中藥藥劑學復習參考資料

1、一、名詞解釋1. 物理滅菌法：利用溫度、干燥、輻射、聲波等物理因素殺滅微生物達到滅菌的目的。2. 串料粉碎：先將處方中其他中藥粉碎成粗粉，再將含有大量糖分、樹脂、樹膠、黏液質的中藥陸續(xù)摻入，逐步粉碎成所需粒度。如乳香、沒藥、黃精等。串油粉碎：先將處方中其他中藥粉碎成粗粉，再將含有大量油脂性成分的中藥陸續(xù)摻入，逐步粉碎成所需粒度。需串油粉碎的中藥主要是種子類藥物，如桃仁。3. 蒸灌粉碎：先將處方中其他中藥粉碎成粗粉，再將用適當方法蒸制過的動物類或其他中藥陸續(xù)摻入，經(jīng)干燥，再粉碎成所需粒度。4. 制粒：指往粉末狀的藥料中加入適宜的潤濕劑和黏合劑，經(jīng)加工制成具有一定形狀與大小的顆粒狀物體的操作。5.

2、 打底套色法：指將量少的、色深的藥粉先放入研缽中作為基礎，再將量多的，色淺的藥粉逐漸分次加入研缽，輕研混勻的方法。6. 等量遞增法：取量小的組分及等量的量大組分，同時置于混合器中混合均勻，再加入與混合物等量的量大組分混勻，如此倍量增加直至加完全部量大的組分為止。水提醇沉淀法：先以水為溶劑提取中藥有效成分，再用不同濃度的乙醇沉淀去除提取液中的雜質的方法。8. 表面活性劑：指能顯著降低兩相間表面張力的物質HLB 值：即親水親油平衡值，表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親合力。9. 起曇：起曇是指含聚氧乙烯基的表面活性劑其水溶液加熱至一定溫度時，溶液突然渾濁，冷后又澄明。開始變渾濁的溫度點

3、稱為曇點。10. 絮凝：指由于電位的降低促使液滴聚集，出現(xiàn)乳滴聚集成團的現(xiàn)象。11. 轉相：O/W型轉成W/O型乳劑或者相反的變化稱為轉相。破裂：指乳劑絮凝后分散相乳滴合并且與連續(xù)相分離成不相混溶的兩層液體的現(xiàn)象。12. 熱原：指能引起恒溫動物體溫異常升高的致熱物質，包括細菌性熱原、內(nèi)源性高分子熱原、內(nèi)源性低分子熱原及化學性熱源。藥劑學上的“熱源”通常是指細菌性熱原。13. 膏藥：指中藥、食用植物油與紅丹或宮粉煉制成膏料，攤涂于裱背材料上制成的供皮膚貼敷的外用制劑。融變時限：指用于檢查栓劑、陰道片等固體制劑在規(guī)定條件下的融化、軟化或溶散情況的方法?；|吸附率：指1g 固體藥物制成填充膠囊的混懸

4、液時所需液體基質的克數(shù)。18. 崩解時限：本法系指用于檢查固體制劑在規(guī)定條件下的崩解情況。溶出度：指藥物在規(guī)定介質中從片劑 溶出的速度和程度。19. 固體分散劑：指藥物與載體混合制成的高度分散的固體分散物。緩釋制劑：指用藥后在較長時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達到長效作用的制劑。20. 生物藥劑學：指通過研究藥物及其制劑在體內(nèi)吸收、分布、代謝與排泄過程，闡明藥物的劑型因素、機體生物因素與藥效之間關系的科學。21. 藥物動力學：指應用動力學的原理，定量地描述藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄過程的動態(tài)變化規(guī)律。生物利用度：指藥物被吸收進入血液循環(huán)的程度與速度。新藥：指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。二、簡答題

5、1. 簡述物理滅菌的含義，并寫出5種常用的物理滅菌法。答：含義：利用溫度、干燥、輻射、聲波等物理因素殺滅微生物達到滅菌的目的。常用方法：（1）干熱滅菌法：包括火焰滅菌法和干熱空氣滅菌法（2）濕熱滅菌法：包括熱壓滅菌、流通蒸汽滅菌、煮沸滅菌和低溫簡寫滅菌（3）紫外線滅菌法（4）微波滅菌法（5）輻射滅菌法2. 影響濕熱滅菌的因素。答：（1）微生物的種類和數(shù)量（2）藥物與介質的性質（3）蒸汽的性質（4）滅菌時間3. 藥材粉碎的目的答：（1）增加藥物的表面積，促進藥物的溶解于吸收 ，提高藥物的生物利用度（2）便于調(diào)劑和服用（3）加速中藥中有效成分的浸出或溶出（4）為制備多種劑型奠定基礎，如片劑片劑中藥

6、物制粒的目的答：（1）細粉流動性差，制成顆?？筛纳破淞鲃有裕?）多組分藥物制顆粒后可防止各成分的離析（3）防止生產(chǎn)中粉塵飛揚及（4）在片劑生產(chǎn)中可改善其壓力的均勻傳遞4. 影響浸提的因素答：（1）中藥粒度（2）中藥成分（3）浸提溫度（4）浸提時間（5）濃度梯度（6）溶劑的PH （7）浸提壓力什么是表面活性劑？按照其水中解離性可分哪幾類答：凡能顯著降低兩相間表面張力的物質，稱為表面活性劑。分類：離子型和非離子型兩大類，離子型表面活性劑按離子的種類又分陽離子型表面活性劑、陰離子型表面活性劑和兩性離子表面活性劑。5. 試述有些表面活性劑的起曇現(xiàn)象及產(chǎn)生的原因。答：起曇是指含聚氧乙烯基的表面活性劑其水

7、溶液加熱至一定溫度時，溶液突然渾濁，冷后又澄明。產(chǎn)生這一現(xiàn)象的原因，主要是由于含聚氧乙烯基的表面活性劑其親水基于水呈氫鍵結合，開始可隨溫度升高溶解度增大，而溫度升高達到曇點后，氫鍵受到破壞，分子水化力降低，溶解度急劇下降，故出現(xiàn)混濁或沉淀。6. 簡述熱原的含義、組成及基本性質答：熱原是指能引起恒溫動物體溫異常升高的致熱物質，是由磷脂、脂多糖、蛋白質組成的復合物，具有水溶性、耐熱性、濾過性、不揮發(fā)性、在水溶液中帶有電荷等特性。7. 軟膏劑的基質應具備哪些要求？答：（1）適當?shù)某矶?，潤滑，無刺激性（2）性質穩(wěn)定（3）不妨礙皮膚的正常功能，有利于藥物的釋放吸收（4）有吸水性，能吸收傷口分泌物（5）易

