土壤實(shí)驗(yàn)測定方法

1、/*測土配方施肥測試項(xiàng)目1、有機(jī)質(zhì)2、速效磷3、速效鉀4、堿解氮5、緩效鉀6、全氮7、電導(dǎo)和pH9、植物氮磷鉀 植物微量元素的測定（Fe、Mn、Cu、Zn、Ca、Mg）10、土壤中的微量元素 （Fe、 Mn、Cu、 Zn ）11、水中銨態(tài)氮的測定（靛酚藍(lán)比色法）12、土壤有效S的測定13、硝態(tài)氮的測定一、 有機(jī)質(zhì)的測定（重鉻酸鉀外加熱法） 試劑：1、0.2mol/L的FeSO4溶液：56.0gFeSO4 （化學(xué)純）溶于 1L水，再加5ml濃硫酸。2、 重鉻酸鉀-濃硫酸混合液：稱 39.23g （通?？芍苯臃Q 40g）,加1L水溶解，在加1L 濃硫酸。（為防止結(jié)晶，經(jīng)驗(yàn)是 400ml水溶解重鉻酸

2、鉀，用 600ml水稀釋濃硫酸，在混 合）。3、 鄰啡啰啉指示劑：1.485g鄰啡啰啉+0.695g FeSO4溶于100ml水里，儲(chǔ)存在棕色瓶中。4、 Ag 2SO4：防止氧化物（CI-）的干擾，約加0.1g左右。（石灰土壤一般不用）5、 重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液的配制：39.2245g重鉻酸鉀（分析純）加 400ml水，加熱溶解，定 容1L。設(shè)備：10ml ）、酸式滴消煮爐、消煮管、萬分之一天平、2L大燒杯、大儲(chǔ)存瓶、瓶口分液器（定管、三角瓶、洗瓶 實(shí)驗(yàn)步驟：1、 稱0.1000-0.5000g（ 0.25mm） 土樣至消煮管，加入10ml重鉻酸鉀-濃硫酸混合液， 搖勻。2、放入消煮爐（190 C

3、）沸5min。（橙黃7藍(lán)綠7轉(zhuǎn)紅）3、完全轉(zhuǎn)移至三角瓶中，加入指示劑，用硫酸亞鐵滴定。 注意：滴至快終點(diǎn)時(shí)用洗瓶洗壁，減少誤差。每批樣3空白。每天對FeSO4標(biāo)定一次。（標(biāo)定方法 2: 0.2000g重鉻酸鉀溶于 50 70ml水+5ml 濃硫酸+鄰啡啰啉指示劑）計(jì)算公式：方法1： C FeSO4=（標(biāo)準(zhǔn)重鉻酸鉀質(zhì)量/M重鉻酸鉀）*6*5/消耗FeSO4體積 5表示每次吸重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液5ml方法 2： C FeSO4=0.2000/ （消耗 FeSOU體積*0.04904 ） ppm有機(jī)質(zhì)（g/Kg） =C FeSO 4* （V0-V ） *10-3*3*1.1*1.724*1000/ 樣重加

4、Ag2SO4時(shí)，校正系數(shù)變?yōu)?.04。（1.1為氧化校正系數(shù)）有機(jī)質(zhì)(g/Kg ) =C FeS04* (Vo-V) *10-3*3*1.1*1.724*1000/ 樣重2重鉻酸鉀+3C 7 重鉻酸鉀+ 6FeSO47滴定平行誤差0.5g/kg二、速效磷（碳酸氫鈉浸提一硫酸鉬銻抗比色法）試劑：4mol/L NaOH : 4g NaOH+25ml 水0.5mol/L NaHCO 3浸提劑：42g NaHCO3+1L 水，用 4mol/L NaOH 調(diào) pIH8.5稀硫酸溶液：153ml濃硫酸+400ml水，待其冷卻5g/L酒石酸銻鉀溶液：0.5g酒石酸銻鉀+100ml水6.5mol/L鉬銻抗存儲(chǔ)

