2019年試驗室廢液處理方法

1、試驗室廢液處理方法1.廢液處理原則：對高濃度廢酸、廢堿液要經(jīng)中和至中性時排放。對于含少量被測物和其他試劑的高濃度有機溶劑應(yīng)回收再用。用于回收的高濃度廢液應(yīng)集中儲存，以便回收； 低濃度的經(jīng)處理后排放， 應(yīng)根據(jù)廢液性質(zhì)確定儲存容器和儲存條件， 不同廢液一般不允許混合， 避光、遠(yuǎn)離熱源、以免發(fā)生不良化學(xué)反應(yīng)。廢液儲存容器必須貼上標(biāo)簽、寫明種類、儲存時間等。2.處理方法：含汞、 鉻、鉛、鎘、砷、酚、氰的廢液必須經(jīng)過處理達(dá)標(biāo)后才能排放，實驗室處理方法如下：2.1 含汞廢棄物的處理若不小心將金屬汞散落在實驗室里（如打碎溫度計）必須及時清除。 如用滴管或用在硝酸汞的酸性溶液中浸過得薄銅片、銅絲收集與燒杯中用

2、水覆蓋。散落在地面上的汞顆粒應(yīng)撒上硫磺粉，生成毒性較小的硫化汞；或噴上用鹽酸酸化過的高錳酸鉀溶液（5 ： 1000 體積比），過 1 至 2 小時后清除；或噴上 20% 三氯化鐵水溶液，干后再清除（但該方法不能用于金屬表面，會產(chǎn)生腐蝕） 。對于含汞廢液的處理，可先將廢液調(diào)至 PH810 家入過量硫化鈉，使其生成硫化汞沉淀，再加入硫酸亞鐵作為共沉淀劑，生成硫化鐵沉淀可將硫化汞微粒吸附沉淀，然后靜止分離，清液可排放，殘渣可用焙燒法回收汞或制成汞鹽。2.2 鉛、鎘用堿將廢液 PH 調(diào)至 810 ，生成 Pb(OH)2和 Cd(OH)2 沉淀，再加入硫酸亞鐵作為共沉淀劑，沉淀物可與其他無機物混合進(jìn)行燒

3、結(jié)處理，清液排放。2.3 鉻含鉻廢液中加入還原劑， 如硫酸亞鐵、亞硫酸鈉、鐵屑，在酸性條件下將六價鉻還原成三價鉻，然后加入堿，如氫氧化鈉、氫氧化鈣碳酸鈉等，使三價格形成Cr(OH)3 沉淀，清液可排放。沉淀干燥后可用焙燒法處理，使其與煤渣一起焙燒，處理后可填埋。2.4 砷加入氧化鈣，使 PH 為 8 ，生成砷酸鈣和亞砷酸鈣沉淀，在Fe3+ 存在時共沉淀?；蚴谷芤篜H 大于 10，加入硫化鈉，與砷反應(yīng)生成難容、低毒的硫化砷沉淀。產(chǎn)生含砷氣體的試驗在通風(fēng)櫥中進(jìn)行。2.5 酚低濃度含酚廢液可加入次氯酸鈉或漂白粉，使酚氧化城市和二氧化碳。高濃度可使用丁酸乙脂萃取，在用少量氫氧化鈉溶液反復(fù)萃取。調(diào)解PH

4、 后，進(jìn)行重蒸餾，提純后使用。2.6 氰低濃度廢液可加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)PH為 10以上，再加入高錳酸鉀粉末（3% ），使氰化物分解。若是高濃度的，可使用堿性氯化法處理，先用堿調(diào)至PH為10以上，加入次氯酸鈉或漂白粉。經(jīng)充分叫板，氫化物分解為二氧化碳和氮氣，放置24 小時排放。含氰化物費也不得亂倒或與酸混合，生成揮發(fā)性氰化氫氣體有劇毒。2.7 混合廢液互不作用的廢液可用鐵粉處理。調(diào)節(jié)廢液PH3-4 ，加入鐵粉，攪拌半小時，用堿調(diào)節(jié)PH 9左右，攪拌 10 分鐘，加入高分子混凝劑沉淀，清液可排放，沉淀物作為廢渣處理。廢酸堿可中和處理。2.8 三氯甲烷的回收將三氯甲烷廢液一次用水、濃硫酸（三氯甲烷量的

