細(xì)胞生物學(xué)思考題及答案

1、第八章 細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)1、名詞解釋細(xì)胞通訊:指一個(gè)細(xì)胞發(fā)出的信息通過(guò)介質(zhì)傳遞到另一個(gè)細(xì)胞并與其受體相互作用，產(chǎn)生特異性生物學(xué)效應(yīng)的過(guò)程。受體:指能夠識(shí)別和選擇性結(jié)合某種配體（信號(hào)分子）的大分子。多數(shù)為糖蛋白， 少數(shù)為糖脂或二者復(fù)合物。第一信使:由信息細(xì)胞釋放的，經(jīng)細(xì)胞外液影響和作用其它信息接收細(xì)胞的細(xì)胞外信號(hào)分子第二信使:第一信使與受體作用后在胞內(nèi)最早產(chǎn)生的信號(hào)分子稱為第二信使。2、細(xì)胞信號(hào)分子分為哪兩類？受體分為哪兩類？細(xì)胞信號(hào)分子：親脂性信號(hào)分子和親水性信號(hào)分子；受體：細(xì)胞內(nèi)受體：位于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)或核基質(zhì)，主要識(shí)別和結(jié)合脂溶性信號(hào)分子; 細(xì)胞表面受體：主要識(shí)別和結(jié)合親水性信號(hào)分子（三大家族;G

2、蛋白耦聯(lián)受體，酶聯(lián)受體，離子通道耦聯(lián)受體）3、兩類分子開(kāi)關(guān)蛋白的開(kāi)關(guān)機(jī)制。GTPase開(kāi)關(guān)蛋白:結(jié)合GTP活化,結(jié)合GDP失活。鳥(niǎo)苷酸交換因子GEF引起GDP從開(kāi)關(guān)蛋白釋放，繼而結(jié)合GTP并引起G蛋白構(gòu)象改變使其活化；隨著結(jié)合GTP水解形成GDP和Pi，開(kāi)關(guān)蛋白又恢復(fù)成失活的關(guān)閉狀態(tài)。GTP水解速率被GTPase促進(jìn)蛋白GAP和G蛋白信號(hào)調(diào)節(jié)子RGS所促進(jìn)，被鳥(niǎo)苷酸解離抑制物GDI所抑制。普遍的分子開(kāi)關(guān)蛋白:通過(guò)蛋白激酶使靶蛋白磷酸化和蛋白磷酸酶使靶蛋白去磷酸化活性調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)活性。4、三類細(xì)胞表面受體介導(dǎo)的信號(hào)通路各有何特點(diǎn)？（1）離子通道耦聯(lián)受體介導(dǎo)的信號(hào)通路特點(diǎn)：自身為離子通道的受體，有組

3、織分布特異性，主要存在與神經(jīng)、肌肉等可興奮細(xì)胞，對(duì)配體具有特異性選擇，其跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)無(wú)需中間步驟，其信號(hào)分子是神經(jīng)遞質(zhì)。（2）G蛋白耦聯(lián)受體介導(dǎo)的信號(hào)通路特點(diǎn)：信號(hào)需與G蛋白偶聯(lián)，其受體在膜上具有相同的取向，G蛋白耦聯(lián)受體一般為7次跨膜蛋白，會(huì)產(chǎn)生第二信使，G蛋白在信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程中起著分子開(kāi)關(guān)的作用。（3）酶連受體信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)特點(diǎn)：a.不需G蛋白，而是通過(guò)受體自身的蛋白酶的活性來(lái)完成信號(hào)跨膜轉(zhuǎn)換；b.對(duì)信號(hào)的反應(yīng)較慢，且需要許多細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)換步驟；c.通常與細(xì)胞生長(zhǎng)、分裂、分化、生存相關(guān)。5、試述cAMP信號(hào)通路。信號(hào)分子G蛋白耦聯(lián)受體(Rs)G蛋白(Gs)腺苷酸環(huán)化酶(C) cAMPcAMP依賴的蛋

