nèi)信使，分別啟動(dòng)兩個(gè)信號(hào)傳遞途徑即IP3/Ca2+和DAG/PK嗾徑，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞對(duì)外界信號(hào)的應(yīng)答，因此，把這一信號(hào)系統(tǒng)又稱(chēng)為“雙信使系統(tǒng)”。11、胞吐作用過(guò)程有兩種調(diào)節(jié)途徑，這兩種途徑有什么區(qū)別組成型分泌途徑中運(yùn)輸小跑持續(xù)不斷地從高爾基體運(yùn)送到細(xì)胞質(zhì)膜，并立即進(jìn)行膜的融合，將分泌小泡中的蛋白質(zhì)釋放到細(xì)胞外，此過(guò)程不需要任何信號(hào)的觸發(fā)，

10、它存在于所有類(lèi)型的細(xì)胞中。它除了給細(xì)胞外提供酶、生長(zhǎng)因子和細(xì)胞外基質(zhì)成分外，也為細(xì)胞膜提供膜整合蛋白和膜脂。組成型分泌小泡由高爾基體反面網(wǎng)絡(luò)對(duì)組成型分泌小泡的識(shí)別分選后形成的。調(diào)節(jié)型分泌小泡通過(guò)出芽離開(kāi)反面高爾基體網(wǎng)絡(luò)并聚集在細(xì)胞質(zhì)膜附近，當(dāng)細(xì)胞受到細(xì)胞外信號(hào)刺激時(shí)，就會(huì)與細(xì)胞質(zhì)膜融合將內(nèi)含物釋放到胞外。調(diào)節(jié)型途徑中形成的小泡稱(chēng)為分泌泡。12、舉例說(shuō)明細(xì)胞內(nèi)源信號(hào)對(duì)程序性細(xì)胞死亡的激發(fā)能夠激發(fā)細(xì)胞程序性死亡的細(xì)胞內(nèi)源信號(hào)包括DNA損傷、細(xì)胞質(zhì)中 Ca2+濃度過(guò)高、極度氧脅迫（產(chǎn)生大量的自由基）等。在內(nèi)源信號(hào)中有些是促進(jìn)細(xì)胞死亡的正控制信號(hào)，如細(xì)胞色素C凋亡蛋白酶激活因子。內(nèi)源信號(hào)中有些是抑制細(xì)

11、胞死亡的負(fù)控制信號(hào)，如哺乳動(dòng)物中 的Bcl2和Bclx蛋白。13、簡(jiǎn)述有絲分裂后期染色體分離及分向兩極的機(jī)制染色體分離和向兩極運(yùn)動(dòng)分為兩期：后期A和后期B。后期A指染色體向兩極移動(dòng)的過(guò)程，這是因?yàn)槿旧w著絲點(diǎn)微管在著絲點(diǎn)處去組裝而縮短，在分子馬達(dá)蛋白的作用下染色體向兩極移動(dòng)，體外實(shí)驗(yàn)證明即使在不存在 ATP的情況下，染色體著絲點(diǎn)也有連接到正在組裝的微管上的能力，使染色體發(fā)生移動(dòng)。44 / 10v1.0可編輯可修改后期B指兩極之間距離拉大的過(guò)程，這是因?yàn)橐环矫鏄O體微管延長(zhǎng)，結(jié)合在極體微管重疊部分的馬達(dá)蛋白提供動(dòng)力，推動(dòng)兩級(jí)分離，另一方面星體微管去組裝而縮短，結(jié)合在星體微管正極的馬達(dá)蛋白牽引兩極距

12、離增大?？梢?jiàn)染色體分離實(shí)在微管與馬達(dá)蛋白的共同作用下實(shí) 現(xiàn)的。14、分化細(xì)胞的狀態(tài)是穩(wěn)定的切不可逆的。這個(gè)論斷對(duì)嗎如果不對(duì)，請(qǐng)說(shuō)明理由。這個(gè)論斷不正確，細(xì)胞分化最顯著的特點(diǎn)是分化狀態(tài)的穩(wěn)定性，分化狀態(tài)一旦建立， 其分化狀態(tài)就變十分穩(wěn)定， 并能遺傳給許多細(xì)胞世代，在正常請(qǐng)況下不會(huì)發(fā)生自發(fā)逆轉(zhuǎn)。但是分化的細(xì)胞的這種相對(duì)穩(wěn)定和持久的過(guò)程，在一定條件下，細(xì)胞分化有是可逆的，因?yàn)榧?xì)胞分化中保持有全部的基因組， 能通過(guò)適宜的條件進(jìn)行去分化， 如在植物細(xì)胞內(nèi)一些高度分化的細(xì) 胞可以從新分裂恢復(fù)到胚胎細(xì)胞的狀態(tài)。15、簡(jiǎn)單敘述信號(hào)肽學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容。直到合成蛋白質(zhì)的 mRNAt的一段特殊的信號(hào)密碼翻譯出的肽鏈叫