8、清洗，不污染衣物8. 試述栓劑中藥物的吸收途徑答：栓劑中藥物的吸收途徑有兩條，分別是：（1）通過直腸上靜脈，經(jīng)門靜脈進入肝臟首過作用后進入大循環(huán)（2）通過直腸下靜脈和肛門靜脈，經(jīng)揢靜脈繞過肝臟進入下腔靜脈，直接入大循環(huán)，發(fā)揮全身作用。9. 膠囊劑的特點答：（1）可掩蓋藥物的不良氣味（2）藥物的生物利用度高（3）可提高藥物的穩(wěn)定性（4）可定時定位釋放藥物（5）可彌補其他機型的不足（6）可使膠囊劑著色，外壁印字，利于識別10. 不宜制成膠囊劑的情況答：（1）藥物的水溶液或乙醇溶液，因能使膠囊壁溶解（2）易溶性藥物如氯化鈉，以及劑量小的刺激性藥物，因在胃中溶解后局部濃度過高而刺激胃黏膜（3）易風化藥

9、物，因可使膠囊壁軟化（4）吸濕性藥物，因可使膠囊壁過分干燥而變脆11. 硬膠囊劑的藥物填充時應注意哪些問題？答：（1）定量藥粉在填充時常發(fā)生小量的損失而使最后的含量不足，故在配方時應按實際需要量多準備幾粒的分量（2）填充劑量小的藥粉，尤其麻醉、毒性藥物，應先用適當?shù)南♂寗?，混合后填充?）易引濕或混合后發(fā)生共熔的藥物，可根據(jù)情況分別加入適當?shù)南♂寗?，混合后填充?）疏松性藥物小量填充時，可加適量乙醇或液狀石蠟混勻后填充（5）中藥浸膏粉，應保持干燥，添加適當輔料混勻后填充12. 如何根據(jù)藥材的性質選用不同的煉蜜？答：黏性較強的藥材，應選用嫩蜜，如含較多油脂、黏液質、膠質、糖、淀粉、動物組織的藥材

10、多數(shù)藥材的黏性適中，宜使用中蜜黏性差的藥材，選用老蜜，如礦物質或纖維質藥材13. 滴丸的主要特點答：（1）起效迅速，生物利用度高（2）生產(chǎn)車間無粉末，有利于勞動保護，設備簡單，生產(chǎn)工序少，生產(chǎn)周期短，自動化程序高，生產(chǎn)效率高，成本相對較低（3）滴丸可使液體藥物固體化（4）用藥部位多，可口服、腔道用和外用，可起長效作用（5）滴丸載藥量小，相應含藥量低，服藥劑量大16. 試述片劑薄膜衣的物料必須具備的性能及其組成答：（一）必須具備的性能：能充分溶解于適當?shù)娜軇┙橘|中，易于包衣操作必須在要求的PH 條件下溶解或崩解能形成堅韌連續(xù)的薄膜，且美觀光潔、對光線、熱、濕均穩(wěn)定無毒、無不良反應的氣味能與色素及

11、其材料混合使用薄膜衣物料的組成成膜材料溶劑增塑劑著色劑和掩蔽劑17. 哪些藥材要求進行溶出度檢查？答：（1）含有在消化液中難溶的藥物（2）與其他成分容易相互作用的藥物（3）久貯后易變?yōu)殡y溶物的藥物（4）劑量小，藥效強、副作用大的藥物簡述藥物經(jīng)肺吸收的機理答：（1）肺泡管為很薄的組織，肺泡由單層細胞構成，因此藥物極易穿過或到達肺泡。（2）肺泡總面積是人體表面的25倍，肺泡總數(shù)達3億4億個，總表面積月200平方米，而肺泡的毛細血管總面積達100平方米，吸收面積大。19. 緩釋制劑的含義及特點答：緩釋制劑的含義：指用藥后在較長時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達到長效作用的制劑。特點：（1）減少服藥次數(shù)、減少用藥

12、總劑量（2）保持平穩(wěn)的血藥濃度、避免峰谷現(xiàn)象-環(huán)糊精包和技術在藥劑學中的應用答：增加藥物的穩(wěn)定性增加藥物的溶解度可使液體藥物粉末化可掩蓋藥物的不良氣味，減少刺激性與毒副作用調(diào)整釋藥速度提高藥物的生物利用度三、計算題1. 滲透壓的調(diào)整方法：冰點降低數(shù)據(jù)法和氯化鈉等滲當量法冰點降低數(shù)據(jù)法概述：血漿的冰點為-0.52，因此人很溶液，只要其冰點降低為-0.52，即血漿等滲。例子：用氯化鈉配置等滲溶液100ml ，需用氯化鈉多少？解：氯化鈉溶液的冰點降低為0.58，設氯化鈉等滲溶液的濃度為x%，則：1%：x%=0.58：0.52，得x%=（0.52×1%）/0.58=0.9%（g/ml）（1）

13、氯化鈉等滲當量法概述：氯化鈉等滲當量是指1g 藥物呈現(xiàn)的等滲效應相當于氯化鈉的克數(shù)，用E 表示。例子：取硫酸阿托品2.0g ，鹽酸嗎啡4.0g ，配置成注射液200nl ，需加氯化鈉多少，才能使之成為等滲溶液。解：硫酸阿托品的E 值為0.13，鹽酸嗎啡的E 值為0.15. 處方中硫酸阿托品與鹽酸嗎啡相當于氯化鈉的量為：0.13×2+0.15×4=0.86故使上述注射液200ml 成為等滲溶液時所需添加氯化鈉的克數(shù)為0.9%×200-0.86=0.94g2. 置換價的計算概述：置換價是指藥物的重量與同體積基質的重量的比值。置換價的計算公式：f=W/G-（M-W ），

14、G 為純基質栓平均重，W 為含藥栓中平均含藥量，M 為含藥栓平均重，M-W 為含藥栓中基質的重量，G-(M-W為兩種栓中基質的重量之差，即與藥物同體積基質的重量。例子：制備鞣酸栓50粒，每粒含鞣酸0.2g ，用可可豆油為基質，孔膜重量（純基質的重量）為2.0，鞣酸對可可豆油的置換價為1.6. 求需基質多少g ？每栓的實際重量是多少克？解：（1）先求含藥栓每粒的實際重量由f=W/G-（M-W ）得，M=(G+M-W/f=（2+0.2）-0.2/1.6=2.075g即每粒栓的實際重量為2.075g（2）每50粒鞣酸栓所需基質重量2.075*50-0.2*50=93.75g3. 經(jīng)典恒溫法：公式lg

