第一部分第三章第四節(jié) 有機(jī)合成 課時(shí)跟蹤訓(xùn)練

1、課時(shí)跟蹤訓(xùn)練(時(shí)間45分鐘滿分60分)一、選擇題(本題包括7小題，每小題3分，共21分)1可在有機(jī)物中引入羥基的反應(yīng)類型是()取代加成消去酯化氧化還原ABC D解析：消去反應(yīng)形成碳碳雙鍵或碳碳三鍵，酯化反應(yīng)消除羥基。答案：B2用苯作原料，不能經(jīng)一步化學(xué)反應(yīng)制得的是()A硝基苯 B環(huán)己烷C苯酚 D溴苯解析：苯可與濃硝酸和濃硫酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯；苯可與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷；苯可與Br2在Fe的催化作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯，溴苯在NaOH的水溶液中加熱可水解生成苯酚，所以從苯到苯酚必須經(jīng)過兩步。答案：C3(2012淄博高二檢測)某石油化工產(chǎn)品X的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示，下列判斷錯(cuò)誤的是()A

2、XY是加成反應(yīng)B乙酸W是酯化反應(yīng)，也是取代反應(yīng)CY能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣DW能與NaOH溶液反應(yīng)，但不能與硫酸溶液反應(yīng)解析：X是乙烯，Y是乙醇，Z是乙醛，W是乙酸乙酯。酯在酸、堿溶液中均能發(fā)生水解反應(yīng)。答案：D4雙選題在有機(jī)合成中，制得的有機(jī)物較純凈并且容易分離，則在工業(yè)生產(chǎn)中往往有實(shí)用價(jià)值，試判斷下列有機(jī)反應(yīng)在工業(yè)上有生產(chǎn)價(jià)值的是()解析：選項(xiàng)B所得的鹵代產(chǎn)物有多種，且難于分離；選項(xiàng)D所得產(chǎn)物CH3COOH、C2H5OH互溶，也難于分離，且反應(yīng)為可逆反應(yīng)，產(chǎn)率不高。答案：AC5化合物丙由如下反應(yīng)得到：C4H8Br2(甲)C4H6(乙)C4H6Br2(丙)，丙的結(jié)構(gòu)簡式不可能是()解析：由分子式C

3、4H8Br2知，甲為飽和二元鹵代烴；甲乙，發(fā)生消去反應(yīng)；乙丙發(fā)生加成反應(yīng)，這一系列反應(yīng)中，分子碳骨架沒有變化，故丙不可能是。答案：D6A、B、C都是有機(jī)化合物，且有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：A BC。A的相對分子質(zhì)量比B大2，C的相對分子質(zhì)量比B大16，C能與A反應(yīng)生成酯(C4H8O2)。以下說法正確的是()AA是乙炔，B是乙烯 BA是乙烯，B是乙烷CA是乙醇，B是乙醛 DA是環(huán)己烷，B是苯解析：由A BC，可推知A為醇，B為醛，C為酸，且三者碳原子數(shù)相同，碳鏈結(jié)構(gòu)相同；又據(jù)C能與A反應(yīng)生成酯(C4H8O2)，可知A為乙醇，B為乙醛，C為乙酸。答案：C7已知RXH2OROHHX。由1丙醇(CH3CH2CH

4、2OH)制取最簡便的流程需要下列反應(yīng)的順序應(yīng)是()a氧化b還原c取代d加成e消去f中和g縮聚h酯化Abdfgh BedcahCaedch Dbaecf解析：由1丙醇制取 的最簡便的流程為CH3CH2CH2OHCH3CH=CH2 答案：B二、非選擇題(本題包括4小題，共39分)8(10分)有機(jī)物A可作為植物生長調(diào)節(jié)劑，為便于使用，通常將其制成化合物D( )，D在弱酸性條件下會緩慢釋放出A。合成D的一種方法及各物質(zhì)間轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示：請回答下列問題：(1)A的名稱是_，A與氯氣反應(yīng)可生成C，C的名稱是_；(2)經(jīng)測定E中含有氯元素，且E可以與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，則E的結(jié)構(gòu)簡式為_，由A直接生成E的

5、反應(yīng)類型是_；(3)在弱酸性條件下，D與水反應(yīng)生成A的化學(xué)方程式為_；(4)寫出E的兩個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。解析：A可作為植物生長調(diào)節(jié)劑，則A為乙烯；乙烯在銀催化下與O2反應(yīng)生成環(huán)氧乙烷：2CH2=CH2O2 與HCl反應(yīng)：可以認(rèn)為是CH2=CH2與HOCl加成的產(chǎn)物。答案：(1)乙烯1,2二氯乙烷(2)ClCH2CH2OH加成反應(yīng)9(10分)寫出以CH2ClCH2CH2CH2OH為原料制備的各步反應(yīng)方程式(無機(jī)試劑自選)：_；_；_；_。解析：對比給出的原料與目標(biāo)產(chǎn)物可知，原料為鹵代醇，產(chǎn)品為等碳原子數(shù)的環(huán)酯，因此，制備過程是醇羥基氧化成羧基，鹵素原子再水解成羥基，最后發(fā)生酯化反應(yīng)。答案

6、：2CH2ClCH2CH2CH2OHO22CH2ClCH2CH2CHO2H2O2CH2ClCH2CH2CHOO22CH2ClCH2CH2COOHCH2ClCH2CH2COOHH2OHOCH2CH2CH2COOHHClHOCH2CH2CH2COOH 10(9分)A、B、C、D、E均為有機(jī)物，相互間可發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化：試回答下列問題：(1)圖中丙烯和Cl2在500 時(shí)發(fā)生的反應(yīng)屬于_反應(yīng)，由A生成B的反應(yīng)屬于_反應(yīng)。E和NaOH溶液的反應(yīng)在工業(yè)中稱為_反應(yīng)。(2)B分子中含有的官能團(tuán)是_。(3)寫出D可能的結(jié)構(gòu)簡式：_。解析：醇分子中每有一個(gè)羥基與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，所得產(chǎn)物的相對分子質(zhì)量就比相應(yīng)的醇大42。甘油的相對分子 質(zhì)量為92，D的相對分子質(zhì)量為176，增加84，可知甘油分子中有2個(gè)羥基與乙酸酯化。答案：(1)取代加成皂化(2)OH、Cl11(10分)抗氧劑1076為一種優(yōu)良的無毒有機(jī)物，有較好的耐熱、耐水及萃取性能，廣泛用于聚烯烴、聚甲醛、ABS樹脂以及各種橡膠和石油產(chǎn)品，其合成路線如下所示。試寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：A：_，B：_，C：_，D：_，E：_。解析：本題是與生活相關(guān)的一道有機(jī)推斷題。由苯酚B，需加成2 mol A，對比最終產(chǎn)物可以發(fā)現(xiàn)，苯環(huán)并沒有發(fā)生變化，但鄰位引入了兩個(gè)相同的基團(tuán)C(CH3)3，由此可以判斷，該過程是苯