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文檔簡介
1、橫山中學高二年級期末考試試題 化學考試時間90分鐘,100分注意事項:1.本試卷分第I卷(選擇題)和第卷(非選擇題)兩部分。答題前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答第I卷時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題沒有的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標號,寫在本試卷上無效。3.回答第II卷時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。4.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。第卷一、選擇題:本大題共12小題,每小題3分,滿分36分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1化學與生產、生活密切相關,下列敘述正確的是( )ASiO2制成的
2、玻璃纖維,由于導電能力強而被用于制造通訊光纜B處理廢水時加入明礬作為消毒劑可以除去水中的雜質C為防止電池中的重金屬污染,應積極開發(fā)廢電池的綜合利用技術并研發(fā)新型電池D某雨水樣品放置一段時間后pH由4.68變?yōu)?.28,是因為雨水中溶解了較多的CO22下列敘述正確的是( ) 3下列應用不涉及氧化還原反應的是( )ANa2O2用作呼吸面具的供氧劑B工業(yè)上電解熔融狀態(tài)的Al2O3制備AlC工業(yè)上利用合成氨實現(xiàn)人工固氮D實驗室用NH4Cl和Ca(OH)2制備NH34 設nA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是( )A常溫下,4 g CH4含有nA個CH共價鍵B1 mol Fe與足量的稀HNO3反應
3、,轉移2nA個電子C1 L 0.1 mol·L1 NaHCO3溶液中含有0.1 nA個HCO3D常溫常壓下,22.4 L的NO2和CO2混合氣體含有2nA個O原子5 能正確表示下列反應的離子方程式的是( )A硫酸鋁溶液中加入過量氨水:Al33OH=Al(OH)3B碳酸鈉溶液中加入澄清石灰水:Ca(OH)2CO32=CaCO32OHC冷的氫氧化鈉溶液中通入氯氣:Cl22OH=ClOClH2OD稀硫酸中加入鐵粉:2Fe6H=2Fe33H26下列由相關實驗現(xiàn)象所推出的結論正確的是( )ACl2、SO2均能使品紅溶液褪色,說明二者均有氧化性B向溶液中滴加酸化的Ba(NO3)2溶液出現(xiàn)白色沉淀
4、,說明該溶液中一定有SO42CFe與稀HNO3、稀H2SO4反應均有氣泡產生,說明Fe與兩種酸均發(fā)生置換反應D分別充滿HCl、NH3的燒瓶倒置于水中后液面均迅速上升,說明二者均易溶于水7制備乙酸乙酯的綠色合成路線之一為( )8X、Y、Z、W四種短周期元素的原子序數(shù)依次增大,X在短周期主族元素中原子半徑最大,Y是地殼中含量最高的金屬元素,Z的最高正化合價與最低負化合價的代數(shù)和為4,下列說法正確的是( )9含Cd2+廢水可通過如下反應轉化為CdS,以消除鎘對環(huán)境的污染:Cd2+ (aq)H2S(g) CdS(s)2H+ (aq) H0該反應達到平衡后,改變橫坐標表示的條件,下列示意圖正確的是( )
5、10下列實驗中,所選裝置不合理的是( )A分離Na2CO3溶液和CH3COOC2H5,選B用CCl4提取碘水中的碘,選C用FeCl2溶液吸收Cl2,選D粗鹽提純,選和11某興趣小組設計如下微型實驗裝置。實驗時,先斷開K2,閉合K1,兩極均有氣泡產生;一段時間后,斷開K1、閉合K2,發(fā)現(xiàn)電流表A指針偏轉。下列有關描述正確的是( ) A斷開K2,閉合K1時,總反應的離子方程式為:2H2ClCl2H2B斷開K2,閉合K1時,石墨電極附近溶液變紅C斷開K1,閉合K2時,銅電極上的電極反應式為:Cl22e=2ClD斷開K1,閉合K2時,石墨電極作正極12下列有關電解質溶液的推理中正確的是( )A室溫下,