15、K=-E/2.303RT+lgA。其中-E/2.303RT為斜率，先根據(jù)求出E 值，再根據(jù)題目所給的T 值求出K 值，最后根據(jù)公式t 1/2=0.1054/K,和t0.9=0.693/K求出半衰期和有效期。4. 一級反應常用公式：lgC=-Kt/2.303+lgCo和t 1/2=0.1054/K, t0.9=0.693/K5. 表觀分布容積：V=X/C，X 為體內(nèi)藥量，V 為邊關分布容積，C 血藥濃度。6. 加醇量的計算方法：C 實=C測+（20-t ）×0.47. 選擇、填空中藥藥劑學常用術語答：藥物：凡用于預防、治療和診斷疾病的物質稱為藥物，包括原料藥和藥品。藥品：一般是指以原料

16、藥經(jīng)過加工制成具有一定得劑型，可直接應用的成品。劑型：將原料藥加工制成適合于醫(yī)療或預防應用的形式，稱劑型制劑：根據(jù)中國藥典等標準規(guī)定的處方，將藥物加工制成具有一定規(guī)格，可直接用于臨床的藥品，稱制劑調(diào)劑：按照醫(yī)師處方專為某一病人配置，注明用法用量的藥劑調(diào)配操作，稱調(diào)劑中成藥：指以中藥為原料，在中醫(yī)藥理論指導下，按規(guī)定的處方和制法大量生產(chǎn)，有特有名稱，并標明功能主治、用法用量和規(guī)格的藥品。1. 中藥藥劑學的發(fā)展簡況答：東漢時期成書的神農(nóng)本草經(jīng)是現(xiàn)存最早的本草專著。唐代顯慶四年有政府組織編創(chuàng)并頒布的新修本草，它是我國最早的一部藥典。宋朝所著的太平惠民和劑局方為我國歷史上由官方頒發(fā)的第一部制劑規(guī)范，也

17、是世界上最早的具有藥典性質的藥劑方典。處方藥和非處方藥答：處方藥：指必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買，在醫(yī)師、藥師或其他醫(yī)療專業(yè)人員監(jiān)督或指導下方可使用的藥品，這類藥品專用性強或副作用大。非處方藥（OTC ）：指無須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用的藥品，這類藥品具有安全、有效價廉、使用方便的特點，分甲、乙類。2. 空氣潔凈技術答：空氣潔凈技術一般可分非層流空調(diào)系統(tǒng)和層流潔凈技術。非層流型空調(diào)系統(tǒng)的氣流運動形式是亂流，其特點是設備費用低，安裝簡單，但使用時不易將空氣中的塵粒除凈，只能達到稀釋空氣中塵粒濃度的效果。其潔凈度可達到10萬級或1萬級標準層流潔凈技術的

18、氣流運動形式是層流，其特點是層流是一種粒子流體連續(xù)穩(wěn)定的運動形式 室內(nèi)空氣不會出現(xiàn)停滯狀態(tài)外界空氣已經(jīng)經(jīng)過凈化, 無塵粒帶入室內(nèi), 可達到無菌要求潔凈室或潔凈區(qū)域產(chǎn)生的污染物, 能很快被氣流帶走或自行除塵可避免不同藥物粉末的交叉污染, 保證產(chǎn)品的質量, 降低廢品率 根據(jù)氣流方向可分為:水平層流和垂直層流. 其潔凈室的潔凈度可達到100級.5. F 與Fo 值在滅菌中的意義與應用答:D值的定義:在一定滅菌溫度下被滅菌物品中的微生物數(shù)減少90%所需的時間.D 值愈大表明微生物抗熱性愈強, 需要加熱滅菌較長時間才能將其殺死.Z 值：指在一定溫度條件下對特定的微生物滅菌時，降低一個lgD 所需升高的溫

19、度數(shù)。F 值：在一定溫度下，殺死容器中全部微生物所需的時間。Fo 值：在一定滅菌溫度，Z 值為10產(chǎn)生的滅菌效果，與121Z 值10產(chǎn)生的滅菌效力相同時所相當?shù)臅r間。一般規(guī)定Fo 值大于或等于8.0，為增加安全系數(shù)，實際控制時應增加50%，以Fo 值大于或等于12為宜。化學滅菌法答：化學滅菌法是使用化學藥品殺滅微生物，達到滅菌目的的方法。其機制是：使病原體蛋白質變性，發(fā)生沉淀與細菌的酶系統(tǒng)結合，影響其代謝功能降低細菌的表面張力，增加菌體胞漿膜的通透性，使細胞破裂或溶解理想的化學滅菌劑應具備的條件：殺菌譜廣，有效殺菌濃度低，作用速度快，性質穩(wěn)定，易溶于水，毒性低，無色、無味、無臭，價格低廉化學滅

20、菌法一般包括氣體滅菌法和浸泡與表面消毒法。常用的粉碎機械答：（1）柴田式粉碎機：亦稱萬能粉碎機，在各類粉碎機中它的粉碎能力最大，是中藥廠普遍應用的粉碎機。其結構簡單，使用方便，粉碎能力強，廣泛適用于黏軟性、纖維性及堅硬的中藥的粉碎，但對油性過多的藥料不適用。（2）萬能磨粉機：一種應用較廣泛的粉碎機，其使用范圍較廣，用于根、莖、皮類等中藥，干燥的非組織性藥物，結晶性藥物及干浸膏等的粉碎。但由于結構上的特點，在粉碎中容易產(chǎn)生熱量，故不宜于粉碎含大量揮發(fā)性成分、黏性強或軟化點底且易發(fā)黏的藥物。（3）球磨機：球磨機適用于粉碎結晶性藥物（如朱砂、硫酸銅）、樹膠（如桃膠）、樹脂（如松香）及其他植物中藥浸提

