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文檔簡介
1、終止妊娠藥品銷售和使用管理制度1、認真貫徹藥品管理法 ,嚴格遵守終止妊娠藥品管理要求,認真執(zhí)行計劃生育相關(guān)政策。2、藥品管理人員按計劃從具有藥品經(jīng)營許可證的藥 品企業(yè)購進藥品,同時做好入庫驗收,建立專用購進和出庫記 錄。3、米非司酮片和米索前列醇片由藥房統(tǒng)一管理,早孕終 止妊娠使用的米非司酮片和米索前列醇片, 由開單的婦產(chǎn)科執(zhí) 業(yè)醫(yī)師到藥房領(lǐng)取, 藥房憑婦產(chǎn)科執(zhí)業(yè)醫(yī)師開的處方發(fā)藥, 并 登記在終止妊娠藥品使用登記簿上。4、婦產(chǎn)科須建立使用終止妊娠藥品登記簿,將終止妊娠 婦女的相關(guān)信息、 藥品使用的名稱、 數(shù)量逐項填寫在登記簿上。14周以上終止妊娠的要將查驗過的計生部門出具的證件或有 醫(yī)學(xué)指征終
2、止妊娠的醫(yī)學(xué)證明粘貼在病歷上,以備查驗。5、 終止妊娠藥品必須在婦產(chǎn)科執(zhí)業(yè)醫(yī)師的指導(dǎo)下和監(jiān)護 下使用。禁止非婦產(chǎn)科執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具終止妊娠藥品處方。6、嚴格禁止將終止妊娠藥品外借、轉(zhuǎn)讓和違規(guī)使用。7、購進和使用記錄至少保存三年。終止妊娠手術(shù)管理制度1、進行早期藥物流產(chǎn)、人工流產(chǎn)、有醫(yī)學(xué)指證需要終止 妊娠時,須向受術(shù)者說明藥物流產(chǎn)、人工流產(chǎn)或終止妊娠可能 出現(xiàn)的不良反應(yīng)及意外情況,經(jīng)本人和家屬同意并簽署意見, 本人無行為能力的,應(yīng)當(dāng)經(jīng)其監(jiān)護人同意,并簽署意見。2、 如為計劃生育引產(chǎn)的, 按計劃生育部門的有關(guān)規(guī)定執(zhí) 行。3、凡引產(chǎn)出來的嬰兒,必須認真填寫孕周,引產(chǎn)出來的 時間、嬰兒性別、死(活)嬰處理結(jié)果等。并有兩名醫(yī)務(wù)人員 署名。4、如實記錄手術(shù)對象的情況。建立終止妊娠手術(shù)檔案,并定期匯總,每季度向同級人口和計劃生育行政部門通報一 次。5、 從事終止妊娠手術(shù)的技術(shù)人員, 必須按照有關(guān)規(guī)定取 得相應(yīng)的執(zhí)業(yè)資格。6、 嚴禁進行假結(jié)扎、 假放環(huán)、 非法取環(huán), 杜絕出具虛假出
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