5、液：10g鉬酸銨+300ml水，水浴加熱到60C使其溶解，冷卻后 將配好的稀硫酸溶液緩緩到入鉬酸銨溶液，在冷卻后，加入100ml 5g/L的酒石酸銻鉀溶液，總體積定容 1L,存儲(chǔ)于棕色瓶中，可以長期保存。鉬銻抗顯色劑：稱 1.5g抗壞血酸+100ml鉬銻抗存儲(chǔ)液。（現(xiàn)配現(xiàn)用，二硝基酚指示劑：0.2g 2 , 6二硝基酚溶于100ml水中無磷活性炭：用1:1的鹽酸（1L水+1L濃鹽酸）浸泡活性炭 24h,用5次，再用水淋洗 5次，檢查至無磷為止。（AgNO3檢查）1000ppm P標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)存液：取 105 C烘干4h的純磷酸二氫鉀（優(yōu)級純）200ml+5ml濃硫酸，定容 1L10、P標(biāo)準(zhǔn)液：取磷標(biāo)

6、準(zhǔn)儲(chǔ)存液準(zhǔn)確稀釋20倍，其濃度為5mg/L ,不易長期保存。設(shè)備：液槍（1ml、5ml、10ml ）、小試管、分光光度計(jì)、混勻器、瓶口分液器（瓶、振蕩器、萬分之一、百分之一天平、濾紙、烘箱實(shí)驗(yàn)步驟：1、稱2.50g （1mm） 土樣至細(xì)口瓶（必要時(shí)小半勺無磷活性炭）30mi n2、 過濾，吸2ml待測液至小試管+1ml顯色劑，搖勻（除 CO2） +7ml水，搖勻，30min 后在660nm下比色（預(yù)熱 30min左右）。722分光光度計(jì)是 880nm, 721是700nm。標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作：5ppm標(biāo)磷：1、2、3、4、5、6、7、89、24h以內(nèi)）NaHC0 3淋洗0.4390g+ 水50ml

7、 ）、細(xì)口+50ml NaHCO 3,振蕩標(biāo)P00.20.40.60.811.2空白2222222顯色劑1111111水76.86.66.46.26.05.8對應(yīng)濃度00.10.20.30.40.50.6注意：X 比色值（在 Excel中第一列）Y 對應(yīng)濃度（在 Excel中第二列） 計(jì)算公式：根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線算出對應(yīng) P的濃度土壤中含磷量（mg/Kg）=C*100速效鉀（乙酸銨提取法）試劑：1、1mol的乙酸銨溶液：取77.08g乙酸銨+水+用乙酸（氨水）用pH試紙調(diào)節(jié)pH至7.0, 后定容至1L方法二：用冰乙酸 57ml與濃氨水69ml+水+用乙酸（氨水）用酸度計(jì)（試紙）調(diào)節(jié) pH至7.0，后

8、定容至1L100 ppm）0.1907g+水定容1L,可長期保存10ml ）、火焰光度計(jì)、混勻器、瓶口分液器（50ml）、振100ml的容量瓶、1L的容3、鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制（濃度為 取110 C烘干2h的純氯化鉀設(shè)備：試管、液槍（1ml、5ml、蕩器、細(xì)口瓶、萬分之一天平、百分之一天平、濾紙、烘箱、量瓶步驟：1、 浸提液的制備：稱1mm土樣5g于細(xì)口瓶中，用瓶口分液器加50ml乙酸銨，恒溫震 蕩（170轉(zhuǎn)速）30min，過濾到試管里，做空白2、 浸提液的測定：用火焰光度計(jì)直接測定（預(yù)熱30min左右）標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：k 100 ppm標(biāo)K(100 ppm)00.51.01.52.02.53.0

9、乙酸銨定容10ml定容10ml定容10ml定容10ml定容10ml定容10ml定容10ml對應(yīng)濃度051015202530注意：X 火焰光度值（在 Excel第一列） Y 對應(yīng)濃度（在 Excel第二列） 計(jì)算公式：鉀含量（mg/Kg ） =C*10注意：此法只適用于石灰性土壤四、堿解氮（擴(kuò)散法）試劑：1、1N 的 NaOH : 40.0gNaOH+ 水 定容至 1L2、混合指示劑：0.099g溴甲酚綠+0.066g甲基紅溶于100ml乙醇3、 硼酸指示劑：20g硼酸溶于950ml熱蒸餾水，冷卻后+20ml混合指示劑，混勻，+1N NaOH至溶液呈紫紅色（pH 4.5 ）,稀釋至1L4、 0.