13、做信號(hào)肽。其可被細(xì)胞質(zhì)中的SRP識(shí)別，形成SR4核糖體復(fù)合體，并導(dǎo)致多肽鏈合成暫時(shí)停止；SRPB帶核糖體同內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的SRP受體結(jié)合，將合成的信號(hào)肽插入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)，SRP離去，使多肽鏈合成又重新啟動(dòng)；進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔的信號(hào)肽將被信號(hào)肽酶切掉，蛋白質(zhì)被釋放到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔。合成終止后，核糖體脫離內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜，大小亞基解離，重新加入“核糖體循環(huán)”。16、細(xì)胞中的DNA完全鋪展開(kāi)的長(zhǎng)度可達(dá) 2米，而細(xì)胞核的直徑僅為 58微米，DNA在細(xì)胞 和中是如何存在的簡(jiǎn)述一種染色質(zhì)的包裝模型。細(xì)胞核內(nèi)的DNA是以一種高度有序的狀態(tài)一一染色質(zhì)或染色體的形式存在的。染色質(zhì)包裝的多級(jí)螺旋模型如下：一級(jí)結(jié)構(gòu)：核小體是染色體的基本結(jié)構(gòu)

14、單位，每個(gè)核小體由組蛋白（ H2A H2B Ha H4各256 / 10v1.0可編輯可修改個(gè)）組成八聚體，外面盤(pán)繞圈DNA（146個(gè)堿基對(duì)），兩個(gè)核小體之間以 60個(gè)堿基對(duì)的連接DN*段與組蛋白H1形成的細(xì)絲相連。二級(jí)結(jié)構(gòu)：每6個(gè)核小體繞成一圈形成空心螺線管，外徑30nmi三級(jí)結(jié)構(gòu)：螺線管進(jìn)一步盤(pán)繞， 形成超螺線管，直徑400nmx或30nm的纖維（相當(dāng)于螺線管）圍繞在支架周?chē)?，并于支架相連接，向外伸展形成放射環(huán)。四級(jí)結(jié)構(gòu)：超螺線管進(jìn)一步形成染色體；或 18個(gè)復(fù)制環(huán)形成微帶，由微帶構(gòu)成染色體。17、結(jié)合跨膜蛋白的合成、加工及膜泡運(yùn)輸中各膜相結(jié)構(gòu)間相互融合的模式，說(shuō)明跨膜糖蛋白的糖基為何總在細(xì)

15、胞膜外表面。跨膜蛋白的方向性在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成時(shí)就形成了，且在以后隨膜流的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中不再變化；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體中含有糖基化酶，可對(duì)暴露在膜腔內(nèi)側(cè)的蛋白進(jìn)行糖基化修飾，形成跨膜糖蛋白；糖蛋白的糖鏈在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、運(yùn)輸膜泡及高爾基體上時(shí)都是暴露在膜腔內(nèi)側(cè)的；當(dāng)運(yùn)輸膜泡同細(xì)胞膜結(jié)合時(shí)，其內(nèi)測(cè)翻向細(xì)胞膜的外側(cè)，故跨膜糖蛋白的糖基總在細(xì)胞膜ES面。18、細(xì)胞周期中具有哪些檢驗(yàn)點(diǎn)各檢驗(yàn)點(diǎn)所檢測(cè)的主要生物學(xué)事件有哪些你認(rèn)為他們的作用是什么G1期檢驗(yàn)點(diǎn)：細(xì)胞大小、營(yíng)養(yǎng)水平、生長(zhǎng)因子和DNA損傷。G2期檢驗(yàn)點(diǎn)：細(xì)胞大小、 DNA復(fù)制和環(huán)境因素。M期的紡錘體裝配檢驗(yàn)點(diǎn)：染色體是否附著在紡錘體上。19、細(xì)胞體積具有下限， 不

