植物生理名詞解釋

1、1 個(gè)氧原子與ATP 的合成，01. 根壓植物根系的生理活動(dòng)使液流從根部上升的壓 力。02. 蒸騰作用水分通過(guò)植物體表面（如葉片等） ，以氣 體狀態(tài)從體內(nèi)散失到體外的現(xiàn)象。03. 水分臨界期指在植物生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中對(duì)缺水最為 敏感，最易受害的階段。04. 內(nèi)聚力學(xué)說(shuō)以水分具有較大的內(nèi)聚力保證由葉至 根水柱不斷來(lái)解釋水分上升原因的學(xué)說(shuō)。05. 礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)植物對(duì)礦物質(zhì)的吸收、轉(zhuǎn)運(yùn)和同化，通 稱為礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)。06. 必需元素指在植物營(yíng)養(yǎng)生理上表現(xiàn)為直接的效 果、如果缺乏時(shí)則植物生育發(fā)生障礙，不能完成生活史、 以及去除時(shí)植物表現(xiàn)出專一的、可以預(yù)防和恢復(fù)的癥狀的 一類元素 。07. 單鹽毒害溶液中只有一種金屬

2、離子對(duì)植物起有害 作用的現(xiàn)象。08. 離子對(duì)抗在發(fā)生單鹽毒害的溶液中，如加入少量 其他金屬離子來(lái)減弱或消除單鹽毒害的作用叫離子對(duì)抗。09. 平衡溶液對(duì)植物生長(zhǎng)有良好作用而無(wú)毒害作用的 溶液10. 還原氨基化還原氨直接使酮酸氨基化而形成相應(yīng) 氨基酸的過(guò)程。11. 胞飲作用物質(zhì)吸附在質(zhì)膜上，然后通過(guò)膜的內(nèi)折 而轉(zhuǎn)移到細(xì)胞內(nèi)的攫取物質(zhì)及液體的過(guò)程。12. 通道蛋白 在細(xì)胞質(zhì)膜上構(gòu)成圓形孔道的內(nèi)在蛋 白。13. 植物營(yíng)養(yǎng)臨界期 植物在生命周期中，對(duì)養(yǎng)分缺乏 最敏感、最易受害的時(shí)期。14. C3途徑一一以 RUBP為CO2受體，CO2固定后的最初 產(chǎn)物為 PGA 的光合途徑為 C3 途徑。15. 交換吸

3、附根部細(xì)胞在吸收離子的過(guò)程中，同時(shí)進(jìn) 行著離子的吸附與解吸附的過(guò)程，總有一部分離子被其它 離子所置換，所以細(xì)胞吸附離子具有交換性質(zhì)16. C4 途徑以 PEP 為 CO2 受體， CO2 固定后最的初產(chǎn)物是四碳雙羧酸的光合途徑為C4途徑。17. 光系統(tǒng)由不同的中心色素和一些天線色素、電子 供體和電子受體組成的蛋白色素復(fù)合體 。18. 反應(yīng)中心由中心色素、原初電子供體及原初電子 受體組成的具有電荷分離功能的色素蛋白復(fù)合體結(jié)構(gòu)。19. 熒光現(xiàn)象葉綠素溶液在透射光下呈綠色，在反射 光下呈紅色的現(xiàn)象。20. 磷光現(xiàn)象當(dāng)去掉光源后，葉綠素溶液和能繼續(xù)輻 射出極微弱的紅光， 它是由三線態(tài)回到基態(tài)時(shí)所產(chǎn)生的

4、光。 這種發(fā)光現(xiàn)象稱為磷光現(xiàn)象。21. 愛(ài)默生效應(yīng)一一如果在長(zhǎng)波紅光（大于685nm）照射時(shí)，再加上波長(zhǎng)較短的紅光（ 650nm ），則量子產(chǎn)額大增， 比分別單獨(dú)用兩種波長(zhǎng)的光照射時(shí)的總和還要高。22. 光合作用綠色植物吸收光能，同化 CO2 和水，制 造有機(jī)物質(zhì)并釋放 O2 并積蓄能量的過(guò)程。23. 聚光色素沒(méi)有光化學(xué)活性，只有收集光能的作用， 并將之傳到反應(yīng)中心色素的色素。24. 光合磷酸化葉綠體在光下把無(wú)機(jī)磷和 ADP 轉(zhuǎn)化為 ATP 形成高能磷酸鍵的過(guò)程 。25. 光補(bǔ)償點(diǎn)光合過(guò)程中吸收的 CO2 和呼吸過(guò)程中放 出的 CO2 等量時(shí)的光照強(qiáng)度。26. 光飽和點(diǎn)增加光照強(qiáng)度，光合速率不

5、再增加時(shí)的 光照強(qiáng)度。27. 呼吸作用生活細(xì)胞內(nèi)某些有機(jī)物在有氧和無(wú)氧條 件下進(jìn)行徹底或不徹底的氧化分解，并釋放能量過(guò)程。28. 呼吸鏈呼吸代謝中間產(chǎn)物的電子和質(zhì)子，沿著一 系列有順序的電子傳遞體組成的電子傳遞途徑，傳遞到分 子氧的總過(guò)程。29. 三羧酸循環(huán)丙酮酸在有氧的條件下，通過(guò)一個(gè)包 括三羧酸和二羧酸的循環(huán)而逐步氧化分解，直到形成水和CO2 為止的過(guò)程 。30. 巴斯德效應(yīng)氧可以降低糖類的分解代謝和減少糖 酵解產(chǎn)物的積累的現(xiàn)象叫巴斯德效應(yīng) 。31. P/0 對(duì)電子通過(guò)電子傳遞鏈每消耗 所用去的磷酸的比值 。32. 氧化磷酸化作用氧化過(guò)程中伴隨著 即氧化作與磷酸化作用同時(shí)進(jìn)行的過(guò)程。33.

6、 植物生長(zhǎng)物質(zhì)是指一些調(diào)節(jié)植物的生長(zhǎng)發(fā)育的物 質(zhì)，它包括植物激素和植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑。34. 植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑指具有一些激素活性人工合成的物質(zhì)。35. 植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)物質(zhì)一一指在植物體內(nèi)合成的、能調(diào)節(jié) 植物生長(zhǎng)發(fā)育的非激素類的生理活性物質(zhì)。36. 激素受體一一能與激素特異地結(jié)合，并引起特殊生理 效應(yīng)的蛋白質(zhì)類物質(zhì) 。37. 生長(zhǎng)素結(jié)合蛋白一一機(jī)位于質(zhì)膜上的生長(zhǎng)素受體，可 使質(zhì)子泵將膜內(nèi)質(zhì)子泵膜外，引起質(zhì)膜的超級(jí)化，胞壁松 弛。也有位于胞基質(zhì)和核質(zhì)中，促進(jìn) mRNA 的合成。38. 植物激素 一些在植物體內(nèi)合成，并從產(chǎn)生之處運(yùn) 到別處，對(duì)生長(zhǎng)發(fā)育產(chǎn)生顯著作用的微量有機(jī)物 。39. 自由生長(zhǎng)素易于從各種溶

