伴性遺傳解題方法例題及練習(xí)

1、伴性遺傳解題方法1、口訣：無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子患病為伴性;有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，母女患病為伴性。2、不能判斷的類型：(1) 若系譜中患者無(wú)性別差異，男女各占1/2，則該病很可能是常染色體上的基因控制，(2) 若存在明顯的男女患者差異，則該病很可能是性染色體上得基因控制的，分2種:a. 男性患者多于女性，很可能是伴X隱性遺傳病b. 女性患者多于男性，可能是伴 X顯性遺傳病例1:第一步：有男患者也有女患者排除 丫染 色體上的遺傳第二步：根據(jù)I 1和I 2以及U 6, n 8“無(wú)中生有”判斷是隱性遺傳；第三步：又因?yàn)榇ㄒ?3是女患者但是他 的父親n9表現(xiàn)正?？梢耘袛噙@不是

2、位于X染色體上的隱性遺傳而是位于常染色體上的隱性遺傳。結(jié)論：該病是位于常染色體上的隱性遺病。III111122313141516例2：第一步：有男患者也有女患者排除 丫染色體上的遺傳；第二步：根據(jù)I 3和I 4以及n 8 “無(wú)中生有”判斷是隱性遺傳；第三步：又因?yàn)榇?13是女患者且他的父親n 8也是患者不能排除是伴性遺傳再加之整體 的男患者多女患者少，伴性遺傳的可能性很大結(jié)論：初步認(rèn)定該病為伴X染色體隱性遺傳病。例3:第一步：有男患者也有女患者排除Y染色體上的遺傳第二步：顯然不能根據(jù)口訣來(lái)判斷顯隱性但是在子孫三代中有連續(xù)遺傳的現(xiàn)象首先考慮顯性遺傳。第三步：又U 6男患者的母親I IIIIII-

3、rO891011121和所有女兒川一10和川一11都是女患者以及U 3女性正常他的父親I 2還有U 7女性正常他的三個(gè)兒子川一8、川一9、川一12也都正常, 符合“男患母女病，女正（常）父子正”可以判斷位于X染色體上的顯性遺傳的可能性最大。結(jié)論：初步認(rèn)定該病為伴X染色體顯性遺傳病圖遺傳病類型一般規(guī)律遺傳特點(diǎn)O-66常隱無(wú)中生有為隱性；女患 的父親正?？煞穸ò樾?遺傳隔代遺傳男女發(fā)病 率相等61Fi常顯有中生無(wú)為顯性：男患 的女兒正?？煞穸ò樾?遺傳連續(xù)遺傳男女發(fā)病 率相等O-i常隱或X隱無(wú)中生有為隱性；但是 無(wú)法否定是伴性遺傳， 兩種情況都要考慮隔代遺傳亡常顯或X顯有中生無(wú)為顯性；但是 無(wú)法否

4、定是伴性遺傳， 兩種情況都要考慮連續(xù)遺傳最可能X顯乂親有病女兒全有病最 可能X顯連續(xù)遺傳患者女性 多于男性1q6 I非X隱女性患者的兒子正常可 以否定伴X隱性遺傳隔代遺傳第5次作業(yè)2.3伴性遺傳1下列遺傳系譜中，肯定是由常染色體上的隱性基因決定的性狀遺傳是(陰影表示隱性性狀)()ACcTi2、右圖示調(diào)查到的某家族慢性腎炎遺傳圖譜，請(qǐng)分析，此病極可能屬于A. 常染色體顯性遺傳B. 常染色體隱性遺傳C. 伴X染色體顯性遺傳D. 伴X染色體隱性遺傳3. 右圖為某單基因遺傳病的系譜圖，致病基因?yàn)锳或a，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題:1 q1II d123III二1 2口 O正常男女患病畀女(1) 該病的致病基因

5、在 染色體上，是性遺傳病。(2) 1 2和n 3的基因型相同的概率是 (3) n 2的基因型可能是 。(4) 川一2若與一攜帶致病基因的女子結(jié)婚，生育出患病女孩的概率是。4、下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲種病基因用 A、a表示，乙種病的基因用 B b表示),n 6不攜帶乙種病基因。請(qǐng)回答：(1)甲病屬于性遺傳病，致病基因在 染色體上。(2) 乙病屬于性遺傳病，致病基因在 染色體上。(3) n 4和n 5基因型是IIin 參遂7 89I I C)男.盤正常乙病甲病第 5 次作業(yè)2.3伴性遺傳1C2C3(1)常隱(2)1 (3)Aa(4)1/64.（1）隱常(2) 隱 X（3）AaXBXb第 5 次作業(yè)2.3伴性遺傳1C2C3(1)常隱(2)1 (3)Aa