16、能太小，否則就不能提供足夠的空間，你認(rèn)為細(xì)胞體積有無(wú)上限簡(jiǎn)單說(shuō)明理由。從以下三個(gè)方面論述：體積和表面積的比、物質(zhì)交流、細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)的相互關(guān)系。20、生物膜的基本特征是什么這些特征與它的的生理功能有何聯(lián)系流動(dòng)性和不對(duì)稱(chēng)性是生物膜的基本特征。各種不同的膜蛋白與膜脂分子的協(xié)同作用不僅為細(xì)胞的生命活動(dòng)提供了穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境，而且還行使這物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)、信號(hào)傳遞、細(xì)胞識(shí)別等多種復(fù)雜的功能。流動(dòng)性和不對(duì)稱(chēng)性是膜完成其生理功能的必要保證。67 / 10v1.0可編輯可修改21、簡(jiǎn)述一種獲取同步化細(xì)胞的方法及原理。密度梯度離心法：根據(jù)不同時(shí)期的細(xì)胞在體積和質(zhì)量上存在差別進(jìn)行分離。DNA合成阻斷法即 G1/S-TdR雙

17、阻斷法：通過(guò)兩次利用DNA合成抑制劑，最終將細(xì)胞群阻斷與G1/S交界處。分列中期阻斷法：通過(guò)抑制圍觀聚合來(lái)抑制細(xì)胞分裂器的形成，將細(xì)胞阻斷在分列中期。22、細(xì)胞內(nèi)質(zhì)子泵有哪三種類(lèi)型a、P-質(zhì)子泵：載體蛋白利用 ATP使自身磷酸化，通過(guò)構(gòu)象的改變來(lái)轉(zhuǎn)移質(zhì)子或其他離子， 如植物細(xì)胞膜上的 H碌以及位于胃表皮細(xì)胞并分泌胃酸的H+-K+ATP酶。b、V-型質(zhì)子泵：位于小泡的膜上，由許多亞基構(gòu)成，水解ATP產(chǎn)生能量，但不發(fā)生自磷酸化，位于溶酶體膜、動(dòng)物細(xì)胞的內(nèi)吞體、高爾基體復(fù)染囊泡膜、植物液泡膜上。c、F-質(zhì)子泵：是由許多亞基構(gòu)成的結(jié)構(gòu)，也稱(chēng)ATP合酶，位于細(xì)菌質(zhì)膜、線粒體內(nèi)膜和葉綠體的類(lèi)囊體膜上，可以

18、利用質(zhì)子動(dòng)力勢(shì)將ADP轉(zhuǎn)化成ATP,也可以利用水解 ATP釋放的能量轉(zhuǎn)移質(zhì)子。23、簡(jiǎn)述微絲的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要生理功能。微絲是由G-肌動(dòng)蛋白首尾連接組裝而成，G-肌動(dòng)蛋白單體有極性，其組裝形成的微絲也具有極性，即其兩端的生化和物理性質(zhì)不完全相同，表現(xiàn)為兩端聚合的速度不同，其中在正極G-肌動(dòng)蛋白單體聚合的速度要比負(fù)極快。微絲上G-肌動(dòng)蛋白單體不斷在兩端聚合和解離，處于動(dòng)態(tài)平衡之中。主要功能：參與肌肉收縮；參與細(xì)胞的各種運(yùn)動(dòng)，如胞質(zhì)環(huán)流、變形蟲(chóng)樣運(yùn)動(dòng)和細(xì)胞吞噬活動(dòng)；形成細(xì)胞分裂環(huán)，參與細(xì)胞分裂，在小腸上皮細(xì)胞中聚集成束支持微絨毛；形成應(yīng)力 纖 77 / 10v1.0可編輯可修改維，參與細(xì)胞多項(xiàng)生命活

19、動(dòng)。24、簡(jiǎn)述凋亡細(xì)胞染色質(zhì) DNA勺降解特點(diǎn)。細(xì)胞凋亡過(guò)程中染色質(zhì)的降解具有以下特點(diǎn)：染色質(zhì)降解發(fā)生于凋亡早期，是由內(nèi)源性核酸內(nèi)切酶基因的活化和表達(dá)而造成的；染色質(zhì)DNAlf裂的位置絕大部分位于核小體間的連接部位，因此容易造成核小體間散布著一系列單鏈切口。核酸內(nèi)切酶隨機(jī)分解核小體，產(chǎn)生 180200bp或其整數(shù)倍的DNA段，瓊脂糖中電泳呈梯形條帶。25、試述核孔復(fù)合體的結(jié)構(gòu)及其功能。a、核孔復(fù)合體的結(jié)構(gòu)：胞質(zhì)環(huán)、核質(zhì)環(huán)、幅和中央栓四部分組成。胞質(zhì)環(huán)位于核孔邊緣的胞質(zhì)面一側(cè)，又稱(chēng)外環(huán)，環(huán)上有8條短纖維對(duì)稱(chēng)分布伸向胞質(zhì)；核質(zhì)環(huán)位于核孔邊緣的核質(zhì)面一側(cè)，又稱(chēng)內(nèi)環(huán)，環(huán)上也對(duì)稱(chēng)的連有8條細(xì)長(zhǎng)的纖維，向