6、pH4的醋酸和pH10的氫氧化鈉溶液等體積混合,其pH7BpH3的鹽酸與pH11的氨水等體積混合后,溶液中:c(NH4+c(Cl)c(OH)c(H+)C物質的量濃度相等的NH4Cl溶液和NH4HSO4溶液中,NH4+濃度相等D在有AgI沉淀的上清液中滴加NaCl溶液,可以觀察到白色沉淀產生第卷二、非選擇題【本題包括6個小題,共64分)13(7分)下表是元素周期表的一部分。表中所列的字母分別代表某一化學元素。請你根據(jù)表中所給元素,回答下列問題:(1)在短周期的所有元素中 的原子半徑與 的原子半徑之比最?。ú话ㄏ∮袣怏w)(填元素符號)。(2)金屬性最強的元素與氧氣反應生成化合物的化學式是 (填兩
7、種即可),i和j氫化物比較,穩(wěn)定性強的是 (填寫氫化物化學式)。(3)海水中除氫、氧元素外含量最多的元素,其單質或化合物也是自來水生產過程中常用的消毒殺菌劑,其單質做消毒殺菌劑的原因是 (用化學方程式表示)。(4)寫出分別由a、b、h、j四種元素所形成的兩種化合物的水溶液相互反應的離子方程式_。(5)常溫下某液態(tài)化合物只含上述元素中的兩種,分子中原子個數(shù)比1:1,請你僅用一個化學方程式表示該液態(tài)化合物既有氧化性又有還原性 。14(12分)15(12分)一氧化碳是一種用途相當廣泛的化工基礎原料。(1)利用下列反應可以將粗鎳轉化為純度達99.9%的高純鎳:則該反應的 H 0(選填“”或“”)。(2
8、)在高溫下一氧化碳可將二氧化硫還原為單質硫。已知:C(s)O2(g)CO2(g) H 1393.5kJ·mol-1CO2(g)C(s) 2CO(g) H 2172.5kJ·mol-1S(s)O2(g) SO2(g) H 3·mol-1請寫出CO除SO2的熱化學方程式 。(3)工業(yè)上用一氧化碳制取氫氣的反應為:CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g),已知420時,該反應的化學平衡常數(shù)為9.0。如果反應開始時,在2L的密閉容器中充入CO 和H2O的物質的量都是0.60mol,5min末達到平衡,則此時CO的轉化率為 ,H2的平均生成速率為 。(4)下圖是一種新型
9、燃料電池,它以CO為燃料,一定比例的Li2CO3和Na2CO3熔融混合物為電解質,圖2是粗銅精煉的裝置圖,現(xiàn)用燃料電池為電源進行粗銅的精煉實驗。回答下列問題:寫出A極發(fā)生的電極反應式 。要用燃料電池為電源進行粗銅的精煉實驗,則B極應該與 極(填“C”或“D”)相連。當消耗標準狀況下2.24LCO時,C電極的質量變化為 。16(9分)四種易溶于水的強電解質A、B、C、D由以下7種離子組成(電解質中陰離子各不相同)。 已知:A、C溶液顯堿性,A、B的溶液中水的電離程度相同;C和D的溶液混合反應的現(xiàn)象只是有白色沉淀生成,B和C的溶液混合反應的現(xiàn)象只是有刺激性氣味的氣體生成,A和D的溶液混合無明顯現(xiàn)象
10、。(1)A是_ _,B是_ _。 (2)寫出C與D的溶液反應的離子方程式_ _。 (3)25時,0.1mol/LB溶液的pHa,則B溶液中c(H+)c(NH3·H2O) (用含有a的關系式表示)。 (4)將等體積、等物質的量濃度的B溶液和C溶液混合反應后溶液中各種離子濃度由大到小的順序是_ _。 (5)向用鹽酸中和后的C溶液中加入AgNO3和KBr,當兩種沉淀共存時,c(Br)/c(Cl) _。(已知Ksp(AgCl) 2.0×1010,Ksp×1013)17(11分)工業(yè)上由黃銅礦(主要成分CuFeS2)冶煉銅的主要流程如下: (1)氣體A中的大氣污染物可選用下