4、白激酶A（PKA） 細(xì)胞質(zhì)中靶蛋白細(xì)胞反應(yīng) 基因調(diào)控蛋白基因表達(dá)6、試述磷脂酰肌醇信號(hào)通路。胞外信號(hào)分子G蛋白耦聯(lián)受體Gq蛋白磷脂酶C(PLCb)PIP2IP3胞內(nèi)Ca2+濃度升高Ca2+結(jié)合蛋白(如鈣調(diào)蛋白CaM)靶酶（如CaM蛋白激酶）細(xì)胞反應(yīng) 靶蛋白細(xì)胞反應(yīng) DAG激活PKC 抑制蛋白（磷酸化）基因調(diào)控蛋白調(diào)控基因表達(dá) MAPK（磷酸化）基因調(diào)控蛋白調(diào)控基因表達(dá)7、試述RTK-Ras信號(hào)通路及其主要功能。細(xì)胞外信號(hào)RTK二聚體化和自身磷酸化 接頭蛋白（如GRB2）GEF（如Sos）Ras與GTP結(jié)合并活化 MAPKKK（即Raf）活化MAPKK(即MEK)磷酸化并活化MAPK（即ERK）

5、磷酸化并活化，進(jìn)入細(xì)胞核其他激酶或轉(zhuǎn)錄因子磷酸化修飾基因表達(dá)細(xì)胞應(yīng)答和效應(yīng)8、比較cAMP信號(hào)通路和磷脂酰肌醇信號(hào)通路的異同點(diǎn)。相同點(diǎn)：都由G蛋白耦聯(lián)受體，G蛋白和效應(yīng)器三部分構(gòu)成不同點(diǎn)：產(chǎn)生的第二信使不同，CAMP信號(hào)通路主要通過(guò)蛋白激酶A激活靶酶和開(kāi)啟基因表達(dá)；磷脂酰肌醇信號(hào)通路是胞外信號(hào)被膜受體接受后，同時(shí)產(chǎn)生兩種胞內(nèi)信使，分別啟動(dòng)IP3/Ca2+和DAG/PKC兩個(gè)信號(hào)傳遞途徑。第九章 細(xì)胞骨架1. 名詞解釋細(xì)胞骨架：是細(xì)胞內(nèi)以蛋白纖維為主要成分的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)包括微絲、微管和中間絲。分子發(fā)動(dòng)機(jī)：是一類利用ATP供能產(chǎn)生推動(dòng)力，進(jìn)行細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸或運(yùn)動(dòng)的蛋白。2. 細(xì)胞質(zhì)骨架由哪幾種結(jié)構(gòu)組成

6、？各結(jié)構(gòu)分別具有哪些功能？微管主要分布在核周圍,并呈放射狀向胞質(zhì)四周擴(kuò)散；支架作用、細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)輸?shù)能壍?、鞭毛和纖毛的運(yùn)動(dòng)、參與細(xì)胞分裂肌動(dòng)蛋白纖維（微絲）主要分布在細(xì)胞質(zhì)膜的內(nèi)側(cè)；參與肌肉收縮、維持細(xì)胞形態(tài)、應(yīng)力纖維、細(xì)胞內(nèi)運(yùn)輸作用、參與細(xì)胞運(yùn)動(dòng)、參與胞質(zhì)分裂中間纖維則分布在整個(gè)細(xì)胞中。給細(xì)胞提供機(jī)械強(qiáng)度、參與細(xì)胞連接、維持細(xì)胞核的形態(tài)、與細(xì)胞分化有關(guān)3. 微管、微絲的特異性藥物及其作用。微管 秋水仙素：阻斷微管蛋白裝配成微管，可破壞細(xì)胞內(nèi)微管或紡錘體結(jié)構(gòu)。 紫杉醇：促進(jìn)微管聚合和穩(wěn)定已聚合的微管。微絲 細(xì)胞松弛素B：可以切斷微絲，并結(jié)合在微絲正端，阻抑肌動(dòng)蛋白在該部位的聚合。可以破壞微絲的

