模擬試題一--工業(yè)分析與檢驗

1、一、單選題1. 欲配制 pH=10的緩沖溶液選用的物質(zhì)組成是（A）。A.NH3-NH4ClB. C.NH3-NaAcD.HAc-NH32. 閉口杯閃點測定儀的杯內(nèi)所盛的試油量太多，測得的結(jié)果比正常值（A）A. 低 B. 高 C. 相同 D. 有可能高也有可能低3. 用艾氏卡法測煤中全硫的含量時, 艾氏卡試劑的組成為（B）A.MgO+Na2CO3（1+2）B.MgO+Na2CO（ 32+1）C.MgO+Na2CO（ 33+1）D.MgO+Na2CO3（1+3）4. 催化氧化法測有機物中的碳和氫的含量時，CO2和 H2O所采用的吸收劑為（C）A. 都是堿石棉B. 都是高氯酸鎂C.CO2是堿石棉，H

2、2O是高氯酸鎂D.CO2是高氯酸鎂5. 在液相色譜，提高柱效最有效的途徑是（D）A. 提高柱溫B. 降低板高C. 降低流動相流速D.減小填料粒度6. 熱導(dǎo)池檢測器的靈敏度隨著橋電流增大而增高，因此， 在實際操作時橋電流應(yīng)該（D）。A. 越大越好B. 越小越好C. 選用最高允許電流D.在靈敏度滿足需要時盡量用小橋流7. 固定其他條件，色譜柱的理論塔板高度，將隨載氣的線速度增加而（D）A. 基本不變B. 變大C. 減小D. 先減小后增大8. 原子吸收光譜法是基于從光原輻射出待測元素的特征譜線的光，通過樣品的蒸汽時，被正其中待測元素的（D）所吸收，出輻射特征譜線光被減弱的程度，求出樣品中待測元素的含

3、量。A. 分子B. 離子C. 激發(fā)態(tài)原子D.基態(tài)原子9. 在紅外光譜分析中，用KBr制作為式樣池，這是因為（C）A.KBr 晶體在 4000400cm-1 范圍內(nèi)不會散射紅外光B.KBr 在 4000400cm-1 范圍內(nèi)有良好的紅外光吸收特性C.KBR在 4000400cm-1 范圍內(nèi)無紅外光吸收D.在 4000400cm-1 范圍內(nèi)，KBr對紅外無反射10. 有兩種不同有色溶液均符合朗伯比爾定律，測定時若比色皿厚度，入射光強度及溶液濃度皆相等，下列說法正確的是（D）A. 透過光強度相等B. 吸光度相等C. 吸光系數(shù)相等D.以上說法都不對11. 分光光度法測定微量鐵試驗中，鐵標溶液是用（C）

4、藥品配制成的。A. 無水氯化鐵B. 硫酸亞鐵銨C. 硫酸鐵銨D.硝酸鐵12.25 時 AgCl 在純水中的溶解度為1.34 × 10-5mol/L ，則該溫度下 AgCl 的 Ksp 值為（D）A.8.8 × 10-10B.5.6 × 10-10C.3.5 × 10-10D.1.8 × 10-1013. EDTA滴定金屬離子M， MY的絕對穩(wěn)定常數(shù)為KMY，當金屬離子 M的濃度為0.01mol/L 時，下列l(wèi)gay （ h）對應(yīng)的pH值是滴定金屬離子M的最高允許酸度的是（B）A.lgay （ H）14. 產(chǎn)生金屬指示劑的封閉現(xiàn)象是因為（B）。A

5、. 指示劑不穩(wěn)定B.MIn 溶解度小C.K min< K myD.K min> k my15. 間接碘量法對植物油中碘價進行測定時，指示劑淀粉溶液應(yīng)（ C）。A. 滴定開始前加入B. 滴定一半時加入C. 滴定近終點時加入D.滴定終點加入16. 在配位滴定中，金屬離子與EDTA形成配合物越穩(wěn)定， 在滴定時允許的pH（B）A. 越高B.越低C. 中性D.不要求17. 乙二胺四乙酸根（-OOCCH2）2NCH2N（CH2COO可提供的配位-）2原子數(shù)為（C）A.2B.4C.6D.818. 酸堿滴定中選擇指示劑的原則是（C）。A. 指示劑應(yīng)在pH=7.0 時變色B. 指示劑的變色點與化學(xué)計

6、量點完全符合；C. 指示劑的變色范圍全部或部分落入滴定的pH突躍范圍之內(nèi)；D.指示劑的變色范圍應(yīng)全部落在滴定的pH突躍范圍之內(nèi)；19雙指示劑法測混合堿，加入酚酞指示劑時，消耗HCl 標準滴定溶液體積為15.20mL；加入甲基橙作指示劑，繼續(xù)滴定又消耗了 HCl 標準溶液25.72mL，那么溶液中存在（B）。A.NaOH+Na2CO3B.Na2CO3+NaHCO3C.NaHCO3D.Na2CO320. 使分析天平較快停止擺動的部件是（C）。A. 吊耳B. 指針C. 阻尼器D.平衡螺絲21. 實驗室三級水不能用以下辦法來進行制備（C）。A. 蒸餾B. 電滲析C. 過濾D.離子交換22. 可用下述那

