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1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上姓名 * 系年級(jí) * 學(xué)號(hào)*科目 動(dòng)物生理學(xué)實(shí)驗(yàn) 同組者 *、* 日期 * 蛙類斯氏離體心臟灌流【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?. 學(xué)習(xí)斯氏離體蛙心灌流法;2. 了解心肌的生理特性;3. 觀察Na+、K+、Ca2+離子等對(duì)離體心臟活動(dòng)的影響?!緦?shí)驗(yàn)原理】心肌具有自動(dòng)節(jié)律性(autorhythmicity)收縮的特性,可以用人工灌流的方法,研究心臟活動(dòng)的規(guī)律及特點(diǎn);還可以觀察灌流液成分的改變對(duì)離體心臟活動(dòng)的影響。【實(shí)驗(yàn)材料】1. 材料:蟾蜍。2. 器具:常用手術(shù)器械,解剖盤,蛙板(木質(zhì)),毀髓針,玻璃分針,手術(shù)剪,手術(shù)鑷,鐵釘,蛙心套管,套管夾,雙凹夾,滑輪,蛙心夾,支架,雙針形露絲刺激

2、電極,滴管,小燒杯,棉線,張力傳感器,生理信號(hào)采集系統(tǒng)。3. 試劑:任氏液,5NaCl溶液,1KCl溶液,2CaCl2溶液。【實(shí)驗(yàn)步驟】1. 暴露動(dòng)物心臟取一只蟾蜍,雙毀髓后背位置于蛙板上,一手持手術(shù)鑷提起胸骨后方的皮膚,另一只手持手術(shù)剪剪開一個(gè)小口,然后將剪刀由開口處伸向皮下,向左、右兩側(cè)下頜角方向剪開皮膚。將皮膚掀向頭端,再用手術(shù)鑷提起胸骨后方的腹肌,在腹肌上剪一口,將金冠剪緊貼體壁向前伸入(勿傷及心臟和血管),并沿皮膚切口方向剪開體壁,剪斷左右烏喙骨和鎖骨,使創(chuàng)口呈一倒三角形。一手持眼科鑷,提起心包膜,另一手用眼科剪剪開心包膜,暴露心臟。2. 斯氏蛙心插管仔細(xì)識(shí)別心臟周圍的大血管。在左主

3、動(dòng)脈下方穿一線,并打一活結(jié)備用。左手提起主動(dòng)脈上的結(jié)扎線,右手用眼科剪在結(jié)扎線下方、沿向心方向?qū)?dòng)脈壁上剪一斜口。選擇大小適宜的蛙心套管,然后將成盛有少量(套管內(nèi)23cm高度)任氏液(內(nèi)含葡萄糖)的斯氏蛙心套管,由開口處插入動(dòng)脈圓錐。當(dāng)套管尖端到達(dá)動(dòng)脈圓錐基部時(shí),應(yīng)將套管稍稍后退,使尖端向動(dòng)脈圓錐的背部后下方及心尖方向推進(jìn),經(jīng)主動(dòng)脈瓣插入心室腔內(nèi)(于心室收縮時(shí)插入,但不可插得過(guò)深,以免心室壁堵住套管口)。此時(shí)可見血液沖入套管,并使液面隨心臟搏動(dòng)而上下移動(dòng),表明操作成功(否則需退回并重新插入)。用滴管吸取套管中的血液,更換新鮮任氏液。穩(wěn)定住套管后,輕輕提起備用線,將左、右主動(dòng)脈連同插入的套管用雙

4、線緊緊扎緊(不得漏夜),再將結(jié)線固定在套管的小玻璃鉤上,然后剪斷結(jié)扎線上方的血管。輕輕提起套管和心臟,看清靜脈竇的位置,于靜脈竇下方剪斷有牽連的組織,僅保留靜脈竇與心臟的聯(lián)系,使心臟離體。(切勿損傷靜脈竇)。用任氏液反復(fù)沖洗心室內(nèi)余血,使套管內(nèi)灌流液不再有殘留血液。保持套管內(nèi)液面高度一致(1.52cm),即可進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。 圖1 斯氏蛙心插管法3. 連接實(shí)驗(yàn)裝置將插好離體心臟的套管固定在支架上,用蛙心夾夾住少許心尖部的肌肉(不可夾得過(guò)多,以免因夾破心室而漏液)。在將蛙心夾上的系線繞過(guò)一個(gè)滑輪與張力傳感器相連。注意:勿使灌流液滴到傳感器上。打開生理信號(hào)采集系統(tǒng),接通張力傳感器輸入通道。調(diào)節(jié)系線的拉力