20、核內(nèi)伸入 5070nm,在纖維的末端形成一個(gè)直徑為 60nm的小環(huán)，小環(huán)由8個(gè)顆粒構(gòu)成。這些結(jié)構(gòu)共同組成核藍(lán)結(jié)構(gòu)；幅由 核孔邊緣伸向中心，呈輻射狀八重對(duì)稱(chēng)， 包括位于核孔邊緣的柱狀亞單位、穿過(guò)核膜伸入雙層核膜的膜間腔的腔內(nèi)亞單位和靠近中心的環(huán)帶亞單位。環(huán)帶亞單位形成核孔復(fù)合體核質(zhì)交換的通道；中央栓位于核孔的中心， 呈顆粒狀或棒狀，所以又稱(chēng)中央顆粒，和物質(zhì)運(yùn)輸有關(guān)。b、核孔復(fù)合體的功能：核孔復(fù)合體是核質(zhì)交換的雙功能、雙向性親水通道，主要進(jìn)行核質(zhì)間的物質(zhì)交換和信息交流。雙向性表現(xiàn)在既介導(dǎo)蛋白質(zhì)的入核轉(zhuǎn)運(yùn)，又介導(dǎo) RNA核糖核蛋 白顆粒（RNP的出核轉(zhuǎn)運(yùn)。雙功能表現(xiàn)在它有兩種運(yùn)輸方式：被動(dòng)擴(kuò)散和主動(dòng)

21、運(yùn)輸。在物質(zhì)交換的過(guò)程中，通過(guò)信息物質(zhì)的出核和入核轉(zhuǎn)運(yùn)同細(xì)胞核內(nèi)或細(xì)胞質(zhì)內(nèi)相關(guān)受體結(jié)合，實(shí)現(xiàn)核質(zhì)間的信息交流。26、減數(shù)分裂1前期可以人為的分為哪幾個(gè)階段，各有何特點(diǎn)（亞期、染色體形態(tài)、DNA合成、DNAM組、DNA專(zhuān)錄、其他）細(xì)線期：?jiǎn)渭?xì)絲狀，無(wú)，無(wú)，無(wú)，染色質(zhì)凝集；偶線期：雙線狀，有，無(wú)，無(wú)，同源染色體88 / 10v1.0可編輯可修改配對(duì)；粗線期：變短變粗，有，有，無(wú)，同源染色體姐妹染色單體：雙線期，有交叉，或多 或少去凝集，無(wú)，無(wú)。有，同源染色體部分分離成交叉：終變期，在凝集 無(wú)無(wú)無(wú) 完成后 和膜破裂。27、溶酶體的發(fā)生，和基本功能溶酶體具有信號(hào)區(qū)、信號(hào)斑， CGNE中的磷酸轉(zhuǎn)移酶識(shí)別

22、溶酶體蛋白的信號(hào)斑，并對(duì)其上的 甘露糖進(jìn)行磷酸化，形成 M6P TGN區(qū)的M6P受體特異性的識(shí)別并結(jié)合 M6P引起溶酶體的 聚積，然后出芽形成有被小泡， 有被小泡脫去包被并形成無(wú)被運(yùn)輸小泡，無(wú)被小泡與前溶酶體中的酸性環(huán)境下， M6P受體與M6P分離，溶酶體酶釋放到腔內(nèi)，形成成熟酶，此時(shí)初級(jí)溶 酶體形成了。溶酶體的基本功能包括 以下幾個(gè)方面，1細(xì)胞內(nèi)分化與營(yíng)養(yǎng)作用，清除無(wú)用的生物大分子， 衰老的細(xì)胞，以及衰老損傷和死亡的細(xì)胞， 如依靠自噬泡降解無(wú)用的蛋白、脂和核酸等大分子物質(zhì)和細(xì)胞器，依靠巨噬細(xì)胞清除衰老細(xì)胞。2將內(nèi)吞及體內(nèi)存在的大分子物質(zhì)降解為小分子物質(zhì)，提供給其他的細(xì)胞合成新的大分子。3具有免疫和防御功能，可殺死入侵的病毒或細(xì)菌4參與器官、組織傾城與更新，如蝌蚪變態(tài)是尾巴的退化即是由溶酶體膜破裂所致5協(xié)助受精，精細(xì)胞的頂體是一個(gè)大的特化的溶酶體其釋放的酶可協(xié)助精子穿過(guò)卵細(xì)胞 的外層，進(jìn)入卵細(xì)胞，完成受精