10、005mol/L硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液：0.128ml濃硫酸稀釋至1L,用Na2CO3標(biāo)定5、1 %甲基橙指示劑：0.1g甲基橙+水至100ml6、 Na2CO3標(biāo)定溶液：0.2077g 無水 Na2CO3+ 水至 1L7、堿性膠：40g阿拉伯膠+60ml水（70-80 C）冷卻后+20ml甘油+20ml飽和碳酸鉀溶液8、硫酸亞鐵粉末：粉碎后密閉陰涼保存設(shè)備：橡皮筋、擴(kuò)散皿、液槍（2ml）、注射器（10ml）、半微量滴定管、烘箱 步驟：1、稱（1mm 土樣2.00g+1.00g硫酸亞鐵于外室2、3、4、5、6、加硼酸指示劑2.0ml于內(nèi)室涂膠加蓋，加10mlNaOH（ 1N）于外室40 ± 1

11、C烘 24h± 0.5h取出后用稀硫酸滴定。（藍(lán)色7微紅色）標(biāo)準(zhǔn)酸的標(biāo)定：用硫酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定 Na2CO3標(biāo)定溶液+1d甲基橙（終點(diǎn)為橙紅色）清洗擴(kuò)散皿時(shí)應(yīng)用稀鹽酸浸泡20mi n計(jì)算結(jié)果：堿解氮含量（mg/Kg ） = （V-V 0） *Ch+*14*1000/2.00兩次平行誤差小于 5mg/Kg五、緩效鉀試劑：1、1N HN0 3： 62.5ml濃硝酸+水稀釋至1L2、1000ppmK標(biāo)準(zhǔn)溶液：1.9070g/百分含量定容至一升1ml、設(shè)備：消煮爐、消煮管、瓶口分液器（ 50ml）、小試管、試管架、濾紙、液槍（ 10ml ）、火焰光度計(jì)、混勻器步驟：1、稱 2.500g （1mm

12、 ）至消煮管 +25.0ml 1N 硝酸，在 210C沸 10min2、冷卻后，過濾3、吸1ml至小試管+9.0ml水，火焰光度計(jì)測定（預(yù)熱 30min左右）標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作：標(biāo)鉀(100 ppm)0510152025301N HNO 35.0ml5.0ml5.0ml5.0ml5.0ml5.0ml5.0ml對應(yīng)濃度、051015202530定容 100ml注意：X 火焰光度值（在 Excel第一列）Y 對應(yīng)濃度（在 Excel第二列）計(jì)算公式：鉀含量（mg/kg） =C*200六、全氮的測定試劑：1、2、3、4、5、6、催化劑：硫酸鉀100g+硫酸銅10g+硒1g濃硫酸（化學(xué)純）10mol/L

13、NaOH 溶液：400g NaOH +500ml 無 CO2 蒸餾水，定容至 1L混合指示劑：0.099g溴甲酚綠+0.066g甲基紅+100ml （95%）乙醇硼酸指示劑：20g硼酸+950ml蒸餾水+20ml混合指示劑+0.1N NaOH至紫紅色0.02mol/L硫酸標(biāo)準(zhǔn)液：0.1mol/L硫酸，再稀釋 5倍設(shè)備：消煮管、半微量定氮蒸餾器、半微量滴定管（10ml）消煮步驟：1、稱0.5000-1.0000g至消煮管+1.1g催化劑+5-10ml濃硫酸2、 小火加熱，泡沫消失提溫，至灰白帶綠后再煮1h （硫酸高度在試管1/3處） 蒸餾法測定步驟：（200）1、2、3、將所有消煮液轉(zhuǎn)入蒸餾室中

14、蒸餾液達(dá)到40-50ml時(shí)停止蒸餾用0.02N硫酸滴定計(jì)算：N （ g/kg） = （V-V0） *Ch+*14* （ V 總/V 吸）/m允許誤差0.005%土壤全N消煮和全K、P樣。稱取0.4g左右土樣，放入消煮館。加入少許水潤濕，再加入5mlH2SO4 （濃）在260 C左右消煮50min。然后再加入1滴高氯酸，半小時(shí)后再加 1滴高氯酸，半小 時(shí)后再加1滴高氯酸。消煮館內(nèi)接近白色在消煮1h后取出，若不是白色繼續(xù)加高氯酸。取出后冷卻，加水定容至 50ml，將上澄清液倒入白色塑料瓶中，保存。吸取樣液1ml，再加入2滴中性紅溶液（0.5g溶于100ml水），溶液成紫色或紫紅色然 后再用NaOH