5、十分之一）、純水、鹽酸羥胺溶液（0.5%AR）洗滌。用重蒸餾水洗滌兩次，將洗好的三氯甲烷用污水氯化鈣脫水，放置幾天，過濾，蒸餾。蒸餾速度為每秒 12 滴，收集沸程為 6062 攝氏度的餾出液（標(biāo)框下） ，保存于棕色試劑瓶中（不可用橡膠塞） 。實驗室廢液處理方法注意事項1). 盡量回收溶劑，在對實驗沒有妨礙的情況下，把它反復(fù)使用2). 為了方便處理，其收集分類往往分為：a) 可燃性物質(zhì)b) 難燃性物質(zhì)c)含水廢液 d) 固體物質(zhì)等。3). 可溶于水的物質(zhì)，容易成為水溶液流失。因此，回收時要加以注意。但是，對甲醇、乙醇及醋酸之類溶劑，能被細(xì)菌作用而易于分解。故對這類溶劑的稀溶液經(jīng)，用大量水稀釋后，

6、即可排放。4). 含重金屬等的廢液，將其有機質(zhì)分解后，作無機類廢液進(jìn)行處理。處理方法1). 焚燒法將可燃性物質(zhì)的廢液，置于燃燒爐中燃燒。如果數(shù)量很少，可把它裝入鐵制或瓷制容器，選擇室外安全的地方把它燃燒。點火時，取一長棒，在其一端扎上沾有油類的破布，或用木片等東西，站在上風(fēng)方向進(jìn)行點火燃燒。并且，必須監(jiān)視至燒完為止。對難于燃燒的物質(zhì)，可把它與可燃性物質(zhì)混合燃燒，或者把它噴入配備有助燃器的焚燒爐中燃燒。對多氯聯(lián)苯之類難于燃燒的物質(zhì)，往往會排出一部份還未焚燒的物質(zhì)，要加以注意。對含水的高濃度有機類廢液，此法亦能進(jìn)行焚燒。對由于燃燒而產(chǎn)生 NO2 SO2 或 HCl 之類有害氣體的廢液，必須用配備有

7、洗滌器的焚燒爐燃燒。此時，必須用堿液洗滌燃燒廢氣，除去其中的有害氣體。對固體物質(zhì)亦可將其溶解于可燃性溶劑中然后使之燃燒。2). 溶劑萃取法對含水的低濃度廢液，用與水不相混合的正己烷之類揮發(fā)性溶劑進(jìn)行萃取，分離出溶劑層后，把它進(jìn)行焚燒。再用吹入空氣的方法，將水層中的溶劑吹出。對形成乳濁液之類的廢液，不能用此法處理，要用焚燒法處理。3). 吸附法用活性炭硅藻土礬土層片狀織物聚丙烯聚酯片氨基甲酸乙酯泡沫塑料稻草屑及鋸末之類能良好吸附溶劑的物質(zhì)使其充分吸附后與吸附劑一起焚燒4). 氧化分解法（參照含重金屬有機類廢液的處理方法）在含水的低濃度有機類廢液中，對其易氧化分解的廢液，用H2O2 KMnO4Na

8、OCl H2SO4+HNO3 HNO3+HClO4 H2SO4+HClO4及廢鉻酸混合液等物質(zhì)，將其氧化分解。然后，按上述無機類實驗廢液的處理方法加以處理。5). 水解法對有機酸或無機酸的酯類，以及一部份有機磷化合物等容易發(fā)生水解的物質(zhì)，可加入氫氧化鈉或氫氧化鈣， 在室溫或加熱下進(jìn)行水解。水解后，若廢液無毒害時，把它中和、稀釋后，即可排放。如果含有有害物質(zhì)時，用吸附等適當(dāng)?shù)姆椒右蕴幚怼?). 生物化學(xué)處理法用活性污泥之類東西并吹入空氣進(jìn)行處理。例如，對含有乙醇、乙酸、動植物性油脂、蛋白質(zhì)及淀粉等的稀溶液，可用此法進(jìn)行處理。含一般有機溶劑的廢液一般有機溶劑是指醇類、酯類、有機酸酮及醚等由 C、