7、劑中提取的生長(zhǎng)素。40. 束縛生長(zhǎng)素一一指沒(méi)有活性，需要通過(guò)酶解、水解或 自溶作用從束縛物質(zhì)釋放出來(lái)的生長(zhǎng)素。41. 乙烯的“三重反應(yīng)”指乙烯使黃花豌豆幼苗變矮， 變粗和橫向生長(zhǎng)。42. 生長(zhǎng)抑制劑一一抑制植物頂端分生組織生長(zhǎng)、破壞頂 端優(yōu)勢(shì)的生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑。43. 生長(zhǎng)延緩劑一一抑制植物亞頂端分生組織生長(zhǎng)、抑制 節(jié)間伸長(zhǎng)的生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑。44. 植物生長(zhǎng)一一是指植物體積和重量（干重）上的不可 逆增加，是由細(xì)胞分裂、細(xì)胞伸長(zhǎng)以及原生質(zhì)體、細(xì)胞壁 的增長(zhǎng)而引起。45. 再分化一一指離體培養(yǎng)中形成的處于脫分化狀態(tài)的細(xì) 胞團(tuán)再度分化形成另一種或幾種類型的細(xì)胞、 組織、 器官、 甚至最終再形成完整植株的過(guò)程。

8、46. 植物細(xì)胞全能性植物體的每一個(gè)細(xì)胞攜帶著一套 完整的基因組，并有發(fā)育成完整植株的潛在能力。47. 植物組織培養(yǎng)一一指在無(wú)無(wú)菌條件下，將外植體接種 到人工配制的培養(yǎng)基中培育離體植物組織、器官或細(xì)胞， 以及培育成植株的技術(shù)。48. 生長(zhǎng)溫周期現(xiàn)象植物對(duì)晝夜溫度周期性變化的反 應(yīng)。49 .生長(zhǎng)的相關(guān)性一一植物各部分間在生長(zhǎng)上相互依賴有 相互制約的現(xiàn)象。50. 頂端優(yōu)勢(shì)植物頂端在生長(zhǎng)上占有優(yōu)勢(shì)并抑制側(cè)枝 或側(cè)根生長(zhǎng)的現(xiàn)象。51 .光形態(tài)建成光控制植物生長(zhǎng)、 發(fā)育和分化的過(guò)程。 52.光敏色素一一在植物體內(nèi)存在著一種吸收紅光和遠(yuǎn)紅 光并且可以互相轉(zhuǎn)化的光受體蛋白， 具有紅光吸收型 （Pr） 和遠(yuǎn)紅

9、光吸收型（Pfr）兩種形式，其中 Pfr型具有生理活性，參與光形態(tài)建成、調(diào)節(jié)植物生長(zhǎng)發(fā)育。53光受體是指植物體中存在的一些微量色素，能夠 感受到外界的光信號(hào)，并把光信號(hào)放大使植物做出相應(yīng)的 反應(yīng)，從而影響植物的光形態(tài)建成。54. 向性運(yùn)動(dòng)是由光、重力等外界因素刺激而產(chǎn)生決 定運(yùn)動(dòng)方向的，生長(zhǎng)引起的不可逆高等植物運(yùn)動(dòng)。55. 感性運(yùn)動(dòng)是由外界刺激或內(nèi)部時(shí)間機(jī)制而引起 的、但不能決定運(yùn)動(dòng)方向的高等植物運(yùn)動(dòng)。56. 生理鐘又稱生物鐘，指植物內(nèi)生節(jié)奏調(diào)節(jié)的近似24 小時(shí)的周期性變化節(jié)律。57. 春化作用用低溫促使植物開(kāi)花的作用叫春化作 用。58. 光周期現(xiàn)象植物對(duì)白天和黑夜的相對(duì)長(zhǎng)度的反 應(yīng)。59.

10、雙重日長(zhǎng)植物花誘導(dǎo)和花形成兩個(gè)過(guò)程很明顯地 分開(kāi)，要求不同日常的植物。60. 識(shí)別反應(yīng)花粉落在雌蕊柱頭上能否正常萌發(fā)并導(dǎo) 致受精，決定于雙方的親和性，即它們之間的“認(rèn)可”和 “拒絕”稱為識(shí)別反應(yīng)。61. 蒙導(dǎo)花粉親和的花粉可使柱頭不能識(shí)別不親和的 花粉，被稱為蒙導(dǎo)花粉。62. 單性結(jié)實(shí)有些植物的胚珠不經(jīng)受精，子房仍然能 繼續(xù)發(fā)育成為沒(méi)有種子的果實(shí)，稱為單性結(jié)實(shí)。63.64.休眠種子在合適的萌發(fā)條件下仍不萌發(fā)的現(xiàn)象 驟躍變型結(jié)實(shí)指在成熟期出現(xiàn)呼吸躍變現(xiàn)象的果非驟變型果實(shí)指在成熟期不出現(xiàn)呼吸躍變現(xiàn)象的實(shí)。65.果實(shí)66. 后熟種子在休眠期內(nèi)發(fā)生的生理、生化過(guò)程。67. 層積處理對(duì)一些薔薇科和松柏科

11、植物的種子，用 濕砂將種子分層堆積在低溫處 1至 3個(gè)月，經(jīng)后熟才萌發(fā) 的催芽技術(shù)。68. 衰老衰老是植物生命周期的最后階段，是成熟的 細(xì)胞，組織，器官和整個(gè)植株自然地終止生命活動(dòng)的一系 列機(jī)能衰敗過(guò)程。69. 脫落脫落是指有機(jī)體發(fā)育過(guò)程中，在結(jié)構(gòu)和生理 功能方面出現(xiàn)進(jìn)行性的衰退變化，其特點(diǎn)是有機(jī)體對(duì)環(huán)境 的適應(yīng)能力逐漸減弱，但不立即死亡70. 逆境又稱脅迫，指對(duì)植物生存和生長(zhǎng)不利的各種 環(huán)境因素的總稱。71. 抗逆性植物對(duì)逆境的抵抗和忍耐能力，簡(jiǎn)稱為抗 性。抗性是植物對(duì)環(huán)境的一種適應(yīng)性反應(yīng)，是在長(zhǎng)期進(jìn)化 過(guò)程中形成的。72. 交叉抗性植物經(jīng)歷了某種逆境后，能提高對(duì)另一 些逆境的抵抗能力，這種

12、對(duì)不同逆境間相互適應(yīng)作用，稱 為交互適應(yīng)。73滲透調(diào)節(jié)植物細(xì)胞通過(guò)主動(dòng)增加溶質(zhì)降低滲透勢(shì)， 增強(qiáng)吸水和保水能力，以維持正常細(xì)胞膨壓的作用。74凍害溫度下降到零度以下，植物體內(nèi)發(fā)生冰凍， 因而受傷甚至死亡的現(xiàn)象。75冷害零度以上低溫，雖無(wú)結(jié)冰現(xiàn)象，但能引起喜 植物的生理障礙，使植物受傷甚至死亡的現(xiàn)象。76逆境蛋白由逆境因素和紫外線等誘導(dǎo)植物體內(nèi)形 成新蛋白質(zhì)（酶） 。77大氣干旱空氣極度干燥，相對(duì)濕度極低，根系吸 水趕不上蒸騰失水，因而發(fā)生水分虧缺現(xiàn)象。78. 鈣調(diào)素一種耐熱的球蛋白79. 臨界暗期引起短日照植物或長(zhǎng)日照植物成花反應(yīng) 的最低或最高暗期極限稱為臨界暗期。80. 短日植物每日在短于一