15、溶液調(diào)制棕黃色。繼續(xù)在樣液中加入次氯酸鈉堿性溶液1ml+1ml苯酚溶液。搖勻，在40 C下放半小時(shí)后，加入 1ml掩蔽劑，以溶解可能產(chǎn)生的沉淀物定容10ml。最后用分光光度計(jì)，波長為 625nm。試劑：1、稱取苯酚10g和亞硝基鐵氰化鈉100mg稀釋至1L。此試劑不穩(wěn)定，須儲(chǔ)存于棕色瓶中， 在4C冰箱中保存。2、 次氯酸鈉堿性溶液：稱取10gNaOH、7.06g磷酸氫二鈉、31.8g磷酸鈉、10ml次氯酸鈉 溶于水，定容至1L。存于棕色瓶中，在 4 C冰箱中保存。3、 掩蔽劑：將400g/L的酒石酸鉀鈉與100g/L的EDTA二鈉鹽（乙二胺四乙酸鈉）溶液等體積 混合。每100ml混合液中加入

16、10mol/LNaOH 溶液0.5ml。4、標(biāo)液：稱取干燥的 0.4717g硫酸銨溶于水，定容 1L,制備成100ug/ml的儲(chǔ)存液。使用前 再用水稀釋40倍，即配成2.5ug/ml的標(biāo)準(zhǔn)溶液備用。標(biāo)曲:標(biāo)液0ml0.4ml0.8ml1.2ml1.6ml2.0ml次氯酸鈉堿性溶液1ml1ml1ml1ml1ml1ml苯酚溶液1ml1ml1ml1ml1ml1ml0.5小時(shí)掩敝劑1ml1ml1ml1ml1ml1 1ml定容10ml七、電導(dǎo)和pH的測定試劑：1、水步驟：1、2、3、稱20.00 (1mm) 土樣至細(xì)口瓶加50.0ml水振蕩(手震)3min在酸度計(jì)和電導(dǎo)儀測定植物氮磷鉀的測定（濃硫酸、雙

17、氧水消煮法，奈氏比色法，釩鉬黃比色法、 火焰光度計(jì)法）消煮試劑試劑：1、濃硫酸2、雙氧水（30%） 消煮爐八、消煮設(shè)備：消煮管、消煮步驟：稱植物樣品（0.35-0.4000.籽1、0.25 0.5mm ) 0.2000 0.4000g (部位不同則稱的量不同)(莖0.2500-0.3000，葉 0.2500-0.3000，根 0.3500-0.4000 殼 0.3500-0.40002、3、絮0.4000-0.4500）于消煮管中+濃硫酸5ml，最好放置過夜先加雙氧水2ml，置于消煮爐上（300C）,以后每30min滴加10d雙氧水，至消煮 液清亮后在加熱30mi n冷卻后，定容50ml，轉(zhuǎn)移

18、到塑料瓶中備用，做空白（一）氮的測定試劑：1、100g/L酒石酸鈉溶液：稱 100g酒石酸鈉+水定容至1L2、100g/L KOH 溶液：稱 100gK0H+ 水定容至 1L3、奈氏試劑：45.0g Hgl2 +35.0g KI+少量水+112.0g KOH定容至1L,放置數(shù)日后過濾， 將上清液放入棕色瓶中備用4、 100ppm的氮儲(chǔ)存液：稱 0.3817g （純）NHQI （分析純）+水定容1L,此溶液為儲(chǔ) 備液，用時(shí)吸取此液 50ml，稀釋至500ml即為10ppm的工作標(biāo)準(zhǔn)液設(shè)備：液槍（1ml、5ml、10ml ）、分光光度計(jì)、混勻器1、步驟：N標(biāo)液10ppm00.51.01.52.02