7、網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，并阻止細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)。 鬼筆環(huán)肽：與微絲結(jié)合,抑制微絲解聚，使微絲保持穩(wěn)定。4. 試述細(xì)胞骨架在動(dòng)植物細(xì)胞有絲分裂（包括核分裂和胞質(zhì)分裂）中的作用。核分裂:有絲分裂過(guò)程中染色體的運(yùn)動(dòng)有賴于紡錘體微管的組裝和去組裝，動(dòng)粒微管與動(dòng)粒之間的滑動(dòng)主要是靠結(jié)合在動(dòng)粒部位的驅(qū)動(dòng)蛋白和動(dòng)力蛋白沿微管運(yùn)動(dòng)來(lái)完成。驅(qū)動(dòng)蛋白沿微管向正極運(yùn)動(dòng)時(shí)，紡錘體二極間距離延長(zhǎng)，反之縮短。胞質(zhì)分裂:在動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂后期進(jìn)行的胞質(zhì)分裂，主要是通過(guò)肌動(dòng)蛋白和肌球蛋白形成的纖維束，并通過(guò)由這種束狀纖維形成的收縮環(huán)的收縮將細(xì)胞切割開(kāi)，維持了子細(xì)胞的正常形態(tài)大小。第十章 細(xì)胞核與染色體1、名詞解釋：隨體：位于染色體末端的圓形或圓

8、柱形染色體片段，通過(guò)次縊痕與染色體的主要部分相連。是識(shí)別染色體的重要形態(tài)特征之一。端粒：位于染色體末端的重復(fù)序列，對(duì)染色體結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、末端復(fù)制等有重要作用。端粒常在每條染色體末端形成一頂“帽子”結(jié)構(gòu)。核型：是指染色體組在有絲分裂中期的表型,包括染色體數(shù)目、大小、形態(tài)特征的總和2、細(xì)胞核的基本結(jié)構(gòu)及功能?；窘Y(jié)構(gòu)：核被膜，核纖層、染色質(zhì)、核仁、核基質(zhì)功能：通過(guò)遺傳物質(zhì)的復(fù)制和細(xì)胞分裂,保持細(xì)胞世代間的連續(xù)性(遺傳)；通過(guò)基因的選擇性表達(dá),控制細(xì)胞的活動(dòng)。3、核孔運(yùn)輸?shù)奶攸c(diǎn)。核孔復(fù)合體是一個(gè)雙功能、雙向性的親水性核質(zhì)交換通道。雙向性：核輸入與核輸出 雙功能：被動(dòng)運(yùn)輸、主動(dòng)運(yùn)輸4、中期染色體包括哪些主

9、要結(jié)構(gòu)？著絲粒與著絲點(diǎn)（主縊痕） 次縊痕 核仁組織區(qū) 隨體 端粒5、簡(jiǎn)述染色體包裝的多級(jí)螺旋模型、骨架-放射環(huán)模型以及融合兩種機(jī)制的模型。多級(jí)螺旋模型：DNA-7-核小體10nm-6-螺線管30 nm-40-超螺線管 0.4um-5-染色單體 2-10um 骨架-放射環(huán)模型：DNA-核小體-螺線管-DNA復(fù)制環(huán)-微帶-染色單體DNA與組蛋白形成核小體串珠狀結(jié)構(gòu)每圈6個(gè)核小體盤繞成直徑為30 nm的螺線管沿染色體骨架折疊形成直徑為300nm的放射環(huán)進(jìn)一步螺旋化壓縮成直徑為700nm的染色單體6、染色體DNA的關(guān)鍵序列及其主要作用。自主復(fù)制DNA序列：確保染色體在細(xì)胞周期中能夠自我復(fù)制，維持染色體

10、在細(xì)胞世代傳遞中的連續(xù)性著絲點(diǎn)DNA序列：確保復(fù)制后的染色體能平均分配到子細(xì)胞中端粒DNA序列：保持染色體的獨(dú)立性和穩(wěn)定性7、常染色質(zhì)和異染色質(zhì)在形態(tài)特征、活性狀態(tài)和染色性能方面有什么不同？常染色質(zhì)：指間期核內(nèi)染色質(zhì)纖維折疊壓縮程度低, 處于伸展?fàn)顟B(tài), 用堿性染料染色時(shí)著色淺的那些染色質(zhì)。異染色質(zhì)：指間期核內(nèi)染色質(zhì)纖維折疊壓縮程度高, 處于聚縮狀態(tài)，用堿性染料染色時(shí)著色深的那些染色質(zhì)。8、核仁的超微結(jié)構(gòu)與功能。纖維中心（FC）: 含rDNA、RNA聚合酶及轉(zhuǎn)錄因子，為rDNA的儲(chǔ)存位點(diǎn)。致密纖維組分（DFC）：含rRNA，轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在FC和DFC交界處，DFC是初始rRNA轉(zhuǎn)錄本首先出現(xiàn)并加