11、列試劑中的_吸收。a濃H2SO4 b稀HNO3 cNaOH溶液 d氨水(2)用稀H2SO4浸泡熔渣B,取少量所得溶液,滴加KSCN溶液后呈紅色,說明溶液中存在_(填離子符號),檢驗溶液中還存在Fe2的方法是 (注明試劑、現(xiàn)象)。(3)由泡銅冶煉粗銅的化學反應方程式為_ _。(4)以CuSO4溶液為電解質溶液進行粗銅(含Al、Zn、Ag、Pt、Au等雜質)的電解精煉,下列說法正確的是_。a電能全部轉化為化學能b粗銅接電源正極,發(fā)生氧化反應c溶液中Cu2向陽極移動d利用陽極泥可回收Ag、Pt、Au等金屬(5)利用反應2CuO22H2SO4=2CuSO42H2O可制備CuSO4,若將該反應設計為原電
12、池,其正極電極反應式為_。18(13分)實驗室常用MnO2與濃鹽酸反應制備Cl2(發(fā)生裝置如圖所示)。(1)制備實驗開始時,先檢查裝置氣密性,接下來的操作依次是_(填序號)。A往燒瓶中加入MnO2粉末B加熱C往燒瓶中加入濃鹽酸(2)制備反應會因鹽酸濃度下降而停止。為測定反應殘余液中鹽酸的濃度,探究小組同學提出下列實驗方案:甲方案:與足量AgNO3溶液反應,稱量生成的AgCl質量。乙方案:采用酸堿中和滴定法測定。丙方案:與已知量CaCO3(過量)反應,稱量剩余的CaCO3質量。丁方案:與足量Zn反應,測量生成的H2體積。繼而進行下列判斷和實驗:判定甲方案不可行,理由是_。進行乙方案實驗:準確量取
13、殘余清液稀釋一定倍數(shù)后作為試樣。a量取試樣20.00 mL,用0.100 0 mol·L1NaOH標準溶液滴定,消耗22.00 mL,該次滴定測得試樣中鹽酸濃度為_mol·L1;b平行滴定后獲得實驗結果。判斷丙方案的實驗結果_(填“偏大”、“偏小”或“準確”)。已知:Ksp(CaCO3)×109、Ksp(MnCO3)×1011進行丁方案實驗:裝置如圖所示(夾持器具已略去)。()使Y形管中的殘余清液與鋅粒反應的正確操作是將_轉移到_中。()反應完畢,每間隔1分鐘讀取氣體體積,氣體體積逐次減小,直至不變。氣體體積逐次減小的原因是_ (排除儀器和實驗操作的影響
14、因素)?;瘜W答案與解析1C【解析】SiO2不具有導電性,故A項錯;明礬作為凈水劑是利用了膠體吸附原理,不能用來殺菌消毒,B項錯;雨水中溶解了SO2,SO2和水反應生成了H2SO3,放置過程中H2SO3逐漸被空氣中氧氣氧化成H2SO4,酸性增強,D項錯。2B【解析】根據(jù)蓋斯定律可知,焓變與反應的途徑及反應條件無關,A項錯;B項,該反應的熵變大于零,反應不能自發(fā)進行,說明該反應的焓變大于零,正確;需要加熱的反應可能是吸熱反應,也可能是放熱反應,C項錯;化學反應中的能量變化表現(xiàn)形式有熱能、光能、電能等,D項錯。3D【解析】Na2O2中氧元素的化合價既升高又降低,因此2Na2O22CO2=2Na2CO
15、3O2是氧化還原反應,故 A錯;Al2O3中氧元素的化合價升高,鋁元素的化合價降低,因此2Al2O3(熔融)4Al3O2是氧化還原反應,故B錯;氫元素的化合價升高,氮元素的化合價降低,因此N23H2高溫、高壓2NH3是氧化還原反應,故C錯;2NH4ClCa(OH)2CaCl22H2O2NH3中沒有元素的化合價發(fā)生升降變化,因此不是氧化還原反應,而是非氧化還原反應或復分解反應,故D正確。4A【解析】1 mol CH4分子中含有4 mol CH共價鍵,n(CH4)4 g÷16 g/mol mol,則 mol CH4含有1 mol CH共價鍵,故A正確;稀HNO3是氧化性酸,足量的稀HNO
16、3能將鐵溶解且生成Fe3,所以Fe3e=Fe3,則1 mol Fe與足量的稀HNO3反應轉移3 mol電子,故B錯;n(NaHCO3)0.1 mol·L1×1 L0.1 mol,由于該鹽溶液中存在如下電離和水解反應:“NaHCO3=NaHCO3、HCO3H2OH2CO3OH”,則n(HCO3)<0.1 mol,故C錯;常溫常壓下氣體摩爾體積不等于22.4 L·mol1,而是大于22.4 L·mol1,則n(混合氣體)不等于1 mol,而是小于1 mol,因此混合氣體中O原子不是2 mol,而是小于2 mol,故D錯。5C【解析】A項忽視了氨水為弱電