19、.53.0空白1111111酒石酸鈉0.50.50.50.50.50.50.5KOH(1)(1)(1)(1)(1)(1)(1)奈氏試劑0.50.50.50.50.50.50.5補(bǔ)水7.06.56.05.55.04.54.0對應(yīng)濃度00.51.01.52.02.53.03、KOH量的確定：吸稀釋十倍空白待測液1ml+酚酞指示劑，用 KOH滴定至剛出現(xiàn)紅色記錄所用的體積數(shù)。（為了方便一般我們將koH的濃度調(diào)到剛好加Iml的KOH ）吸稀釋十倍待測液1ml+酒石酸鈉 0.5ml+充分搖勻+確定的1mlKOH的+奈氏試劑0.5ml+水7ml （最后體積為10ml）15min后開始比色，420nm （預(yù)

20、熱30min左右）標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：注意：X 火焰光度值（在 Excel第一列） Y 對應(yīng)濃度（在 Excel第二列） 計(jì)算：氮含量（g/kg ）=C*10*50*10*10 -3/樣重（二）磷的測定（釩鉬黃比色法）試劑：1、釩鉬酸銨試劑：稱12.5g鉬酸銨+200ml水，0.625g偏釩酸銨+150ml沸水+125ml濃硝酸，將鉬酸銨溶液緩緩加入釩酸銨溶液+水稀釋至500ml6N NaOH溶液：24gNaOH溶于水，稀釋至 100ml2，6-二硝基酚指示劑：0.25g2，6-二硝基酚+100ml水（變色范圍：2.4,無色；4.0, 黃色）4、50ppmP標(biāo)溶液：稱105C烘干的（純） KH 2

21、PO 40.2 1 95g+水至1000ml容量瓶，+水 約400ml, +5ml濃硫酸，用水定容步驟：1、 NaOH量的確定：吸空白/待測液2ml+2 , 6-二硝基酚指示劑，用NaOH滴定至剛出現(xiàn)黃色記錄所用體積（為了方便一般我們將NaoH的濃度調(diào)到剛好加Iml的NaoH）吸待測液2.0ml至小試管+1mlNaOH的量+釩鉬酸銨試劑2ml+水5ml（最后體積為10ml）2、30min后450nm比色（預(yù)熱 30min左右）標(biāo)曲的制作：P標(biāo)50ppm00.40.81.21.62.02.4空白2222222NaOH1111111顯色劑2222222水54.64.2383.432.6對應(yīng)濃度02

22、.04.06.08.010.012.0計(jì)算：磷含量（g/kg ）= C*V*稀釋倍數(shù)*10-3/樣重（三）鉀的測定（火焰光度計(jì)法）試劑：1、100ppm K 的標(biāo)準(zhǔn)液：0.1907g （純）KCI （ 110C烘干）+ 水定容 1L步驟：1、吸1ml待測液至小試管+9ml水2、火焰光度計(jì)測量（預(yù)熱 30min左右）標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作：K100ppm05101520I2530水（加10ml空白消煮液）然后定容至100ml對應(yīng)濃度（ppm）051015202530計(jì)算：鉀含量（g/kg） =C*V*稀釋倍數(shù)*10-3/樣重九、 植物微量元素的測定消煮試劑試劑：1、濃硝酸（優(yōu)級純）2、高氯酸（優(yōu)級純）

23、消煮步驟：1、2、3、按比例稱取植物樣（各個(gè)部分），總計(jì)I.OOOOg加濃硝酸10.0ml，消煮，近干時(shí)加 5.0ml高氯酸，至清亮為止（經(jīng)驗(yàn)消煮24h）煮好后定容至50.0ml，塑料瓶中存儲(chǔ)試劑：1、 1000ppm Fe :稱1.000gFe（光譜純）+60ml HCI （ 1 : 1）+少許硝酸氧化+水稀釋至 1L（ CHCI=0.3mol/L）2、 1000ppm Mn :稱1.0000g純Mn+硫酸（可使其全溶即可）+水定容至1L3、 1000ppm Cu :稱 1.0000g 純銅（用 CuSO4）+1 : 1 HNO 3 50ml+ 水定容至 1L4、 1000ppm Zn :稱