5、,使心臟的收縮活動(dòng)在顯示屏上出現(xiàn)。調(diào)節(jié)顯示器上心臟收縮曲線的幅度適中。調(diào)整掃描速度,使心搏曲線的幅度與寬度適中。 圖2 實(shí)驗(yàn)裝置示意圖4. 實(shí)驗(yàn)觀察(1)記錄正常心搏曲線。(2)向套管內(nèi)滴加2-3滴5NaCl溶液,做好加藥記號(hào),觀察心搏曲線的頻率及振幅變化當(dāng)曲線出現(xiàn)明顯變化時(shí),應(yīng)立即吸去套管中的灌流液,并做好沖洗標(biāo)記,迅速用新鮮任氏液清洗,待心搏恢復(fù)正常。(3)同法向套管內(nèi)加入1-3滴2CaCl2溶液,觀察并記錄心搏曲線的變化。當(dāng)出現(xiàn)明顯變化時(shí),立即更換任氏液,待心搏恢復(fù)正常(如果恢復(fù)遲緩,可多次沖洗)。(4)向套管中加入1-2滴1KCl溶液, 記錄心搏曲線的變化。【實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析】背景知識(shí):

6、心肌細(xì)胞動(dòng)作電位和主要離子活動(dòng)(以心室肌細(xì)胞為例)。心室肌細(xì)胞的動(dòng)作電位由除極化過(guò)程和復(fù)極化過(guò)程所組成,共分為五個(gè)時(shí)期:圖3 心室肌細(xì)胞動(dòng)作電位和主要離子活動(dòng)1. 除極化過(guò)程(0期):當(dāng)心肌細(xì)胞接受一個(gè)閾上刺激時(shí),膜內(nèi)電位由靜息狀態(tài)時(shí)的-90mV去極化并反極化到+20mV+30mV,構(gòu)成動(dòng)作電位的上升相,稱為0期。歷時(shí)僅12ms。其正電位部分稱為超射。形成機(jī)制:當(dāng)心室肌細(xì)胞受到刺激產(chǎn)生興奮時(shí),首先引起Na+離子通道(快Na+通道)的部分開放和少量Na+離子內(nèi)流,膜局部去極化。當(dāng)去極化到閾電位水平(-65mV)時(shí),大大增加膜上Na+離子通道開放的數(shù)量,出現(xiàn)再生性Na+離子內(nèi)流,使膜進(jìn)一步去極化,

7、最終使膜內(nèi)外電位發(fā)生反轉(zhuǎn),趨近于Na+離子的平衡電位。2. 復(fù)極化過(guò)程:當(dāng)心室肌細(xì)胞去極化達(dá)到頂峰后,開始復(fù)極化過(guò)程。根據(jù)膜電位變化曲線的形狀及其形成的離子機(jī)制不同,可將其可分為4個(gè)時(shí)期:(1)快速?gòu)?fù)極化初期(1期):膜電位由+30mV迅速下降至0mV左右,歷時(shí)約10ms。與0期去極化組成了鋒電位。形成機(jī)制:Na+離子通道失活,Na+離子內(nèi)流停止。同時(shí)K+離子通道被激活后形成K+離子瞬時(shí)外流,引起膜電位初期的快速?gòu)?fù)極化。(2)平臺(tái)期(2期):表現(xiàn)為膜電位變化較小,電位接近于0mV水平,持續(xù)100150ms。此期為心室肌細(xì)胞區(qū)別于神經(jīng)或骨骼細(xì)胞動(dòng)作電位的主要特征。形成機(jī)制:在早期平臺(tái)期,Ca2+

8、離子的內(nèi)流和K+離子的外流所負(fù)載的跨膜電荷量幾乎等,膜電位穩(wěn)定于1期復(fù)極化所達(dá)到的零電位水平。隨后,慢鈣通道逐漸失活,而K+離子外流逐漸增加,出膜的正電荷量逐漸增加,結(jié)果膜內(nèi)電位逐漸下降,形成晚期平臺(tái)期。(3)快速?gòu)?fù)極化末期(3期):繼平臺(tái)期之后,細(xì)胞膜復(fù)極化速度加快,膜內(nèi)電位由0mV逐漸下降到-90mV的靜息電位水平。歷時(shí)100150ms。形成機(jī)制:外向K+離子流逐漸增強(qiáng),超過(guò)內(nèi)流的Ca2+離子。(4)靜息期(4期):膜復(fù)極化完畢,膜電位恢復(fù)并穩(wěn)定在-90mV的靜息電位水平。形成機(jī)制:由于此期膜內(nèi)、外各種正離子濃度的相對(duì)比例尚未恢復(fù),細(xì)胞膜的離子轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制加強(qiáng),通過(guò)Na+- K+泵的活動(dòng)和Na

9、+- Ca2+交換作用,將內(nèi)流的Na+離子和Ca2+離子排出膜外,將外流的K+離子轉(zhuǎn)運(yùn)入膜內(nèi),使細(xì)胞內(nèi)外離子分布恢復(fù)到靜息狀態(tài)水平,從而保持心肌細(xì)胞正常的興奮性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果:1. 正常心搏曲線圖4 蟾蜍離體心臟正常心搏曲線2. 5NaCl溶液對(duì)蟾蜍離體心臟活動(dòng)的影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果:滴加5NaCl溶液,蟾蜍離體心臟收縮力顯著減弱,洗去NaCl溶液,蟾蜍心臟收縮力逐漸恢復(fù)正常。圖5 5NaCl溶液對(duì)蟾蜍離體心臟活動(dòng)的影響結(jié)果分析:心肌細(xì)胞的收縮對(duì)細(xì)胞外Ca2+的濃度有很高的依賴性。在任氏液中滴加NaCl溶液,Na+與Ca2+內(nèi)流的競(jìng)爭(zhēng)性抑制導(dǎo)致Ca2+內(nèi)流減少,心肌的收縮活動(dòng)也隨之減弱。3. 2CaCl2