11、工的部位。顆粒區(qū)(GC)：含RNP顆粒，為核糖體亞單位裝配、成熟和儲(chǔ)存位點(diǎn)。核仁相隨染色質(zhì)：核仁內(nèi)染色質(zhì)、核仁周邊染色質(zhì)核仁基質(zhì)核仁是細(xì)胞制造核糖體的裝置：rRNA的合成，rRNA前體的加工，核糖體大小亞基的裝配9、核糖體是如何發(fā)生的？真核細(xì)胞的核糖體由40S小亞基和60S大亞基組成。其中40S小亞基由18SrRNA和多種核糖體蛋白質(zhì)組成，60S大亞基由5SrRNA、5.8SrRNA、28SrRNA和多種核糖體蛋白質(zhì)組成。1）5.8S、18S、28SrRNA基因位于NOR并組成一個(gè)轉(zhuǎn)錄單位，由RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物45S rRNA前體。而5SrRNA基因則在核仁外由RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄產(chǎn)

12、生5SrRNA，然后運(yùn)送到核仁中參與核糖體亞基的裝配。2）核糖體蛋白在細(xì)胞質(zhì)中合成，然后運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞核并在核仁區(qū)參與核糖體亞基的裝配。3）45SrRNA、5SrRNA與核糖體蛋白結(jié)合形成80SRNP顆粒，然后剪切成大小不同的兩個(gè)顆粒，大顆粒為55S，含有32S和5S兩種RNA，小顆粒含有20SRNA。之后，小顆?？焖俳到獬珊?8SrRNA的小亞基，并運(yùn)送到細(xì)胞質(zhì)中，即是成熟的核糖體小亞基；大顆粒中的32SRNA被加工成28S和5.8S兩種rRNA，并與5SrRNA裝配成成熟的大亞基后，運(yùn)送到細(xì)胞質(zhì)中，這個(gè)過(guò)程比較慢。4）這時(shí)細(xì)胞質(zhì)中如果有mRNA，成熟的核糖體大、小亞基就會(huì)裝配成完整的核糖體，進(jìn)

13、行蛋白質(zhì)合成。10、核基質(zhì)具有哪些功能？核基質(zhì)的功能：主要作為骨架，提供附著或支撐點(diǎn)。染色體骨架：染色體中由非組蛋白構(gòu)成的結(jié)構(gòu)支架。核纖層蛋白的骨架作用：為細(xì)胞核提供結(jié)構(gòu)支持，對(duì)核重建具有重要作用，為染色質(zhì)提供錨定位點(diǎn)DNA復(fù)制時(shí)的染色質(zhì)附著位點(diǎn)： DNA通過(guò)固定在核骨架上的位點(diǎn)進(jìn)行復(fù)制第十一章 核糖體1.核糖體的基本類型、成分及功能。類型：原核細(xì)胞核糖體70S 50S大亞基（蛋白質(zhì)+rRNA23S+5S） 30S小亞基(蛋白質(zhì)+rRNA16S) 真核細(xì)胞核糖體80S 60S大亞基(蛋白質(zhì)+rRNA28S+5.8S+5S) 40S小亞基(蛋白質(zhì)+rRNA18S)功能：合成多肽鏈2.核糖體的的功