9、H、 O 元素構(gòu)成的物質(zhì)。對此類物質(zhì)的廢液中的可燃性物質(zhì)，用焚燒法處理。對難于燃燒的物質(zhì)及可燃性物質(zhì)的低濃度廢液，則用溶劑萃取法、吸附法及氧化分解法處理。再者，廢液中含有重金屬時，要保管好焚燒殘渣。但是，對其易被生物分解的物質(zhì)（即通過微生物的作用而容易分解的物質(zhì)） ，其稀溶液經(jīng)用水稀釋后，即可排放。含石油動植物性油脂的廢液此類廢液包括：苯、已烷、二甲苯、甲苯、煤油、輕油、重油、潤滑油、切削油、機器油、動植物性油脂及液體和固體脂肪酸等物質(zhì)的廢液。對其可燃性物質(zhì)，用焚燒法處理。對其難于燃燒的物質(zhì)及低濃度的廢液，則用溶劑萃取法或吸附法處理。對含機油之類的廢液，含有重金屬時，要保管好焚燒殘渣。生物實驗

10、室廢液處理生物實驗室產(chǎn)生的廢液污染主要是化學(xué)性污染和生物性污染，另外還有放射性污染，化學(xué)性污染包括有機物污染和無機物污染。有機物污染主要是有機試劑污染和有機樣品污染。在大多數(shù)情況下，實驗室中的有機試劑并不直接參與發(fā)生反應(yīng)，僅僅起溶劑作用，因此消耗的有機試劑以各種形式排放到周邊的環(huán)境中，排放總量大致就相當(dāng)于試劑的消耗量。日復(fù)一日，年復(fù)一年，排放量十分可觀。有機樣品污染包括一些劇毒的有機樣品，如農(nóng)藥、苯并 ( )芘、黃曲霉毒素、亞硝胺等。無機物污染有強酸、強堿的污染，重金屬污染，氰化物污染等。其中汞、砷、鉛、鎘、鉻等重金屬的毒性不僅強，且有在人體中有蓄積性。生物性污染包括生物廢棄物污染和生物細(xì)菌毒

11、素污染。生物廢棄物有檢驗實驗室的標(biāo)本，如血液、尿、糞便、痰液和嘔吐物等；檢驗用品， 如實驗器材、 細(xì)菌培養(yǎng)基和細(xì)菌陽性標(biāo)本等。生物實驗室的通風(fēng)設(shè)備設(shè)計不完善或?qū)嶒炦^程個人安全保護漏洞，會使生物細(xì)菌毒素擴散傳播，帶來污染，甚至帶來嚴(yán)重不良后果。2003 年非典流行肆虐后，許多生物實驗室加強對SAS 病毒的研究，之后報道的非典感染者，多是科研工作者在實驗室研究時被感染的。在對這些污染處理的時候，需要注意以下幾個方面：廢液的濃度超過規(guī)定的濃度時， 必須進(jìn)行處理。 但處理設(shè)施比較齊全時， 往往把廢液的處理濃度限制放寬。最好先將廢液分別處理， 如果是貯存后一并處理時， 雖然其處理方法將有所不同， 但原則

12、上要將可以統(tǒng)一處理的各種化合物收集后進(jìn)行處理。處理含有絡(luò)離子、 螯合物之類的廢液時， 如果有干擾成份存在， 要把含有這些成份的廢液另外收集。下面所列的廢液不能互相混合：過氧化物與有機物；氰化物、硫化物、次氯酸鹽與酸；鹽酸、氫氟酸等揮發(fā)性酸與不揮發(fā)性酸；濃硫酸、磺酸、羥基酸、聚磷酸等酸類與其它的酸；銨鹽、揮發(fā)性胺與堿。要選擇沒有破損及不會被廢液腐蝕的容器進(jìn)行收集。將所收集的廢液的成份及含量，貼上明顯的標(biāo)簽，并置于安全的地點保存。特別是毒性大的廢液，尤要十分注意。對硫醇、 胺等會發(fā)出臭味的廢液和會發(fā)生氰、磷化氫等有毒氣體的廢液，以及易燃性大的二硫化碳、乙醚之類廢液，要把它加以適當(dāng)?shù)奶幚?，防止泄漏?/p>