7、種方法減少滴定過程中的偶然誤差（D）A. 進行對照試驗B. 進行空白試驗C. 進行儀器教準D.增加平行測定次數(shù)23. 各種試劑按純度從高到低的代號順序是（A）A.G.R>A.R>C.PB.GR>CP>ARC.AR> CP> GRD.CP>AR>GR24. 使用濃鹽酸濃硝酸，必須在（D）中進行。A. 大容器B. 玻璃器皿C. 耐腐蝕器皿D.通風(fēng)櫥25. 計量器具的檢定標識為黃色說明（C）。A. 合格，可使用B. 不合格應(yīng)停用C. 檢測功能合格，其他功能失效D.沒有特殊意義26. 我國企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗不可用下列哪些標準（C）A. 國家標準和行業(yè)標準B

8、. 國際標準C. 合同雙方當事人約定標準D.企業(yè)自行制定的標準27. 高級分析工是屬國家職業(yè)資格等級(B)A. 四級B. 三級C. 二級D.一級28. PH 玻璃電極和SCE組成工作電池，25是測得pH=6.18 的標液電動電勢為0.220V，而未知試液電動勢E =0.186V，則未知液 pH為 (B)A.4.7B.5.7C.6.7D.7.729. 在 21時由滴定管中放出10.07mL 純水，其質(zhì)量為10.04g。查表知21時1mL純水的質(zhì)量為0.99700g。該體積段的矯正值為 (C)A. +0.04mLB. -0.04mlC.0.00ml30.c （ Na2CO）3 =0.31mol/L

9、 的 Na2CO3水溶液的pH是（C）。Kal=4.2*10-7 · Ka2=5.6*10-11A.2.13B.5.6C.11.87D.12.1331. 下列四個數(shù)據(jù)中修改為四位有效數(shù)字后為0.5624 的是 （ B） 。（ 1） 0.56235 （ 2） 0.562349（ 3） 0.56245 （ 4） 0.562451A.124B.134C.234D.123432. 比較下列兩組測定結(jié)果的精密度（C）甲組：0.19%， 0.19%，0.20%， 0.21%0.21%。 乙組：0.18%， 0.20%， 0.20%， 0.21%， 0.22%A. 甲、乙兩組相同B. 甲組比乙組高

10、C. 乙組比甲組高D.無法判別33. 已知酸性介質(zhì)中（D）A.0.85VB.0.92VC.1.18vD.1.06V34. 在沉淀滴定分析中，若采用法揚斯滴定Cl- 時應(yīng)選擇的指示劑是（D）A. 鐵銨礬B.K2Cr2O4C. 曙紅D.熒光黃35. 稱取鐵礦試樣0.5000g ，溶解后將全部鐵還原為亞鐵，用0.01500mol/LK2CR2O7標準溶液滴定至化學(xué)計量點是，消耗K2Cr2O7的體積33.45ml, 求試樣中的鐵以Fe表示時，質(zhì)量分數(shù)為（B） M（ Fe） =55.85.A.46.46B.33.63C.48.08D.38.56二、判斷題1. 由于 Ksp（Ag2CrO4）=2.0X10

11、-12 小于 Ksp（AgCl）=1.8X10-10, 因此在 CrO2-4 和 Cl- 濃度相等時，滴加硝酸鹽，鉻酸銀首先沉淀下來。（×）2.11.48g 換算為毫克的真確寫法是11480mg（×）3. 實驗中， 應(yīng)根據(jù)分析任務(wù)、分析方法對分析結(jié)果準確度的要求等選用不同等級的試劑。（）4. Q 檢驗法適用于測定次數(shù)為3 n 10時的測試。（）5. 腐蝕性中毒是通過皮膚進入皮下組織，不一定立即引起表面的灼傷（×）6. 鉑器皿可以用還原焰，特別是有煙的火焰加熱。（×）7. 不同的氣體鋼瓶應(yīng)配專用的減壓閥，為防止氣瓶充氣時裝錯發(fā)生爆炸，可燃氣體鋼瓶的螺紋是正

