碳酸錳的制備

1、1在利用溴苯和鎂反應(yīng)制備苯基溴化鎂實(shí)驗(yàn)中，將溴苯乙醚溶液滴加到鎂屑中，如果數(shù)分鐘后鎂屑表面有小氣泡出現(xiàn)，溶液變混濁，同時(shí)碘的顏色減褪，說明反應(yīng)已引發(fā)起來。問題：（1）為什么反應(yīng)引發(fā)起來后鎂屑表面會(huì)有小氣泡出現(xiàn)？（2）在制備Grignard試劑時(shí)，鹵代烴加入太快或一次性加入，會(huì)發(fā)生哪些可能的副反應(yīng)？（3）制備Grignard試劑時(shí)，使用乙醚有什么作用？（4）如果使用的乙醚或溴苯未完全干燥好含有少量水，對(duì)反應(yīng)有什么影響？2.將苯基溴化鎂與二苯甲酮在乙醚溶液反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后，用氯化銨飽和水溶液分解加成產(chǎn)物，這時(shí)可觀察到溶液明顯分為兩層，用毛細(xì)滴管小心吸去水層，將反應(yīng)裝置改為蒸餾裝置，在水浴上蒸去乙醚

2、，得到粘稠物。稍冷后加石油醚，攪拌，析出三苯甲醇。問題：（1）分解苯基溴化鎂與二苯甲酮反應(yīng)所生成的加成產(chǎn)物時(shí)，為什么使用氯化銨飽和水溶液？（2）三苯甲醇為無色棱狀晶體，mp164.2，但在實(shí)驗(yàn)中水浴蒸去乙醚后得到的卻是粘稠物，這是什么原因？3三苯甲醇是無色晶體，為什么三苯甲基離子及自由基有顏色？4.將適量的濃硫酸加到三苯甲醇中，震蕩使三苯甲醇溶解，溶液呈現(xiàn)橙紅色，把此橙紅色液體緩慢地倒入冷水中，可看見橙紅色褪去的同時(shí)析出白色微粒。請(qǐng)說明上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象產(chǎn)生的原因，寫出相關(guān)的化學(xué)反應(yīng)式。4.（2008年綜合化學(xué)實(shí)驗(yàn)考試題）在裝有苯的圓底燒瓶中加入適量的三苯基氯甲烷，震蕩使其全部溶解，然后向瓶中加入少

3、量鋅粉并立即蓋緊瓶塞，在熱水浴中靜置加熱，在反應(yīng)液與鋅粉接觸的界面上逐漸向外擴(kuò)散出黃色，去掉瓶塞，振搖幾分鐘后，黃色便消失；再密封靜置后，反應(yīng)液又慢慢呈黃色。請(qǐng)解釋說明上述反應(yīng)現(xiàn)象并寫出相關(guān)的反應(yīng)式。5.如何利用乙醇-水混合溶劑重結(jié)晶三苯甲醇？6.在本實(shí)驗(yàn)中，在用化氯化銨飽和水溶液分解加成產(chǎn)物、水浴上蒸去乙醚后，也可用水蒸氣蒸餾處理粘稠物，最后得到粗品三苯甲醇。問題：（1）水蒸氣蒸餾常用于哪幾種情況？（2）用水蒸氣蒸餾時(shí)，被提純物質(zhì)必須具備哪些條件？（3）在水蒸氣蒸餾中，理論上餾出液中有機(jī)物同水的質(zhì)量比是如何確定的？請(qǐng)寫出計(jì)算公式并說明依據(jù)。自測(cè)問題在本實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目中，先利用安息香氧化合成二苯乙二

4、酮，進(jìn)而由二苯乙二酮在堿性醇液中與脲縮合、重排制得苯妥英鈉, 學(xué)習(xí)了用薄層色譜監(jiān)測(cè)反應(yīng)進(jìn)程的有關(guān)知識(shí)及實(shí)驗(yàn)操作。1、安息香及苯妥英的化學(xué)名稱是什么？分別寫出其化學(xué)結(jié)構(gòu)式。2、在薄層色譜法實(shí)驗(yàn)中，化合物比移值（Rf）是如何定義的？3、在薄層吸附色譜法中，化合物的極性與比移值的的大小有什么關(guān)系？為什么？4、在薄層吸附色譜法中，展開劑的極性對(duì)化合物的比移值有何影響？說明其原因。5、在相同條件下，安息香和二苯基乙二酮的比移值哪個(gè)大？為什么？6、安息香為白色固體，而經(jīng)氧化后制得的二苯基乙二酮為黃色結(jié)晶。試從原料與產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)出發(fā)說明這種顏色的變化。7、二苯乙二酮在堿性醇液中與脲縮合生成苯妥英