24、 1.0000g 純鋅 +1 ： 1 HCl 50ml+ 水定容至 1L5、1000ppm Ca :稱2.4972 g純（CaCO3）+HCl （可使其全溶即可）加熱排氣 +水定容至1L6、 1000ppm Mg :稱1.0000g純鎂+HCl （可使其全溶即可）加熱排氣 +水定容至1L7、5%LaCl3：稱 50.00gLaCl3+ 水定容至 1L步驟：1、2、3、4、5、吸1ml待測液于小試管+0.5ml LaCl 3+8.5ml水Cu、Mn、Zn稀釋1次Fe稀釋2次Ca、Mg稀釋3次在原子吸收上測定（預(yù)熱30min左右）注意：每次稀釋都需要加0.5ml LaCl 3標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作：1、

25、Fe：計(jì)算：含量（mg/Kg ） =C*V*稀釋倍數(shù)/樣重試劑:1、2、十土壤微量元素測定（原子吸收）dtpa：稱 1.967gDTPA 溶于 13.3ml TEA （三乙醇胺）+少許水+1.47gCaCl2定容至一升（用 6N的HCI和6NNaOH 的）調(diào)節(jié) PH=7.3標(biāo)液同上，全是100ppm,用DPTA稀釋設(shè)備:原子吸收儀、細(xì)口瓶、搖床、濾紙、塑料瓶（50ml）、塞子1、步驟稱 20.00g 1mm 至細(xì)口瓶 +40ml dpta 振蕩（170 轉(zhuǎn)速）2h2、過濾至塑料瓶3、測定（預(yù)熱30min左右）壤有效S的測定：氯化鈣浸提硫酸鋇比濁法（只適合堿性（1）浸提劑：氯化鈣浸提劑：稱取氯化

26、鈣（CacL2,分析純）1.5g溶于水，稀釋至1L.過氧化氫。（w（H2O2）=30% ），化學(xué)純。（3）HCL 1:4溶液。一份濃鹽酸（HCL,P=1.19g/ml,化學(xué)純）與四分水混合。（4） 氯化鋇晶粒。（BaCL*2H2O，分析純）（5） 100ug/ml硫（S）標(biāo)準(zhǔn)液。稱硫酸鉀（K2SO4，分析純）0.5636g溶于水，定容1L。 步驟：稱取10.00g 土樣至細(xì)口瓶中，加浸提劑50ml震蕩1小時(shí)，過濾，吸取10ml至大試管中，加熱，力口 23滴雙氧水，繼續(xù)加熱待雙氧水分解完去下，加1ml 1:4 HCL，再加入2ml阿拉伯膠液定容至 50ml，加入0.5g BaCL2搖勻，530分

27、鐘內(nèi)測定。標(biāo)曲線：10ppm標(biāo)準(zhǔn)液。標(biāo)準(zhǔn) s( 10ppm00.41.223.244.8Hcl(ml)0.20.20.20.20.20.20.2阿拉伯膠（ml）0.40.40.40.40.40.40.4水(ml)9.498.27.46.25.44.6氯化鋇（g）0.10.10.10.10.10.10.1十二.水中銨態(tài)氮的測定（靛酚藍(lán)比色法）藥品1.酚液10g苯酚（分析純）和100mg硝普鈉（劇毒）溶于少量水稀釋至1升,置于棕色瓶中 4攝氏度冰箱中保存。2.次氯酸鈉堿性溶液10g氫氧化鈉（分析純），7.06g磷酸氫二鈉（分析純）31.8g磷酸三鈉（分析純）和 10ml次氯酸鈉（含次氯酸鈉 一升，

28、保存方法同酚溶液。5%的漂白劑溶液）溶于3.掩蔽劑酒石酸鉀鈉溶液（400g/l）和EDTA二鈉鹽100ml混合液中加 0.5ml氫氧化鈉溶液（10mol/L），100g/L ）等體積混合，每 既得清亮的掩蔽劑溶液。4.0.4717硫酸銨分析純（烘干）定容至一升，100mg/L。步驟 1.吸取水樣2ml到小試管。2.加 5.8mlH 20。3.依次+1ml酚溶液+1ml次氯酸鈉堿性溶液，搖勻，在室溫20攝氏度下放置1h。4.再加掩蔽劑0.2ml，搖勻，625nm波長處比色，空白調(diào)零。(NH 4)2SO4(5ppm)00.10.20.40.60.81H2O7.87.77.67.47.276.8酚溶