13、定臨界日長(zhǎng)的日照下才開(kāi) 花的植物。81. 襯質(zhì)勢(shì)是細(xì)胞膠體物質(zhì)親水性和毛細(xì)管對(duì)自由水 束縛而引起水勢(shì)降低的值（以負(fù)值表示） 。82. 代謝源指葉子，它制造出光合產(chǎn)物并輸送到其他 器官83. 生長(zhǎng)的相關(guān)性植物在生長(zhǎng)過(guò)程中各部分間的相互 制約與協(xié)調(diào)現(xiàn)象。1胞間連絲（plasmodesma）:指從一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞膜連接到另一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞膜，貫穿細(xì)胞壁、胞間層，連接兩細(xì)胞原生質(zhì)的管狀通道。結(jié)構(gòu)上存在三種狀態(tài)：a.封閉態(tài)、b. 可控態(tài)、C.開(kāi)放態(tài)。2、共質(zhì)體（symplast）:植物體活細(xì)胞的原生質(zhì)體通過(guò)胞間 連絲形成的一個(gè)連續(xù)的整體，也叫內(nèi)植物空間。3、質(zhì)外體（ayoplast）:質(zhì)膜以外的胞間層、細(xì)胞

14、壁以及細(xì) 胞間隙彼此連接形成的一個(gè)連接的整體。P la nt間的通道：（1）胞間連絲；（2）自由空間一一共質(zhì)體、 質(zhì)外體。4、自由水（free water）:細(xì)胞質(zhì)主要由蛋白質(zhì)組成，其水 溶液具有膠體性質(zhì)，故細(xì)胞質(zhì)是一個(gè)膠體系統(tǒng)。細(xì)胞質(zhì)膠 體微料具有顯著的親水性，其表面吸附有很多水分子，形 成一層很厚的水層。 距離膠料較遠(yuǎn)而可以自由流動(dòng)的水分， 稱自由水。5、束縛水（bound water）：靠近細(xì)胞質(zhì)膠體微料而被膠料 吸附束縛不易自由流動(dòng)的水分稱束縛水。6、自由水存在意義：參與各種代謝作用，它的含量制約著 植物的代謝程度。如光合、呼吸及生長(zhǎng)速率。自由水占總 含量的百分比越大，則植物代謝越旺盛

15、。7、 束縛水存在意義：不參與代謝作用，但植物需要通過(guò)低 微的代謝強(qiáng)度去度過(guò)不良的外界條件，因而束縛水含量與 植物抗性大小有密切關(guān)系。8、 植物對(duì)水分的吸收方式：a.吸漲吸水、b.滲透性吸水、C.代謝性吸水。9、 植物根系吸水的途徑：a.質(zhì)外體途徑、b.跨膜途徑、C. 共質(zhì)體途徑。10、 植物根系吸水方式及動(dòng)力：a.被動(dòng)吸水：蒸騰作用、b.主動(dòng)吸水：根壓。11、 水分進(jìn)入細(xì)胞的途徑：（ 1）單個(gè)水分子通過(guò)膜脂雙分子層的間隙擴(kuò)散進(jìn)入細(xì)胞，較慢；（ 2）水集流通過(guò)質(zhì)膜上水孔蛋白中的水通道進(jìn)入，比較快。12、氣孔運(yùn)動(dòng)（stomatal moveme nt）:大多數(shù) p la nt的氣孔 白天張開(kāi)，晚

16、上關(guān)閉的現(xiàn)象。13、 氣孔運(yùn)動(dòng)機(jī)理： a.淀粉-糖轉(zhuǎn)化學(xué)說(shuō) ：starch-sugar conversion theory。 b.無(wú)機(jī)離子吸收學(xué)說(shuō)： inorganic ion up take theory。c.蘋(píng)果酸生成學(xué)說(shuō)： malate p roduct ion theory。14、植物體內(nèi)水分運(yùn)輸動(dòng)力及原理：1 ）下部的根壓，機(jī)理有 2：a. 滲透壓：根部導(dǎo)管四周的活cell由于新陳代謝，不斷向?qū)Ч芊置跓o(wú)機(jī)鹽和有機(jī)物，導(dǎo)管的水勢(shì)下降，而附近活cell的水勢(shì)較高，所以水分不斷流入導(dǎo)管，同樣，較外層的水 分向內(nèi)移動(dòng)。b. 代謝論：認(rèn)為呼吸釋放的能量參與根系的吸水過(guò)程。2）上部的蒸騰拉力：內(nèi)

17、聚力學(xué)說(shuō)（ cohesion theory） ：葉片因蒸騰失水而從導(dǎo)管或管胞吸水，使導(dǎo)管或管胞的水柱產(chǎn)生張力，由于水分子內(nèi)聚力大于水柱張力，則保證水柱的連續(xù)性而使水柱不斷 上升，這種以水分具有較大的內(nèi)聚力保證由葉至根水柱不 斷來(lái)解釋水分上升原因的學(xué)說(shuō)稱內(nèi)聚力學(xué)說(shuō)。15、水勢(shì)（ water potential ）：用來(lái)衡量水分反應(yīng)或轉(zhuǎn)移能量 的高低，就是指每偏摩爾體積水的化學(xué)勢(shì)，即水溶液的化 學(xué)勢(shì)與同溫、同壓、同一系統(tǒng)中的純水的化學(xué)勢(shì)之差，除 以水的偏摩爾體積所得的商，稱為水勢(shì)。1、植物大量元素缺素癥：缺N （過(guò)多易倒伏）：老葉病癥遍布整株， 基部葉片干 焦或死亡，植株淺綠，基部葉片黃色，干燥時(shí)

18、呈褐色，莖 短細(xì)。缺P(pán) （缺失果實(shí)不飽滿）：遍布全株，植株深綠，常呈 紅或紫色，基部葉片黃色，干燥時(shí)呈暗綠色，莖短而細(xì)。缺K （易倒伏）：病癥限于局部，葉雜色或缺綠，葉片 不干焦，葉脈間、葉尖、缺 Mg ：限于局部， 點(diǎn)，莖細(xì)。葉緣有壞死斑點(diǎn)，小莖細(xì)。缺葉綠素， 有時(shí)呈紅點(diǎn)， 有壞死斑：頂芽死亡，嫩葉初呈鉤狀，后從缺Ca （植株簇生） 葉緣和葉突向內(nèi)壞死、變形。缺S:頂芽仍活但缺綠或萎蔫，無(wú)斑點(diǎn)壞死，葉脈失 綠（葉脈仍綠缺 Fe）。缺 Si ：蒸騰加快，生長(zhǎng)受阻，植物易受真菌感染和易 倒伏。2、 植物對(duì)礦質(zhì)元素的吸收方式（主動(dòng)吸收）：a離子通道運(yùn)輸（ion Channel transport）

19、:離子通道學(xué)說(shuō)， 認(rèn)為細(xì)胞質(zhì)膜上有內(nèi)在蛋白質(zhì)構(gòu)成的圓形孔道橫跨膜的兩 側(cè)，形成跨膜通道，即離子通道。用化學(xué)或電化學(xué)方式激 活，控制離子順濃度和膜電位即電化學(xué)梯度被動(dòng)地單方向 地跨質(zhì)膜運(yùn)輸，質(zhì)膜上已知有 Ca2+、K+、Cl-和NO3-離子 通道。b.載體運(yùn)輸：認(rèn)為質(zhì)膜上載體Protein屬于內(nèi)在蛋白，有選擇性地與質(zhì)膜一側(cè)的分子或離子結(jié)合， 形成載體 -物質(zhì) 復(fù)合物，通過(guò)載體構(gòu)象的變化，透過(guò)質(zhì)膜把分子或離子釋 放到質(zhì)膜的另一側(cè)。分單向、同向、反向運(yùn)輸載體。C.離子泵運(yùn)輸（ion pump transport）:認(rèn)為質(zhì)膜上存在 著 ATP 酶，催化 ATP 水解釋放能量驅(qū)動(dòng)離子的轉(zhuǎn)運(yùn)， 質(zhì)膜上主要