5、鈉的反應(yīng)，其中經(jīng)歷了一個(gè)重排過程，根據(jù)反應(yīng)的具體條件，認(rèn)為是屬于二苯羥乙酸型的重排，請(qǐng)寫出其反應(yīng)歷程。8、由苯妥英制備苯妥英鈉的反應(yīng)中，溶液酸度要求pH值在 1l11.5之間，若pH值高會(huì)如何？9、（2008年綜合化學(xué)實(shí)驗(yàn)考試題）用硝酸氧化安息香制備二苯基乙二酮的實(shí)驗(yàn)中，可利用薄層色譜來監(jiān)測(cè)反應(yīng)進(jìn)程。請(qǐng)回答下列問題：（1）安息香的化學(xué)名稱是什么？寫出其化學(xué)結(jié)構(gòu)式；（2）寫出計(jì)算化合物比移值（Rf）的計(jì)算式。（3）使用相同的薄層板和展開劑，安息香和二苯基乙二酮的比移值哪個(gè)大？若增加展開劑的極性時(shí)，安息香的比移值大小將如何變化？說明原因。自測(cè)問題：1、反式-Co(en)2Cl2Cl 的合成；將17

6、g（0.07mol）CoCl2·6H2O和6mL（0.089mol）乙二胺混合均勻，用蒸餾水調(diào)節(jié)體積為125mL，使其完全溶解。在溶液中加入3mL濃鹽酸，攪拌。然后水浴加熱到4060，緩慢滴加5mL 30% H2O2，攪動(dòng)使之反應(yīng)完全。放置1020min，稍加熱除去過剩的H2O2。冷卻至室溫，逐漸加入30mL濃鹽酸，濃縮溶液至總體積為60mL。溶液冷至6070，加入10mL 95%乙醇，放置暗室，冷卻（如室溫較高，可用水浴冷卻），析出晶體，過濾，產(chǎn)物用乙醇洗滌，在空氣中干燥。請(qǐng)說明： (1)在制備過程中使用H2O2的目的是什么？（2）制備過程中兩次使用了濃鹽酸，結(jié)合制備過程

7、中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，利用相關(guān)的化學(xué)知識(shí)，解釋說明兩次使用濃鹽酸的目的。（3）溶液中Co3+不穩(wěn)定，但形成配合物后穩(wěn)定性增強(qiáng)，請(qǐng)說明其原因。（4）過渡金屬配合物通常都具有一定的顏色，請(qǐng)說明其原因。2、什么叫離子交換分離法？什么是離子交換樹脂？離子交換樹脂有哪幾類？概述離子交換法分離雙配合物Co(en)2Cl23Fe(ox)3 · 4.5H2O的原理。3、在沉淀滴定法分析中，經(jīng)常采用莫爾法來測(cè)定溶液中Cl-離子含量。請(qǐng)說明:    (1)什么是莫爾法？   （2）莫爾法滴定Cl-離子時(shí)的滴定條件。4、通過離子交換分離后，得到Co(en)2Cl2

8、NO3溶液。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)測(cè)定溶液中鈷、氯含量的化學(xué)滴定分析方案，并具體說明相關(guān)處理措施的原因。5、在絡(luò)合滴定中經(jīng)常使用EDTA。（1）請(qǐng)寫出EDTA的化學(xué)名稱及結(jié)構(gòu)式；（2）實(shí)驗(yàn)需用500mL 0.5mol/L左右EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液，請(qǐng)你列出詳細(xì)的配制方案。1、反式-Co(en)2Cl2Cl 的合成；將17g（0.07mol）CoCl2·6H2O和6mL（0.089mol）乙二胺混合均勻，用蒸餾水調(diào)節(jié)體積為125mL，使其完全溶解。在溶液中加入3mL濃鹽酸，攪拌。然后水浴加熱到4060，緩慢滴加5mL 30% H2O2，攪動(dòng)使之反應(yīng)完全。放置1020min，稍加熱除去過剩的H2O2。冷卻至室

9、溫，逐漸加入30mL濃鹽酸，濃縮溶液至總體積為60mL。溶液冷至6070，加入10mL 95%乙醇，放置暗室，冷卻（如室溫較高，可用水浴冷卻），析出晶體，過濾，產(chǎn)物用乙醇洗滌，在空氣中干燥。請(qǐng)說明： (1)在制備過程中使用H2O2的目的是什么？（2）制備過程中兩次使用了濃鹽酸，結(jié)合制備過程中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，利用相關(guān)的化學(xué)知識(shí)，解釋說明兩次使用濃鹽酸的目的。（3）溶液中Co3+不穩(wěn)定，但形成配合物后穩(wěn)定性增強(qiáng)，請(qǐng)說明其原因。（4）過渡金屬配合物通常都具有一定的顏色，請(qǐng)說明其原因。2、什么叫離子交換分離法？什么是離子交換樹脂？離子交換樹脂有哪幾類？概述離子交換法分離雙配合物Co(en)2Cl