13、并應(yīng)盡快進(jìn)行處理。含有過氧化物、硝化甘油之類爆炸性物質(zhì)的廢液，要謹(jǐn)慎地操作，并應(yīng)盡快處理。含有放射性物質(zhì)的廢棄物，用另外的方法收集，并必須嚴(yán)格按照有關(guān)的規(guī)定，嚴(yán)防泄漏，謹(jǐn)慎地進(jìn)行處理。另外不同種類的廢液等污染也要進(jìn)行不同的處理：一、化學(xué)類廢物一般的有毒氣體可通過通風(fēng)櫥或通風(fēng)管道， 經(jīng)空氣稀釋排出。 大量的有毒氣體必須通過與氧充分燃燒或吸收處理后才能排放。廢液應(yīng)根據(jù)其化學(xué)特性選擇合適的容器和存放地點，通過密閉容器存放，不可混合貯存， 容器標(biāo)簽必須標(biāo)明廢物種類、貯存時間，定期處理。一般廢液可通過酸堿中和、混凝沉淀、次氯酸鈉氧化處理后排放，有機溶劑廢液應(yīng)根據(jù)性質(zhì)進(jìn)行回收。1.含汞廢液的處理排放標(biāo)準(zhǔn)3

14、：廢液中汞的最高容許排放濃度為0.05mg/L(以 Hg 計 )。處理方法：硫化物共沉淀法： 先將含汞鹽的廢液的pH 值調(diào)至 8-10 ，然后加入過量的Na2S，使其生成 HgS 沉淀。再加入 FeS04( 共沉淀劑 )，與過量的 S2- 生成 FeS 沉淀，將懸浮在水中難以沉淀的 HgS 微粒吸附共沉淀然后靜置、分離，再經(jīng)離心、過濾，濾液的含汞量可降至 0.05mg/L 以下。還原法：用銅屑、鐵屑、鋅粒、硼氫化鈉等作還原劑，可以直接回收金屬汞。2.含鎘廢液的處理氫氧化物沉淀法：在含鎘的廢液中投加石灰，調(diào)節(jié)pH 值至 10.5 以上，充分?jǐn)嚢韬蠓胖?，使鎘離子變?yōu)殡y溶的Cd(OH)2 沉淀分離沉

15、淀， 用雙硫腙分光光度法檢測濾液中的Cd 離子后( 降至 0.1mg/L 以下 ) ，將濾液中和至 pH 值約為 7，然后排放。離子交換法：利用 Cd2+ 離子比水中其它離子與陽離子交換樹脂有更強的結(jié)合力，優(yōu)先交換3.含鉛廢液的處理在廢液中加入消石灰，調(diào)節(jié)至Al2(S04)3( 凝聚劑 ) ，將 pHpH值降至值大于 11，使廢液中的鉛生成7-8 ，則 Pb(OH)2 與 Al(OH)3Pb(OH)2 沉淀然后加入共沉淀， 分離沉淀， 達(dá)標(biāo)后，排放廢液。4.含砷廢液的處理在含砷廢液中加入FeCl3，使 Fe As 達(dá)到 50，然后用消石灰將廢液的pH 值控制在8-10 。利用新生氫氧化物和砷的