20、有質(zhì)子泵和鈣泵。3、plant 根系對(duì)礦質(zhì)吸收特點(diǎn)：a. 區(qū)域性：根毛區(qū)，主動(dòng)吸收為主。b. 相對(duì)性：水分和鹽分的吸收是相對(duì)的。C.選擇性：根部吸收離子數(shù)量不與溶液中離子成正比。d.單鹽毒害和離子對(duì)抗作用：溶液中只有一種離子對(duì) 植物起毒害作用的現(xiàn)象稱單鹽毒害。在發(fā)生單鹽毒害的溶 液中如加入其它少量金屬離子，即可減弱或消除這種單鹽 毒害，離子之間這種作用稱離子對(duì)抗作用（ ion antagonism）。4、 無(wú)機(jī)養(yǎng)料的同化（硝酸鹽的代謝還原）：NO3- + NAD（P）H + H+ + 2e- NO2+ NAD（P）+ + H2ONO2- + 6Fd（還）+ 8H+ 6e- NH4+ + 6Fd

21、（氧）+ 2H2O5、氨態(tài)氮的同化：a. 還原氨基化作用：b. 氨基交換作用： 酶：磷酸吡哆醛） ；C.氨的甲?；饔茫篈DP ；plant使酮酸氨基化形成相應(yīng)aa；aal + 酮酸I aan +酮酸n（輔NH3 + CO2 + ATP NH2CooO P +Gs （谷氨酰胺合酶）、GoGT(谷氨d.Gs-GoGT 循環(huán)：酸合酶）；Gln 與 Asn 是高等 plant 里氨的臨時(shí)保存形式 。6、礦質(zhì)元素在植物體內(nèi)的運(yùn)輸形式：a. N :aa （以Asp為主）、酰胺（Asn和Gin ）、 少量以硝酸形式；b. P：正磷酸、有機(jī)磷化物（磷酰膽堿和苷油磷酰 膽堿）；C. S:SO42-、少量以蛋氨

22、酸及谷胱甘肽之類的形 式。7、礦質(zhì)元素在 plant 體內(nèi)的運(yùn)輸途徑：a. 根系：通過(guò)木質(zhì)部向上運(yùn)輸；b. 葉片：吸收離子在莖部向上運(yùn)輸途徑為通過(guò)韌皮部和木質(zhì)部，下行運(yùn)輸以韌皮部為主；C.基部：吸收離子通過(guò)韌皮部和木質(zhì)部向上運(yùn)輸；d. 礦質(zhì)離子循環(huán)：N和P參與循環(huán)、Ca和Fe不參與循 環(huán)。1、光合作用： 綠色植物通過(guò)吸收太陽(yáng)光的能量， 同化 CO2和H20，制造有機(jī)物質(zhì)并釋放氧氣的過(guò)程， 稱為photo syn thesis，所產(chǎn)生的有機(jī)物質(zhì)主要是糖類，貯存著能量。2、熒光： 葉綠素溶液在透射光下呈綠色，而在反射光 下呈紅色的現(xiàn)象。葉綠素分子吸收量子從基態(tài)上升到激發(fā) 態(tài)，后因不穩(wěn)定從第一單線態(tài)

23、回到基態(tài)所發(fā)射的光就稱為 熒光。磷光：葉綠素除了在光照時(shí)能輻射出熒光外，當(dāng)去掉 光源后，還能繼續(xù)輻射出極微弱的紅光，它是第一、三線 態(tài)回到基態(tài)時(shí)產(chǎn)生的光，這種光稱為磷光。3、光合作用的機(jī)理：a. 光能吸收、傳遞和轉(zhuǎn)換過(guò)程（原初反應(yīng)），光系統(tǒng) PSI、 Psn；b. 電能轉(zhuǎn)化為活躍的化學(xué)能過(guò)程（通過(guò)電子傳遞 和光合磷酸化完成） ；C.活躍的化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定的化學(xué)能（通過(guò)碳同 化完成）。光反應(yīng)： 必須在光下； 在類囊體上進(jìn)行的光化學(xué)反應(yīng)。 本質(zhì)是：光引起的反應(yīng)中心的色素分子與原初電子受體之 間的氧化還原反應(yīng)。暗反應(yīng)：在暗處也可進(jìn)行的，由若干酶所催化的，在 葉綠體的基質(zhì)中進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng)。光反應(yīng)機(jī)理：

24、（ 1）光能的吸收、 傳遞和轉(zhuǎn)換過(guò)程是通過(guò)原初反應(yīng)完 成的。聚光色素吸收光能后，通過(guò)誘導(dǎo)共振方式傳遞到反 應(yīng)中心，反應(yīng)中心色素分子的狀態(tài)特殊，能引起由光激發(fā) 的氧化還原、電離分離，就將光能轉(zhuǎn)換為電能，送給原初 電子受體。暗反應(yīng)機(jī)理：（ 2）電能轉(zhuǎn)變?yōu)榱嘶钴S化學(xué)能過(guò)程是通過(guò)電子傳遞和 光合磷酸化完成的。電能經(jīng)過(guò)一系列電子傳遞體傳遞，通 過(guò)水的裂解和光合磷酸化，最后形成 ATP 和 NADPH ，這 樣就把電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛钴S化學(xué)能，把化學(xué)能貯存于ATP 和NADPH 中。（ 3）活躍化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定化學(xué)能過(guò)程是通過(guò)碳同化 完成的。碳同化的途徑有 3 條，即卡爾文循環(huán)、 C4 途徑和 景天科酸代謝?？?/p>

25、文循環(huán)是碳同化的主要形式，通過(guò)羧 化階段、還原階段、更新階段和產(chǎn)物合成階段，合成淀粉 等多種子選手機(jī)物。C4 passway和CAM都不過(guò)是CO2固 定方式不同，最后都是在植物體內(nèi)再次把 CO2 釋放出來(lái)，與卡爾文循環(huán)，合成淀粉等，所以，這兩種碳固定方式可 以比喻是卡爾文循環(huán)的“預(yù)備工序” 。4、 光呼吸生化過(guò)程：關(guān)鍵E、核酮糖-1,5、二磷酸加 氧酶。5、為兼性光呼吸的調(diào)節(jié)：a.BuBis CO （ RuBPC/RuBP 加氧 E）的作用： E,活性受CO2和02分壓的調(diào)節(jié)。b.GO （乙醇酸氧化酶）的調(diào)節(jié)：抑制劑，通過(guò) 工程對(duì)其結(jié)構(gòu)改造。6、光呼吸的生理功能：a. 消極：浪費(fèi)能量，每釋放

26、1分子C02，消耗 分子 ATP 和 3 分子 NADPH 。b. 積極：對(duì)內(nèi)部環(huán)境的代謝調(diào)整，也可能是對(duì)外 部條件的主動(dòng)適應(yīng), 因此對(duì)植物本身是一種自我保護(hù)體系。C.保護(hù)體系：消除乙醛酸的毒害；消除02的毒害； 防止強(qiáng)光對(duì)光合機(jī)構(gòu)的破壞；氮代謝的補(bǔ)償。7、外界條件對(duì)光合作用的影響：a. 光照：光越強(qiáng)7光合速率越快7但增加度慢7 光飽合7光合速率不再增加，弱光下，光強(qiáng)是影響光合作 用的主要因素。光補(bǔ)償點(diǎn)： <光照強(qiáng)度 >光飽和現(xiàn)象： （ max 光合速率）b. C02： C02 濃度越大7光合速率越大7 C02 飽 和點(diǎn),低 C02 下, C02 濃度是光合作用的限制因子。C02