17、解質,在離子方程式中應寫化學式,錯誤;澄清石灰水中的溶質完全電離,故在離子方程式中應寫成離子形式,B項錯誤;鐵與稀硫酸反應生成Fe2而不是Fe3,D項錯誤。6D【解析】SO2使品紅溶液褪色,利用的是SO2與有色物質化合生成無色物質,不能說明其具有氧化性,A項錯;溶液中含有SO32時,加入酸化的Ba(NO3)2溶液也會出現(xiàn)白色沉淀,B項錯;Fe與稀硝酸反應生成的氣體為NO,該反應不是置換反應,C項錯;HCl、NH3極易溶于水,分別充滿HCl、NH3的燒瓶倒置水中,氣體溶解,液面迅速上升,D項正確。7D【解析】淀粉、纖維素水解的最終產物為葡萄糖,葡萄糖的分子式為C6H12O6,A項正確;乙酸乙酯是
18、由乙醇和乙酸在一定條件下發(fā)生酯化反應生成的,乙酸的結構簡式為CH3COOH,酯化反應屬于取代反應,故B、C項正確;淀粉與纖維素的分子通式為(C6H10O5)n,但二者分子中的n值不同,故二者不是同分異構體,D項錯。8D【解析】X、Y、Z、W分別為Na、Al、S、Cl。A項,原子不守恒;B項,Al2O3是兩性氧化物;C項,NaOH的堿性大于Al(OH)3;Cl的非金屬性強于S,故穩(wěn)定性H2SHCl。9B【解析】該反應的正反應為放熱反應,溫度升高,平衡逆向移動,平衡常數(shù)減小,Cd2+的轉化率減小,A、D項錯;該反應的正反應為氣體體積減小的反應,增大H2S的壓強,平衡正向移動,Cd2+的轉化率增大,
19、B項正確;增大生成物H+的濃度,平衡逆向移動,Cd2+ 濃度增大,C項錯。10A【解析】Na2CO3溶液和CH3COOCH2CH3二者互不相溶,分離Na2CO3溶液和CH3COOCH2CH3需選用裝置來分液,A項錯誤;因I2在CCl4中溶解度大且CCl4與H2O互不相溶,因此提取碘水中的碘可選用CCl4做萃取劑,利用裝置萃取、分液,B項正確;用溶液吸收氣體時,氣體進、出洗氣瓶的導管的順序應是 “長進短出”,故可知用FeCl2溶液吸收Cl2時選用裝置能充分吸收Cl2,C項正確;粗鹽提純的步驟為過濾、蒸發(fā)、結晶,需選用裝置和,D項正確。11D【解析】斷開K2,閉合K1時,裝置為電解池,兩極均有氣泡
20、產生,則反應為2Cl2H2OH22OHCl2,石墨為陽極,銅為陰極,因此石墨電極處產生Cl2,在銅電極處產生H2,附近產生OH,溶液變紅,故A、B兩項均錯誤;斷開K1、閉合K2時,為原電池反應,銅電極反應為H22e2OH=2H2O,為負極,而石墨電極反應為Cl22e=2Cl,為正極,故C項錯誤,D項正確。12B 【解析】pH4的醋酸濃度大于10-4 mol·L-1,與pH10的NaOH溶液混和,醋酸剩余,故混合液顯酸性,A項錯;B選項中pH3的鹽酸與pH11的氨水等體積混合后,NH3·H2O是過量的,使溶液顯堿性,即c(OH)c(H+);而且氨水的電離平衡程度大于NH4+的
21、水解程度,所以c(NH4+)c(Cl);選項C中盡管都是強酸的銨鹽,但后者為強酸的酸式鹽,故既存在NH4+的水解,又存在電離產生的氫離子,從而影響了NH4+的水解,故C項錯;AgI的溶解度小于AgCl的溶解度,前者沉淀不能轉化為后者沉淀,故D項錯。13(7分)(1)H Na (2)K2O、K2O2 (KO2) HF (3)Cl2H2OHClHClO (4)HHSO=SO2H2O(5)2H2O2 2H2OO2【解析】(1)在短周期的主族元素中氫原子半徑最小,鈉原子半徑最大,二者比值最小。(2)在元素周期表前四周期元素中鉀元素的金屬性最強,金屬鉀與氧氣反應可生成K2O、K2O2,甚至生成KO2;i