21、物的浸膏（如大黃浸膏等）可防止吸潮；對具有揮發(fā)性的藥物及其他貴重藥物，以及與鐵易起作用的藥物均可用瓷質球磨機進行粉碎。8. 微粉的密度與空隙率的幾個概念答：真密度：指除去微粒本身的空隙及粒子之間的空隙占有的容積后求得物質的容積，并測定其質量，再計算得到的密度，通常用氣體置換法求得。粒密度：指除去粒子間的空隙，但不排除粒子本身的細小孔隙，測定其容積而求得的密度稱為粒密度，可用液體置換法求得。堆密度：指單位容積微粉的質量孔隙率：微粉中的孔隙包括本身的孔隙和微粒間的空隙。其孔隙率是指微粒中孔隙和微粒間的空隙所占的容積與微粉容積之比9. 微粉的流動性答：微粉的流動性與粒子間的作用力、粒度、粒度分布、粒

22、度形態(tài)及表面摩擦力等因素有關。流動性的測定方法一般用休止角和流速等來表示。其測定的方法有：（1）休止角：使微粉經(jīng)一漏斗流下并成一圓錐體，圓錐側邊與臺平面所成夾角即為休止角。微粉流動性好，則形成矮的圓錐體，休止角小。跟休止角相關的幾個因素：細粉的百分比，百分比大，則休止角亦大；與粒徑大小有關，粒徑增加休止角可以較??；與例子表面有關，粒子表面愈粗糙，愈不規(guī)則，休止角就愈大，當?shù)扔?5°時，粉末就具有松散感。微粉的水分含量對休止角有影響，在一定范圍內(nèi)休止角因含水量的增加而變大。但但超過謀一限度（12%）時，則又逐漸變小。（2）流速：指微粉有一定孔徑的孔或管中流速的速度。流速既是微粉的粒度又

23、是其均勻性的函數(shù)，一般來說，微粉的流速快，則其流動均勻性好，即流動性好。10. 藥篩的種類與規(guī)格答：藥篩是指按藥典規(guī)定，全國統(tǒng)一用于藥劑生產(chǎn)的篩。可分為編織篩和沖眼篩，目前制藥工業(yè)上常以目數(shù)來表示篩號及粉末的粗細，多以每英寸（2.54cm ）長度有多少孔來表示。11. 粉末的分等：為了控制粉末的均勻度，中國藥典2005年版規(guī)定了6種粉末規(guī)格。（1）最粗粉（2）粗粉（3）中粉（4）細粉（5）最細粉（6）極細粉12. 散劑的特點：表面積較大，因此具有易分散、湊效快的特點。此外，散劑制法簡便，劑量可隨意增減，運輸攜帶方便，當不便服用丸、片、膠囊等劑型時，均可改用散劑。但由于藥物粉碎后，比表面積加大，

24、故臭味、刺激性、吸濕性及化學活性也相應增加，使部分藥物易起變化，揮發(fā)性成分易散失。因此，一些腐蝕性強的及易吸潮變質的藥物，不宜配成散劑。13. 特殊散劑及其特點答：（一）含毒性藥物的散劑：毒性藥物的應用劑量小，稱量不準，易致中毒。為保證復方散劑中毒性藥物的含量準確，多采用單獨粉碎再以配研法與其他藥粉混勻，如九分散中馬錢子粉與麻黃等，其余藥粉以等量遞增法混勻。（二）含低共熔混合物的散劑：兩種或更多種藥物經(jīng)混合后有時出現(xiàn)潤濕或液化現(xiàn)象，這種現(xiàn)象稱為低共熔現(xiàn)象。（三）含液體藥物的散劑：在復方散劑中有時含有揮發(fā)油、酊劑、流浸膏、藥物煎汁等液體組分，應根據(jù)液體藥物性質、劑量及方中其他固體粉末的多少采用不

25、同的處理方法。（四）眼用散劑：指施于眼部的散劑，中國藥典規(guī)定應通過九號篩，以減少機械性刺激；另外眼用散劑應要求無菌。14. 中藥的浸提：浸提是指采用適當?shù)娜軇┖头椒ㄊ怪兴幩挠行С煞只蛴行Р课唤龅牟僮?。中藥的浸提過程一般可分為浸潤、滲透、解吸、溶解、擴散等幾個相互聯(lián)系的階段。15. 常用浸提方法的運用特點答：（一）煎煮法：指將重要加熱煮沸一定得時間，以提取所含成分的一種方法。適用于有效成分能溶于水，且濕、熱較穩(wěn)定的中藥。是制備部分中藥散劑、丸劑、片劑提取某些有效成分的基本方法之一。但用水煎煮，浸提液中除有效成分外，還有許多雜質和少量脂溶性成分；且煎出液易霉敗變質（二）浸漬法：指用定量的溶劑

26、，在一定得溫度下，將中藥浸泡一定的時間，以提取所含成分的一種方法。按提取的溫度和浸漬的次數(shù)可分為：冷浸漬法、熱浸漬法、重浸漬法。適用于黏性藥物、無組織結構的中藥、新鮮及易于膨脹的中藥、價格低廉的芳香性中藥。不適用貴重中藥、毒性中藥及高濃度的制劑。（三）滲漉法：指將中藥粗粉置滲漉器內(nèi)，溶劑連續(xù)地從滲漉器的上部加入，滲漉液不斷地從其下部流出，從而浸出中藥中所含成分的一種方法。分為：單滲漉法、重滲漉法、加壓滲漉法和逆流滲漉法。滲漉法屬于動態(tài)浸出，即溶劑相對藥粉流動浸出，溶劑的利用率高，有效成分浸出安全。故使用于貴重中藥、毒性中藥及高濃度制劑；但對新鮮的及易膨脹的重要、無組織結構的中藥不宜選用。（1）

27、單滲漉法：一般操作過程是：粉碎，藥材的粒度，一般以粗粉或最粗粉為宜；潤濕，藥粉在裝滲漉筒前應先用浸提溶劑潤濕；裝筒，已潤濕的 藥粉層層壓實裝入滲漉筒，并應松緊一致；排氣；浸漬，一般浸漬放置2448h ；滲漉，一般慢漉為每1kg 藥材每分鐘流出13ml 漉液，快漉為 35ml.（2）重滲漉法：是將多個滲漉筒串聯(lián)，滲漉液重復用作新藥粉的溶劑，進行多次滲漉以提高滲漉液濃度的方法，避免了有效成分受熱分解或揮發(fā)損失。回流法：指乙醇等揮發(fā)性有機溶劑提取，提取液被加熱，揮發(fā)性溶劑餾出后又被冷凝，重復流回浸出器中浸提中藥，這樣重復多次，直至有效成分回流提取完全的方法?？煞譃椋夯亓鳠峤ê突亓骼浣ā；亓鳠峤?/p>