27、飽和點(diǎn)：（ max 光合速率）C.溫度：主要影響暗反應(yīng)：低溫導(dǎo)致膜、葉綠體、 酶的結(jié)構(gòu)和功能變化。高溫：膜脂和酶 pro 熱度性、光呼 吸和暗呼吸均加強(qiáng),凈光合速率下降。d. 礦質(zhì)元素：Mn和Cl是光合放氧的必需元素， 和 Ca 對(duì)氣孔的開(kāi)關(guān)及同化物的運(yùn)輸有關(guān)。e. 水分：缺水導(dǎo)致氣孔關(guān)閉，光合產(chǎn)物的輸出速 率減慢,光合機(jī)構(gòu)受到損到損害,光合面積減小。f. 光合速率的日變化：溫暖晴朗的情況下呈單峰曲 線變化,溫度過(guò)高光照強(qiáng)烈時(shí)呈雙峰曲線。8、 呼吸作用：包括有氧呼吸和無(wú)氧呼吸,指生活Cell 內(nèi)的有機(jī)物質(zhì)在一系列酶的參與下,逐步氧化分解,并釋 放出能量的過(guò)程。9、有氧呼吸：指生活 Cell 在

28、 02 的參與下把某些有機(jī) 物徹底氧化分解, 放出 02 形成 H20 同時(shí)釋放能量的過(guò)程。無(wú)氧呼吸（分子內(nèi)呼吸） ：指在無(wú)氧條件下, 把某些有機(jī)物分解為不徹底的氧化產(chǎn)物同時(shí)釋放E程。6.8cell 的過(guò)10、光能利用率：指植物光合作用所積累的有機(jī)物所 含的能量占照射在單位地面上的日光能量的比率。理論為 5%，實(shí)際為 1%。11、光合性能：指光合系統(tǒng)的生產(chǎn)性能，包括光合能 力、光合面積、光合時(shí)間、光合產(chǎn)物的消耗和光合產(chǎn)物的 分解利用。12、呼吸鏈：指呼吸代謝中間產(chǎn)物的電子和質(zhì)子沿著 一系列有順序的電子傳遞體組成的電子傳遞途徑，傳遞到 分子 O2 的總過(guò)程。13、植物的呼吸代謝途徑：a.糖酵解：

29、在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行，底物為淀粉蔗糖等在無(wú)氧條件下最終分解為丙酮酸并釋放能量的過(guò)程。限 速酶為：二磷酸果糖激酶。b.TCA 循環(huán)：從乙酰 CoA 與草酰乙酸縮合成含 3 個(gè)羧基的檸檬酸開(kāi)始，然后經(jīng)過(guò)一系列氧化脫羧反應(yīng)生成CO2、NADH、FADH2、ATP至草酰乙酸再生的全過(guò) 程。關(guān)鍵酶是：檸檬酸合成E、異檸檬酸合成 E、a -酮戊二酸脫氫酶。C.戊糖磷酸途徑：高等植物中不經(jīng)過(guò)無(wú)氧呼吸 生成丙酮酸而進(jìn)行有氧呼吸的途徑。調(diào)控酶為：6-磷酸 G脫氫酶。14、電子傳遞鏈：即呼吸鏈,指呼吸代謝中間產(chǎn)物的 電子和質(zhì)子沿著一定的電子傳遞體組成的電子傳遞途徑傳 遞給 02 的途徑。有兩類：電子傳遞體、質(zhì)子傳遞體。

30、15、氧化磷酸化機(jī)理：a. 化學(xué)滲透假論：線粒體基質(zhì)的NADH傳遞電子給O2同時(shí)3次把基質(zhì)中的H+釋放到胞間間隙，由于內(nèi)膜 不讓導(dǎo)出的H+自由回流形成了跨膜 PH梯度和跨膜電位梯 度,即質(zhì)子電化學(xué)梯度,又稱質(zhì)子動(dòng)力勢(shì)。在其作用下, 使質(zhì)子流沿復(fù)合體質(zhì)子通道進(jìn)入線料體內(nèi)部同時(shí)釋放能量 合成 ATP。b. 化學(xué)偶聯(lián)假說(shuō)。C.構(gòu)象假說(shuō)。16、末端氧化酶的多樣性：能將底物上脫下的電子傳 遞給氧使其活化并形成水或過(guò)氧化氫的酶類 O₂ H2O傳給線料體內(nèi),產(chǎn)生 ATP：a. 細(xì)胞色素氧化酶（脫 Cytaz電子給O2）b. 交替氧化E （脫UQH2或Cgtb上電

31、子） 傳給細(xì)胞哭內(nèi),不產(chǎn)生 ATP：C.酚氧化酶（催化分子態(tài) O2將酚氧化成醌）d. 抗壞血酸氧化酶（催化于O2將抗壞血酸氧化生 成 H2O）e. 乙醛酸氧化酶（催化乙醛酸氧化產(chǎn)生H2O2）17、 氧化磷酸化：指生物氧化中,電子從NADH 或 UQH2 脫下,經(jīng)過(guò)電子傳遞鏈,傳給 O2 生成水,并偶聯(lián) ADP 與 Pi 形成 ATP 的過(guò)程。18、呼吸鏈傳遞的多樣性：a. 電子傳遞主路： NADH 7 fMN ?Fe?S7 UQ?cytb7Fe?S?CytC1 7CytC7Cytaa37O₂3b. 電子傳遞支路 1 : NADH 7 UQ?cytb

32、7 Fes?cytc17CytC7Cytaa37O₂2c. 支路 2：琥珀酸7 FAD?Fe-S7 UQcytb 72d. 支路 3 : NADH 7 FP37 cyts7 cytc7 cytaa37 O₂ 1e. 交替途徑：NADH 7 FMN 7 uQ7交替氧化酶7O₂ 119、呼吸過(guò)程中能量的產(chǎn)生及貯存方式：a. 熱能散失。b. 形成含有高能鍵的化合物。形成 ATP 方式：a. 氧化磷酸化：產(chǎn)生在 Mito內(nèi)膜基質(zhì)上的呼吸鏈 和 ATP 酶復(fù)合體中。b

33、. 底物水平磷酸化：細(xì)胞質(zhì)和Mito基質(zhì)中，無(wú)O2 參加。1、運(yùn)輸機(jī)理（篩管） ：a壓力流動(dòng)學(xué)說(shuō)：同化物在篩分子-伴胞復(fù)合體內(nèi)隨液體的流動(dòng)而流動(dòng)，這是由于源庫(kù)兩端之間的復(fù)合體內(nèi) 滲透調(diào)節(jié)作用產(chǎn)生的壓力勢(shì)差產(chǎn)生的。b.胞質(zhì)泵運(yùn)學(xué)說(shuō)：原生質(zhì)環(huán)流是同化物運(yùn)輸?shù)膭?dòng) 力，在篩分子 -伴胞復(fù)合物內(nèi)胞質(zhì)形成胞縱連束，束內(nèi)的蛋 白絲蠕動(dòng)，糖隨之流動(dòng)，蛋白質(zhì)與物質(zhì)間是特異性結(jié)合。C.收縮蛋白學(xué)說(shuō)：篩管內(nèi)的韌皮蛋白成束地貫穿 于篩孔部，蛋白的收縮可推動(dòng)集流運(yùn)動(dòng)。2、同化物運(yùn)輸途徑：（ 1 ）短距離運(yùn)輸（細(xì)胞與細(xì)胞之間） ：a. 胞內(nèi)運(yùn)輸，典型光呼吸，擴(kuò)散、原生質(zhì)環(huán)流， 囊孢的形成。b. 胞間運(yùn)輸，共質(zhì)體運(yùn)輸；質(zhì)外