10、溶液對(duì)蟾蜍離體心臟活動(dòng)的影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果:滴加2CaCl2溶液,蟾蜍離體心臟收縮力顯著增強(qiáng),洗去CaCl2溶液,蟾蜍心臟收縮力逐漸恢復(fù)正常。 圖6 2CaCl2溶液對(duì)蟾蜍離體心臟活動(dòng)的影響結(jié)果分析:向任氏液中滴加CaCl2溶液,細(xì)胞外Ca2+濃度上升,內(nèi)流增加,肌質(zhì)網(wǎng)Ca2+的儲(chǔ)存量和釋放量增加,心肌收縮力增強(qiáng)。當(dāng)肌漿中的Ca2+濃度不斷升高,Ca2+與肌鈣蛋白結(jié)合數(shù)量不斷增加,甚至達(dá)到只結(jié)合不解離的程度,心肌將會(huì)處于持續(xù)收縮狀態(tài),稱為“鈣僵”。4. 1KCl溶液對(duì)蟾蜍離體心臟活動(dòng)的影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果:滴加1KCl溶液,蟾蜍離體心臟收縮力顯著減弱,洗去NaCl溶液,蟾蜍心臟收縮力逐漸恢復(fù)正常。 洗滌過(guò)程

11、中動(dòng)作過(guò)于劇烈,對(duì)心搏曲線造成了影響圖7 1KCl溶液對(duì)蟾蜍離體心臟活動(dòng)的影響結(jié)果分析:向任氏液中滴加KCl溶液,細(xì)胞外K+離子濃度升高,而K+與Ca2+有競(jìng)爭(zhēng)性拮抗作用,K+可抑制細(xì)胞膜對(duì)Ca2+的轉(zhuǎn)運(yùn),使進(jìn)人細(xì)胞的Ca2+減少,心肌的“興奮-收縮耦聯(lián)”過(guò)程減弱,心肌收縮力降低。細(xì)胞外K+濃度較高時(shí),膜內(nèi)外K+濃度梯度減小,靜息電位的絕對(duì)值減小,Na+通道失活,心肌的興奮性喪失,心肌不能興奮和收縮,停止于舒張狀態(tài),此時(shí),僅由 Ca2+來(lái)構(gòu)成動(dòng)作電位,鈣通道激活慢,去極化上升幅度小而緩慢,因此興奮傳導(dǎo)性降低?!舅伎碱}選作】1. 本實(shí)驗(yàn)說(shuō)明心肌的哪些生理特性?答:(1)自動(dòng)節(jié)律性;(2)興奮性;

12、(3)傳導(dǎo)性;(4)收縮性。2. 用本實(shí)驗(yàn)說(shuō)明內(nèi)環(huán)境相對(duì)恒定的重要意義。答:多細(xì)胞動(dòng)物機(jī)體內(nèi),全部細(xì)胞的新陳代謝,都必須通過(guò)內(nèi)環(huán)境才能進(jìn)行。內(nèi)環(huán)境中各種理化因素維持在相對(duì)恒定的狀態(tài),即使外壞境有強(qiáng)烈的變化,機(jī)體的內(nèi)環(huán)境仍可以保持相對(duì)恒定。當(dāng)內(nèi)環(huán)境的相對(duì)恒定被破壞時(shí),機(jī)體的生命過(guò)程就會(huì)遭到損壞,包括心臟的節(jié)律性跳動(dòng),等。3. 試分析任氏液中適量的鈉、鈣與鉀離子對(duì)心肌的作用。答:略。4. 為何強(qiáng)調(diào)實(shí)驗(yàn)中保持灌流液面的恒定?灌流量對(duì)心肌活動(dòng)有什么影響?答:保持灌流液面恒定,是為了保證對(duì)心臟的壓力保持恒定,否則,不能說(shuō)明心搏曲線的變化是由藥物引起還是由壓力的變化引起。灌流量大,對(duì)心肌的壓力大,心臟所承受的負(fù)荷大,心肌活動(dòng)能力會(huì)略微減弱;反之,心肌活動(dòng)能力會(huì)略有加強(qiáng)?!咀⒁馐马?xiàng)】1. 暴露心臟的過(guò)程中要小心,不要將血管剪斷;2. 用棉線結(jié)扎血管時(shí)要扎緊,避免漏液;3. 插管時(shí),不要插得過(guò)深,以免心室壁堵住套管口;4. 將左、右主動(dòng)脈連同插入的套管用雙線緊緊扎緊,避免漏夜,再將結(jié)線固定在套管的小玻璃鉤上,避免脫落;5. 于靜脈竇下方剪斷有牽連的組織,僅保留靜脈竇與心臟的聯(lián)系,使心臟離

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