28、溶劑只能循環(huán)使用，不能不斷更新，為提高浸出率，通常需更新溶劑2-3次，溶劑用量較多。回流冷浸法既可循環(huán)使用，又能不斷更新，故溶劑用量叫回流熱浸法少，較滲漉法的溶劑用量少，且浸提更安全。其使用于受熱易被破壞的中藥成分的浸提。（四）水蒸氣蒸餾法：指將含有揮發(fā)性成分的重要與水共蒸餾，使揮發(fā)性成分隨水蒸氣一并餾出，并經(jīng)過冷凝分取揮發(fā)性成分的一種提取方法。此法使用于具有揮發(fā)性，能隨蒸汽蒸餾而不被破壞，與水不發(fā)生反應，又難容或不溶于水的化學成分的提取、分離，如揮發(fā)油。16. 濾過的方法及其原理答：（一）常壓濾過（二）減壓過濾，常用布氏漏斗、垂熔玻璃濾器。布氏漏斗適用于黏稠性料液和含不可壓縮性濾渣的料液，在

29、注射生產(chǎn)中，常用于濾除活性炭。垂熔玻璃濾器使用于注射液、口服液、滴眼液的精濾。3加壓濾過：分為壓濾器和板框壓濾機。壓濾器使用簡便，運用較廣。板框壓濾機適用于黏度較低，含渣較少的液體密閉濾過。（三）薄膜濾過：指利用對組分有選擇透過性的薄膜，實現(xiàn)混合物組分分離的一種方法。17. 水提醇沉淀法：（1）概念指先以水為溶劑提取中藥有效成分，再用不同濃度的乙醇沉淀去除提取液中的雜質的方法。（2）甲醇的方式：分次醇沉或以梯度遞增方式逐步提高乙醇濃度的方法進行醇沉，有利于除去雜質，減少雜質對有效成分的包裹而被遺棄沉出損失。應將乙醇慢慢地加入到濃縮藥業(yè)中，邊加邊攪拌，使含醇量逐步提高。（3）醇量的計算：C 實=

30、C測+（20-t ）×0.418. 傳熱溫度差（tm ）的影響：蒸發(fā)操作過程中，隨著蒸發(fā)時間的延長，料液濃度增加，其沸點逐漸升高，會使tm 逐漸變小，蒸發(fā)速率變慢。19. 濃縮方法與設備的特點答：（一）常壓蒸發(fā)：指料液在一個大氣壓下進行蒸發(fā)的方法。若待濃縮料液中的有效成分是耐熱的，而溶劑又無燃燒性，無毒害，無經(jīng)濟價值，可用此法進行濃縮。（二）減壓蒸發(fā)：指在密閉的容器內(nèi)，抽真空降低內(nèi)部壓力，使料液的沸點降低而進行蒸發(fā)的方法。其能防止或減少熱敏性物質的分解，但是料液沸點降低，其汽化潛熱隨之增大，即減壓蒸發(fā)比常壓蒸發(fā)消耗的加熱蒸氣的量要多。（三）薄膜蒸發(fā)：指料液在蒸發(fā)時形成波哦，增加氣化表

31、面進行蒸發(fā)的方法。其特點是蒸發(fā)速度快，受熱時間短；不受料液靜壓和受熱影響，成分不易被破壞；可在常壓或減壓下連續(xù)操作；能將溶劑回收重復利用。（四）多效蒸發(fā)干燥的基本原理答：（一）物料中所含水分的性質結晶水：結晶水是化學結合水，一般用風化方法去除，在藥劑學中不視為干燥過程。如芒硝 經(jīng)風化，失去結晶水而成玄明粉。結合水：指存在于細小毛細管中的水分和滲透到物料細胞中的水分。此種水分難以從物料中去除非結合水：指存在于物料表面的潤濕水分；粗大毛細管中水分和物料孔隙中水分。此種水分與物料結合力弱，易于去除。平衡水分與自由水分：某物料與一定溫度、濕度的空氣相接觸時將會發(fā)生排除水分或吸收水分的過程，直到物料表面

32、所產(chǎn)生的蒸氣壓與空氣中的水蒸氣分壓相等為止，物料中的水分與空氣處于動態(tài)平衡狀態(tài)，此時物料中所含的水分稱該空氣狀態(tài)下物料的平衡水分。物料中所含的總水分為自由水分與平衡水分之和，在干燥過程中可以出去的水分只能是自由水分，不能出去平衡水分。（二）干燥速率與干燥速率曲線干燥速率是指在單位時間內(nèi)，在單位干燥面積上被干燥物料中水分的氣化量。干燥速率取決于內(nèi)部擴散和表面氣化速率，可用干燥速率曲線來說明。21. 干燥的方法答：（一）烘干法：指將濕藥物攤放在烘盤內(nèi)，利用熱的干燥氣流使?jié)裎锪纤謿饣M行干燥的一種方法。常用的有烘箱和烘房。烘箱和烘房適用于各類物料的干燥或干熱滅菌，小批量生產(chǎn)。（二）減壓干燥法：指在

33、密閉的容器中抽去空氣減壓而進行干燥的一種方法。其特點是適用于熱敏性物料，或高溫下易氧化，或排出的氣體有使用價值、有毒害、有燃燒性等物料；干燥的溫度低，干燥速度快；減少了物料與空氣的接觸機會，避免污染或氧化變質；產(chǎn)品呈松脆的海綿狀，易于粉碎；揮發(fā)性液體可以回收利用。但生產(chǎn)能力小，間歇操作，勞動強度大（三）噴霧干燥法：指將液態(tài)物料濃縮至適宜的密度，使霧化成細小霧滴，與一定流速的熱氣流進行熱交換，使水分迅速蒸發(fā)，物料干燥成粉末狀或顆粒狀的方法。特別適用于熱敏性物料。產(chǎn)品質量好，能保持原來的色香味，易溶解，含菌量低；噴霧干燥可制得180目以上極細粉，且含水量小于或等于5%。其不足之處是能耗較高，進風溫

