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文檔簡介

1、來源網(wǎng)絡(luò)【功效主治】精神分裂癥?!净瘜W(xué)成分】主要成分為富馬酸喹硫平?!舅幚碜?用】喹硫平是不典型抗精神病藥物,對(duì)多種神經(jīng)遞質(zhì)受體有相互作用。在腦中, 喹硫平對(duì)5羥色胺(5HT2)受體具有高度親和力,且大于對(duì)腦中多巴胺D1和多巴胺D2受體的親和力,喹硫平對(duì)組織胺受體和腎上腺素能a1受體同樣有高親和力,對(duì)腎上腺素能a2受體親和力低,但對(duì)膽堿能毒蕈堿樣受體或苯二氮卓 受體基本沒有親和力。喹硫平對(duì)抗精神病藥物活性測定和條件回避反射呈陽性 結(jié)果。臨床試驗(yàn)顯示,本藥對(duì)治療精神分裂癥的陽性和陰性癥狀均有效?!舅幬锵嗷プ饔谩?喹硫平片與鋰合用不會(huì)影響鋰的藥代動(dòng)力學(xué),不會(huì)誘導(dǎo)與安替比林代謝有關(guān)的肝臟酶系統(tǒng)。喹硫

2、平片和苯妥英合用可增加喹硫平的清 除率。如果將喹硫平與苯妥英或其它肝酶誘導(dǎo)劑(如卡馬西平、巴比妥類、利 福平)合用,為保持抗精神病癥狀的效果,應(yīng)增加喹硫平片的劑量。如果停用 苯妥英并換用一種非誘導(dǎo)劑(如丙戊酸鈉)則喹硫平片的劑量需要減少。2合用抗精神病藥物利培酮或氟哌啶醇不會(huì)顯著改變喹硫平的藥代動(dòng)力學(xué)。但喹硫平片與硫利達(dá)嗪合用時(shí)會(huì)增加喹硫平的清除率。3與抗抑郁藥丙咪嗪或氟西汀合用不會(huì)顯著改變喹硫平的藥代動(dòng)力學(xué)。4在細(xì)胞色素酶P450中,介導(dǎo)代謝的主要酶類為CYP3A4與西咪替?。–IMETIDINE)或氟西?。▋煞N藥物都是已知的P450酶抑制劑)合用不會(huì)改變喹硫平的藥代動(dòng)力學(xué)。但如果喹硫平片與

3、CYP3A4的強(qiáng)抑制劑如全身應(yīng)用的酮康唑(KETOCONAZOL或紅霉素合用需謹(jǐn)慎?!静涣挤磻?yīng)】困倦,頭暈,便秘,體位性低血壓,口干,肝功能異常。偶 見頭痛,衰弱,腹痛,背痛,發(fā)熱,胸痛,心悸,高血壓,消化不良,腹瀉,來源網(wǎng)絡(luò)白細(xì)胞減少,體重增加,肌肉疼痛,焦慮,鼻炎,皮疹,皮膚干燥,耳痛,尿道感染?!窘砂Y】禁用于對(duì)該產(chǎn)品的任何成分過敏的病人?!咀⒁馐马?xiàng)】1心血管疾病:在臨床試驗(yàn)中,使用喹硫平不伴發(fā)持久性QTC間期的延長。但與其它抗精神病藥物一樣,如果將喹硫平與其它已知會(huì)延長QT(間期的藥物合用時(shí)應(yīng)當(dāng)謹(jǐn)慎,尤其是用于老年人。2癲癇:與其它抗精神病藥物一樣,當(dāng)用于治療有癲癇病史的患者時(shí)應(yīng)予以注

4、意3對(duì)開車和操縱機(jī)器的影響:由于喹硫平片可能會(huì)導(dǎo)致困倦。因此對(duì)操縱危 險(xiǎn)機(jī)器包括開車的病人應(yīng)予提醒?!居梅ㄅc用量】喹硫平片應(yīng)每日兩次給藥,飯前飯后均可。成人前4天治療期的日總劑量為50毫克(第一日),100毫克(第二日),200毫克(第三日)和300毫克(第四日)。從第四日以后,將劑量逐漸增加到400600毫克/日??筛鶕?jù)病人的臨床反應(yīng)和耐受性將劑量在150750毫克/日之間調(diào)整。老年老年人的起始劑量應(yīng)為25毫克/日。每日增加劑量,幅度為2550毫克, 直到有效劑量。有效劑量可能較一般年輕病人低。兒童和青少年來源網(wǎng)絡(luò)喹硫平片用于兒童和青少年的安全性和有效性尚未進(jìn)行評(píng)價(jià)。腎臟和肝臟損害來源網(wǎng)絡(luò)口服喹硫平后的清除率在腎臟和肝臟損傷的病人中下降約肝臟中代謝廣泛,因此應(yīng)慎用于肝臟損害的患者。有腎臟

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