34、體運(yùn)輸；替代運(yùn) 輸（轉(zhuǎn)移細(xì)胞） 。（ 2）長(zhǎng)距離運(yùn)輸（韌皮部的篩管運(yùn)輸）3、同化物運(yùn)輸形式（蔗糖）4、 有機(jī)物運(yùn)輸途徑主要由韌皮部擔(dān)任，主要運(yùn)輸組織 為篩管和韌皮薄壁細(xì)胞。5、韌皮部裝載過(guò)程通道：共質(zhì)體途徑、替代途徑。 同化產(chǎn)物卸出過(guò)程：質(zhì)外體通道、共質(zhì)體通道。6、同化物形成有機(jī)物質(zhì)分配規(guī)律及特點(diǎn)分配：合成貯藏化合物（淀粉）、代謝利用、 形成運(yùn)輸化合物。分配規(guī)律特點(diǎn)： 優(yōu)先供應(yīng)生長(zhǎng)中心就近原則， 同側(cè)運(yùn)輸?shù)奶攸c(diǎn)供能葉之間無(wú)同化物供應(yīng)關(guān)系同化物 與營(yíng)養(yǎng)元素可再分配和再利用。規(guī)律：a. 供應(yīng)能力：源強(qiáng)（代謝源器官，同化物形成和 輸出的能力）光合速率重要評(píng)價(jià)指標(biāo)。b. 競(jìng)爭(zhēng)能力：庫(kù)強(qiáng)（庫(kù)器官，接納和

35、轉(zhuǎn)化同化物 的能力）用物質(zhì)凈積累速率表示。C.運(yùn)輸能力：就近供應(yīng)近多遠(yuǎn)少。d.源限制型：源小庫(kù)大，源的供應(yīng)能力不足。 庫(kù)限制型：庫(kù)小源大，庫(kù)的接納能力小。 源庫(kù)互作型：可塑性大。1 、胞間信號(hào)（初級(jí)信使）：化學(xué)信號(hào)（激素寡聚糖）物理信號(hào)（電信號(hào)） 。2、細(xì)胞受體：特異性、高親和性、可遞性。細(xì)胞內(nèi)受體：亞細(xì)胞組分受體。 細(xì)胞表面受體：分 G 蛋白受體、離子通道受體、 酶連受體。3、細(xì)胞內(nèi)第二信使系統(tǒng)：a. Ca2+信號(hào)系統(tǒng)（調(diào)幅機(jī)制、調(diào)敏機(jī)制）。b. 三磷酸肌醇信號(hào)系統(tǒng)。C.CAMP 信號(hào)系統(tǒng)（ CGMP： plant）。4、 雙信使系統(tǒng)：磷脂酸肌醇 -4,5- 二磷酸（ PIP2） 磷酸肌醇C

36、a2+，使 cytoplasm 使起作用。+ 達(dá)格 三磷酸肌醇 /Ca2+ 系統(tǒng)： IP3 作用于鈣庫(kù)釋放Ca2+沿Ca2+通道從液泡或內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中釋放到中，從而開(kāi)啟 Ca2+調(diào)節(jié)作用，Ca2+作為第三信達(dá)格/蛋白激酶C途徑：當(dāng)Ca2+存在時(shí)，達(dá)格激 活蛋白激酶C,再使其它蛋白質(zhì)激酶磷酸化從而調(diào)節(jié)細(xì)胞 的生理活動(dòng)。即胞外刺激使 PID2 轉(zhuǎn)化成三磷酸肌醇和達(dá) 格，引發(fā)三磷酸肌醇/Ca2+和達(dá)格/蛋白激酶C兩條信號(hào)轉(zhuǎn) 導(dǎo)通道，在細(xì)胞內(nèi)沿兩個(gè)方向傳遞，此信使系統(tǒng)稱雙信使 系統(tǒng)。5、CAMP ：動(dòng)物細(xì)胞中，重要的胞內(nèi)第二信使。6、蛋白質(zhì)的可逆磷酸化蛋白激酶PK：分鈣依賴型 PK、類受體PK。1 、植物生

37、長(zhǎng)物質(zhì)：a.植物激素：植物體內(nèi)合成，從產(chǎn)生部位運(yùn)送到其它部位，對(duì)生長(zhǎng)發(fā)育產(chǎn)生顯著作用的一類微量有機(jī)物。b.植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑：人工合成的具植物激素活性 的一類有機(jī)物。2、植物激素分（1 ）生長(zhǎng)素類：前體色氨酸7吲哚乙酸生長(zhǎng)素。作用機(jī)理：a. 快速反應(yīng)：生長(zhǎng)素可增加 C.W的可塑性，使體 積增大。酸生長(zhǎng)學(xué)說(shuō)：生長(zhǎng)素7 H+ 7 ATPase7 H+ 出胞7 C.W 外 PH 下降7活化酶7使圈狀多糖7水溶性糖，酸性 環(huán)境H鍵斷裂7 C.W多糖分子間結(jié)構(gòu)交織點(diǎn)破裂、C.W變軟7 ceu自身膨壓下降，引起 ceu吸水、ceu體積增大。b. 慢速反應(yīng)：生長(zhǎng)素能促進(jìn)蛋白質(zhì)核酸的生物合 成，增加新的細(xì)胞成分。

38、基因激活假說(shuō)：生長(zhǎng)素7以某種方式解離蛋白組 蛋白 DNA ，釋放出活動(dòng)的 DNA ，轉(zhuǎn)錄出 mRNA ，后翻譯 成蛋白質(zhì)，不斷補(bǔ)充新的 C.W成分，引起細(xì)胞生長(zhǎng)。生理作用：a.促進(jìn)細(xì)胞的伸長(zhǎng)生長(zhǎng)；b.促進(jìn)器官和 組織分化；C.促進(jìn)形成無(wú)籽果實(shí)；d.促進(jìn)性別分化；e.促進(jìn) 保持頂端優(yōu)勢(shì)，?；ㄗ?。（ 2）赤霉素類：前體甲瓦龍酸，又甲羥戊酸7遺傳算法。向加粗，生理作用：a促進(jìn)莖的節(jié)間伸長(zhǎng)；b.打破休眠；C.促進(jìn)抽苔開(kāi)花；d.誘導(dǎo)單性結(jié)實(shí)S；e.影響性別分化；f.抑制不定根的生成。（ 3）細(xì)胞分裂素類：前體甲瓦龍酸7對(duì)照：（胞分裂素） 。生理作用：a.促進(jìn)細(xì)胞的分裂與擴(kuò)大，促進(jìn)愈傷 組織形成；b.促