14、能位點(diǎn)。1.與mRNA結(jié)合位點(diǎn)：mRNA與小亞基結(jié)合2.A位點(diǎn)：與新滲入的氨酰-tRNA結(jié)合的位點(diǎn)氨酰基位點(diǎn)3.P位點(diǎn)：與延伸中的肽酰-tRNA結(jié)合的位點(diǎn)肽?；稽c(diǎn)4.E位點(diǎn)：脫氨酰tRNA離開(kāi)A位點(diǎn)到完全釋放的一個(gè)位點(diǎn)5.與肽酰tRNA從A位點(diǎn)轉(zhuǎn)移到P位點(diǎn)有關(guān)的轉(zhuǎn)移酶（即延伸因子EF-G）的結(jié)合位點(diǎn)6.肽酰轉(zhuǎn)移酶的催化位點(diǎn)第十二章 細(xì)胞增殖及其調(diào)控1.名詞解釋：細(xì)胞周期:指連續(xù)分裂的細(xì)胞從上一次有絲分裂結(jié)束開(kāi)始到下一次有絲分裂結(jié)束為止所經(jīng)歷的全過(guò)程細(xì)胞同步化:是指整個(gè)細(xì)胞群體處于細(xì)胞周期的某一時(shí)期。2.根據(jù)細(xì)胞繁殖狀況，生物體內(nèi)細(xì)胞可分為哪幾類？持續(xù)分裂細(xì)胞：又稱周期性細(xì)胞，即在細(xì)胞周期中連

15、續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn)的細(xì)胞，如干細(xì)胞。終末分化細(xì)胞：即永久性失去了分裂能力的細(xì)胞，如肌肉細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞、紅細(xì)胞。休眠細(xì)胞(Go細(xì)胞)：即暫時(shí)脫離細(xì)胞周期,停止細(xì)胞分裂,但在一定因素誘導(dǎo)下可重新返回細(xì)胞周期的細(xì)胞，也叫靜止期細(xì)胞,如肝、腎細(xì)胞等。 3.細(xì)胞周期同步化有哪些方法？ 1.自然同步化 2人工同步化：選擇同步化：有絲分裂選擇法，密度梯度離心法 誘導(dǎo)同步化：DNA合成阻斷法，分裂中期阻斷法，條件依賴性突變體4.如何進(jìn)行細(xì)胞周期長(zhǎng)短的測(cè)定？脈沖標(biāo)記DNA復(fù)制和細(xì)胞分裂指數(shù)觀察測(cè)定法：主要適用于細(xì)胞種類構(gòu)成相對(duì)簡(jiǎn)單，細(xì)胞周期時(shí)間相對(duì)較短，周期運(yùn)轉(zhuǎn)均勻的細(xì)胞群體。流式細(xì)胞儀測(cè)定法：可以逐個(gè)分析細(xì)胞的某個(gè)參數(shù)，

16、也可結(jié)合各種細(xì)胞標(biāo)記技術(shù)，同時(shí)分析多個(gè)參數(shù)，還可以對(duì)某個(gè)細(xì)胞群體中的各種細(xì)胞進(jìn)行分揀。顯微縮時(shí)攝像技術(shù)：可以得到準(zhǔn)確的細(xì)胞周期時(shí)間及分裂間期和分裂期的準(zhǔn)確時(shí)間。5.有絲分裂各時(shí)期的主要特征。前期：染色體的凝集、分裂極的確定、核仁的消失和核膜的解體。前中期：紡錘體微管與染色體的動(dòng)粒結(jié)合，捕捉住染色體，不斷運(yùn)動(dòng)的染色體開(kāi)始移向赤道板中期：所有染色體排列到赤道板上后期：排列在赤道面上的染色體的姐妹染色單體分離并移向兩極，胞質(zhì)分裂開(kāi)始，形成分裂溝末期：染色體到達(dá)兩極后，開(kāi)始去濃縮，核仁、核膜開(kāi)始重新組裝，胞質(zhì)分裂完成6.減數(shù)分裂各時(shí)期的主要特征。前減數(shù)分裂間期S期：持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)，僅合成DNA總量的99

17、.799.9%，剩下的0.10.3%在減數(shù)分裂前期合成，大多數(shù)生物前減數(shù)分裂間期的細(xì)胞核大于體細(xì)胞核，染色質(zhì)多凝集成異染色質(zhì)。前期I：（1）主要事件是完成同源染色體的配對(duì)，在此過(guò)程中要發(fā)生配對(duì)同源染色體間的基因重組。 （2）該期細(xì)分為細(xì)線期、偶線期、粗線期、雙線期、終變期中期I：（1）核被膜的破裂是前期向中期轉(zhuǎn)化的標(biāo)志。 （2）同源染色體排列在赤道板上后期I：（1）同源染色體分離并移向兩極，到達(dá)每一極的染色體數(shù)目減半。 （2）同源染色體向兩極的移動(dòng)是隨機(jī)的。末期I及間期：在自然界中,末期和間期的類型有兩種：（1）一種是細(xì)胞進(jìn)入末期后，并不完全回到間期階段，而是立即進(jìn)入減數(shù)分裂；（2）另一種是完