34、度較低時，熱效率只有30%-40%。（四）沸騰干燥法：利用熱空氣流使?jié)耦w粒懸浮，呈流態(tài)化，似“沸騰狀”，熱空氣在濕顆粒間通過，在動態(tài)下進行熱交換，帶走水氣而達到干燥的一種方法。其特點是適用于濕顆粒物料，如片劑、顆粒劑制備過程中濕顆粒的干燥和水丸的干燥；沸騰床干燥的氣流阻力較小，物料磨損較輕，熱利用率較高；干燥速度快，產(chǎn)品質量好，一般濕顆粒流化干燥時間在20分鐘左右，制品干濕度均勻，沒有雜質帶入；干燥時不需翻料，且能自動出料，節(jié)省勞動力；適用于大規(guī)模生產(chǎn)和片劑生產(chǎn)地流水線作業(yè)。，但熱能消耗大，清掃設備麻煩。5、冷凍干燥法：指將干燥液體物料冷凍成固體，在低溫減壓條件下利用冰的升華性能，使物料低溫脫

35、水而達到干燥目的的一種方法。其特點是物料在高度真空及低溫條件下干燥，故對某些極不耐熱物品的干燥很適合，如血漿、血清等生物制品；能避免藥品因高溫分解變質；干燥制品多孔疏松，易于溶解；含水量低，一般為1%-3%，有利于藥品長期貯存。但冷凍干燥需要高度真空與低溫，耗能大，成本高。（五）紫外線干燥 （七）微波干燥法22. 糖漿劑答：（一）概述：糖漿劑指含有藥物、中藥提取物或芳香物質的濃蔗糖水溶液。中藥糖漿劑一般含糖量應不低于45%。且應在清潔避菌的環(huán)境中配制，及時灌裝于滅菌的清潔干燥容器中，并在25以下避光貯存。糖漿劑可分為：單糖漿、藥用糖漿和芳香糖漿。（二）制備方法：包括熱溶法、冷溶法和混合法三種。

36、其制備工藝流程為：浸提凈化濃縮配制濾過分裝成品。23. 流浸膏劑與浸膏劑答：（一）流浸膏劑或浸膏劑是指藥用適宜的溶劑浸出有效成分，蒸去部分或全部溶劑，并調(diào)整濃度至規(guī)定標準而制成的兩種劑型。浸膏劑分干浸膏劑和稠浸膏劑，干浸膏含水量為5%；稠浸膏一般含水量為15%20%。流浸膏劑每1ml 相當于原中藥1g ；浸膏劑每1g 相當于原中藥25g 。流浸膏至少含20%以上的乙醇，若水為溶劑的流浸膏，其成品中亦需加20%25%的乙醇做為防腐劑，以利貯存。流浸膏劑一般多用于配制酊劑、合劑、糖漿劑等；浸膏劑一般多用于配制片劑、散劑、膠囊劑、顆粒劑、丸劑等。（二）質量要求：浸膏劑應符合該制劑含藥量規(guī)定；應在遮光

37、容器中密閉貯藏。特別是干浸膏劑極易吸濕，應密封，置陰涼處保存。24. 常用的表面活性劑答：（一）表面活性劑可分為離子型和非離子型兩大類。離子型表面活性劑又可按離子所帶電荷的性質分為陽離子型、陰離子型和兩性離子型表面活性劑。（1）陰離子型表面活性劑的特征是其陰離子部分起表面活性作用，即帶負電荷，如肥皂類、硫酸化物和磺酸化物。（2）陽離子型表面活性劑：特點是水溶性大，在酸性與堿性溶液中均較穩(wěn)定。除具有良好的表面活性作用外，都具有很強的殺菌作用，因此主要用于殺菌與防腐。常用的有氯芐烷銨、溴芐烷銨及氯化十六基吡啶等。（3）兩性離子型表面活性劑：主要有卵磷脂、合成的兩性離子型表面活性劑（4）非離子型表面

38、活性劑：分脂肪酸山梨坦類（商品名為司盤類）、聚山梨酯類（商品名為吐溫類）、聚氧乙烯脂肪酸類（賣澤）、聚氧乙烯脂肪醇醚類（芐澤）、聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物25. 表面活性劑的基本性質答：（一）親水親油平衡值（HLB ），表面活性劑的HLB 值愈高，其親水性愈強；HLB 值越低，其親油性愈強。不同HLB 值的表面活性劑有不同的用途，如增溶劑HLB 值的最適范圍為15-18以上；去污劑HLB 值為13-16.26. 起曇與曇點：起曇是指含聚氧乙烯基的表面活性劑其水溶液加熱至一定溫度時，溶液突然渾濁，冷后又澄明。開始變渾濁的溫度點稱為曇點。產(chǎn)生這一現(xiàn)象的原因，主要是由于含聚氧乙烯基的表面活性劑其親水基于

39、水呈氫鍵結合，開始可隨溫度升高溶解度增大，而溫度升高達到曇點后，氫鍵受到破壞，分子水化力降低，溶解度急劇下降，故出現(xiàn)混濁或沉淀。27. 表面活性劑的毒性：一般陽離子型表面活性劑的毒性最大，其次是陰離子型，非離子型毒性最小。表面活性劑用于靜脈給藥的毒性大于口服，靜脈注射類的毒性則更小。28. 真溶液型液體藥劑包括溶液劑、芳香水劑、甘油劑、醑劑等機型高分子溶液的制備：多采用溶解法。高分子溶液溶解首先要經(jīng)過溶脹過程，溶脹又分有限溶脹和無限溶脹過程。29. 絮凝劑與反絮凝劑：混懸劑中如果加入適量的電解質，可使電位降低到一定程度，即微粒間的排斥稍低于吸引力，此時微粒成疏松的絮狀聚集體，經(jīng)振搖又可恢復均勻

40、的混懸劑，這個現(xiàn)象叫絮凝，所加如的電解質稱為絮凝劑。如加入電解質后使電位升高，阻礙微粒之間的碰撞聚集，這個過程為反絮凝。31. 出去注射劑中熱原的方法答：（一）除去藥液或溶劑中熱原的方法：分吸附法、離子交換法、凝膠濾過法、超濾法、反滲透法。除去容器或用具上熱原的方法：分高溫法和酸堿法注射用水的制備答：（一）制備方法：（1）蒸餾法：將凈化處理的水先加熱至沸騰，使之氣化為蒸氣，然后將蒸氣冷凝成液體。（2）反滲透法：具有耗能低、水質好、設備使用于保養(yǎng)方便等優(yōu)點。（3）綜合法制備注射用水（二）注射用水的貯存：注射用水的貯存采用不銹鋼密閉容器，容器的排氣口應裝有無菌濾過器。一般在無菌條件下保存，并在12