16、化合物共沉淀的吸附作用，除去廢液中的砷。 放置一夜， 分離沉淀，達(dá)標(biāo)后，排放廢液。5. 含酚廢液的處理酚屬劇毒類細(xì)胞原漿毒物，處理方法：低濃度的含酚廢液可加入次氯酸鈉或漂白粉煮一下，使酚分解為二氧化碳和水。 如果是高濃度的含酚廢液， 可通過醋酸丁酯萃取， 再加少量的氫氧化鈉溶液反萃取，經(jīng)調(diào)節(jié) pH 值后進(jìn)行蒸餾回收處理后的廢液排放。6. 綜合廢液處理用酸、堿調(diào)節(jié)廢液PH 為 3-4 、加入鐵粉，攪拌30min ，然后用堿調(diào)節(jié)p H 為 9 左右，繼續(xù)攪拌 10min ，加入硫酸鋁或堿式氯化鋁混凝劑、進(jìn)行混凝沉淀，上清液可直接排放，沉淀于廢渣方式處理。二、生物類廢物生物類廢物應(yīng)根據(jù)其病源特性、物

17、理特性選擇合適的容器和地點，專人分類收集進(jìn)行消毒、燒毀處理，日產(chǎn)日清。液體廢物一般可加漂白粉進(jìn)行氯化消毒處理。固體可燃性廢物分類收集、處理、一律及時焚燒。固體非可燃性廢物分類收集，可加漂白粉進(jìn)行氯化消毒處理。滿足消毒條件后作最終處置。1.一次性使用的制品如手套、帽子、工作物、口罩等使用后放入污物袋內(nèi)集中燒毀。2.可重復(fù)利用的玻璃器材如玻片、吸管、玻瓶等可以用1000-3000mg/L有效氯溶液浸泡2-6h 然后清洗重新使用，或者廢棄。3.盛標(biāo)本的玻璃、塑料、搪瓷容器可煮沸 15min. 或者用 1000mg/L 有效氯漂白粉澄清液浸泡 2-6h ，消毒后用洗滌劑及流水刷洗、瀝干；用于微生物培養(yǎng)

18、的，用壓力蒸汽滅菌后使用。4.微生物檢驗接種培養(yǎng)過的瓊脂平板應(yīng)壓力滅菌5.尿、唾液、血液等生物樣品，加漂白粉攪拌后作用30min ，趁熱將瓊脂倒棄處理。2-4h ，倒入化糞池或廁所?；蛘哌M(jìn)行焚燒處理。三、放射性廢棄物一般實驗室的放射性廢棄物為中低水平放射性廢棄物，將實驗過程中產(chǎn)生的放射性廢物收集在專門的污物桶內(nèi)， 桶的外部標(biāo)明醒目的標(biāo)志， 根據(jù)放射性同位素的半衰期長短， 分別采用貯存一定時間使其衰變和化學(xué)沉淀濃縮或焚燒后掩埋處理。1.放射性同位素的半衰期短 (如：碘 131 、磷 32 等 )的廢棄物，用專門的容器密閉后，放置于專門的貯存室，放置十個半衰期后排放或者焚燒處理。2.放射性同位素的

19、半衰期較長 (如：鐵 59、鉆 60 等 )的廢棄物，液體可用蒸發(fā)、離子交換、混凝劑共沉淀等方法濃縮，裝入容器集中埋于放射性廢物坑內(nèi)。一、廢液處理原則：對高濃度廢酸、 廢堿液要經(jīng)中和至中性時排放。對于含少量被測物和其他試劑的高濃度有機溶劑應(yīng)回收再用。用于回收的高濃度廢液應(yīng)集中儲存，以便回收； 低濃度的經(jīng)處理后排放，應(yīng)根據(jù)廢液性質(zhì)確定儲存容器和儲存條件，不同廢液一般不允許混合，避光、遠(yuǎn)離熱源、以免發(fā)生不良化學(xué)反應(yīng)。廢液儲存容器必須貼上標(biāo)簽、寫明種類、儲存時間等。二、處理方法：含汞、鉻、鉛、鎘、砷的廢液必須經(jīng)過處理達(dá)標(biāo)后才能排放，實驗室處理方法如下：1、含汞廢棄物的處理若不小心將金屬汞散落在實驗室