22、為F元素,j為S元素,F(xiàn)的非金屬性比S強,故HF的穩(wěn)定性強于H2S。(3)海水中除氫、氧元素外含量最多的元素是Cl,Cl2做消毒殺菌劑的原因是Cl2H2OHClHClO。(4)a、b、h、j四種元素分別為Na、H、O、S,四種元素所形成的兩種化合物分別為NaHSO4和NaHSO3,二者的水溶液相互反應的離子方程式為HHSO=SO2H2O。(5)分子中原子個數(shù)比1:1,且常溫下呈液態(tài)的化合物是H2O2,在H2O2的分解反應中,H2O2既作氧化劑又作還原劑。14(12分)【解析】(1)A、B、X、Y分別是Cl2、NaOH、NaClO和NaCl,NaOH中Na+與OH形成離子鍵,OH中H、O兩種原子
23、間形成共價鍵,NaClO是強堿弱酸鹽,ClO水解使溶液呈堿性。(2)B、X、Y分別是CuO、Cu和乙醛,乙醛的結構簡式為CH3CHO,乙醇與CH3OCH3分子式相同,但結構不同,二者互為同分異構體。(3)Fe(NO3)2與HNO3反應的化學方程式為3Fe(NO3)24HNO33Fe(NO3)3NO2H2O,由該化學方程式可知1mol Fe(NO3)2能還原mol的HNO3,質量為mol×63g·mol121g。(4)由于Ksp(CaCO3)Ksp(CaSO4),所以反應CaSO4CO32CaCO3SO42能夠向右進行,實現(xiàn)沉淀的轉化。15(12分)(1)(2)2CO(g)S
24、O2(g)S(s)2CO2(g) H270kJ·mol1(3)75% mol·L1·min1(4)CO2eCO322CO2 D 增加6.4g(不寫“增加”也給分)【解析】(1)根據(jù)正反應只需控制5080較低的溫度,而逆反應需要180200較高的溫度,從而判斷出該反應的正反應是放熱反應,故H0。(2)C(s)O2(g)CO2(g) H 1393.5kJ·mol-1 CO2(g)C(s) 2CO(g) H 2172.5kJ·mol-1S(s)O2(g) SO2(g) H 3·mol-1根據(jù)蓋斯定律,得2CO(g)SO2(g)S(s)2CO
25、2(g) H270kJ·mol1。(3) CO(g) H2O(g)CO2(g)H2(g), 開始濃度(mol/L) 0.3 0.3 0 0轉化濃度(mol/L) x x x x平衡濃度(mol/L) 0.3x 0.3x x xK9,解得xCO的轉化率為×100%75%v(H2)mol·L1·min1(4)根據(jù)所給新型燃料電池的構成原理裝置圖,結合原電池的工作原理,可直接書寫A極發(fā)生的電極反應式為:CO2eCO322CO2;也可首先書寫正極反應式:O24 e2CO22CO32,由總反應式減去正極反應式即可得結果。根據(jù)電解精煉原理,粗銅與電源的正極相連,精銅
26、應與電源的負極相連,因B極是正極,因而B極應與D極相連。根據(jù)電子守恒原理作答。16(9分)(1)CH3COONa NH4Cl (2)Ba2+SO42BaSO4 (3)10a14 mol/L (4)c(OH)c(Ba2+)c(Cl)c(NH4+)c(H+) (5)×103【解析】根據(jù)題意可推知,A、B、C、D分別是CH3COONa、NH4Cl、Ba(OH)2、Na2SO4。(3)根據(jù)質子守恒得:c(H+) c(NH3·H2O)c(OH),則有c(H+)c(NH3·H2O)c(OH) mol/L10a14 mol/L。(4)等體積、等物質的量濃度的NH4Cl溶液和Ba(OH)2溶液混合,假設NH4Cl溶液和Ba(OH)2溶液的物質的量濃度均為1 mol/L,則混合溶液中c(Ba2+)c(Cl) 0.5mol/L,因NH4+和OH反應生成的弱電解質NH3·H2O發(fā)生電離,所以混合溶液中c(OH)0.5mol/L,而c(NH4+)遠小于0.5mol/L,但c(NH4+)比c(H+)大。綜上分析可知,混合溶液中各種離子濃度由大到小的順序是c(OH)c(Ba2+)c(C
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