12、扣（右旋）的，非可燃氣體則為反扣（左旋）。（×）8. 兩根銀絲分別插入盛有0.1mol/L 和1mol/LAgNO3溶液的燒杯中， 且用鹽橋?qū)芍粺娜芤哼B接起來，便可組成一個原電池。（）9. 電極反應(yīng)Cu2+2e Cu和Fe3+e Fe2+中的離子濃度減小一半時， （Cu2+/Cu） 和 （Fe3+/Fe） 的值都不變。（×）10. 從高溫高壓的管道中采集水樣時，必須安裝減壓裝置和冷卻器（）11. 熔融固體樣品時，根據(jù)熔融物質(zhì)的性質(zhì)選用合適材質(zhì)的坩堝（）12. 酚類與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)。（）13. 吸光系數(shù)越小，說明比色分析方法的靈敏度越高。（×）14. 用氯

13、化鈉基準試劑標定AgNO3溶液濃度時，溶液酸度過大，會使標定結(jié)果沒有影響。（×）15. 氣相色譜儀的結(jié)構(gòu)是氣路系統(tǒng) 進樣系統(tǒng) 色譜分離系統(tǒng) - 檢測系統(tǒng) 數(shù)據(jù)處理及顯示系統(tǒng)所組成。（）16. 空心陰極燈點燃后，充有氖氣燈的正常顏色是成紅色。（）17. 無論何種酸或堿，只有其濃度足夠大只要其濃度足夠大，都可被強堿或強酸溶液定量滴定。（×）18. 金屬 （ M）離子指示劑（ In ） 應(yīng)用的條件是K'MIn > K'MY。 （×）19. 用EDTA測定Ca2+、 Mg2+總量時，以鉻黑T作指示劑應(yīng)控制在 PH=12。（×）20. 由于K

14、MnO4具有很強的氧化性，所以KMnO4法只能用于測定還原性物質(zhì)。（×）21. 四氯乙烯分子在紅外光譜上沒有v（ C=C）吸收帶。（）22. 石墨爐原子化法與火焰原子化法比較，其優(yōu)點之一是原子化效率高（）。23. 庫倫分析法的基本原理是法拉第電解定律的應(yīng)用。（）24. 相對保留值僅與柱溫·固定性質(zhì)有關(guān)，與操作條件無關(guān)。（）25. 在原子吸收測量過程中，如果測定的靈敏度降低，可能的原因之一是，霧化器沒有調(diào)整好，排障方法是調(diào)整撞擊球與噴嘴的位置（）。26. 中華人民共和國標準化法于1989 年 4 月 1 日發(fā)布實施。（×）27. 某物質(zhì)的真實質(zhì)量為1.00g ， 用

15、天平稱量稱得0.99g， 則相對誤差為-1%。（）28. H2C2O4的兩步離解常數(shù)為Kal=5.6*10-2,ka2=5.1*10-5, 因此能分步滴定29. 用 NaHO標準溶液標定HCl 溶液濃度時，以酚酞做指示劑，若NaHO溶液因儲存不當吸收了CO2，則測定結(jié)果偏低。（×）30. 膜電位與待測離子活度成線形關(guān)系，是應(yīng)用離子選擇性電極測定離子活度的基礎(chǔ)。（×）三、多項選擇題1. 下列反應(yīng)中，氧化劑與還原劑物質(zhì)的量的關(guān)系為1 2的是項（AD）A.O3+2KI+H2O=2KOH+I2+O2B.2CH3COOH+Ca（ClO）2=2HClO+Ca（CH3COO）2C.I2+

16、2NaClO3=2NaIO3+Cl2D.4HCl+MnO2=MnCl2+Cl2 +2H2O2. 下列說法正確的有（AC）A. 無定形沉淀要在較濃的熱溶液中進行沉淀，加入沉淀劑速度適當快B. 沉淀稱量法測定中，要求沉淀式和稱量式相同C. 由于混晶而帶入沉淀中的雜質(zhì)通過洗滌是不能除掉的D.可以將AgNO3溶液放入在堿式滴定管進行滴定操作3. 我國法定計量單位由以下幾部分組成（ABCD）A.SI 基本單位和SI 輔助單位B. 具有專門名稱的SI 導(dǎo)出單位C. 國家選定的非國際制單位和組合形式單位D.十進倍數(shù)和分數(shù)單位4. 用于清洗氣相色譜不銹鋼填充柱的溶劑是（BC）A.6mol/LHCl 水溶液B.