20、里（如打碎溫度計）必須及時清除。如用滴管或用在硝酸汞的酸性溶液中浸過得薄銅片、銅絲收集與燒杯中用水覆蓋。散落在地面上的汞顆粒應(yīng)撒上硫磺粉， 生成毒性較小的硫化汞；或噴上用鹽酸酸化過的高錳酸鉀溶液（ 5：1000 體積比），過 1 至 2 小時后清除；或噴上 20%三氯化鐵水溶液，干后再清除（但該方法不能用于金屬表面，會產(chǎn)生腐蝕） 。對于含汞廢液的處理，可先將廢液調(diào)至PH8 10 加入過量硫化鈉， 使其生成硫化汞沉淀，再加入硫酸亞鐵作為沉淀劑，生成硫化鐵沉淀可將硫化汞微粒吸附沉淀，然后靜止分離， 清液可排放，殘渣可用焙燒法回收汞或制成汞鹽。2、鉛、鎘用堿將廢液PH 調(diào)至 810，生成 Pb(OH

21、)2 和 Cd(OH)2劑，沉淀物可與其他無機物混合進(jìn)行燒結(jié)處理，清液排放。沉淀，再加入硫酸亞鐵作為沉淀3、鉻含鉻廢液中加入還原劑，如硫酸亞鐵、 亞硫酸鈉、 鐵屑， 在酸性條件下將六價鉻還原成三價鉻，然后加入堿，如氫氧化鈉、氫氧化鈣碳酸鈉等，使三價格形成 Cr(OH)3 沉淀，清液可排放。沉淀干燥后可用焙燒法處理，使其與煤渣一起焙燒，處理后可填埋。4、砷加入氧化鈣，使PH 為 8，生成砷酸鈣和亞砷酸鈣沉淀，在Fe3+存在時共沉淀?；蚴谷芤篜H 大于 10，加入硫化鈉，與砷反應(yīng)生成難容、低毒的硫化砷沉淀。產(chǎn)生含砷氣體的試驗在通風(fēng)櫥中進(jìn)行。5、混合廢液互不作用的廢液可用鐵粉處理。 調(diào)節(jié)廢液 PH3

22、-4，加入鐵粉， 攪拌半小時， 用堿調(diào)節(jié) PH 9 左右，攪拌 10 分鐘，加入高分子混凝劑沉淀，清液可排放，沉淀物作為廢渣處理。試驗室常見廢液處理方法隨著社會對環(huán)境監(jiān)測的要求越來越高, 環(huán)境監(jiān)測的范圍正在不斷擴大。隨之而來的是環(huán)境監(jiān)測試驗過程中廢液的產(chǎn)生和排放也日益增多。由于化學(xué)藥品和化學(xué)試劑具有不同程度的毒性, 實驗廢液如不加以處理而任意排放 , 會給環(huán)境造成嚴(yán)重污染。 因此 , 我們必須以嚴(yán)格的科學(xué)態(tài)度 , 積極采取措施對試驗廢液進(jìn)行處理。1 無機廢液的處理1.1含酸、含堿廢液的處理無機廢酸、 廢堿 , 可根據(jù)酸堿中和反應(yīng)的原理進(jìn)行處理。實驗室中各類酸、堿的用量較大, 因而可設(shè)置廢酸、廢

23、堿液缸進(jìn)行收集。將含酸和含堿廢液相互中和。剩余的酸或堿, 用氫氧化鈉和稀硫酸中和 , 用 pH 試紙檢查溶液 pH值達(dá) 68 時, 即可排放廢液。實踐證明 , 中和反應(yīng)是處理無機酸、 無機堿的最有效的方法 , 也是最基本的方法。1.2含氰化物廢液的處理開展氰化物項目分析需配制氰化物標(biāo)準(zhǔn)貯備液、 中間液和使用液。 用剩的氰化物使用液和含氰廢液都是劇毒。 含氰廢液只能在堿性條件下處理 , 以免氣態(tài) HCN揮發(fā)而危害操作人員。在實際工作中通常采用漂白粉法 : 在含氰化物的廢液中 , 先加入工業(yè)的 Na2CO3(調(diào)成漿狀 ) 使重金屬離子先沉淀分離 , 再往濾液中加入漂白粉或過量的次氯酸鈉溶液 ,充分