41、小時內(nèi)使用。33. 防止主藥氧化的附加劑答：（1）抗氧劑（2）惰性氣體：高純度的N2或CO2（3）金屬絡合劑：EDTA34. 注射劑的質量控制：注射劑的PH 值規(guī)定范圍，一般應在49之間，也可根據(jù)具體品種確定，但同以品種的PH 允許差異范圍不超過±1.0.35. 混懸液型注射劑的質量要求：一般注射劑，混懸顆粒應小于15m ，1520m 的顆粒不超過10%。供靜脈注射用的注射劑，其混懸顆粒應更小，2m 以下的顆粒應占99%。36. 眼用溶液劑的質量要求答：（一）PH ：人體正常淚液的PH 值為7.4，正常眼科耐受的PH 值為5.09.0，PH 值為6.08.0時無不舒適的感覺，PH 小

42、于5.0或大于11.4有明顯的刺激，故眼用溶劑的PH 應控制在適當?shù)姆秶?、滲透壓值：眼球能適應的滲透壓范圍相當于濃度為0.6%1.5%的氯化鈉溶液。超過2%就有明顯的不適。乳劑型基質：指有水相、油相借乳化劑的作用在一定溫度下乳化而成的半固體基質，可分為水包油型（O/W）和油包水型（W/O）。37. 乳化劑基質常用的乳化劑及穩(wěn)定劑答：（一）O/W型乳化劑（1）一價皂 （2）脂肪醇硫酸鈉類 （3）聚山梨酯類 （4）聚氧化乙烯醚的衍生物類（二）W/O型基質（1）多價皂 （2）脂肪酸山梨坦類 （3）蜂蠟、膽甾醇等39. 軟膏劑的制備方法：分為研合法、熔合法和乳化法。軟膏劑的質量檢查答：（1）稠度：

43、一般要求軟膏劑常溫下插入度在100300之間，乳膏在200300之間（2）水值：軟膏基質的吸水能力用水值表示，水值是指在規(guī)定溫度下100g 基質能容納的最大水量。測定的方法：在一定基質中逐漸加入少量水，研磨至不能吸收水而無水滴滲出。41. 栓劑中藥物的吸收途徑及其影響因素答：（一）栓劑中藥物吸收的途徑：栓劑中藥物的吸收通常有兩條途徑，分別是（1）通過直腸上靜脈，經(jīng)門靜脈進入肝臟代謝有由肝膽進入大循環(huán)；（2）通過直腸下靜脈和肛門靜脈，經(jīng)客內(nèi)靜脈繞過肝臟進入下腔靜脈，直接進入大循環(huán)其全身作用。2 栓劑中藥物吸收的影響因素：分別有生物因素、基質因素和藥物因素42. 可可豆脂可分為、及三種晶型。其中、

44、兩種晶型不穩(wěn)定，熔點分別為22、18；晶型較穩(wěn)定，熔點為34.43. 栓劑的質量檢查（融變時限）：取三粒，在室溫放置1小時后，按照中國藥典融變時限法規(guī)定的裝置和方法進行。出另有規(guī)定外，油脂性基質的栓劑應在30min 內(nèi)全部融化火軟化變形，水溶性基質的栓劑應在60min 內(nèi)全部溶解。44. 膠劑的原輔料選擇：（一）輔料的選擇：加入輔料的目的是矯味矯臭、沉淀雜質、輔助成型。而各種輔料加入的目的也各有差異，其中（1）冰糖：加入冰糖可使膠劑的透明度和硬度增加，并有矯味作用。（2）油類：有花生油、豆油和麻油3種，加油的目的是降低膠的黏度，便于切膠。（3）酒類：矯味矯臭（4）明礬：沉淀膠液中的泥沙雜質（5

45、）阿膠：使黏度增加，易于凝固成型。45. 崩解時限（用于膠囊劑的檢查）：取供試品6粒，按照崩解實現(xiàn)的方法檢查。硬膠囊劑各粒應在30分鐘內(nèi)、軟膠囊劑各粒應在1小時內(nèi)全部崩解并通過篩網(wǎng)。如有一粒不通過，取供試品6粒復試，均應符合規(guī)定。46 丸劑制備的方法：有泛制法、塑制法和滴制。46. 水丸對藥粉的要求：用于起模的藥粉，通常過五號篩，黏性應適中。供加大成型的藥粉，應用細粉（過五號篩）或最細粉（過六號篩）47. 水丸的制備流程：原料的準備起模成型蓋面干選丸燥質量檢查包裝48. 蜂蜜的煉制答：蜂蜜的煉制是指蜂蜜加熱熬煉至一定程度的操作。煉制的目的是除去雜質、降低水分含量、破壞酶類、殺死微生物。根據(jù)煉制

46、程度的不同，可分為嫩蜜、中蜜和老蜜三種規(guī)格。其中，（1）嫩蜜：煉蜜溫度達105115，含水量在18%20%，相對密度為1.34，色澤無明顯變化，略有黏性，適用于含淀粉、粘液質、糖類及脂肪較多的藥物。（2）中蜜（煉蜜）：煉蜜溫度達116118，含水量在14%16%，相對密度為1.37，呈淺紅色，煉蜜時表面翻騰著均勻的黃色而有光澤的細泡（俗稱" 魚眼泡" ），手捻有黏性，兩指分開指間無長白絲出現(xiàn)，適用于黏性中等的藥粉制丸。（3）老蜜：煉蜜溫度達119122，含水量10%，相對密度為1.40，呈紅棕色，煉制時表面出現(xiàn)較大的紅棕色氣泡（俗稱" 牛眼泡" ），黏

47、性強，手指捻之較黏，兩指分開有白色長絲（俗稱" 打白絲" ），滴入冷水呈球形而不散，多用于黏性差的礦物藥或富含纖維的藥粉制丸50. 糊丸與蠟丸的含義及特點P32851. 影響滴丸成型的因素（多選）答：（1）藥物在基質中的分散狀態(tài)（2）丸重（3）成丸（4）圓整度52. 溶散時限：小蜜丸、水蜜丸和水丸在溶散時限檢查時應在1小時內(nèi)全部溶散；濃縮丸和糊丸應在2小時內(nèi)全部溶散。滴丸應在30分鐘內(nèi)溶散，包衣滴丸應在1小時內(nèi)溶散。53. 顆粒劑輔料的用量應根據(jù)清膏的相對密度、黏性強弱適當調(diào)整，一般清膏、糖分、糊精的比例為1：3：1，也可單用糖粉為輔料，輔料總用量一般不宜超過清膏量的5倍。