29、液1111111NaCLO(ml)1111111搖勻搖勻搖勻搖勻搖勻搖勻搖勻搖勻掩敝劑（ml）0.20.20.20.20.20.20.2搖勻搖勻搖勻搖勻搖勻搖勻搖勻搖勻表準(zhǔn)曲線制作十三硝態(tài)氮的測定（紫外分光光度法）試劑 N03-（100PPM）稱取烘干KNO 30.1631g定容至1L。1水樣過濾后直接在波長220nm和275nm下直接測定A220和A275 （石英比色皿）2.A=A22O-A275表曲的制作KNO300.512345（100 ppm）定容至100100100100100100100十四，土全全禪的測定試剤；1,牖的冰B曜3-轄詰B(tài)fc彌豎警%時(shí)期忙期齢-鶯囂;鬻客;；5審抗壞

30、血跆冊禺議杭存叭:雲(yún):縣寫:""沁7"'水中持測液的制缶站+嗣曲鞘畫至加入知皿硫酸后在3吹的條件下巴ffO.IOfXMJZOOOE0.25min的十豎料亂轉(zhuǎn)白 毓潘構(gòu)*取下凈卻，定容到別祁5%加入FE蚩彌魚直至計(jì)品曲潛施潘和 的容M里，亦存確在酬瓶乩-J£_）全購的#S£3*；1空詰翩增云#11NbOH <0x4K HiSOi）諧I r誓試恕咂唄空自札血入F于墓蹄乘杓在WmOnE下比色t.Iff 嚴(yán)汕T <唄7" 一 g腫冊'L6上0曲整的制炸O.G2.0NbQH色劑齊朮祐應(yīng)旅鷹0.47Tt76.S6.60

31、.26.2KJ8 T5Jclli_KJ” _ - = <5.Q2j計(jì)算：'P（S/kg） = （EiGMt萍倍數(shù)*0.001）/±t（-）金鄲的測定I、唱Iml侍測紙Jnrnl jStS水，謹(jǐn)勻辰在火站出？計(jì)上乳惟ItiOppm 罠00.51Q1.5'2,02.53Q 15白1111111補(bǔ)水9SJSO7.0'6.56.0sT/aOQ51015202530r-計(jì)算：K Cp/kg） - fCrO稱特倍敎叫叫口 /±g十五、土壤八大禹子的測定球20glmm的土樣.tlUA lOOmI水，RS See過濾-外解C）eg洞Httb啲測宦武劑：I、$朗

32、的Kit：稱酚駄0占帥常于1（X）1刑的24?中2、甲豪桂；0館甲基®于水至3、O.OSN的枝磴I噪勺酈的餓硫I "Mt至"水中4、0加）7建走水Nn£6七水至讓K峻亦I持劇臧夏白色）捷皿中加-紳酣若變紅則用鯽罡到紅色消知記錄斷 5営爲(wèi)基橙錯(cuò)沒甫虹包就沒有g(shù)f綣填用詼奩至翻名記錄體積以就 増a可y議定C匚不倒溝*fh計(jì)熱CQ?y EcVkg) = dVMH"稀理倍致TOO)吐重HCQ< t cniol/Ug = C( V2-VI)YH*稱釋侶數(shù)* I 仙)/土重 CO/ (呼卽=COj-' (cmol/kj) *0.03 rlCO

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34、gi) '0.0355£三）Ca-fl Mg*的測定試劑：K pH-10的氫逢沖榕酒：稱67.宛氯化鋌港于水中，JE»X®.zK 570mL用水稀釋至1L,2> 錯(cuò)ffiTi 0.5E + lOO«WaCI 研臥J. 4eoUL 的 NaOH : # *0g 至 250mt 札4. OOlmolZLEDTAi 禰 EOT A 二鈉険工"傀，足容到 IL -5. 鈣紅播示劑f稱0.宛鈣虹HOgNKI研磨步勒!：（£闿諛和ft）H吸20刊待測液至霹發(fā)皿-加盤前的熬壤沖暦酒加2g恪黑T,人用EDTA #定.S虹色到謹(jǐn)色iB錄陣枳Wn乳吸2伽I特W液至蒸覽血，加入衛(wèi)摘管4N的NaOH JfflEMg鈣紅.IS“凹皿昨2曲記黑師