有機陌生反應(yīng)匯總情況練習(xí)

1、有機推斷陌生反應(yīng)（1）-醛酮 姓名 R-Ej 一f rmeEt（氏訶劑）陌生反應(yīng)的分析:反應(yīng)中:O（1）官能團轉(zhuǎn)化：由-轉(zhuǎn)化成(2)(3)(4)反應(yīng)位置（斷鍵點、成鍵點）：找準(zhǔn)斷鍵、成鍵位置，在相應(yīng)位置注明“鍵A-斷的鍵”與“鍵B-成的鍵”。 反應(yīng)特點：格氏試劑與|，- ,|先加成，后水解。特征原子走向：用“*”標(biāo)出氧原子的來龍去脈。陌生反應(yīng)的應(yīng)用：（正推-斷鍵A,成鍵B;反推-斷鍵B,恢復(fù)鍵A）練習(xí)1.利用格氏試劑的反應(yīng)原理，以 （CWCH） 2CHBr和乙醛為原料，1:1反應(yīng)。寫出反應(yīng)過程和產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式。濃硫酸' C,五元環(huán)酯一定條件 PES,高分子化合物練習(xí)2.利用格氏試劑的反

2、應(yīng)原理來合成2-甲基-2- 丁醇，可能有多條合成路線，請寫出至少一條合成路線。HBri: CH3CH0, Mg練習(xí) 3. A 過氧化物* B - CH3CH(OH)CH 2CH2COOHA B、C的結(jié)構(gòu)簡式分別為生成PES的化學(xué)方程式為0OH0H 0RC-H + HU三HR-bHC三 KR-feH-C-QH陌生反應(yīng)II 屮陌生反應(yīng)的分析：（1） 官能團轉(zhuǎn)化：由 轉(zhuǎn)化成-OH;由-CN轉(zhuǎn)化成。（2） 反應(yīng)位置（斷鍵點、成鍵點）：找準(zhǔn)斷鍵、成鍵位置，在相應(yīng)位置注明“鍵A-斷的鍵”與“鍵 B-成的鍵”。O（3） 反應(yīng)特點：HCN上的活潑氫與二加成；-CN水解。（4）特征原子走向：分別用“ * ”、“

3、 ”標(biāo)出產(chǎn)物中兩個氧原子的來源。陌生反應(yīng)的應(yīng)用：（正推-斷鍵A,成鍵B;反推-斷鍵B,恢復(fù)鍵A）練習(xí)4.苯乙醛經(jīng)下列三步反應(yīng)，得到高分子化合物PB。寫出各步反應(yīng)的產(chǎn)物。HCN . H2O苯乙醛PB堿，H3O+練習(xí)5.(北京2010)鎮(zhèn)痙藥物 C化合物N以及高分子樹脂(已知: Ag(NHa)/)H AH+OH(扁桃fin吐OH)的合成路線如下:OH1心0紀(jì)常；顯Hg>H0 .ii RCOOH札* RCCl -R »RCOOR'(R 、 R1'代表 JS 基(1) A的含氧官能團的名稱是 。(2) A在催化劑作用下可與H2反應(yīng)生成B。該反應(yīng)的反應(yīng)類型是(3)酯類化合

4、物C的分子式是 SHiQ，其結(jié)構(gòu)簡式是 (4) A發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式是 OH(5) 扁桃酸,)有多種同分異構(gòu)體。匚 HCOOH屬于甲酸酯且含酚羥基的同分異構(gòu)體共有種，寫出其中一種含亞甲基(-CH2-)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 (6) F與M合成高分子樹脂的化學(xué)方程式是 (7) N在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是 0 0JL-C-CHj+V-6-Rp-H?0陌生反應(yīng)IIIoR-A<H=C-Rr(R>R啖養(yǎng)JR子威脛基)陌生反應(yīng)的分析：C=C*(1) 官能團轉(zhuǎn)化：由 轉(zhuǎn)化成(2) 反應(yīng)位置(斷鍵點、成鍵點)：找準(zhǔn)斷鍵、成鍵位置，在相應(yīng)位置注明“鍵A-斷的鍵”與“鍵 B-成