10、23Fe(ox)3 · 4.5H2O的原理。3、在沉淀滴定法分析中，經(jīng)常采用莫爾法來測(cè)定溶液中Cl-離子含量。請(qǐng)說明:    (1)什么是莫爾法？   （2）莫爾法滴定Cl-離子時(shí)的滴定條件。4、通過離子交換分離后，得到Co(en)2Cl2NO3溶液。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)測(cè)定溶液中鈷、氯含量的化學(xué)滴定分析方案，并具體說明相關(guān)處理措施的原因。5、在絡(luò)合滴定中經(jīng)常使用EDTA。（1）請(qǐng)寫出EDTA的化學(xué)名稱及結(jié)構(gòu)式；（2）實(shí)驗(yàn)需用500mL 0.5mol/L左右EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液，請(qǐng)你列出詳細(xì)的配制方案。1、在有機(jī)合成中，芳胺?；心男┳饔茫?、由對(duì)甲苯

11、胺制備對(duì)甲基乙酰苯胺的實(shí)驗(yàn)中，使用濃鹽酸的作用是什么？其使用量是如何確定的？3、如何使用活性炭脫色？4、由對(duì)甲苯胺制備對(duì)甲基乙酰苯胺的實(shí)驗(yàn)中，使用醋酸鈉溶液的作用是什么？在反應(yīng)體系中加入醋酸酐后為何要立即加入醋酸鈉溶液？5、用高錳酸鉀氧化對(duì)甲基乙酰苯胺的實(shí)驗(yàn)中，使用硫酸鎂的作用是什么？硫酸鎂的使用量是如何確定的？6、用高錳酸鉀氧化對(duì)甲基乙酰苯胺的實(shí)驗(yàn)中會(huì)生成大量沉淀，這些沉淀物是什么？7、用高錳酸鉀氧化對(duì)甲基乙酰苯胺的實(shí)驗(yàn)中，如何除去過量的高錳酸鉀？不除凈會(huì)帶來什么問題？8、用鹽酸水解對(duì)乙酰氨基苯甲酸的實(shí)驗(yàn)中，最終水解液中都有哪些產(chǎn)物？9、什么是等電點(diǎn)？10、酯化反應(yīng)有什么特點(diǎn)？在酯化反應(yīng)中如

12、何提高酯的收率？11、在對(duì)氨基苯甲酸的乙醇溶液中加入濃硫酸，為何會(huì)立即產(chǎn)生大量沉淀？為何在接下來的回流中沉淀會(huì)逐漸溶解？12、酯化反應(yīng)結(jié)束后，要用碳酸鈉溶液中和反應(yīng)混合物至pH為9左右，中和的目的是什么？最終pH過高或過低有什么影響？在中和過程中產(chǎn)生的少量固體沉淀是什么？為何不使用NaOH溶液中和？13、如何干燥有機(jī)液體？有機(jī)液體干燥完全的特征是什么？14、使用分液漏斗的注意事項(xiàng)有哪些？15、什么是混合溶劑重結(jié)晶？如何進(jìn)行混合溶劑重結(jié)晶？1、通過三氯化鐵與草酸鉀反應(yīng)制備三草酸合鐵()酸鉀的實(shí)驗(yàn)中，是將三氯化鐵溶液滴加到草酸鉀溶液中，如果反過來滴加會(huì)產(chǎn)生什么問題？為什么？2、配制KMnO4溶液時(shí)

13、應(yīng)注意哪些問題？為什么？3、可以用作標(biāo)定KMnO4溶液的基準(zhǔn)物質(zhì)很多，如Na2C2O4、H2C2O4·2H2O、純鐵絲等?；卮鹣铝袉栴}：    (1)寫出在H2SO4 溶液中，MnO4-與C2O42-的化學(xué)反應(yīng)式。    (2)用Na2C2O4標(biāo)定KMnO4溶液適宜的溫度是多少? 溫度過高或過低會(huì)有什么影響?    (3)KMnO4滴定法中，強(qiáng)酸性介質(zhì)常用H2SO4溶液，而不用HCl或HNO3溶液，為什么?     (4) 在用KMnO4溶液進(jìn)行滴定時(shí)，開始時(shí)滴定速度應(yīng)緩慢，過一段時(shí)間后滴定速度可以適當(dāng)加快，但滴定時(shí)仍必須是逐滴加入KMnO4溶液。請(qǐng)說明其原因。  (5)實(shí)驗(yàn)需要濃度約為0.05mol/L的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液500mL ，請(qǐng)給出具體的實(shí)驗(yàn)方案。4、在可見分光光度法測(cè)定Fe3+含量的實(shí)驗(yàn)中，使用了磺基水楊酸為顯色劑?；卮鹣铝袉栴}：（1）寫出磺基水楊酸的化學(xué)結(jié)構(gòu)式及化學(xué)名稱；（2）在不同酸度下，F(xiàn)e3+和磺基水楊酸生成組成不同的配合物。請(qǐng)說明不同酸度下Fe3+和磺基水楊酸形成配合物時(shí)的配位數(shù)及配合物的顏色。（3）若控制溶液pH值在8-11.5的條件下顯色，可生成配位數(shù)為6的黃色三磺基水楊酸合鐵配合