18、全形成兩個(gè)間期子細(xì)胞，并作短暫停頓，但沒(méi)有G1、S、G2期之分。第二次減數(shù)分裂過(guò)程與有絲分裂過(guò)程相似，分為前期II、中期II、后期II、末期II，最后形成4個(gè)單倍體細(xì)胞。7.CDK激酶包括哪兩個(gè)亞單位，各起什么作用？作用：調(diào)控細(xì)胞周期催化亞基：CDK是蛋白激酶，可催化底物磷酸化調(diào)節(jié)亞基：cyclin是周期蛋白，可調(diào)節(jié)CDK的活性8.真核生物細(xì)胞周期調(diào)控中起主要作用的三類CDK復(fù)合物以及三個(gè)關(guān)鍵的過(guò)渡。三類Cyclin-CDK復(fù)合物:（1）G1期Cyclin-CDK復(fù)合物: G1S期（2）S期Cyclin-CDK復(fù)合物：?jiǎn)?dòng)DNA復(fù)制（3）有絲分裂Cyclin-CDK復(fù)合物：G2M期、中期后期、

19、后期末期及胞質(zhì)分裂期三個(gè)關(guān)鍵的過(guò)渡（1）G1期S期 （2）中期后期 （3）后期末期及胞質(zhì)分裂期第十三章 細(xì)胞分化和基因表達(dá)的調(diào)控1.名詞解釋：細(xì)胞分化：在個(gè)體發(fā)育中, 由一種相同的細(xì)胞類型經(jīng)細(xì)胞分裂后逐漸在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上產(chǎn)生穩(wěn)定差異，形成不同細(xì) 胞類群的過(guò)程稱為細(xì)胞分化。干細(xì)胞：動(dòng)物體內(nèi)具有分裂和分化能力的細(xì)胞。細(xì)胞決定：是指細(xì)胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)與功能等分化特征尚未顯現(xiàn)之前就已確定了細(xì)胞分化命運(yùn)的現(xiàn)象。胚胎誘導(dǎo)：即近端組織的相互作用，指動(dòng)物在早期胚胎發(fā)育時(shí)期,一部分細(xì)胞影響相鄰細(xì)胞使其向一定方向分化的作用 稱為胚胎誘導(dǎo),或稱為分化誘導(dǎo)。位置效應(yīng)：改變細(xì)胞所處的位置可導(dǎo)致細(xì)胞分化方向的改變，這種

20、現(xiàn)象稱位置效應(yīng)組織特異性基因：是指不同類型細(xì)胞中特異性表達(dá)的基因，其產(chǎn)物賦予各種類型細(xì)胞特異的形態(tài)結(jié)構(gòu)特征與特異的生理功能。管家基因：是指所有細(xì)胞中均要表達(dá)的一類基因，其產(chǎn)物是維持細(xì)胞基本生命活動(dòng)所必需的。原癌基因：是細(xì)胞的正?；?，編碼的蛋白在正常細(xì)胞中通常參與細(xì)胞的生長(zhǎng)與增殖的調(diào)控，但突變后成為癌基因，導(dǎo)致細(xì)胞癌變。抑癌基因：是正常細(xì)胞增殖過(guò)程中的負(fù)調(diào)控因子，編碼的蛋白抑制細(xì)胞增殖，并阻止細(xì)胞癌變。癌基因：是控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的原癌基因的一種突變形式，能引起正常細(xì)胞癌變。2細(xì)胞分化的關(guān)鍵和實(shí)質(zhì)是什么？細(xì)胞分化的關(guān)鍵在于不同類型細(xì)胞中特異性蛋白質(zhì)的合成，而特異性蛋白質(zhì)合成的實(shí)質(zhì)在于基因的選擇