48、若采取干膏細粉制粒，輔料的用量一般不超過其重量的2倍。54. 中藥片劑的類型：提純片、全粉末片、全浸膏片、半浸膏片。55. 濕法制顆粒壓片的輔料答：（1）稀釋劑與吸收劑 稀釋劑適用于主藥劑量小于0.1g ，或含浸膏量多，或浸膏黏性太大而制片成型困難者。吸收劑適用于原料藥中含有較多揮發(fā)油、脂肪油或其他液體，而需制片者。1. 淀粉：不溶于冷水和乙醇，在水中加熱到6272可糊化，是片劑最常用的稀釋劑、吸收劑和崩解劑。以玉米淀粉最為常用，馬鈴薯淀粉亦可選用。2. 糊精：常與淀粉配合用作填充劑，兼有黏合作用。 3. 可壓性淀粉：又稱預膠化淀粉，適于粉末直接壓片，但應控制硬脂酸鎂的用量在0.5%以內(nèi)，以免

49、發(fā)生軟化作用。4. 糖粉：是片劑優(yōu)良的稀釋劑，兼有矯味和黏合作用，多用于口含片、咀嚼片及纖維性或質地疏松的中藥制片。5. 乳糖：是優(yōu)良的填充劑，尤其適用于引濕性藥物。但國內(nèi)本品量少價高，現(xiàn)多用淀汾、糊精、糖粉（7：1：1）混合物替代。噴霧干燥乳糖可選作粉末直接壓片輔料。6. 甘露醇：是咀嚼片、口含片的主要稀釋劑和矯味劑。山梨醇可壓性好，亦可作為咀嚼片的填充劑和黏合劑。7. 硫酸鈣二水物：常作為稀釋劑和揮發(fā)油的吸收劑。8. 磷酸氫鈣：具有良好的穩(wěn)定性和流動性。磷酸鈣與其性狀相似，兩者均為中藥浸出物、油類及含油浸膏的良好吸收劑，并有減輕藥物引濕性的作用。（2）潤濕劑與黏合劑潤濕劑系指本身無黏性，但

50、能潤濕并誘發(fā)藥粉黏性的液體。適用于具有一定黏性的藥料制粒壓片。黏合劑系指本身具有黏性，能增加藥粉間的黏合作用，以利于制粒和壓片的輔料。適用于沒有黏性或黏性不足的藥料制粒壓片。1. 水：水為潤濕劑，一般多用蒸餾水或去離子水2. 乙醇：凡藥物具有黏性，但遇水后黏性過強而不易制粒；或遇水受熱易變質；或藥物易溶于水難以制粒；或干燥后顆粒過硬，影響片劑質量者，均宜采用不同濃度的乙醇作為潤濕劑。乙醇濃度為30%70%或更濃，應視藥物和賦形劑的性質及氣溫高低而定。3. 淀粉漿（糊）：為最常用的黏合劑，使用濃度為5%30%，以10%最為常用。4. 糊精：主要作為干燥黏合劑，但纖維性大及彈性強的中藥制片不很適用

51、。5. 糖漿：適用于纖維性強、彈性大以及質地疏松的中藥制片。使用濃度多為50%70%，常與淀粉漿或膠漿混合使用。 6. 膠漿類：多用于可壓性差的松散性藥物或作為硬度要求大的口含片的黏合劑。多功能輔料聚維酮（PVP ），其水溶液尤適用于咀嚼片黏合劑；其干粉 為直接壓片的干燥黏合劑，能增加疏水性藥物的親水性，有利片劑崩解；其無水乙醇溶液可用于泡騰片的酸、堿粉末混合制粒，不會發(fā)生酸、堿反應；其乙醇溶液適 用于對濕熱敏感的藥物制粒；而5%10%PVP水溶液是噴霧干燥制粒時的良好黏合劑。7. 微晶纖維素：可作黏合劑、崩解劑、助流劑和稀釋劑，可用于粉末直接壓片。8. 纖維素衍生物：羧甲基纖維素鈉（CMC.

52、Na ）、羥丙基甲基纖維素（HPMC ）和低取代羥丙基纖維素（L-HPC ）均可作黏合劑，且都兼有崩解作用。乙基纖維素不溶于水，其醇液可用作對水敏感藥物的黏合劑，亦可作緩釋制劑的輔料。（3）片劑常用崩解劑 1. 干燥淀粉：是最常用的崩解劑。用量一般為干顆粒的5%20%，用前100干燥使含水量低于8%.2.羧甲基淀粉鈉（CMS Na ）：具有良好的流動性和可壓性；吸水后體積可膨脹200300倍，是優(yōu)良的崩解劑；亦可作為直接壓片的干燥黏合劑；適用于可溶性和不溶性藥物。3. 低取代羥丙基纖維素（L-HPC ）：吸水性強，吸水膨脹度達500%700%，崩解作用好。 4. 泡騰崩解劑：為碳酸氫鈉與酒石酸

53、或枸櫞酸組成的崩解劑，遇水產(chǎn)生二氧化碳氣體而使片劑崩解。本品可用于溶液片、外用避孕片等。5. 表面活性劑：為崩解輔助劑，能增加藥物的潤濕性，促進水分向片內(nèi)滲透，而加速疏水性或不溶性藥物片劑崩解。（3）潤滑劑 壓片前必須加入的能增加顆粒（或粉末）流動性，減少顆粒（或粉末）與沖模內(nèi)摩擦力，具有潤滑作用的物料稱為潤滑劑。潤滑劑的作用：助流性。用以 降低顆粒間摩擦力，增加顆粒的流動性，保證片重恒定。抗黏著性。減輕壓片物料對沖模表面的黏附性，使片劑光潔。潤滑性。降低顆?；蚱瑒┡c沖模間摩擦 力，易于出片，減少沖模磨損。常用的潤滑劑有：1. 硬脂酸鎂：潤滑性強，附著性好，抗黏著性亦好，但助流性差。適用于易吸濕的顆粒。2. 滑石粉：助流性、抗黏著性良好，潤滑性及附著性較差3. 聚乙二醇（PE G ）：為水溶性潤滑劑，適用于溶液片或泡騰片，用量為1%4%.4.月桂醇硫酸鎂（鈉）：具有良好潤滑