中藥制劑學(xué)作業(yè)題B

1、中藥制劑學(xué)作業(yè)題 B一、選擇題1. 中藥制劑分析的任務(wù)是A. 對中藥制劑的原料進(jìn)行質(zhì)量分析 B. 對中藥制劑的半成品進(jìn)行質(zhì)量分析C. 對中藥制劑的成品進(jìn)行質(zhì)量分析 D.對中藥制劑的各個環(huán)節(jié)進(jìn)行質(zhì)量分析E.對中藥制劑的體內(nèi)代謝過程進(jìn)行質(zhì)量檢測2. 中藥制劑化學(xué)成分的多樣性是指A. 含有多種類型的有機(jī)物質(zhì) B.含有多種類型的無機(jī)元素C.含有多種中藥材D. 含有多種類型的有機(jī)和無機(jī)化合物E.含有多種的同系化合物3. 在牛黃解毒片的顯微化學(xué)反應(yīng)中，取本品研細(xì)，加乙醇lOmL,溫?zé)?0分鐘，濾過,取濾液5mL加鎂粉少量與鹽酸0.5mL,加熱，即顯紅色，為鑒別方中哪味藥材的反應(yīng)。A. 大黃 B. 牛黃 C

2、. 黃芩 D. 冰片 E. 雄黃4. 雜質(zhì)限量的表示方法常用A.ppm B.百萬分之幾 C.卩 g D.mg E.ppb5. 砷鹽限量檢查中，醋酸鉛棉花的作用是A.將As5+還原為As3+ B.過濾空氣C.除H2SD. 抑制銻化氫的產(chǎn)生E.除AsH36. 農(nóng)藥殘留量分析中最常用的提取溶劑為A. 丙酮 B. 甲醇 C. 乙醇 D. 正丁醇 E. 水7. 樣品粉碎時，不正確的操作是A.樣品不宜粉碎得過細(xì)B.盡量避免粉碎過程中設(shè)備玷污樣品C. 防止粉塵飛散D.防止揮發(fā)性成分損失E. 粉碎顆粒不必全部通過篩孔，只要過篩的樣品夠用即可8. 回收率試驗是在已知被測物含量 (A) 的試樣中加入一定量 (B)

3、 的被測物對照品進(jìn)行 測定，得總量 (C) ，則A.回收率()=(C- B)/A X 100% B.回收率()=(C- A)/B X 100%C.回收率(%)=B/(C- A) X 100% D.回收率(%)=A/(C- B) X 100%E.回收率(%)=(A+B)/C X 100%9. 薄層掃描定量時均采用隨行標(biāo)準(zhǔn)法，即標(biāo)準(zhǔn)溶液與供試品溶液交叉點(diǎn)在同一塊薄 層板上，這是為了A.防止邊緣效應(yīng)B.消除點(diǎn)樣量不準(zhǔn)的影響C .克服薄層板厚薄不均勻而帶來的影響D. 消除展開劑揮發(fā)的影響E. 調(diào)整點(diǎn)樣量10. 分析中藥制劑中生物堿成分常用于純化樣品的擔(dān)體是A.中性氧化鋁B.凝膠C.SiO2 D.聚酰胺

4、E.硅藻土11. 用C18柱進(jìn)行生物堿HPLC測定時，為克服游離硅醇基影響可采用A. 調(diào)整流速 B. 改變流動相極性 C. 調(diào)整檢測波長D. 調(diào)整進(jìn)樣量E.流動相中加入隱蔽試劑12. 可從水提液中提取皂苷的溶劑是A. 氯仿 B. 苯 C. 甲醇 D. 乙醇 E. 正丁醇13. 木脂素成分可用紫外光檢測是因為A. 分子量較小 B. 親脂性較小 C. 結(jié)構(gòu)中有芳香核 D. 結(jié)構(gòu)中有亞甲二氧基 E. 本身有顏色14. 對麝香的含量測定下列說法不正確者A.主要用色譜法B.色譜法都是用麝香酮為對照品C.氣相色譜法是以麝香酮為對照D .高效薄層掃描可測多種化合物 E. 高效液相色譜可測麝香中多種甾體成分1

5、5. 合劑與口服液最常用的凈化方法為A. 液固萃取 B. 液液萃取 C. 蒸餾法 D. 沉淀法 E. 升華法16. 分析栓劑時除去基質(zhì)的方法下列哪項是錯誤的 ?A.用硅藻土吸附B.親水性基質(zhì)用水提取C.油脂性基質(zhì)用水提取D.油脂性基質(zhì)用熔融冰浴凝固法 E.親水性基質(zhì)用有機(jī)溶劑提取17. 唾液藥濃一般比血漿藥濃A. 高 B. 低 C. 相等 D. 不一定 E. 以上均不是18. 在含量測定方法建立過程中，以回收率估計方法的A. 重復(fù)性 B. 線性 C. 可靠性 D. 選擇性 E. 靈敏度19. 含量測定限度低于多少，可增加一個浸出物測定A. 百分之一 B. 千分之一 C. 萬分之一 D. 十萬分