21、性表達(dá)。3.組織特異性基因的表達(dá)是如何調(diào)控的？通過(guò)組合調(diào)控的方式啟動(dòng)組織特異性基因的表達(dá)是細(xì)胞分化的基本機(jī)制。4.影響細(xì)胞分化的因素有哪些？(1)細(xì)胞決定與細(xì)胞分化方向的確定 (2)受精卵細(xì)胞質(zhì)的不均一性對(duì)細(xì)胞分化的影響(3)細(xì)胞間的相互作用對(duì)細(xì)胞分化的影響 (4)位置效應(yīng)對(duì)細(xì)胞分化的影響 (5)細(xì)胞分化中的核質(zhì)關(guān)系 (6)環(huán)境對(duì)性別決定的影響(7)染色質(zhì)變化與基因重排的影響5. 真核細(xì)胞基因表達(dá)調(diào)控有哪些環(huán)節(jié)，各有何作用？轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控:通過(guò)轉(zhuǎn)錄調(diào)控，控制著基因在不同組織中進(jìn)行差異表達(dá)轉(zhuǎn)錄后加工水平的調(diào)控:決定初始mRNA轉(zhuǎn)錄物（hnRNA）被加工為能翻譯成多肽的mRNA的途徑翻譯水平的調(diào)控

22、:決定某種mRNA是否會(huì)真正得到翻譯，如果能翻譯還決定翻譯的頻率和時(shí)間長(zhǎng)短。翻譯后加工的調(diào)控:以一個(gè)共同的前體合成的，稱為聚蛋白，然后切割成不同的蛋白質(zhì)。但是在不同的組織中，切割的方式是不同的，因此相同的基因在不同的組織中合成不同的激素蛋白。6.與正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞具有哪些特性？(1)失去接觸抑制 (2)自分泌激活 (3)細(xì)胞死亡特性改變(4)失去了間隙連接 (5)染色體異常 (6)細(xì)胞骨架的變化(7)細(xì)胞表面蛋白減少，細(xì)胞黏著性降低 (8)具有擴(kuò)散性7.說(shuō)明癌癥的發(fā)生與癌基因和抑癌基因的關(guān)系。原癌基因的突變是功能獲得性突變(顯性突變)，兩個(gè)拷貝中只要其中一個(gè)基因發(fā)生突變就會(huì)促進(jìn)細(xì)胞癌變。抑

23、癌基因的突變是功能喪失性突變(隱性突變)，兩個(gè)拷貝都失活或丟失，才會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞周期失控而過(guò)度增殖。第十四章 細(xì)胞的衰老與死亡1.名詞解釋：細(xì)胞凋亡：是一個(gè)主動(dòng)的由基因決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程。2.衰老細(xì)胞有哪些特征？（1）細(xì)胞核的變化：核增大、核膜內(nèi)折、染色質(zhì)固縮化、端?？s短 （2）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的變化：內(nèi)質(zhì)網(wǎng)成分彌散性地分散于核周胞質(zhì)中，排列無(wú)序，趨于解體，總量減少（3）線粒體的變化：數(shù)量減少，體積增大（4）致密體的積累：致密體由溶酶體或線粒體轉(zhuǎn)化而來(lái)。（5）膜系統(tǒng)的變化：流動(dòng)性降低、韌性減小、間隙連接減少,膜內(nèi)顆粒的分布發(fā)生變化（6）細(xì)胞骨架的變化：微絲系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和成分的變化、核骨架的變化（7）細(xì)

24、胞內(nèi)生化改變：蛋白質(zhì)合成速率下降、酶含量及活性降低（8）細(xì)胞內(nèi)水分減少3.關(guān)于衰老的端粒假說(shuō)和自由基理論的相關(guān)機(jī)制。端粒假說(shuō)：端粒的縮短導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)DNA修復(fù)體系包括p53的活化，p53繼而誘導(dǎo)p21的表達(dá)，p21使得若干CDK，如CDK2,4,6等失去活性，從而阻止Rb蛋白的磷酸化，Rb不能與E2F分離，E2F處于持續(xù)失活狀態(tài)，不能正常起始G1/S轉(zhuǎn)換過(guò)程中若干關(guān)鍵因子的轉(zhuǎn)錄，導(dǎo)致細(xì)胞停止在G1/S期，最終引發(fā)細(xì)胞衰老自由基理論： 生物膜中的不飽和脂肪酸過(guò)氧化脂質(zhì) (膜通透性和流動(dòng)性下降） 過(guò)氧化脂質(zhì)+蛋白質(zhì)脂褐素 蛋白質(zhì) 蛋白質(zhì)交聯(lián)、變性 斷裂、交聯(lián)、堿基羥基化，堿基切除等，使損傷。4比較細(xì)