39、進(jìn)側(cè)芽的發(fā)育，遲緩衰老；C.延緩葉片衰老； d.刺激塊莖形成；e.促進(jìn)芽分化；f.可促進(jìn)氣孔開(kāi)放，打破 需光種子的休眠。（4）乙烯：前體 met7（C2H2）： ETH。 生理作用：a. 三重反應(yīng)：抑制芽的伸長(zhǎng)生長(zhǎng)，促進(jìn)上胚軸橫 使上胚軸失去負(fù)向地性；b. 促進(jìn)果實(shí)成熟；C.促進(jìn)器官的脫落與衰老；d.促進(jìn)開(kāi)花。速衰老；解，或使 量水平。（ 5）脫落酸：前體，甲瓦龍酸7 ABA 。生理作用：a.抑制生長(zhǎng)；b.促進(jìn)脫落和休眠；C.加 d.促進(jìn)氣孔關(guān)閉；e.提高植物的抗逆性。3、a.生長(zhǎng)素與遺傳算法： 增效作用：遺傳算法加速生長(zhǎng)素合成或抑制其分IAA 由結(jié)合態(tài)變?yōu)樽杂蓱B(tài)從而使 IAA 處于較高含生長(zhǎng)

40、素 /遺傳算法 值高：形成層向木質(zhì)部分化， 值低：形成層向韌皮部分化。b.生長(zhǎng)素與細(xì)胞分裂素： 生理效應(yīng)：細(xì)胞分裂素加強(qiáng)生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸。 拮抗作用：細(xì)胞分裂素打破了頂端優(yōu)勢(shì)， IAA 抑 制芽，保持頂端優(yōu)勢(shì)。細(xì)胞分裂素 /細(xì)胞分裂素 值高：愈傷組織分化為 根，值低；愈傷組織分化為芽，中間水平；只膨大，大分 化。c.細(xì)胞分裂素與遺傳算法:影響植株的性別分化。細(xì)胞分裂素/遺傳算法 值高：形成？；值低：形4、a.生長(zhǎng)素：促進(jìn)RNA和蛋白質(zhì)合成抑制 花朵脫落,側(cè)枝生長(zhǎng),塊根形成,葉片衰老。b.遺傳算法：促進(jìn)RNA和蛋白質(zhì)合成一一抑制 成熟,側(cè)芽休眠,衰老,塊莖形成。C.細(xì)胞分裂素：促進(jìn)核酸和蛋白質(zhì)合

41、成一一抑制 不定根形成,側(cè)根形成,葉片衰老。d. ETH :促進(jìn)RNA和蛋白質(zhì)合成一一抑制植物開(kāi) 花,生長(zhǎng)素的轉(zhuǎn)運(yùn),莖和根的伸長(zhǎng)生長(zhǎng)。e. ABA :抑制核酸和蛋白質(zhì)合成一一抑制種子發(fā) 芽,細(xì)胞分裂素運(yùn)輸,植株生長(zhǎng)。1、光形態(tài)建成：依賴光控制細(xì)胞的分化、結(jié)構(gòu)和功能 的改變, 最終匯集成組織和器官的建成, 稱為光形態(tài)建成, 亦即光控制發(fā)育的過(guò)程。2、光受體（參與光形態(tài)建成的） ：1 光敏色素； 2 隱花色素； 3uv-B 受體。3、暗形態(tài)建成： 無(wú)光照下植物生長(zhǎng)和發(fā)育的各種 特征,莖細(xì)而長(zhǎng),頂端呈鉤狀彎曲,葉片小而呈黃白。4、光對(duì)植物的影響方式：a. 以能量（營(yíng)養(yǎng)）的方式：光合作用。b. 以信號(hào)

42、的方式：光形態(tài)建成。5、真菌： 無(wú)光敏色素,另有隱花色素吸收藍(lán)光進(jìn) 行光形態(tài)建成。6、光敏色素分布： 禾本科植物的胚芽鞘頂端黃化, 黃色的幼苗的彎鉤, 各種 plant 的分生組織和根尖等部分含 量高。在細(xì)胞 l 中,主要分布于膜系統(tǒng),胞質(zhì)溶膠和細(xì)胞 核等部位。7、 黃化組織中光敏色素在光照下不穩(wěn)定,稱類型 I光敏色素。綠色組織中光敏色素在光照下穩(wěn)定，稱類型n光敏色素。8、藍(lán)移現(xiàn)象：綠色組織中光敏色素吸收峰為652nm,與黃化組織相比向短波方向移動(dòng)，稱藍(lán)移現(xiàn)象。9、光敏色素分子結(jié)構(gòu)： 生色團(tuán)、 脫輔基蛋白。10、光敏色素類型：a. 紅光吸收型：prb. 遠(yuǎn)紅光吸收型：pfr。不同光譜下可相互轉(zhuǎn)

43、換。11、 光敏色素基因：多基因家族,5 個(gè) G PHYA.PHYB.PHYC.PHYD.PYYE.PHYA編碼類型I光敏色素：受光的調(diào)節(jié)，光下 mRNA 合成受抑制。PHY （ BCDE ）編碼類型n光敏色素：不受光影 響,屬組成性表達(dá)。12、 光穩(wěn)定平衡：總光敏色素 ptot=pr+pfr ,在一 定波長(zhǎng)下,只生理活性的 pfr 濃度和 ptot 濃度的比值稱光 穩(wěn)定平衡。=0.010.0513、光敏色素：前體pfr -x復(fù)合物 生理反應(yīng)；黑 暗 a 暗逆轉(zhuǎn) b 破壞降解14、快反應(yīng)：指從吸收光子,到誘導(dǎo)出形態(tài)變化 物反應(yīng)速度比較快,以分秒計(jì),例如光對(duì) pr 與 pfr 轉(zhuǎn)換的 作用。慢反

44、應(yīng)：光敏色素吸收光子后對(duì)植物生長(zhǎng)發(fā)育調(diào) 節(jié)的過(guò)程很慢,以 h、d 計(jì),反應(yīng)終止后不能逆轉(zhuǎn)。15、光敏色素調(diào)節(jié)的反應(yīng)類型：根據(jù)對(duì)光量的需求。1極低輻照度反應(yīng)：遵守反比定律,紅光反應(yīng)不 可被遠(yuǎn)紅光反應(yīng)逆轉(zhuǎn)。2低輻照度反應(yīng)：反應(yīng)可被紅光誘導(dǎo),也可被遠(yuǎn) 紅光逆轉(zhuǎn)。3高輻照度反應(yīng)：不遵守反比定律,光照反應(yīng)不 可被遠(yuǎn)紅光逆轉(zhuǎn)。16、光敏色素的作用機(jī)理：1膜假說(shuō)7快反應(yīng)。光敏色素的活性形成直接參與膜發(fā)生物理作用：通過(guò)改變膜的一種或多種特征而參與 光形態(tài)建成。2基因調(diào)節(jié)假說(shuō)7慢反應(yīng)。光敏色素通過(guò)調(diào)節(jié)基 因表達(dá)而參與光形態(tài)建成,即光信號(hào)通過(guò)傳遞放大激活轉(zhuǎn) 錄因子,活化或抑制某些特定基因,轉(zhuǎn)錄出單股 mRNA ,