5、的鍵”。O(3) 反應(yīng)特點：a -碳上的活潑氫與C 先加成，后消去。實用標(biāo)準(zhǔn)文案陌生反應(yīng)的應(yīng)用：（正推-斷鍵A,成鍵B;反推-斷鍵B,恢復(fù)鍵A）陌生反應(yīng)IV.練習(xí)6.以下反應(yīng)的條件為：稀 NaOH加熱。請寫出反應(yīng)物或產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式。反應(yīng)物1苯甲醛乙二醛反應(yīng)物2丙酮丙醛產(chǎn)物(1：1)(1:2)(HOCH) 3CCHO陌生反應(yīng)的分析：O（1）官能團轉(zhuǎn)化：由 _K_轉(zhuǎn)化成（2） 反應(yīng)位置（斷鍵點、成鍵點）：找準(zhǔn)斷鍵、成鍵位置，在相應(yīng)位置注明“鍵A-斷的鍵”與“鍵 B-成的鍵”。（3）反應(yīng)特點：羥基上的活潑氫與 |先加成，后脫水。陌生反應(yīng)的應(yīng)用：（正推-斷鍵A,成鍵B;反推-斷鍵B,恢復(fù)鍵A）練習(xí)7.

6、（北京2011 ）常用作風(fēng)信子等香精的定香劑D以及可用作安全玻璃夾層的高分子化合物PVB的合成路線如下:J Hi rvfi j”R'已知：I. rcho + R'CH 2CHO 稀“叫 rch 二 CcHO + H 2O( R、R'表示烴基或氫)n.醛與二元醇（如：乙二醇）可生成環(huán)狀縮醛:RCHO + cH2OHch2ohOCH2H+JRCH + H2OO CH2（1） A的核磁共振氫譜有兩種峰。A的名稱是 。（2）A與 Gcho合成B的化學(xué)方程式是 （3） C為反式結(jié)構(gòu)，由 B還原得到。C的結(jié)構(gòu)式是 。（4） E能使Br2的CCI4溶液褪色。N由A經(jīng)反應(yīng)-合成。a.

7、的反應(yīng)試劑和條件是 。b. 的反應(yīng)類型是。c. 的化學(xué)方程式是。(5) PVAc由一種單體經(jīng)加聚反應(yīng)得到，該單體的結(jié)構(gòu)簡式是 (6) 堿性條件下，PVAc完全水解的化學(xué)方程式是 有機推斷陌生反應(yīng)(2)-碳碳雙鍵姓名陌生反應(yīng)V.i- O3Li-ZiVH20*練習(xí)9.CHOI 1.新制液ibH+H3SO4 乙P含酯基）陌生反應(yīng)的分析:(1) 反應(yīng)位置(斷鍵點、成鍵點)：找準(zhǔn)斷鍵、成鍵位置，在相應(yīng)位置注明“鍵A-斷的鍵”與“鍵 B-成的鍵”。rcn(2) 反應(yīng)特點：:斷裂，生成-C-陌生反應(yīng)的應(yīng)用：(正推-斷鍵A,成鍵B;反推-斷鍵B,恢復(fù)鍵A)(寫產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式)練習(xí)8. X(1) 合成路線中 這

8、一步與信息有關(guān)。據(jù)此可推知：物質(zhì) 中一定含有的結(jié)構(gòu)片斷為 物質(zhì)中一定含有的結(jié)構(gòu)片斷為 。(2) 甲t D這一步說明甲應(yīng)含官能團 。(3) 乙的分子式是 C6H4O2，能水解，也能使 BQ/CCI4褪色。據(jù)此分析： B含官能團 , B的結(jié)構(gòu)簡式為 ;D含官能團 , D的結(jié)構(gòu)簡式為 甲的結(jié)構(gòu)簡式為(如有順反異構(gòu)，表示出來);A的名稱為 (4) 下列物質(zhì)不能與B反應(yīng)的是 (填序號)a.金屬鈉；b.NaOH溶液；c.NaCO溶液；d. HBr;e .乙酸(5)甲與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為陌生反應(yīng)VI .R £C4.J+->£艮(其中，R、R表示原子或原子團)恢復(fù)鍵