25、胞凋亡與壞死的主要區(qū)別。細(xì)胞凋亡細(xì)胞壞死死亡原因基因控制強(qiáng)烈的刺激因素死亡過(guò)程細(xì)胞質(zhì)膜反折，包裹斷裂的染色質(zhì)片段或細(xì)胞器，形成眾多的凋亡小體，凋亡小體則為吞噬細(xì)胞或鄰近細(xì)胞所吞噬。整個(gè)過(guò)程質(zhì)膜的整合性保持良好，死亡細(xì)胞的內(nèi)容物不會(huì)逸散到胞外。DNA裂解成180-200bq或其倍數(shù)的片段，呈梯狀電泳圖譜然后逐漸分離。細(xì)胞質(zhì)膜發(fā)生滲漏，細(xì)胞內(nèi)容物，包括膨大和破碎的細(xì)胞器以及染色質(zhì)片段，釋放到胞外。DNA隨機(jī)裂解成碎片，電泳圖譜呈彌散狀。對(duì)個(gè)體影響個(gè)體正常存活需要，不引起炎癥反應(yīng)。有破壞作用，引起炎癥反應(yīng)。5.鑒定細(xì)胞凋亡有什么常用方法？（1）形態(tài)學(xué)觀測(cè)：染色法、透射和掃描電鏡觀察 （2）DNA電泳

26、：DNA片段呈現(xiàn)出梯狀條帶。（3）TUNEL測(cè)定法(即DNA斷裂的原位末端標(biāo)記法)：意指末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的dUTP缺口末端標(biāo)記測(cè)定法。通過(guò)對(duì)凋亡細(xì)胞的核DNA中產(chǎn)生的3-OH斷裂缺口進(jìn)行原位標(biāo)記（如熒光素）來(lái)檢測(cè)。（4）彗星電泳法：凋亡細(xì)胞核呈現(xiàn)出彗星式的圖案。（5）流式細(xì)胞分析：根據(jù)凋亡細(xì)胞DNA斷裂和丟失，采用碘化丙啶使DNA產(chǎn)生激發(fā)熒光，用流式細(xì)胞儀檢出凋亡的亞二倍體細(xì)胞，同時(shí)又能觀察細(xì)胞的周期狀態(tài)。6Caspase的活化以及Caspase依賴性的兩條凋亡途徑。（1）Caspase的活化：Caspase是天冬氨酸特異性的半胱氨酸蛋白水解酶，自身以非活化的酶原狀態(tài)存在于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中

27、，酶原分子的激活依賴于其在特異的天冬氨酸殘基位點(diǎn)被切割。一類是起始的Caspase；一類是執(zhí)行的Caspase。起始Caspase的活化：屬于同性活化，即酶原分子聚集成復(fù)合物達(dá)到一定濃度時(shí)，就彼此切割或構(gòu)象改變而活化。執(zhí)行Caspase的活化：屬于異性活化，即起始Caspase招募執(zhí)行Caspase酶原分子后，對(duì)其進(jìn)行切割活化。活化的執(zhí)行Caspase切割細(xì)胞內(nèi)重要的結(jié)構(gòu)和功能蛋白，導(dǎo)致細(xì)胞凋亡。（2）Caspase依賴性的兩條凋亡途徑：a）由死亡受體起始的外源途徑 ：當(dāng)細(xì)胞接受凋亡信號(hào)分子(Fas,TNF等)后，凋亡細(xì)胞表面信號(hào)分子受體聚集，并通過(guò)胞質(zhì)區(qū)的死亡結(jié)構(gòu)域招募接頭蛋白(FADD)和Caspase酶原形成死亡誘導(dǎo)復(fù)合物DISC（有時(shí)需要修飾子蛋白TRADD中介），起始Caspase活化，再進(jìn)一步激活執(zhí)行Caspase，引起細(xì)胞凋亡 b）由線粒體起始的內(nèi)