17、5%10%NaH水溶液OC. 水D.HAc-NaAC5. 下列說法正確的是（ABC）。A. 無限多次測量的偶然誤差服從正態(tài)分布B. 有限次測量的偶然誤差服從t 分布C.t 分布曲線隨自由度f 的不同而改變D.t 分布就是正態(tài)分布6. 用重量法檢測SO含量，BASO沉淀中有少量的Fe2（ So4）3，則對結(jié)果的影響為（BCD）A. 正誤差B. 負誤差C. 對準確度有影響D.對精密度有影響7. 下列有關(guān)毒物特性的描述正確的是（ABD）。A. 越易溶于水的毒物其危害性也就越大B. 毒物顆粒越小、危害性越大C. 揮發(fā)性越小、危害性越大D.沸點越低、危害性越大8. 洗滌下列儀器時，不能使用去污粉洗刷的是

18、（ACD）。A. 移液管B. 錐形瓶C. 容量瓶D.滴定管9. 有關(guān)容量瓶的使用錯誤的是（ABC）A. 通常可以用容量瓶代替試劑瓶使用B. 先將固體藥品轉(zhuǎn)入容量平后加水溶解配制標準溶液C. 用后洗凈用烘箱烘干D.定容時，無色溶液彎月面下緣和標線相切即可10. 下列天平不能較快顯示重量數(shù)字的是（ABC）。A. 全自動機械加碼電光天平B. 半自動電光天平C. 阻尼天平D.電子天平11. 乙炔氣瓶要用專門的乙炔減壓閥，使用時要注意（ABD）A. 檢漏B. 二次表的壓力控制在0.5MPa左右C. 停止用氣進時先松開二次表的開關(guān)旋鈕，后關(guān)氣瓶總開關(guān)D.先關(guān)乙炔氣瓶的開關(guān)，再松開二次表的開關(guān)旋鈕12. 欲

19、配制 0.1mol/L 的 HCl 標準溶液，需選用的量器是（AD）。A. 燒杯B. 滴定管C. 移液管D.量筒D. .EDTA配位滴定法，消除其它金屬離子干擾常用的方法有（ ABCD）。A. 加掩蔽劑B. 使形成沉淀C. 改變金屬離子價態(tài)D.萃取分離14. 鉍酸鈉（NaBiO3）在酸性溶液中可以把Mn2+氧化成MnO4-。在調(diào)節(jié)溶液酸性時，不應(yīng)選用的酸是（AB）A. 氫硫酸B. 濃鹽酸C. 稀硝酸D.1:1 的 H2SO415. 配制硫代硫酸鈉標準溶液時，以下操作正確的是（ABC）。A. 用煮沸冷卻后的蒸餾水配制B. 加少許 Na2CO3C. 配制后放置8-10 天D.配制后應(yīng)立即標定16.

20、 EDTA與金屬離子配位的主要特點有（BD）。A. 因生成的配位物穩(wěn)定性很高，故EDTA配位能力與溶液酸度無關(guān)B. 能與大多數(shù)金屬離子形成穩(wěn)定的配合物C. 無論金屬離子有無顏色，均生成無色配合物D.生成的配合物大都易溶于水17. 在含有固體AgCl 的飽和溶液中分別加入下列物質(zhì)，能使 AgCl的溶解度減小的物質(zhì)有（AB）。A. 鹽酸B.AgNO3C.KNO3D.氨水18. 硅酸鹽試樣處理中，半熔（燒結(jié)）法與熔融法相比較，其優(yōu) 點為（ABD）A. 溶劑用量少B. 熔樣時間短C. 分解完全D.干擾少19.10ml 某種氣態(tài)烴，在50ml 氧氣里充分燃燒，得到液態(tài)水和體積為 35ml 的混合氣體（所

21、有氣體體積都是在同溫同壓下測定），則該氣態(tài)烴可能是（BD）A. 甲烷B. 乙烷C. 丙烷D.丙烯20. 下列物質(zhì)能與斐林試劑反應(yīng)的是（ACD）A. 乙醛B. 苯甲醛C. 甲醛D.苯乙醛21. 透光度調(diào)不到100%的原因有（ABCD）。A. 鹵鎢燈不亮B. 樣品室有擋光現(xiàn)象C. 光路不準D.放大器壞22. 我國防治燃煤產(chǎn)生大氣污染的主要措施包括（ABCD ）。A. 提高燃煤品質(zhì)，減少燃煤污染B. 對酸雨控制區(qū)和二氧化硫污染控制區(qū)實行嚴格的區(qū)域性污染防治措施C. 加強對城市燃煤污染的防治D.城市居民禁止直接燃用原煤23. 以 EDTA標準溶液連續(xù)滴定Pb2+， Bi3+時，兩次重點的顏色變化不正確的為（ABCD）A. 紫紅色純藍色B. 純藍色紫紅色C. 灰色藍綠色D.亮黃色紫紅色24. 新型雙指數(shù)程序涂漬填充柱的制備方法和一般填充柱制備方法的不同之處在于（BC）。A. 色譜柱的預(yù)處理不同；B. 固定液涂漬的濃度不同；C. 固定相填裝長度不同；D.色譜柱的老化方法不同。25. 色譜填充柱老化的目的是（BC）。A. 使載體和固定相的變得粒度均勻B. 使固定液在載體表面涂布得更均勻C. 徹底除去固定相中殘存的溶劑和雜質(zhì)D.避免載體顆粒破碎和固定液的氧化