45、 從而調(diào)控,特殊蛋白質(zhì)（酶）的合成,從而表現(xiàn)出形態(tài)建 成。17、除真菌外,其它植物均有藍(lán)光、紫光、紅光 反應(yīng),真菌僅有藍(lán)光反應(yīng)。18、藍(lán)光反應(yīng)：藍(lán)光通過(guò)受體吸收藍(lán)光和近紫外 光,引起各種藍(lán)光反應(yīng)。藍(lán)光受體色素：黃素和類胡蘿卜素。 有向光性,抑制幼莖伸長(zhǎng)。19、紫外光 -B 反應(yīng)：抗紫外光色素的形成是植物 對(duì)免受紫外光傷害的一種保護(hù)反應(yīng)。1 、細(xì)胞分裂的生理調(diào)節(jié)： 細(xì)胞質(zhì)濃厚, 合成代謝旺盛。a. 控制細(xì)胞周期的關(guān)鍵酶是依賴于細(xì)胞周期蛋白 的 CDK ；b. IAA 影響分裂間期 DNA 合成； CTK 誘導(dǎo)某些 特殊的蛋白質(zhì)的合成,引起細(xì)胞分裂； GA 使 G1 期 DNA 合成容易,縮短 G

46、1 期和 S 期所需的時(shí)間；C.多胺，促進(jìn) G1期后期DNA合成和細(xì)胞分裂。2、細(xì)胞伸長(zhǎng)的調(diào)節(jié)： IAA 和 GA 促進(jìn)細(xì)胞伸長(zhǎng), ABA 抑制細(xì)胞伸長(zhǎng), CTK 和 ETH 促進(jìn)細(xì)胞橫向擴(kuò)大。3、細(xì)胞分化的生理調(diào)節(jié)：a. 蔗糖濃度，低時(shí)控制形成木質(zhì)部，高時(shí)形成韌 皮部；b. 光照；C.植物激素：CTK/IAA 高時(shí)，促進(jìn)枝條的形成； CTK/IAA 低時(shí),促進(jìn)根的形成； CTK=IAA 時(shí),不分化。4、細(xì)胞全能性： 指植物體的每個(gè)細(xì)胞均含有一套 完整的基因組,并具胡發(fā)育成完整植株的潛在能力。在適 宜條件下,任何一個(gè)細(xì)胞都可形成完整的個(gè)體。5、極性： 為植物分化中的基本現(xiàn)象,通常指在器 官組織

47、甚至細(xì)胞中在不同的軸向上存在某種形態(tài)結(jié)構(gòu)和生 理生化上的梯度差異。6、組織培養(yǎng)： 在無(wú)菌條件下, 將外植體接種到人工配制的培養(yǎng)基上,使其長(zhǎng)成完整植株的技術(shù)方法。7、組織培養(yǎng)原理： a植物完整植株的全套 一完整的植物體；細(xì)胞全能性：每一個(gè)細(xì)胞都包含著能產(chǎn)生G,在適宜條件下，任何一細(xì)胞均可形成極性現(xiàn)象在存在,造成器官發(fā)育的不平 衡,造成不同時(shí)間形成不同器官。8、組織培養(yǎng)應(yīng)用： 植物的無(wú)性快繁和脫毒, 花粉 培養(yǎng)及單倍體育種,保存和運(yùn)輸種質(zhì)資源,藥用植物的工 場(chǎng)化生產(chǎn),原生質(zhì)體培養(yǎng)及體細(xì)胞雜交。9、脫分化：原已分化的細(xì)胞, 失去所有的形態(tài)和 機(jī)能,又回復(fù)到?jīng)]有分化的無(wú)組織的細(xì)胞團(tuán)或愈傷組織的 過(guò)程。

48、b.極性：10、再分化：由脫分化狀態(tài)的細(xì)胞再度分化形成 另一種或幾種類型的細(xì)胞的過(guò)程。11、植物生長(zhǎng)的四特點(diǎn)（性） ：a. 生長(zhǎng)量經(jīng)歷快一慢一快的生長(zhǎng)過(guò)程，植物生長(zhǎng) 曲線， S 形曲線；b. 時(shí)間上的周期性：晝夜和季節(jié)；C.空間上的相關(guān)性：高等植物的各種器官在形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能上不同，但在生長(zhǎng)上又相互依賴又相互制約；d.生長(zhǎng)上具有獨(dú)立性。12、極性：植物的器官，組織的形態(tài)學(xué)兩端，在 形態(tài)結(jié)構(gòu)及生理生化特性上的差異性。13、再生作用：植物的離體部分，具有恢復(fù)植物 體其它部分的能力。14、植物的運(yùn)動(dòng)：植物的器官在空間上有限度的 運(yùn)動(dòng)，分為：a. 感性運(yùn)動(dòng)：由外界刺激或內(nèi)部機(jī)制引起的外界 刺激不能決定運(yùn)

49、動(dòng)方向；b. 向性運(yùn)動(dòng)：植物某器官由于受到環(huán)境中單方面 的刺激，而引起的運(yùn)動(dòng)，運(yùn)動(dòng)方向取決于刺激方向；15、向性運(yùn)動(dòng)三個(gè)步驟：感受（外界刺激） ；傳導(dǎo) （信息到向性生長(zhǎng)的細(xì)胞） ；反應(yīng)（接到信息彎曲生長(zhǎng)） 。 又可分為：向光性，向重力性，向化性，向水性。16、感性運(yùn)動(dòng)分為兩類： 生長(zhǎng)運(yùn)動(dòng)和緊張性運(yùn)動(dòng)， 具體可分為偏上性和偏下性、感應(yīng)性、感熱性、感震 性。17、生物鐘：植物的許多生理活動(dòng)不受外界條件影響，以近乎似晝夜周期的節(jié)奏自由運(yùn)行的運(yùn)動(dòng)。1、花芽分化： 成花誘導(dǎo)后，植物莖尖的分生組織不再產(chǎn)生葉原基和葉芽原基，而是分化形成花序的過(guò)程。2、成花的 3 個(gè)階段：a. 成花誘導(dǎo)：某些環(huán)境刺激植物從營(yíng)

50、養(yǎng)生長(zhǎng)到生 殖生長(zhǎng)轉(zhuǎn)變；b. 成花啟動(dòng)：分生組織經(jīng)過(guò)一系列變化，分化成 形態(tài)上可辨認(rèn)的花原基；C.花的發(fā)育：花器官的形成。3、春化作用： 用低溫促使植物開(kāi)花的作用稱春化使萌發(fā)的種子經(jīng)過(guò)低溫處理的作用，稱春化作用。4、春化作用類型： 相對(duì)低溫類型植物； 絕對(duì)低溫作用。類型 :植物開(kāi)花對(duì)低溫的處理是絕對(duì)。5、脫春化作用：植物在春化過(guò)程結(jié)束之前，物置于較高溫度下，低溫的效應(yīng)會(huì)被破壞或消除，即不能 使植物開(kāi)花的作用，有效溫度6、再春化作用： 對(duì)大多數(shù)去春化的植物重返低溫將植25C 40C。條件下，可以重新進(jìn)行春化作用，并且低溫的效應(yīng)可以累 加，這種去春化作用的植物再度被低溫春化的現(xiàn)象。7、春化作用條件： 低溫處理； 氧氣、 水分、 糖分； 光照。8、接受低溫影響的部位是：莖尖端的生長(zhǎng)點(diǎn)。9、春化作用機(jī)理：春化作用分 2 個(gè)階段a. 春化作用的前體物質(zhì)在低溫下轉(zhuǎn)變成不穩(wěn)定的前體物質(zhì)；b. 在20 C下，中間產(chǎn)物轉(zhuǎn)變?yōu)闊岱€(wěn)定的物質(zhì)，即最終產(chǎn)物。10、光周期現(xiàn)象：植物對(duì)白天和黑夜的相對(duì)長(zhǎng)度 的反