9、A)(1)A反應(yīng)生成B需要的無機試劑是(2)B與C2反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式為陌生反應(yīng)的分析：(1) 反應(yīng)位置(斷鍵點、成鍵點)：找準(zhǔn)斷鍵、成鍵位置，在相應(yīng)位置注明“鍵A-斷的鍵”與“鍵 B-成的鍵”。(2) 反應(yīng)特點：1,3- 丁二烯與鏈烯加成，變成環(huán)烯。(3) 特征原子走向：在產(chǎn)物的六元環(huán)上注明碳原子編號。陌生反應(yīng)的應(yīng)用：(正推-斷鍵A,成鍵B;反推-斷鍵B,練習(xí)10. A、B C、D、E、F分別表示一種有機物,他的理由是ii O3(3) F的結(jié)構(gòu)簡式為 (4) 有同學(xué)認(rèn)為，由 B直接合成C這一步不合理，應(yīng)經(jīng) 如下過程:改進(jìn)的路線中， HCI能否用C12或Br2代替？為什么？ 練習(xí)11.(北

10、京2014)順丁橡膠、制備醇酸樹脂的原料M以及殺菌劑N的合成路線如下：(1) CH2=CH CH=CH勺名稱是 (2) 反應(yīng)I的反應(yīng)類型是(選填字母) 。 a.加聚反應(yīng) b. 縮聚反應(yīng)(3)順式聚合物P的結(jié)構(gòu)式是(選填字母)_h2ca.HC= C-RH2CCH2-CMb.CH2n(4) A的相對分子質(zhì)量為108。 反應(yīng)II的化學(xué)方程式是。 1 molB完全轉(zhuǎn)化成M所消耗的H2的質(zhì)量是g。(5) 反應(yīng)III的化學(xué)方程式是 。(6) A的某些同分異構(gòu)體在相同的反應(yīng)條件下也能生成B和C，寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有機推斷陌生反應(yīng)(3)-苯環(huán) 姓名陌生反應(yīng)VII .陌生反應(yīng)注明：“鍵A-斷的鍵”

11、、“鍵B-成的鍵”反應(yīng)類型«權(quán)化劑口+曲一Q-R+HX1 '=催化劑jc=Q弋比Y比一缸削加比陌生反應(yīng)的應(yīng)用：(正推-斷鍵A,成鍵B;反推-斷鍵B,恢復(fù)鍵A)練習(xí)12.(北京2012)優(yōu)良的有機溶劑對孟烷、耐熱型特種高分子功能材料PMnMA勺合成路線如下:己知芳香化合物苯環(huán)上的氫原子可被鹵代烷中的烷基取代。如：O + RX傑代刑十HX (R為烷吊.X為鹵愎子精彩文檔(1) B為芳香烴。 由B生成對孟烷的反應(yīng)類型是 。 (CH3)2 CHCI與A生成B的化學(xué)方程式是 。 A的同系物中相對分子質(zhì)量最小的物質(zhì)是 。(2) 1.08 g的C與飽和溴水完全反應(yīng)生成3.45 g白色沉淀。

12、E不能使Bq的CC1溶液褪色。 F的官能團是 。 C的結(jié)構(gòu)簡式是。 反應(yīng)I的化學(xué)方程式是 。(3) 下列說法正確的是(選填字母)。a . B可使酸性高錳酸鉀溶液褪色b. C不存在醛類同分異構(gòu)體c. D的酸性比E弱d. E的沸點高于對孟烷(4) G的核磁共振氫譜有3種峰，其峰面積之比為3:2:1 。 G與NaHCO反應(yīng)放出 CQ。反應(yīng)II的化學(xué)方程式有機推斷陌生反應(yīng)(4)-其他 姓名 催化劑陌生反應(yīng) VHI .(酯交換反應(yīng)) CHCHCOOC3H(酯 1) + CH3CHOHCH3CH2COOQCH (酯 2) +CHOH陌生反應(yīng)的分析：(1) 反應(yīng)位置(斷鍵點、成鍵點)：找準(zhǔn)斷鍵、成鍵位置，在