24、攪拌 , 放置一夜 , 使氰的化合物完全分解 , 再將處理液與其中和。如有沉淀 , 再進(jìn)行分離 , 直至濾液中不含氰離子后, 方可排放廢液。在處理過程中 , 一定要控制反應(yīng)介質(zhì)pH10, 以免生成劇毒氯化氰。1.3含六價鉻廢液的處理開展六價鉻項目分析需配制重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液。實驗后所剩標(biāo)準(zhǔn)液和電鍍廢水水樣均有毒害。其處理一般采用在含鉻( ) 廢液中 , 加入約10%FeSO4溶液 ,Fe2+能把 Cr( ) 還原成 Cr( ) 。再向此溶液中加入消石灰 , 使溶液的 pH 值為 68, 加熱到 82左右 , 放置 1d, 溶液由黃色轉(zhuǎn)變?yōu)榫G色 , 檢驗濾液中不含鉻后 , 分離沉淀 , 排放廢液。

25、在含鉻的化合物廢液里 , 先用 H2SO4酸化 , 使 Cr( ) 還原為 Cr( ) 然后再加入工業(yè)的 Na2CO3(調(diào)成漿狀 ), 使其生成沉淀而進(jìn)行分離。1.4含汞廢液的處理實驗室內(nèi)含汞廢液主要來源于測汞所用標(biāo)準(zhǔn)溶液。常見處理方法是:在含 Hg2+的廢液中加入與 Hg2+濃度 11 當(dāng)量的 Na2S溶液 , 充分?jǐn)嚢?,使 Hg2+生成難溶的 HgS。然后加入 01001moLL 的 FeSO4溶液 , 使 Fe2+與過量的 Na2S生 FeS沉淀 , 將懸浮的 HgS共沉淀。分離沉淀 , 檢驗濾液中不含 Hg2+后, 方可排放廢液。1.5含砷廢液的處理實驗室內(nèi)含砷廢液主要來源于砷測定過

26、程中砷標(biāo)準(zhǔn)溶液。常用處理方法是在含砷化合物廢液中 , 加入石灰乳 , 充分?jǐn)嚢?, 調(diào) pH至 9.5, 使之生成沉淀 , 然后再 FeCl3 溶液 , 使 FeAs 達(dá)到 50, 調(diào) pH至 710, 除去沉淀 , 檢驗濾液中不含 As, 中和后方可排放廢液。 As2O3是劇毒物質(zhì) ,其致死量為 0.1g, 處理時必須十分小心 , 嚴(yán)格操作。若含有機砷化合物時 , 先將其氧化分解 , 再進(jìn)行處理。2 有機廢液的處理2.1含酚廢液的處理實驗室內(nèi)含酚廢液一般包括苯酚、甲酚、萘酚等物質(zhì), 這類物質(zhì)在堿性條件下較易被氧化為無毒馬來酸類物質(zhì)?？捎醚趸瘎┤缙追刍蚋咤i酸鉀在堿性條件下對含酚廢液進(jìn)行無害化

27、處理。在實際處理時, 控制反應(yīng)介質(zhì) pH值為 79, 加入氧化劑漂白粉量為實際含酚量的10倍,加入高錳酸鉀量以維持反應(yīng)后顏色為粉紅色為宜, 當(dāng)顏色難以判斷時 ,控制高錳酸鉀濃度為2%。2.2含氯仿廢液的處理在分析砷、揮發(fā)酚、陰離子洗滌劑等項目時使用氯仿( 三氯甲烷 ), 比色結(jié)束后含有氯仿的廢液毒素較強。處理時將氯仿廢液置于分液漏斗中, 依次用水、濃硫酸 ( 用量為氯仿的 110) 、純水、鹽酸羥胺 (015%,分析純 ) 洗滌。用重蒸餾水洗后 , 再用無水碳酸鉀脫水 , 放置幾天 , 過濾后蒸餾 , 收集 76 77的餾分。2.3含四氯化碳廢液的處理分析礦物油項目時使用四氯化碳, 分析結(jié)束后產(chǎn)生一定的四氯化碳廢液, 毒性較大。處