6、之一 E. 均需20. 對于HRGC勺主要色譜條件進(jìn)行選擇時，下列說法中不正確的是A. 柱內(nèi)徑和容量因子增加均使柱效降低B. 柱內(nèi)徑小的開管柱，載氣的最佳線速大，更適于快速分析C. 開管柱內(nèi)徑小，可用高載氣線速度，使用熱導(dǎo)檢測器時，可減小系統(tǒng)的最小檢測D. 柱內(nèi)徑的選擇要兼顧柱效、分析速度和柱容量E. 柱溫的選擇也要多方面兼顧，而且開管柱十分有利于作程序升溫氣相色譜 、多選題1. 中藥制劑分析中常用的凈化方法有A. 液液萃取法 B. 微柱色譜法 C. 沉淀法 D. 蒸餾法 E. 超臨界流體萃取法2. 中國藥典檢查雜質(zhì)采用的方法有A.與標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行對比B.與陰性藥品對比C. 在供試品中加入試劑，在

7、一定條件下觀察有無正反應(yīng)出現(xiàn)D. 與陰性藥材對比E.供試品加試劑前后對比3. 中藥制劑的含量測定中，進(jìn)行樣品處理的主要作用是A. 使被測成分有效地從樣品中釋放出來，制成供分析測定的穩(wěn)定試樣B. 除去雜質(zhì)，凈化樣品，以提高分析方法的重現(xiàn)性和準(zhǔn)確度C. 進(jìn)行富集或濃縮，以利于低含量成分的測定D. 衍生化以提高方法的靈敏度和選擇性E. 使試樣的形式及所用溶劑符合分析測定的要求4. 影響薄層掃描定量的主要因素是A.吸附劑的性能及薄層板的質(zhì)量 B.點(diǎn)樣操作與隨行標(biāo)準(zhǔn)C. 展開條件D.顯色E. 掃描儀輸入的參數(shù)是否合理5. 中藥制劑中總生物堿含量測定可選用A.重量法B.氣相色譜法C.酸堿滴定法D. 酸性染

8、料比色法E.苦味酸比色法6. 中藥制劑中含亞甲二氧基結(jié)構(gòu)的木脂素成分含量測定可用A.異羥肟酸鐵比色法B.酸堿滴定法C.薄層掃描法D.高效液相色譜法E.沒食子酸比色法7. 屬于膽酸含量測定方法的是A.酸堿滴定法B.配位滴定法C.比色法D.薄層掃描法E.氧化還原滴定法8. 片劑的提取方法有A.冷浸法B.萃取法C.回流提取法D.超聲振蕩法E.沉淀法9. 在中藥制劑的含量測定中，下列哪些是測定成分的選擇原則A.測定有效成分B.測定毒性成分C.測定總成分D.測定易損成分E.測定專屬性成分10. H PCE法主要用于分離A.有機(jī)酸、堿B.氨基酸C.生物大分子D.糖類E.無機(jī)離子三、填空題1. 中藥制劑分析

9、的意義是為了保證用藥的 2. 中藥制劑的理化定性鑒別方法主要有等。較適宜，小于或大3. 在重金屬檢查中標(biāo)準(zhǔn)鉛液的用量以 ，則呈色太淺或太深不利于目視比較。，而萃取有機(jī)酸時,4. 用直接萃取法萃取生物堿時，應(yīng)調(diào)節(jié)水相的pH應(yīng)調(diào)節(jié)水相的pH。5. 酸性染料比色法測定中藥制劑中生物堿類成分主要影響因素是成分，其中主要含,經(jīng)堿水解6. 熊膽中的主要化學(xué)成分是后得 、。7. 中藥注射劑制定指紋圖譜的前提是固定 、 和 08. 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的和為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。9. 電滲流是指毛細(xì)管內(nèi)溶液在作用下的現(xiàn)象。10. 單體黃酮成分含量測定方法主要有 、 0四、簡答題1. 薄層掃描法方法學(xué)考察時作標(biāo)準(zhǔn)

10、曲線的目的何在 ？2. 總多糖的主要含量測定方法有哪些？3. 為什么中藥制劑的雜質(zhì)只進(jìn)行限量檢查，一般不測定其準(zhǔn)確含量？五、論述題在中藥制劑皂苷類單體成分分析中，試論述如何根據(jù)其結(jié)構(gòu)特征和理化性質(zhì)確定分 析條件和方法。八、計算題1. 左金丸中小檗堿的含量測定。精密稱取本品粉末 1.025g，置索氏提取器中，加鹽酸-甲醇(1:100)適量，加熱回流提取至提取液無色。將提取液移至50mL量瓶中，加鹽酸-甲醇(1:100)稀釋至刻度，搖勻。精密量取5mL置氧化鋁柱上，用乙醇25mL洗脫，收集洗脫液， 置50mL量瓶中，加乙醇至刻度，搖勻。精密量取 2mL置50mL量瓶中，用0.05mol/L硫酸液 稀釋至刻度，搖勻。照分光光度法，在 345nm處測定吸收度為0.382。另外，測得本品的干燥 失重為7.23%,已知鹽酸小檗堿(C20H17NO4 HCI)的吸收系數(shù) 嚴(yán)£ )為728,本品按干燥品計 算，每1g含生物堿以鹽酸小檗堿(C20H17NO4 HCl)計，不得小于60mg問本品中鹽酸小檗堿 的含量是否合格？2. 取注射用雙黃連(凍干)0.40g，加2%硝酸鎂乙醇液3mL，點(diǎn)燃，燃盡后，先用小火 熾灼至完全灰化，放冷，加鹽酸5mL與水21mL使溶解