13、相應(yīng)位置注明“鍵A-斷的鍵”與“鍵B-成的鍵”。(2) 反應(yīng)特點：酯1+醇1酯2+醇2(3) 產(chǎn)物酯2保留了反應(yīng)物酯1的“羧酸部分”還是“醇部分”？陌生反應(yīng)的應(yīng)用：(正推-斷鍵A,成鍵B;反推-斷鍵B,恢復(fù)鍵A) 催化劑練習(xí)13.已知 A + CH3OH 厶CH 3COOCH+ CH2=CHC2OH寫出 A的結(jié)構(gòu)簡式 。練習(xí)14.現(xiàn)有分子a 門丄"與分子(1) 1分子A與1分子B反應(yīng)得到2分子CHOH同時得到的另一產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為： ；(2) n 分子 A與 n 分子 B聚合，反應(yīng)的化學(xué)方程式為： 。練習(xí)15.(北京2009)丙烯可用于合成殺除根瘤線蟲的農(nóng)藥(分子式為GfBvCI)和

14、應(yīng)用廣泛的 DAP樹脂：麗皿?1|L化合如比0"肺化刑已知酯與醇可發(fā)生如下酯交換反應(yīng)：RCOOr+ ff 0H 鍵P機.RCOO+R"OH（ R R、R 代表羥基）（1）農(nóng)藥C3H5BSCI分子中每個碳原子上均連有鹵原子。 A的結(jié)構(gòu)簡式是； A含有的官能團名稱是 ； 由丙烯生成 A的反應(yīng)類型是 。（2） A水解可得到 D,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。（3） C蒸氣密度是相同狀態(tài)下甲烷密度的6.25倍，C中各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為：碳60%氫8%氧32%，C的結(jié)構(gòu)簡式是。（4）下列說法正確的是（選填序號字母） a. C 能發(fā)生聚合反應(yīng)，還原反應(yīng)和氧化反應(yīng)b. C含有2個甲基的羧酸類

15、同分異構(gòu)體有 4個c. D 催化加氫的產(chǎn)物與 B具有相同的相對分子質(zhì)量d. E具有芳香氣味，易溶于乙醇（5） E的水解產(chǎn)物經(jīng)分離最終得到甲醇和B,二者均可循環(huán)利用于 DAP樹脂的制備。其中將甲醇與H分離的操作方法（6）F的分子式為C10H0O。DAP單體為苯的二元取代物，且兩個取代基不處于對位，該單體苯環(huán)上的一溴取代物只有兩種。D和F反應(yīng)生成DAP單體的化學(xué)方程式是。陌生反應(yīng)VIII. 與CO或 CO有關(guān)的信息（最不熟悉）信息與CO或 CO的關(guān)系產(chǎn)物與反應(yīng)物的對比探探探BrCHbCHBr1)HOoCCH.2CHCOOH2) H+, H2OI 0IICQ以-C 一接入產(chǎn)物中反應(yīng)物活潑位置接上羰基

16、（0-C-)CHCH=C2+Co+hch催化劑CHCHCHOXCO以oII -c-接入產(chǎn)物中CHCH=C2+C0+HoCH催化劑3CHCHCOOH "反應(yīng)物活潑位置接上羰基（)練習(xí)16. 口服抗菌藥利君沙的制備原料G和某種廣泛應(yīng)用于電子電器等領(lǐng)域的高分子化合物I的合成路線如下:匸B水網(wǎng)C一定條件DH：還原-C0> H：1 >(屮心)高逞H R CH2CHC定條CHCO, H2Cl已知： R CH2 CH=CH Cl2, R溫HCH=C2H R CH CH=GH(1)信息中，產(chǎn)物結(jié)構(gòu)中的 部分來自CQ用“”在產(chǎn)物中標(biāo)出由 CO提供的碳原子。(2)合成路線中的C- D這一步與信息有關(guān)。進(jìn)一步分析可知：D的結(jié)構(gòu)簡式為(3) 寫出Bt C的化學(xué)方程式： (4) H的分子式為 GHsQ,其一氯取代物只有一種， 能與碳酸鈉溶液反應(yīng)放出氣體，H的結(jié)構(gòu)簡式:C=C-OH(5) 寫出E+ H t I的化學(xué)方程式： (6) J是比C多一個碳原子的 C的同系物，J可